Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1150862
Autor: Jauregui, José Ricardo.
Título: El uso acumulado de anticolinérgicos potentes se asocia a una mayor incidencia de demencia / Cumulative use of strong anticholinergic drugs is associated to an increased incidence of dementia
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):88-88, 2016. tab.
Idioma: es.
Descritores: Antagonistas Colinérgicos/efeitos adversos
Demência/induzido quimicamente
-Antagonistas Muscarínicos/administração & dosagem
Antagonistas Muscarínicos/efeitos adversos
Antagonistas Colinérgicos/administração & dosagem
Doença de Alzheimer/etiologia
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/administração & dosagem
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/efeitos adversos
Antidepressivos Tricíclicos/administração & dosagem
Antidepressivos Tricíclicos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  2 / 245 LILACS  
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Id: biblio-1152164
Autor: Comité Nacional de Alergia de la Sociedad Argentina de Pediatría.
Título: Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la urticaria en pediatría / Recommendations for the diagnosis and treatment of urticaria in children
Fonte: Arch. argent. pediatr;119(2):s54-s66, abril 2021. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La urticaria es una de las afecciones cutáneas más comunes en niños. Se define urticaria aguda cuando persiste hasta 6 semanas, y crónica, cuando la duración es mayor. Afecta al 25 % de la población. La forma aguda es la más frecuente. La crónica representa el 0,1 %, con mayor predominio en mujeres (el 60 %). Se subdivide en urticaria crónica inducible cuando hay un desencadenante externo específico y urticaria crónica espontánea si este no está presente.Aunque la fisiopatología es compleja, la degranulación del mastocito se considera un evento clave. Los antihistamínicos anti-H1 de segunda generación son la primera línea de tratamiento tanto en la urticaria aguda como en la crónica. En pacientes no respondedores, se considerarán otras terapias.Se hará énfasis en urticaria crónica dada la dificultad en su diagnóstico, el aumento de su prevalencia y la gran afectación que produce en la calidad de vida de los niños.

Urticaria is one of the most common skin disorders in children. We define acute urticaria when it persists for less than 6 weeks, and chronic urticaria (CU), when it persists longer. Urticaria affects 25 % of the population; in most cases, it is acute urticaria. CU represents 0.1 %, with higher prevalence in women (60 %). CU is subclassified in chronic inducible urticaria when there is a specific external trigger and chronic spontaneous urticaria if it is not present.Although the pathophysiology is complex, mast cell degranulation is recognized as a key event. Second-generation H1 antihistamines are the first line of treatment in both, acute urticaria and CU. In unresponsive patients, other therapies will be considered.We will emphasize in CU due to the difficulty in its diagnosis, the increase in its prevalence and the severe impairment it causes in children ́s quality of life.
Descritores: Urticária Crônica/diagnóstico
Urticária Crônica/terapia
-Urticária Crônica/etiologia
Urticária Crônica/fisiopatologia
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-787623
Autor: Arslan, Zakir; Çalık, Eyup Serhat; Kaplan, Bekir; Ahiskalioglu, Elif Oral.
Título: The effect of pheniramine on fentanyl-induced cough: a randomized, double blinded, placebo controlled clinical study / Efeito de feniramina sobre a tosse induzida por fentanil: estudo clínico, randômico, duplo-cego e controlado com placebo
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(4):383-387tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background and objectives: There are many studies conducted on reducing the frequency and severity of fentayl-induced cough during anesthesia induction. We propose that pheniramine maleate, an antihistaminic, may suppress this cough. We aim to observe the effect of pheniramine on fentanyl-induced cough during anesthesia induction. Methods: This is a double-blinded, prospective, three-arm parallel, randomized clinical trial of 120 patients with ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status III and IV who aged ≥18 and scheduled for elective open heart surgery during general anesthesia. Patients were randomly assigned to three groups of 40 patients, using computer-generated random numbers: placebo group, pheniramine group, and lidocaine group. Results: Cough incidence differed significantly between groups. In the placebo group, 37.5% of patients had cough, whereas the frequency was significantly decreased in pheniramine group (5%) and lidocaine group (15%) (Fischer exact test, p = 0.0007 and p = 0.0188, respectively). There was no significant change in cough incidence between pheniramine group (5%) and lidocaine group (15%) (Fischer exact test, p = 0.4325). Cough severity did also change between groups. Post Hoc tests with Bonferroni showed that mean cough severity in placebo differed significantly than that of pheniramine group and lidocaine group (p < 0.0001 and p = 0.009, respectively). There was no significant change in cough severity between pheniramine group and lidocaine group (p = 0.856). Conclusion: Intravenous pheniramine is as effective as lidocaine in preventing fentayl-induced cough. Our results emphasize that pheniramine is a convenient drug to decrease this cough.

