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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-785816
Autor: Onishi, Ektor Tsuneo; Barros, Bruno Borges de Carvalho; Hirose, Fernando Takashi; Yonamine, Fernando Kaoru.
Título: Pulsatile tinnitus related to progestin from intrauterine device / Zumbido pulsátil relacionado a progestágeno de dispositivo intrauterino
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(3):365-367tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Progestinas/efeitos adversos
Zumbido/etiologia
Dispositivos Intrauterinos/efeitos adversos
-Zumbido/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada por Raios X
Ultrassonografia Doppler
Angiografia por Ressonância Magnética
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-386982
Autor: Rodríguez Ferra, Reinaldo; Gómez García, Lourdes; Conde Martín, Marlene.
Título: Caracterización de las progestinas inyectables y sus beneficios en la Planificación Familiar / Characterization of injectable progestins and their benefits for the family planning
Fonte: Rev. cuba. med. gen. integr;19(2), mar.-abr. 2003.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó una revisión sobre la caracterización de los anticonceptivos inyectables solo de progestinas y sus beneficios en la planificación familiar. Se analizó su eficacia, mecanismos de acción, ventajas y desventajas de su uso, indicaciones específicas, el manejo de los efectos colaterales o secundarios, la elegibilidad del método para iniciar su uso, los procedimientos y categorías seleccionados por la OMS para indicarlo, cuáles son los pasos para comenzarlo, así como también el seguimiento de las mujeres que eligen este método. Se concluyó que los inyectables solo de progestinas traen beneficios a la planificación familiar, pues tienen una alta eficacia, y su utilización por mujeres con condiciones crónicas, depende de una adecuada consejería. Afirmamos que es una buena opción anticonceptiva para nuestras pacientes
Descritores: Acetato de Medroxiprogesterona
Anticoncepcionais Femininos
Injeções Intramusculares
Progestinas
Serviços de Planejamento Familiar
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1046536
Autor: Nahas, Eliana Aguiar Petri; Nahas-Neto, Jorge.
Título: Terapêutica hormonal: benefícios, riscos e regimes terapêuticos / Hormonal therapy: benefits, risks and therapeutic regimens
Fonte: Femina;47(7):443-448, 20190731. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Progestinas
Menopausa/efeitos dos fármacos
Terapia de Reposição de Estrogênios
Terapia de Reposição Hormonal/efeitos adversos
-Fatores de Risco
Medição de Risco
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Protocolo de Ensaio Clínico
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-126217
Autor: Paz Mayurí, Carlos; Proaño de C., Doris.
Título: Efectos del embarazo y los anticonceptivos orales sobre la gingiva humana / The effect of pregnancy and oral contraceptives on human gingiva
Fonte: Rev. estomatol. Hered;1(1):5-8, 1991. tab.
Idioma: es.
Resumo: El presente estudio es de carácter comparativo. Se ha evaluado la salud gingival (grado de inflamación gingival) de pacientes gestantes, pacientes consumidoras de anticonceptivos hormonales orales (de contenido 0,3 mg. de norgestrel y 0.03 mg. de etinilestradiol) y de un grupo de pacientes no gestantes y no consumidoras de anticonceptivos hormonales orales, considerados como grupo control. Se examinaron un total de 175 mujeres, comprendidas entre las edades de 18 y 35 años y con un índice de placa < 0,5 al momento del examen. la muestra fue tomada del Hospital General Base Cayetano Heredia y del Centro de Salud de Piedra Liza. No se halló diferencia significativa cuando se compararon cada uno de estos, con el grupo control. Los valores encontrados en el grupo consumidor de anticonceptivos sí presentaron diferencia significativa con los obtenidos en el grupo control. Al ser comparados los grupos experimentales (gestantes y consumidoras de anticonceptivos hormonales orales) se halló diferencia estadísticamente significativa; concluyéndose que: el consumo de anticonceptivos hormonales orales provoca cuadros clínicos de inflamación gingival, similares a los encontrados en pacientes gestantes
Descritores: Progestinas/fisiologia
Anticoncepcionais Orais Hormonais/efeitos adversos
Gengivite/diagnóstico
-Índice Periodontal
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-745411
Autor: Sánchez, Sixto; Casquero, Jorge; Chávez, Susana; Liendo, George.
Título: Características y efectos del uso de hormonas femeninas en transexuales masculinos en Lima, Perú / Characteristics and effects of female hormones used by male transsexuals in Lima, Peru
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);75(4):313-317, oct.-dic. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: En el proceso de feminización, los transexuales masculinos usan hormonas sexuales femeninas, cuya seguridad en el sexo genéticamente masculino no ha sido definida. Objetivos: Evaluar el grado de conocimiento y prácticas de la administración de hormonas femeninas, la frecuencia de uso, reacciones adversas, fuentes de información y acceso a estos productos por parte de transexuales femeninos. Diseño: Investigación cualitativa y cuantitativa prospectiva comunitaria. Lugar: Lima. Participantes: Transexuales masculinos de 18 años o más. Intervenciones: Cuatro transexuales capacitados identificaron mediante la modalidad æbola de nieveÆ a transexuales femeninos. Luego, se les realizó una entrevista semi-estructurada validada, el examen clínico respectivo y la toma de una muestra de 10 mL de sangre venosa. Medidas de resultados: El nivel de conocimiento, redes y calidad de información recibida, lugares de adquisición y efectos de las hormonas femeninas. Resultados: Solo el 11,8 por ciento de los participantes conseguía las hormonas con receta médica y poseía conocimiento sobre su efecto. Los principales efectos secundarios presentados fueron sensibilidad mamaria y aumento del peso corporal (88,2 por ciento), y disminución de la libido y erección (58,8 por ciento). La hormona más usada fue una combinación de dihidroxiprogesterona y estradiol vía intramuscular (47,1 por ciento). Conclusiones: Es necesario implementar servicios multidisciplinarios que cubran las necesidades de salud, incluyendo la de feminización que tiene esta población, y así evitar o disminuir el riesgo inherente a este proceso...

