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Id: biblio-953174
Autor: Ferreira, Rúiter Silva; D'Ancona, Carlos Arturo Levi; Oelke, Matthias; Carneiro, Maurício Rassi.
Título: Intradetrusor onabotulinumtoxinA injections are significantly more efficacious than oral oxybutynin for treatment of neurogenic detrusor overactivity: results of a randomized, controlled, 24-week trial / Injeções intradetrusoras de onabotulinumtoxinA são significativamente mais eficazes que oxibutinina oral para tratamento da hiperatividade detrusora neurogênica: resultados de estudo randomizado e controlado de 24 semanas
Fonte: Einstein (Säo Paulo);16(3):eAO4207, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To prospectively compare the results of intradetrusor onabotulinumtoxinA injections and oral oxybutynin for urinary continence, urodynamic parameters and quality of life in patients with neurogenic detrusor overactivity due to spinal cord injury. Methods Adult patients under intermittent catheterization were randomized 1:1 to receive one injection of onabotulinumtoxinA 300U or oxybutynin 5mg, per oris, three times/day. Primary study endpoint was change in urinary incontinence episodes/24 hours and secondary study endpoints were maximum cystometric capacity, maximum detrusor pressure, bladder compliance and quality of life before randomization and at week 24. Results Sixty-eight patients participated in the trial. Significant improvements in urinary incontinence per 24 hours, all investigated urodynamic parameters and quality of life were observed in both groups. Compared with oral oxybutynin, onabotulinumtoxinA was significantly more efficacious for all parameters investigated. Non-response to treatment was higher for oral oxybutynin (23.5%) than onabotulinumtoxinA (11.8%). Dry mouth was the most common adverse in patients with oral oxybutynin (72%) and transient macroscopic hematuria in patients with onabotulinumtoxinA (28%). Only one patient with oral oxybutynin dropped out the study because of adverse effects. Conclusion The comparison of the two study drugs showed that onabotulinumtoxinA was significantly more efficacious than oral oxybutynin with regard to continence, urodynamic parameters and quality of life. Clinicaltrials.gov: NCT:01477736.

RESUMO Objetivo Comparar prospectivamente os resultados de injeções intradetrusoras de onabotulinumtoxinA e oxibutinina oral em pacientes com hiperatividade neurogênica do detrusor devido à lesão da medula espinhal, para avaliar a continência urinária, os parâmetros urodinâmicos e a qualidade de vida. Métodos Pacientes adultos em cateterismo intermitente foram randomizados 1:1 para tratamento com uma injeção de onabotulinumtoxinA 300U ou oxibutinina 5mg via oral, três vezes por dia. O desfecho primário foi alteração nos episódios de incontinência urinária em 24 horas, e os secundários foram capacidade cistométrica máxima, pressão máxima do detrusor, complacência vesical e qualidade de vida antes da randomização e na 24ª semana. Resultados Participaram do estudo 68 pacientes. Observou-se melhora significativa na incontinência urinária por 24 horas em todos os parâmetros urodinâmicos investigados e na qualidade de vida em ambos os grupos. Em comparação com a oxibutinina oral, a onabotulinumtoxinA foi significativamente mais eficaz para todos os parâmetros investigados. A falha no tratamento foi maior para oxibutinina oral (23,5%) em comparação com onabotulinumtoxinA (11,8%). A boca seca foi o evento adverso mais comum em pacientes tratados com oxibutinina oral (72%), e a hematúria macroscópica transitória naqueles tratados com onabotulinumtoxinA (28%). Apenas um paciente tratado com oxibutinina oral interrompeu o estudo por conta dos efeitos adversos. Conclusão A comparação dos dois fármacos do estudo mostrou que onabotulinumtoxinA foi significativamente mais eficaz que oxibutinina oral em relação a continência, parâmetros urodinâmicos e qualidade de vida. Clinicaltrials.gov: NCT:01477736.
Descritores: Traumatismos da Medula Espinal/complicações
Bexiga Urinaria Neurogênica/tratamento farmacológico
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico
Inibidores da Liberação da Acetilcolina/administração & dosagem
Ácidos Mandélicos/administração & dosagem
-Qualidade de Vida
Bexiga Urinária/efeitos dos fármacos
Bexiga Urinaria Neurogênica/etiologia
Administração Oral
Estudos Prospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Bexiga Urinária Hiperativa/etiologia
Injeções Intramusculares
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-892925
Autor: Emami, Maryam; Shadpour, Pejman; Kashi, Amir H; Choopani, Masoud; Zeighami, Mohammadreza.
