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Id: biblio-1155767
Autor: Ma, Jing; Peng, Mian; Wang, Fei; Chen, Lei; Zhang, Zong-Ze; Wang, Yan-Lin.
Título: Effect of pre-administered flurbiprofen axetil on the EC50 of propofol during anesthesia in unstimulated patients: a randomized clinical trial / Efeito da pré‐ administração de flurbiprofeno axetil na CE50 do propofol durante anestesia em pacientes não estimulados: estudo clínico randomizado
Fonte: Rev. bras. anestesiol;70(6):605-612, Nov.-Dec. 2020. tab, graf.
Idioma: en; pt.
Resumo: Abstract Background and objectives Preoperative use of flurbiprofen axetil (FA) is extensively adopted to modulate the effects of analgesia. However, the relationship between FA and sedation agents remains unclear. In this study, we aimed to investigate the effects of different doses of FA on the median Effective Concentration (EC50) of propofol. Methods Ninety-six patients (ASA I or II, aged 18-65 years) were randomly assigned into one of four groups in a 1:1:1:1 ratio. Group A (control group) received 10 mL of Intralipid, and groups B, C and D received 0.5 mg.kg−1, 0.75 mg.kg−1 and 1 mg.kg−1 of FA, respectively, 10 minutes before induction. The depth of anesthesia was measured by the Bispectral Index (BIS). The "up-and-down" method was used to calculate the EC50 of propofol. During the equilibration period, if BIS ≤ 50 (or BIS > 50), the next patient would receive a 0.5 µg.mL−1-lower (or -higher) propofol Target-Controlled Infusion (TCI) concentration. The hemodynamic data were recorded at baseline, 10 minutes after FA administration, after induction, after intubation and 15 minutes after intubation. Results The EC50 of propofol was lower in Group C (2.32 µg.mL−1, 95% Confidence Interval [95% CI] 1.85-2.75) and D (2.39 µg.mL−1, 95% CI 1.91-2.67) than in Group A (2.96 µg.mL−1, 95% CI 2.55-3.33) (p = 0.023, p = 0.048, respectively). There were no significant differences in the EC50 between Group B (2.53 µg.mL−1, 95% CI 2.33-2.71) and Group A (p > 0.05). There were no significant differences in Heart Rate (HR) among groups A, B and C. The HR was significantly lower in Group D than in Group A after intubation (66 ± 6 vs. 80 ± 10 bpm, p < 0.01) and 15 minutes after intubation (61 ± 4 vs. 70 ± 8 bpm, p < 0.01). There were no significant differences among the four groups in Mean Arterial Pressure (MAP) at any time point. The MAP of the four groups was significantly lower after induction, after intubation, and 15 minutes after intubation than at baseline (p < 0.05). Conclusion High-dose FA (0.75 mg.kg−1 or 1 mg.kg−1) reduces the EC50 of propofol, and 1 mg.kg−1 FA reduces the HR for adequate anesthesia in unstimulated patients. Although this result should be investigated in cases of surgical stimulation, we suggest that FA pre-administration may reduce the propofol requirement when the depth of anesthesia is measured by BIS.

Resumo Justificativa e objetivos A administração pré‐operatória de Flurbiprofeno Axetil (FA) é amplamente usada para a modulação da analgesia. No entanto, a relação entre FA e fármacos sedativos permanece obscura. Neste estudo, nosso objetivo foi investigar os efeitos de diferentes doses de FA na Concentração Efetiva mediana (CE50) do propofol. Métodos Noventa e seis pacientes (ASA I ou II, com idades de 18-65 anos) foram alocados aleatoriamente em quatro grupos na proporção de 1:1:1:1. Dez minutos antes da indução, o Grupo A (grupo controle) recebeu 10 mL de Intralipid, enquanto os grupos B, C e D receberam FA na dose de 0,5 mg.kg‐1; 0,75 mg.kg‐1 e 1 mg.kg‐1, respectivamente. A profundidade da anestesia foi medida pelo Índice Bispectral (BIS). O método up‐and‐down foi usado para calcular a CE50 do propofol. Durante o período de equilíbrio, se o valor do BIS fosse ≤ 50 ou BIS > 50, o próximo paciente tinha a infusão de propofol ajustada para uma concentração alvo‐controlada 0,5 µg.mL‐1 inferior ou superior, respectivamente. Os dados hemodinâmicos foram registrados no início do estudo, 10 minutos após a administração de FA, após a indução, após a intubação e 15 minutos após a intubação. Resultados A CE50 do propofol foi menor no Grupo C (2,32 µg.mL‐1, Intervalo de Confiança de 95% [95% IC] 1,85-2,75) e D (2,39 µg.mL‐1, 95% IC 1,91-2,67) do que no Grupo A (2,96 µg.mL‐1; 95% IC 2,55-3,33) (p = 0,023, p = 0,048, respectivamente). Não houve diferenças significantes na CE50 entre o Grupo B (2,53 µg.mL‐1, 95% IC 2,33-2,71) e o Grupo A (p > 0,05). Não houve diferenças significantes na Frequência Cardíaca (FC) entre os grupos A, B e C. A FC foi significantemente menor no grupo D do que no grupo A após a intubação (66 ± 6 vs. 80 ± 10 bpm, p < 0,01) e 15 minutos após a intubação (61 ± 4 vs. 70 ± 8 bpm, p < 0,01). Não houve diferenças significantes entre os quatro grupos na Pressão Arterial Média (PAM) em qualquer momento. A PAM dos quatro grupos foi significantemente menor após a indução, após a intubação e 15 minutos após a intubação do que na linha de base (p < 0,05). Conclusão FA em altas doses (0,75 mg.kg‐1 ou 1 mg.kg‐1) reduz a CE50 do propofol, e 1 mg.kg‐1 de FA reduz a FC durante níveis adequados de anestesia em pacientes não estimulados. Embora esse resultado deva ser investigado na presença de estimulação cirúrgica, sugerimos que a pré‐administração de FA pode reduzir a necessidade de propofol durante anestesia cuja profundidade seja monitorada pelo BIS.
