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Id: biblio-983728
Autor: Bagatin, Edileia; Freitas, Thais Helena Proença de; Machado, Maria Cecilia Rivitti; Ribeiro, Beatriz Medeiros; Nunes, Samanta; Rocha, Marco Alexandre Dias da.
Título: Adult female acne: a guide to clinical practice
Fonte: An. bras. dermatol;94(1):62-75, Jan.-Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Acne in women is often associated with anxiety and depression, and may persist from adolescence as well as manifest for the first time in adulthood. Genetic and hormonal factors contribute to its etiopathogenesis, and maintenance treatment is required, usually for years, due to its clinical evolution. Objective: To develop a guide for the clinical practice of adult female acne. Methods: A team of five experts with extensive experience in acne conducted a literature review of the main scientific evidence and met to discuss the best practices and personal experiences to develop a guide containing recommendations for the clinical practice of adult female acne. Results: The group of specialists reached consensus on the main guidelines for clinical practice, providing detailed recommendations on clinical picture, etiopathogenesis, laboratory investigation and treatment of adult female acne. Conclusion: Different from teenage acne, adult female acne presents some characteristics and multiple etiopathogenic factors that make its management more complex. This guide provides recommendations for best clinical practices and therapeutic decisions. However, the authors consider that additional studies are needed in order to provide more evidence for adult female acne to be better understood.
Descritores: Acne Vulgar/etiologia
Acne Vulgar/tratamento farmacológico
-Qualidade de Vida
Sebo
Fatores de Risco
Guias de Prática Clínica como Assunto
Consenso
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Androgênios
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011107
Autor: İslamoğlu, Zeynep Gizem Kaya.
Título: Second-to-fourth digit ratio and seborrheic dermatitis in males: a cross-sectional study*
Fonte: An. bras. dermatol;94(3):327-330, May-June 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Seborrheic dermatitis is a common disease characterized by the erythematous plaques with oily-yellow desquamation. Increased sebaceous gland activity by androgenic hormones has played a role in the etiology of the disease. The second-to-fourth digit (2D:4D) ratio is thought to be a marker of prenatal androgen exposure. Objectives: To investigate the association between 2D:4D ratios and seborrheic dermatitis in a male population. Methods: Healthy male controls and patients with seborrheic dermatitis were included in this study. One hundred seborrheic dermatitis patients and 120 healthy controls, aged 17-59, were enrolled. A digital Vernier caliper was used to measure the finger lengths. Seborrheic dermatitis severity was assessed using the Seborrheic Dermatitis Area and Severity Index (SDASI). Results: The 2D:4D ratios of the patients (x = 0.977) were significantly lower than those of the controls (x = 1.050) for right hands (t = 6.948; p = 0.000; > 0.05). No similar relationship was found between the 2D:4D ratio for left hands (t = 0.901; p = 0.368; > 0.05). Seborrheic dermatitis severity was negatively correlated with 2D:4D ratios of right hands (r = -0.391; p = 0.000-0.05). Study limitations: One of the main limitations of this study was the small sample, which got a head of us from acquiring certain findings about the 2D:4D ratio and seborrheic dermatitis. The other limitation is that the patient selection did not reflect the general population, as a single clinic was studied. Conclusion: To the authors' knowledge, this is the first study examining the relationship between 2D:4D ratios and seborrheic dermatitis. The result of this study may indicate a line of investigation and can support the theory of prenatal androgen exposure.
Descritores: Dermatite Seborreica/diagnóstico
Dedos/anatomia & histologia
-Tamanho do Órgão
Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal
Índice de Gravidade de Doença
Gravidez
Biomarcadores
Estudos de Casos e Controles
Antropometria
Mãos/anatomia & histologia
Androgênios/metabolismo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-781366
Autor: Bilgic, Özlem; Altınyazar, Hilmi Cevdet; Eryılmaz, Dilek; Tuğrul, Zehra Ayça.
Título: Are 2D: 4D finger-length ratios an indicator of androgenetic alopecia in males?
