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Id: lil-782873
Autor: Abdelwahab, Osama; Sherif, Hammouda; Soliman, Tark; Elbarky, Ihab; Eshazly, Aly.
Título: RE: Efficacy of botulinum toxin type A 100 units versus 200 units for treatment of refractory idiopathic overactive bladder
Fonte: Int. braz. j. urol;42(2):399-399, Mar.-Apr. 2016.
Idioma: en.
Descritores: Toxinas Botulínicas Tipo A
Bexiga Urinária Hiperativa
-Fármacos Neuromusculares
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-892874
Autor: Lombardi, Giuseppe; Musco, Stefania; Bacci, Giovanni; Celso, Maria; Bellio, Valerio; Del Popolo, Giulio.
Título: Long-term response of different Botulinum toxins in refractory neurogenic detrusor overactivity due to spinal cord injury
Fonte: Int. braz. j. urol;43(4):721-729, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose To assess the response in spinal cord injured patients alternatively treated with different types and dosages of Botulinum neurotoxin type A (BoNT/A) over 15 years. Material and methods Patients who underwent first BoNT/A from 1999-2001 and practiced intermittent catheterization were included. Baseline 3-day bladder diary (BD) and urodynamics were collected. BoNT/A failure was defined when patients asked for re-injection ≤ 3 months post-treatment. Criteria for re-injection was at least one daily episode of urinary incontinence at BD. Before re-injection, patients were asked if they had reached 6 months of dryness without antimuscarinics (YES response). Results Overall, 32/60 (53.4%) "No failure" (NF) group; 16 (26.6%) "occasional failure" (OF) and 12 (20%) "consecutive failure" (CF) were included. A total of 822 BoNT/A infiltrations were performed. The mean interval from previous injection to treatment re-scheduling was 8 months. No significant differences between treatments were found within the three groups (p>0.05). The percentage of YES responses increased from 19% (AboBoNT/A 500IU) to 29 % (OnaBoNT/A 300IU) in NF, and from 18% (AboBoNT/A 500IU) to 25% (OnaBoNT/A 300IU) for OF. Five NF cases (15.6%) maintained 6 months of dryness after each injection. Among the baseline variables, only low compliance (< 20mL/cmH2O) was found as predictor for failure (p=0.006). Conclusions Long term BoNT/A for NDO did not increase failures, independent of the types of treatments and switching. Definition of failure and other criteria for continuing repetitive BoNT/A treatment is mandatory. CF was predictable for no response in earlier follow-up.
Descritores: Traumatismos da Medula Espinal/complicações
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico
Fármacos Neuromusculares/administração & dosagem
-Fatores de Tempo
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Bexiga Urinária Hiperativa/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-952787
Autor: Guglielmino, Grazzia; Moraes, Bruno Teixeira de; Villanova, Luiz Celso; Padovani, Marina; Biase, Noemi Grigoletto De.
Título: Comparison of botulinum toxin and propranolol for essential and dystonic vocal tremors
Fonte: Clinics;73:e87, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Vocal tremors, which cause social difficulties for patients, may be classified as resting or action tremors. Of the vocal action tremors, essential and dystonic tremors are the most common. Botulinum toxin and oral medications have been used to treat vocal tremors, but no comparative clinical trials have been performed. The aim of this study was to compare the effects of botulinum toxin injection and the oral administration of propranolol in the treatment of essential and dystonic vocal tremors. METHODS: This clinical trial recruited 15 patients, divided into essential and dystonic vocal tremor groups. Patients in both groups received successive treatment with botulinum toxin and propranolol. The treatments were administered at different times; the order of treatment was randomly selected. Patients were assessed with flexible nasofibrolaryngoscopy and with perceptual and acoustic voice evaluations. A statistical significance level of 0.05 (5%) was used. RESULTS: Botulinum toxin produced statistically significant improvements in perceptual measures of vocal instability in patients with dystonic vocal tremors compared with baseline values and treatment with propranolol. The acoustic measure of variability in the fundamental frequency was significantly lower in patients with dystonic vocal tremors after treatment with botulinum toxin. CONCLUSION: Essential and dystonic vocal tremors responded differently to treatment. Dystonic vocal tremors responded significantly to treatment with botulinum toxin but not oral propranolol. Essential vocal tremors did not respond significantly to either treatment, perhaps due to the small number of patients, which is a limitation of this research.
