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Id: lil-36738
Autor: Sanches, Amauri M. Tonucci; Telles, Celso; Murad, José Elias; Gonçalves, Ernesto Lima; Tancredi, Francisco Bernardini; Charbonneau, Paul-Eugene; Kanner, Richard; Werebe, Samuel; Sanches, Vilma Fagundes.
Título: Drogas e drogados: o indivíduo, a família, a sociedade.
Fonte: s.l; EPU; 1982. 261 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Epidemiologia
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias
Saúde Pública
-Brasil
Cannabis
Depressores do Sistema Nervoso Central
Alucinógenos
Estimulantes do Sistema Nervoso Central
Entorpecentes
Tipo de Publ: Artigo Histórico
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência
BR67.1/614.58*44


  2 / 45 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
Almeida, Rosa Maria Martins de
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Id: lil-764667
Autor: Scheidt, Letícia; Fries, Gabriel Rodrigo; Stertz, Laura; Cabral, João Carlos Centurion; Kapczinski, Flávio; Almeida, Rosa Maria Martins de.
Título: Ethanol during adolescence decreased the BDNF levels in the hippocampus in adult male Wistar rats, but did not alter aggressive and anxiety-like behaviors / O etanol durante a adolescência reduziu os níveis de BDNF no hipocampo de ratos Wistar machos adultos, mas não alterou os comportamentos agressivos e a ansiedade
Fonte: Trends psychiatry psychother. (Impr.);37(3):143-151, jul. set. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective:To investigate the effects of ethanol exposure in adolescent rats during adulthood by assesssing aggression and anxiety-like behaviors and measuring the levels of inflammatory markers.Methods:Groups of male Wistar rats (mean weight 81.4 g, n = 36) were housed in groups of four until postnatal day (PND) 60. From PNDs 30 to 46, rats received one of three treatments: 3 g/kg of ethanol (15% w/v, orally, n = 16), 1.5 g/kg of ethanol (12.5% w/v, PO, n = 12), or water (n = 12) every 48 hours. Animals were assessed for aggressive behavior (resident x intruder test) and anxiety-like behaviors (elevated plus maze) during adulthood.Results:Animals that received low doses of alcohol showed reduced levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the hippocampus as compared to the control group. No significant difference was found in prefrontal cortex.Conclusions:Intermittent exposure to alcohol during adolescence is associated with lower levels of BDNF in the hippocampus, probably due the episodic administration of alcohol, but alcohol use did not alter the level agression toward a male intruder or anxiety-like behaviors during the adult phase.

Objetivo: Investigar os efeitos da exposição ao etanol em ratos adolescentes durante a idade adulta sobre os comportamentos agressivos e semelhantes à ansiedade, bem como sobre as medidas de níveis de marcadores inflamatórios.Métodos:Os grupos de ratos Wistar machos (peso médio de 81,4 g; n = 36) foram alojados em grupos de quatro até o dia pós-natal (DPN) 60. Entre os DPNs 30 e 46, os ratos receberam um dos três tratamentos: 3 g/kg de etanol (15% w/v, oralmente, n = 16), 1.5 g/kg de etanol (12,5% w/v, oralmente, n = 12), ou água (n = 12) a cada 48 horas. Os comportamentos agressivos (teste residente-intruso) e semelhantes à ansiedade (labirinto em cruz elevado) foram avaliados durante a idade adulta dos animais.Resultados:Os animais que receberam doses menores de álcool mostraram níveis reduzidos de fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) no hipocampo quando comparados ao grupo controle. Nenhuma diferença significativa foi verificada no córtex pré-frontal.Conclusões:A exposição intermitente ao álcool durante a adolescência é associada com menores níveis de BDNF no hipocampo, provavelmente divido a administração episódica de álcool, mas o uso não alterou o nível de agressão contra o macho intruso ou os comportamentos semelhantes à ansiedade durante a fase adulta.
