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Id: biblio-1129451
Autor: Martins, Moises Silvestre de Azevedo; Nunes, Eryclis Eduardo Miguel.
Título: A ingestão do anti-inflamatório não esteroide naproxeno afeta parâmetros neuromusculares e metabólicos? / Does the ingestion of naproxen affect neuromuscular and metabolic parameters?
Fonte: Arq. ciências saúde UNIPAR;24(3):139-144, set-dez. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O naproxeno, assim como outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), está entre os medicamentos mais prescritos no mundo. O objetivo do presente estudo é analisar o efeito da ingestão de naproxeno em parâmetros neuromusculares e determinar seu efeito no dano muscular por meio do uso do marcador lactato. Metodologicamente, foi conduzido um estudo cruzado randomizado, duplo-cego e controlado por placebo em 11 homens treinados em resistência, que realizaram uma sessão de treinamento de força após ingerir 500 mg de naproxeno e outra sessão de treinamento após ingerir um placebo. Os participantes realizaram três séries de supino horizontal com uma carga de 90% da repetição máxima (1RM) até a falha concêntrica. As variáveis de resultado incluíram número de repetições, carga de trabalho e lactato. Os resultados mostraram que há uma correlação positiva e moderada entre as variáveis somatório de repetições e carga total e entre as variáveis lactato e carga total, no grupo naproxeno. No grupo placebo, a correlação positiva e moderada deu-se entre somatório de repetições e carga total. Na análise magnitude baseada nas interferências, as variáveis se mostraram possíveis para uma probabilidade positiva ou trivial e improvável para uma probabilidade negativa. Concluiu-se no presente estudo que o uso do naproxeno como recurso ergogênico no treinamento de força reduz a percepção de fadiga, mas não tem efeito direto no dano muscular, analisado a partir do marcador lactato, logo não interfere de maneira significativa nos parâmetros neuromusculares analisados.

Naproxen, as other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), features among the most widely prescribed drugs in the world. The aim of this study is to analyze the effect of naproxen intake on neuromuscular parameters and determine its effect on muscle damage through the use of the lactate marker. In terms of methodology, a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study was conducted on 11 resistance-trained men who underwent a strength training session after taking 500 mg of naproxen and another training session after taking a placebo. The participants performed three sets of horizontal bench presses with a load of 90% maximum repetition (1RM) until concentric failure. Result variables included number of repetitions, workload and lactate. The results showed that there is a positive and moderate correlation between the sum of repetition and total load variables and between lactate and total load variables in the naproxen group. In the placebo group, a positive and moderate correlation was observed between sum of repetitions and total load. In the magnitude analysis, based on the interferences, the variables were shown to be possible for a positive or trivial probability and unlikely for a negative probability. It was concluded that the use of naproxen as an ergogenic resource in strength training reduces the perception of fatigue but has no direct effect on muscle damage when analyzed from the lactate marker, therefore it does not significantly interfere in the analyzed neuromuscular parameters.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Naproxeno/farmacologia
Fadiga Muscular/efeitos dos fármacos
Força Muscular/efeitos dos fármacos
Fármacos Neuromusculares/farmacologia
-Supinação
Método Duplo-Cego
Treinamento de Resistência
Substâncias para Melhoria do Desempenho/farmacologia
Lactatos/sangue
Músculos/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-951636
Autor: Carneiro Neto, Jose Abraão; Santos, Silvane Braga; Orge, Gloria Orge; Tanajura, Davi; Passos, Lucia; Oliveira, Cassius José; Andrade, Rosana; Melo, Cláudio Galeno de; Barroso Jr, Ubirajara; Carvalho, Edgar M.
Título: Onabotulinumtoxin type A improves lower urinary tract symptoms and quality of life in patients with human T cell lymphotropic virus type 1 associated overactive bladder
Fonte: Braz. j. infect. dis;22(2):79-84, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Aim: To evaluate the efficacy of the onabotulinum toxin type A in the treatment of HTLV-1 associated overactive bladder and its impact on quality of life (QoL). Methods: Case series with 10 patients with overactive bladder refractory to conservative treatment with anticholinergic or physical therapy. They received 200Ui of onabotulinumtoxin type A intravesically and were evaluated by overactive bladder symptoms score (OABSS) and King's Health Questionnaire. Results: The mean (SD) of the age was 52 + 14.5 years and 60% were female. All of them had confirmed detrusor overactivity on urodynamic study. Seven patients had HAM/TSP. The median and range of the OABSS was 13 (12-15) before therapy and decreased to 1.0 (0-12) on day 30 and to 03 (0-14) on day 90 (p < 0.0001). There was a significant improvement in 8 of the 9 domains of the King's Health Questionnaire after the intervention. Hematuria, urinary retention and urinary infection were the complications observed in 3 out of 10 patients. The mean time to request retreatment was 465 days. Conclusion: Onabotulinum toxin type A intravesically reduced the OABSS with last long effect and improved the quality of life of HTLV-1 infected patients with severe overactive bladder.
