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Id: lil-511756
Autor: Senzaki, Hideaki; Ishido, Hirotaka; Iwamoto, Yoichi; Taketazu, Mio; Kobayashi, Toshiki; Katogi, Toshiyuki; Kyo, Shunei.
Título: O uso de dexmedetomidina na sedação de crises hipercianóticas em um recém-nascido com tetralogia de Fallot / Sedation of hypercyanotic spells in a neonate with tetralogy of Fallot using dexmedetomidine
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);84(4):377-380, jul.-ago. 2008. graf.
Idioma: en; pt.
Projeto: Nipro Corporation; . Kawano Memorial Foundation; . Tensindo Medical Institution.
Resumo: OBJETIVO: A sedação é um passo importante para aliviar e prevenir a recorrência de cianose no manejo de pacientes com crises hipercianóticas associadas à tetralogia de Fallot (T4F). Este relato de caso ilustra a eficácia da sedação induzida por dexmedetomidina no manejo de crises hipercianóticas em um recém-nascido com T4F. DESCRIÇÃO: Um paciente recém-nascido a termo de 8 dias de idade com T4F apresentava crises hipercianóticas, indicadas por quedas abruptas no nível de saturação arterial (SpO2), medido por um oxímetro de pulso, de 80 por cento até 50 por cento, quando o paciente ficava agitado ou irritável. Nós começamos a infusão contínua de dexmedetomidina em uma dosagem de 0,2 µg/kg/min sem injeção de ataque em bolus. Cerca de meia hora depois do início da infusão de dexmedetomidina, o paciente atingiu um nível aceitável de sedação, e sua freqüência cardíaca diminuiu aproximadamente 20 batidas por minuto. Não houve nenhuma depressão respiratória aparente ou mudança acentuada em sua pressão arterial. A SpO2 também continuou estável durante a infusão de dexmedetomidina. No dia seguinte à sua hospitalização, o paciente passou com sucesso por uma operação de anastomose de Blalock-Taussig. COMENTÁRIOS: A dexmedetomidina pode ser útil no manejo de crises hipercianóticas em pacientes pediátricos com T4F.

OBJECTIVE:Sedation is an important step in the management of patients with hypercyanotic spells associated with tetralogy of Fallot (TOF) to ameliorate and prevent recurrence of cyanosis. This case report illustrates the effectiveness of dexmedetomidine-induced sedation in the management of hypercyanotic spells in a neonate with TOF. DESCRIPTION: An 8-day-old term newborn patient with TOF showed hypercyanotic spells, as indicated by an abrupt decrease in arterial saturation (SpO2) level measured by a pulse oximeter from 80 percent to as low as 50 percent, when the patient became irritable and agitated. We started continuous infusion of dexmedetomidine at a dose of 0.2 µg/kg/min without a loading bolus injection. About half an hour after commencement of dexmedetomidine infusion, the patient reached an acceptable level of sedation, together with a drop in heart rate by approximately 20 beats/min. There was no apparent respiratory depression or marked change in blood pressure. SpO2 was also stable during dexmedetomidine infusion. The patient underwent a successful Blalock-Taussig shunt operation on the next day of admission. COMMENTS: Dexmedetomidine may be useful for the management of hypercyanotic spells in pediatric patients with TOF.
Descritores: Cianose/prevenção & controle
Dexmedetomidina/uso terapêutico
Hipnóticos e Sedativos/uso terapêutico
Tetralogia de Fallot/cirurgia
-Pressão Sanguínea
Cianose/etiologia
Tetralogia de Fallot/complicações
Fatores de Tempo
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1019534
Autor: Estan-Cerezo, Gabriel; Rodríguez-Lucena, Francisco José; Chirivella, Carmen Matoses; Jiménez-Pulido, Inmaculada; García-Monsalve, Ana; Navarro-Ruiz, Andrés.
Título: Midazolam and haloperidol for palliative sedation: physicochemical stability and compatibility of parenteral admixtures
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e17351, 2019. tab.
Idioma: en.
Projeto: European Regional Development Fund; . European Social Fund (ESF).
