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Id: biblio-828235
Autor: Tootoonchi, Seyed Javad Seyed; Ghiasi, Samad; Shadara, Parvaneh; Samani, Simin Mirakhor; Fouladi, Daniel Fadaei.
Título: Hearing function after betahistine therapy in patients with Ménière's disease / Função auditiva após terapia com beta-histina em pacientes com doença de Ménière
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(5):500-506, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT INTRODUCTION: Preventing or reversing hearing loss is challenging in Ménière's disease. Betahistine, as a histamine agonist, has been tried in controlling vertigo in patients with Ménière's disease, but its effectiveness on hearing problems is not known. OBJECTIVE: To examine the effect of betahistine on hearing function in not-previously-treated patients with Ménière's disease and to define possible contributors in this regard. METHODS: A total of 200 not-previously-treated patients with definite unilateral Ménière's disease received betahistine by mouth (initial dose, 16 mg three times a day; maintenance dose, 24-48 mg daily in divided doses). Changes in indicators of hearing status before and six months after treatment were documented. Hearing loss was considered as the mean hearing level >25 dB HL at five frequencies. RESULTS: The mean duration of disease was 3.37 years. Six months after treatment the mean hearing level decreased by 6.35 dB compared to that at the baseline (p < 0.001). Both patients' age and the duration of disease correlated negatively with the improvement in hearing function. Post treatment hearing loss was independently associated with age, the initial hearing level and the chronicity of disease. The corresponding optimal cut-off points for predicating a persistent hearing loss 6 months after treatment were 47 years, 38 dB HL, and 1.4 years, respectively. CONCLUSION: Oral betahistine was significantly effective in preventing/reversing hearing deterioration in patients with Ménière's disease. Age, the hearing level on admission, and the disease duration were independent predictors of hearing status after treatment.

Resumo Introdução: Prevenir ou reverter a perda auditiva é um desafio na doença de Ménière. A betahistina, um agonista de histamina, tem sido testada no controle de vertigem em pacientes com doença de Ménière, mas sua eficácia em problemas de audição ainda não é conhecida. Objetivo: Analisar o efeito da betahistina na função auditiva em pacientes com doença de Ménière não tratados previamente, e definir possíveis contribuintes a esse respeito. Método: Um total de 200 pacientes sem tratamento prévio, e com diagnóstico definido de doença de Ménière unilateral, recebeu beta-histina por via oral (dose inicial de 16 mg três vezes ao dia; dose de manutenção de 24-48 mg por dia, em doses divididas). Alterações dolimiar auditivo antes e após seis meses de tratamento foram documentadas. Considerou-se como perda auditiva uma média do nível de audição > 25 dB NA em cinco frequências. Resultados: A média de duração da doença foi de 3,37 anos. Seis meses após o tratamento, a média do limiar auditivo diminuiu em 6,35 dB, em comparação com o valor da linha de base (p < 0,001). Tanto a idade dos pacientes quanto a duração da doença apresentaram correlação negativa com a melhora da função auditiva. A perda auditiva após o tratamento foi independentemente associada à idade, ao nível inicial de audição e à cronicidade da doença. Os pontos de corte ótimos correspondentes para prever uma perda auditiva persistente seis meses após o tratamento foram 47 anos, 38 dB HL e 1,4 ano, respectivamente. Conclusão: A betahistina oral foi significantemente eficaz na prevenção/reversão da deterioração auditiva em pacientes com doença de Ménière. Idade, nível de audição na admissão e duração da doença foram fatores preditivos independentes da condição auditiva após o tratamento.
Descritores: beta-Histina/uso terapêutico
Agonistas dos Receptores Histamínicos/uso terapêutico
Perda Auditiva/tratamento farmacológico
Doença de Meniere/tratamento farmacológico
-Audiometria
Resultado do Tratamento
Otoscopia
Perda Auditiva/etiologia
Doença de Meniere/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-795651
Autor: Diaztagle, Juan José; Cruz Buitrago, Roberto Hernando; Eslava Orozco, David Felipe; Briceño Palomino, Juan Francisco; Hernández Aguirre, Andrés Camilo; Jiménez Mora, Mónica; Melo Franco, Laura Camila; Sierra Montenegro, Ronald Sneyder; Vásquez Hoyos, Leonidas.