Resumo Justificativa e objetivos: Há muitos estudos sobre a redução da frequência e da gravidade da tosse induzida por fentanil durante a indução da anestesia. Propomos que maleato de feniramina, um anti-histamínico, pode suprimir essa tosse. Nosso objetivo foi observar o efeito de feniramina sobre a tosse induzida por fentanil durante a indução da anestesia. Métodos: Este é um estudo clínico prospectivo, de três braços paralelos, randômico e duplo-cego, de 120 pacientes com estado físico ASA III e IV (de acordo com a Sociedade Americana de Anestesiologistas), ≥ 18 anos e programados para cirurgia cardíaca aberta eletiva sob anestesia geral. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em três grupos de 40 pacientes cada, com números aleatórios gerados por computador: grupo placebo, grupo feniramina e grupo lidocaína. Resultados: A incidência de tosse diferiu significativamente entre os grupos. No grupo placebo, 37,5% dos pacientes apresentaram tosse, enquanto que a frequência foi significativamente reduzida no grupo feniramina (5%) e no grupo lidocaína (15%) (teste exato de Fischer, p = 0,0007 e p = 0,0188, respectivamente). Não houve alteração significativa na incidência de tosse entre os grupos feniramina (5%) e lidocaína (15%) (teste exato de Fischer, p = 0,4325). A gravidade da tosse também alterou entre os grupos. Testes post hoc com Bonferroni mostraram que a média da gravidade da tosse no grupo placebo diferiu significativamente das médias dos grupos feniramina e lidocaína (p < 0,0001 e p = 0,009, respectivamente). Não houve alteração significativa na gravidade da tosse entre o grupo feniramina e grupo lidocaína (p = 0,856). Conclusão: Feniramina por via intravenosa tem a mesma eficácia que lidocaína na prevenção da tosse induzida por fentanil. Os resultados enfatizam que feniramina é um medicamento conveniente para diminuir essa tosse.
Descritores: Feniramina/farmacologia
Fentanila/efeitos adversos
Tosse/induzido quimicamente
Tosse/tratamento farmacológico
-Método Duplo-Cego
Estudos Prospectivos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia
Analgésicos Opioides/efeitos adversos
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-510617
Autor: Laffargue, J; Olivera, A; Pierini, A. M.
Título: Preguntas más frecuentes del pediatra en Dermatología / The most frequent questions pediatricians like to be answered by the dermatologist
Fonte: Med. infant;10(1 y 2):111-118, mar.-jun. 2003. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1
Dermatite Atópica/diagnóstico
Dermatite Seborreica/diagnóstico
Dermatite de Contato/diagnóstico
Escabiose/diagnóstico
Hemangioma/terapia
Herpes Simples/terapia
Limites: Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-90778
Autor: Ubilluz, Rodrigo; Espejo, Hernán; Merino U., Carlos; Chahud Isee, Alfredo; Miyahira, Miguel; Guillén R., Carlos; Torreblanca, Juan; Zegarra Ames, Claudio.
Título: Dosificación reducida y simplificada de cimetidina en el tratamiento de la úlcera duodenal. / Reduced dosage of cimetidine in the duodenal ulcer treatment.
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;2(2):95-8, mayo-ago. 1982. tab.
Idioma: es.
Resumo: Cuarenta pacientes con úlceras duodenales activas demostradas endoscópicamente ingresaron a un estudio por el método del azar y el doble anonimato para comparar la capacidad cicatrizante de una nueva dosificación de cimetidina por la vía oral, consistente en 0.4 g. dos veces al día, frente al esquema de 1.0 g. diario distribuido en cuatro dosis desiguales (0.2 g. después de las tres comidas y 0.4 al acostarse). Los controles clínico y endoscópico fueron realizados por investigadores diferentes; los endoscopistas desconocían todos los detalles clínicos y terapéuticos.Los resultados no mostraron diferencia en las tasas de cicatrización, correspondiendo 94.74% al esquema de cuatro dosis, y 95.24% al de dos. Se observó que el esquema de cuatro dosis producía mejor paliación del dolor propio de la úlcera en las dos primeras semanas, perdiéndose esta diferencia en las dos semanas restantes; la cantidad total de antiácido utilizada ad libitum fue igual en ambos grupos. No se registró efecto colateral atribuible a cimetidina en cualquiera de los esquemas terapéuticos empleados. Es evidente que la dosificación simplificada facilita el cumplimiento del programa medicamentoso.