Descritores: Propofol/administração & dosagem
Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Flurbiprofeno/análogos & derivados
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
Anestesia
-Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Fosfolipídeos/administração & dosagem
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Óleo de Soja/administração & dosagem
Esquema de Medicação
Intervalos de Confiança
Flurbiprofeno/administração & dosagem
Procedimentos Cirúrgicos Eletivos
Eletroencefalografia/efeitos dos fármacos
Emulsões/administração & dosagem
Emulsões Gordurosas Intravenosas/administração & dosagem
Remifentanil/administração & dosagem
Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos
Analgésicos Opioides
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1289474
Autor: Galán Martínez, Loipa; Fontes Otero, Elio Armando.
Título: Acciones cardiovasculares directas del paracetamol / Direct cardiovascular actions of paracetamol
Fonte: Rev. cuba. invest. bioméd;40(supl.1):e1506, 2021. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El paracetamol es uno de los antiinflamatorios no esteroideos con efecto analgésico y antipirético más utilizados a nivel mundial. Pocos estudios se enfocan en esclarecer los mecanismos de acción a nivel cardiovascular. Objetivos: Evaluar la acción del paracetamol sobre la fuerza de contracción de anillos de aorta torácica y sobre la actividad eléctrica y contráctil de corazones aislados y perfundidos de ratas Wistar. Métodos: Se midieron los efectos del paracetamol sobre anillos de aorta de rata denudados de su endotelio vascular. Se estudiaron las acciones del fármaco sobre los corazones aislados y perfundidos de las ratas por el método de Langendorff. Se evaluó la amplitud de la fuerza de contracción cardiaca y los intervalos QT, QTc, QRS y RR del electrocardiograma. Las condiciones (control y presencia de paracetamol) fueron comparadas con una prueba t de Student para muestras pareadas (p < 0,05), previa comprobación de la normalidad de los datos. Resultados: El paracetamol no tuvo efectos sobre el músculo liso vascular de los anillos aórticos ni sobre los intervalos QT, QTc, QRS y RR del electrocardiograma bajo ninguna de las concentraciones empleadas. Por otra parte, mostró efecto inotrópico negativo estadísticamente significativo en los corazones aislados, de forma dependiente de la concentración del fármaco. La IC50 estimada para la inhibición de la fuerza de contracción cardiaca fue de 17,15 ± 5,33 µmol/L. Conclusiones: Las acciones cardiovasculares directas del paracetamol son modestas, lo cual contribuye al buen margen de seguridad para su uso en clínica, en pacientes sin enfermedad cardiovascular(AU)

Introduction: Paracetamol is among the non-steroidal anti-inflammatory, analgesic and antipyretic drugs most commonly used worldwide. Few studies have focused on clarifying its mechanisms of action on a cardiovascular level. Objectives: Evaluate the action of paracetamol on the force of contraction of thoracic aortic rings and on the electrical and contractile activity of isolated perfused Wistar rat hearts. Methods: Measurements were taken of the effects of paracetamol on rat aortic rings denuded of their vascular endothelium. Analysis was performed of the actions of the drug on the isolated perfused rat hearts using the Langendorff method. Evaluation was conducted of the amplitude of the force of cardiac contraction and of intervals QT, QTc, QRS and RR of the electrocardiogram. The conditions (control and presence of paracetamol) were compared with a paired samples Student's t-test (p < 0.05) upon verification of the normality of the data. Results: Paracetamol had no effects on the vascular smooth muscle of aortic rings or on intervals QT, QTc, QRS and RR of the electrocardiogram at none of the concentrations used. On the other hand, it displayed a statistically significant negative inotropic effect on the isolated hearts dependent on drug concentration. The IC50 estimated for inhibition of the force of cardiac contraction was 17.15 ± 5.33 µmol/L. Conclusions: The direct cardiovascular actions of paracetamol are modest, which contributes to a good safety margin for its clinical use in patients without cardiovascular disease(AU)
Descritores: Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Anti-Inflamatórios não Esteroides
Coração
Acetaminofen/análise
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1364423
Autor: Hasan, Nadeem; Nayak, Amit Kumar; Sanaullah, Syed; Sami, Farheen; Majeed, Shahnaz; Badgujar, Vishal Bhagwan; Hasnain, Saquib; Ansari, Mohammed Tahir.