Título: Sangrado gastrointestinal en pacientes hospitalizados / Gastrointestinal bleeding in hospitalized patients
Fonte: Repert. med. cir;23(1):9-17, 2014. tabla.
Idioma: es.
Resumo: El sangrado gastrointestinal es una complicación potencial del paciente que se hospitaliza. Como las descripciones iniciales en cuidados intensivos relacionaban el sangrado por úlceras de estrés con alta mortalidad, la investigación fue creciente en los pacientes críticos. No sucedió lo mismo con los hospitalizados y los trabajos disponibles son escasos. Los principales factores de riesgo se han descrito en los críticos (ventilación mecánica más de 48 horas y coagulopatía). La eficacia de la terapia no se ha demostrado en aquellos en la sala general. La evidencia indirecta muestra utilidad marginal de estos medicamentos en la prevención del sangrado gastrointestinal. En los casos críticos hay abundante información pero la interpretación es confusa. Se ha documentado una tasa alta de formulación para prevenir el sangrado en los hospitalizados, la mayoría sin indicación clara, lo cual puede exponer al paciente a eventos adversos innecesarios y gastos adicionales al sistema de salud. Se recomiendan estrategias para implementación de guías para el uso racional de estos fármacos...

Gastrointestinal bleeding is a potential inpatient complication. Research has extensively focused in critically ill patients due to initial descriptions of high mortality related to bleeding due to stress ulceration. On the other hand, research evaluating GI bleeding in inpatients is scarce with few available reports. The main risk factors have been described in critically ill patients (requiring mechanical ventilation for more than 48 hours and coagulopathy). Treatment efficacy has not been demonstrated in patients hospitalized in the general ward. Indirect evidence show marginal usefulness of these medications in gastrointestinal bleeding prevention. There is plentiful data on critically ill patients but with confusing interpretation. It has been documented that preventive medicines are often prescribed to avoid bleeding in inpatients, with no clear indication in most cases, exposing the patient to unnecessary adverse events and additional costs for the healthcare system. Implementation guidelines are recommended for the rational use of these medicines...
Descritores: Hemorragia Gastrointestinal
Úlcera Gástrica
-Agonistas dos Receptores Histamínicos
Inibidores da Bomba de Prótons
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Id: lil-775974
Autor: Geschwandtner, Débora Toassa Gomes; Chong Neto, Herberto José; Riedi, Carlos Antônio; Rosário Filho, Nelson Augusto.
Título: Teste do soro autólogo em urticária crônica espontânea na criança / Autologous serum skin test in children with chronic spontaneous urticaria
Fonte: Braz. j. allergy immunol;1(5):267-272, sept.-out. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivos: Verificar a reatividade ao teste do soro autólogo em crianças com urticária crônica espontânea e analisar a relação entre o teste do soro autólogo, as características clínicas e o tratamento utilizado nesses pacientes. Método: Este estudo transversal analisou resultados de testes cutâneos com soro autólogo dos pacientes. Foram incluídas crianças com urticária crônica espontânea nos últimos 12 meses, submetidas ao teste do soro autólogo entre agosto/2001 a junho/2012. Soro autólogo (0,05 mL) foi injetado via intradérmica e reações interpretadas após 30 minutos. Medicações que pudessem suprimir a resposta cutânea foram suspensas por 7 dias antes da realização do teste cutâneo. Todos os pacientes foram investigados detalhadamente para urticária crônica e outras doenças. As crianças foram consideradas não responsivas ao tratamento se submetidas ao uso oral de anti-histamínicos em doses habituais, com persistência dos sintomas por no mínimo 3 meses. Resultados: Foram incluídos 57 pacientes (61,4% meninos), com mediana de 10,6 anos (3,7-17,1 anos). Trinta pacientes (53%) apresentaram teste do soro autólogo positivo e 21 destes (70%) não responderam ao tratamento habitual (p < 0,001). Pacientes com teste do soro autólogo positivo apresentaram maior frequência de sintomas, com 1,5 episódios/mês (p = 0,04). Quatorze por cento das crianças apresentaram níveis altos de anticorpo antiperoxidase e 16,6% níveis altos de anticorpo antitireoglobulina. Houve relação significativa entre os altos títulos de anticorpo antiperoxidase com a positividade ao teste do soro autólogo (p = 0,02). Conclusões: A frequência de reatividade ao teste do soro autólogo foialta, sugerindo que o teste deve ser realizado rotineiramente em crianças com urticária crônica espontânea. Pacientes com teste do soro autólogo positivo apresentaram maior chance de não responder ao tratamento habitual.

