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Id: biblio-1023472
Autor: Ramírez Mérida, Luis Guillermo; Morón de Salim, Alba; Reyes, Doris; Rivero, Ariana; Sánchez, Luz A; Sánchez, Luz K.
Título: Antimicrobial effect of ethanol extract of leaf neem (Azadirachta indica A. Juss) on Listeria monocytogenes
Fonte: Arch. latinoam. nutr;66(1):60-65, mar. 2016. graf.
Idioma: es.
Resumo: Listeria monocytogenes es un patógeno causante de enfermedades alimentarias. En la búsqueda de controlar su propagación utilizando sustancias naturales se planteó el objetivo de mostrar si el extracto etanólico foliar de neem (Azadirachta Indica A. Juss.) tiene efecto antimicrobiano sobre L. monocytogenes ICTA-12446. El extracto se obtuvo a partir de hojas de neem sometidas a secado por 8 días, se redujeron de tamaño mecánicamente, se sometieron a maceración en frío por 3 días usando etanol 96% en recipientes ámbar, se filtró y concentró en rota evaporador. Se estandarizó el concentrado con dimetilsulfóxido (DMSO) a una concentración de 60 mg/L. Listeria monocytogenes ICTA-12446, fue inoculado en caldo nutriente junto con soluciones del extracto a diferentes concentraciones (20, 30, 40, 50 y 60 mg/L), se emplearon tiempos de contacto (2.5, 5, 10 y 15 minutos). Cumplido cada tiempo se realizaron diluciones seriadas e inocularon en agar nutritivo por extensión durante 24 h a 37ºC. Se efectuó el recuento en Unidades Formadoras de Colonias UFC. Al comparar las concentraciones del extracto se evidencia entre 20 y 60 mg/mL diferencia significativa, mientras que en 30, 40 y 50 mg/mL un comportamiento similar. Al contrastar tiempos de contacto, se observa que entre el tiempo 2.5 min y los restantes un p=0,03. El tiempo mínimo donde existió inhibición fue 2.5 minutos, y concentración mínima inhibitoria de 20 mg/mL. Los cuatro tiempos de contacto arrojan porcentajes de inhibición microbiana de 100% al emplear 60mg/mL. Se concluye que el extracto etanólico foliar de neem posee un efecto inhibitorio sobre Listeria monocytogenes(AU)

Listeria monocytogenes is a pathogen causing foodborne illness. In seeking to control its spread using natural substances in order to show if the leaf ethanol extract of neem (Azadirachta indica A. Juss) has antimicrobial effect on L. monocytogenes ICTA-12446, was proposed. The extract was obtained from neem leaves, which was subjected to drying for 8 days. It was reduced in size mechanically, and subjected to cold soak for 3 days, using 96% ethanol in amber vessels, filtered and concentrated in rot evaporator. Concentrated was solubilized with dimethylsulfoxide (DMSO) and standarized to achieve a concentration of 60 mg/mL Listeria monocytogenes was inoculated in nutrient broth with extract solutions at different concentrations (20, 30, 40, 50 and 60mg/mL), four contact times (2.5, 5, 10 and 15 minutes) were used. Completed each time it was diluted and inoculated on nutrient agar by extension for 24h at 37ºC. The count of Colony Forming Units UFC was taking. Comparing the concentrations of the extract between 20 and 60mg /mL significant difference was appreciate, while 30, 40 and 50 mg/mL show a similar behavior. Contrasting contact times observed between time 2.5 min and the remaining p = 0.03. The minimum time where there was some kind of inhibition was 2.5 minutes, and minima inhibitory concentration of 20mg/mL. The four contact times yield microbial inhibition percentages of 100% by using 60mg/L. It is concluded that ethanol extract of neem leaf has an inhibitory effect on L. monocytogenes(AU)
Descritores: Bacilos Gram-Negativos Anaeróbios Facultativos/fisiologia
Azadirachta/fisiologia
Etanol/química
Manipulação de Alimentos/métodos
Listeria monocytogenes
-Bacteriologia
Efeitos Fisiológicos de Drogas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: VE557.1 - Biblioteca Fundación Bengoa


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Id: biblio-1006909
Autor: Rocha Aldana, Mariangel; Prieto Chacín, Damara del Valle; Navas B, Trina M.