Descritores: Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem
Etanol/administração & dosagem
Bebedeira/metabolismo
Bebedeira/psicologia
Hipocampo/crescimento & desenvolvimento
Hipocampo/efeitos dos fármacos
-Ansiedade/fisiopatologia
Assunção de Riscos
Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos
Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
Interleucina-10/metabolismo
Ratos Wistar
Córtex Pré-Frontal/crescimento & desenvolvimento
Córtex Pré-Frontal/efeitos dos fármacos
Córtex Pré-Frontal/metabolismo
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/metabolismo
Agressão/efeitos dos fármacos
Agressão/fisiologia
Agressão/psicologia
Modelos Animais de Doenças
Etanol/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Interleucina-1alfa/metabolismo
Hipocampo/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623964
Autor: Zhu, Xing-Zu.
Título: Development of natural products as drugs acting on central nervous system
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;86(supl.2):173-175, 1991.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Brazilian-Sino Symposium on Chemistry and Pharmacology of Natural Products, Rio de Janeiro, Dec. 10-14, 1989.
Resumo: We have recenty studied several natural product constituents which have effects on the CNS. (1) Tetrahydropalmatine (THP) and its analogues were isolated from Corydalis ambigua and various species of Stephania. (+)-THP and (-)-THP posses not only analgesic activity, but also exert sedative-tranquillizing and hypnotic actions. Results of receptor binding assay and their pre-and post-synaptic effects on dopaminergic system indicate that (-)-THP and (-)-stepholidine are dopamine receptor antagonists while (+)-THP is a selective dopamine depletor. (2) 3-Acetylaconitine (AAC) is an alkaloid isolated from Aconitum flavum. The relative potency of analgesic action of AAC was 5.1-35.6 and 1250-3912 times that of morphine and aspirin, respectively. The analgesic effect of AAC was antagonized by naloxone, but was eliminated by reserpine. In monkeys, after AAC was injected for 92 days, no abstinence syndrome was seen after sudden AAC withdrawal or when challenged with nalorphine. (3) Huperzine A (Hup-A) is an alkaloid isolated from Huperzia serrata which was found to be a selective ChE inhibitor and could improve learning and retrieval process. Preliminary clinical studies showed that Hup-A improve short-and long-term memory in patients of cerebral arteriosclerosis with memory impairment. (4) Ranamargarin is a new tetradecapeptide isolated from the skin of the Chines frog Rana margaratae. This peptide may mainly act on NK-1 receptor.
Descritores: Medicamentos de Ervas Chinesas/farmacologia
Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia
Fármacos do Sistema Nervoso Central/farmacologia
Transtornos da Memória/tratamento farmacológico
-Dados de Sequência Molecular
Sequência de Aminoácidos
Avaliação de Medicamentos
Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-761716
Autor: Costardi, João Victor Vezali; Nampo, Rafael Augusto Teruaki; Silva, Gabriella Lourenço; Ribeiro, Maria Aparecida Ferreira; Stella, Heryck José; Stella, Mercia Breda; Malheiros, Sônia Valéria Pinheiro.
Título: A review on alcohol: from the central action mechanism to chemical dependency / Uma revisão sobre o álcool: do mecanismo de ação central à dependência química
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);61(4):381-387, July-Aug. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: SummaryIntroduction:alcohol is a psychotropic depressant of the central nervous system (CNS) that promotes simultaneous changes in several neuronal pathways, exerting a profound neurological impact that leads to various behavioral and biological alterations.Objectives:to describe the effects of alcohol on the CNS, identifying the signaling pathways that are modified and the biological effects resulting from its consumption.Methods:a literature review was conducted and articles published in different languages over the last 15 years were retrieved.Results:the studies reviewed describe the direct effect of alcohol on several neurotransmitter receptors (gamma-aminobutyric acid [GABA], glutamate, endocannabinoids AEA and 2-AG, among others), the indirect effect of alcohol on the limbic and opioid systems, and the effect on calcium and potassium channels and on proteins regulated by GABA in the hippocampus.Discussion and conclusion:the multiple actions of alcohol on the CNS result in a general effect of psychomotor depression, difficulties in information storage and logical reasoning and motor incoordination, in addition to stimulating the reward system, a fact that may explain the development of addiction. Knowledge on the neuronal signaling pathways that are altered by alcohol allows the identification of effectors which could reduce its central action, thus, offering new therapeutic perspectives for the rehabilitation of alcohol addicts.