Objectives: To investigate reactivity to the autologous serum skin test in children with chronic spontaneous urticaria and to analyze the relationship between test results and clinical characteristics and treatment response in these patients. Method: This cross-sectional study analyzed the results of skin tests performed with autologous serum obtained from the patients. Children showing chronic spontaneous urticaria in the past 12 months and subjected to autologous serum skin testing between August 2001 and June 2012 were included. Autologous serum (0.05 mL) was injected intradermally and reactions interpreted after 30 minutes. Medications that could suppress skin response were with held for 7 days prior to skin testing. All patients underwent a thorough workup for chronic urticaria and other illnesses. Children were considered non-responsive if chronic spontaneous urticaria persisted for at least 3 months under regular doses of oral anti-histamines. Results: Fifty seven children were included (61.4% males), with a median age of 10.6 years (3.7-17.1 years). Thirty patients (53%) had positive autologous serum skin tests; of these, 21 (70%) did not respond to treatment (p < 0.001). Patients with a positive autologous serum skin test showed.
Descritores: Doenças Autoimunes
Agonistas dos Receptores Histamínicos
Anticorpos
Hipersensibilidade Imediata
Imunoglobulina E
Urticária
-Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Métodos
Morbidade
Pacientes
Testes Cutâneos
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-758426
Autor: Viel, Amanda Martins; Ribeiro-Paes, João Tadeu; Stessuk, Talita; Santos, Lucinéia dos.
Título: Interações medicamentosas potenciais com benzodiazepínicos em prescrições médicas de pacientes hospitalizados / Potential drug interactions with benzodiazepines in medical prescriptions of hospitalized patients
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;35(4), dez. 2015.
Idioma: pt.
Resumo: A prática de associações medicamentosas é comum em pacientes hospitalizados, Esta prática é muitas vezes necessária, principalmente em pacientes psiquiátricos, uma vez que, juntamente com as doenças neuropsiquiátricas, podem ocorrer outras comorbidades, Entretanto, esta prática pode favorecer a ocorrência de interações medicamentosas com consequente potencialização de diferentes efeitos adversos, Diante deste quadro, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a ocorrência de potenciais interações medicamentosas com os benzodiazepínicos, prescritos aos pacientes internados na Clínica Psiquiátrica do Hospital Regional de Assis ? SP, a fim de gerar informações que contribuam para a eficácia do tratamento estabelecido ao paciente, Para isso, foi realizada uma análise de 100 prescrições médicas, nas quais foram avaliadas as possibilidades de ocorrência de interações medicamentosas entre os diferentes fármacos da classe dos benzodiazepínicos administrados concomitantemente, bem como com outras classes de fármacos, Por meio deste estudo, verificou-se que das 100 prescrições médicas analisadas 93 apresentaram a possibilidade de ocorrência de interações farmacológicas entre benzodiazepínicos e com outras classes de fármacos, totalizando 356 possíveis interações, Desse total, destacam-se as associações dos benzodiazepínicos com os antipsicóticos, anti-histamínicos, antiepilépticos e antidepressivos, as quais podem potencializar a manifestação de inúmeros efeitos adversos, em destaque, a exacerbação do efeito depressor do sistema nervoso central, com repercussões que podem variar desde a manifestação clínica leve até risco de êxito letal, Neste contexto, busca-se com este trabalho contribuir para uma melhor compreensão, reconhecimento e intervenção precoce ou profilática em situações clínicas decorrentes de interações farmacológicas entre diferentes classes de fármacos com os benzodiazepínicos...