Fonte: An. bras. dermatol;91(2):156-159, Mar.-Apr. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract BACKGROUND: Although the pathogenesis of androgenetic alopecia is not completely understood, the roles of genetic susceptibility and androgens are well-known. A lower ratio of the second digit (index finger = 2D) to the fourth digit (ring finger = 4D) length has been hypothesized to reflect prenatal androgen exposure and/or higher sensitivity to androgens. OBJECTIVES: To determine the relationship between the second to fourth digit length ratio and androgenetic alopecia. METHODS: Finger length measurements were made by a digital vernier calliper. Androgenetic alopecia severity was assessed using the Hamilton-Norwood scale. Subjects with an androgenetic alopecia score of grade III or more were included in the study. RESULTS: A total of 189 males with androgenetic alopecia and 171 healthy controls were enrolled in the study. The age range of participants was 19-65 years. The 2D:4D ratios in patients with androgenetic alopecia were significantly lower than those of healthy controls for the right hand; however, no significant difference was found for the left hand. Average 2D:4D ratios in androgenetic alopecia patients were also lower than in controls. No significant relationship was observed between androgenetic alopecia severity and 2D:4D ratios. CONCLUSION: Our data support the anatomical evidence of in utero androgen exposure and/or an individual’s sensitivity to androgens in patients with androgenetic alopecia. Furthermore, the right hand 2D:4D ratio might be an indicator of androgenetic alopecia development.
Descritores: Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/diagnóstico
Alopecia/diagnóstico
Dedos/anatomia & histologia
-Tamanho do Órgão
Padrões de Referência
Valores de Referência
Índice de Gravidade de Doença
Gravidez
Marcadores Genéticos
Estudos de Casos e Controles
Antropometria/métodos
Valor Preditivo dos Testes
Reprodutibilidade dos Testes
Predisposição Genética para Doença
Alopecia/etiologia
Androgênios/análise
Androgênios/fisiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1049921
Autor: Videira, Alexandre.
Título: Effect of lincRNA PVT1 associated with Enhancer of Zeste homolog 2 (EZH2) and with androgen receptor (AR) on the large-scale gene expression in LNCaP prostate cancer cells.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 122 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O lincRNA PVT1 (Plasmacytoma Variant Translocation 1) é um RNA longo não codificador de proteínas (ncRNA) descrito como um oncogene sendo superexpresso em vários tipos de cânceres. LincRNA PVT1 está localizado na região genômica 8q24, também conhecida como 'gene desert'. O nível de expressão do lincRNA PVT1 está associado ao aumento do risco de câncer de próstata (PCa) e está correlacionado com os níveis de expressão do receptor de andrógeno (AR). No entanto, o mecanismo do envolvimento do lincRNA PVT1 com o AR no desenvolvimento de câncer de próstata ainda não está bem esclarecido. Aqui, nós testamos a hipótese que a formação do complexo AR-EZH2-PVT1 participa na regulação da expressão gênica em câncer de próstata, nas células LNCaP. A imunoprecipitação de ribonucleoproteínas seguida de PCR quantitativo (RIP-qPCR) revelou que o lincRNA PVT1 está associado fisicamente ao AR (12% do input) e à metiltransferase EZH2, proteína componente do complexo repressor Polycomb 2 (36% do input) sob condições suplementadas com andrógeno (+R1881). O lincRNA PVT1 também está associado fisicamente ao AR (10% de input) e à EZH2 (42% de input) em condições de privação de andrógeno (-R1881). Assim, a associação física entre lincRNA PVT1, AR e EZH2 é independente do hormônio andrógeno. Usando uma abordagem de estudo em larga-escala de perda e ganho de função, nossos resultados mostraram que o silenciamento do lincRNA PVT1 em células LNCaP na presença de andrógeno restaura a expressão parcialmente, totalmente ou causa superexpressão de 160 genes que tiveram a expressão inibida por andrógeno. Entre esses genes, destacamos genes envolvidos na regulação da diferenciação celular, em componentes da junção célula-célula, na inibição da migração e invasão celular e no desencadeamento da via