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Id: lil-736955
Autor: Souza, Luiz Paulo de Brito Oliveira.
Título: Estudo do efeito de mutações no gene do canal de sódio de aedes aegypti: distribuição em populações naturais, correlação com resistência a piretroide e custo evolutivo / Studies of the effects of mutations in voltage gated sodium channel of aedes aegypti: distribution in natural populations, correlation with resistance to pyrethroid and adaptive cost.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. 92 p. ilus, graf, tab, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Aedes aegypti é o principal vetor de dengue. Uma das formas mais adotadas de controle é o uso de inseticidas, notadamente da classe dos piretroides, contra o mosquito no estágio alado. Estes compostos são prediletos, pois apresentam um menor impacto ambiental e conferem atuação rápida no sistema nervoso dos insetos, conhecida como efeito knockdown. O intenso uso de inseticidas tem selecionado populações de mosquitos resistentes em todo o mundo. Uma das principais formas fisiológicas de resistência é a alteração no canal de sódio regulado por voltagem (NaV), sítio alvo dos piretroides. Substituições de aminoácido no NaV, que conferem resistência ao efeito knockdown, são chamadas de mutações kdr (knockdown resistance). Em Ae. aegypti, há pelo menos duas mutações kdr descritas na América Latina: Val1016Ile e Phe1534Cys, respectivamente, nos domínios IIS6 e IIIS6 do NaV. Nesta dissertação, estudamos a distribuição das mutações kdr em populações naturais de Ae. aegypti do Brasil. Para tanto, genotipamos cerca de 30 indivíduos de cada uma de 30 populações para os sítios 1016 e 1534, via PCRs alelo-específicas. Considerando ambos os sítios para configuração alélica de um único locus, identificamos três alelos: NaVS (selvagem), NaVR1 (mutante no sítio 1534) e NaVR2 (mutante em ambos os sítios). O alelo kdr NaVR1 encontrou-se distribuído em todas as regiões do Brasil, porém o NaVR2 apenas na região centro-sul, ou em baixa frequência em algumas localidades do norte-nordeste, com exceção do estado de Roraima...

In order to acomplish this, we isolated an homozygous lineage for the mutation in both 1016 and 1534 sites, starting from a natural population. Following, the mutant allele was inserted into a genetic background gold-standard for vigour and susceptibility, through retro crosses with Rockefeller (Rock) strain. This lineage, called Rock-kdr, developed longer, had and increase in the locomotor activity and producedsmaller number of eggs, compared to Rock. Population-cages assays showed that the mutant allele frequency considerably diminished over 15 generations under an environmental free of insecticide, corroborating the hypothesis of side effects hitchhiked by the resistance. Finally, we presented a series of evidence that the occurrence of gene duplication in Ae. aegypti NaV. The presence of the mutationIle1011Met always in heterozygosis was the first suggestion for the phenomena. Sequencing of the IIS6NaV region of individual mosquitoes showed the presence of three haplotypes, of which suggested theconfiguration of one duplicated allele. Crosses experiments with parental with known genotypes for the1011 site corroborated the hypothesis of gene duplication. Molecularly, copy number variation assays based on real-time PCR suggested the amplification of five times more copies of the evaluated NaV fragment in the laboratory lineage than in Rock...
Descritores: Aedes
Inseticidas
Mutação
Bloqueadores dos Canais de Sódio
Limites: Animais
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-703122
Autor: Reichert, Karla; Carmo, Helison Rafael Pereira do; Lima, Fany; Torina, Anali Galluce; Vilarinho, Karlos Alexandre de Souza; Oliveira, Pedro Paulo Martins de; Silveira Filho, Lindemberg Mota; Severino, Elaine Soraya Barbosa de Oliveira; Petrucci, Orlando.
Título: Development of cardioplegic solution without potassium: experimental study in rat / Desenvolvimento de solução cardioplégica sem potássio: estudo experimental em ratos
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc;28(4):524-530, out.-dez. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: INTRODUCTION: Myocardial preservation during open heart surgeries and harvesting for transplant are of great importance. The heart at the end of procedure has to resume its functions as soon as possible. All cardioplegic solutions are based on potassium for induction of cardioplegic arrest. OBJECTIVE: To assess a cardioplegic solution with no potassium addition to the formula with two other commercially available cardioplegic solutions. The comparative assessment was based on cytotoxicity, adenosine triphosphate myocardial preservation, and caspase 3 activity. The tested solution (LIRM) uses low doses of sodium channel blocker (lidocaine), potassium channel opener (cromakalin), and actin/myosin cross bridge inhibitor (2,3-butanedione monoxime). METHODS: Wistar rats underwent thoracotomy under mechanical ventilation and three different solutions were used for "in situ" perfusion for cardioplegic arrest induction: Custodiol (HTK), Braile (G/A), and LIRM solutions. After cardiac arrest, the hearts were excised and kept in cold storage for 4 hours. After this period, the hearts were assessed with optical light microscopy, myocardial ATP content and caspase 3 activity. All three solutions were evaluated for direct cytotoxicity with L929 and WEHI-164 cells. RESULTS: The ATP content was higher in the Custodiol group compared to two other solutions (P<0.05). The caspase activity was lower in the HTK group compared to LIRM and G/A solutions (P<0.01). The LIRM solution showed lower caspase activity compared to Braile solution (P<0.01). All solutions showed no cytotoxicity effect after 24 hours of cells exposure to cardioplegic solutions. CONCLUSION: Cardioplegia solutions without potassium are promised and aminoacid addition might be an interesting strategy. More evaluation is necessary for an optimal cardioplegic solution development.

