Base de dados : LILACS
Pesquisa : D27.505.519.625.120.140.500 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 33 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 33 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-782837
Autor: de Sousa-Lages, Cristina A; de Deus-Lages, Lívio P; de Sousa, Gabriela V; de Moura-Leal, Adinaide C; Conde Júnior, Airton Mendes; Costa-Silva, Danylo Rafhael; da Conceição Barros-Oliveira, Maria; Borges, Carine Soares; Escórcio-Dourado, Carla Solange; Sampaio, Fabiane A; Cunha-Nunes, Lívio C; da-Silva, Benedito B.
Título: Effect of a gel containing pilocarpine on vaginal atrophy in castrated rats
Fonte: Clinics;71(5):291-294, May 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To evaluate the effect of Carbopol gel formulations containing pilocarpine on the morphology and morphometry of the vaginal epithelium of castrated rats. METHODS: Thirty-one female Wistar-Hannover rats were randomly divided into four groups: the control Groups I (n=7, rats in persistent estrus; positive controls) and II (n=7, castrated rats, negative controls) and the experimental Groups, III (n=8) and IV (n=9). Persistent estrus (Group I) was achieved with a subcutaneous injection of testosterone propionate on the second postnatal day. At 90 days postnatal, rats in Groups II, III and IV were castrated and treated vaginally for 14 days with Carbopol gel (vehicle alone) or Carbopol gel containing 5% and 15% pilocarpine, respectively. Next, all of the animals were euthanized and their vaginas were removed for histological evaluation. A non-parametric test with a weighted linear regression model was used for data analysis (p<0.05). RESULTS: The morphological evaluation showed maturation of the vaginal epithelium with keratinization in Group I, whereas signs of vaginal atrophy were present in the rats of the other groups. Morphometric examinations showed mean thickness values of the vaginal epithelium of 195.10±12.23 μm, 30.90±1.14 μm, 28.16±2.98 μm and 29.84±2.30 μm in Groups I, II, III and IV, respectively, with statistically significant differences between Group I and the other three groups (p<0.0001) and no differences between Groups II, III and IV (p=0.0809). CONCLUSION: Topical gel formulations containing pilocarpine had no effect on atrophy of the vaginal epithelium in the castrated female rats.
Descritores: Agonistas Muscarínicos/farmacologia
Pilocarpina/farmacologia
Vagina/patologia
-Atrofia/tratamento farmacológico
Epitélio/efeitos dos fármacos
Epitélio/patologia
Modelos Animais
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Vagina/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 33 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-760008
Autor: Freitas, Rivelilson Mendes de.
Título: Estudo farmacológico e neuroquímico da fase aguda do processo convulsivo induzido por pilocarpina em áreas cerebrais de ratos adultos [Manuscrito] / Pharmacological and neurochemical study of acute phase of the convulsive process induced by pilocarpine in brain areas of adult rats [manuscript].
Fonte: Fortaleza; s.n; 2006.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho, estudos comportamentais, farmacológicos e neuroquímicos em áreas cerebrais foram realizados em animais adultos (2 meses de idade) que apresentaram convulsão e estado epiléptico (EP), através da administração de pilocarpina 400mg/kg, s.c., P400, com a finalidade de investigar os mecanismos envolvidos durante a fase aguda (1 e 24h) do processo convulsivo. Os estudos comportamentais em animais mostraram que a administração de P400 produziu sinais colinérgicos periféricos (SCP) e movimentos estereotipados (ME) em todos os animais em ambos os períodos de observação. Os animais observados por 1h apresentaram parâmetros comportamentais semelhantes ao grupo de 24h, somente o índice de desenvolvimento de convulsões, EP, foi um pouco menor, e não houve nenhuma morte. Os estudos farmacológicos com antagonista colinérgico bloqueou todos os parâmetros comportamentais observados. Das drogas gabaérgicas, os antagonistas dopaminérgico e glutamatérgico apresentaram melhor resultado, aumentando a latência da primeira convulsão (LC), a latência do EP (LEP) e reduzindo o número de mortes. Os antagonistas dopaminérgico D2, o opóide, os antidepressivos e o agonista dopaminérgico reduziram a LC, LEP e aumentou o número de mortes, enquanto o antipsicótico testado aumentou a LC, LEP e reduziu as mortes. O lítio potencializou os efeitos da pilocarpina aumentando o número de mortes e reduzindo a LC e a LEP. Os estudos neuroquímicos revelaram que a atividade da acetilcolinesterase no hipocampo, córtex frontal (CF) e corpo estriado dos animais sofreu uma redução significativa apenas na primeira hora da fase aguda, enquanto que no período de 24h de observação a atividade enzimática praticamente se normalizou...