Resumo: This study was done to determine the time while the binary admixtures with midazolam and haloperidol drugs are administered by perfusion to the patients in the clinical routine. Samples with different concentrations of both drugs were prepared following the usual clinical practice. Solvents used were 0.9 % sodium chloride solution and 5% dextrose, and viaflo plastic bags were used as the containers of the admixtures. Samples were not protected from light and were stored at 20 ºC or at 4 ºC. Compatibility and physicochemical stability were studied by visual inspection, turbidity measurement, pH determination and ultraviolet detection high performance liquid chromatography (UV-HPLC) was used to determine midazolam and haloperidol concentrations. The assay was validated following the FDA and EMA guidelines. Darunavir was used as internal standard (IS). For the studied admixtures, turbidity measurements and pH determinations showed little changes in function of the time. Haloperidol and midazolam concentrations determined by HPLC are within the acceptable range of drug concentrations, which are considered stable for four days in case of admixtures stored at 20 ºC and for seven days for refrigerated admixtures. Taking into account the microbiological risk matrix, the compatibility and the chemical and microbiological stability of the midazolam and haloperidol in the co-administered admixtures in viaflo plastic bags with 0.9 % sodium chloride solution and 5% dextrose can be set as 48 hours when samples are stored at 20 ºC and one week if they are refrigerated.
Descritores: Midazolam/farmacologia
Haloperidol/farmacologia
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-981437
Autor: Moreno, Carlos Alberto Salazar; Castillo, María Magdalena Alonso; Torres, Raquel Alicia Benavides; Ocañas, Lourdes Garza.
Título: Consumo de drogas médicas, medicamentos de venta libre y alcohol en adultos mayores / Consumption of medical drugs, over-the-counter medications and alcohol in elderlys / Consumo de drogas médicas, medicamentos de venda livre e álcool em idosos
Fonte: J. Health NPEPS;3(2):583-600, Julho-Dezembro. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: realizar una revisión sistemática de la literatura para identificar los estudios que reportan la frecuencia del consumo drogas médicas, medicamentos de venta libre y alcohol, así como el consumo combinado de estas sustancias en los adultos mayores. Método: se utilizó como guía la Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses, se identificaron 4,881 artículos a través de las bases de datos y tres artículos en el buscador google scholar, se eligieron doce estudios ya que cumplieron con los criterios de elegibilidad y por su calidad metodológica. Resultados: la revisión de la literatura permitió identificar que las drogas médicas más utilizadas fueron los benzodiacepinas, los sedantes, los antidepresivos y los psicotrópicos, los medicamentos de venta libre más usados fueron los analgésicos, laxantes, antiácidos y antihistamínicos; la combinación con el alcohol son prácticas observadas entre los adultos mayores. Conclusión: las drogas médicas y medicamentos de venta libre son consumidas para tratar los trastornos del sueño, depresión, ansiedad y estrés; con relación al alcohol entre el 20.3% y el 57.1% de los adultos mayores lo consumen; la combinación de alcohol y drogas médicas se observó entre el 9.3% y el 18.1%.(AU)

Objective: to perform a systematic review of the literature to identify the studies that report the frequency of consumption of medical drugs, over-the-counter medications and alcohol, as well as the combined use of these substances in the elderly. Method: the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyzes were used as a guide, 4,881 items through the databases and three items in the search google scholar were identified, twelve studies were chosen as they met the eligibility criteria and their methodological quality. Results: the literature review allowed us to identify that the most used medical drugs were benzodiazepines, sedatives, antidepressants and psychotropic drugs, the most used over-the-counter medications were analgesics, laxatives, antacids and antihistamines; the combination with alcohol are practices observed among the elderly. Conclusion: medical drugs and over-the-counter medications are consumed to treat sleep disorders, depression, anxiety and stress; in relation to alcohol between 20.3% and 57.1% of the elderly consume it; the combination of alcohol and medical drugs was observed between 9.3% and 18.1%.(AU)

Objetivo: realizar uma revisão sistemática da literatura para identificar os estudos que revelam a frequência do consumo de drogas médicas, medicamentos de venda livre e álcool, assim como o consumo combinado dessas substâncias em idosos. Método: foi utilizada como guia a Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and MetaAnalyses, foram identificados 4,881 artigos através das bases de dados e três artigos no Navegador Google Scholar, foram selecionados doze exames já que cumpriram com os critérios de elegibilidade e pela sua qualidade metodológica. Resultados: a revisão da literatura permitiu identificar que as drogas médicas mais utilizadas foram as benzodiazepínicas, sedativos, antidepressivos e os psicotrópicos. Os medicamentos de venda livre mais usados foram os analgésicos, laxantes, antiácidos e anti-histamínicos. A combinação com o álcool é um comportamento observado nos idosos. Conclusão: as drogas médicas e medicamentos de venda livre são consumidos para o tratamento dos distúrbios do sono, depressão, ansiedade e estresse. Com relação ao álcool, entre 20.3% e 57.1% das pessoas idosas o consomem. A combinação de álcool e drogas médicas foi observada entre 9.3% e 18.1%.(AU)
Descritores: Consumo de Bebidas Alcoólicas/efeitos adversos
Saúde do Idoso
Uso de Medicamentos/estatística & dados numéricos
-Psicotrópicos/administração & dosagem
Ansiolíticos/administração & dosagem
Benzodiazepinas/administração & dosagem
Laxantes/administração & dosagem
Antagonistas dos Receptores Histamínicos/administração & dosagem
Analgésicos/administração & dosagem
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
Antiácidos/administração & dosagem
Antidepressivos/administração & dosagem
Entorpecentes/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Carvalho, Werther Brunow de
Id: lil-263092
Autor: Carvalho, Werther Brunow de; Oliveira, Nilton Ferraro de.