INTRODUÇÃO: Preservação do miocárdio durante cirurgias cardíacas abertas e de colheita para transplante são de grande importância. O coração ao final do processo tem de retomar as suas funções, logo que possível. Todas as soluções cardioplégicas são baseadas em potássio, para indução de parada cardioplégica. OBJETIVO: Comparar a uma solução cardioplégica sem adição de potássio à sua fórmula com duas outras soluções cardioplégicas disponíveis comercialmente. A avaliação comparativa foi baseada na citotoxicidade, preservação miocárdica (adenosina trifosfato, ATP) e atividade da caspase 3. A solução testada (LIRM) utiliza baixas doses de bloqueador de canal de sódio (lidocaína), abridor do canal de potássio (cromacalina) e inibidor da ponte actina/miosina (2,3-butanodiona monoxima). MÉTODOS: Ratos Wistar foram submetidos à toracotomia sob ventilação mecânica e três soluções diferentes foram utilizadas para perfusão in situ para a indução de parada cardioplégica: soluções Custodiol (HTK) Braile (G/A) e LIRM. Após parada cardíaca, os corações foram retirados e mantidos em câmara fria por 4 horas. Após esse período, o coração foi avaliado com microscopia de luz ótica, o conteúdo de ATP miocárdico e atividade da caspase 3. Todas as três soluções foram avaliadas quanto à citotoxicidade direta com células L929 e WEHI-164. RESULTADOS: A quantidade de ATP foi maior no grupo Custodiol em comparação às com outras duas soluções (P<0,05). A atividade de caspase foi menor no grupo HTK quando comparado às soluções LIRM e G/A (P<0,01). A solução LIRM demonstrou menor atividade da caspase em comparação à solução Braile (P<0,01). Todas as soluções não mostraram qualquer efeito de citotoxicidade após 24 horas de exposição das células às soluções cardioplégicas. CONCLUSÃO: Soluções cardioplégicas sem potássio são uma perspectiva e a adição de aminoácido pode ser uma estratégia interessante. Mais avaliações são necessárias para o desenvolvimento ideal da solução cardioplégica.
Descritores: Soluções Cardioplégicas/farmacologia
Parada Cardíaca Induzida/métodos
Coração/efeitos dos fármacos
Preservação de Órgãos/métodos
-Trifosfato de Adenosina/análise
Soluções Cardioplégicas/química
/análise
CASPASE ABATTOIRS/análise
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Glucose/química
Glucose/farmacologia
Modelos Animais
Manitol/química
Manitol/farmacologia
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/prevenção & controle
Cloreto de Potássio/química
Cloreto de Potássio/farmacologia
Potássio/química
Potássio/farmacologia
Procaína/química
Procaína/farmacologia
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Bloqueadores dos Canais de Sódio/química
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-589869
Autor: Jaramillo, Carlos; Perdomo, Luis; Cardona, Esteban; Londoño, Gabriel.
Título: Síndrome de brugada en un paciente con síncope: presentación de un caso y revisión de la literatura / Brugada syndrome in a patient with syncope: a case report and literature review
Fonte: Rev. colomb. cardiol;17(4):177-186, jul.-ago. 2010.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Brugada es una enfermedad autosómica dominante esporádica que afecta los canales de sodio de los miocardiocitos. Clínicamente se caracteriza por síncopes recurrentes y/o muerte súbita, que en el electrocardiograma simula un bloqueo de rama derecha, acompañado de elevación peculiar del segmento ST en las derivaciones precordiales derechas (V1, V2 y V3) sin alteración cardiaca estructural. Afecta principalmente a hombres en la cuarta década de la vida y tiene mayor prevalencia en el suroeste asiático. El caso que se describe corresponde a un paciente con antecedentes personales de síncopes, a quien se le encuentra un patrón electrocardiográfico tipo-2 de Brugada y quien además tiene un hermano con historia de síncopes. Con una prueba de mesa basculantes positivo para síncope mediado neuralmente se deja este diagnóstico, pero no se descarta la sospecha inicial de síndrome de Brugada.