Descritores: Cimetidina/administração & dosagem
Cimetidina/uso terapêutico
Úlcera Duodenal/tratamento farmacológico
-Duodenoscopia
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1054848
Autor: Luce, Maria Claudia Alves; Castro e Souza, Bruno de; Camargo, Maria Fernanda Vieira Cunha; Valente, Neusa Yuriko Sakai.
Título: Urticaria multiforme: a case report in an infant
Fonte: An. bras. dermatol;94(5):628-630, Sept.-Oct. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Urticária/patologia
Eritema Multiforme/patologia
-Dermatopatias Genéticas/diagnóstico
Dermatopatias Genéticas/patologia
Urticária/diagnóstico
Urticária/tratamento farmacológico
Biópsia
Eritema Multiforme/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Eritema/diagnóstico
Eritema/patologia
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico
Hidroxizina/uso terapêutico
Limites: Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886259
Autor: Yuvanc, Ercan; Tuglu, Devrim; Ozan, Tunc; Kisa, Ucler; Balci, Mahi; Batislam, Ertan; Yilmaz, Erdal.
Título: Investigation of the antioxidant effects of pheniramine maleate and nebivolol on testicular damage in rats with experimentally induced testis torsion
Fonte: Acta cir. bras;33(2):125-133, Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the biochemical, histopathologic, and spermatogenetic changes in the detorsionated testicle after experimental torsion and to study the antioxidant effects of pheniramine maleate and nebivolol. Methods: Twenty-four Sprague-Dawley male rats were divided into 4 groups: Group 1: Sham; Group 2: Torsion/Detorsion (T/D); Group 3: T/D + Pheniramine maleate (PM); Group 4: T/D + Nebivolol (NB) group. Paroxanase (PON), total antioxidant status (TAS), total oxidant status (TOS), and oxidative stres index (OSI) were measured, and spermatogenetic and histopathologic evaluation was performed in tissue and blood samples. Results: The evaluation of tissue TAS indicated no statistically significant difference in Group 3 compared to Group 2. A statistically significant increase was detected in Group 4 compared to Group 2. Serum PON levels revealed a statistically significant increase in Groups 3 and 4 compared to Groups 1 and 2. The Johnsen testicular biopsy score decreased in Groups 3 and 4, but the decrease was not statistically significant. Conclusions: Pheniramine maleate and nebivolol have antioxidant effects against ischemia-reperfusion damage. They also support tissue recovery, which is more significantly observed by nebivolol.
Descritores: Feniramina/farmacologia
Torção do Cordão Espermático/tratamento farmacológico
Testículo/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Nebivolol/farmacologia
Antioxidantes/farmacologia
-Torção do Cordão Espermático/patologia
Espermatogênese/efeitos dos fármacos
Testículo/irrigação sanguínea
Testículo/patologia
Fatores de Tempo
Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico
Ratos Sprague-Dawley
Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Arildialquilfosfatase/sangue
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887191
Autor: Maciel-Guerra, Helena; Penha, Mariana Álvares; Jorge, Marília Formentini Scotton; Libório, Ricardo da Silva; Carrijo, Ana Cláudia Nazareno dos Anjos; Parise-Fortes, Maria Rita; Miot, Hélio Amante.
Título: Suppression of wheal and flare in histamine test by the main H1 antihistamines commercialized in Brazil
Fonte: An. bras. dermatol;93(2):233-237, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Several dermatoses are mediated by histamine, such as urticaria, angioedema, and papular urticaria. There are no Brazilian studies comparing the potency of antihistamines. Objectives: To evaluate the tolerability and efficacy of the main commercial brand and generic H1 antihistamines, regarding the suppression of the wheal and flare to the histamine test. Methods: A quasi-experimental, open study with 10 healthy adults submitted to the histamine test on the ventral aspect of the forearms. After 20 minutes, wheal and flares were measured. The tests were performed after two hours of intake of dexchlorpheniramine, hydroxyzine, levocetirizine, fexofenadine, cetirizine, loratadine, ebastine, desloratadine, epinastine and rupatadine, as well as generics of loratadine, cetirizine and fexofenadine. Results: All antihistamines presented a reduction in the wheal compared to the control (p <0.02), as well as in the flare, except for rupatadine (p = 0.70). In the internal comparison, cetirizine, fexofenadine, epinastine, levocetirizine, dexchlorpheniramine and hydroxyzine were the most potent, with no difference between them (p > 0.1). As for halo, cetirizine, epinastine, hydroxyzine and fexofenadine were the most potent, with no difference between them (p > 0.1). The most common adverse effect was drowsiness, which was more prevalent among first-generation drugs (p < 0.01). Generic loratadine, fexofenadine and cetirizine halos were higher than their controls (p <0.03).. Study limitations: A single-center study evaluating only aspects related to histamine. Conclusions: Brazilian commercial antihistamines presented different profiles of inhibition of wheal and flares in the histamine test, as well as adverse effects. Generic loratadine, fexofenadine and cetirizine presented larger flares than brand drugs.