Descritores: Propranolol/administração & dosagem
Distúrbios da Voz/tratamento farmacológico
Agonistas Adrenérgicos beta/administração & dosagem
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Distúrbios Distônicos/tratamento farmacológico
Músculos Laríngeos/efeitos dos fármacos
Fármacos Neuromusculares/administração & dosagem
-Propranolol/uso terapêutico
Tremor/tratamento farmacológico
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Estatísticas não Paramétricas
Eletromiografia
Injeções Intramusculares
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-989643
Autor: Vilanova, Tatiana Fonseca Del Debbio; Borges, Vanderci; Ferraz, Henrique Ballalai.
Título: Specific characteristics of the medical history of swallowing before and after application of botulinum toxin in patients with cervical dystonia
Fonte: Clinics;74:e776, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To compare signs and symptoms of dysphagia in individuals with cervical dystonia (CD) before and after application of botulinum toxin (BTX). METHODS: A prospective study was conducted with 20 patients diagnosed with CD with indications for BTX application. We selected 18 patients who met the study inclusion criteria. All individuals were patients from the Movement Disorders Unit, Department of Neurology, Federal University of São Paulo. BTX was applied in the cervical region at the necessary dose for each individual. To identify signs/complaints of changes in swallowing, we used a specific questionnaire that was completed by patients and/or their companions on the day of BTX injection and repeated 10 to 15 days after BTX injection. RESULTS: Among the 18 study subjects, 15 (83.3%) showed primary and three (16.7%) showed secondary cervical dystonia. The most frequent dystonic movements were rotation (18), tilt (5), forward shift (3), backward shift (7), shoulder elevation (12), shoulder depression (2), and cervical tremor (6). The main complaints reported before BTX application were voice changes in 10 (55.6%), need for adjustment of eating position in 10 (55.6%), coughing and/or choking while eating in nine (50%), and increased eating time in nine (50%) individuals. The main complaints reported after BTX application were coughing and/or choking while eating in 11 (61.1%), voice changes in nine (50%), sensation of food stuck in the throat in eight (44%), and increased eating time in eight (44%) individuals. CONCLUSION: The administration of a swallowing-specific questionnaire to individuals with CD before and after BTX application enabled the identification of possible dysphagia symptoms prior to drug treatment resulting from CD, which are often subsequently interpreted as side effects of the drug treatment. Thus, dysphagia can be managed, and aspiration symptoms can be prevented.
Descritores: Transtornos de Deglutição/diagnóstico
Toxinas Botulínicas Tipo A/farmacologia
Deglutição/efeitos dos fármacos
Distonia/congênito
Fármacos Neuromusculares/farmacologia
-Percepção
Transtornos de Deglutição/psicologia
Transtornos de Deglutição/tratamento farmacológico
Estudos de Casos e Controles
Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Distonia/psicologia
Distonia/tratamento farmacológico
Ingestão de Alimentos/psicologia
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-516520
Autor: Vidal, Flavia.
Título: Suspensión de la comercialización de carisoprodol en España / Suspension of the marketing of carisoprodol in Spain
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;11(1):26-26, ene.-feb. 2008.
Idioma: es.
Descritores: Fármacos Neuromusculares/efeitos da radiação
Carisoprodol/efeitos adversos
Carisoprodol/provisão & distribuição
Carisoprodol/toxicidade
Comercialização de Medicamentos
TOXICIDAD DE MEDICAMENTOS
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias
-Espanha
Preparações Farmacêuticas/provisão & distribuição
Vigilância Sanitária
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-838866
Autor: Batisti, Jean Pierre Mette; Kleinfelder, Alais Daiane Fadini; Galli, Natália Bassalobre; Moro, Adriana; Munhoz, Renato Puppi; Teive, Hélio Afonso Ghizoni.