Brugada syndrome is a sporadic autosomal dominant genetic disease that affects cardiac sodium channels. It is clinically characterized by recurrent syncope and/or sudden death with electrocardiographic manifestations that simulate a right bundle branch block accompanied by ST-segment elevation in the right precordial leads (V1, V2 and V3) without structural cardiac changes. It mainly affects men in their fourth decade and is most prevalent in southwestern Asia. We present the case of a patient with history of syncope, type-2 Brugada electrocardiographic pattern and who has a brother also with history of syncope. The patient had a positive tilt test for neurocardiogenic syncope. He was diagnosed as neurocardiogenic syndrome, without discarding the initial suspicion of Brugada syndrome.
Descritores: Arritmias Cardíacas
Síndrome de Brugada
Morte Súbita
Bloqueadores dos Canais de Sódio
Canais de Sódio
Síncope
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO369.9 - SCC - Sociedad Colombiana de Cardiologia y Cirugía Cardiovascular


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Id: lil-556459
Autor: Bombig, Maria Teresa Nogueira; Póvoa, Rui.
Título: Interações e associações de medicamentos no tratamento anti-hipertensivo – Antagonistas dos canais de cálcio / Interactions and associations of drugs in antihypertensive treatment – Calcium channel blockers
Fonte: Rev. bras. hipertens;16(4):226-230, out.-dez. 2009. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Os antagonistas dos canais de cálcio (ACC) são agentes anti-hipertensivos particularmente efetivos em idosos e naqueles com atividade da renina plasmática baixa. São também úteis em angina pectoris, taquicardia supraventricular recorrente, fenômeno de Raynaud, enxaqueca, insuficiência cardíaca diastólica e espasmo esofagiano. As principais contra indicações para o uso de ACC são bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau (verapamil e diltiazem) e insuficiência cardíaca diastólica com moderada a importante disfunção sistólica. Embora sejam usualmente bem tolerados, uma variedade de efeitos adversos pode ocorrer. Tonturas, cefaleia, rubor facial eedema periférico são os mais comuns.

The calcium channel blockers (CCB) are antihypertensive agents particularly effective in elderly patients and those with low plasma renin activity. They are also useful inangina pectoris, recurrent supraventricular tachycardia, Raynaud's phenomenon, migraine, diastolic heart failure and esophageal spasm. The main contraindications for the use of CCB are atrioventricularblocks (verapamil and diltiazen) and heart failure with moderate to marked systolic dysfunction. Although they are usually well tolerated, a variety of adverse effects may occur. Dizziness, headache, flushing and peripheral edema are the most common.
Descritores: Anti-Hipertensivos
Hipertensão/terapia
Bloqueadores dos Canais de Sódio
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-408000
Autor: Molgó N., Montserrat; Vera K., Cristián; Kolbach R., Marianne.
Título: Reacciones cutáneas adversas a lamotrigina: a propósito de tres casos / Cutaneous adverse reactions to lamotrigine: apropos to three cases
Fonte: Rev. chil. dermatol;20(1):35-39, 2004.
Idioma: es.
Resumo: La Lamotrigina es un fármaco antiepiléptico de última generación, útil en el manejo de la epilepsia refractaria a otros tratamientos y como antidepresivo y estabilizador del ánimo en cuadros de depresión mayor o crisis maníacas. Su mecanismo de acción está dado por el bloqueo de canales de sodio dependiente de voltaje a nivel presináptico, impidiendo la liberación de glutamato, metabolito implicado en la biología de este tipo de patologías. Su uso ha aumentado últimamente, así como también el reporte de reacciones cutáneas y sistémicas severas secundarias a su administración, facilitado por la coadministración de otros fármacos. El presente trabajo revisa el manejo, la farmacología y los posibles efectos colaterales de este medicamento, que generalmente aparecen a los 30 días de su administración.
Descritores: Exantema/induzido quimicamente
Bloqueadores dos Canais de Sódio
Triazinas/administração & dosagem
Triazinas/efeitos adversos
-Transtornos Mentais/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Adulto
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-320013
Autor: Kotsias, Basilio A.
Título: Tapones del canal de sodio y un crimen casi perfecto / Sodium channel plugs and an almost perfect crime
Fonte: Medicina (B.Aires);55(5/2):621-624, set.-oct. 1995.
Idioma: es.
Descritores: Crime
Toxinas Marinhas
Saxitoxina
Bloqueadores dos Canais de Sódio
Tetrodotoxina
-Canais de Sódio/efeitos dos fármacos
Toxinas Marinhas
Saxitoxina
Tetrodotoxina
Limites: Animais
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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