ResumoIntrodução:o álcool é uma substância psicotrópica depressora do sistema nervoso central (SNC), que promove alteração simultânea de inúmeras vias neuronais, gerando profundo impacto neurológico e traduzindo-se em diversas alterações biológicas e comportamentais.Objetivos:descrever as ações do álcool sobre o SNC, identificando as vias de sinalização modificadas e os efeitos biológicos gerados pelo seu consumo.Métodos:revisão bibliográfica, priorizando trabalhos multilinguísticos publicados nos últimos 15 anos.Resultados:são descritas ação direta do álcool em inúmeros receptores de neurotransmissores (ácido gama-aminobutírico – GABA, glutamato, endocanabinoides AEA e 2-AG, entre outros), ação indireta do álcool no sistema límbico e opioide, ação sobre canais de cálcio, potássio e proteínas reguladas por GABA no hipocampo, além de ações centrais mediadas pela deficiência de vitamina B1.Conclusão:a ação multifocal do álcool sobre o SNC resulta em efeito geral de depressão psicomotora, dificuldades no armazenamento de informações e no raciocínio lógico, incoordenação motora, além da estimulação do sistema de recompensa, o que pode explicar o desenvolvimento da dependência química. O conhecimento das vias de sinalização neuronais alteradas pelo álcool permite reconhecer a descrição de efetores que possam reduzir sua ação central e, assim, vislumbrar novas perspectivas terapêuticas para a reabilitação de adictos a essa substância.
Descritores: Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia
Sistema Nervoso Central/efeitos dos fármacos
Etanol/farmacologia
Receptores de Neurotransmissores/efeitos dos fármacos
-Transtornos do Sistema Nervoso Induzidos por Álcool/fisiopatologia
Alcoolismo/fisiopatologia
Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos
Etanol/efeitos adversos
Receptores de Neurotransmissores/fisiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Marchini, Leonardo
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Id: lil-745787
Autor: Salgado, Miriane Carneiro Machado; Marchini, Adriana Mathias Pereira da Silva; Tera, Tábata de Mello; Rocha, Rosilene Fernandes da; Marchini, Leonardo.
Título: Effects of estrogen deficiency combined with chronic alcohol consumption on rat mandibular condyle
Fonte: Braz. j. oral sci;14(1):16-22, Jan-Mar/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Estrogen deficiency and chronic alcohol consumption may have a synergistic and deleterious effect on bone tissue. AIM: To investigate the effects of estrogen deficiency associated with chronic alcohol consumption on the mandibular condyle in rats. METHODS: Fifty-four female rats were first divided equally into two groups: ovariectomized Ovx and simulated ovariectomy Sham. One month after the surgeries, these groups were equally sub-divided according to their dietary treatment: G1: Sham/ad-libitum diet; G2: Sham/alcohol; G3: Sham/isocaloric; G4: Ovx/ad-libitum diet; G5: Ovx/alcohol, G6: Ovx/isocaloric. Eight weeks after starting the diets, all animals were anesthetized and sacrificed. The condyles were analyzed histologically, histomorphometrically, and immunohistochemically using the antibodies for bone sialoprotein BSP, osteocalcin OCC and receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand RANKL. RESULTS: Histological analysis of the mandibular condyles showed that Ovx and Sham groups presented almost the same characteristics. The histomorphometric analysis showed that there was a statistically significant difference only between Ovx/isocaloric and Ovx/ad-libitum groups p=0.049. No difference was observed in the intensity of BSP, OCC, and RANKL antibody staining between the Ovx/alcohol and the other groups. CONCLUSIONS: It may be concluded that there was no histomorphometric, histological, or RANKL, BSP, and OCC staining differences between the Ovx/alcohol group and other experimental groups...