Título: Prescripción y adquisición de medicamentos y procedimientos: análisis de las limitaciones actuales en el ejercicio médico / Prescription and acquisition of medications and procedures: Analysis of current limitations in medical practice
Fonte: Med. interna (Caracas);34(2):96-112, 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Analizar el cumplimiento de la prescripción y de los procedimientos en los pacientes atendidos por un internista en la situación sanitaria venezolana actual y conocer el estado de insatisfacción de estos médicos ante las prescripciones realizadas. Método: Parte A: Dirigida a los pacientes y será un estudio de casos, descriptivo, prospectivo y transversal basado en una evaluación médica y una entrevista. Parte B: dirigido a los médicos: estudio descriptivo, prospectivo y transversal a través de una encuesta. Tratamiento estadístico: Descripción estadística con medidas de tendencia central y de proporción. Resultados: En la fase A se analizaron 422 pacientes. Los principales diagnósticos fueron Hipertensión Arterial (45.13% mujeres y 32.14%-), Diabetes Mellitus tipo 2 (32.74% mujeres y 18.37 % hombres) y Cardiopatía (19.03% mujeres y 16.33% Hom-bres). El 67.77% refería cumplimiento irregular o nulo y la principal causa fue la no disponibilidad del tratamiento en 62.13%. En la fase B: se analizaron 100 encuestas, donde se afirmó no contar con todos los implementos necesarios para el ejercicio profesional en el 80% de los que ejercían en instituciones públicas, y el 31 % en privadas, y el nivel de insatisfacción fue alto. Discusión: el acto médico del internista en el país está limitado por la imposibilidad de adquirir medicamentos y el ejercicio médico es generador de frustración y estrés(AU)

To analyze the fulfilment of prescriptions and medical procedures in patients treated by internists in the current Venezuelan health situation and learn about the level of dissatisfaction of these physicians with this situation. Methods: This study was done in two kinds of population: group A: a descriptive, prospective and cross-sectional case study based on a comprehensive medical evaluation and an interview. Group B: also, a descriptive, prospective and cross-sectional study, but through a survey on the physicians. Statistical treatment: Statistical description with measures of central tendency and proportion. Results: In phase A, 422 patients were analyzed. The main diagnoses were Arterial Hypertension (45.13% female and male 32.14%), Diabetes Mellitus type 2 (32.74% female and18.37% male) and Cardiopathy 19.03% female - and 16.33% male). The 67.77% reported irregular or null fulfillment and the reason was the lack of availability for purchase in 62.13%. In phase B: 100 surveys were analyzed,; 80% of those who work in public institutions eclared that not all the implements needed for their professional practice were available. This was true, also in 31% in private practice with a high the level of dissatisfaction. Discussion: the internist's medical act in the country is limited by the impossibility of acquiring medications and perform the right medical procedures. This situation generates in them feelings of frustration and stress(AU)
Descritores: Prática Profissional
Efeitos Fisiológicos de Drogas
FUNGICIDES, INDUSTRIALABBREVIATIONS AS TOPIC
-Prescrições de Medicamentos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Observacional
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-872700
Autor: Lins, Ruthinéia Diógenes A. Uchoa1; Maciel, Maria das Neves C; Cruz, José Givaldo Gomes da; Lucena, Keila Cristina Raposo.
Título: Crescimento gengival induzido por drogas. Parte II: aspéctos clínicos e histopatológicos - uma revisão / Induced gingival overgrowth by drugs. part II - clinical amd histopathological
Fonte: Rev. bras. patol. oral;4(3):168-171, jul.-set. 2005.
Idioma: pt.
Resumo: O crescimento gengival medicamentoso consiste em uma anormalidade induzida pelo uso de determinados tipos de drogas: imunossupressoras(Ciclosporina), bloqueadores dos canais de cálcio (Nifedipina) e anticonvulsivantes (Fenitoína), estando sempre associado à presença de fatores irritantes locais (biofilme dentário). Tal alteração caracteriza-se microscopicamente por uma acantose epitelial, além de uma intensa proliferação fibroblástica e excessiva deposição de colágeno na lâmina própria. Clinicamente, manifesta-se como um aumento de volume do tecido gengival que se inicia na porção vestibular das papilas interdentais anteriores, podendo chegar a cobrir parcialmente a coroa dos dentes envolvidos. O propósito deste trabalho consiste em abordar de forma atualizada os principais aspectos referentes às características clínicas e histopatológicas do crescimento gengival induzido por drogas
Descritores: Gengiva
Gengiva/lesões
-Ciclosporina/efeitos adversos
Imunossupressores
Efeitos Fisiológicos de Drogas
Limites: Seres Humanos
Criança
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Id: lil-677125
Autor: Loivos, Luiz P. P.