Título: Abobotulinum - a toxin injection in patients with refractory idiopathic detrusor overactivity: injections in detrusor, trigone and bladder neck or prostatic urethra, versus detrusor - only injections
Fonte: Int. braz. j. urol;43(6):1122-1128, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To evaluate if the injections of abobotulinum-A toxin in trigone and bladder neck/prostatic urethra in addition to detrusor provides better symptoms relief and urodynamic findings in patients with idiopathic detrusor overactivity (IDO) refractory to medical treatment. Materials and Methods: A total of 74 patients with IDO refractory to anticholinergics received injections in detrusor, trigone and bladder neck/prostatic urethra (Group A, N=36) versus detrusor only injections (Group B, N=38) of abobotulinum-A toxin. All patients were evaluated by a standard overactive bladder symptom score (OABSS) questionnaire and cystometrography before and 6 weeks after the operation. OABSS questionnaire was also completed 20 weeks after the operation. Results: The magnitude of OABSS reduction from baseline to 6 weeks after operation in groups A and B patients was 13.4±2.2 versus 11.7±2.1 (p=0.001). Cystometry results were similar in both groups except for higher volume at urgent desire to void in Group B patients (p <0.001). The mean±SD change in residual volume in Group A at 6 weeks after the operation was −4.8±28.6mL (p=0.33) compared to 21.3±16.9mL in Group B patients (p <0.001). Conclusions: In patients with IDO, adding trigone, and bladder neck/prostatic urethra as sites of abobotulinum- A toxin injection produces greater reductions in OABSS score and less residual urine volume but a lower volume at urgent desire to void in comparison with detrusor only injections.
Descritores: Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico
Inibidores da Liberação da Acetilcolina/administração & dosagem
-Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Injeções Intramusculares
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973926
Autor: Loeb, Luana Mazzacoratti; Amorim, Rebeca Padrão; Mazzacoratti, Maria da Graça Naffah; Scorza, Fulvio Alexandre; Peres, Mario Fernando Prieto.
Título: Botulinum toxin A (BT-A) versus low-level laser therapy (LLLT) in chronic migraine treatment: a comparison / Toxina botulínica A (BT-A) versus laser terapia de baixa potência (LLLT) em enxaqueca crônica: Uma triagem comparativa
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;76(10):663-667, Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The aim of this work was to evaluate patients with chronic migraine treated with botulinum toxin A (BT-A) and compare this with low level laser therapy (LLLT), referencing: pain days, pain intensity, intake of drugs/self-medication, anxiety and sleep disorders. Methods: Patients were randomized into two groups: BT-A group (n = 18) and LLLT group (n = 18). Each patient kept three pain diaries: one before (baseline) (30 days), one during treatment (30 days) and one after the post-treatment phase (30 days). Repeated ANOVA plus the Bonferroni post-test, Student's t test, and factorial analysis were applied, and p < 0.05 was accepted as significant. Results: Our data showed that both treatments were able to reduce headache days, acute medication intake and decrease the intensity of pain. Anxiety was reduced in the BT-A group, while sleep disturbance was reduced in the LLLT group. Conclusion: Our data showed that both treatments can be used to treat chronic migraine, without notable differences between them.

RESUMO O estudo comparou pacientes com cefaleia crônica (CM) tratados com toxina botulínica A (BT-A) versus terapia a laser de baixa intensidade (LLLT), relativos a: dias de dor, automedicação, nervosismo e distúrbios do sono. Métodos: Os pacientes foram randomizados em dois grupos: Grupo BT-A (n = 18) e Grupo LLLT (n = 18). Cada paciente preencheu três diários de dor, sendo um antes do início do tratamento (30 dias), durante o tratamento (30 dias) e um após tratamento (30 dias). ANOVA e pós-teste Bonferroni, teste T de Student e análise fatorial foram utilizados e valores de p < 0,05 foram considerados significativos. Resultados: Ambos os tratamentos foram capazes de reduzir os dias de dor e a ingestão aguda de medicação. Além disso, a ansiedade foi reduzida no grupo BT-A, enquanto que o distúrbio do sono foi reduzido no grupo LLLT. Conclusão: Nossos resultados mostraram que ambos os tratamentos são eficientes contra CM, sem diferença entre eles.