Descritores: Côndilo Mandibular/anatomia & histologia
Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos
Estrogênios/deficiência
Etanol/efeitos adversos
Mandíbula/anatomia & histologia
Ovariectomia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR218.1 - Biblioteca Carlos Henrique Robertson Liberalli


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Id: lil-672842
Autor: Adaramoye, OA; Oloyede, GK.
Título: Effect of moderate ethanol administration on biochemical indices in streptozotocin-diabetic Wistar rats / Efecto de la administración moderada de etanol sobre los índices bioqumicos en ratas Wistar diabéticas por estreptozotocina
Fonte: West Indian med. j;61(1):3-9, Jan. 2012. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: This study was designed to evaluate the effect of moderate ethanol administration on the biochemical indices in streptozotocin (STZ)-diabetic rats. METHODS: Twenty-four male Wistar rats were divided into four groups of six animals each. Groups one and two contained non-diabetic normal rats and normal rats treated with ethanol, respectively. Group three was untreated STZ-diabetic rats and group four was made up of ethanol-treated STZ-diabetic rats. Diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of STZ (35 mg/kg), while ethanol (10%v/v) was given at a dose 2 g/kg thrice per week for three weeks. After the last dose of ethanol and an overnight fasting, rats were sacrificed by cervical dislocation. Blood was collected by syringe from the heart into plain centrifuge tubes. RESULTS: Moderate ethanol administration to STZ-diabetic rats caused a significant (p < 0. 05) increase in relative weight of liver relative to normal. Ethanol intake in STZ-diabetic rats produced an insignificant (p > 0. 05) effect on the levels of fasting blood glucose (FBG) and HbA1c rrelative to the untreated-diabetic group. Moderately, ethanol administration to STZ-diabetic rats produced a marked and significant (p < 0. 05) increase in the levels of serum total cholesterol, triglycerides, low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol and the activities of alanine aminotransferase relative to untreated diabetic rats. Ethanol-treated diabetic rats had significantly (p < 0. 05) lower high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol levels, while the activities of lactate dehydrogenase and α-amylase were insignificantly (p > 0. 05) affected. There were no significant (p > 0. 05) differences in all the biochemical indices in normal rats relative to ethanol-treated normal rats. CONCLUSIONS: Moderate ethanol administration did not affect FBG and HbA1c , but altered the lipid profile of STZ-diabetic rats. Moderate ethanol intake may further increase the risk of complications in diabetes.

