Base de dados : LILACS
Pesquisa : D27.505.696.277.950.040 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 641 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 65 ir para página                         

  1 / 641 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1052823
Autor: Abudarham, Tomás.
Título: Relación entre el uso de antipsicóticos y riesgo de insuficiencia respiratoria aguda en pacientes con EPOC / Relationship between the use of antipsychotics and risk of acute respiratory failure in COPD patients
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;22(4)::e001048, 2019. tab..
Idioma: es.
Descritores: Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto/induzido quimicamente
Antipsicóticos/efeitos adversos
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/complicações
-Taiwan
Antipsicóticos/uso terapêutico
Estudos de Casos e Controles
Risco
Estudos de Coortes
Estudos Longitudinais
Estudos Cross-Over
Relação Dose-Resposta a Droga
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  2 / 641 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Martelli, Antonio Carlos Ceribelli
Texto completo
Id: biblio-1038248
Autor: Wachholz, Patrick Alexander; Masuda, Paula Yoshiko; Pinto, Ana Cecília Versiani Duarte; Martelli, Antônio Carlos Ceribelli.
Título: Impact of drug therapy on brachioradial pruritus
Fonte: An. bras. dermatol;92(2):281-282, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Few studies have described therapeutic options in brachioradial pruritus. We describe a cross-sectional study of brachioradial pruritus patients treated in an outpatient unit. We reviewed medical records and interviewed brachioradial pruritus patients without indication for decompressive surgery, in order to access the perceptions of intensity of pruritus prior to treatment and response to therapy. We found that antidepressants and anticonvulsants were the most frequently prescribed drugs. Best reductions in pruritus were associated with its highest intensities prior to treatment, and with longer periods of therapy.
Descritores: Prurido/tratamento farmacológico
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Doxepina/uso terapêutico
Aminas/uso terapêutico
Amitriptilina/uso terapêutico
Antidepressivos Tricíclicos/uso terapêutico
-Antipsicóticos/uso terapêutico
Estudos Transversais
Quimioterapia Combinada
Antidepressivos Tricíclicos/classificação
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 641 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1039074
Autor: Shah, Rehmat; Subhan, Fazal; Sultan, Syed Muhammad; Haq, Matiul; Ahmad, Hussain; Khan, Qasim Riaz; Ali, Gowhar; Ullah, Sami; Ullah, Ihsan.
Título: Metabolic dysregulation in early onset psychiatric disorder before and after exposure to antipsychotic drugs
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e17825, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Antipsychotic Drugs (APDs) are being widely prescribed to treat various disorders, including schizophrenia and bipolar disorder; however, abnormal glucose metabolism and weight gain have been reported with Atypical Anti-Psychotic drugs (AAPDs) that can lead to insulin-resistance and type 2 diabetes mellitus. The study was designed to assess various biochemical parameters including insulin and blood sugar before and after exposure to APDs in order to exclude the involvement of psychiatric disorders and certain other factors in metabolic dysregulations. Fifty seven APDs-naïve patients with first episode psychosis were divided into six groups who received olanzapine, quetiapine, risperidone, aripiprazole, haloperidol or combination of olanzapine with escitalopram and haloperidol. The serum samples were taken before the intake of the first dose and then on follow-up. Decrease in the level of elevated insulin and glucose was observed post-treatment in some patients, while others were observed whose insulin and glucose levels increased post-treatment, yet some patients did not show any disturbance in the insulin and glucose levels. It is concluded that psychiatric disorders by itself, narcotics, cigarette smoking and use of oral snuff may be also be implicated in metabolic dysregulations. The effects of APDs on insulin and glucose in healthy volunteers might be different than in patients with psychiatric disorders.
Descritores: Antipsicóticos/análise
Antipsicóticos/efeitos adversos
Glucose/efeitos adversos
Insulina/efeitos adversos
-Pâncreas/efeitos dos fármacos
Análise de Variância
Risperidona/efeitos adversos
Fumarato de Quetiapina/efeitos adversos
/efeitos adversos
FRENCH GUIANATEMEFOS/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