Descritores: Epilepsia do Lobo Temporal
Hipocampo
Agonistas Muscarínicos
Parassimpatolíticos
Pilocarpina
Receptores Muscarínicos
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


  3 / 33 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Lima, Antonio Adilson Soares de
Texto completo
Id: lil-604301
Autor: Mattioli, Tatiana Maria Folador; Silva, Silvana da; Grégio, Ana Maria Trindade; Machado, Maria Ângela Naval; Lima, Antônio Adilson Soares de; Alanis, Luciana Reis Azevedo.
Título: The effects of antidepressants and pilocarpine on rat parotid glands: an immunohistochemical study
Fonte: Clinics;66(9):1605-1610, 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To evaluate the effects of antidepressants and pilocarpine on the quantity of myoepithelial cells and on the proliferation index of the epithelial cells of rat parotid glands. INTRODUCTION: Hyposalivation, xerostomia, and alterations in saliva composition are important clinical side effects related to the use of antidepressants. METHODS: Ninety male Wistar rats were allocated to nine groups. The control groups received saline for 30 (group C30) or 60 days (group C60) or pilocarpine for 60 days (group Pilo). The experimental groups were administered fluoxetine (group F30) or venlafaxine for 30 days (group V30); fluoxetine (group FS60) or venlafaxine (group VS60) with saline for 60 days; or fluoxetine (group FP60) or venlafaxine (group VP60) with pilocarpine for 60 days. Parotid gland specimens were processed, and the immunohistochemical expression of calponin and proliferating cell nuclear anti-antigen on the myoepithelial and parenchymal cells, respectively, was evaluated. Analysis of variance (ANOVA), Tukey HSD and Games-Howell tests were applied to detect differences among groups (p<0.05). RESULTS: Compared with the controls, chronic exposure to antidepressants was associated with an increase in the number of positively stained cells for calponin. In addition, venlafaxine administration for 30 days was associated with an increase in the number of positively stained cells for proliferating cell nuclear anti-antigen. Fluoxetine and pilocarpine (group FP60) induced a significant decrease in the number of positively stained cells for calponin compared with all other groups. CONCLUSIONS: The number of positively stained cells for calponin increased after chronic administration of antidepressants. The proliferation index of the epithelial cells of rat parotid glands was not altered by the use of antidepressants for 60 days.
Descritores: Antidepressivos/farmacologia
Proteínas de Ligação ao Cálcio/metabolismo
Células Epiteliais/efeitos dos fármacos
Proteínas dos Microfilamentos/metabolismo
Glândula Parótida/efeitos dos fármacos
Pilocarpina/farmacologia
Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/metabolismo
-Análise de Variância
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Cicloexanóis/farmacologia
Células Epiteliais/metabolismo
Células Epiteliais/patologia
Fluoxetina/farmacologia
Agonistas Muscarínicos/farmacologia
Glândula Parótida/citologia
Glândula Parótida/metabolismo
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 33 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-550265
Autor: Tomé, Adriana da Rocha; Ferreira, Paulo Michel Pinheiro; Freitas, Rivelilson Mendes de.
Título: Inhibitory action of antioxidants (ascorbic acid or α-tocopherol) on seizures and brain damage induced by pilocarpine in rats / Ação inibitória de antioxidantes (ácido ascórbico e α-tocoferol) nas convulsões e dano cerebral em ratos induzidos pela pilocarpina
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;68(3):355-361, June 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Temporal lobe epilepsy is the most common form of epilepsy in humans. Oxidative stress is a mechanism of cell death induced by seizures. Antioxidant compounds have neuroprotective effects due to their ability to inhibit free radical production. The objectives of this work were to comparatively study the inhibitory action of antioxidants (ascorbic acid or α-tocopherol) on behavioral changes and brain damage induced by high doses of pilocarpine, aiming to further clarify the mechanism of action of these antioxidant compounds. In order to determinate neuroprotective effects, we studied the effects of ascorbic acid (250 or 500 mg/kg, i.p.) and α-tocopherol (200 or 400 mg/kg, i.p.) on the behavior and brain lesions observed after seizures induced by pilocarpine (400 mg/kg, i.p., P400 model) in rats. Ascorbic acid or α-tocopherol injections prior to pilocarpine suppressed behavioral seizure episodes. These findings suggested that free radicals can be produced during brain damage induced by seizures. In the P400 model, ascorbic acid and α-tocopherol significantly decreased cerebral damage percentage. Antioxidant compounds can exert neuroprotective effects associated with inhibition of free radical production. These results highlighted the promising therapeutic potential of ascorbic acid and α-tocopherol in treatments for neurodegenerative diseases.