OBJETIVO: Este estudio se diseñó con el propósito de evaluar el efecto del uso de etanol moderado sobre los índices bioquímicos en ratas Wistar diabéticas por estreptozotocina (STZ). MÉTODOS: Veinticuatro ratas Wistar machos fueron divididas en cuatro grupos de seis animales cada uno. Dos de los grupos tenían ratas normales no diabéticas y ratas normales tratadas con etanol, respectivamente. El tercer grupo estaba formado por ratas diabéticas por STZ no tratadas, y el cuarto por ratas diabéticas por STZ tratadas con etanol. La diabetes fue inducida mediante una inyección intraperitoneal de STZ (35 mg/kg), mientras que el etanol (10% v/v) fue administrado en dosis de 2 g/kg tres veces por semana durante tres semanas. Tras la última dosis de etanol y un ayuno de una noche, las ratas fueron sacrificadas mediante dislocación cervical. La sangre fue recogida del corazón con jeringuillas e introducida en tubos para centrífuga sin graduación. RESULTADOS: La administración moderada de etanol a ratas diabéticas por STZ, causó un aumento significativo (p < 0.05) en el peso relativo del hígado con relación al normal. La ingestión de etanol en ratas diabéticas por STZ tuvo un efecto insignificante (p > 0.05) en los niveles de glucosa en sangre en ayuno (GSA) y HbA1c en relación con grupos diabéticos no tratados. En medida moderada, la administración de etanol a ratas diabéticas por STZ produjo un aumento marcado y significativo (p < 0.05) en los niveles de colesterol total en suero, triglicéridos, el colesterol asociado con las lipoproteínas de baja densidad, o colesterol LDL, y la actividad de la aminotransferasa alanina en relación con las ratas diabéticas no tratadas. Las ratas diabéticas tratadas con etanol tuvieron niveles significativamente disminuidos de colesterol asociado con las lipoproteínas de alta densidad, o colesterol HDL, en tanto que la actividad del lactato deshidrogenasa y la α-amilasa no fue afectada significativamente (p > 0.05). No hubo diferencias significativas (p > 0.05) en todos los índices bioquímicos en las ratas normales con respecto a las ratas normales tratadas con etanol. CONCLUSIONES: El suministro moderado de etanol no afectó el GSA ni el HbA1c , pero alteró el perfil lípido de las ratas diabéticas por STZ. La ingestión moderada de etanol puede aumentar a un más el riesgo de las complicaciones de la diabetes.
Descritores: Glicemia/efeitos dos fármacos
Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem
Diabetes Mellitus/sangue
Etanol/administração & dosagem
Hemoglobina A Glicada/metabolismo
-Alanina Transaminase/sangue
Alanina Transaminase/efeitos dos fármacos
Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia
HDL-Colesterol/sangue
HDL-Colesterol/efeitos dos fármacos
LDL-Colesterol/sangue
LDL-Colesterol/efeitos dos fármacos
Diabetes Mellitus/induzido quimicamente
Etanol/farmacologia
L-Lactato Desidrogenase/sangue
L-Lactato Desidrogenase/efeitos dos fármacos
Ratos Wistar
Estreptozocina
Triglicerídeos/sangue
alfa-Amilases/sangue
alfa-Amilases/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-672841
Autor: Hurlock, L; Lee, MG.
Título: Potential health problems with the use of energy drinks
Fonte: West Indian med. j;61(1):1-2, Jan. 2012.
Idioma: en.
Descritores: Cafeína/efeitos adversos
Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos
Estimulantes do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos
Bebidas Energéticas/efeitos adversos
Etanol/efeitos adversos
-Interações Medicamentosas
Cefaleia/induzido quimicamente
Limites: Adolescente
Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-647630
Autor: Habib, Razibul; Rahman, Mominr; Raihan, Obayed; Nath, Abeer; Hossain, Alamgir; Sayeed, Mohammed Aktar; Rana, Soel; Rashid, Mohammad A.
Título: Pharmacological evaluation of Antidesma ghaesembilla Gaertn fruits for central nervous system depressant activity / Evaluación farmacológica de frutos de Antidesma ghaesembilla Gaertncomo depresores del sistema nervioso central
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;11(2):188-195, mar. 2012. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this study is to investigate the anxiolytic and sedative activities of the methanol and chloroform extracts of Antidesma ghaesembilla fruits at the dose of 400 mg/kg bw using rodent behavioral models such as thiopental sodium-induced sleeping time, hole cross method and open field process for sedative and its anxiolytic activity was evaluated using the elevated plus maze (EPM) methods. In case of thiopental sodium-induced sleeping time, both extracts exhibited dose dependent suppression of motor activity, exploratory behavior (in open field and hole cross method) and prolongation of thiopental sodium-induced sleeping time in mice, where maximum effect was shown by the methanol extract. In EPM test, the methanolic extract significantly increased exploration to and time spent by the treated mice in EPM open arms in a way similar to that of diazepam, but the chloroform extract was found to produce moderate activity. These significant results may justify the scientific basis for use of this plant in traditional medicine as a modality for anxiety and related disorders.

El objetivo de este estudio fue la investigación de las actividades ansiolíticas y sedantes de los extractos clorofórmicos y metabólicos de los frutos de Antidesma ghaesembilla a las dosis de 400 mg/kg pp utilizando modelos de comportamiento de roedores, tales como el tiempo de sueño inducido por tiopental sódico, el método de “hole cross” (cruce de un agujero) y el campo abierto para evaluar sedación, y la actividad ansiolítica fue evaluada utilizando el método del laberinto elevado (elevated plus maze, EPM). En el caso del sueño inducido por tiopental sódico, ambos extractos exhibieron una supresión dosis dependiente de la actividad motora, de la actividad exploratoria (en el método de campo abierto y “hole cross”) y prolongación del tiempo de inducción de sueño inducido por tiopental en ratones, con efectos máximos mostrados para el extracto metabólico. En el ensayo de EPM, el extracto metabólico aumentó significativamente el tiempo de exploración y el tiempo consumido en el laberinto de una manera similar al diazepam, pero el extracto clorofórmico se encontró que produjo solo una moderada actividad. Estos resultados significativos pueden justificar una base científica para el uso de plantas en medicina tradicional para tratar la ansiedad y desórdenes relacionados.
Descritores: Magnoliopsida
Ansiolíticos/farmacologia
Extratos Vegetais/farmacologia
Frutas/química
Hipnóticos e Sedativos/farmacologia
-Depressores do Sistema Nervoso Central
Plantas Medicinais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Capitani, Eduardo Mello de
Bucaretchi, Fabio
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Id: lil-645333
Autor: Branco, Maira Migliari; Capitani, Eduardo Mello De; Cintra, Maria Letícia; Hyslop, Stephen; Carvalho, Adriana Camargo; Bucaretchi, Fabio.
Título: Coma blisters after poisoning caused by central nervous system depressants: case report including histopathological findings / Bolhas do coma pós-intoxicação por depressores do sistema nervoso central: relato de caso incluindo achados histopatológicos
Fonte: An. bras. dermatol;87(4):615-617, July-Aug. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Blister formation and eccrine sweat gland necrosis is a cutaneous manifestation associated with states of impaired consciousness, most frequently reported after overdoses of central nervous system depressants, particularly phenobarbital. The case of a 45-year-old woman who developed "coma blisters" at six distinct anatomic sites after confirmed (laboratory) phenobarbital poisoning, associated with other central nervous system depressants (clonazepam, promethazine, oxcarbazepine and quetiapine), is presented. A biopsy from the left thumb blister taken on day 4 revealed focal necrosis of the epidermis and necrosis of sweat gland epithelial cells; direct immunofluorescence was strongly positive for IgG in superficial blood vessel walls but negative for IgM, IgA, C3 and C1q. The patient was discharged on day 21 with no sequelae.

Formação de bolhas e necrose de glândula sudoríparas écrinas é uma manifestação cutânea associada com estados de diminuição da consciência, mais frequentemente relatada após superdosagens de depressores do sistema nervoso central, particularmente fenobabital. Relatamos o caso de uma paciente de 45 anos que desenvolveu "bolhas do coma" após tentativa de suicídio por fenobarbital (confirmada laboratorialmente), associada a outros depressores do sistema nervoso central (clonazepam, prometazina, oxcarbazepina e quetiapina). Biópsia da bolha do 1o quirodáctilo esquerdo no 4o dia de internação revelou necrose focal da epiderme e necrose de células epiteliais de glândula sudorípara; a imunofluorescência direta foi fortemente positiva para IgG na parede superficial dos vasos sanguíneos, mas negativa para IgM, IgA, C3 e C1q. A paciente teve alta no 21o dia, sem seqüelas.