Título: Design and evaluation of dental pastes Containing anti-inflammatory drugs
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);58:e18655, 2022. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Periodontitis is an oral disease associated with inflammation and pain with swollen and bleeding gums. In the present study, dental pastes containing NSAIDs, namely, diclofenac sodium and nimesulide (1 % w/w) were prepared to treat periodontitis. Dental pastes of diclofenac sodium and nimesulide (1 % w/w) were prepared with/without mucoadhesive hydrocolloid polymers such as sodium carboxy methyl cellulose (NaCMC), hydroxyl ethyl cellulose (HEC) and methyl cellulose (MC) by conventional trituration method. The pH, drug content, viscosity, tube spreadability and tube extrudability of these prepared dental pastes were measured. These dental pastes of diclofenac sodium and nimesulide (1 % w/w) were characterized by FTIR analyses for drug-excipient compatibility. The in vitro drug releases from these dental pastes in 6.4 pH phosphate buffer solution displayed sustained release over longer period and the drug release rate was found to be decreased when the concentration of mucoadhesive polymer was increased. These dental pastes displayed good adhesion to the oral mucosa revealing more retention time in mouth when tested for ex vivo mucoadhesion using bovine cheek pouch. The stability study results reveal that the DC3 and NC3 dental paste formulations were found stable enough over a longer period in different storage conditions. The present study revealed that the prepared mucoadhesive dental pastes of diclofenac sodium and nimesulide (1 % w/w) had good adhesion with the oral mucosa to maintain consistent release of drugs over prolonged time.
Descritores: Cremes Dentais/análise
Preparações Farmacêuticas
Anti-Inflamatórios não Esteroides/análise
Boca
Mucosa Bucal/anormalidades
-Periodontite
Técnicas In Vitro/métodos
Diclofenaco/efeitos adversos
Doença/classificação
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier
Liberação Controlada de Fármacos
Gengiva/anormalidades
Inflamação/complicações
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-760115
Autor: Cuevas, Yerko; Schonhaut, Luisa; Espinoza, Aníbal; Schonstedt, Valeria; Aird, Alejandra; Castoldi, Francesca.
Título: Discopatía calcificante de la infancia: una infrecuente causa de tortícolis adquirida. Caso clínico / Pediatric intervertebral disc calcification: A rare cause of acquired torticollis. Case report
Fonte: Rev. chil. pediatr;86(3):200-205, jun. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El dolor y la contractura muscular cervical son motivos de consulta usuales en los servicios de urgencia pediátrica. El primer enfrentamiento es la anamnesis y examen físico minucioso. Ante la sospecha de etiología musculoesquelética se debe solicitar radiografía de columna cervical. El hallazgo de calcificación de los discos intervertebrales, en ausencia de otras lesiones radiológicas, nos debe hacer sospechar de una discopatía calcificante de la infancia. Objetivo: Presentar un caso de discopatía calcificante de la infancia, enfermedad infrecuente, que se debe tener en cuenta como diagnóstico diferencial de tortícolis y dolor cervical en la infancia. Caso clínico: Paciente varón de 7 años, sin antecedentes mórbidos ni historia de traumatismo o deportes bruscos. Consultó por historia de dolor y contractura cervical de 6 días de evolución. La velocidad de eritrosedimentación y proteína C reactiva estaban discretamente elevadas. La radiografía de columna cervical y la tomografía computarizada mostraron calcificación discal C5-C6 y protrusión discal anterior. Se hospitalizó para estudio y tratamiento del dolor, con buena respuesta clínica, continuando el manejo ambulatorio con antiinflamatorios no esteroidales y collar blando. Evolucionó con resolución de la sintomatología clínica y de las calcificaciones a 6 meses de seguimiento. Conclusiones: El hallazgo de calcificaciones de los discos intervertebrales es una infrecuente causa de tortícolis adquirida, de evolución benigna y autolimitada. Se recomienda manejo conservador por tiempo acotado y seguimiento clínico e imagenológico.