Descritores: Qualidade de Vida
Infecções por HTLV-I/complicações
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico
Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
-Urodinâmica
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/isolamento & purificação
Resultado do Tratamento
Bexiga Urinária Hiperativa/fisiopatologia
Bexiga Urinária Hiperativa/virologia
Avaliação de Sintomas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-838798
Autor: Renesto, Adimara da Candelaria; Osaki, Teissy Hentona; Osaki, Midori Hentona; Hirai, Flávio E; Campos, Mauro.
Título: Keratoconus progression is not inhibited by reducing eyelid muscular force with botulinum toxin A treatment: a randomized trial / A progressão do ceratocone não é inibida reduzindo a força palpebral com o uso da toxina botulínica tipo A: ensaio clínico randomizado
Fonte: Arq. bras. oftalmol;80(2):88-92, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To evaluate whether reducing eyelid muscular force through the administration of botulinum toxin type A (BTX-A) to the orbicularis oculi muscles of patients with keratoconus affected corneal parameters indicative of disease progression. Methods: In this prospective parallel randomized clinical trial, 40 eyes of 40 patients with keratoconus were randomized into equally sized control and BTX-A groups. Patients in the BTX-A group received subcutaneous BTX-A injections into the orbicularis muscle. The control group received no intervention. Palpebral fissure height, best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA), and corneal topographic parameters were evaluated at baseline and at 3-, 6-, 12-, and 18-month follow-ups. Results: The mean ± standard deviation vertical palpebral fissure heights were 9.74 ± 1.87 mm and 9.45 ± 1.47 mm at baseline in the control and BTX-A groups, respectively, and 10.0 ± 1.49 mm and 9.62 ± 1.73 mm at 18 months, with no significant difference between the groups (p=0.337). BSCVA values were 0.63 ± 0.56 and 0.60 ± 0.27 at baseline in the control and BTX-A groups (p=0.643), and 0.52 ± 0.59 and 0.45 ± 0.26 at 18 months, again with no significant difference between the groups (p=0.452). In addition, there were no statistical differences between the groups at 18 months for the three keratometry topographic parameters: flattest (K1), steepest (K2), and mean (Km) keratometry (p=0.562). Conclusion: BTX-A inhibition of eyelid force generation did not result in detectable changes in corneal parameters in keratoconic patients during 18 months of follow-up.

RESUMO Objetivo: Avaliar se a administração da toxina botulínica tipo A (BTX-A) no músculo orbicular de pacientes com ceratocone a fim de reduzir a força muscular palpebral pode alterar os parâmetros corneanos indicativos de progressão da doença. Métodos: Ensaio clínico randomizado paralelo prospectivo. Quarenta olhos de 40 pacientes, randomizados em grupo controle ou grupo BTX-A na razão de 1:1. Pacientes do grupo BTX-A foram submetidos à injeção subcutânea da toxina botulínica tipo A no músculo orbicular. Os pacientes do grupo controle não sofreram nenhuma intervenção. Foram avaliados a medida da fenda palpebral, melhor acuidade visual corrigida, e topografia corneana nos momentos pré-operatório, e aos 3-,6-,12-, e 18 meses de seguimento. Resultados: Média ± DP (desvio padrão) da fenda palpebral no pré-operatório nos grupos controle e BTX-A foram 9,74 ± 187 e 9,45 ± 1,47 mm, respectivamente; aos 18 meses, a média da altura da fenda palpebral vertical nos grupos controle e BTX-A foram 10,0 ± 1,49 mm e 9,62 ± 1,73 mm, respectivamente, sem diferença significante entre os grupos (p=0,337). A média pré-operatória da melhor acuidade visual corrigida nos grupos controle e BTX-A foram 0,63 ± 0,56 e 0,60 ± 0,27, respectivamente (p=0,643); aos 18 meses, a média nos grupos controle e BTX-A foram 0,52 ± 0,59 e 0,45 ± 0,26, respectivamente, sem diferença significante entre os grupos (p=0,452). Não houve diferença estatística entre os grupos aos 18 meses para todos os parâmetros topográficos ceratométricos avaliados, mais plano-(K1), mais curvo-(K2), e ceratometria média Km (p≥0,562). Conclusão: A inibição da força muscular palpebral pela toxina botulínica tipo A não causou alterações detectáveis nos parâmetros corneanos em pacientes com ceratocone, com 18 meses de seguimento.