Título: Ventilação pulmonar mecânica em Pediatria / Mechanic pulmonary ventilation in Pediatrics
Fonte: Pediatr. mod;35(7):481-3, 488, 490-2, passim, jul. 1999. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores analisam exaustivamente todos os aspectos da ventilaçäo pulmonar mecânica em Pediatria, destacando a importância dos diferentes procedimentos e técnicas utilizados, suas indicaçöes, cuidados a observar no seu emprego, objetivos, parâmetros iniciais, uso da sedaçäo, analgesia e bloqueio neuromuscular do paciente, finalizando com a descriçäo da ventilaçäo pulmonar mecânica nas situaçöes clínicas mais encontradiças nos Centros de Terapia Intensiva pediátrica, limitaçöes ao seu emprego e possíveis avanços em futuro próximo
Descritores: Brometo de Piridostigmina/antagonistas & inibidores
Insuficiência Respiratória
Troca Gasosa Pulmonar
Neostigmina/antagonistas & inibidores
Bloqueadores Neuromusculares/administração & dosagem
Bloqueadores Neuromusculares/farmacologia
Respiração Artificial/efeitos adversos
Respiração Artificial/instrumentação
Respiração Artificial/tendências
Unidades de Terapia Intensiva Pediátrica
-Doença Aguda
Doença Crônica
Hipnóticos e Sedativos
Ventilação Pulmonar
Limites: Seres Humanos
Criança
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


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Id: biblio-995821
Autor: Vélez, Jorge Luis; Tercero, Wendy; Bucheli, Ramiro; Valles, Viviana.
Título: Epidemiología del delirio en una cohorte de pacientes críticos en la Unidad de Terapia Intensiva del Hospital Pablo Arturo Suárez, 2017 / Epidemiology of delirium in a court of critical patients in the Intensive Care Unit of the Hospital Pablo Arturo Suárez, 2017
Fonte: Metro cienc;26(2):63-65, Diciembre 2018.
Idioma: es.
Resumo: El delirio, es una manifestación clínica frecuente en los pacientes críticamente enfermos y es multifactorial; las causas más frecuentes son la alteración sueño-vigilia, la severidad de sus padecimientos y el uso de neurofármacos. Se realizó un estudio analítico prospectivo de una cohorte en la Unidad de Terapia Intensiva del Hospital Pablo Arturo Suárez durante los meses de junio a diciembre de 2017 para determinar la epidemiología del delirio. Se estudió 30 pacientes que tenían una patología crítica y cuya estancia duró más de 48 horas; se aplicó la escala CAM-ICU para valorar el delirio y RASS para valorar la agitación diariamente, y se midió otras variables; v.gr.: uso de midazolam, propofol, días de hospitalización. En los pacientes estudiados, el delirio fue similar en relación al sexo y edad, pero fue diferente cuando se usó midazolam como fármaco sedante incrementando su incidencia (p = 0,014); el fenómeno opuesto se observó cuando el sedante fue el propofol (p = 0,020). También se halló una diferencia significativa cuando la hospitalización fue prolongada (p = 0,020). Además, se encontró que con la puntuación CAM-ICU la inatención (100%) y el nivel de conciencia alterado (90%) fueron los parámetros más frecuentes en los pacientes estudiados.