Introduction: Pain and cervical muscle spasm are common reasons why parents bring children to the pediatric emergency department. The first steps are the gathering of medical history of the patient and a physical examination. If musculoskeletal damage is suspected, cervical spine x-rays should be obtained. An intervertebral disc calcification finding, in the absence of other radiological lesions should suggest pediatric intervertebral disc calcification. Objective: To present a case of intervertebral disc calcification, a rare condition that must be considered in the differential diagnosis of torticollis and neck pain in childhood. Case report: A seven-year-old male patient without morbid history and no history of trauma or rough sport practice. He consulted the emergency room for pain and cervical contracture for the last six days. C reactive protein and red cell sedimentatio rates were slightly elevated. Imaging studies showed calcification of the C5-C6 intrvertebral disc and anterior disc protrusion. The patient was hospitalized for evaluation and pain management, with good clinical response and continue afterwards with non-steroidal anti-inflammatory drugs and a soft collar. At the 6-month-follow up, the patient had resolved symptoms and calcifications. Conclusions: Pediatric intervertebral disc calcification is a rare cause of acquired torticollis, with a benign and self-limited outcome. Conservative management, as well as clinical and imaging follow-up is recommended.
Descritores: Torcicolo/etiologia
Calcinose/diagnóstico
-Torcicolo/diagnóstico
Torcicolo/patologia
Calcinose/complicações
Calcinose/patologia
Vértebras Cervicais/patologia
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Seguimentos
Cervicalgia/etiologia
Diagnóstico Diferencial
Disco Intervertebral/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1290035
Autor: Urtasun, Martín A; Noble, María; Cañás, Martín; Bustin, Julián; Mastai, Ricardo C; Regueiro, Alejandro J.
Título: Reducción de la cobertura social para los fármacos antiartrósicos sintomáticos de acción lenta: una iniciativa de desinversión en Argentina, 2015-2017 / Reduction of social coverage for symptomatic slow-acting drugs for osteoarthritis: a disinvestment initiative in Argentina, 2015-2017
Fonte: Salud colect;17:e3246, 2021. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN En abril de 2016, el Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados excluyó del subsidio social la cobertura al 100% de 159 fármacos, entre ellos, los antiartrósicos sintomáticos de acción lenta o symptomatic slow-acting drugs for osteoarthritis (SySADOA), por insuficiente evidencia de beneficio clínico significativo. Evaluamos el efecto de esta medida sobre la utilización de SySADOA y de los antiinflamatorios no esteroides (AINE), no afectados por la medida. Se compararon las dispensas ambulatorias de los SySADOA y los AINE de 2015 a 2017, midiendo unidades dispensadas, precio de venta al público y gasto de bolsillo del beneficiario para cada mes. Luego de la medida, descendieron un 61,6% los envases de SySADOA dispensados y un 63,4% el monto total del precio de venta al público, medido en valores constantes. La dispensa no se reorientó hacia los AINE, que descendieron un 6,1%. Disminuyó tanto la incidencia de nuevos tratamientos (de 6,4 a 3,3 tratamientos por 1.000 beneficiarios por mes) como su continuidad. El gasto de bolsillo de los beneficiarios en SySADOA aumentó un 75,8% (a valores constantes). La desinversión en intervenciones de valor terapéutico cuestionable es una herramienta valiosa para la sustentabilidad de los sistemas de salud.

ABSTRACT In April 2016, the National Institute of Social Services for Retirees and Pensioners discontinued its policy of 100% coverage for 159 drugs (the "social subsidy"), including symptomatic slow-acting drugs for osteoarthritis (SYSADOAs), due to insufficient evidence of significant clinical benefit. We evaluated the effect of this measure on the use of SYSADOAs as well as non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), which were unaffected by this policy change. We compared outpatient dispensations of SYSADOAs and NSAIDs from 2015 to 2017, measuring dispensed units, retail price, and out-of-pocket expenses for beneficiaries each month. After the change in coverage, there was a 61.6% total decrease in SYSADOA units dispensed, and a 63.4% decrease in the final sales price to the public, measured in constant values. Dispensation was not reoriented towards NSAIDs, which fell by 6.1%. The incidence of new treatments decreased (from 6.4 to 3.3 treatments per 1,000 beneficiaries per month), as did their continuity. Beneficiaries' out-of-pocket spending on SYSADOAs increased by 75.8% (at constant values). Disinvestment in interventions with questionable therapeutic value is an important tool in working toward the sustainability of health systems.