apoptótica. Imunoprecipitação da cromatina seguida de PCR quantitativo (ChIP-qPCR), em cultura de células LNCaP suplementada com andrógeno sob silenciamento do lincRNA PVT1, mostrou aumento significativo na ocupação pela marca de histona ativadora H3K27Ac do promotor do gene NOV, um dos genes que tiveram sua expressão aumentada com o silenciamento de PVT1. O ChIP-qPCR também mostrou, após o silenciamento do lincRNA PVT1, um aumento significativo da marca H3K27me3 na região enhancer do gene NOV, uma característica de enhancers poised (prontos para ativação). Em conclusão, nós fornecemos a primeira evidência experimental para um mecanismo de ação do oncogene lincRNA PVT1 em células de câncer de próstata e demonstramos que sua ação inibidora da expressão afeta genes alvo que facilitam a proliferação e migração de células do câncer de próstata, sugerindo que o lincRNA PVT1 é um novo agente no complexo mecanismo de repressão transcricional envolvendo um RNA silenciador, o receptor de andrógeno (AR) e o potenciador de Zeste homólogo 2 (EZH2) no remodelamento da cromatina em células LNCaP

Long non-coding RNA (lncRNA) plasmacytoma variant translocation 1 (PVT1) is an oncogene known to be overexpressed in various types of cancer. PVT1 lincRNA is located in the wellknown cancer-related genomic region 8q24, also known as 'gene desert. PVT1 lincRNA level of expression is associated with increased prostate cancer (PCa) risk and is correlated with androgen receptor (AR) expression levels. However, the mechanism of PVT1 and AR involvement in the development of prostate cancer is still unclear. Here, we tested the hypothesis that formation of the complex AR-EZH2-PVT1 participates in the regulation of gene expression in prostate cancer, in LNCaP cells. Ribonucleoprotein immunoprecipitation followed by quantitative PCR (RIP-qPCR) revealed that PVT1 lincRNA binds both the AR (12 % of PVT1 input) and the methyltransferase EZH2 from the Polycomb repressive complex 2 (36 % of input) under androgen-supplemented conditions (+R1881). PVT1 also binds both AR (10 % of input) and EZH2 (42 % of input) under androgen-deprived conditions (-R1881). Thus, PVT1 binding to AR and EZH2 is independent of the androgen hormone. Using a large-scale loss and gain of function approach, our results show that PVT1 knockdown (KD) in LNCaP in the presence of androgen restores the expression partially, fully or causes overexpression of 160 genes that are inhibited by androgen. Among these genes, we highlight genes involved in regulation of cell differentiation, in components of cell-cell junction, in inhibition of cell migration and invasion and in triggering of the apoptotic pathway. Chromatin immunoprecipitation followed by quantitative PCR (ChIP-qPCR) with LNCaP cells in androgen-supplemented cultures under PVT1 lincRNA knockdown showed a significant increase in occupancy by the histone activation mark H3K27Ac of the promoter region of the NOV gene, one of the genes that had an increased expression upon PVT1 silencing. ChIPqPCR also showed a significant increase upon PVT1 lincRNA silencing of the H3K27me3 histone mark in the enhancer region of the NOV gene, a distinct feature of poised enhancers. In conclusion, we provide first experimental evidence for a mechanism of action of PVT1 lincRNA oncogene in prostate cancer cells, and show that its inhibitory action affects targetgenes that facilitate proliferation and migration of prostate cancer cells, thus suggesting PVT1 lincRNA as a novel lncRNA player in the complex mechanism of transcriptional repression involving a silencer RNA, the androgen receptor (AR) and the Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) in chromatin remodeling in LNCaP cells
Descritores: Plasmocitoma
RNA Longo não Codificante/efeitos adversos
Proteína Potenciadora do Homólogo 2 de Zeste/análise
Androgênios/análise
-Neoplasias da Próstata/diagnóstico
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.88, V652e. 30100026382-Q


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Id: lil-490165
Autor: Pereira, José Marcos.
Título: Alopecia androgenética (calvície) na mulher: O que é. Como pesquisar. Como tratar / Androgenetic alopecia (baldness) in woman: What it is. How to search. How to treat.