The practice of drug combinations is common in hospitalized patients. This practice is often necessary, especially in psychiatric patients, since other comorbidities may occur in parallel with neuropsychiatric disorders. However, this practice may favor the occurrence of drug interactions with consequent increase of different adverse effects. Facing this situation, the present study aimed to evaluate the occurrence of potential drug interactions with benzodiazepines prescribed to hospitalized patients at the Psychiatric Clinic of the Hospital Regional de Assis - SP, in order to generate information that contributes to the effectiveness of the treatment provided to patient. To this end, an analysis of 100 medical prescriptions was performed, in which were evaluated the possibility of drug interactions between the different medications from the class of benzodiazepines concomitantly administered, as well as other classes of drugs. By means of this study, it was verified that the 100 analyzed prescriptions 93 presented the possibility of different pharmacological interactions between benzodiazepine, and with other classes of drugs, totaling 356 possible interactions. Of this total stand out the associations of benzodiazepines with antipsychotics, antihistamines, antiepileptics and antidepressants, which can enhance the expression of numerous adverse effects, highlighted the exacerbation of depressant effect on the central nervous system, with effects that can range from mild clinical manifestation until risk of lethal outcome. In this context, it seeks in this work to contribute to a better understanding, recognition and early or prophylactic intervention in clinical situations arising from interactions between different pharmacological classes of drugs with benzodiazepines...
Descritores: Agonistas dos Receptores Histamínicos/efeitos adversos
Anticonvulsivantes/efeitos adversos
Antidepressivos/efeitos adversos
Antipsicóticos/efeitos adversos
Benzodiazepinas/farmacocinética
Interações Medicamentosas
Pacientes Internados
Prescrições
Limites: Humanos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-732514
Autor: Hoefte, Rosemarijn.
Título: Cleansing the world of the germ of laziness: hygiene, sanitation, and the Javanese population in Suriname / Limpando o mundo do germe da preguiça: higiene, saneamento e população javanesa no Suriname
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1437-1455, Oct-Dec/2014.
Idioma: en.
Resumo: In 1915 the Rockefeller Foundation took its hookworm eradication campaign to Suriname, but was soon disappointed because of opposition from its main target group: the Javanese. Moreover, authorities and planters objected to the construction of latrines because of the costs and their belief that the Javanese were “unhygienic”. In describing the labor migration from Java to Suriname, I show that this “lack of hygiene” was closely related to the system’s organization. I argue that uncleanliness was the consequence of harmful socio-economic and ecological conditions. Secondly I suggest that even though the Foundation did not manage to cleanse Suriname of hookworm, its educational efforts, its emphasis on prevention, and its training of local health workers probably had more impact than Rockefeller officials thought.

Em 1915, a Fundação Rockefeller levou sua campanha de erradicação da ancilostomíase ao Suriname, logo sofrendo a oposição de seu principal alvo, os javaneses. Autoridades e proprietários rurais também reagiram à instalação de latrinas devido aos custos implicados e à crença de que os javaneses eram “anti-higiênicos”. Ao descrever a migração de trabalhadores de Java para o Suriname, mostro que a “falta de higiene” ligava-se à organização do sistema. Argumento que a sujeira era consequência de condições ecológicas e socioeconômicas danosas. Sugiro ainda que, embora a Fundação não tenha livrado o Suriname da anciolostomíase, seus esforços educacionais, sua ênfase na prevenção e o treinamento de profissionais de saúde locais tiveram maior impacto do que o imaginado pelos funcionários da agência norte-americana.