Delirium is a common clinical situation in critically ill patients, it is multifactorial; sleep disturbance, the severity of their suffering and the use of neuropharmaceuticals are the most frequent causes. A prospective, analytical cohort study was conducted in the intensive care unit of the Hospital Pablo Arturo Suárez in the months of June to December 2017 to determine the epidemiology of delirium. We studied 30 patients who had a critical pathology and that their stay was longer than 48 hours; CAM-ICU scales were applied to assess delirium and RASS to assess agitation daily, and other variables were mediated such as use of midazolam, propofol, days of hospitalization, among others. In the patients studied, delirium was similar in terms of sex and age, but was different when midazolam was used as a sedative drug, increasing its incidence (p = 0.014); The opposite phenomenon was observed when the sedative used was propofol (p = 0.020). A significant difference was also found when the hospitalization was prolonged (p = 0.020). It was also found that within the CAM-ICU score inattention (100%) and altered level of consciousness (90%) were the most frequent parameters in the patients studied.
Descritores: Epidemiologia
Cuidados Críticos
Delírio
Hipnóticos e Sedativos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: EC110.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-887214
Autor: Cabrera Schulmeyer, María Carolina; Pavéz Herrera, Manuel; Soriano Maquiavello, Marcela; Iweins Alarcón, Manuela; Burattini, Francesca.
Título: Sedación en la oficina del odontólogo: ¿Midazolam o Clonazepam? / Midazolam or Clonazepam for sedation at the dentistry office?
Fonte: Anest. analg. reanim;30(2):36-48, dic. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Con frecuencia anestesiólogos son requeridos para trabajar fuera de pabellón quirúrgico intrahospitalario. Un campo interesante es la sedación en la consulta odontológica. Esto plantea un desafío dada la lejanía de un hospital, que le impide contar con ayuda inmediata en caso de una situación de emergencia y a la angustia que genera al paciente el procedimiento, por lo que debe lograrse un perfecto balance entre seguridad y ansiolisis. Material y Método: Se estudiaron pacientes sometidos a instalación de implantes dentales. Se comparó el uso de midazolam (M) y clonazepam (C) evaluando la satisfacción del implantólogo y del paciente. Resultados: Se estudiaron 67 pacientes y al evaluar su satisfacción, ésta se catalogó como buena y muy buena con ambos fármacos. Sin embargo en la evaluación del odontólogo se encontraron diferencias, ya que en el grupo M, tres casos fueron evaluados como regulares y ningún caso en el grupo C (p < 0.05). La causa de esta mala evaluación, fue explicada por el operador debido a que estos enfermos no fueron capaces de abrir la boca de manera satisfactoria. No se registraron episodios de desaturación, hipotensión, ni crisis hipertensiva. Discusión: Se demostró que la sedación con benzodiacepinas fue útil y segura. Sin embargo, la utilización de midazolam llevaría a un estado de hipnosis más profundo que impediría al paciente abrir bien su boca, hecho que dificultó el procedimiento dental. En conclusión el clonazepam podría tener la ventaja de lograr altos niveles de satisfacción tanto del profesional como del paciente.

Background: Increasingly, anesthesiologists are often required to perform procedures outside the operating room. An interesting field is sedation in the dental office. This poses a major challenge given the remoteness of a hospital and the anxiety generated in the patient. Therefore a perfect balance must be achieved between anxiolysis and safety for each case. Materials and Methods: We prospectively studied patients undergoing dental implants. We compared the use of two benzodiazepines, midazolam (M) and clonazepam (C) and evaluated the satisfaction of both the dental surgeon and the patient. Results: We studied 67 patients. When assessing patient satisfaction the patients were classified as good and very good with both drugs. However dentists in the evaluation some differences were found between the two groups, in the M group, three cases were evaluated as fair and no cases in group C (p <0.05). The cause of this poor assessment was explained by the operator, as a result of these three patients not being able to open their mouths during the procedure. There were no episodes of desaturation, hypotension or hypertensive crisis in any of the patients. Discussion: We demonstrated that sedation with benzodiazepines in the dentist's office as a useful and safe alternative with either midazolam or clonazepam. However, the use of midazolam leads to a deeper state of hypnosis that would prevent the patient to open the mouth suffuciently, making it difficult a dental procedure. In conclusion clonazepam could have the advantage of achieving high levels of satisfaction from both the dentist and the patient.