  4 / 641 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1016370
Autor: Vogel, Melina; León, Felipe; Torres, Rafael; Crossley, Nicolas A.
Título: Antipsicóticos de primera y segunda generación en esquizofrenia: eficacia, efectividad y efecto de la dosis utilizada / First and second generation antipsychotics in schizophrenia: efficacy, effectiveness and effect of the dose used
Fonte: ARS med. (Santiago, En línea);42(1):41-48, 2017. Tab.
Idioma: es.
Resumo: Después de varias décadas de desarrollo de los fármacos antipsicóticos, la esquizofrenia sigue siendo en gran medida una enfermedad crónica con muchos pacientes que experimentan una mala calidad de vida. En este contexto, la aparición de los llamados antipsicóticos de segunda generación fue recibida con gran entusiasmo. Los clínicos esperaban que los nuevos antipsicóticos causaran no solamente menos efectos secundarios motores que los más antiguos, tal como la clorpromazina, sino también que mejoraran los síntomas y la funcionalidad general de los pacientes. Este artículo, de carácter narrativo, revisa cómo inicialmente la evidencia de un gran número de ensayos controlados aleatorios pareció favorecer muchas de estas suposiciones. Esta visión, sin embargo, no era universal, y algunos investigadores destacaron el potencial efecto del diseño de los estudios en los resultados. Un aspecto importante dice relación con la dosis utilizada de antipsicóticos de primera generación, siendo aquellos ensayos que usaron mayores dosis los que apoyaron el uso de antipsicóticos de segunda generación. Esta controversia se resolvió después de la publicación de tres estudios a gran escala, que incluían pacientes menos seleccionados y que enfocaban los resultados a largo plazo en un entorno clínico más "típico", los cuales no encontraron diferencias significativas entre los dos tipos de antipsicóticos. Desde entonces, las discusiones sobre la elección de los antipsicóticos han girado en torno a otros factores tales como los efectos secundarios, más que en su capacidad para controlar los síntomas.(AU)

After several decades of antipsychotic medication development, schizophrenia has largely remained a chronic disease with many patients experiencing poor quality of life. In this context, the appearance of so-called second generation antipsychotics was received with great enthusiasm. Clinicians hoped that the new antipsychotics would not only cause less motor side effects than older ones such as Chlorpromazine, but also improve patients' symptoms and overall functioning. In this narrative article we review how initially the vidence of a large number of randomized controlled trials appeared to favour many of these claims. This view was not universal though, and some researchers highlighted the potential effect of some design aspects of the trials in the results. A particular concern related to the dose of first generation antipsychotic used, with trials favouring second generation frequently using higher doses. This controversy was resolved after the publication of three large studies, including less selected patients and looking at longer-term outcomes in a more "typical" clinical setting, which failed to find significant differences between the two types of antipsychotics. Since then, discussions about the choice of antipsychotic revolve more around other factors such as side-effects than their capacity to control symptom.(AU)
Descritores: Terapêutica
Antipsicóticos
-Esquizofrenia
Efeitos Colaterais Metabólicos de Drogas e Substâncias
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


  5 / 641 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-954204
Autor: Ruiz, Paul; Genovese, Patricia; Bielli, Alejandro; Herrera, Emiliano; Pautassi, Ricardo Marcos.
Título: La reserpina aumenta la expresión de BDNF y PCNA, y disminuye la de caspasa-3, en células intersticiales (células de Leydig) de ratas / Reserpine increases BDNF and PCNA expression, but decreases caspase-3, in rat interstitial cells (Leydig cells)
Fonte: Int. j. morphol;36(3):895-900, Sept. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Agencia Nacional de Investigación e Innovación; . Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica de Argentina.
Resumo: La reserpina es un antipsicótico e hipotensor arterial que reduce significativamente los niveles de monoaminas centrales, y también es utilizada para modelar los cuadros depresivos humanos en animales de laboratorio. Este trabajo estudió, en ratas Wistar machos adolescentes, cómo la reserpina afecta indicadores moleculares de la función testicular, la cual se ha visto alterada en humanos deprimidos. Una semana luego de finalizado el tratamiento con reserpina (4 dosis de 0,0 o 1,0 mg/Kg, cada 2 días) la respuesta ansiosa y depresiva fue evaluada en un laberinto en cruz elevado. Posteriormente, se sacrificaron los animales y disecaron los testículos, los cuales fueron fijados e incluidos en bloques de parafina de donde se obtuvieron cortes histológicos de 6 µm de espesor. Estos se utilizaron para medir el diámetro de los túbulos seminíferos y para medir por inmunohistoquímica el porcentaje de células intersticiales (células de Leydig) positivas a (1) Factor neurotrófico derivado del cerebro, (2) antígeno nuclear de células en proliferación (BDNF y PCNA, respectivamente, por sus siglas en inglés), y a (3) caspasa-3. Se obtuvo también un índice de positividad al receptor de andrógenos en las células intersticiales. La expresión del receptor de andrógeno fue evaluada utilizando una escala semicuantitativa de escores (0, 1, 2 y 3) y el resto de las moléculas por presencia o ausencia de expresión de cada antígeno investigado en 300 células por preparado. Los resultados comportamentales indicaron alteraciones en la respuesta de ansiedad y una significativa depresión motora (e.g., mayor latencia en conductas de escape del sector blanco) en los animales tratados con reserpina. No se observaron diferencias en los diámetros de los túbulos seminíferos ni en la expresión del receptor de andrógeno, mientras que sí se encontró mayor proporción de células intersticiales positivas a BDNF y PCNA, y menor proporción de células positivas a caspasa-3, en los animales tratados. Los resultados corroboran la capacidad de la reserpina para reproducir rasgos comportamentales de la depresión. La administración de la droga, sin embargo, no parece reproducir a nivel testicular los efectos deletéreos encontrados en humanos deprimidos, e incluso los resultados sugieren que la reserpina puede mejorar algunos aspectos de la funcionalidad testicular relacionadas con la actividad de las células intersticiales en ratas.