Descritores: Analgésicos/farmacologia
Dimaprit/análogos & derivados
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Antagonistas do Ácido Fólico/farmacologia
Agonistas dos Receptores Histamínicos/farmacologia
Histamina N-Metiltransferase/antagonistas & inibidores
Pirimidinas/farmacologia
-Analgésicos/administração & dosagem
Relação Dose-Resposta a Droga
Dimaprit/administração & dosagem
Dimaprit/farmacologia
Inibidores Enzimáticos/administração & dosagem
Antagonistas do Ácido Fólico/administração & dosagem
Agonistas dos Receptores Histamínicos/administração & dosagem
Injeções Intraventriculares
Metilistaminas/farmacologia
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
Medição da Dor/efeitos dos fármacos
Equilíbrio Postural/efeitos dos fármacos
Desempenho Psicomotor/efeitos dos fármacos
Pirimidinas/administração & dosagem
Pirimidinas/antagonistas & inibidores
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Caovilla, Heloisa Helena
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Id: lil-675693
Autor: Garcia, Adriana Pontin; Ganança, Mauricio Malavasi; Cusin, Flávia Salvaterra; Tomaz, Andreza; Ganança, Fernando Freitas; Caovilla, Heloisa Helena.
Título: Reabilitação vestibular com realidade virtual na doença de Ménière / Vestibular rehabilitation with virtual reality in Ménière's disease
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);79(3):366-374, maio-jun. 2013. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A tecnologia de realidade virtual fornece uma grande variedade de estímulos que geram conflitos sensoriais em diferentes níveis de dificuldades e em ambiente seguro. OBJETIVO: Verificar o efeito de um programa de reabilitação vestibular do equilíbrio corporal com estímulos de realidade virtual em pacientes com doença de Ménière. Forma de estudo: Estudo clínico observacional. MÉTODO: Quarenta e quatro pacientes, com idade entre 18 e 60 anos e doença de Ménière definida, distribuídos em dois grupos - experimental (GE) e controle (GC) - fizeram uso de betaistina e dieta alimentar; o grupo experimental foi submetido adicionalmente a 12 sessões de reabilitação com realidade virtual da BRU TM. Os pacientes responderam ao Dizziness Handicap Inventory (DHI), à escala analógica de tontura e realizaram a posturografia com realidade virtual antes e após a intervenção. RESULTADOS: Após a intervenção, o GE apresentou valores significantemente menores do DHI (p < 0,001) e da escala analógica de tontura (p = 0,012) e valores significantemente maiores da área do limite de estabilidade (p = 0,016), em comparação com o GC. CONCLUSÃO: A reabilitação do equilíbrio corporal com estímulos de realidade virtual é eficaz na melhora da tontura, da qualidade de vida e do limite de estabilidade de pacientes com doença de Ménière.

Virtual reality technology can provide a wide range of sensory stimuli to generate conflicts of varying degrees of complexity in a safe environment. OBJECTIVE: To verify the effect of a virtual realitybased balance rehabilitation program for patients with Menière's disease. METHOD: This observational clinical study included 44 patients aged between 18 and 60 years diagnosed with Menière's disease submitted to a controlled randomized therapeutic intervention. The case and control groups took betahistine and followed a diet. Case group subjects underwent 12 rehabilitation sessions with virtual reality stimuli in a Balance Rehabilitation Unit (BRU TM). Patients were assessed based on DHI scores, the dizziness visual analogue scale, and underwent posturography with virtual reality before and after the intervention. RESULTS: After the intervention, the case group showed significantly lower scores in DHI (p < 0,001) and in the dizziness visual analog scale (p = 0.012), and had significantly greater limit of stability areas (p = 0.016) than controls. CONCLUSION: Virtual reality-based balance rehabilitation effectively improved dizziness, quality of life, and limit of stability of patients with Menière's disease.
Descritores: beta-Histina/uso terapêutico
Agonistas dos Receptores Histamínicos/uso terapêutico
Doença de Meniere/tratamento farmacológico
Doença de Meniere/reabilitação
Terapia de Exposição à Realidade Virtual/métodos
-Terapia Combinada
Equilíbrio Postural
Resultado do Tratamento
Testes de Função Vestibular
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-662144
Autor: Roldán Palomo, Ana Rocío; Martín, Pedro; Rebolledo, Alejandro; Enrique, Nicolás; Flores, Luis E.; Milesi, Verónica.