Introduction: In the feminization process, some male transsexuals use synthetic female hormones whose safety has not been defined in genetically male persons. Objectives: To evaluate the degree of knowledge, frequency of use, type of administration, adverse effects and source of information on female hormones in male transsexual persons. Design: Qualitative and quantitative community prospective study. Place: Lima. Participants: Male transsexuals 18 years old or older who had been using female hormones for 6 months or more. Interventions: Four trained male transsexuals identified new male transsexuals by the æsnow ballÆ method. Then, subjects were interviewed, underwent physical examination, and a 10 mL blood sample was obtained. Main outcome measures: Level of knowledge, quality of information received, acquisition source, and side effects of female hormones. Results: Only 11.8 per cent of the participants obtained the hormones by medical prescription and had some knowledge about their effects. Most common side effects were breast tenderness and weight gain (88.2 per cent), and decline of libido and erection (58.8 per cent). A combination of dihydroxyprogesterone plus estriol IM was the most common female hormone used (47.1 per cent). Conclusions: Implementation of multidisciplinary services that meet this population health needs is necessary to decrease risks...
Descritores: Antagonistas de Androgênios
Feminização
Hormônios, Substitutos de Hormônios e Antagonistas de Hormônios
Pessoas Transgênero
Progestinas
Terapia de Reposição Hormonal
Transexualidade
-Estudos de Avaliação como Assunto
Estudos Prospectivos
Estudos Transversais
Pesquisa Qualitativa
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación


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Id: biblio-1103383
Autor: Donnino, Ana; Urdaneta Machado, José R; Sanabria, Charles; Núñez G, José Rafael; Baabel Zambrano, Nasser; Contreras Benítez, Alfi; Fernández Correa, Mariem Encarnación; Labarca, Laurenis.
Título: Efectos de la terapia hormonal con drospirenona / 17 ß - estradiol sobre los parámetros del síndrome metabólico en posmenopáusicas / Effects of hormone therapy with drospirenone / 17 ß - estradiol on the parameters of the metabolic syndrome in postmenopausal women
Fonte: Revista Digital de Postgrado;9(2):227, ago. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Evaluar los efectos de la terapia hormonal (TH) con Drospírenona (DRSP)/17 ß -estradiol (E2), sobre los parámetros del Síndrome Metabólico (SM) en pacientes postmenopáusicas. Métodos: Investigación comparativa y aplicada, con diseño cuasi experimental, de casos y controles a simple ciego, prospectivo y de campo; realizada en la Consulta de Ginecología. Hospital "Dr. Manuel Noriega Trigo". San Francisco, Estado Zulia. Venezuela. Participaron 120 mujeres separadas al azar para recibir la combinación DRSP/E2 (Grupo A) o un placebo (Grupo B). Se evaluaron los componentes del SM antes y posterior a 6 meses de haber recibido la TH. Resultados: Se encontró una alta prevalencia de SM en ambos grupos antes de recibir el tratamiento (53,3% y 48%; grupo A y B respectivamente). Posterior al tratamiento, DRSP/E2 al compararse con un placebo, redujo significativamente tanto la prevalencia del SM como el riesgo de padecerlo (21,7% versus 48,3%, OR [IC95%]= 0,29 [0,13-0,65]; p < 0.001), con reducción significativa (p< 0.001) de la hipertensión arterial, glicemia basal alterada, hipertrigliceridemia y obesidad central; además de una reducción significativa de los síntomas vasomotores, síntomas psicológicos e incontinencia urinaria (p< 0.001). En el grupo B la prevalencia del SM se mantuvo sin cambios, salvo para la glicemia basal alterada y los síntomas vasomotores y psicológicos que mostraron una reducción significativa (p< 0.001). Conclusión: DRSP/E2 (2mg/1 mg) demostró ser eficaz luego de 6 meses de tratamiento tanto para el control de los parámetros que definen al SM; con pocos y leves efectos indeseados(AU)

To assess the effects of hormone therapy (HT) with drospirenone (DRSP)/17 ß -estradiol (E2) on the parameters of the metabolic syndrome (MS) in postmenopausal patients. Methods: We performed a comparative and applied research, with quasiexperimental, case-control, single-blind, prospective and field design. The study was realized in the Gynecology consultation. Hospital "Dr. Manuel Noriega Trigo". San Francisco, Estado Zulia. Venezuela. 120 women were included, they were separated to receive either the combination DRSP/E2 (Group A) or placebo (Group B). We assess MS components before and ather 6 months of receiving HT. Results: We found a high prevalence in both groups before receiving treatment (53.3% and 48%, group A and B respectively). A ther treatment, DRSP/E2 when compared to placebo, significantly reduced both the prevalence of MS as the risk of setting it (21.7% versus 48.3%, OR [95%] = 0.29 [0.13-0.65] p <0.001), with a significant reduction (p <0.001) of hypertension, impaired fasting glucose, hypertriglyceridemia, central obesity; and a significant reduction in vasomotor symptoms, psychological symptoms and urinary incontinence (p <0.001). In group B the prevalence of MS was unchanged, except for impaired fasting glycemia and vasomotor and psychological symptoms showed a significant reduction (p <0.001). Conclusion: DRSP/E2 (2mg /1mg), proved to be effective a ther 6 months of treatment both for the control of the parameters that define the SM, with few and mild side effects(AU)
Descritores: Progestinas/uso terapêutico
Terapia de Reposição Hormonal
Síndrome Metabólica/fisiopatologia
Estradiol/uso terapêutico
-Pós-Menopausa
Endocrinologia
Ginecologia
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Baracat, Edmund Chada
Lima, Geraldo Rodrigues de
Id: lil-163342
Autor: Bortoletto, Claudia de Carvalho Ramos; Gonçalves, Wagner José; Simöes, Rosana Duräes; Baracat, Edmund Chada; Lima, Geraldo Rodrigues de.
Título: Tratamento do leiomioma uterino / Uterine leiomyoma treatment
Fonte: J. bras. med;67(2):19-37, ago. 1994.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Uterinas/terapia
Leiomioma/terapia
-Progestinas/uso terapêutico
Tamoxifeno/uso terapêutico
Neoplasias Uterinas/cirurgia
Neoplasias Uterinas/tratamento farmacológico
Gestrinone/uso terapêutico
Hormônio Liberador de Gonadotropina/análogos & derivados
Histerectomia
Leiomioma/cirurgia
Leiomioma/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1031133
Autor: García-León, Felicitas Elizabeth; López-Benítez, Silvia Verónica; Pablos de la Vega, Guadalupe; Medina-Ramos, Gilberto; Ramírez-Diarte, Eva Adriana; Uriarte-Ontiveros, Silvia.
Título: Frecuencia de efectos adversos en usuarias de implante subdérmico / Frequency of adverse effects in users with implants subskin
Fonte: Rev. enferm. Inst. Mex. Seguro Soc;19(1):21-24, Enero–Abr. 2011. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen

Introducción: el implante subdérmico es un método de liberación prolongada de solo progestina, a través de la pared de una cápsula colocada debajo de la piel. El concepto de anticonceptivo mediante implante de liberación prolongada fue propuesto en 1967 por el Population Council. En México, Implanon se encuentra disponible desde el 2001 en el cuadro básico de las principales instituciones de salud.

Objetivo: determinar la frecuencia de efectos adversos en las usuarias del implante subdérmico.

Metodología: se realizó un estudio descriptivo en el que se aplicó una encuesta a 162 usuarias de una unidad de medicina familiar del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). El instrumento se validó por expertos y una prueba piloto.

Resultados: el promedio de edad de las usuarias fue de 25.2 años, con una desviación estándar ± 4.5. El 28.3 % de las usuarias de implante subdérmico presentó efectos adversos, destacando los siguientes: 36 % alteraciones en el ciclo menstrual, cefalea el 28 %, ganancia de peso 12 %, mareos 12 % y cambios en el estado de ánimo 12 %.

Conclusiones: aunque los implantes se encuentran dentro de los métodos anticonceptivos más efectivos la frecuencia de lo efectos adversos en usuarias con implante subdérmico podría provocar el abandono del uso de éste método.

Summary

Introduction: it implants subskin is a method of prolonged liberation of only progestinas, through the wall of capsules placed underneath the skin. The concept of contraceptive by means of implants of prolonged liberation was proposed in 1967 by the Population Council. In Mexico, Implanon is available from the 2001 in the basic picture of the IMSS, ISSSTE and SSA.

Objective: to determine the frequency of adverse effects in the users with implants subskin.

Methodology: study was realized descriptive survey, to 162 users of the Familiar Medicine Unit 46. A valuation instrument was elaborated on the frequency of adverse effects of implants subskin, which validated by two rounds of experts and one pilot test.

Results: the average of age of the users was of 25.2 years, with a standard deviation ± 4.5. 28.3 % of the users with implant subskin presented/displayed adverse effects, emphasizing the following: 36 % alterations in the menstrual cycle, headache 28 %, increase of weight 12 %, mareos 12 % and changes in the mood 12 %.