A epilepsia de lobo temporal é a mais comum forma de epilepsia em humanos. O estresse oxidativo é um dos mecanismos de morte celular induzida pelas crises convulsivas. Os compostos antioxidantes apresentam efeitos neuroprotetores devido à sua capacidade de inibir a produção de radicais livres. Os objetivos do presente trabalho foram estudar de forma comparativa a ação inibitória de antioxidantes (ácido ascórbico e α-tocoferol) sobre as alterações comportamentais e histopatológicas no hipocampo de ratos após convulsões induzidas pela pilocarpina. A fim de determinar os efeitos neuroprotetores destas drogas, o presente trabalho estudou os efeitos do ácido ascórbico (250 ou 500 mg/kg, i.p.) e do α-tocoferol (200 ou 400 mg/kg, i.p.) sobre o comportamento e as lesões cerebrais observados após convulsões induzidas pela pilocarpina (400 mg/kg, i.p., P400), em ratos. As injeções de ácido ascórbico ou α-tocoferol antes da administração de pilocarpina reduzem o número de animais que convulsionam. Estes achados sugerem que os radicais livres podem induzir o desenvolvimento de lesão cerebral durante as crises epilépticas. No modelo P400, o ácido ascórbico e o α-tocoferol, diminuem significativamente os danos cerebrais. Os compostos antioxidantes podem exercer efeitos neuroprotetores, e esses resultados podem estar associados à inibição da produção de radicais livres. Estes resultados sugerem um promissor potencial terapêutico tanto para o ácido ascórbico quanto para o α-tocoferol no tratamento de doenças neurodegenerativas.
Descritores: Antioxidantes/uso terapêutico
Ácido Ascórbico/uso terapêutico
Dano Encefálico Crônico/prevenção & controle
Fármacos Neuroprotetores/uso terapêutico
Convulsões/prevenção & controle
alfa-Tocoferol/uso terapêutico
-Dano Encefálico Crônico/etiologia
Dano Encefálico Crônico/patologia
Hipocampo/efeitos dos fármacos
Hipocampo/patologia
Agonistas Muscarínicos
Pilocarpina
Ratos Wistar
Convulsões/induzido quimicamente
Convulsões/complicações
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 33 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Cysneiros, Roberta Monterazzo
Cavalheiro, Esper Abräo
Texto completo
Id: lil-536008
Autor: Arida, Ricardo Mario; Scorza, Fulvio Alexandre; Terra, Vera Cristina; Cysneiros, Roberta Monterazzo; Cavalheiro, Esper Abrão.
Título: Physical exercise in rats with epilepsy is protective against seizures: evidence of animal studies / Exercício físico em ratos com epilepsia como fator protetor contra crises epilépticas: evidencias de estudos em animais
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(4):1013-1016, Dec. 2009.
Idioma: en.
Resumo: People with epilepsy have been discouraged from participating in physical activity due to the fear that it will exacerbate seizures. Clinical and animal studies indicate a reduction of seizure frequency as well as decrease susceptibility to subsequently evoked seizures after an exercise program. Analyses from experimental studies of animals with epilepsy submitted to physical training programs were performed. In all studies the physical training was able to reduce the number of spontaneous seizures in rats with epilepsy. Seizure occurrence during exercise was relatively absent in the majority of studies. No death was found in animals with epilepsy during 1680 h of exercise. Based on these results it is plausible encouraging persons with epilepsy to non-pharmacological treatments and preventative measures such as physical exercise.

Pessoas com epilepsia têm sido desencorajadas da prática de atividade física por receio do exercício físico exacerbar as crises epilépticas. Estudos clínicos e em animais mostram uma redução da frequência de crises, assim como diminuição da susceptibilidade a crises subseqüentes após programa de exercício físico. Neste estudo realizamos uma análise de estudos experimentais de animais com epilepsia submetidos a programas de exercício físico. Em todos os estudos, o treinamento físico foi capaz de reduzir o número de crises espontâneas em ratos com epilepsia. A ocorrência de crises durante o exercício físico foi relativamente ausente na maioria dos estudos. Nenhuma morte foi encontrada em animais com epilepsia durante 1680 h de exercício físico. Baseados nestes resultados parece aceitável encorajar as pessoas com epilepsia a tratamentos não farmacológicos e medidas preventivas como o exercício físico.