Fonte: Rio de Janeiro; DiLivros; 2007. 326 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Alopecia/diagnóstico
Alopecia/etiologia
Alopecia/terapia
-Alopecia/psicologia
Androgênios/metabolismo
Diagnóstico Diferencial
Folículo Piloso/fisiologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/3898.00; BR191.1; WR460, P414a


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Id: biblio-999736
Autor: Camara, Lucas Caseri; Gois, Aécio Flávio Teixeira de.
Título: Testosterona e acidente vascular encefálico isquêmico / Testosterone and ischemic stroke
Fonte: Acta fisiátrica;25(3), set. 2018.
Idioma: en; pt.
Resumo: Níveis de testosterona sérica já foram relacionados a piora de fatores hematológicos, função e envelhecimento vascular, contribuindo potencialmente para formação de trombos. Com o envelhecimento, dados epidemiológicos mostram declínio dos níveis de testosterona, prejuízo da função vascular e aumento das incidências de doenças vasculares, como o AVE. Objetivo: Descrever estudos que abordaram a potencial relação dos níveis de testosterona com a prevenção, apresentação clínica e prognóstico do AVE. Métodos: Uma pesquisa e seleção de artigos foi conduzida em três diferentes bases de dados (MEDLINE, SCIELO, LILACS) utilizando termos relacionados a testosterona e AVE (inglês e português), filtrada para estudos em humanos. Apenas estudos que abordaram algum aspecto da relação entre testosterona e AVE foram incluídos para discussão no presente estudo. Resultados: A busca resultou em 12 estudos relevantes para análise e discussão (7 observacionais, 3 transversais, 2 experimentais). Estudos observacionais verificaram um papel protetor da testosterona na incidência de AVE. Estudos transversais verificaram alterações endocrinológicas, como o hipogonadismo, na fase aguda do AVE, bem como melhor apresentação clínica (gravidade, tamanho da lesão). Estudos experimentais controlados verificaram benefícios clínicos e funcionais da suplementação de testosterona em pacientes em reabilitação. Conclusão: Apesar dos potenciais diversos benefícios destacados de níveis mais altos de testosterona no AVE, mais estudos que abordem de forma sistematizada o papel da testosterona em aspectos preventivos, de apresentação clínica, e de reabilitação e prognóstico serão bem vindos, para melhor manejo e otimização do tratamento do AVE.

Serum testosterone levels have already been related to endothelial function, vascular aging and hemathological factors, possibly contributing to thrombus formation. As aging progresses, epidemiological data shows declining testosterone levels, impaired vascular function and an increasing incidence of vascular diseases like stroke. Objective: The aim of present paper is to describe studies with a possible relation of testosterone levels with stroke prevention, clinical presentation, and prognosis. Methods: A research and selection of articles, filtering for humans studies only, was conducted in three different eletronic scientific databases, (MEDLINE, SCIELO, LILACS), using related and registered terms (english and portuguese) about "stroke" and "testosterone". Only studies that encompasses the role of testosterone in stroke and its different clinical aspects were included in the present review. Results: The search retrieved 12 relevant studies for analysis and discussion relating testosterone and stroke (7 observational, 3 cross sectional, 2 experimental). Observational studies verified a preventive role of testosterone levels on stroke incidence, cross-sectional studies verified endocrinologial alterations like hypogonadism on acute stroke phase and better clinical presentation (severity, brain lesion size). Experimental controled studies observed clinical benefits of testosterone supplementation in rehabilitation patients. Conclusion: Despite the potential benefits of higher levels of testosterne in stroke spectrum, more studies that systematically aproach the role of testosterone in stroke prevention, severity, clinical features, prognosis, rehabilitation and mortality will be welcome to better elaborate future medical management and otimization in stroke spectrum.
Descritores: Testosterona/sangue
Acidente Vascular Cerebral/prevenção & controle
-Reabilitação
Androgênios
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Srougi, Miguel
Id: lil-469293
Autor: Lopes, Eduardo Jose Andrade; Goes, Plinio Moreira de; Srougi, Miguel.