Conclusions: the frequency of adverse effects in users with implants subskin is significant and agrees with other realized investigations.
Descritores: Anticoncepcionais
Anticoncepcionais/efeitos adversos
Atenção Primária à Saúde
Coleta de Dados
Mulheres
Progestinas
Progestinas/efeitos adversos
Próteses e Implantes
-México
Humanos
Limites: Humanos
Responsável: MX346.1 - CENAIDS - Centro Nacional de Investigación Documental en Salud


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Id: biblio-1103072
Autor: Machado, Rogério Bonassi.
Título: Anticoncepção na adolescência / Contraception in adolescence
Fonte: Femina;47(4):207-210, 20190430.
Idioma: pt.
Resumo: Adolescentes desejam método seguro e efetivo de contracepção, mas encontram barreiras ao conhecimento de diferentes opções e a seu acesso. A idade isoladamente não contraindica qualquer método contraceptivo. Ao contrário, adolescentes têm maior número de opções contraceptivas em virtude das condições de saúde próprias da idade. As formas mais populares de contracepção em adolescentes são preservativos e o coito interrompido, seguidos das pílulas combinadas. Observa-se, no entanto, que os métodos que dependem do uso correto das adolescentes apresentam maior número de falhas quando comparadas a mulheres adultas. Profissionais de saúde envolvidos em medidas contraceptivas devem priorizar o aconselhamento e a capacitação para a oferta dos métodos contraceptivos para adolescentes, observando aspectos culturais e éticos nessa importante fase da vida feminina.(AU)
Descritores: Anticoncepção
Aconselhamento
Saúde do Adolescente
-Progestinas
Preservativos
Estrogênios
Dispositivos Intrauterinos
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1038586
Autor: Prates, J. F; Brair, V. L; Maia, A. L. R. S; Souza-Fabjan, J. M. G; Brandão, F. Z; Bonato, G. C; Fonseca, J. F.
Título: Use of human intravaginal tampon embedded with natural progesterone induces synchronous estrus in Santa Inês ewes / Uso de tampão intravaginal humano embebido com progesterona humana para indução e sincronização de estro em ovelhas Santa Inês
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);71(1):345-348, jan.-fev. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária; . Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas Gerais.
Resumo: Este estudo avaliou a eficiência de três protocolos de indução de estro síncronizado em ovelhas da raça Santa Inês. Vinte e quatro ovelhas adultas foram equitativamente distribuídas em três grupos, de acordo com ordem de parto, peso corporal (kg) e escore da condição corporal. As ovelhas receberam implante vaginal de progesterona natural por seis dias mais 37,5µg de d-cloprostenol laterovulvar e 300UI de eCG i.m., 24 horas antes da remoção do dispositivo. Ovelhas controle receberam CIDR330mg de progesterona, e as demais receberam dispositivo absorvente intravaginal humano, tamanho mini, embebido com 200 (OB200) ou 400mg (OB400) de progesterona. Coletas de sangue foram feitas nos momentos D0 (antes da inserção dos dispositivos), D0+6h e diariamente, até um dia após retirada do dispositivo (D7). A progesterona (ng/mL) foi semelhante (P>0,05) em todos os tratamentos ao longo do período experimental, exceto no dia da remoção do dispositivo, quando as ovelhas controle (2,5±0,3) tiveram progesterona superior (P<0,05) às ovelhas OB200 (0,6±0,1) e OB400 (1,2±0,4). O percentual de animais em estro (100,0, 62,5 e 100,0%) foi semelhante (P>0,05) e o intervalo para o estro (46,3±3,9a, 26,4±4,5b e 31,2±5,8a,b) foi diferente (P<0,05) entre os animais dos grupos controle, OB200 e OB400, respectivamente. A taxa de concepção das ovelhas foi de 50,0% (4/8) para cada grupo (P>0,05). Dispositivos humanos e fonte de progesterona podem ser usados para induzir o estro sincronizado em ovelhas Santa Inês.(AU)
Descritores: Progestinas/administração & dosagem
Progesterona/uso terapêutico
Administração Intravaginal
Ovinos
Sincronização do Estro/efeitos dos fármacos
Fertilidade
Limites: Animais
Feminino
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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