Título: Tratamento das doenças pulmonares fibrosantes / Treatment of fibrotic lung diseases
Fonte: Pulmäo RJ;22(1):46-50, 2013.
Idioma: pt.
Resumo: As doenças fibrosantes pulmonares representam um importante desafio considerando seu curso progressivo para insuficiência respiratória e o grave comprometimento da qualidade de vida dos pacientes acometidos. A fibrose pulmonar idiopática (FPI), doença fibrosante mais prevalente, apesar de inúmeras pesquisas na busca de alvos moleculares e novas drogas, permanece sem um tratamento eficaz e seguro.A análise da patogenia da FPI e a avaliação da severidade da doença estão relacionadas às propostas de tratamento medicamentoso. Abordamos o uso das terapias anti-inflamatórias, drogas antifibróticas e antioxidantes, com ênfase no papel atual dos corticosteroides e imunossupressores, na análise do risco do uso das drogas, além de uma revisão de medicamentos de uso recente. Os tratamentos não medicamentosos, outro aspecto importante na condução dos pacientes portadores de fibrose pulmonar, são revistos em seu papel no alívio dos sintomas e na prevenção de complicações, além da elaboração de um paralelo entre a FPI e outras doenças fibrosantes pulmonares. Concluímos que, apesar de não haver uma droga específica plenamente eficaz para o tratamento da FPI, muito pode ser feito para o alívio do paciente, e que o plano terapêutico deve incluir a análise da gravidade da doença e os desejos e necessidades individuais dos pacientes.
Descritores: Fibrose Pulmonar/tratamento farmacológico
Fibrose Pulmonar/terapia
Efeitos Fisiológicos de Drogas
-Ações Farmacológicas
Doenças Respiratórias
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR674.1 - IDT - Biblioteca do Instituto de Doenças do Tórax


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Id: lil-588841
Autor: Scigliano, Giulio; Ronchetti, Gabriele; Girotti, Floriano.
Título: La medicación dopaminérgica podría ser útil para mejorar el síndrome metabólico en la enfermedad de Parkinson / Dopaminergic medication could be of use in improving metabolic syndrome in Parkinson's disease
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);17(3):242-246, dic. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Realizamos un estudio de casos y controles con 483 pacientes consecutivos con enfermedad de Parkinson idiopática (EP) y 533 controles apareados por edad y sexo con el fin de investigar la relación entre la EP y los factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares. Mediante análisis multivariado, la diabetes, la hipertensión, los antecedentes de tabaquismo, colesterol elevado y altos niveles de triglicéridos fueron significativamente menos frecuentes en la EP que en los controles. Además, estas asociaciones resultaban más evidentes para los pacientes tratados con levodopa. Interpretamos esta asociación entre EP y reducción de los factores de riesgo vascular como debidos a insuficiencia en el eje hipotálamo-hipófisosuprarrenal, desnervación simpática generalizada en la EP y estimulación central o periférica de los receptores dopamínicos D1 y D2 por la levodopa. Estos efectos cardiovasculares y metabólicos favorables sugieren que la medicación dopaminérgica puede resultar útil en el tratamiento de los trastornos cardiovasculares.
Descritores: Dopaminérgicos/administração & dosagem
Dopaminérgicos/uso terapêutico
Doença de Parkinson/complicações
Doença de Parkinson/terapia
Doenças Metabólicas/terapia
Efeitos Fisiológicos de Drogas
Responsável: AR494.1 - Centro de Documentación en Salud


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Id: lil-549011
Autor: Berberian, G; Santander, C. M. V; Paganini, H.
Título: Tuberculosis en pediatria. Avances en el diagnóstico y el tratamiento / Tuberculosis in children. Advances in diagnosis and treatment
Fonte: Med. infant;3(3):195-200, sept. 1996. tab.
Idioma: es.
Descritores: Corticosteroides/efeitos adversos
Corticosteroides/uso terapêutico
Efeitos Fisiológicos de Drogas
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Preparações Farmacêuticas/efeitos adversos
Tuberculose/diagnóstico
Tuberculose/terapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-543672
Autor: Machado, Marco; Pereira, Rafael; Jorge, Felipe Sampaio; Knifis, Franz; Hackney, Anthony.
Título: Creatine supplementation: effects on blood creatine kinase activity responses to resistance exercise and creatine kinase activity measurement / A suplementação de creatina: efeitos sobre o sangue de creatina quinase respostas ao exercício de resistência e de medida da atividade da creatina quinase
Fonte: Braz. j. pharm. sci;45(4):751-757, Oct.-Dec. 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The purpose of this study was to determine the effects of creatine supplementation and exercise on the integrity of muscle fiber, as well as the effect of the supplementation on the creatine kinase (CK) assay measurement. Forty-nine sedentary individuals participated in a double-blind study and were divided into two groups: C (n=26) received 4x5-day packages of 0.6 g.kg-1 of body weight contained 50 percent of creatine + 50 percent of dextrose, and P (n=23) received packages containing only dextrose. On the first day the groups performed a 1RM test for bench press, seated row, leg extension, leg curl and leg press. On D7 they received the supplements. On the fourteenth day, they performed a training session of five exercises, each in three sets of ten repetitions at 75 percent of 1RM. Blood was collected before (D14) and after the exercise session (D15). Differing levels of blood creatine were tested to determine the influence on the assay measurements of CK. ANOVA and Tukey's post-hoc tests were used to compare groups and different times of study protocol (P<0.05). No changes were observed in CK activity of the groups from D0, D7 and D14. On D15 CK activity increases 140 percent (women) and 200 percent (men). There was no difference in CK activity between groups. Blood creatine levels up to 5mM produced no significant effect on CK assay results. CK activity increased after resistance exercise, while creatine supplementation produced no difference in the muscle cellular integrity nor compromised assay methodology.

O objetivo do presente estudo foi determinar o efeito da suplementação de creatina e do exercício na integridade das fibras musculares e, também, o efeito da suplementação na técnica de mensuração da atividade da creatina kinase (CK). Quarenta e nove sedentários participaram de um estudo duplo-cego e foram divididos em dois grupos: C (n=26) que receberam 4x5 dias embalagens com 0,6 g.kg-1 de massa corporal com 50 por cento de creatina + 50 por cento de dextrose, e P (n=23) que receberam embalagens contendo apenas dextrose. No primeiro dia, eles realizaram o teste de 1RM para os exercícios supino reto, remada sentada, cadeira extensora, mesa flexora, e leg press. No D7 receberam os suplementos. No décimo quarto dia eles realizaram uma sessão de treinos com os cinco exercícios, cada um com 3x10 repetições a 75 por cento de 1RM. Sangue foi coletado antes (D14) e depois da sessão de exercícios (D15). Diferentes concentrações de creatina no sangue foram testadas para determinar a influência nos métodos de medida da atividade de CK. ANOVA e o teste post-hoc de Tukey foram usados para comparar os grupos e as diferentes coletas (P<0,05). Não foram observadas mudanças significativas na atividade de CK nos grupos em D0, D7 e D14. Em D15 a atividade de CK aumentou 140 por cento (mulheres) e 200 por cento (homens). Não houve diferenças na atividade de CK entre os grupos. Concentrações sanguíneas de creatina até 5 mM não produziram efeitos significativos nos resultados de CK. A atividade de CK aumenta após o exercício, mas a creatina não tem influência na integridade da fibra muscular ou compromete o método de análise da CK.
Descritores: Creatina
Creatina Quinase
Suplementos Nutricionais
Esforço Físico
Efeitos Fisiológicos de Drogas
-Método Duplo-Cego
Força Muscular
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Estudos de Validação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-539027
Autor: Pedrazzi, Antenor Henrique Pinto; Rossi, Alexandre La Rocca.
Título: Medicamentos e os efeitos nas análises clínico-laboratoriais: parte 1: análises bioquímicas do soro / Effects of medicaments on clinical laboratories analyses: part 1: serum biochemical analyses
Fonte: Rev. bras. anal. clin;21(3):75-84, 1989. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Análise Química do Sangue/métodos
Técnicas de Laboratório Clínico
Efeitos Fisiológicos de Drogas
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Soro/fisiologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-539024
Autor: Dutra, Elisabete Costa Reis.
Título: Estudo da implantação de dosagem de drogas terapêuticas no Laboratório Central do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais / Introduction study of therapeutic drugs at the Central Laboratory Clinics Hospital from Universidade Federal of Minas Gerais
Fonte: Rev. bras. anal. clin;27(3):102-106, 1995. graf.
Idioma: pt.
Resumo: A Monitorização de Drogas ou Controle Terapêutico (CT) é a determinação da concentração de uma ou mais drogas em fluidos biológicos com o objetivo principal de individualização da dose. Nesses termos, vários grupos de fármacos têm sido avaliados. Apesar disso, a dosagem de neurolépticos tem maior difusão nos laboratórios especializados, em função, principalmente, da gravidade apresentada pelos pacientes; sob terapia dessas drogas, tanto na ausência de efeitos farmacológicos (subdose) ou no desenvolvimento de efeitos tóxicos (superdose). Devido à pequena demanda que existia no Laboratório Central do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (LCHC UFMG), as dosagens eram realizadas por laboratórios conveniados. No entanto, com o crescimento da demanda, verificou-se a viabilidade da implantação dessa rotina no LCHC UFMG, quanto aos custos e rapidez dos resultados. Dessa forma, verificou-se que as drogas mais requisitadas no período de agosto/93 a julho/94 foram o ácido valpróico, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, pelas Clínicas Médicas, Neurologia, Pediatria. Sendo o valor pago por dosagem ao laboratório conveniado, cerca de US$ 21,00, o valor recebido pelo INAMPS variou de US$ 6,00 a US$ 12,00 no decorrer do período citado anteriormente, e o valor de custos para o LCHC UFMG implantar, cerca de US$ 8,30. A média dos custos totais, de exames realizados, pago ao laboratório conveniado nesse período foi de US$ 10.262,00, o valor recebido pelo INAMPS foi de US$ 4.498,00, enquanto o valor de custos para LCHC UFMG seria em média US$ 4.048,00, usando o aparelho Cobas Mira (Roche). Desta forma, optou-se pela implantação das dosagens dessas drogas terapêuticas.
Descritores: Cálculos da Dosagem de Medicamento
Efeitos Fisiológicos de Drogas
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-538241
Autor: Steinberg, David.
Título: Influencia del género sobre la potencia y curso de acción del vecuronio / Influence of gender on the potency and course of action of vecuronium
Fonte: Rev. argent. anestesiol;66(4):287-302, jul.-dic. 2008. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de la presente investigación es definir y aclarar controversiales resultados sobre la influencia del género de los pacientes en la potencia y el curso de acción del vecuronio. En la primera parte se calculó la curva dosis respuesta al vecuronio después de otorgar su consentimiento institucional en tres grupos de pacientes electivos: uno mixto compuesto por sujetos de ambos géneros, uno exclusivamente femenino y otro exclusivamente masculino que recibieron dosis únicas desde 9 hasta 40,5 µg.kg-1 (rango). Después de establecer el máximo efecto por electromiografía y transformarlo en probits y la dosis en logarítmos, se calcularon las DE50', 90 y 95' En la segunda parte, seis grupos de pacientes con características similares recibieron VEC 40 µg.kg-1, bien como un bolo o en forma de cebado, y por el mismo método se determinaron: el período de comienzo inicial, máximo efecto, tiempo de comienzo, velocidad de acción: inicial, final y global, tiempo de recuperación entre 10 y 25 por ciento y entre 25 y 50 por ciento, duración clínica y tiempo de recuperación. Los resultados muestran que las DE50' 90 y 95: 25±6 (23-28), 42±10 (38-46), 50±12 (45-55) para el grupo femenino (promedio ± una desviación estándar y límites de confianza 95 por ciento), 26±7 (22-29), 43±12 (38-48), 51±15 (45-58) para el grupo masculino y 27±(25-29), 48±12 (44-51), 58±14 (54-62) para el grupo mixto respectivamente, no son estadísticamente diferentes. En la segunda parte no se detectó ninguna diferencia significativa entre los géneros en los parámetros farmacodinámicos analizados. Estos resultados sugieren que no hay una influencia significativa del género de los pacientes sobre la potencia y curso de acción del vecuronio. Los hallazgos de otras investigaciones que apuntan en dirección contraria pudieran estar afectados en sus planteamientos metodológicos.