Reserpine, a drug that depletes central monoamines, has been used as an antipsychotic and arterial hypotensive, and to model depression in animals. The present study analyzed, in adolescent male rats, the effects of chronic reserpine treatment on molecular indexes of testicular function. A week after termination of the treatment (4 doses of 0,0 or 1,0 mg/Kg/every 48 h) the animals were tested for anxiety response and depression patterns in an elevated plus maze. They were then euthanized, their testes dissected, fixed and embedded in paraffin to obtain blocks. Histological sections (6 µm) were obtained and used to measure the diameter of seminiferous tubules and the expression in Leydig cells of Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Proliferating cell nuclear antigen (PCNA), Caspase-3 and androgen receptors, by immunohistochemistry. Behavioral results indicated significant alterations in anxiety responses and a significant motor depression (e.g., greater latency to escape from the white sector). There were no differences between groups in the diameter of seminiferous tubules nor in the androgen receptors positivity. Reserpine-treated animals, however, exhibited more BDNF and PCNA positive cells, and less positive Caspase-3 cells in Leydig cells, than control animals. The results corroborate the efficacy of reserpine to reproduce some of the behavioral components of depression. The drug, however, does not seem to exert in rats the same effects on testicular function that have been found in humans diagnosed with depression. Furthermore the drug seems to enhance some aspects of testicular function related to Leydig cells function in rats.
Descritores: Reserpina/farmacologia
Testículo/efeitos dos fármacos
Antipsicóticos/farmacologia
Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/efeitos dos fármacos
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/efeitos dos fármacos
Células Intersticiais do Testículo/efeitos dos fármacos
-Testículo/citologia
Imuno-Histoquímica
Ratos Wistar
Caspase 3/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  6 / 641 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1046224
Autor: Ferraris, Augusto; Vázquez, Fernando Javier; Angriman, Federico.
Título: Uso de antipsicóticos y su asociación con enfermedad tromboembólica venosa en pacientes adultos / Use of antipsychotics and their association with disease venous thromboembolic in adult patients
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);38(1):36-37, mar. 2018.
Idioma: es.
Descritores: Pacientes Ambulatoriais
Antipsicóticos/uso terapêutico
Tromboembolia Venosa/diagnóstico
Assistência Ambulatorial/tendências
-Antipsicóticos/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Estudos de Coortes
Seguimentos
Tromboembolia Venosa/induzido quimicamente
Tromboembolia Venosa/epidemiologia
Assistência Ambulatorial/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  7 / 641 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1039061
Autor: Silva, Deborah Galvão Coelho da; Kanazawa, Luiz Kae Sales; Vecchia, Débora Dalla.
Título: Schizophrenia: effects of aripiprazole in metabolic syndrome
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e17840, 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Schizophrenia, in general, is characterized by severe and disabling mental alterations, characterized by the impairment of one's mental, behavioral and social activities, developing certain clinical symptoms, relevant to the diagnosis. The drugs used for the reversion of the symptoms cause several adverse effects that affect the patient's health and well-being, such as motor, endocrine and cardiovascular damages. For a long time, little was known about the origin and the treatment of schizophrenia, which has become a curiosity for science, originating countless researches and theories that are background for several treatments. It is known that alterations in dopaminergic pathways are related to the development of the symptoms of the disease, and evaluating these symptoms, the diagnosis is made and the treatment is initiated. The insertion of new drugs with different characteristics and mechanisms tends to be an advance in the treatment of schizophrenia, as well as reducing the occurence of adverse effects or not worsening already existing cases. Aripiprazole is an innovative atypical antipsychotic employed in the pharmacotherapy of schizophrenia, which tends to attenuate the symptoms, inducing few adverse effects compared to other drugs that are already used, and promotes better quality of life to patients.
Descritores: Esquizofrenia/prevenção & controle
Síndrome Metabólica
Aripiprazol/análise
-Antipsicóticos/efeitos adversos
Tratamento Farmacológico/classificação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