Descritores: Midazolam/uso terapêutico
Clonazepam
Implantação Dentária/métodos
Avaliação de Medicamentos
Hipnóticos e Sedativos
-Segurança do Paciente
Limites: Seres Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-838634
Autor: Burastero, Marina; Telechea, Héctor; González, Sebastián; Manassi, Alicia; Mendez, Paula; Brunetto, Mabel; Menchaca, Amanda.
Título: Incidencia del síndrome de abstinencia en niños críticamente enfermos / Incidence of withdrawal syndrome in critically ill children
Fonte: Arch. pediatr. Urug;88(1):6-11, feb. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: determinar la incidencia del síndrome de abstinencia (SA), describir presentación clínica e identificar la presencia de factores de riesgo. Metodología: se realizó un estudio prospectivo, observacional, de evaluaciones reiteradas usando la Sophia Observation Withdrawal Symptoms Scale (SOWS), en la Unidad de Cuidado Intensivo de Niños (UCIN) de 20 camas, del Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR). Se incluyeron los niños ingresados en UCIN entre el 1 de noviembre de 2013 y el 30 de setiembre de 2014 tratados con benzodiacepinas y/o opiáceos por cinco días o más. Se registró: duración de la estadía, fármacos utilizados para sedación y analgesia, días de uso, máximo de dosis, dosis total acumulada. El diagnóstico de SA se realizó a través del uso de la SOWS. Los pacientes fueron divididos en dos grupos, con y sin SA. Se analizaron y compararon las características de ambos grupos. Resultados: se incluyeron 39 niños. La incidencia de SA fue 18% (7/39). Los ítems del SOWS más frecuentes fueron ansiedad y sueño menor a 1 hora. Los niños que desarrollaron SA presentaron dosis acumulativas más elevadas tanto de midazolam (54,1 mg/kg vs 44,2 mg/kg) como de fentanilo (464,2 mg/kg vs 380,1 mg/kg). Conclusiones: el SA fue frecuente en este grupo de niños. Las dosis acumulativas fueron mayores en el grupo con SA. La SOWS es una herramienta útil y de fácil aplicación para el diagnóstico de SA.

Objective: The study aims to determine the incidence of withdrawal syndrome, its clinical features and the presence of risk factors. Methodology: An observational and prospective study. Assessment was repeated and the Sophia Observation Withdrawal Symptoms Scale (SOWS) was used. The study was conducted at the Pediatric Intensive Care Unit (PICU) of Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR). Hospitalized children in PICU between 1/11/2013- 30/9/2014 and treated with benzodiazepines and opioids during 5 days or more were included in the study. Days of stay at the PICU, agents used for sedation (dose, duration) and cumulative doses were recorded. Withdrawal syndrome diagnosis was done using the SOWS. Results: 39 children were included in the study. The incidence of withdrawal syndrome was 18% (7/39). Children who developed withdrawal syndrome presented higher cumulative doses of midazolam (54.1 mg/kg vs. 44.2 mg/kg) and fentanyl (464.2µg/kg vs. 380.1 µg/kg) than those without withdrawal syndrome. Conclusions: the withdrawal syndrome was frequent in this population. Cumulative doses of midazolam and fentanyl were higher in those with withdrawal symptoms. The SOWS is a useful resource for diagnosis.
Descritores: Síndrome de Abstinência a Substâncias/epidemiologia
Benzodiazepinas/efeitos adversos
Analgésicos Opioides/efeitos adversos
Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides/diagnóstico
-Síndrome de Abstinência a Substâncias/diagnóstico
Incidência
Estudos Prospectivos
Cuidados Críticos/métodos
Estudo Observacional
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: biblio-965422
Autor: Insaurralde Ruiz, G.
Título: Prescripción de Drogas Controladas por Médicos Residentes del Hospital Central del Instituto de Previsión Social / Prescription of controlled substances by Internal Medicine Residents from the Instituto de Prevision Social
Fonte: Rev. salud pública Parag;2(1):[P9-P17], Ene - Jun 2012.
Idioma: es.