Descritores: Osteoartrite/tratamento farmacológico
Preparações Farmacêuticas
-Argentina
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Glucosamina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-844606
Autor: Salas, Rodrigo; Lavín, Pablo; Rincón, Yohanna; Miranda, Juan; López, María.
Título: Complicaciones digestivas y renales por indometacina e ibuprofeno en prematuros extremos con ductus arterioso permeable / Digestive and Kidney Complications by indomethacin and ibuprofen in extreme preterm infants with patent ductus arteriosus
Fonte: Rev. chil. pediatr;88(2):243-251, abr. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: El ductus arterioso permeable sintomático (DAPs) es frecuente en prematuros extremos (PE), siendo importante su cierre para disminuir la repercusión hemodinámica. Para ello se usa indometacina o ibuprofeno con los riesgos subyacentes. OBJETIVO: Caracterizar las complicaciones digestivas y renales en PE tratados por DAPs. PACIENTES Y MÉTODO: Estudio retrospectivo en PE nacidos entre enero de 2004 y diciembre de 2013. Según diagnóstico se distribuyeron en 3 grupos: sin DAPs, con DAPs tratados con indometacina y con ibuprofeno. Se excluyeron PE con otras complicaciones graves. Se evaluaron complicaciones digestivas y renales graves. Se usó significación estadistica con p ≤ 0,05. RESULTADOS: Se enrolaron 599 PE; 33,1% recibió tratamiento por DAPs, 66,9% no lo requirió. Hubo asociación estadística entre DAPs y menor edad gestacional, depresión neonatal y distrés respiratorio. Del grupo no tratado, el 5% presentó enterocolitis y el 0,25% falla renal; entre los tratados el 2,5% presentó enterocolitis y el 1,0% falla renal. No hubo diferencias estadísticas significativas considerando ambas complicaciones (p = 0,17), sólo enterocolitis (p = 0,11) o sólo falla renal (p = 0,33) entre tratados y no tratados; tampoco las hubo al comparar complicaciones entre tratados con indometacina o ibuprofeno. CONCLUSIONES: Los resultados en nuestra población demuestran que el tratamiento médico del DAPs, en ausencia de otras complicaciones clínicas, no representa un mayor riesgo de complicaciones graves digestivas o renales. No se demostraron ventajas entre la indometacina e ibuprofeno.

The symptomatic patent ductus arteriosus (sPDA) is common in extremely premature infants (EPI). In order to decrease the hemodynamic repercussion and avoid complications it is necessary to close it. Indomethacin or ibuprofen are used for this purpose with its associated risks. OBJECTIVE: Characterize digestive and renal complications in EPI who received indomethacin or ibuprofen as sPDA treatment. PATIENTS AND METHOD: Retrospective study on EPI between January-2004 and December-2013. Three groups were compared: treated with indomethacin or ibuprofen and a non-treated group. EPI with other serious complications were excluded. The primary outcomes on each group were digestive and/or renal complications. Statistical significance was p < 0.05. RESULTS: 599 EPI were included, 33.1% with PDA received treatment and 66.9% did not need it. A statistical association was found between sPDA and lower gestational ages, neonatal depression and respiratory distress. In the non-treated group, 5% presented enterocolitis and 0.25% renal failure; on the treated group, 2.5% presented enterocolitis and 1.0% renal failure. No significant differences were found between the treated and non-treated groups in relation to complications considering enterocolitis (p = 0.11) or renal failure (p = 0.33) alone, or combined (p = 0.17). No difference were detected either between those treated with indomethacin or ibuprofen. CONCLUSIONS: The results show that in absence of other clinical complication, medical treatment of sPDA with indomethacin or ibuprofen, do not increase the risk of serious digestive or renal disorders. There were no advantages of using indomethacin or ibuprofen over the other.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Ibuprofeno/administração & dosagem
Indometacina/administração & dosagem
Permeabilidade do Canal Arterial/tratamento farmacológico
-Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Ibuprofeno/efeitos adversos
Indometacina/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Enterocolite/epidemiologia
Insuficiência Renal/epidemiologia
Lactente Extremamente Prematuro
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1361906
Autor: Keb Canul, Alberth Francisco.