Descritores: Epilepsia do Lobo Temporal/reabilitação
Consumo de Oxigênio/fisiologia
Condicionamento Físico Animal/fisiologia
Convulsões/prevenção & controle
-Epilepsia do Lobo Temporal/induzido quimicamente
Agonistas Muscarínicos
Pilocarpina
Ratos Wistar
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 33 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Machado, Hélio R
Cavalheiro, Esper A
Texto completo
Id: lil-536006
Autor: ScorzaI, Carla A; Cysneiros, Roberta M; Arida, Ricardo M; Terra, Vera C; Machado, Hélio R; Almeida, Antonio-Carlos G. de; Cavalheiro, Esper A; Scorza, Fulvio A.
Título: Alcohol consumption and sudden unexpected death in epilepsy: experimental approach / Consumo de álcool e morte súbita em epilepsia: uma abordagem experimental
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(4):1003-1006, Dec. 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: Using the pilocarpine model of epilepsy, we investigated the effects of alcohol consumption on the frequency of seizures in animals with epilepsy as well the underlying a possible association between alcohol intake and sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) occurrence. Rats were divided randomly into two groups: (A) rats with epilepsy and (B) rats with epilepsy that received a daily dose of ethanol solution (350 mg kg-1, i.p.) for 30 days. The basal frequency of seizures observed in the A and B groups during the first 30 days were 3.4±1.5 and 3.2±1.9 seizures per week per animal, respectively. In B group, it was observed a significant seizure increase (11.6±5.3) during the first 2 weeks of alcohol administration and quite interesting, one rat died suddenly after a generalized tonic-clonic seizure during this period. We concluded in our experimental study that exist a possible association between alcohol abuse and SUDEP occurrence.

Utilizando o modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina, investigamos os efeitos do consumo de álcool sobre a frequência de crises epilépticas em animais com epilepsia, como também uma possível associação entre a ingestão de álcool e ocorrência de morte súbita e inesperada nas epilepsias (SUDEP). Os animais foram randomicamente divididos em dois grupos: (A) ratos com epilepsia e (B) ratos com epilepsia que receberam uma dose diária de etanol (350 mg kg-1, i.p.) por 30 dias consecutivos. A frequência basal de crises epilépticas observadas nos grupos A e B durante os primeiros 30 dias foram de 3,4±1,5 e 3,2±1,9 crises por semana/animal, respectivamente. No grupo B, ocorreu aumento significativo na frequência de crises (11,6±5,3) durante as duas primeiras semanas de administração do álcool e de forma interessante, um animal morreu subitamente após uma crise generalizada tônico-clonica durante esse período. Concluímos em nossa abordagem experimental que existe uma possível associação entre o consumo de álcool e a ocorrência de SUDEP.
Descritores: Consumo de Bebidas Alcoólicas/efeitos adversos
Morte Súbita/etiologia
Epilepsia/etiologia
-Consumo de Bebidas Alcoólicas/fisiopatologia
Modelos Animais de Doenças
Epilepsia/fisiopatologia
Agonistas Muscarínicos
Pilocarpina
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Fatores de Risco
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 33 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Cavalheiro, Esper A
Texto completo
Id: lil-523967
Autor: Scorza, Fulvio A; Arida, Ricardo M; Naffah-Mazzacoratti, Maria da Graça; Scerni, Débora A; Calderazzo, Lineu; Cavalheiro, Esper A.
Título: The pilocarpine model of epilepsy: what have we learned?
Fonte: An. acad. bras. ciênc;81(3):345-365, Sept. 2009. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: The systemic administration of a potent muscarinic agonist pilocarpine in rats promotes sequential behavioral and electrographic changes that can be divided into 3 distinct periods: (a) an acute period that built up progressively into a limbic status epilepticus and that lasts 24 h, (b) a silent period with a progressive normalization of EEG and behavior which varies from 4 to 44 days, and (c) a chronic period with spontaneous recurrent seizures (SRSs). The main features of the SRSs observed during the long-term period resemble those of human complex partial seizures and recurs 2-3 times per week per animal. Therefore, the pilocarpine model of epilepsy is a valuable tool not only to study the pathogenesis of temporal lobe epilepsy in human condition, but also to evaluate potential antiepileptogenic drugs. This review concentrates on data from pilocarpine model of epilepsy.