Título: Human umbilical artery smooth muscle exhibits a 2-APB-sensitive capacitative contractile response evoked by vasoactive substances and expresses mRNAs for STIM, Orai and TRPC channels
Fonte: Biocell;36(2):73-81, Aug. 2012. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). PIP 0202.
Resumo: After depletion of intracellular Ca2+ stores the capacitative response triggers an extracellular Ca2+ influx through store-operated channels (SOCs) which refills these stores. Our objective was to explore if human umbilical artery smooth muscle presented this response and if it was involved in the mechanism of serotonin- and histamine-induced contractions. Intracellular Ca2+ depletion by a Ca2+-free extracellular solution followed by Ca2+ readdition produced a contraction in artery rings which was inhibited by the blocker of Orai and TRPC channels 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB), suggesting a capacitative response. In presence of 2-APB the magnitude of a second paired contraction by serotonin or histamine was significantly less than a first one, likely because 2-APB inhibited store refilling by capacitative Ca2+ entry. 2-APB inhibition of sarcoplasmic reticulum Ca2+ release was excluded because this blocker did not affect serotonin force development in a Ca2+-free solution. The PCR technique showed the presence of mRNAs for STIM proteins (1 and 2), for Orai proteins (1, 2 and 3) and for TRPC channels (subtypes 1, 3, 4 and 6) in the smooth muscle of the human umbilical artery. Hence, this artery presents a capacitative contractile response triggered by stimulation with physiological vasoconstrictors and expresses mRNAs for proteins and channels previously identified as SOCs.
Descritores: Compostos de Boro/farmacologia
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
Músculo Liso/efeitos dos fármacos
Músculo Liso/metabolismo
RNA Mensageiro/genética
Artérias Umbilicais/efeitos dos fármacos
Capacitância Vascular/efeitos dos fármacos
-Western Blotting
Células Cultivadas
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia
Canais de Cálcio/química
Canais de Cálcio/genética
Canais de Cálcio/metabolismo
Cálcio/metabolismo
Agonistas dos Receptores Histamínicos/farmacologia
Histamina/farmacologia
Proteínas de Membrana/genética
Proteínas de Membrana/metabolismo
Músculo Liso/citologia
Proteínas de Neoplasias/genética
Proteínas de Neoplasias/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Retículo Sarcoplasmático/efeitos dos fármacos
Retículo Sarcoplasmático/metabolismo
Agonistas do Receptor de Serotonina/farmacologia
Serotonina/farmacologia
Canais de Cátion TRPC/genética
Canais de Cátion TRPC/metabolismo
Artérias Umbilicais/citologia
Artérias Umbilicais/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-647797
Autor: Conceição, Fabiana Gomes da; Conde, Cristiane Maria Simonato; Svensjö, Erik; Bottino, Daniel Alexandre; Bouskela, Eliete.
Título: Preconditioning of the response to ischemia/ reperfusion-induced plasma leakage in hamster cheek pouch microcirculation
Fonte: Clinics;67(8):923-929, Aug. 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: Ischemic preconditioning and some drugs can protect tissues from injury by preserving microcirculation. This study evaluated vascular permeability in a hamster cheek pouch preparation using either short ischemic periods or bradykinin as preconditioning stimuli followed by 30 min of ischemia/reperfusion. METHOD: Sixty-six male hamsters were divided into 11 groups: five combinations of different ischemic frequencies and durations (one, three or five shorts periods of ischemia, separated by one or five minutes) with 10 min intervals between the ischemic periods, followed by 30 min ischemia/reperfusion; three or five 1 min ischemic periods with 10 min intervals between them followed by the topical application of histamine (2 µM); bradykinin (400 nM) followed by 30 min of ischemia/reperfusion; and three control groups (30 min of ischemia/reperfusion or histamine or bradykinin by themselves). Macromolecular permeability was assessed by injection of fluorescein-labeled dextran (FITC-dextran, MW= 150 kDa; 250 mg/Kg body weight), and the number of leaks/cm2 was counted using an intravital microscope and fluorescent light in the cheek pouch. RESULTS: Plasma leakage (number of leaks/cm²) was significantly reduced by preconditioning with three and five 1 min ischemic periods, one and three 5 min ischemic periods and by bradykinin. Histamine-induced macromolecular permeability was also reduced after three periods of 5 min of ischemia. CONCLUSION: Short ischemic periods and bradykinin can function as preconditioning stimuli of the ischemia/reperfusion response in the hamster cheek pouch microcirculation. Short ischemic periods also reduced histamineinduced macromolecular permeability.