Descritores: Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Terapia com Luz de Baixa Intensidade/métodos
Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico
Transtornos de Enxaqueca/terapia
-Ansiedade/terapia
Transtornos do Sono-Vigília/terapia
Medição da Dor
Projetos Piloto
Doença Crônica
Resultado do Tratamento
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Inibidores da Liberação da Acetilcolina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
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Id: biblio-1019471
Autor: Gomes, André Luiz Salcedo; Mello, Francisco Falleiros de; Cocicov Neto, Jorge; Benedeti, Marcelo Causin; Modolo, Luis Felipe Miras; Riberto, Marcelo.
Título: Can the positions of the spastic upper limb in stroke survivors help muscle choice for botulinum toxin injections? / A posição do membro superior de indivíduos com doença cerebrovascular pode auxiliar na escolha de músculos para a injeção de toxina botulínica?
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;77(8):568-573, Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Motor impairments in stroke survivors are prevalent and contribute to dependence in daily activities, pain and overall disability, which can further upper-limb disability. Treatment with botulinum toxin A (BoNT-A) is indicated for focal spasticity and requires knowledge of biomechanics and anatomy to best select muscles to be injected in the limb. Objective: We aimed to describe the frequency of posture patterns in a Brazilian sample of stroke survivors and correlate them with recommendations of muscle selection for treatment with BoNT-A. Methods: Fifty stroke patients with spastic upper limbs scheduled for neuromuscular block were photographed and physically examined, to be classified by three independent evaluators according to Hefter's classification. Muscles that were injected with BoNT-A by their routine doctors were retrieved from medical charts. Results: Pattern III and IV were the most common (64.7%, 21.6%). We further subclassified pattern III according to the rotation of the shoulder, which effectively interfered in muscle choice. The muscles most frequently treated were shoulder adductors and internal rotators, elbow flexors and extensors, in forearm, the pronator teres and finger and wrist flexors, and, in the hand the adductor pollicis. Conclusion: Frequencies of upper-limb postures differed from previous reports. Other clinical features, besides spasticity, interfered with muscle choice for BoNT-A injection, which only partially followed the recommendations in the literature.

RESUMO As deficiências motoras que ocorrem nos indivíduos com doença cerebrovascular (DCV) são prevalentes e contribuem para dependência, dor e incapacidade, o que pode atrasar a reabilitação do membro superior e sua funcionalidade. O tratamento com toxina botulínica do tipo A (BoNT-A) é indicado para a espasticidade focal e requer conhecimento da biomecánica e anatomia para melhor selecionar os músculos a serem injetados. Objetivo: Descrever a frequência de padrões posturais numa amostra de brasileiros com sequelas de DCV e correlacioná-los com as recomendações de seleção de músculos. Métodos: Cinquenta pacientes com comprometimento do membro superior devido a DCV do ambulatório de bloqueios neuromusculares foram fotografados e examinados para categorização de acordo com a Classificação de Hefter. Os músculos tratados pelos seus médicos de rotina foram obtidos a partir dos prontuários. Resultados: Os padrões III e IV de Hefter foram mais comuns (64,7%; 21,6%). Nós propusemos a subclassificação do padrão III de acordo com a rotação do ombro, pois isso interferiu na escolha dos músculos tratados. Os músculos tratados com maior frequência foram os adutores e rotadores internos do ombro; flexores e extensores do cotovelo; no antebraço, o pronador redondo, flexores dos dedos e do carpo e na mão, o adutor do polegar. Conclusão: As frequências das posições do membro superior diferiram de relatos prévios. Além da espasticidade, outros fatores interferiram na escolha dos músculos tratados, que seguiram parcialmente as recomendações da literatura.
Descritores: Toxinas Botulínicas/administração & dosagem
Extremidade Superior
Posicionamento do Paciente/métodos
Inibidores da Liberação da Acetilcolina/administração & dosagem
Reabilitação do Acidente Vascular Cerebral/métodos
Espasticidade Muscular/tratamento farmacológico
-Resultado do Tratamento
Acidente Vascular Cerebral/complicações
Injeções Intramusculares
Espasticidade Muscular/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
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Id: biblio-951636
Autor: Carneiro Neto, Jose Abraão; Santos, Silvane Braga; Orge, Gloria Orge; Tanajura, Davi; Passos, Lucia; Oliveira, Cassius José; Andrade, Rosana; Melo, Cláudio Galeno de; Barroso Jr, Ubirajara; Carvalho, Edgar M.