Título: Deficiência androgênica parcial do homem idoso: avaliação e seguimento do paciente em uso de testosterona / Partial androgenic deficiency in elderly men: evaluation and follow-up of the patient in use of testosterone
Fonte: RBM rev. bras. med;64(4):156-160, abril. 2007. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A terapia de reposição de testosterona (TRT) em pacientes acima dos 40 anos, com níveis sangüíneos baixos e quadro clínico de hipogonadismo, é praticada por várias especialidades. No entanto, cabe ao Urologista uma atuação mais efetiva por ser à próstata um órgão hormônio-dependente cuja doença principal é o câncer. O antígeno específico da próstata (PSA) é usado mundialmente como marcador tumoral. Não existe um consenso na literatura médica sobre quando indicar uma biópsia de próstata, tomando como referência o PSA. Embora o valor > 4,0 ng/dl venha sendo usado como ponto de corte, existem outros critérios que devem ser considerados, como a velocidade de crescimento do PSA. Em estudos de curto seguimento e reduzido número de pacientes, o uso da TRT não alterou a evolução natural da lesão pré-maligna mais presente na próstata: a neoplasia intra-epitelial de alto grau (PIN).A literatura médica sobre câncer de próstata, PIN, PSA e o seguimento dos pacientes idosos em uso de testosterona foram revisados usando os estudos publicados no Medline. Aproximadamente 50 dos homens com mais de 50 anos abrigam um câncer de próstata oculto. Como existe dúvida se o uso desse hormônio poderia ou não converter lesões ocultas em clinicamente ativas, é prudente avaliar previamente e seguir, com mais assiduidade, esses pacientes durante o tratamento com a testosterona.
Descritores: Androgênios/uso terapêutico
Antígeno Prostático Específico
Neoplasias da Próstata
Testosterona/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Idoso
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-982011
Autor: Arancibia, Mónica; García F, Hernán; Martínez, Alejandro; Baquedano, Paulina; García B, Cristián; García B, Hernán.
Título: Tumor ovárico de células de Leydig en una niña de 7 años que se presentó como pubarquia precoz con elevación de 17 hidroxiprogesterona / Ovarian tumor of Leydig cells in a 7-year-old girl who presented as precocious pubarche with elevation of 17 hydroxyprogesterone
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;12(1):11-15, 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Clinical case: a girl of 7 ½ years who consulted for early pubarche without thelark, with a percentile size of 75 for a genetic target size in the 10th percentile, overweight with a 90th percentile BMI, and normal blood pressure. The biochemical study showed high levels of androgens: testosterone: 7.2 ng/dL, androstenedione of 5.1 ng / ml, 17OHP: 15 ng / dL with low normal DHEAS (0.26 ug/ml), Plasma Renin Activity normal low: 0.22 ng/mL/h. Initial imaging study showed a bone age of 10 years 6 months and normal abdominal and pelvic ultrasound. Molecular study showed no pathogenic variants in the CYP21A2 gene (21 Hydroxylase). With a probable diagnosis of non-classical congenital adrenal hyperplasia (HSRNC) and no known mutation, he started treatment with hydrocortisone (12 mg/m2). At 8.7 years, pubertal development begins and braking begins with LHRH analogues, which are administered for 18 months. Despite the treatment, signs of virilization and elevation of androgens (testosterone up to 130 ng/ml) are progressively accentuated, which do not diminish when trying different corticosteroid schemes. MRI of the abdomen and pelvis shows the normal adrenal glands and a solid nodular image of 2.1 x 1.6 cm in the right ovary (Figure 2), later demonstrated with pelvic ultrasound (Figure 2). Right laparoscopic oophorectomy was performed, whose biopsy demonstrated a Leydig cell tumor. One month after surgery, all androgenic levels were normalized, so the gradual suspension of corticosteroids began. Conclusion: Although HSRNC is the most frequent pathological cause of early pubarche, when it is associated with progressive clinical and biochemical hyperandrogenism despite adequate treatment and without pathogenic variants in the CYP21A2 gene, even with high levels of 17OHP, other causes should be considered, specifically, androgen producing tumors.