Título: Mecanismo de los AINES y antiinflamatorios derivados para el control del dolor y la inflamación. Uso de antiinflamatorios en odontología / Mechanism of NSAIDs and derived drugs for pain and inflammation control. Use of anti-inflammatories in odontology
Fonte: Rev. ADM = ADM;79(1):38-47, ene.-feb. 2022. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las urgencias odontológicas son, quizá, las razones principales de atención en el consultorio, muchas veces el significado de dolor se encuentra acompañado por inflamación; el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) es común en el ejercicio de la odontología por la excelente respuesta analgésica y antiinflamatoria que tiene, por lo que es importante conocer la fisiopatología de la inflamación y el dolor y cómo actúan los AINES, ya que algunos de estos fármacos tienen respuestas adversas y sitios de acción importantes. Los factores de riesgo por inflamación y dolor nos obligan a conocer la variedad de fármacos que no entran en la clasificación de AINES y que tenemos a disposición, hay más opciones para la elección ante la presencia de inflamación por un factor en particular, cada uno de éstos tienen indicaciones y contraindicaciones que conoceremos, lo cual nos ampliará el conocimiento para dar una prescripción ante la presencia de eventos inflamatorios. Se realizó un estudio detallado de artículos bibliográficos de cada tema, los fármacos más usados en odontología son los AINES, hay poco uso y conocimiento de antiinflamatorios que podemos usar en urgencias, el porcentaje de uso de los AINES derivados del ácido propiónico es alto por la excelente respuesta en pacientes y otras veces por el desconocimiento de más opciones (AU)

Dental emergencies are perhaps the main reasons for care in the office, many times the meaning of pain is accompanied by inflammation, the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs is common in the practice of dentistry due to the excellent analgesic and anti-inflammatory response it has, important is knowing the pathophysiology of inflammation and pain, how NSAIDs act, some of these drugs have adverse responses and important sites of action, risk factors for inflammation and pain require us to know the variety of drugs that do not enter the classification of NSAIDs and we have at our disposal, there are more options for choosing in the presence of inflammation due to a particular factor, each of these have indications and contraindications that we will know, it expands our knowledge to give a prescription in the presence of inflammatory events. A detailed study of bibliographic articles on each topic was carried out, the drugs most used in dentistry are NSAIDs, there is little use and knowledge of anti-inflammatories that we can use in the emergency room, the percentage of use of NSAIDs derived from propionic acid is high, due to the excellent response in patients and others due to lack of knowledge of more options (AU)
Descritores: Odontalgia
Preparações Farmacêuticas
Anti-Inflamatórios não Esteroides
Inflamação
-Dor/patologia
Dor Pós-Operatória
Propionatos
Prostaglandinas/fisiologia
Análise Estatística
Interações Medicamentosas
Ciclo-Oxigenase 1/farmacologia
Ciclo-Oxigenase 2
Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2
Entorpecentes
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: biblio-900053
Autor: Oikonomopoulou, Niki; Martínez López, Ana Belén; Urbano Villaescusa, Javier; Molina Molina, María del Carmen; Butragueño Laiseca, Laura; Barraca Nuñez, Daniel; Álvarez Blanco, Olalla.
Título: Daño renal agudo secundario a nefritis tubulointersticial aguda por uso de medicamentos. Caso clínico / Acute renal damage secondary to acute tubulointerstitial nephritis drug use. Case report
Fonte: Rev. chil. pediatr;88(6):787-791, dic. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: La nefritis tubulointersticial aguda (NTIA) es infrecuente en la edad pediátrica. Se caracteriza por la infiltración del parénquima renal por células mononucleares y/o polinucleares con afectación secundaria de los túbulos sin lesión glomerular, y puede ser producida por infecciones, enfermedades inmunológicas, fármacos, o ser de origen idiopático. Objetivo: Describir un caso de NTIA secundario a antiinflamatorios no esteroidales (AINE) en un lactante, con énfasis en esta aso ciación para ser considerada por los pediatras. Caso clínico: Lactante de 10 meses, sin antecedentes previos, trasladada a nuestro hospital por daño renal agudo estadio 3, clasificación KDIGO 2012. Los tres días previos recibió tratamiento con amoxicilina e ibuprofeno por otitis media aguda. En la exploración física destacaba leve edema palpebral con presión arterial normal. En la orina presentaba proteinuria no nefrótica con componente tubular, microhematuria y leucocituria. La ecografía renal no mostraba alteraciones. Ante la sospecha de NTIA se cambió el antibiótico a cefotaxima intrave nosa y se suspendió el ibuprofeno realizándose manejo conservador del daño renal agudo. Presentó aumento de la creatinina (4.14 mg/dL) y eosinofilia, siendo el estudio inmunológico negativo. Se trató con metilprednisolona, con normalización de la función renal. Conclusión: La NTIA se puede producir por cualquier medicamento mediante una reacción inmunológica idiosincrásica. Entre los medicamentos responsables se identifican fármacos de uso frecuente en la edad pediátrica, como los AINEs, por lo que se necesita una alta sospecha diagnóstica por parte de los pediatras.