Descritores: Pele/efeitos dos fármacos
Vasodilatação/efeitos dos fármacos
Permeabilidade Capilar/efeitos dos fármacos
Histamina
Antialérgicos/farmacologia
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia
-Valores de Referência
Pele/imunologia
Fatores de Tempo
Brasil
Testes Cutâneos/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Hipersensibilidade a Drogas
Ensaios Clínicos Controlados não Aleatórios como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 245 LILACS  
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Id: lil-263105
Autor: Miyake, Mônica Aidar Menon.
Título: Rinite alérgica: tratamento e perspectivas / Allergic rhinitis: treatment and perspectives
Fonte: Pediatr. mod;35(5):249-50, 252, 254, 256, passim, maio 1999. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A autora estabelece o conceito de rinite alérgica, destacando sua frequência na infância e a importância de uma correta abordagem terapêutica. Estuda o diagnóstico clínico, laboratorial e diferencial, a prática fundamental do controle ambiental, o tratamento farmacológico com anti-histamínicos de 1ª 2ª e 3ª geraçöes e do uso tópico, estabilizadores de mastócitos, descongestionantes, anticolinergéticos, corticosteróides tópicos e sistêmicos. Finaliza abordando a imunoterapia e a cirurgia nasal, como recursos terapêuticos em alguns casos
Descritores: Descongestionantes Nasais/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico
Rinite Alérgica Perene/prevenção & controle
Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico
-Monitoramento Ambiental
Imunoterapia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Criança
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


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Id: lil-727656
Autor: Yao, Q.Y.; Chen, D.P.; Ye, D.M.; Diao, Y.P.; Lin, Y..
Título: Modulatory effects of taurine on jejunal contractility
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(12):1068-1074, 12/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: the National Natural Science Foundation of China.
Resumo: Taurine (2-aminoethanesulfonic acid) is widely distributed in animal tissues and has diverse pharmacological effects. However, the role of taurine in modulating smooth muscle contractility is still controversial. We propose that taurine (5-80 mM) can exert bidirectional modulation on the contractility of isolated rat jejunal segments. Different low and high contractile states were induced in isolated jejunal segments of rats to observe the effects of taurine and the associated mechanisms. Taurine induced stimulatory effects on the contractility of isolated rat jejunal segments at 3 different low contractile states, and inhibitory effects at 3 different high contractile states. Bidirectional modulation was not observed in the presence of verapamil or tetrodotoxin, suggesting that taurine-induced bidirectional modulation is Ca2+ dependent and requires the presence of the enteric nervous system. The stimulatory effects of taurine on the contractility of isolated jejunal segments was blocked by atropine but not by diphenhydramine or by cimetidine, suggesting that muscarinic-linked activation was involved in the stimulatory effects when isolated jejunal segments were in a low contractile state. The inhibitory effects of taurine on the contractility of isolated jejunal segments were blocked by propranolol and L-NG-nitroarginine but not by phentolamine, suggesting that adrenergic β receptors and a nitric oxide relaxing mechanism were involved when isolated jejunal segments were in high contractile states. No bidirectional effects of taurine on myosin phosphorylation were observed. The contractile states of jejunal segments determine taurine-induced stimulatory or inhibitory effects, which are associated with muscarinic receptors and adrenergic β receptors, and a nitric oxide associated relaxing mechanism.
Descritores: Jejuno/efeitos dos fármacos
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
Músculo Liso/efeitos dos fármacos
Miosinas/metabolismo
Taurina/farmacologia
-Antagonistas Adrenérgicos alfa/farmacologia
Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Atropina/farmacologia
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia
Cimetidina/farmacologia
Difenidramina/farmacologia
Sistema Nervoso Entérico/efeitos dos fármacos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia
/farmacologia
HISTAMINE HTEMEFOS ANTAGONISTS/farmacologia
Jejuno/fisiologia
Antagonistas Muscarínicos/farmacologia
Quinase de Cadeia Leve de Miosina/metabolismo
Óxido Nítrico Sintase/antagonistas & inibidores
Óxido Nítrico/metabolismo
Fosforilação
Fentolamina/farmacologia
Propranolol/farmacologia
Ratos Sprague-Dawley
Taurina/antagonistas & inibidores
Tetrodotoxina/farmacologia
Verapamil/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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