Caso clínico: niña de 7½ años que consulta por pubarquia precoz sin telarquia, con talla en percentil 75 para una talla objetivo genético en percentil 10, sobrepeso con IMC percentil 90 y presión arterial normal. El estudio bioquímico mostró niveles elevados de andrógenos: testosterona: 7,2 ng/dL, androstenediona de 5,1 ng/ml, 17OHP: 15 ng/dL con DHEAS normal baja (0,26 ug/ml), Actividad de Renina Plasmática normal baja: 0.22 ng/ mL/h. Estudio de imágenes inicial mostró una edad ósea de 10 años 6 meses y ecografía abdominal y pelviana normales. Estudio molecular no mostró variantes patogénicas en el gen CYP21A2 (21 Hidroxilasa). Con diagnosticó probable de hiperplasia suprarrenal congénita no clásica (HSRNC) y sin mutación conocida,inició el tratamiento con hidrocortisona (12 mg/m2). A los 8.7 años comienza desarrollo puberal y se inicia frenación con análogos de LHRH, los cuales se administran por 18 meses. A pesar del tratamiento se acentúan progresivamente los signos de virilización y hayelevación de los andrógenos (testosterona hasta 130 ng/ml), que no disminuyen intentando diferentes esquemas de corticoides. Se realiza RM de abdomen y pelvis que muestra las glándulas suprarrenales normales y una imagen nodular sólida de 2.1 x 1.6 cm en el ovario derecho (Figura 2), demostrada posteriormente con Ecografía pelviana (Figura 2). Se realiza ooforectomía derecha por vía laparoscópica, cuya biopsia demostró un tumor de células de Leydig. Un mes después de la cirugía, se normalizan todos los niveles androgénicos por lo que se inició la suspensión gradual de los corticoides. Conclusión: Aunque la HSRNC es la causa patológica más frecuente de la pubarquia precoz, cuando se asocia con un hiperandrogenismo clínico y bioquímico progresivo a pesar de un tratamiento adecuado y sin variantes patógenicas en el gen CYP21A2, incluso con niveles elevados de 17OHP, otras causas deben ser consideradas, específicamente tumores productores de andrógenos.
Descritores: Neoplasias Ovarianas/complicações
Neoplasias Ovarianas/diagnóstico
Puberdade Precoce/etiologia
Tumor de Células de Leydig/complicações
Tumor de Células de Leydig/diagnóstico
-Testosterona/análise
Hiperandrogenismo/etiologia
Hiperplasia Suprarrenal Congênita/diagnóstico
17-alfa-Hidroxiprogesterona/análise
Hirsutismo/etiologia
Androgênios/análise
Androstenodiona/análise
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-632975
Autor: Enriori, Pablo J; Vico, Clelia M; Enriori, Carlos L.
Título: El dilema de la obesidad en ambos sexos / Dilemma of obesity in both sexes
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;38(2):165-171, mar.-jun. 2004.
Idioma: es.
Resumo: En la obesidad glúteo-femoral, las consecuencias metabólicas son comparativamente escasas y los efectos endocrinos resultan directamente ligados al exceso de tejido adiposo. En la obesidad abdominal -en cambio- la actividad hormonal es muy importante: resistencia a la insulina e hiperinsulinemia, aumento de la actividad de los factores de crecimiento insulin-análogos (IGFs), aumento de la producción de testosterona (T), dihidrotestosterona (DHT) y estradiol (E2) "biodisponibles", por disminución de la proteína ligadora de andrógenos y estradiol (GLAE). Estas condiciones sugieren una posible asociación con el cáncer mamario y/o endometrial. La secreción de la hormona de crecimiento (HC) se reduce significativamente en la obesidad, junto con los factores hipotalámicos, hipofisarios y periféricos que contribuyen a la secreción anormal de la HC, jugando así un importante papel en la conformación corporal y en el balance de energía. La leptina circulante, producto que se expresa en los adipocitos con el gen ob, ejerce un efecto estimulante sobre la HC. Finalmente, una serie de pacientes seleccionados por su obesidad han sido identificados con importantes aumentos en los factores de crecimiento con valores descendidos de las proteínas portadoras de los IGFs. La obesidad abdominal se caracteriza también por la hiperinsulinemia de ayuno y una exagerada liberación de la insulina después de la carga de glucosa.