Abstract Introduction: Acute tubulointerstitial nephritis (ATIN) is a rare entity in the pediatric age. It is de fined by the infiltration of the renal parenchyma by mononuclear and/or polynuclear cells with se condary involvement of the tubules, without glomerular injury. It can be triggered by infections or immunological diseases, drugs like NSAIDs or be of idiopathic origin. Objective: To raise awareness among pediatricians about the prescription of NSAIDs, especially to patients of less than a year old, since they can provoke renal damage. Case report: A ten month old child, with no nephrological an tecedents of interest, was transferred to our hospital due to acute renal failure stage 3 KDIGO 2012. The three previous days received treatment with amoxicillin and ibuprofen for acute otitis media. Physical examination revealed mild eyelid edema with normal blood pressure. In the urine analysis, there were non-nephrotic proteinuria with tubular component, microhematuria and leukocyturia. Renal ultrasound showed no abnormalities. ATIN was suspected and so the antibiotic was changed to intravenous cefotaxime and ibuprofen was discontinued, opting for conservative management of acute renal damage. There was an increase in the number of creatinine up to 4.14 mg/dL and eosinophilia, with the immunological study being negative. Treatment with methylprednisolone was initiated, achieving normalization of renal function. Discussion: NTIA can be produced by any me dication through an idiosyncratic immune reaction. Among the responsible drugs, there are ones commonly used in the pediatric age, such as NSAIDs. Therefore, the pediatricians should pay special attention during prescriptions and have a high diagnostic suspicion of this disease.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Ibuprofeno/efeitos adversos
Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente
Nefrite Intersticial/induzido quimicamente
-Injúria Renal Aguda/diagnóstico
Nefrite Intersticial/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1362702
Autor: Rendón, A; Carmona, V; González, I; Vásquez, I; Mejía, E; Gómez, L; Jaramillo, C; González, ME; Vallejo, S; Acevedo, AF.
Título: Hemorragia del tracto digestivo superior, enfoque para el médico general / Upper digestive tract bleeding, approach for the general Practitioner / Hemorragia do trato digestivo superior, enfoque para o médico geral
Fonte: Medicina UPB;41(1):67-74, mar. 2022. tab, Ilus.
Idioma: es.
Resumo: La hemorragia del tracto digestivo superior (HTDS) es el sangrado originado por encima del ángulo de Treitz. A pesar del aumento en las estrategias de prevención, del incremento en los tratamientos con Inhibidor de bomba de protones (IBP) y de la intervención endoscópica temprana, esta patología sigue siendo una causa frecuente de consulta a urgencias, con una morbimortalidad no despreciable y alta carga para el sistema de salud. Esta revisión se enfoca en la HTDS de causa diferente a las varices. La principal causante de esta entidad es la enfermedad ácido-péptica, que es consecuencia del gran consumo de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y de la infección por Helicobacter Pylori. Otras causas son el síndrome de Mallory Weiss, la esofagitis erosiva, las malformaciones arteriovenosas y la malignidad.

Upper gastrointestinal bleeding (UGIB) refers to any bleeding originating above the angle of Treitz. Despite an increase in prevention strategies, proton pump inhibitor (PPI) therapy and early endoscopic intervention, this pathology continues to be an important cause of admission to the emergency department for gastrointestinal causes, having a pretty high morbidity and mortality in addition to a high burden on the health system. This review focuses on non-variceal UGIB. The main cause of this entity being peptic acid disease, due to great consumption of NSAIDs and Helicobacter Pylori infection. Other causes are Mallory Weiss syndrome, erosive esophagitis, arteriovenous malformations, and malignancy.