Resumo: Los objetivos de este trabajo son: Determinar la prevalencia y tipo de psicofármacos recetados por los médicos residentes del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (HCIPS), establecer la frecuencia con que se prescribe el psicofármaco, comprobar la correlación de familiares y profesionales consumidores de fármacos controlados y conocer la preparación académica legal sobre la prescripción de fármacos controlados por los médicos residentes del HCIPS. Se realizó un estudio prospectivo, descriptivo de corte transversal. Se estudiaron 100 médicos residentes del H.C.I.P.S seleccionados aleatoriamente. Los datos fueron obtenidos de una encuesta anónima. Se encontró que: 48% era de sexo masculino y 52% femenino, el 79% refirió recetar fármacos controlados y el 21% negó haber recetado fármacos controlados. De las respuestas afirmativas refirieron recetar benzodiacepinas 99%, antidepresivos 32%, opiáceos 10%, hipnóticos y antipsicóticos 61%. De los que negaron recetar psicofármacos sólo el 19% afirmó estar al tanto de la Ley del Control de Drogas en el país, a diferencia del 81% que no la conoce. De los que si recetan fármacos controlados sólo el 40 % conoce la existencia de la ley y el 60% la desconocen. De los que recetan, el 45% refirió tener al menos un familiar que consume regularmente psicofármacos a diferencia del 55% que negó tenerlo. El 9% de los médicos afirmaron consumir psicofármacos y el 91% niega su consumo. De los que recetan el 32% lo hace más de cinco veces al mes, 39% al menos una vez a la semana, 20% al menos una vez cada tres meses, 8% cada seis meses y 1% al menos una vez al año. Se concluye que los médicos egresados de las diferentes universidades omiten en porcentaje alto la observancia de las leyes y consecuentemente se encuentran expuestos a penalizaciones ante las transgresiones de las normativas vigentes. Palabras claves: Psicofarmacos, Prescripción, Fármacos controlados

The aims of this study are: determine the prevalence and type of psychopharmaceutical drugs prescribed by the residents at the Hospital Central of the Instituto de Prevision Social (HCIPS), establish the frequency of these prescriptions, look at the correlation between patients and health care providers regarding the consumption of controlled substances and to study the legal and academic preparation regarding this type of drug prescription by the medical residents of the HCIPS. This is a prospective, observational and cross sectional study. We randomly selected 100 medical residents from the HCIPS. Data was obtained from anonymous survey: 48% males, 52% females; 79% prescribed controlled substances and 21% did not. From the cohort that prescribed controlled substances: 99% prescribed benzodiazepines, 32% antidepressants, 10% opiods, and 61% hypnotics and antipsychotics medications. From the ones who refused to prescribe pshycopharmaceuticals, only 19% have knowledge about the "Controlled Substance Law" in Paraguay; 81% did not know about this law. From the ones who did prescribe these drugs, only 40% knew about this law and 60% did not know about it. Within the group that prescribed these drugs, 45% admitted that they have at least one relative that was using these drugs; 55% denies have any relatives using them. 9% of the physicians admitted to take these drugs and 91% denied their use. From the prescription group, 32% prescribe these drugs more than 5 times per month, 39% at least once a week, 20% once every three months, 8% every six months and 1% at least once a year. We concluded that physicians who graduate from different universities in Paraguay do not know about the laws related to controlled substances and they find themselves expose to be punish by breaking them. Keywords: psychotropic drugs, prescription, controlled drugs
Descritores: Prescrições de Medicamentos
Substâncias Controladas
-Psicotrópicos
Antipsicóticos
Substâncias Controladas/administração & dosagem
Hipnóticos e Sedativos
Antidepressivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Artigo Corrigido e Republicado
Estudo Observacional
Responsável: PY19.1 - DICE - Departamento de Información y Comunicación Educativa


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Id: lil-759618
Autor: Ferreira, Jessica Leny Gomes; Luna, Adolfo Saraiva de Miranda; Rocha, Catarine Santos; Aranega, Alessandra Marcondes; Garcia Júnior, Idelmo Rangel; Araújo, Júlio Maciel Santos de.
Título: O uso de ansiolítico no pré-atendimento em Odontologia: revisão de literatura / The use of anxiolytic in dentistry pre-attendant: a literature review
Fonte: Rev. odontol. Univ. Cid. São Paulo (Online);26(3), set.-dez. 2014.