In the gluteo-femoral obesity, the metabolic consequences are comparative scarce and the endocrine effects are directly linked to the excess of adipose tissue. In abdominal obesity the endocrine effects are very important: insulin resistance and hyperinsulinemia, increase of IGF-I activity, increase of active androgen production by ovarian estroma, important reduction of sex-hormone-binding-globulin (SHBG) and increasing "bioavailable" estradiol (E2), testosterone (T) and dihidrotestosterone (DHT). In short, obesity and abnormal endocrinology appear to be associated with the development of endometrium and breast cancer in women. Growth hormone (GH) secretion is markedly reduced in obesity, and hypothalamic, pituitary and peripheral factors may contribute to the abnormal GH secretion. GH plays a critical rol in the regulation of body composition and energy balance. The circulating leptin is a product of specific adipocyte ob-gene that exerts stimulating effect on GH release. Furthermore, selected series of obese patients have shown that high free insulin like growth factor (IGF-I) and low IGF-binding proteins generally increased in overweight subjects. Obesity is also characterized by fasting hyperinsulinemia and exaggerated insulin release after a glucose load. Recently it has also demonstrated that leptine plays an important role in the reproductive system at all levels of the hypothalamus-pituitary-gonadal axis.
Descritores: Hormônio do Crescimento Humano
Androgênios
Obesidade
Obesidade/complicações
-Proteínas de Transporte/análise
Endocrinologia
Insulina/análogos & derivados
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: biblio-971970
Autor: Carvalho, Raphael Farias de.
Título: Efeitos cistométricos da castração hormonal e administração diária de tadalafila emcamundongos com hiperatividade detrusora induzida pela deficiência crônica de óxido nítrico.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2016. 49 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Sintomas do trato urinário inferior (STUI) representam uma das queixas mais comuns em homens. Diferentes distúrbios da micção podem resultar em STUI. Hipogonadismo é umadoença comum e subdiagnosticada no idoso, podendo estar associado a STUI. O objetivodeste estudo foi avaliar os efeitos da administração crônica da Tadalafila em camundongos hipogonádicos com deficiência crônica de óxido nítrico através de estudo cistométrico in vivo. Para tanto, foi comparado a resposta da Tadalafila em animais castrados(hipogonádicos) e após reposição de testosterona (normogonádicos). Um total de quarenta edois camundongos foram randomizados em seis grupos. Grupo 1(L-NAME): L-NAME(60mg/kg), que é um inibidor da síntese da óxido-nítrico sintase, foi administrado em água debeber. Grupo 2 (DTAD): L-NAME (60mg/kg) + diluente da Tadalafila (goma xantana emanitol). Grupo 3 (TAD): L-NAME (60mg/kg) + Tadalafila diário (4mg/kg). Grupo 4(ORQ): L-NAME (60mg/kg) + orquiectomia...

Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS) represents one of the most commonly complaints in male. Several voiding disorders can be involved in the pathogenesis of LUTS. Hipogonadism is a common and underdiagnoseddisease in the aging male, usually presenting simultaneously with LUTS. The objective of thisstudy wasto evaluate the cystometric effects of chronic tadalafil administration in castrated micewith nitric oxide cronic deficiency.The results of tadalafiladministration were compared in castrated mice (hypogonadics) and after testosterone replacement (eugonadics). A total of 42 mice were randomized to six groups. Group 1 (L-NAME): L-name (60mg/kg), which is an oxide-nitric sintethase inhibitor, was administrated in drinking water. Group 2 (DTAD): L-name (60mg/kg) + diluent of tadalafil (mannitol and xantane gum). Group 3 (TAD): L-name + daily tadalafil (4mg/kg). Group 4 (ORQ): L-name + orchiectomy...
Descritores: Hiperplasia Prostática
Androgênios
Inibidores de Fosfodiesterase
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde
BR6.1



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