Descritores: Permeabilidade Capilar/efeitos dos fármacos
Precondicionamento Isquêmico/métodos
Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico
-Bradicinina/farmacologia
Bochecha/irrigação sanguínea
Modelos Animais de Doenças
Agonistas dos Receptores Histamínicos/farmacologia
Histamina/farmacologia
Microcirculação
Plasma/efeitos dos fármacos
Plasma/fisiologia
Traumatismo por Reperfusão/sangue
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Vasodilatadores/farmacologia
Limites: Animais
Cricetinae
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Caovilla, Heloisa Helena
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Id: lil-595797
Autor: Ganança, Maurício Malavasi; Caovilla, Heloisa Helena; Gazzola, Juliana Maria; Ganança, Cristina Freitas; Ganança, Fernando Freitas.
Título: Betahistine in the treatment of tinnitus in patients with vestibular disorders / Betaistina no tratamento do zumbido em pacientes com distúrbios vestibulares
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);77(4):499-503, July-Aug. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Betahistine is a medicine used to treat vestibular disorders that has also been used to treat tinnitus. AIM: To assess the effects of betahistine on tinnitus in patients with vestibular disorders. MATERIAL AND METHOD: Retrospective data were collected from patient records for individuals presenting with vestibular dysfunction and tinnitus. Patients included had received betahistine 48 mg/day and clinical outcomes were compared with a control group comprising individuals who were unable to receive betahistine due to gastritis, ulcers, pregnancy, asthma or hypersensitivity to the drug. Patients underwent control of any aggravating factors and also standard vestibular exercises as a basis for treatment. The intensity, frequency and duration of tinnitus were assessed on the first day of dosing and after 120 days of treatment. Clinical improvement was defined as a total or partial reduction of tinnitus after treatment. RESULTS: Clinical improvement was observed in 80/262 (30. 5 percent) of patients treated with betahistine and 43/252 (17. 1 percent) of control patients. Betahistine significantly (p<0. 0001) improved tinnitus in treated individuals. CONCLUSIONS: The daily dosage of 48 mg of betahistine during 120 consecutive days is useful to reduce or eliminate tinnitus in patients with vestibular disorders.

A betaistina é um medicamento utilizado no tratamento de distúrbios da função vestibular, que também tem sido utilizado para tratar o zumbido. OBJETIVO: Avaliar o efeito da betaistina sobre o zumbido de pacientes com distúrbios vestibulares. MATERIAL E MÉTODO: Foram coletados dados retrospectivos de pacientes com vestibulopatia e zumbido. Os pacientes incluídos receberam 48 mg/dia de betaistina ao dia e os resultados clínicos foram comparados com os de um grupo controle, que incluiu indivíduos impossibilitados de receber betaistina devido à gastrite, úlceras, gravidez, asma ou hipersensibilidade ao medicamento. Os pacientes realizaram controle de fatores agravantes e exercícios de reabilitação vestibular, como tratamento de base para a vestibulopatia. A intensidade, frequência e duração do zumbido foram avaliadas no primeiro dia e após 120 dias de tratamento. A melhora clínica foi definida pela redução total ou parcial do zumbido após o tratamento. RESULTADOS: Observou-se melhora clínica do zumbido em 80/262 (30,5 por cento) dos pacientes tratados com a betaistina e em 43/252 (17,1 por cento) pacientes do grupo controle. A betaistina melhorou significativamente (p<0.0001) o zumbido nos indivíduos tratados. CONCLUSÃO: A dose de 48 mg/dia de betaistina durante 120 dias consecutivos é útil na redução ou eliminação do zumbido de pacientes com distúrbios vestibulares.
