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Texto completo SciELO Brasil
Vieira, José Luiz Fernandes
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Id: biblio-1039224
Autor: Uchoa, Breno Kristoffer Beleza; Albério, Carlos Augusto Abreu; Pinto, Ana Carla Godinho; Lucena, Stefania de Medeiros Araujo; Vieira, José Luiz Fernandes.
Título: Concentrations of rifampicin in pre-dose samples in patients with pulmonary tuberculosis
Fonte: Braz. j. infect. dis;23(2):130-133, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Rifampicin is used in both phases of treatment for tuberculosis. In chronic use, the short half-life and the self-induction of metabolism can decrease the levels of the drug below the minimal inhibitory concentration. The aim of the study was to investigate whether plasma concentrations of rifampicin are sustained above 0.5 µg/mL in patients with tuberculosis using 600 mg/day. Rifampicin was measured in plasma by high-performance liquid chromatography and a sputum smear microscopy was performed in all days of the study. A total of 44 male patients completed the study. On days 31, 61 and 91, the mean plasma concentrations of rifampicin were 0.6 (0.5) µg/mL, 0.55 (0.5) µg/mL and 0.46 (0.4) µg/mL. There was a high variation of rifampicin levels leading to a high percentage of samples with concentrations below 0.5 µg/mL. There was no significant association between the frequency of samples with drug levels below 0.5 µg/mL with the conversion of the sputum microscopy. These data suggest that pre-doses samples offer limited information on the exposure of M. tuberculosis to rifampicin.
Descritores: Rifampina/administração & dosagem
Rifampina/sangue
Tuberculose Pulmonar/tratamento farmacológico
Tuberculose Pulmonar/sangue
Antibióticos Antituberculose/administração & dosagem
Antibióticos Antituberculose/sangue
-Valores de Referência
Escarro/efeitos dos fármacos
Escarro/microbiologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Estudos Prospectivos
Reprodutibilidade dos Testes
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Resultado do Tratamento
Relação Dose-Resposta a Droga
Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1019437
Autor: Cabral, Thiago; Mello, Luiz Guilherme Marchesi; Barcellos, Natália N; Polido, Júlia; Peçanha, Paulo M; Saraiva, Fábio Petersen; Belfort Jr, Rubens.
Título: Unilateral acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy in a patient with a strongly positive purified protein derivative test / Epiteliopatia pigmentar placóide multifocal posterior aguda unilateral na presença de reação forte positiva para o teste tuberculínico
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(5):432-435, Sept.-Oct. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A 27-year-old man presented with a complaint of decreased visual acuity in the right eye. Best-corrected visual acuity was 20/60 in the right eye and 20/20 in the left eye. Right eye fundoscopy revealed mild vitritis, multifocal yellowish lesions, and macular serous retinal detachment. Left eye evaluation was normal. Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy was diagnosed in the right eye. Complementary exams revealed a strong reaction to the Mycobacterium tuberculosis purified protein derivative test, thus treatment for tuberculosis was initiated. Baseline fluorescein angiography of the right eye revealed early hypofluorescence and late staining of the lesions. Optical coherence tomography of the right eye demonstrated the accumulation of subretinal and intraretinal fluid associated with cystoid macular edema. During follow-up, the retinal fluid and cysts disappeared, which was followed by disorganization of foveal interdigitation and ellipsoid zones. This is the second described case of unilateral acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy in a patient with a strong positive result to the M. tuberculosis purified protein derivative test.

RESUMO Um homem de 27 anos apresentou uma queixa de diminuição da acuidade visual no olho direito. A acuidade visual melhor corrigida foi 20/60 no olho direito e 20/20 no olho esquerdo. A fundoscopia do olho direito revelou vitreíte leve, lesões amareladas multifocais e descolamento seroso da retina em região macular. A avaliação do olho esquerdo foi normal. Epiteliopatia pigmentar placóide multifocal posterior aguda foi diagnosticada no olho direito. Os exames complementares revelaram forte reação ao teste do derivado proteico purificado Mycobacterium tuberculosis, iniciando terapia antibiótica contra tuberculose. A angiografia fluoresceínica basal do olho direito revelou hipofluorescência precoce e tardia das lesões. A tomografia de coerência óptica do olho direito demonstrou fluído sub- e intrarretiniano associado a edema macular cistóide. Durante o seguimento, os fluídos e cistos retinianos desapareceram, seguido da desorganização das zonas de interdigitação e elipsóide em região foveal. Este é o segundo caso descrito de epiteliopatia pigmentar placóide multifocal posterior aguda unilateral em um paciente com um forte resultado positivo para o teste tuberculínico.
Descritores: Epitélio Pigmentado Ocular/diagnóstico por imagem
Doenças Retinianas/diagnóstico
Tuberculose Ocular/diagnóstico
-Doenças Retinianas/tratamento farmacológico
Prednisona/uso terapêutico
Angiofluoresceinografia
Acuidade Visual
Tuberculose Ocular/tratamento farmacológico
Doença Aguda
Tomografia de Coerência Óptica
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Antibióticos Antituberculose/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-705965
Autor: Moreno-Exebio, Luis; Grande-Ortiz, Miguel.
Título: Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano / Validation of a liquid chromatography method for rifampicin determination in human plasma
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;31(1):56-61, ene.-mar. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Validar un método de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la determinación de rifampicina (RFP) en plasma humano. Materiales y métodos. Se desarrolló un método HPLC para la determinación de RFP en plasma. La separación fue realizada por cromatografía de fase reversa con una columna C18 y una fase móvil compuesta por una mezcla de acetonitrilo y solución amortiguadora de fosfato de potasio monobásico 0,05 M (38:62 v/v) a 335 nm. En el cual se empleó como estándar interno rifampicina quinona (RFP-QN). Resultados. Los tiempos de retención de RFP y RFP-QN fueron 7,81 y 12,26 minutos, respectivamente. El ensayo fue lineal de 0,5 a 250 ug/mL Los parámetros evaluados de precisión, exactitud, selectividad, linealidad, recuperación cumplieron con lo establecido en las guías internacionales de validación de métodos bioanalíticos. Conclusiones. El método HPLC desarrollado es simple, específico, sensible, selectivo y lineal para un amplio rango de concentraciones de RFP en plasma.

Objectives: To validate the high-performance liquid chromatography method (HPLC) for rifampicin (RFP) determination in human plasma. Materials and methods. A HPLC method for RFP determination in plasma was developed. The separation was performed by reversed-phase chromatography with C18 column and a mobile phase composed of a mixture of acetonitrile and monobasic potassium phosphate buffer solution 0.05 M (38:62 v/v) at 335 nm in which standard rifampicin quinone (RFP-QN) was used. Results. The retention times of RFP and RFP-QN were 7.81 and 12.26 minutes, respectively. The trial was linear from 0.5 to 250 ug/mL. The evaluated parameters of precision, accuracy, selectivity, linearity, and recovery complied with the established international standards for validation of bioanalytical methods. Conclusions. The developed HPLC method is simple, specific, sensitive, selective and linear for a wide range of RFP concentrations in plasma.
Descritores: Antibióticos Antituberculose/sangue
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Monitoramento de Medicamentos/métodos
Rifampina/sangue
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-235871
Autor: Asencios, Luis; Sanabria, Hernán; Díaz, Susana; Vásquez, Lucy; Quispe, Neyda.
Título: Resistencia primaria del Mycobacterium tuberculosis a los medicamentos antituberculosos en el Perú (1993 - 1994) / Primary resistence of Mycobacterium tuberculosis the antituberculous drugs in Peru
Fonte: Rev. peru. epidemiol. (Online);9(2):40-4, dic. 1996. tab.
Idioma: es.
Resumo: Entre Octubre 1993 y Setiembre de 1994 se estudiaron 477 aislamientos de mycobacterium tuberculosis obtenidos del esputo de pacientes que refirieron nunca haber recibido tratamiento. El objetivo fue determinar las cifras de resistencia inicial a medicamentos antituberculosos en momentos en que la tasa de morbilidad correspondía a 250 por 100.000 habitantes. El estudio se realizó en el Laboratorio de Referencia de Micobacterias del Instituto nacional de Salud en Lima, Perú. Todo paciente cuyo esputo fue estudiado, fue encuestado por personal de salud de los establecimientos del Ministerio de Salud, los pacientes habían asistido por tos de dos semanas de evolución. Se utilizó el medio de Ogawa para el aislamiento del Mycobacterium tuberculosis y el medio de Lowenstein Jensen para los estudios de sensibilidad a medicamentos antituberculosos. La tipificación de la micobacteria se basó en características culturales y bioquímicas de cada cultivo. Se encontró 65 (13.6 por ciento) aislamientos con resistencia a uno o más medicamentos antituberculosos. El análisis por medicamento demostró resistencia de 7.3 por ciento a estreptomicina, 5.7 por ciento a isoniacida, 0.8 por ciento a rifampicina, 0.2 por ciento a etambutol y ninguna resistencia a la pirazinamida. El estudio demostró que la cifra global de resistencia a la isoniacida, estreptomicina y rifampicina son altas en la población estudiada. Los resultados justifican el uso de cuatro drogas durante los dos primeros meses de tratamiento antituberculoso en el Perú.
Descritores: Fatores R
Mycobacterium tuberculosis
Antituberculosos
Antibióticos Antituberculose
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-156969
Autor: Rey de Castro, Jorge.
Título: Conocimientos sobre tuberculosis y gestación en obstetrices. A proposito de una encuesta / Midwive's knowledge on tuberculosis and pregnancy. A survey
Fonte: Rev. méd. hered;4(4):194-8, dic. 1993.
Idioma: es.
Resumo: Con la finalidad de evaluar los conocimientos en relación a la tuberculosis y gestación, practicamos una encuesta en 152 obstetrices. Cuarenta y tres (28 por ciento) consideraron que el PPD no tenia utilidad pués era predecible que en las gestantes fuera positivo. Treinta (20 por ciento) opinaron que la radiografia de toráx no debia ser practicada bajo ninguna circunstancia y cuarenta (26 por ciento) afirmaron que la fluoroscopia era un procedimiento alternativo mas seguro. Solo 85 (56 por ciento) respondieron que deberia iniciarse tratamiento de inmediato en la gestante del primer trimestre con diagnóstico de tuberculosis. Las dos terceras partes de encuestadas recomendaron métodos de anticoncepción natural en una mujer con tuberculosis pulmonar. Mas de la mitad de encuestadas afirmó que la placenta no es enviada a anatomia patológica cuando se sospecha tuberculosis pulmonar en la gestante. Nuestros resultados señalarian la necesidad de un programa de educación continua dirigido al personal de obstetrices y pueden ser utiles para diseñar tal actividad educativa
Descritores: Tuberculose/epidemiologia
/tendências
BITE FORCE0/tendências
Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde
-Tuberculose/diagnóstico
Raios X/efeitos adversos
Antibióticos Antituberculose/efeitos adversos
Educação Continuada/métodos
Educação Continuada/tendências
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-156976
Autor: Asencios, Luis; Sanabria, Hernan; Diaz, Susana; Quispe, Neyda.
Título: Resistencia inicial del M. tuberculosis a las drogas antituberculosas (1988-1989) / Initial resistance of M. tuberculosis to antituberculous drugs (1988-1989)
Fonte: Rev. méd. hered;4(2):62-6, jun. 1993. tab.
Idioma: es.
Resumo: Entre 1988-1989, se estudiaron 86 cepas de M. tuberculosis aisladas de esputos de pacientes virgenes al tratamiento y provenientes de las Unidades Departamentales de salud de Lima, Callao y La Libertad. el objetivo fue determinar las cifras de resistencia inicial a drogas antituberculosas en areas del Perú donde las prevalencias de tuberculosis es poco mas del 50 por ciento del total nacional. En promedio se encontro una resistencia inicial para una o mas drogas antituberculosas de 30.2 por ciento. Los porcentajes mas altos de resistencia se encontraron en la provincia del Callao(43.7 por ciento), seguida de Lima (30.3 por ciento) y La Libertad (9.5 por ciento). El analisis de resistencia a una sola droga muestra una RI de 17.4 por ciento para estreptomicina, 3.5 por ciento para isoniacida, 2.3 por ciento para etambutol y 1.2 por ciento para Rifampicina; sin embargo estos porcentages de resistencia aumentan cuando la droga se le considera asociada a otras drogas. Asi, corresponde 22 por ciento a estreptomicina, 9.3 por ciento a isoniacida, 5.8 por ciento a rifampicina. Los resultados demuestran que la resistencia inicial a una o mas drogas es alta en la población estudiada. Se sugiere la necesidad actual de realizar estudios similares a nivel nacional en pacientes con tuberculosis pulmonar
Descritores: Resistência Microbiana a Medicamentos
Antibióticos Antituberculose/administração & dosagem
Técnicas In Vitro
-Rifampina/administração & dosagem
Rifampina/uso terapêutico
Tuberculose Pulmonar/diagnóstico
Tuberculose Pulmonar/microbiologia
Estreptomicina/administração & dosagem
Estreptomicina/uso terapêutico
Etambutol/administração & dosagem
Etambutol/uso terapêutico
Imunidade Inata
Isoniazida/administração & dosagem
Isoniazida/uso terapêutico
Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos
Mycobacterium tuberculosis/patogenicidade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-339777
Autor: Rodriguez Hurtado, Diana Carmela; Ramirez Cuentas, John Helmut; Pacheco Salas, Víctor Hugo; Salazar Salas, Lucía Esther; Casalino Carpio, Ernesto; Lizarzaburu Lizarzaburu, Luis; Kemper Vasquez, Roberto Sixtilio.