Descritores: Progressão da Doença
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Pálpebras/fisiopatologia
Ceratocone/tratamento farmacológico
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
-Acuidade Visual
Protocolos Clínicos
Estudos Prospectivos
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Topografia da Córnea
Pálpebras/efeitos dos fármacos
Músculos Faciais/efeitos dos fármacos
Paquimetria Corneana
Injeções Subcutâneas
Ceratocone/fisiopatologia
Fármacos Neuromusculares/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1120379
Autor: Balanta-Melo, Julián; Buvinic, Sonja.
Título: Mandibular bone loss: a hidden side effect of botulinum toxin type A injection in masticatory muscles
Fonte: J. oral res. (Impresa);7(2):44-46, feb. 18, 2018.
Idioma: en.
Descritores: Doenças Ósseas/induzido quimicamente
Toxinas Botulínicas Tipo A
Mandíbula/efeitos dos fármacos
Fármacos Neuromusculares/efeitos adversos
-Músculos da Mastigação
Limites: Humanos
Animais
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1118335
Autor: Ramírez Portilla, Cristian Carlos; Ramírez Guamán, Roberto Michael; Miranda Pareja, María Belén; Espinoza Ramírez, Rosa Andrea; Landívar Varas, Xavier Francisco.
Título: Deformidad de Madelung: presentación de un caso / Madelung deformity: case report
Fonte: Actual. osteol;13(2):177-182, Mayo - Ago. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La deformidad de Madelung es una alteración poco común de la articulación de las muñecas, con una prevalencia desconocida por los pocos casos reportados hasta la actualidad. Se vincula a mutaciones del gen SHOX. Se caracteriza por presentar alteraciones en el radio, el carpo y el cúbito, con predominio bilateral. Afecta principalmente a pacientes de sexo femenino; los signos y síntomas se revelan al inicio de la adolescencia. Presentamos el caso clínico de una paciente de sexo femenino de 17 años que registra las manifestaciones clínicas y radiográficas características. (AU)

Madelung deformity is a rare alteration of the wrist joint of unknown prevalence due to the few cases reported. It has been linked to SHOX gene mutations. Madelung deformity is characterized by alterations of the radius, carpus and ulna, predominantly bilateral and mainly seen in female patients at the beginning of the adolescence. We report the clinical case of a 17-yearold female patient presenting the characteristic clinical and radiographic deformities. (AU)
Descritores: Doenças do Desenvolvimento Ósseo/diagnóstico por imagem
Lipomatose Simétrica Múltipla/diagnóstico por imagem
-Rádio (Anatomia)/patologia
Ulna/patologia
Articulação do Punho/patologia
Peso-Estatura
Lipomatose Simétrica Múltipla/etiologia
Lipomatose Simétrica Múltipla/patologia
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Antebraço/patologia
Proteína de Homoeobox de Baixa Estatura/deficiência
Proteína de Homoeobox de Baixa Estatura/genética
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-670819
Autor: Céspedes, Miryam.
Título: Variación de la presión intraocular con el uso de relajantes neuromusculares / Variation of the intraocular pressure with the use of neuromuscular agents
Fonte: Actas peru. anestesiol;11(2):92-95, jul.-dic. 1998. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se hizo el estudio de 40 pacientes, de ambos sexos, con edades entre 20 y 40 años, ASA I-II libres de patología intraocular a quienes se les dividió en dos grupos, Grupo A al que se asignaron 20 pacientes recibiendo succinilcolina, y Grupo B 20 pacientes quienes recibieron bromuro de vecuronio: ambos grupos fueron sometidos a cirugía electiva no ocular bajo anestesia general con técnica de prebloqueo. En este trabajo, se comparó la PIO de los pacientes de ambos grupos, midiéndose la presión intraocular después de aplicar midazolam constituyendo la primera medida y la segunda medida se realizó en el Grupo A a los 60 segundos después de colocar succinilcolina, y en el Grupo B a los 3 minutos de colocar el bromuro de vecuronio, posteriormente se comparó los resultados de ambos grupos entre sí. Los resultados indican que hubo un aumento de la PIO a los 60 segundos de colocar la succinilcolina (p<0.005) a pesar de que el paciente estuvo precurarizado, y fue altamente significativa; cuando se utilizó relajante no despolarizante no aumentó la PIO (p<0.05) y comparando ambos grupos se pudo apreciar que la variación fue altamente significativa (p<0.001).