A hemorragia do trato digestivo superior (HTDS) é o sangrado originado acima do ângulo de Treitz. Apesar do aumento nas estratégias de prevenção, do incremento nos tratamentos com Inibidor da bomba de prótons (IBP) e da intervenção endoscópica precoce, esta patologia segue sendo uma causa frequente de consulta a urgências, com uma morbimortalidade não depreciável e alta carga para o sistema de saúde. Esta revisão se enfoca na HTDS de causa diferente às varizes. A principal causante desta entidade é a doença ácido-péptica, que é consequência do grande consumo de anti-inflamatórios não esteróideos (AINES) e da infecção por HelicobacterPylori. Outras causas são a síndrome de Mallory Weiss, a esofagites erosiva, as malformações arteriovenosas e a malignidade. Palavras-chave: hemorragia gastrointestinal; úlcera péptica; endoscopia gastrointestinal; inibidores da bomba de prótons; medicina geral.
Descritores: Hemorragia Gastrointestinal
-Úlcera Péptica
Anti-Inflamatórios não Esteroides
Endoscopia Gastrointestinal
Helicobacter pylori
Trato Gastrointestinal
Serviço Hospitalar de Emergência
Esofagite
Inibidores da Bomba de Prótons
Síndrome de Mallory-Weiss
Neoplasias
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO101.1 - BCdeS - Biblioteca Ciencias de la Salud


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1012519
Autor: Departamento de Clínica InfantilRibeiro-Santos, Fernanda Regina; Departamento de Clínica InfantilSilva, Geyson Galo da; Departamento de Clínica InfantilPetean, Igor Bassi Ferreira; Departamento de Clínica InfantilArnez, Maya Fernanda Manfrin; Departamento de Clínica InfantilSilva, Léa Assed Bezerra da; Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e BromatológicasFaccioli, Lúcia Helena; Departamento de Clínica InfantilPaula-Silva, Francisco Wanderley Garcia.
Título: Periapical bone response to bacterial lipopolysaccharide is shifted upon cyclooxygenase blockage
Fonte: J. appl. oral sci;27:e20180641, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Foundation (FAPESP).
Resumo: Abstract Objectives: Infection, inflammation and bone resorption are closely related events in apical periodontitis development. Therefore, we sought to investigate the role of cyclooxygenase (COX) in osteoclastogenesis and bone metabolism signaling in periapical bone tissue after bacterial lipopolysaccharide (LPS) inoculation into root canals. Methodology: Seventy two C57BL/6 mice had the root canals of the first molars inoculated with a solution containing LPS from E. coli (1.0 mg/mL) and received selective (celecoxib) or non-selective (indomethacin) COX-2 inhibitor. After 7, 14, 21 and 28 days the animals were euthanized and the tissues removed for total RNA extraction. Evaluation of gene expression was performed by qRT-PCR. Statistical analysis was performed using analysis of variance (ANOVA) followed by post-tests (α=0.05). Results: LPS induced expression of mRNA for COX-2 (Ptgs2) and PGE2 receptors (Ptger1, Ptger3 and Ptger4), indicating that cyclooxygenase is involved in periapical response to LPS. A signaling that favours bone resorption was observed because Tnfsf11 (RANKL), Vegfa, Ctsk, Mmp9, Cd36, Icam, Vcam1, Nfkb1 and Sox9 were upregulated in response to LPS. Indomethacin and celecoxib differentially modulated expression of osteoclastogenic and other bone metabolism genes: celecoxib downregulated Igf1r, Ctsk, Mmp9, Cd36, Icam1, Nfkb1, Smad3, Sox9, Csf3, Vcam1 and Itga3 whereas indomethacin inhibited Tgfbr1, Igf1r, Ctsk, Mmp9, Sox9, Cd36 and Icam1. Conclusions: We demonstrated that gene expression for COX-2 and PGE2 receptors was upregulated after LPS inoculation into the root canals. Additionally, early administration of indomethacin and celecoxib (NSAIDs) inhibited osteoclastogenic signaling. The relevance of the cyclooxygenase pathway in apical periodontitis was shown by a wide modulation in the expression of genes involved in both bone catabolism and anabolism.
Descritores: Osteogênese/fisiologia
Tecido Periapical/efeitos dos fármacos
Tecido Periapical/metabolismo
Lipopolissacarídeos/farmacologia
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/farmacologia
Prostaglandina-Endoperóxido Sintases/fisiologia
Cavidade Pulpar/metabolismo
-Osteogênese/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Reabsorção Óssea/metabolismo
Expressão Gênica
Regulação para Cima
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Indometacina/farmacologia
Lipopolissacarídeos/análise
Prostaglandina-Endoperóxido Sintases/análise
Prostaglandina-Endoperóxido Sintases/efeitos dos fármacos
Receptores de Prostaglandina E/análise
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Escherichia coli/metabolismo
Ciclo-Oxigenase 2/análise
Celecoxib/farmacologia
Camundongos Endogâmicos C57BL
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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