Descritores: Vesícula/induzido quimicamente
Depressores do Sistema Nervoso Central/envenenamento
Coma/induzido quimicamente
Epiderme/patologia
Glândulas Sudoríparas/patologia
-Vesícula/patologia
Coma/patologia
Epiderme/efeitos dos fármacos
Necrose/induzido quimicamente
Necrose/patologia
Glândulas Sudoríparas/efeitos dos fármacos
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-633903
Autor: Cardinali, Daniel P.; Alvarez, Carlos B..
Título: Melatonin in Chagas´ disease: Possible therapeutic value / La melatonina en la enfermedad de Chagas: Su posible valor terapéutico
Fonte: Medicina (B.Aires);71(5):477-483, oct. 2011. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica; . CONICET. Research Career Awardee from the Argentine National Research Council.
Resumo: Chagas' disease is a severe health problem in Latin America, causing approximately 50 000 deaths a year, with approximately 18 million infected people. About 25-30% of the patients infected with Trypanosoma cruzi develop the chronic form of the disease. The protective response against T. cruzi depends on both innate and acquired immunity involving macrophages, natural killer cells, T and B lymphocytes, and the production of proinflammatory Th-1 cytokines. In addition, an increased nitric oxide (NO) production in macrophages leading to effective microbicidal action is needed to control parasitemia. Melatonin is detectable in T. cruzi and may play a role in promoting infection whereas, when administered in high doses during the acute phase of T. cruzi infection, it can decrease parasitemia while reducing NO production. During chronic disease progression, the sustained oxidative stress concomitant to myocardial damage could be reduced by administering melatonin. It is hypothesized that the coordinated administration of a melatonin agonist like the MT1/MT2 agonist ramelteon, that lacks antioxidant activity and may not affect NO production during the acute phase, and of melatonin in doses high enough to decrease oxidative damage, to preserve mitochondrial and to prevent cardiomyopathy during the chronic phase, could be a novel add-on treatment of Chagas´ disease.

La enfermedad de Chagas es un problema grave de salud en América Latina, causando cerca de 50 000 muertes al año y unos 18 millones de infectados. Alrededor del 25-30% de los pacientes infectados con Trypanosoma cruzi desarrollan la forma crónica de la enfermedad. La respuesta de defensa ante el T. cruzi depende de la inmunidad innata y adquirida con la participación de macrófagos, células “natural killer”, linfocitos T y B, y la producción de citoquinas proinflamatorias de tipo Th-1. Además, el aumento en la producción de óxido nítrico (NO) en los macrófagos lleva a una acción microbicida eficaz necesaria para controlar la parasitemia. La melatonina es detectable en T. cruzi y podría desempeñar un papel en la promoción de la infección como lo hace en el paludismo, mientras que, cuando se administra en dosis farmacológicas altas durante la fase aguda de la infección por T. cruzi, disminuye la parasitemia, aun en presencia de una reducción de la producción de NO. Durante la progresión de la enfermedad de Chagas a la cronicidad, el estrés oxidativo aumentado con el concomitante daño miocárdico podría reducirse por la administración de melatonina, de reconocida acción antioxidante. Se propone como un nuevo enfoque complementario en el tratamiento de la enfermedad de Chagas la administración durante la fase aguda de un agonista MT1/MT2 de la melatonina como el ramelteon, que carece de actividad antioxidante y podría no afectar a la producción de NO, y de melatonina durante la fase crónica de en dosis suficientemente altas como para disminuir el daño oxidativo y prevenir la miocardiopatía.
Descritores: Antioxidantes/administração & dosagem
Doença de Chagas/tratamento farmacológico
Melatonina/administração & dosagem
Óxido Nítrico/biossíntese
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos
-Doença Crônica
Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem
Cardiomiopatia Chagásica/prevenção & controle
Relação Dose-Resposta a Droga
Mediadores da Inflamação/fisiologia
Parasitemia/prevenção & controle
Receptores de Melatonina/fisiologia
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas



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