Título: Efectos adversos de consecuencia fatal por tratamiento con fármacos antituberculosos / Fatal adverse effects secundary to antituberculous therapy
Fonte: Rev. méd. hered;13(4):148-152, dic. 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: We report the case of a patient with several adverse effects, of fatal consequence, associated with drugs used in the treatment for Tuberculosis. Patient was hospitalized at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza of Lima, Peru, since May until July 2001. We identified the presence of several adverse effects associated with antituberculosis drugs (dermatitis, nausea, vomit, interstitial nephritis, hepatitis for drug and thrombocytopenia, associated with Intracraneal hemorrhage, of fatal consequence). This study reports a case very infrequent in the world (including Peru), in relation with the presence of several adverse effects of antituberculosis drugs, in the same patient, who died because of these effects. We want to inform the potential risks associated with antituberculosis drugs (of great use in Peru for the high prevalence of Tubersulosis), that must have a regimen and adequate control to avoid severe consequences.
Descritores: Antibióticos Antituberculose/efeitos adversos
Antibióticos Antituberculose/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-664998
Autor: Paucar, Karen; Del Solar, Manuel; Bravo, Francisco; Salomón, Martín; Puell, Lucie; Feria, Karina; Ramos, César; Giglio, Patricia.
Título: Reacción a drogas con eosinofilia y compromiso sistémico (DRESS) / Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms syndrome (DRESS)
Fonte: Folia dermatol. peru;22(1):41-45, ene.-abr. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Desde que se definió la reacción a drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) como un síndrome asociado a una gran variedad de medicamentos y de etiología multifactorial, se han reportado numerosos casos. Dicho síndrome cumple con criterios clínicos, alteraciones hematológicas y compromiso sistémico, con una tasa de mortalidad del 10%, secundaria a toxicidad hepática o miocarditis. En nuestro país se encuentra generalmente asociado a fármacos antituberculosos, como es el caso que presentamos a continuación.

Since the drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) was first described as syndrome associated with a variety of medications of diverse etiology, numerous cases have been reported. This syndrome meets clinical, haematological and systemic involvement, with a mortality rate of 10%, secondary to liver toxicity, or myocarditis. In our country it is generally associated with antituberculosis drugs, as is the case presented below.
Descritores: Antibióticos Antituberculose
Eosinofilia
TOXICIDAD DE MEDICAMENTOS
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-83006
Autor: Vargar Machuca P., Ramón.
Título: Tratamiento en los programas de control de la tuberculosis / Treatment in the Programs of Tuberculosis Control
Fonte: Diagnóstico (Perú);23(4/6):52-61, ene.-mar. 1989. tab.
Idioma: es.
Descritores: Tuberculose/prevenção & controle
Controle de Doenças Transmissíveis
Antibióticos Antituberculose
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-56966
Autor: Tuesta Soldevilla, Jorge.
Título: Nuestra experiencia en el tratamiento acortado de la tuberculosis / Our experience in the brief treatment of tuberculosis
Fonte: Diagnóstico (Perú);18(2):61-4, ago. 1986. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se ha hecho este estudio con 57 pacientes varones diagnosticados de Tuberculosis Pulmonar activa. El esquema empleado fue acogido entre varios experimentados para su tratamiento, con el cual hemos obtenido excelentes resultados. El esquema ha sido durante 8 meses en dos fases: La primera fue diario por dos meses asociando Isoniazida, Estreptomicina, Rifampicina y Pirazinamida. En una segunda fase de seis meses de asoció Isoniazida y Rifampicina; con ellos se obtuvo la conversión bacteriológica en un 96.5 por ciento de los casos a los 30 días y 100 por ciento a los 45 días de iniciado el tratamiento. No se presentaron abandonos del tratamiento y en el segundo de estos casos hasta los 18 meses no hubo ninguna recaída
Descritores: Tuberculose Pulmonar/tratamento farmacológico
Antibióticos Antituberculose/uso terapêutico
-Fatores Socioeconômicos
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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