There is no agreement on the influence of gender on the potency and course of action for vecuronium. The aim of the present trial is to further clarify these inconsistencies. In partone, dose response curves for vecuronium was calculated for: a female group, a male and a mixed gender group of elective and consenting patients who received a single dose range from 9 to 40,5 µg.kg -1. After maximal effect was assessed by electromyography and transformed in probits and dose was transformed in logarithms, ED50' 90 and 95 were calculated. During second part, six groups of similar patients received VEC 40 µg.kg-l either by bolus or primed. Using the same method: early onset time, maximal blockade, onset time, speed of action: initial, final and global speed of action, recovery time between 10 and 25 per cent and 25 to 50 per cent, clinical duration and recovery time were assessed. Present results showed that ED 50' 90 and 95: 25±6 (23-28), 42±10 (38-46), 50±12 (45-55) for female (mean ± standard deviation, 95 per cent interval of confidence), 26±(22-29), 43±12 (38-48), 51±15 (45-58) for male and 27±6 (25-29), 48±12 (44-51), 58±14 (54-62) for mixed gender groups respectively, were not statistically different. In the second part, any significant differences were noticed among groups for the assessed pharmacodynamic parameters. These results suggest that any significant influence of gender on the potency and course of action of vecuronium could be detected. Results coming from other authors who pointed out in different direction are possible affected for methodological lacks.

O objetivo da presente investigação é definir e aclarar resultados polemicos sobre a influencia do genero dos pacientes sobre a potencia e o tipo de ação do vecurónio. Inicialmente foi calculada a curva dose-resposta ao vecurónio em tres grupos de pacientes eletivos, depois que forneceram seu consentimento informado: um misto, composto por sujeitos de ambos os generos, outro exclusivamente feminino e o terceiro exclusivamente masculino; os pacientes receberam doses únicas de 9 até 40,5 µg.kg-1 (faixa). Depois de estabelecer o máximo efeito por eletromiografia e transformá-Io em probits, e transformar as doses em logaritmos, foram calculadas as DE 50' 90 e 95' Na segunda parte, seis grupos de pacientes com características similares receberam VEC 40 µg.kg-1, bem como um bolo ou como "priming", e pelo mesmo método foram determinados: o período de comerço inicial, máximo efeito, tempo de início, velocidade de ação: inicial, final e global, tempo de recuperarção entre 10 e 25 por cento e entre 25 e 50 por cento, duração clínica e tempo de recuperação. Os resultados mostram que as DE 50' 90 e 95': 25±6 (23-28), 42±10 (38-46) e 50±12 (45-55) para o grupo feminino (média ± desvio standard e limites de confiança 95 por cento); 26±7 (22-29), 43±12 (38-48) e 51±15 (45- 58) para o grupo masculino; e 27±6 (25-29), 48±12 (44-51) e 58±14 (54-62) para o grupo misto, respectivamente, nao sao estatisticamente diferentes. Na segunda parte não foi detectada nenhuma diferença significativa entre os gêneros nos parámetros farmacodinamicos analisados. Estes resultados sugerem que não existe influencia significativa do genero dos pacientes sobre a potencia e tipo de ação do vecuronio. Os achados de outras investigações que apontam em direção contrária poderiam estar prejudicados em suas formulações metodológicas.
Descritores: Brometo de Vecurônio/administração & dosagem
Brometo de Vecurônio/farmacologia
Relação Dose-Resposta a Droga
-Período de Recuperação da Anestesia
Bloqueadores Neuromusculares/farmacologia
Dor/tratamento farmacológico
Monitorização Intraoperatória
Efeitos Fisiológicos de Drogas
Fatores Sexuais
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas



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