A administração sistêmica do potente agonista muscarínico pilocarpina em ratos promove alterações comportamentais e eletrográficas que podem ser divididas em três períodos distintos: (a) período agudo o animal evolui progressivamente para o status epilepticus, que perdura por até 24h; (b) período silencioso, caracterizado pela normalização progressiva do comportamento e do EEG e pode ter uma duração de 4 a 44 dias; período crônico, aparecimento de crises epilépticas espontâneas e recorrentes (SRSs). As características das SRSs observadas nos animas durante o período crônico são semelhantes às crises parciais complexas dos seres humanos e recorrem de 2-3 vezes por semana/animal. Além disso, o modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina é válido não somente para se estudar a patogênese da epilepsia do lobo temporal em humanos como também para se testar a viabilidade de drogas antiepilépticas. Esse artigo de revisão aborda diversos aspectos do modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina.
Descritores: Modelos Animais de Doenças
Epilepsia do Lobo Temporal/induzido quimicamente
-Morte Súbita
Eletroencefalografia
Epilepsia do Lobo Temporal/metabolismo
Epilepsia do Lobo Temporal/patologia
Epilepsia do Lobo Temporal/fisiopatologia
Exercício Físico/fisiologia
Agonistas Muscarínicos
Pilocarpina
Estado Epiléptico/induzido quimicamente
Estado Epiléptico/metabolismo
Estado Epiléptico/patologia
Estado Epiléptico/fisiopatologia
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Humanos
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 33 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-495753
Autor: Cuddon, Paul; Bootman, Martin D; Richards, Gillian R; Smith, Alison J; Simpson, Peter B; Roderick, H Llewelyn.
Título: Methacholine and PDGF activate store-operated calcium entry in neuronal precursor cells via distinct calcium entry channels
Fonte: Biol. Res;41(2):183-195, 2008. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Neurons are a diverse cell type exhibiting hugely different morphologies and neurotransmitter specifications. Their distinctive phenotypes are established during differentiation from pluripotent precursor cells. The signalling pathways that specify the lineage down which neuronal precursor cells differentiate remain to be fully elucidated. Among the many signáis that impinge on the differentiation of neuronal cells, cytosolic calcium (Ca2+) has an important role. However, little is known about the nature of the Ca2+ signáis involved in fate choice in neuronal precursor cells, or their sources. In this study, we show that activation of either muscarinic or platelet-derived growth factor (PDGF) receptors induces a biphasic increase in cytosolic Ca2+ that consists of reléase from intracellular stores followed by sustained entry across the plasma membrane. For both agonists, the prolonged Ca2+ entry occurred via a store-operated pathway that was pharmacologically indistinguishable from Ca2+ entry initiated by thapsigargin. However, muscarinic receptor-activated Ca2+ entry was inhibited by siRNA-mediated knockdown of TRPC6, whereas Ca2+ entry evoked by PDGF was not. These data provide evidence for agonist-specific activation of molecularly distinct store-operated Ca2+ entry pathways, and raise the possibility of privileged communication between these Ca2+ entry pathways and downstream processes.
Descritores: Canais de Cálcio/efeitos dos fármacos
Cloreto de Metacolina/farmacologia
Agonistas Muscarínicos/farmacologia
Neurônios/efeitos dos fármacos
Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/farmacologia
-Células Cultivadas
Canais de Cálcio/metabolismo
Sinalização do Cálcio/efeitos dos fármacos
Immunoblotting
Neurônios/citologia
Neurônios/metabolismo
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 33 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Tufik, S
Texto completo
Id: lil-492875
Autor: Papale, L. A; Andersen, M. L; Perry, J. C; Tufik, S.
Título: Participation of the cholinergic system in the ethanol-induced suppression of paradoxical sleep in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;41(9):782-788, Sept. 2008. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: Associação Fundo de Incentivo à Psicofarmacologia; . FAPESP; . CNPq.