Idioma: pt.
Resumo: A ansiedade produzida perante o procedimento odontológico é um fator que deve ser sempre levado em consideração, principalmente antes de procedimentos cirúrgicos. O profissional deve estar preparado para controlar essa tensão e, dentre as opções existentes, está a utilização de ansiolíticos que promovem sedação consciente, como o Midazolam ou Diazepam. Com relação ao primeiro, um benzodiazepínico, apresenta rápida absorção quando administrado por via oral e extensa margem de segurança. Já o segundo, Diazepam, gera uma sedação de longa duração. Assim sendo, o presente trabalho tem a finalidade de fazer uma revisão da literatura acerca do uso prévio de ansiolítico em Odontologia

The anxiety produced during dental procedure is a factor that should be taken into consideration, especially before surgical procedures. With the aim of controlling it, in dentistry we have several alternatives, including a choice of using anxiolytic drugs: how Midazolam or Diazepam, which promote conscious sedation. With respect to the first, benzodiazepine, has rapid absorption when administered orally and extensive safety margin. The second, Diazepam, generates a long lasting sedation. Therefore, this study aims to do a review of the literature on previous use of oral anxiolytic in surgery, especially concerning the use of midazolam
Descritores: Medicação Pré-Anestésica
Hipnóticos e Sedativos
-Ansiedade
Medo
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-914928
Autor: Regalado, Ada I; Mancebo, Betty; Paixão, Armindo; Sánchez, Luz M.
Título: Evaluation of antipyretic, sedative and hypnotic activities of methanol extract of Tabebuia hypoleuca (C. Wright ex Sauvalle) Urb. stems / [Evaluación de la actividad antipirética, sedante e hipnótica del extracto metanólico de los tallos de Tabebuia hypoleuca (C. Wright ex Sauvalle) Urb
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;16(6):547-555, nov. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Species of the genus Tabebuia are used in traditional medicine and are reported in the literature for their properties against various diseases. The objective of this study was to evaluate the antipyretic, sedative and hypnotic activities of methanol extract of Tabebuia hypoleuca stems (THME) using the Brewer's yeast induced pyrexia, Open field and Sodium thiopental-induced sleeping time tests, respectively. In the Brewer's yeast induced pyrexia test, THME at 500 mg/kg produced a significant (p<0.001) decrease of the fever as from the first hour after administration and was sustained for 4 h. In the Open-field test, THME did not cause any significant change in the number of crossings, rearing, preening and defecation, and either in the time of immobility. Moreover, THME did not produce changes in neither the sleeping latency nor the sleeping time induced by sodium thiopental. These results showed that THME administered orally at 500 mg/kg exerts antipyretic activity, probably mediated by the inhibition of the enzyme cyclooxygenase-2. This study also showed that THME does not exert sedative and hypnotic effects at the doses tested.

Especies del género Tabebuia se utilizan en la medicina tradicional y se reportan en la literatura por sus propiedades contra diversas enfermedades. El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad antipirética, sedante e hipnótica del extracto metanólico de los tallos de Tabebuia hypoleuca (THME) utilizando las pruebas de pirexia inducida por levadura de cerveza, campo abierto y tiempo de sueño inducido por tiopental sódico respectivamente. En el ensayo de pirexia inducida por levadura de cerveza, THME a 500 mg/kg produjo una reducción significativa (p<0.001) de la fiebre a partir de la primera hora después de la administración y se mantuvo durante cuatro horas. En el ensayo de campo abierto, THME no causó ningún cambio significativo en el número de cruces, levantamientos, acicalamientos y defecación, ni en el tiempo de inmovilidad. Además, THME no produjo cambios ni en la latencia de sueño, ni en el tiempo de sueño inducido por tiopental sódico. Estos resultados mostraron que THME administrado oralmente en dosis de 500 mg/kg posee actividad antipirética, mediado probablemente a la inhibición de la enzima ciclooxigenasa-2. Este estudio también demostró que THME no posee actividad sedante e hipnótica en las dosis ensayadas.
Descritores: Antipiréticos/farmacologia
Hipnóticos e Sedativos/farmacologia
Extratos Vegetais/farmacologia
Tabebuia/química
-Metanol
Ratos Sprague-Dawley
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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