Título: Treatment of hemifacial spasm with botulinum toxin type a: effective, long lasting and well tolerated / Tratamento do espasmo hemi-facial com toxina botulínica tipo a foi efetivo, bem tolerado e com efeito sustentado
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;75(2):87-91, Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Hemifacial spasm (HFS) is a common movement disorder characterized by involuntary tonic or clonic contractions of the muscles innervated by the facial nerve. Objective To evaluate the long-term effect of botulinum toxin type A (BTX-A) in the treatment of HFS. Methods A retrospective analysis of patients treated at the Movement Disorders Outpatient Clinic in the Neurology Service, Hospital de Clínicas, Federal University of Paraná, Curitiba, from 2009 to 2013 was carried out. A total of 550 BTX-A injections were administered to 100 HFS patients. Results Mean duration of improvement following each injection session was 3.1 months, mean latency to detection of improvement was 7.1 days and mean success rate was 94.7%. Patients were evaluated at an interval of 5.8 months after each application. Adverse effects, which were mostly minor, were observed in 37% of the patients at least once during follow-up. The most frequent was ptosis (35.1%). Conclusion Treatment of HFS with BTX-A was effective, sustainable and safe and had minimal, well-tolerated side effects.

RESUMO O espasmo hemifacial (EHF) é um distúrbio do movimento comum, caracterizado pela presença de contrações musculares tônicas ou clônicas dos músculos inervados pelo nervo facial. Objetivo Avaliar o efeito em longo prazo do uso da toxina botulínica tipo A (TXB) no tratamento do espasmo hemifacial (EHF). Métodos Foi realizada uma análise retrospectiva de pacientes do Ambulatório de Distúrbios do Movimento do departamento de Neurologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná entre 2009 e 2013. Foram administradas 550 doses em 100 portadores de EHF. Resultados A duração média de efeito foi de 3,14 meses, com latência de 7,10 dias e a taxa de sucesso foi de 94,73%. Os pacientes foram reavaliados pelo médico em um intervalo de 5,76 meses após cada aplicação. Efeitos adversos transitórios, em sua maioria menores, foram observados em 37% dos pacientes ao menos uma vez durante o seguimento e o mais freqüente foi ptose palpebral (35,14%). Conclusão O tratamento do EHF com TXB-A mostrou-se eficaz, sustentado e seguro, com efeitos colaterais mínimos e bem tolerados.
Descritores: Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Espasmo Hemifacial/tratamento farmacológico
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
-Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888373
Autor: Servelhere, Katiane R; Faber, Ingrid; Martinez, Alberto; Nickel, Renato; Moro, Adriana; Germiniani, Francisco M B; Moscovich, Mariana; Blume, Tatiane R; Munhoz, Renato P; Teive, Hélio A G; França Jr, Marcondes C.
Título: Botulinum toxin for hereditary spastic paraplegia: effects on motor and non-motor manifestations / Toxina botulínica nas paraplegias espásticas hereditárias: efeitos nas manifestações motoras e não-motoras
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;76(3):183-188, Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).
Resumo: ABSTRACT Motor and non-motor manifestations are common and disabling features of hereditary spastic paraplegia (HSP). Botulinum toxin type A (Btx-A) is considered effective for spasticity and may improve gait in these patients. Little is known about the effects of Btx-A on non-motor symptoms in HSP patients. Objective To assess the efficacy of Btx-A on motor and non-motor manifestations in HSP patients. Methods Thirty-three adult patients with a clinical and molecular diagnosis of HSP were evaluated before and after Btx-A injections. Results Mean age was 41.7 ± 13.6 years and there were 18 women. Most patients had a pure phenotype and SPG4 was the most frequent genotype. The Btx-A injections resulted in a decrease in spasticity at the adductor muscles, and no other motor measure was significantly modified. In contrast, fatigue scores were significantly reduced after Btx-A injections. Conclusion Btx-A injections resulted in no significant functional motor improvement for HSP, but fatigue improved after treatment.