  8 / 641 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-704846
Autor: Souza, Bruno Pinatti Ferreira de; Serpa, Maurício Henriques.
Título: Vantagens da risperidona sobre a quetiapina / Advantages of risperidone over quetiapine
Fonte: RBM rev. bras. med;70(4,n.esp), set. 2013.
Idioma: pt.
Descritores: Antipsicóticos
Risperidona/provisão & distribuição
Risperidona
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  9 / 641 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-704845
Autor: Bernik, Vladimir.
Título: Demência: risperidona, um antipsicótico polivalente e seguro para a população idosa / Dementia: risperidone, a polyvalent and safe antipsychotic for elderly
Fonte: RBM rev. bras. med;70(4,n.esp), set. 2013.
Idioma: pt.
Descritores: Antipsicóticos
Demência
Idoso
Risperidona
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  10 / 641 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Mello, Marcelo Feijó de
Rocha, Fábio Lopes
Shirakawa, Itiro
Id: lil-469296
Autor: Mello, Marcelo Feijó de; Abreu, Paulo Belmont; Bastos, Othon; Dalgalarrondo, Paulo; Vale, Rubem Dario Cardoso; Dunningham, Willian; Elkis, Hélio; Garrido, Regiane; Gotfryd, Moyses Aron; Grabowski, Hamilton; Louzã, Mario R; Mendes, Ana Beatriz Valverde; Oliveira, Irismar Reis de; Rocha, Fábio Lopes; Souza, Fábio Gomes de Matos e; Shirakawa, Itiro.
Título: Estudos multicêntricos da ziprasidona oral no tratamento de pacientes com esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo / Multicenter studies of oral ziprazidone for the treatment of patients with schizophrenia and schizoaffective disorder
Fonte: RBM rev. bras. med;64(4):170-176, abril. 2007. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Através de dois estudos seqüenciais a eficácia, segurança e a tolerabilidade da ziprasidona oral foram avaliadas em pacientes brasileiros portadores de transtorno esquizofrênico ou esquizoafetivo. Métodos: Estudos prospectivos e abertos. No primeiro estudo os pacientes receberam entre 80 e 160 mg/dia de ziprasidona durante seis semanas e foram avaliados através da Positive and Negative Symptom Scale (PANSS), Impressão Clinica Global para Gravidade da doença (CGI-S), Questionário de Intensidade de Cuidados (ICQ) e Preferência do Paciente (PPS). A segurança e tolerabilidade foram avaliadas por análises clínica, eletrocardiográfica e laboratoriais, escala de Avaliação dos Sintomas Extrapiramidais (ESRS) e Avaliação de Acatisia de Barnes (BAS). Os pacientes com resposta ao tratamento poderiam ser incluídos no segundo estudo, com duração de até 12 meses. Resultados: No primeiro estudo 162 pacientes foram avaliados quanto à eficácia e 164 quanto à segurança e tolerabilidade. O tratamento reduziu o escore na escala PANSS a partir do início de 94,3 para 76,2 (P<0,0001). Também houve reduções significativas dos escores nas escalas CGI-S e ICQ. Através da PPS 64,8 dos pacientes preferiram a ziprasidona ao medicamento anterior. Não houve sintomas extrapiramidais significativos avaliados pela ESRS e BAS nem alterações eletrocardiográficas. Dos 106 pacientes incluídos no segundo estudo, 86 foram analisados quanto à eficácia. A duração mediana do tratamento foi de 5,6 meses e o escore médio na escala PANSS foi mantido. O perfil de eventos adversos ao longo dos dois estudos foi semelhante. Conclusão: A ziprasidona oral é eficaz e segura no tratamento crônico de pacientes portadores de esquizofrenia e distúrbio esquizoafetivo.
Descritores: Antipsicóticos
Esquizofrenia
Haloperidol
-Esquizofrenia/terapia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde



página 1 de 65 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde