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Texto completo SciELO Brasil
Ribeiro, Pedro
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Id: lil-762896
Autor: Aprigio, Danielle; Adolfo, Washington; Bittencourt, Juliana; Gongora, Mariana; Teixeira, Silmar; Basile, Luis Fernando; Budde, Henning; Cagy, Mauricio; Ribeiro, Pedro; Velasques, Bruna.
Título: Alpha power oscillation in the frontal cortex under Bromazepam and Modafinil effects / Oscilações da potência alfa no córtex frontal sob influência do Bromazepam e Modafinil
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;73(11):918-923, Nov. 2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACTObjective Our aim was to investigate and compare the neuromodulatory effects of bromazepam (6 mg) and modafinil (200 mg) during a sensorimotor task analyzing the changes produced in the absolute alpha power.Method The sample was composed of 15 healthy individuals exposed to three experimental conditions: placebo, modafinil and bromazepam. EEG data were recorded before, during and after the execution of the task. A three-way ANOVA was applied, in order to compare the absolute alpha power among the factors: Group (control, bromazepam and modafinil) Condition (Pre and Post-drug ingestion) and Moment (pre and post-stimulus).Results Interaction was found between the group and condition factors for Fp1, F4 and F3. We observed a main effect of moment and condition for the Fp2, F8 and Fz electrodes.Conclusion We concluded that drugs may interfere in sensorimotor processes, such as in the performance of tasks carried out in an unpredictable scenario.

RESUMOObjetivo Investigar e comparar os efeitos neuromoduladores do bromazepam (6mg) e modafinil (200mg), durante a prática de uma tarefa sensoriomotora, analisando as modificações produzidas na potência absoluta de alfa.Método A amostra foi composta por 15 indivíduos saudáveis, expostos a três condições experimentais: Placebo, modafinil e bromazepam. Dados eletroencefalográficos foram registrados antes, durante e após a execução da tarefa motora. Um ANOVA three-way foi aplicado para comparar a potência absoluta de alfa nos fatores Grupo (controle, bromazepam e modafinil), Condição (Pré e Pós ingestão da droga) e Momento (Pré e Pós estimulo).Resultados Verificou-se interação entre os fatores grupo e condição para os eletrodos Fp1, F4 e F3. Observamos um efeito principal para momento e condição nos eletrodos Fp2, F8 e Fz.Conclusão Concluímos que as drogas, podem interferir em processos sensoriomotores, como no desempenho de tarefas executadas em um cenário imprevisível.
Descritores: Compostos Benzidrílicos/farmacologia
Bromazepam/farmacologia
Lobo Frontal/efeitos dos fármacos
Moduladores GABAérgicos/farmacologia
Desempenho Psicomotor/efeitos dos fármacos
Córtex Somatossensorial/efeitos dos fármacos
-Ondas Encefálicas/efeitos dos fármacos
Métodos Epidemiológicos
Eletroencefalografia/efeitos dos fármacos
Lobo Frontal/fisiologia
Valores de Referência
Córtex Somatossensorial/fisiologia
Fatores de Tempo
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Ribeiro, Pedro
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Id: lil-517030
Autor: Cunha, Marlo; Machado, Sergio; Miana, Luiz Cláudio; Machado, Dionis; Bastos, Victor Hugo; Velasques, Bruna; Cagy, Maurício; Basile, Luis F; Piedade, Roberto; Ribeiro, Pedro.
Título: Effects of a cognitive modulator in the theta and alpha asymmetry during a typewriting task: a sensorimotor integration perspective / Efeitos de um modulador cognitivo na assimetria de teta e alfa durante uma tarefa de datilografia: uma perspectiva da integração sensório-motora
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(2a):214-218, June 2009. graf.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to elucidate cortical mechanisms and to identify the areas where occur such mechanisms due to interaction between bromazepam and motor learning. The sample was composed of 45 healthy subjects randomly distributed in 3 groups: placebo (n=15), bromazepam 3 mg (n=15) or bromazepam 6 mg (n=15). To perform the experimental task, subjects sat comfortably at a distance of approximately 20 cm from the typewriter. The typewriter keyboard was covered with a wooden box to avoid visual information about the hands' position. The typewriting task was performed concomitantly with EEG recording. ANOVA two-way results indicated a decreased asymmetry in sensorimotor areas in the experimental groups. Our interpretation is that moderate doses of bromazepam may improve performance on tasks with predictable elements to promote stability of psychomotor functions, but may also impair performance on tasks executed in unpredictable environments.

O objetivo do estudo foi elucidar mecanismos corticais e identificar as áreas onde estas ocorrem tais mecanismos devido à interação entre bromazepam e aprendizagem motora. A amostra compreendeu 45 sujeitos hígidos distribuídos randomicamente em 3 grupos: placebo (n=15), bromazepam 3 mg (n=15) ou bromazepam 6 mg (n=15). Para a realização da tarefa experimental, sujeitos sentaram-se confortavelmente a uma distância de aproximadamente 20 cm da máquina de escrever. O teclado da máquina foi coberto com uma caixa de madeira para evitar informações visuais sobre a posição das mãos. O registro do EEGq ocorreu simultaneamente à tarefa de datilografia. Os resultados da ANOVA two-way indicaram menor assimetria em áreas sensório-motoras nos grupos experimentais. Nossa interpretação é que doses moderadas de bromazepam podem melhorar o desempenho em tarefas previsíveis por promover estabilidade das funções psicomotoras, mas pode prejudicar o desempenho em tarefas realizadas em ambientes imprevisíveis.
Descritores: Bromazepam/farmacologia
Eletroencefalografia/efeitos dos fármacos
Lateralidade Funcional/efeitos dos fármacos
Moduladores GABAérgicos/farmacologia
Aprendizagem/efeitos dos fármacos
Desempenho Psicomotor/efeitos dos fármacos
-Análise de Variância
Bromazepam/administração & dosagem
Método Duplo-Cego
Lateralidade Funcional/fisiologia
Moduladores GABAérgicos/administração & dosagem
Aprendizagem/fisiologia
Testes Neuropsicológicos
Desempenho Psicomotor/fisiologia
Adulto Jovem
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-503909
Autor: Martín Alisky, Joseph.
Título: La inmovilidad en pacientes con demencia avanzada pudiese ser una forma de catatonía reversible por lorazepam: [carta al editor] / Immobilityin patients with advanced dementia may actually be a form of a lorazepam-reversible catatonia: [letter to the editor]
Fonte: Rev. méd. Chile;136(10):1359-1360, Oct. 2008.
Idioma: es.
Descritores: Catatonia/tratamento farmacológico
Demência/complicações
Moduladores GABAérgicos/uso terapêutico
Lorazepam/uso terapêutico
-Demência/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-489673
Autor: Silva, Vitor Carlos Santos da; Bittencourt, Paulo Lisboa; Pinho, Sylvania; Cavalcanti, Andréa Ribeiro; Zollinger, Cláudio Celestino.
Título: Delayed-onset hepatic encephalopathy induced by zolpidem: a case report: [letter to the editor]
Fonte: Clinics;63(4):565-566, 2008.
Idioma: en.
Descritores: Encefalopatia Hepática/induzido quimicamente
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Piridinas/efeitos adversos
-Preparações de Ação Retardada/efeitos adversos
Flumazenil/uso terapêutico
Moduladores GABAérgicos/uso terapêutico
Limites: Idoso
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Almeida, S. S
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Id: lil-469972
Autor: Camargo, L. M. M; Nascimento, A. B; Almeida, S. S.
Título: Differential response to gepirone but not to chlordiazepoxide in malnourished rats subjected to learned helplessness
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;41(1):54-59, Jan. 2008. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: The learned helplessness (LH) paradigm is characterized by learning deficits resulting from inescapable events. The aims of the present study were to determine if protein-calorie malnutrition (PCM) alters learning deficits induced by LH and if the neurochemical changes induced by malnutrition alter the reactivity to treatment with GABA-ergic and serotonergic drugs during LH. Well-nourished (W) and PCM Wistar rats (61 days old) were exposed or not to inescapable shocks (IS) and treated with gepirone (GEP, 0.0-7.5 mg/kg, intraperitoneally, N = 128) or chlordiazepoxide (0.0-7.5 mg/kg, intraperitoneally, N = 128) 72 h later, 30 min before the test session (30 trials of escape learning). The results showed that rats exposed to IS had higher escape latency than non-exposed rats (12.6 ± 2.2 vs 4.4 ± 0.8 s) and that malnutrition increased learning impairment produced by LH. GEP increased the escape latency of W animals exposed or non-exposed to IS, but did not affect the response of PCM animals, while chlordiazepoxide reduced the escape deficit of both W and PCM rats. The data suggest that PCM animals were more sensitive to the impairment produced by LH and that PCM led to neurochemical changes in the serotonergic system, resulting in hyporeactivity to the anxiogenic effects of GEP in the LH paradigm.
Descritores: Aprendizagem da Esquiva/efeitos dos fármacos
Moduladores GABAérgicos/farmacologia
Desamparo Aprendido
Desnutrição Proteico-Calórica/tratamento farmacológico
Pirimidinas/farmacologia
Agonistas de Receptores de Serotonina/farmacologia
-Análise de Variância
Peso Corporal
Comportamento Animal/efeitos dos fármacos
Comportamento Animal/fisiologia
Clordiazepóxido/farmacologia
Clordiazepóxido/uso terapêutico
Modelos Animais de Doenças
Reação de Fuga/efeitos dos fármacos
Reação de Fuga/fisiologia
Moduladores GABAérgicos/uso terapêutico
Transtornos de Aprendizagem/etiologia
Desnutrição Proteico-Calórica/fisiopatologia
Desnutrição Proteico-Calórica/psicologia
Pirimidinas/uso terapêutico
Ratos Wistar
Agonistas de Receptores de Serotonina/uso terapêutico
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Albertino, Sergio
Texto completo
Id: lil-411451
Autor: Albertino, Sergio; Assuncão, Aída R. M. de; Souza, Jano A.
Título: Zumbido pulsátil: tratamento com clonazepan e propranolol / Pulsatile tinnitus: treatment with clonazepam and propranolol
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;71(1):111-113, jan.-fev. 2005. ilus.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia, 36, Florianópolis, 22/11/02.
Resumo: O zumbido pulsátil sincrônico com os batimentos cardíacos é pouco freqüente, sendo de etiologia tanto vascular arterial (malformacões, fístulas artério-venosas) ou venosa (anormalidades do bulbo jugular, tumor glômico jugular ou timpânico). A identificacão precoce da etiologia é essencial para que a terapêutica adequada possa ser instituída. A angioressonância possibilita a identificacão de alteracões vasculares com maior precisão. Relatamos um caso onde, após o diagnóstico de uma alteracão vascular arterial, foi instituído o tratamento com propranolol e clonazepam, com melhora da sintomatologia.
Descritores: Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico
Clonazepam/uso terapêutico
Moduladores GABAérgicos/uso terapêutico
Propranolol/uso terapêutico
Zumbido/tratamento farmacológico
-Zumbido/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Lopes, O. U
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Id: lil-342848
Autor: Lacerda, J. E. C; Campos, R. R; Araujo, G. C; Andreatta-van Leyen, S; Lopes, O. U; Guertzenstein, P. G.
Título: Cardiovascular responses to microinjections of GABA or anesthetics into the rostral ventrolateral medulla of conscious and anesthetized rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(9):1269-1277, Sept. 2003. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The rostral ventrolateral medulla (RVLM) contains neurons involved in tonic and reflex control of arterial pressure. We describe the effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) and anesthetics injected into the RVLM of conscious and urethane (1.2 g/kg, iv) anesthetized Wistar rats (300-350 g). In conscious rats, bilateral microinjection of GABA (50 nmol/200 nl) induced a small but significant decrease in blood pressure (from 130 ± 3.6 to 110 ± 5.6 mmHg, N = 7). A similar response was observed with sodium pentobarbital microinjection (24 nmol/200 nl). However, in the same animals, the fall in blood pressure induced by GABA (from 121 ± 8.9 to 76 ± 8.8 mmHg, N = 7) or pentobarbital (from 118 ± 4.5 to 57 ± 11.3 mmHg, N = 6) was significantly increased after urethane anesthesia. In contrast, there was no difference between conscious (from 117 ± 4.1 to 92 ± 5.9 mmHg, N = 7) and anesthetized rats (from 123 ± 6.9 to 87 ± 8.7 mmHg, N = 7) when lidocaine (34 nmol/200 nl) was microinjected into the RVLM. The heart rate variations were not consistent and only eventually reached significance in conscious or anesthetized rats. The right position of pipettes was confirmed by histology and glutamate microinjection into the RVLM. These findings suggest that in conscious animals the RVLM, in association with the other sympathetic premotor neurons, is responsible for the maintenance of sympathetic vasomotor tone during bilateral RVLM inhibition. Activity of one or more of these premotor neurons outside the RVLM can compensate for the effects of RVLM inhibition. In addition, the effects of lidocaine suggest that fibers passing through the RVLM are involved in the maintenance of blood pressure in conscious animals during RVLM inhibition
Descritores: Anestésicos Intravenosos
Pressão Sanguínea
Ácido gama-Aminobutírico
Frequência Cardíaca
Bulbo
Uretana
-Anestésicos Locais
Sedação Consciente
Moduladores GABAérgicos
Ácido gama-Aminobutírico
Lidocaína
Microinjeções
Pentobarbital
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Zin, Walter Araujo
Versiani, Márcio
Texto completo
Id: lil-342147
Autor: Valença, Alexandre Martins; Nardi, Antonio Egidio; Mezzasalma, Marco André; Nascimento, Isabella; Zin, Walter Araújo; Lopes, Fabiana Leão; Versiani, Marcio.
Título: Therapeutic response to benzodiazepine in panic disorder subtypes
Fonte: Säo Paulo med. j;121(2):77-80, Mar. 3, 2003. tab.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: CONTEXT: This study makes a comparison between two subtypes of panic disorder regarding the clinical efficacy of clonazepam, a benzodiazepine. OBJECTIVES: To evaluate the clinical efficacy of clonazepam in a fixed dosage (2 mg/day), compared to placebo, in the treatment of panic disorder patients and to verify whether there are any differences in the responses to clonazepam between panic disorder patients with the respiratory and non-respiratory subtypes. TYPE OF STUDY: Randomized study with clonazepam and placebo. SETTING: Outpatient Anxiety and Depression Unit of the Institute of Psychiatry, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil. PARTICIPANTS: 34 patients with a diagnosis of panic disorder with agoraphobia, between 18 and 55 years old. PROCEDURES: Administration of clonazepam or placebo for 6 weeks, in panic disorder patients, after they were classified within two subtypes of panic disorder: respiratory and non-respiratory. MAIN MEASUREMENTS: Changes in the number of panic attacks in comparison with the period before the beginning of the study; Hamilton Anxiety Scale; Global Clinical Impression Scale; and Patient's Global Impression scale. RESULTS: In the group that received clonazepam, by the end of the 6th week there was a statistically significant clinical improvement, shown by the remission of panic attacks (p < 0.001) and decrease in anxiety (p = 0.024). In the group that received clonazepam there was no significant difference between the respiratory and non-respiratory subtypes of panic disorder, regarding the therapeutic response to clonazepam. CONCLUSION: Clonazepam was equally effective in the treatment of the respiratory and non-respiratory subtypes of panic disorder, suggesting there is no difference in the therapeutic response between the two subtypes
Descritores: Agorafobia
Clonazepam
Moduladores GABAérgicos
Transtorno de Pânico
Transtornos Respiratórios
-Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-273842
Autor: Valença, Alexandre Martins; Nardi, Antonio Egidio; Nascimento, Isabella; Mezzasalma, Marco A; Lopes, Fabiana L; Zin, Walter.
Título: Double-blind clonazepam vs placebo in panic disorder treatment
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;58(4):1025-9, Dec. 2000.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To assess the effectiveness of clonazepam, in a fixed dose (2 mg/day), compared with placebo in the treatment of panic disorder patients. METHOD: 24 panic disorder patients with agoraphobia were randomly selected. The diagnosis was obtained using the structured clinical interview for DSM-IV . All twenty-four subjects were randomly assigned to either treatment with clonazepam (2 mg/day) or placebo, during 6 weeks. Efficacy assessments included: change from baseline in the number of panic attacks; CGI scores for panic disorder; Hamilton rating scale for anxiety; and panic associated symptoms scale. RESULTS: At the therapeutic endpoint, only one of 9 placebo patients (11.1 percent) were free of panic attacks, compared with 8 of 13 (61.5 percent) clonazepam patients (Fisher exact test; p=0,031). CONCLUSION: the results provide evidence for the efficacy of clonazepam in panic disorder patients
Descritores: Agorafobia/tratamento farmacológico
Clonazepam/uso terapêutico
Moduladores GABAérgicos/uso terapêutico
Transtorno de Pânico/tratamento farmacológico
-Análise de Variância
Método Duplo-Cego
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-248123
Autor: Rodríguez Landa, Juan F; Contreras, Carlos M.
Título: Algunos datos recientes obre la Fisiopatología de los trastornos por ansiedad / Anxiety disorders, some physiopathological recent observations
Fonte: Rev. bioméd. (México);9(3):181-91, jul.-sept. 1998. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los trastornos por ansiedad afectan del 5 al 10 por ciento de la población general y tienden a incrementarse debido a los factores estresantes ambientales y a los problemas socioeconómicos actuales. Sin embargo, la fisiopatología subyacente es sólo parcialmente conocida. Los tratamientos farmacológicos utilizados en el control de la ansiedad son efectivos y del estudio de su acciones es posible obtener indicadores relativos de las alteraciones que originan el proceso ansioso. En el presente trabajo hacemos una breve revisión de las evidencias experimentales y clínicas sobre la fisiopatología de los trastornos por ansiedad y se revisan algunas de la acciones neurofarmacológicas de los compuestos ansiolíticos con énfasis en sus acciones sobre receptores sinápticos de membrana
Descritores: Ansiolíticos/efeitos adversos
Ansiolíticos/farmacocinética
Ansiolíticos/uso terapêutico
Transtornos de Ansiedade/fisiopatologia
Transtornos de Ansiedade/terapia
Moduladores GABAérgicos
Ratos/anatomia & histologia
Ratos/fisiologia
Receptores de GABA
Sistema Límbico/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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