RESUMO Manifestações motoras e não motoras são comuns e incapacitantes nas paraparesias espásticas hereditárias (PEH). Toxina botulínica do tipo A (TB-A) é considerada eficaz no tratamento da espasticidade e pode melhorar a marcha nesses pacientes. Pouco se sabe sobre os efeitos da TB-A sobre sintomas não-motores. Objetivo avaliar a eficácia da TB-A sobre manifestações motoras e não-motoras nas PEH. Método trinta e três pacientes adultos com PEH foram avaliados antes e depois das aplicações de TB-A. Resultados A média de idade foi 41,7 ± 13,6 anos e havia 18 mulheres. A maioria dos pacientes portava a forma pura e o genótipo mais comum foi SPG4. Houve diminuição da espasticidade dos músculos adutores da coxa sem melhora da marcha. A pontuação da fadiga reduziu após as injeções. Conclusão As aplicações de TB-A não melhoraram a marcha nos pacientes mas a redução da fadiga foi significativa após o tratamento.
Descritores: Paraplegia Espástica Hereditária/fisiopatologia
Paraplegia Espástica Hereditária/tratamento farmacológico
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Transtornos Motores/fisiopatologia
Transtornos Motores/tratamento farmacológico
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
-Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Idade de Início
Fadiga Muscular/efeitos dos fármacos
Fadiga Muscular/fisiologia
Marcha/efeitos dos fármacos
Marcha/fisiologia
Injeções Intramusculares
Espasticidade Muscular/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950582
Autor: Tang, Min; Li, Wu; Liu, Ping; He, Fangping; Ji, Fang; Meng, Fanxia.
Título: Blepharospasm with elevated anti-acetylcholine receptor antibody titer / Blefaroespasmo com título elevado de anticorpos antirreceptores de acetilcolina
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;76(8):522-526, Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Natural Science Fund of Zhejiang Province; . Traditional Chinese Medicine Science and Technology Plan of Zhejiang Province.
Resumo: ABSTRACT Objective: To determine whether serum levels of anti-acetylcholine receptor antibody (anti-AChR-Abs) are related to clinical parameters of blepharospasm (BSP). Methods: Eighty-three adults with BSP, 60 outpatients with hemifacial spasm (HFS) and 58 controls were recruited. Personal history, demographic factors, response to botulinum toxin type A (BoNT-A) and other neurological conditions were recorded. Anti-AChR-Abs levels were quantified using an enzyme-linked immunosorbent assay. Results: The anti-AChR Abs levels were 0.237 ± 0.022 optical density units in the BSP group, which was significantly different from the HFS group (0.160 ± 0.064) and control group (0.126 ± 0.038). The anti-AChR Abs level was correlated with age and the duration of response to the BoNT-A injection. Conclusion: Patients with BSP had an elevated anti-AChR Abs titer, which suggests that dysimmunity plays a role in the onset of BSP. An increased anti-AChR Abs titer may be a predictor for poor response to BoNT-A in BSP.

RESUMO Objetivo: Determinar se os níveis séricos do anticorpo antirreceptor de acetilcolina (anti-AChR-Abs) estão relacionados aos parâmetros clínicos do blefaroespasmo (BSP). Métodos: Fora recrutados 83 adultos com BSP, 60 pacientes ambulatoriais com espasmo hemifacial (HFS) e 58 controles. Foi aplicado um questionário para registrar história pessoal, fatores demográficos, resposta à toxina botulínica tipo A (BoNT-A) e outras condições neurológicas. Os níveis de anti-AChR-Abs foram quantificados usando um ensaio imunoenzimático. Resultados: O nível de anti-AChR-Abs foi de 0,237 ± 0,022 unidades de densidade óptica (OD) no grupo BSP, significativamente diferente em comparação com o grupo HFS (0,160 ± 0,064) e o grupo controle (0,126 ± 0,038). O nível de anti-AChR-Abs se correlacionou com a idade e a duração da resposta à injeção de BoNT-A. Conclusão: Pacientes com BSP apresentaram títulos elevados de anti-AChR-Abs, o que sugere que a desimunidade desempenha um papel no surgimento de BSP. O aumento do título de anti-AChR-Abs pode ser um preditor de resposta insuficiente à BoNT-A em BSP.
Descritores: Autoanticorpos/sangue
Blefarospasmo/sangue
Receptores Colinérgicos/imunologia
Espasmo Hemifacial/sangue
-Valores de Referência
Blefarospasmo/fisiopatologia
Blefarospasmo/tratamento farmacológico
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Estudos de Casos e Controles
Fatores Sexuais
Análise de Variância
Fatores Etários
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Espasmo Hemifacial/fisiopatologia
Espasmo Hemifacial/tratamento farmacológico
Eletromiografia
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011339
Autor: Sousa, Emanuel de Jesus Soares de; Sousa, Gustavo Celeira de; Baia, Vitor Ferreira; Somensi, Danusa Neves; Xavier, Marília Brasil.
Título: Botulinum toxin type A in chronic neuropathic pain in refractory leprosy / Toxina Botulínica Tipo A em Dor Neuropática Crônica em Hanseníase
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;77(5):346-351, Jun. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Neuropathic pain is a chronic syndrome that is difficult to treat and often affects patients with leprosy. Recommended treatment includes the the use of analgesic drugs, codeine, tricyclic antidepressants, neuroleptics, anticonvulsants and thalidomide, but without consensus on uniform dose and fully satisfactory results. Objective: To analyze botulinum toxin type A (BoNT-A) effectiveness in treatment of chronic neuropathic pain in refractory leprous patients, as well as evaluate and compare the quality of life of patients before and after using the medication. Methods: We used a specific protocol including clinical, demographic, DN4 protocol, analogue scale (VAS), sensory evaluation and evaluation of the WHOQOL-BREF. Therapeutic intervention was performed with BOTOX® BTX-A 100U administered subcutaneously. Fifteen patients were evaluated on days 0, 10 and 60. Results: Patients on VAS showed pain between 5 and 10, in one case there was complete pain relief in 60 days, while others showed improvement in the first week with the return of symptoms with less intensity after this period. WHOQOL-BREF's domains Quality of Life and Physical to have a significant increase in QOL. Conclusion: BoNT-A proved to be a good therapeutic option in relieving pain with improved quality of life for these patients.

RESUMO A dor neuropática é uma síndrome crônica que é difícil de tratar e freqüentemente afeta pacientes com hanseníase. O tratamento recomendado inclui o uso de drogas analgésicas, codeína, antidepressivos tricíclicos, neurolépticos, anticonvulsivantes e talidomida, mas sem consenso sobre dose uniforme e resultados plenamente satisfatórios. Objetivo: Busca-se analisar a efetividade da toxina botulínica tipo A no tratamento da dor neuropática crônica hansênica refratária. Método: Estudo de intervenção do tipo ensaio clínico em portadores de dor neuropática crônica hansênica. Foram coletados dados epidemiológicos, protocolo DN4, escala analógica da dor (EVA), avaliação sensitiva, motora a avaliação do WHOQOL-Bref. Realizado intervenção terapêutica com toxina botulínica tipo A 100U. Os pacientes foram avaliados nos dias de 0, 10 e 60. A dor neuropática foi mais frequente no sexo masculino, na faixa etária de 40 à 49 anos. Resultados: Da forma Dimorfa, multibacilar com baciloscopia positiva e incapacidades presentes. Os escores EVA variam entre 5 e 10, todos os pacientes apresentaram alterações sensoriais. O WHOQOL-Bref apresentou melhora após o tratamento com TxBA. A TxBA foi bem tolerada o único efeito adverso notável foi dor leve. E com apenas uma única aplicação de TxBA promoveu efeitos analgésicos a longo prazo em pacientes com dor associada à alodinia, sugerindo que a analgesia observada pode ser causada por um efeito periférico da TxBA em terminações nociceptivas. Conclusão: O estudo sugere que a TxBA é uma boa opção para os casos de dor neuropática crônica hansênica, no entanto, novos estudos são necessários para confirmar estes resultados.
