Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Chile
Machado, Márcia Rita Fernandes
Miglino, Maria Angélica
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Id: biblio-1134471
Autor: Simões, Luciana Senna; Sasahara, Taís Harumi de Castro; Favaron, Phelipe Oliveira; Leal, Leonardo Martins; Oliveira, Fabrício Singaretti de; Fratini, Paula; Berger, Trish; Machado, Marcia Rita Fernandes; Miglino, Maria Angélica.
Título: The morphology of paca (Cuniculus paca) testis with high dose of letrozole an aromatase inhibitor / La morfología del testículo de paca (Cuniculus paca) con altas dosis de letrozol, un inhibidor de la aromatasa
Fonte: Int. j. morphol;38(6):1525-1527, Dec. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY: The study reported the influence of the high and acute dose of Letrozole on the testis morphology in paca (Cuniculus paca), an aromatase inhibitor that reduces the endogenous estrogen, the essential hormone for spermatogenesis. Morphological changes were observed in seminiferous epithelium with germ cells with apoptotic characteristics and presence of vacuoles and nuclei in pycnose.

RESUMEN: El objetivo de este estudio fue analizar la influencia de una dosis alta de Letrozol en la morfología de los testículos de la paca (Cuniculus paca), un inhibidor de la aromatasa que reduce el estrógeno endógeno, la hormona esencial para la espermatogénesis. Se observaron cambios morfológicos en el epitelio seminífero con células germinales con características apoptóticas y la presencia de vacuolas y núcleos en picnosis.
Descritores: Testículo/efeitos dos fármacos
Inibidores da Aromatase/administração & dosagem
Cuniculidae
Letrozol/administração & dosagem
-Epitélio Seminífero/efeitos dos fármacos
Espermatogênese/efeitos dos fármacos
Imuno-Histoquímica
Orquiectomia
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Células Germinativas/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-842545
Autor: Barros-Oliveira, Maria da Conceição; Costa-Silva, Danylo Rafhael; Andrade, Danielle Benigno de; Borges, Umbelina Soares; Tavares, Cléciton Braga; Borges, Rafael Soares; Silva, Janaína de Moraes; Silva, Benedito Borges da.
Título: Use of anastrozole in the chemoprevention and treatment of breast cancer: A literature review / Uso do anastrozol na quimioprevenção e no tratamento do câncer de mama: uma revisão da literatura
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(4):371-378, Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Aromatase inhibitors have emerged as an alternative endocrine therapy for the treatment of hormone sensitive breast cancer in postmenopausal women. The use of third-generation inhibitors represented by exemestane, letrozol and anastrozole is currently indicated. Anastrozole is a nonsteroidal compound and a potent selective inhibitor of the aromatase enzyme. Although a few studies have shown that its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties may be affected by interindividual variability, this drug has been recently used in all configurations of breast cancer treatment. In metastatic disease, it is currently considered the first-line treatment for postmenopausal women with estrogen receptor-positive breast tumors. Anastrozole has shown promising results in the adjuvant treatment of early-stage breast cancer in postmenopausal women. It has also achieved interesting results in the chemoprevention of the disease. Therefore, due to the importance of anastrozole both for endocrine treatment and chemoprevention of hormone-sensitive breast cancer in postmenopausal women, we proposed the current literature review in the SciELO and PubMed database of articles published in the last 10 years.

Resumo Os inibidores de aromatase têm emergido como uma endocrinoterapia alternativa para o tratamento de câncer de mama sensível a hormônios em mulheres pós-menopáusicas. A utilização de inibidores de terceira geração, representados por exemestano, letrozol e anastrozol, é atualmente indicada. Anastrozol é um composto não esteroide e um inibidor potente e seletivo da enzima aromatase. Embora alguns estudos tenham demonstrado que as suas propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas podem ser afetadas pela variabilidade interindividual, esse fármaco tem sido recentemente utilizado em todas as configurações de tratamento do câncer de mama. Na doença metastática, é atualmente considerado o tratamento de primeira linha em mulheres pós-menopáusicas com tumores de mama e receptor de estrogênio positivo. O anastrozol tem mostrado resultados promissores no tratamento adjuvante do câncer de mama em estágio inicial em mulheres na pós-menopausa. Ele também conseguiu resultados interessantes na quimioprevenção da doença. Portanto, em virtude da importância do anastrozol tanto no tratamento endócrino quanto na quimioprevenção do câncer de mama hormoniossensível em mulheres na pós-menopausa, propusemos a atual revisão da literatura na base de dados SciELO e PubMed de artigos publicados nos últimos 10 anos.
Descritores: Triazóis/uso terapêutico
Neoplasias da Mama/prevenção & controle
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Quimioprevenção/métodos
Inibidores da Aromatase/uso terapêutico
Nitrilas/uso terapêutico
-Tamoxifeno/uso terapêutico
Tamoxifeno/farmacocinética
Triazóis/farmacocinética
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Quimioterapia Adjuvante
Pós-Menopausa
Antineoplásicos Hormonais/uso terapêutico
Antineoplásicos Hormonais/farmacocinética
Inibidores da Aromatase/farmacocinética
Anastrozol
Nitrilas/farmacocinética
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011184
Autor: Gonzaga, Luana Almeida; Paulo, Thais Reis Silva de; Viezel, Juliana; Vanzella, Laís Manata; Freitas Jr, Ismael Forte; Vanderlei, Luiz Carlos Marques.
Título: Changes in Cardiac Autonomic Modulation in Women with Breast Cancer Using Aromatase Inhibitors and the Relation with Biochemical Variables / Alterações na Modulação Autonômica Cardíaca em Mulheres com Câncer de Mama em Uso de Inibidores de Aromatase e sua Relação com Variáveis Bioquímicas
Fonte: Arq. bras. cardiol;112(5):555-563, May 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: The use of autonomic modulation as a predictor of cardiovascular risk in women with breast cancer is important. Objective: To evaluate the cardiac autonomic modulation of postmenopausal women using aromatase inhibitors for breast cancer treatment, as well as its relation with the following biochemical variables. Methods: Postmenopausal women who did not have breast cancer (n = 33) and postmenopausal women with breast cancer (n = 15). For evaluation of the autonomic modulation the heart rate was recorded beat-to-beat for 30 minutes and the series of RR intervals obtained were used to calculate the following heart rate variability indices: Mean RR ms, SDNN (standard deviation of all normal RR intervals, expressed in milliseconds) ms, Mean HR, RMSSD (square root of the mean of the squared differences between adjacent normal RR interval) ms, NN50 (number of pairs of successive NNs that differ by more than 50 ms) count, pNN50% (proportion of NN50 divided by total number of NNs), RRtri (RR triangular), TINN (triangular interpolation of NN interval) ms, SD1 ms, SD2 ms, LF ms2, HF ms2, LH/HF ms2. The values of biochemical variables (fasting glycemia, triglycerides, HDL-cholesterol, and C-reactive protein) were analyzed by blood sample. Results: Lower values of heart rate variability indices were observed in postmenopausal women with breast cancer in relation to postmenopausal women who did not have breast cancer: Mean RR (p = 0.03); SDNN (p = 0.03); RMSSD (p = 0.03); NN50 count (p = 0.03); pNN50 % (p = 0.03); RRtri (p = 0.02); SD1 (p = 0.01); SD2 (p = 0.02); LF ms2 (p = 0.01); HF ms2 (p = 0.03).There was an inversely proportional correlation between the indices SDNN, SD2, and HFms2 with triglycerides (SDNN p = 0.04; SD2 p = 0.04; HF ms2 p = 0.04). No statistically significant correlations were found between heart rate variability indices and others variables. Statistical significance was set at 5% for all analyses. Conclusion: Women with breast cancer present reduced autonomic modulation and in these women of heart rate variability indices are inversely correlated with triglyceride values.