Título: Onabotulinumtoxin type A improves lower urinary tract symptoms and quality of life in patients with human T cell lymphotropic virus type 1 associated overactive bladder
Fonte: Braz. j. infect. dis;22(2):79-84, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Aim: To evaluate the efficacy of the onabotulinum toxin type A in the treatment of HTLV-1 associated overactive bladder and its impact on quality of life (QoL). Methods: Case series with 10 patients with overactive bladder refractory to conservative treatment with anticholinergic or physical therapy. They received 200Ui of onabotulinumtoxin type A intravesically and were evaluated by overactive bladder symptoms score (OABSS) and King's Health Questionnaire. Results: The mean (SD) of the age was 52 + 14.5 years and 60% were female. All of them had confirmed detrusor overactivity on urodynamic study. Seven patients had HAM/TSP. The median and range of the OABSS was 13 (12-15) before therapy and decreased to 1.0 (0-12) on day 30 and to 03 (0-14) on day 90 (p < 0.0001). There was a significant improvement in 8 of the 9 domains of the King's Health Questionnaire after the intervention. Hematuria, urinary retention and urinary infection were the complications observed in 3 out of 10 patients. The mean time to request retreatment was 465 days. Conclusion: Onabotulinum toxin type A intravesically reduced the OABSS with last long effect and improved the quality of life of HTLV-1 infected patients with severe overactive bladder.
Descritores: Qualidade de Vida
Infecções por HTLV-I/complicações
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico
Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
-Urodinâmica
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/isolamento & purificação
Resultado do Tratamento
Bexiga Urinária Hiperativa/fisiopatologia
Bexiga Urinária Hiperativa/virologia
Avaliação de Sintomas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
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Id: biblio-964619
Autor: Lorca, María; Bruning, Carmen; Giordano, María; Amat, Pedro; Alonso, Faustino.
Título: Manejo médico de la hiperhidrosis / Medical management of hyperhidrosis
Fonte: Rev. chil. dermatol;33(1):7-14, 2017. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La hiperhidrosis es un aumento patológico de la sudoración, que puede asociarse a patologías médicas y fármacos, afectando en forma significativa la calidad de vida. La hiperhidrosis focal primaria es una patología común, cuyo manejo es un desafío. Están disponibles múltiples terapias para el tratamiento de hiperhidrosis, incluyendo productos tópicos, iontoforesis, toxina botulínica, fármacos sistémicos, cirugía y nuevos equipos para destrucción selectiva de las glándulas sudoríparas. El propósito de este artículo es revisar la literatura, enfocándose en las terapias no quirúrgicas y opciones de tratamiento emergentes.

Hyperhidrosis is a pathological excessive sweating. It can be associated with medical conditions or drugs and affect significantly the quality of life. Primary focal hyperhidrosis is a common disorder for which treatment is often a therapeutic challenge. Multiple therapies are available for the treatment of hyperhidrosis, including topical products, iontophoresis, botulinum toxin, systemic medications, surgery and new devices aimed at the destruction of ecrine glands. The purpose of this article is to review the literature, with a focus on non-surgical therapies and emerging treatment options.
Descritores: Hiperidrose/terapia
-Índice de Gravidade de Doença
Iontoforese
Compostos de Alumínio/uso terapêutico
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico
Hiperidrose/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: lil-761539
Autor: Kowacs, Pedro A.; Utiumi, Marco A. T.; Nascimento, Fábio A.; Piovesan, Elcio J.; Teive, Helio A. G..
Título: OnabotulinumtoxinA for trigeminal neuralgia: a review of the available data / Toxina Onabotulínica-A para neuralgia do trigêmeo: uma revisão dos dados disponíveis
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;73(10):877-884, Oct. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Trigeminal neuralgia (TN) patients may develop side effects from centrally acting drugs, have contraindications for neurosurgical procedures, or experience relapse during conventional therapies. OnabotulinumtoxinA (BoNT/A) has been reported to be effective for TN, although this finding has been challenged. An overview of the available evidence based on a narrative/qualitative analysis of the literature is presented. About 90% of patients who receive BoNT/A show an improvement, a higher figure than that reported for the placebo effect of BoNT/A for other headaches. Tolerability of BoNT/A is good, and its few side-effects are transient. The articles reviewed were mainly case reports, case series and open-label trials; however, randomized controlled trials have endorsed the efficacy of BoNT/A for TN. This evidence, together with a better understanding of the analgesic mechanisms of BoNT/A and its proven efficacy in treating other pain syndromes, supports the use of this toxin as a therapeutic option for TN.