Descritores: Qualidade de Vida
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Dor Crônica/tratamento farmacológico
Analgésicos/uso terapêutico
Hanseníase/tratamento farmacológico
Neuralgia/tratamento farmacológico
-Fatores de Tempo
Medição da Dor
Inquéritos e Questionários
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Hanseníase/fisiopatologia
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1129451
Autor: Martins, Moises Silvestre de Azevedo; Nunes, Eryclis Eduardo Miguel.
Título: A ingestão do anti-inflamatório não esteroide naproxeno afeta parâmetros neuromusculares e metabólicos? / Does the ingestion of naproxen affect neuromuscular and metabolic parameters?
Fonte: Arq. ciências saúde UNIPAR;24(3):139-144, set-dez. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O naproxeno, assim como outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), está entre os medicamentos mais prescritos no mundo. O objetivo do presente estudo é analisar o efeito da ingestão de naproxeno em parâmetros neuromusculares e determinar seu efeito no dano muscular por meio do uso do marcador lactato. Metodologicamente, foi conduzido um estudo cruzado randomizado, duplo-cego e controlado por placebo em 11 homens treinados em resistência, que realizaram uma sessão de treinamento de força após ingerir 500 mg de naproxeno e outra sessão de treinamento após ingerir um placebo. Os participantes realizaram três séries de supino horizontal com uma carga de 90% da repetição máxima (1RM) até a falha concêntrica. As variáveis de resultado incluíram número de repetições, carga de trabalho e lactato. Os resultados mostraram que há uma correlação positiva e moderada entre as variáveis somatório de repetições e carga total e entre as variáveis lactato e carga total, no grupo naproxeno. No grupo placebo, a correlação positiva e moderada deu-se entre somatório de repetições e carga total. Na análise magnitude baseada nas interferências, as variáveis se mostraram possíveis para uma probabilidade positiva ou trivial e improvável para uma probabilidade negativa. Concluiu-se no presente estudo que o uso do naproxeno como recurso ergogênico no treinamento de força reduz a percepção de fadiga, mas não tem efeito direto no dano muscular, analisado a partir do marcador lactato, logo não interfere de maneira significativa nos parâmetros neuromusculares analisados.

Naproxen, as other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), features among the most widely prescribed drugs in the world. The aim of this study is to analyze the effect of naproxen intake on neuromuscular parameters and determine its effect on muscle damage through the use of the lactate marker. In terms of methodology, a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study was conducted on 11 resistance-trained men who underwent a strength training session after taking 500 mg of naproxen and another training session after taking a placebo. The participants performed three sets of horizontal bench presses with a load of 90% maximum repetition (1RM) until concentric failure. Result variables included number of repetitions, workload and lactate. The results showed that there is a positive and moderate correlation between the sum of repetition and total load variables and between lactate and total load variables in the naproxen group. In the placebo group, a positive and moderate correlation was observed between sum of repetitions and total load. In the magnitude analysis, based on the interferences, the variables were shown to be possible for a positive or trivial probability and unlikely for a negative probability. It was concluded that the use of naproxen as an ergogenic resource in strength training reduces the perception of fatigue but has no direct effect on muscle damage when analyzed from the lactate marker, therefore it does not significantly interfere in the analyzed neuromuscular parameters.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Naproxeno/farmacologia
Fadiga Muscular/efeitos dos fármacos
Força Muscular/efeitos dos fármacos
Fármacos Neuromusculares/farmacologia
-Supinação
Método Duplo-Cego
Treinamento de Força
Substâncias para Melhoria do Desempenho/farmacologia
Lactatos/sangue
Músculos/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central



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