Descritores: Fármacos Neuromusculares não Despolarizantes/uso terapêutico
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
Pressão Intraocular
-Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-670790
Autor: Yong Motta, Virginia; Hinostroza Castillo, Rosario; Aliaga Barreda, Dante; Ipanaque Anastacio, Jorge.
Título: Bromuro de rocuronio: una nueva alternativa como relajante muscular: experiencias en el Centro Quirúrgico del Hospital Arzobispo Loayza / Rocuronium bromide: a new alternative how muscular relaxant: experiences in the Surgical Center of Hospital Arzobispo Loayza
Fonte: Actas peru. anestesiol;10(1):86-91, ene.-jul. 1997. graf.
Idioma: es.
Resumo: En el presente trabajo se realiza un estudio prospectivo, donde se evalúa las características de un nuevo relajante muscular no despolarizante de acción intermedia, que presenta un tiempo de latencia y desarrollo del bloqueo neuromuscular muy corto, que permite condiciones de intubación excelentes a los 60 segundos y un mantenimiento de la relajación muscular transoperatoria satisfactoria con una adecuada estabilidad cardiovascular. El estudio se realizó en 50 pacientes del Hospital General Nacional Arzobispo Loayza, que fueron sometidos a diversos tipos de cirugía: en las cuales se usó anestesia general inhalatora con sevofluorane, usándose para la intubación endotraqueal y el mantenimiento de la relajación muscular Bromuro de Rocuronio. El estudio comprendió 50 pacientes de ambos sexos cuyas edades fluctuaban entre 24 y 68 años de edad, ASA I y II, obteniéndose estabilidad hemodinámica durante la intubación endotraqueal y el mantenimiento anastésico llegándose a concluir que este nuevo relajante muscular es una buena alternativa para ser utilizado durante la intubación endotraqueal y en la relajación muscular transoperatoria, proporcionando seguridad y una recuperación satisfactoria, sin producir los efectos propios de los relajantes despolarizantes.
Descritores: Anestesia Geral
Fármacos Neuromusculares
Fármacos Neuromusculares não Despolarizantes
-Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-887123
Autor: Gualberto, Gustavo Vieira; Sampaio, Felipe Mauricio Soeiro; Madureira, Natália Augusta Brito.
Título: Use of botulinum toxin type A in Frey's syndrome
Fonte: An. bras. dermatol;92(6):891-892, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Sudorese Gustativa/tratamento farmacológico
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
-Resultado do Tratamento
Eritema/tratamento farmacológico
Injeções Intramusculares
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887108
Autor: Ferron, Camila; Cernea, Selma Schuartz; Almeida, Ada Regina Trindade de; Cesar, Denise Vieira Galvão.
Título: Primary treatment of early fistula of parotid duct with botulinum toxin type A injection
Fonte: An. bras. dermatol;92(6):864-866, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Salivary duct injury can be idiopathic, iatrogenic, or post-trauma and may result in sialocele or fistula. Most injuries regress spontaneously and botulinum toxin A is one of several therapeutic possibilities. We report a case of iatrogenic injury to the parotid duct after Mohs' micographic surgery for a squamous cell carcinoma excision in the left jaw region, treated by injection of botulinum toxin type A. Although the fistula by duct injury can be self-limiting, botulinum toxin injection by promoting the inactivity of the salivary gland allows rapid healing of the fistula.
Descritores: Glândula Parótida/lesões
Fístula das Glândulas Salivares/tratamento farmacológico
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Fármacos Neuromusculares/administração & dosagem
-Glândula Parótida/cirurgia
Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia
Neoplasias Mandibulares/cirurgia
Injeções Intralesionais
Cirurgia de Mohs/efeitos adversos
Fístula das Glândulas Salivares/etiologia
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949917
Autor: Padulla, Geórgia Andrade; Bagatin, Ediléia; Hirata, Sérgio Henrique; Yarak, Samira.
Título: Effect of botulinum toxin type A on the healing of facial skin biopsies - series of cases
Fonte: An. bras. dermatol;93(4):610-611, July-Aug. 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Cicatrização/efeitos dos fármacos
Cicatriz/tratamento farmacológico
Toxinas Botulínicas Tipo A/farmacologia
Face/patologia
Fármacos Neuromusculares/farmacologia
-Biópsia
Envelhecimento da Pele/efeitos dos fármacos
Cicatriz/patologia
Resultado do Tratamento
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Fármacos Neuromusculares/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



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