Descritores: beta-Histina/uso terapêutico
Agonistas dos Receptores Histamínicos/uso terapêutico
Zumbido/tratamento farmacológico
Doenças Vestibulares/tratamento farmacológico
-Estudos de Casos e Controles
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
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Id: lil-568056
Autor: Millán-Guerrero, Rebeca O; Isais-Millán, Rebeca.
Título: Nueva alternativa terapéutica en profilaxis de migraña con histamina como agonista de receptores H3 / New therapeutic alternatives in migraine prophylaxis using histamine H3 receptor agonists
Fonte: Gac. méd. Méx;144(4):291-295, jul.-ago. 2008. graf, tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: La histamina subcutánea a bajas concentraciones puede ser una alternativa terapéutica en la profilaxis de la migraña al interactuar con receptores H3 y limitar la excesiva respuesta inflamatoria. Objetivo: Presentar los resultados de la administración de histamina bajas dosis en la profilaxis de la migraña, colectados durante 15 años. Métodos: Se aplicaron diferentes diseños de administración de histamina subcutánea (10 μg/ml en solución de Evans) dos veces a la semana, con una administración inicial de 1μg (0.1 ml) e incremento gradual hasta 10 μg (1.0 ml) durante 12 semanas. Se realizaron estudios comparativos con placebo, valproato sódico y topiramato. Se utilizó la prueba de Anova de rangos de Friedman para evaluar las diferencias entre los resultados. Resultados: Los datos registrados durante las 12 semanas de tratamiento revelaron que en el grupo con histamina las variables estudiadas tuvieron una disminución significativa comparada con el control (p<0.001), con una reducción de la frecuencia de cefalea (50%), intensidad del dolor (51%), duración de ataques de migraña (45%), así como en el consumo de analgésicos (52%). Conclusiones: El estudio aporta evidencia sobre la seguridad y eficacia de la histamina aplicada por vía subcutánea a dosis de 1 a 10 μg dos veces a la semana. Representa una nueva alternativa terapéutica y proporciona las bases clínicas y farmacológicas para el uso de agonista H3 histaminérgicos en la profilaxis de la migraña.

BACKGROUND: Subcutaneous histamine at low concentrations interacts with H3-receptors and may constitute a new therapeutic drug in migraine prophylaxis. It acts by limiting the excessive inflammatory response involved in migraine pathophysiology. OBJECTIVE: Describe the results of a 15-year trial administering histamine at low concentrations. METHODS: Different study designs were used with subcutaneous histamine (10 microg/ml in Evan's solution) twice weekly, with an initial administration of microg (0.1 ml) and gradually increasing the dose to 10 microg (1.0 ml) over a 12-week period together with placebo, sodium valproate and topiramate. A Friedman-type rank ANOVA test was used to assess the difference between basal values and different design outcomes. RESULTS: Data recorded during the 12-week period showed a significant reduction in variables from both treatment groups (histamine) compared with basaline stage results (p < 0.001). The histamine group reported a reduction of headache frequency (50%), decrease in pain intensity (51%), length of migraine attacks (45%) and painkiller use (52%). CONCLUSIONS: The present study provides evidence on the safety and efficiency of subcutaneous histamine administered at a dose of 1-10 microg twice weekly. This treatment constitutes a new therapeutic alternative, and provides a clinical and pharmacological basis for the use of H3 histaminergic agonists in migraine prophylaxis.
Descritores: Agonistas dos Receptores Histamínicos/uso terapêutico
Transtornos de Enxaqueca/prevenção & controle
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME



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