Pacientes com neuralgia do trigêmeo (NT) podem apresentar efeitos colaterais decorrentes do uso de drogas psicoativas, contra-indicações a procedimentos neurocirúrgicos ou perda da eficácia destas terapias. A neurotoxina botulínica do tipo A (NTB/A) tem demonstrado ser eficaz no alívio da NT, ainda que este achado tenha sido contestado. Uma análise narrativa/qualitativa da literatura disponível é apresentada. Cerca de 90% dos pacientes que receberam NTB/A melhoram, um número superior aos atribuíveis ao efeito placebo da NTB/A em outras cefaléias. Além disso, a NTB/A mostrou uma baixa incidência de efeitos colaterais, transitórios. Embora a maioria dos artigos consistam de relatos de caso, séries de casos e ensaios abertos, ensaios clínicos randomizados controlados recentes reafirmam a eficácia da NTB/A na NT. Estas evidências, associadas ao melhor entendimento dos mecanismos analgésicos da NTB/A e a sua eficácia em outras síndromes dolorosas, ratificam a NTB/A como uma opção terapêutica para a NT.
Descritores: Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Neuralgia do Trigêmeo/tratamento farmacológico
-Efeito Placebo
Nervo Trigêmeo/efeitos dos fármacos
Neuralgia do Trigêmeo/fisiopatologia
Escala Visual Analógica
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-748306
Autor: Zhang, Rui; Xu, Yongteng; Yang, Shengping; Liang, Hui; Zhang, Yunxin; Liu, Yali.
Título: OnabotulinumtoxinA for neurogenic detrusor overactivity and dose differences: a systematic review
Fonte: Int. braz. j. urol;41(2):207-219, Mar-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Purpose To evaluate the efficacy and safety of onabotulinumtoxinA for patients with neurogenic detrusor overactivity (NDO). Materials and Methods We searched the Cochrane Library, PUBMED, EMBASE, Chinese Bio-medicine database, China Journal Full-text Database, VIP database, Wanfang database for randomized controlled trials (from inception to September 2012). Two authors independently selected studies, extracted data and assessed the methodological and evidence quality using the Cochrane Risk of Bias Table and GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation) respectively. Data analysis was performed by RevMan 5.1 and descriptive analysis was employed if necessary. Results Eight studies were selected (n=1879 participants). OnabotulinumtoxinA was more related to urinary tract infection (UTI) (200U: OR 1.72, CI: 1.18-2.52; 300U: OR 1.88, CI: 1.31-2.69) versus placebo. Also, OnabotulinumtoxinA was superior to placebo in improving maximum cystometric capacity (MCC) (200U: OR 138.80, CI: 112.45-165.15; 300U: OR 152.09, CI: 125.25-178.93) and decreasing maximum detrusor pressure (MDP) (200U: MD -29.61, CI: -36.52--22.69; 300U: MD-28.92, CI: -39.59--18.25). However, there were no statistical differences between 200U and 300U onabotulinumtoxinA in UTI (OR 0.84, CI: 0.58-1.22), MCC (OR-12.72, CI: -43.36-17.92) and MDP (MD 2.21, CI: -6.80-11.22). Conclusions OnabotulinumtoxinA may provide superior clinical and urodynamic benefit for populations with NDO. High-quality studies are required for evaluating the optimal dose, long-term application and when to perform repeated injections. .
Descritores: Inibidores da Liberação da Acetilcolina/administração & dosagem
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico
-Inibidores da Liberação da Acetilcolina/efeitos adversos
Toxinas Botulínicas Tipo A/efeitos adversos
Viés de Publicação
Qualidade de Vida
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Urodinâmica/efeitos dos fármacos
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Metanálise
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-722305
Autor: Carneiro Neto, José Abraão; Bittencourt, Valéria Gusmão; de Oliveira, Cassius; Andrade, Rosana; de Carvalho, Edgar Marcelino.
Título: The use of botulinum toxin type A in the treatment of HTLV-1-associated overactive bladder refractory to conventional therapy
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;47(4):528-532, Jul-Aug/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Urinary symptoms occur in 19% of human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-infected patients who do not fulfill criteria for HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) and in almost 100% of HAM/TSP patients. Few studies have evaluated therapies for overactive bladder (OAB) caused by HTLV-1 infection. This case report describes the effect of onabotulinum toxin A on the urinary manifestations of three patients with HAM/TSP and OAB symptoms. The patients were intravesically administered 200 units of Botox®. Their incontinence episodes improved, and their OAB symptoms scores (OABSS) reduced significantly. These data indicate that Botox® should be a treatment option for OAB associated with HTLV-1 infection.
Descritores: Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Paraparesia Espástica Tropical/complicações
Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico
-Resultado do Tratamento
Bexiga Urinária Hiperativa/virologia
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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