Resumo Fundamentos: A modulação autonômica como um preditor de risco cardiovascular em mulheres com câncer de mama é importante. Objetivos: Avaliar a modulação autonômica em mulheres pós-menopausa em uso de inibidores de aromatase como tratamento de câncer de mama, e sua relação com algumas variáveis bioquímicas. Métodos: Foram avaliadas mulheres pós-menopausa sem câncer de mama (n = 33) e mulheres pós-menopausa com câncer de mama (n = 15). Para avaliação da modulação autonômica, a frequência cardíaca (FC) foi registrada batimento a batimento por 30 minutos, e as séries de intervalos RR obtidas foram usadas para o cálculo dos seguintes índices de variabilidade da frequência cardíaca: média de RR ms, SDNN (desvio padrão de todos os intervalos RR normais) ms, FC, RMSSD (raiz quadrada da média das diferenças ao quadrado entre os intervalos RR normais adjacentes) ms, contagem NN50 (número de pares de NNs sucessivos que se diferem em mais de 50 ms), pNN50% (proporção de NN50 dividida pelo número total de NNs), RRtri (RR triangular), TINN (interpolação triangular do intervalo NN) ms, DP1 ms, DP2 ms, LF (baixa frequência) ms2, HF (alta frequência) ms2, LH/HF ms2. Os valores das variáveis bioquímicas (glicemia de jejum, triglicerídeos, HDL-colesterol, e proteína C reativa) foram analisadas das amostras de sangue. O nível de significância adotado nas análises estatísticas foi de 5%. Resultados: As mulheres pós-menopausa com câncer de mama apresentaram menores índices de variabilidade da frequência cardíaca em comparação àquelas sem câncer de mama: média de RR (p = 0,03); SDNN (p = 0,03); RMSSD (p = 0,03); contagem NN50 (p = 0,03); pNN50% (p = 0,03); RRtri (p = 0,02), DP1 (p = 0,01), DP2 (p = 0,02); LF ms2 (p = 0,01); HF ms2 (p = -0,03). Observou-se uma correlação inversamente proporcional dos índices SDNN, DP2 e HF ms2 com triglicerídeos (SDNN p = 0,04, DP2 p = 0,04; HF ms2 0,04). Não houve correlação significativa entre os índices de variabilidade da frequência cardíaca e as demais variáveis. Conclusão: Mulheres com câncer de mama apresentam modulação autonômica diminuída e índices de variabilidade da FC inversamente correlacionados com valores de triglicerídeos.
Descritores: Sistema Nervoso Autônomo/fisiopatologia
Neoplasias da Mama/fisiopatologia
Pós-Menopausa/fisiologia
Inibidores da Aromatase/uso terapêutico
Frequência Cardíaca/fisiologia
-Fatores Socioeconômicos
Triglicerídeos
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Neoplasias da Mama/sangue
Proteína C-Reativa/análise
Estudos Transversais
Valor Preditivo dos Testes
Fatores de Risco
Índice Glicêmico
HDL-Colesterol
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011191
Autor: Galvão, Tatiana F G.
Título: Is There Any Cardiovascular Concern Regarding the Use of Aromatase Inhibitors in Breast Cancer? / Existe Alguma Preocupação Cardiovascular em Relação ao Uso de Inibidores da Aromatase no Câncer de Mama?
Fonte: Arq. bras. cardiol;112(5):489-490, May 2019.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias da Mama
Sistema Cardiovascular
-Sistema Nervoso Autônomo
Pós-Menopausa
Inibidores da Aromatase
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1128507
Autor: Rastogi, Priya; Vogel, Victor.
Título: Actualización sobre prevención del cáncer de mama / Breast cancer prevention: An update
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);14(6):366-367, sept. 2006.
Idioma: es.
Resumo: The combined results from the four tamoxifen prevention trials showed a 38% reduction in breast cancer incidence. The largest risk-reduction trial, the Breast Cancer Prevention Trial conducted by the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project, revealed that tamoxifen reduced the risk of invasive breast cancer by 49%. Tamoxifen is currently approved for breast cancer risk reduction. However, because of side effects associated with tamoxifen, other agents are being investigated. The Study of Tamoxifen and Raloxifene is designed to compare the efficacy of tamoxifen and raloxifene in reducing breast cancer risk. Aromatase inhibitors are also being evaluated in the prevention setting. Other agents are being investigated for chemoprevention. Novel agents are especially required for estrogen receptornegative breast cancer. Ductal lavage is a non-invasive method utilized for individualized risk assessment. Future utility of ductal lavage may be as an adjunct to screening as well a way to evaluate intermediate biochemical markers for chemopreventive agents.

Los resultados combinados de los cuatro estudios sobre la prevención con tamoxifeno demostraron una disminución del 38% en la incidencia de cáncer de mama. El estudio más amplio acerca de la disminución del riesgo, el Breast Cancer Prevention Trial, realizado por el National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project, reveló que el tamoxifeno disminuía el riesgo de cáncer de mama invasor en un 49%. El tamoxifeno actualmente está aprobado para disminuir el riesgo de cáncer de mama. Sin embargo, debido a los efectos colaterales asociados, otros agentes están siendo investigados. El ensayo Study of Tamoxifen and Raloxifene fue diseñado para comparar su eficacia para disminuir el riesgo de cáncer de mama. Los inhibidores de la aromatasa también están siendo evaluados en el marco de la prevención. Otros agentes están siendo investigados para la quimioprevención. Se requieren especialmente nuevos agentes para el cáncer de mama con receptores de estrógeno negativos. El lavado ductal es un método no invasivo que se utiliza para una valoración del riesgo individualizada. Su utilidad futura puede ser tanto para auxiliar de la pesquisa como para evaluar los marcadores bioquímicos intermedios para agentes quimiopreventivos
Descritores:
Tamoxifeno
Neoplasias da Mama
Quimioprevenção
Cloridrato de Raloxifeno
Inibidores da Aromatase
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1127635
Autor: García, Adriana Daniela.
Título: Quimioprevención del cáncer de mama / Chemoprevention in breast cancer
Fonte: Rev. argent. mastología;36(131):64-99, jul. 2017. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El conocimiento actual del mecanismo de carcinogénesis ha impulsado el estudio de diferentes fármacos que podrían influir en el desarrollo del cáncer de mama. Se ha observado beneficio con la inhibición de la actividad estrogénica sobre el tejido mamario en pacientes con riesgo aumentado. Esto constituye una estrategia de prevención primaria, por lo que se ha denominado quimioprevención. La categorización del riesgo se basa en el análisis de factores de riesgo, el estudio de síndromes de cánceres hereditarios y la presencia de lesiones proliferativas con atipía de la mama. Existen modelos matemáticos para estimar el riesgo, pero todavía no han sido validados en nuestra población. Los fármacos aprobados para quimioprevención son dos serms: el tamoxifeno y el raloxifeno. En cuanto a los Inhibidores de la Aromatasa, si bien han demostrado beneficio, aún no han sido aprobados. Lo que se recomienda es establecer medidas de quimioprevención en pacientes con score de alto riesgo según índices matemáticos (en aquellas poblaciones en que han sido validados), en pacientes con lesiones proliferativas con atipía (Carcinoma lobulillar in situ, Hiperplasia ductal atípica, Hiperplasia lobulillar atípica). Hasta la actualidad, existe controversia en cuanto a su empleo en pacientes con antecedentes de cánceres hereditarios, debido a la alta frecuencia de receptores negativos que presentan estos tumores. A pesar de dichas recomendaciones, la indicación y adherencia a la quimioprevención continua siendo baja.

Current knowledge of the mechanism of carcinogenesis has launched the study of different drugs that could influence the development of breast cancer. Benefit has been observed with the inhibition of estrogenic activity on tissue in high risk patients. This constitutes a strategy of primary prevention; so it has been denominated chemoprevention. Risk categorization is based on the analysis of risk factors, the study of risk syndromes hereditary cancers and the presence of proliferative lesions with breast atypia. There are mathematical models for estimating risk, but they have not been yet validated in our population. Approved drugs for chemoprevention are serms: tamoxifen and raloxifene. Although the benefit of Aromatase Inhibitors have been demonstrated, so far they have not been approved. Therefore it is recommended to establish chemoprevention in patients with high risk score according to mathematical indexes (in population that has been validated), in patients with proliferative lesions with atypia (Lobular carcinoma in situ, Atypical ductal hyperplasia, Lobular hyperplasia atypical). Still remains controversy in patients with hereditary cancer, due to the high frequency of negative receptors that present these tumors. Despite of these recommendations, the indication and adherence to chemoprevention continues being low.
Descritores: Neoplasias da Mama
-Quimioprevenção
Inibidores da Aromatase
Neoplasias
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Longui, Carlos A
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Id: biblio-887576
Autor: Linardi, Alessandra; Damiani, Durval; Longui, Carlos A.
Título: The use of aromatase inhibitors in boys with short stature: what to know before prescribing?
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);61(4):391-397, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Aromatase is a cytochrome P450 enzyme (CYP19A1 isoform) able to catalyze the conversion of androgens to estrogens. The aromatase gene mutations highlighted the action of estrogen as one of the main regulators of bone maturation and closure of bone plate. The use of aromatase inhibitors (AI) in boys with short stature has showed its capability to improve the predicted final height. Anastrozole (ANZ) and letrozole (LTZ) are nonsteroidal inhibitors able to bind reversibly to the heme group of cytochrome P450. In this review, we describe the pharmacokinetic profile of both drugs, discussing possible drug interactions between ANZ and LTZ with other drugs. AIs are triazolic compounds that can induce or suppress cytochrome P450 enzymes, interfering with metabolism of other compounds. Hydroxilation, N-dealkylation and glucoronidation are involved in the metabolism of AIs. Drug interactions can occur with azole antifungals, such as ketoconazole, by inhibiting CYP3A4 and by reducing the clearance of AIs. Antiepileptic drugs (lamotrigine, phenobarbital, and phenytoin) also inhibit aromatase. Concomitant use of phenobarbital or valproate has a synergistic effect on aromatase inhibition. Therefore, it is important to understand the pharmacokinetics of AIs, recognizing and avoiding possible drug interactions and offering a safer prescription profile of this class of aromatase inhibitors. Arch Endocrinol Metab. 2017;61(3):391-7.
Descritores: Triazóis/farmacocinética
Estatura/efeitos dos fármacos
Inibidores da Aromatase/farmacocinética
Nitrilas/farmacocinética
-Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo
Inibidores da Aromatase/uso terapêutico
Interações Medicamentosas
Letrozol
Anastrozol
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo
Id: biblio-1102292
Autor: Belardo, María Alejandra; Canet Marchevsky, Paula.
Título: Uso de testosterona en mujeres: un comentario sobre el consenso global sobre el uso de la terapia de testosterona para mujeres / Global consensus position statement on the use of testosterone therapy for women
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);40(1):34-38, mar. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las mujeres han sido tratadas por décadas con testosterona intentando aliviar una gran variedad de síntomas con riesgos y beneficios inciertos. En la mayoría de los países, la testosterona se prescribe "off-label", de modo que las mujeres están utilizando compuestos y dosis ideadas para tratamientos en hombres. En este sentido, varias sociedades médicas de distintos continentes adoptaron recientemente por consenso una toma de posición sobre los beneficios y potenciales riesgos de la terapia con testosterona en la mujer, explorar las áreas de incertidumbre e identificar prácticas de prescripción con potencial de causar daño. Las recomendaciones con respecto a los beneficios y riesgos de la terapia con testosterona se basan en los resultados de ensayos clínicos controlados con placebo de al menos 12 semanas de duración. A continuación se comentan las recomendaciones. (AU)

There are currently no clear established indications for testosterone replacement therapy for women. Nonetheless, clinicians have been treating women with testosterone to alleviate a variety of symptoms for decades with uncertainty regarding its benefits and risks. In most countries, testosterone therapy is prescribed off-label, which means that women are using testosterone formulations or compounds approved for men with a modified dose for women. Due to these issues, there was a need for a global Consensus Position Statement on testosterone therapy for women based on the available evidence from placebo randomized controlled trials (RCTs). This Position Statement was developed to inform health care professionals about the benefits and potential risks of testosterone therapy intended for women. The aim of the Consensus was to provide clear guidance as to which women might benefit from testosterone therapy; to identify symptoms, signs, and certain conditions for which the evidence does not support the prescription of testosterone; to explore areas of uncertainty, and to identify any prescribing practices that have the potential to cause harm. (AU)
Descritores: Testosterona/uso terapêutico
Pós-Menopausa/efeitos dos fármacos
-Depressores do Apetite/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Placebos/administração & dosagem
Psicotrópicos/efeitos adversos
Tamoxifeno/efeitos adversos
Testosterona/administração & dosagem
Testosterona/análise
Testosterona/efeitos adversos
Testosterona/farmacologia
Fármacos Cardiovasculares/efeitos adversos
Indometacina/efeitos adversos
Hormônio Liberador de Gonadotropina/efeitos adversos
Pós-Menopausa/fisiologia
Ensaios Clínicos Controlados como Assunto
Antagonistas Colinérgicos/efeitos adversos
Anticoncepcionais Orais/efeitos adversos
Disfunções Sexuais Psicogênicas/etiologia
Disfunções Sexuais Psicogênicas/terapia
Danazol/efeitos adversos
Consenso
Inibidores da Aromatase/efeitos adversos
Uso Off-Label
Inibidores do Fator Xa/efeitos adversos
Anfetaminas/efeitos adversos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos/efeitos adversos
Antagonistas de Androgênios/efeitos adversos
Androgênios/fisiologia
Cetoconazol/efeitos adversos
Entorpecentes/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  9 / 32 LILACS  
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Texto completo
Id: biblio-1046504
Autor: Torresan, Renato Zocchio; Tiezzi, Daniel Guimarães; Facina, Gil; Santos, Cesar Cabello dos.
Título: Abordagem clínica dos grupos de risco elevado para câncer de mama / Clinical approach of high risk groups for breast cancer
Fonte: Femina;47(3):156-166, 20190331. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Grupos de Risco
Neoplasias da Mama/genética
Neoplasias da Mama/prevenção & controle
Neoplasias da Mama/diagnóstico por imagem
-Mama/cirurgia
Fatores de Risco
Medição de Risco/métodos
Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/uso terapêutico
Inibidores da Aromatase/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Protocolo de Ensaio Clínico
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-894335
Autor: Durón González, Rodrigo; Bolaños Morera, Pamela.
Título: Endometriosis / Endometriosis
Fonte: Med. leg. Costa Rica;35(1):23-29, ene.-mar. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La endometriosis es una enfermedad inflamatoria benigna, dependiente de estrógeno, que se caracteriza por la presencia de glándulas y estroma endometrial en un sitio distinto a la cavidad uterina. Las principales teorías sobre su patogénesis involucran la menstruación retrograda, La metaplasia del epitelio germinal, y la diseminación metastásica. Las lesiones típicamente se localizan en la pelvis; en ovarios, ligamentos uterosacros y saco de Douglas, sin embargo también pueden encontrarse fuera de esta. La enfermedad ocasiona un cuadro clínico variado que involucra dismenorrea, dispareunia, dolor pélvico e infertilidad. Su diagnóstico definitivo ES quirúrgico. El tratamiento médico es solo sintomático y no curativo, mientras que el quirúrgico pese a ser curativo, presenta variables tasas de recurrencia. Las técnicas de reproducción asistida mejoran significativamente las tasas de nacimientos en caso de infertilidad asociada a la enfermedad.

Abstract Endometriosis is a benign, estrogen dependent, inflammatory disease, which is characterized by the presence of endometrial glands and stroma in a site different from the uterine cavity. The main theories about it's pathogenesis involve retrograde menstruation, metaplasia of the germinal epithelium, and metastatic spread. The lesions are typically located in the pelvis; in ovaries, utero sacral ligaments and Douglas pouch, but can also have an extra pelvic location. This disease has a variable clinical presentation that involves dysmenorrhea, dyspareunia, pelvic pain and infertility. It's definitive diagnosis is surgical. Medical treatment is only symptomatic and non-curative, while the surgical treatment despite being curative has important recurrence rates. Assisted reproduction techniques are very useful to improve birth rates in case of infertility associated with the disease.
Descritores: Dor Pélvica
Inibidores da Aromatase
Dismenorreia
Dispareunia
Endometriose/diagnóstico
Endometriose/patologia
Endometriose/epidemiologia
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social



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