Resumo: Sleep disturbance is among the many consequences of ethanol abuse in both humans and rodents. Ethanol consumption can reduce REM or paradoxical sleep (PS) in humans and rats, respectively. The first aim of this study was to develop an animal model of ethanol-induced PS suppression. This model administered intragastrically (by gavage) to male Wistar rats (3 months old, 200-250 g) 0.5 to 3.5 g/kg ethanol. The 3.5 g/kg dose of ethanol suppressed the PS stage compared with the vehicle group (distilled water) during the first 2-h interval (0-2 h; 1.3 vs 10.2; P < 0.001). The second aim of this study was to investigate the mechanisms by which ethanol suppresses PS. We examined the effects of cholinergic drug pretreatment. The cholinergic system was chosen because of the involvement of cholinergic neurotransmitters in regulating the sleep-wake cycle. A second set of animals was pretreated with 2.5, 5.0, and 10 mg/kg pilocarpine (cholinergic agonist) or atropine (cholinergic antagonist). These drugs were administered 1 h prior to ethanol (3.5 g/kg) or vehicle. Treatment with atropine prior to vehicle or ethanol produced a statistically significant decrease in PS, whereas pilocarpine had no effect on minutes of PS. Although the mechanism by which ethanol induces PS suppression is not fully understood, these data suggest that the cholinergic system is not the only system involved in this interaction.
Descritores: Atropina/farmacologia
Etanol/farmacologia
Agonistas Muscarínicos/farmacologia
Antagonistas Muscarínicos/farmacologia
Pilocarpina/farmacologia
Sono REM/efeitos dos fármacos
-Ratos Wistar
Privação do Sono/induzido quimicamente
Sono REM/fisiologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 33 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Carvalho, Antônio Carlos Campos de
Texto completo
Id: lil-471349
Autor: Altschüller, Maria Beatriz Corrêa de Mello; Pedrosa, Roberto Coury; Pereira, Basílio de Bragança; Corrêa Filho, Wilson Braz; Medeiros, Aline Silva de; Costa, Patrícia Cristina Santos; Carvalho, Antonio Carlos Campos de.
Título: Pacientes chagásicos crônicos portadores de disfunção do nódulo sinusal: a presença de anticorpos IgG com ação agonista muscarínica independe da disfunção ventricular esquerda? / Chronic Chagas disease patients with sinus node dysfunction: is the presence of IgG antibodies with muscarinic agonist action independent of left ventricular dysfunction?
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;40(6):665-671, nov.-dez. 2007. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Estudos mostram que anticorpos IgG agonistas muscarínicos, de pacientes chagásicos, alteram a atividade elétrica de células cardíacas in vitro. Outros consideram sua presença, e a da síndrome do nódulo sinusal, conseqüências da lesão cardíaca progressiva. Objetivou-se avaliar a relação entre os anticorpos e as disfunções nodal e ventricular esquerda, em 65 pacientes chagásicos crônicos divididos em grupo I, composto de 31 pacientes portadores da síndrome do nódulo sinusal, e grupo II, de não portadores. A análise dos dados, pelo modelo log linear, mostrou uma interdependência entre a disfunção do nódulo sinusal e os anticorpos (p=0,0021) e entre a disfunção nodal e a ventricular (p=0,0005), mas não houve relação entre esta última e os anticorpos. Idade e sexo não tiveram influência sobre as outras variáveis. Chagásicos crônicos com a síndrome do nódulo sinusal têm maior prevalência de anticorpos agonistas muscarínicos, independentemente da presença de disfunção miocárdica.

Studies have shown that muscarinic agonist IgG antibodies from Chagas disease patients alter the electrical activity of cardiac cells in vitro. Others have considered their presence, along with sinus node dysfunction, to be consequences of progressive cardiac lesions. The aim of this study was to evaluate the relationship between these antibodies and sinus node and left ventricular dysfunction in 65 chronic Chagas disease patients. These patients were divided into group I, composed of 31 patients with sinus node dysfunction, and group II, composed of the patients without this syndrome. Data analysis using the log linear model showed interdependence between sinus node dysfunction and the antibodies (p = 0.0021) and between nodal and ventricular dysfunction (p = 0.0005). However, no relationship was found between the antibodies and ventricular function. Age and sex did not influence any other variables. The chronic Chagas disease patients with sinus node dysfunction had higher prevalence of muscarinic agonist antibodies, independent of the presence of myocardial dysfunction.
Descritores: Cardiomiopatia Chagásica/imunologia
Imunoglobulina G/sangue
Agonistas Muscarínicos/sangue
/sangue
RECEPTOR, MUSCARINIC MTEMEFOS/sangue
Nó Sinoatrial/fisiopatologia
Disfunção Ventricular Esquerda/fisiopatologia
-Autoanticorpos/sangue
Doença Crônica
Cardiomiopatia Chagásica/fisiopatologia
Eletrocardiografia
Imunoglobulina G/metabolismo
Modelos Lineares
Agonistas Muscarínicos/metabolismo
/agonistas
RECEPTOR, MUSCARINIC MTEMEFOS/agonistas
Limites: Adulto
Idoso
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde