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Id: lil-708724
Autor: Montiel-Eulefi, E; Jara, F; Toro, C; Garcés, M; Leal, P.
Título: Cytotoxic effect of double emulsion (w/o/w) cuso4 loaded pla nanoparticles on mkn-45 gastric adenocarcinoma cell line / Efecto citotóxico de nanopartículas de pla de doble emulsión (w/o/w) cargadas con cuso4 sobre la línea célular de adenocarcinoma gástrico mkn-45
Fonte: Int. j. morphol;32(1):61-69, Mar. 2014. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Poly (L-lactic acid) (PLA) nanoparticles have the approval of the main institutions for drugs administration and therapeutics. However, the use of lactic acid polymer is controversial because lactic acid has been proposed as an energy source for cancer cells. The aim of this study was to evaluate the cytotoxic, apoptotic and cell cycle properties of PLA and CuSO4-loaded PLA biodegradable nanoparticles on MKN-45 gastric adenocarcinoma cell line. PLA nanoparticles for the delivery of the anticancer active principle CuSO4 were obtained using the double emulsion method. PLA and CuSO4 loaded PLA nanoparticles were morphologically characterized and their size determined using transmission electron microscopy (TEM). The cytotoxicity of this drug delivery system was evaluated using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay; apoptosis was evaluated using YO-PRO-1/Propidium Iodide and cell cycle analysis throughout flow cytometry. CuSO4-loaded PLA nanoparticles were effective inhibitors of MKN45 cancer cell growth. They increased cytotoxicity and apoptosis, and induced G1/Go cell cycle arrest;whereas the anticancer activity was increased using a 96 h treatment of a minimal (1mM) concentration of CuSO4 loaded in 40 µM PLA nanoparticles. The treatment with 40 µM lactic acid and PLA (40 µM) did not increase the rate of cell survival assays related to the control, which indicate that PLA use as a polymer carrier not induce proliferation of MKN-45 cancer cells. Our research presents novel data about the effect of PLA nanoparticles and CuSO4 on gastric cancer cell line MKN45.

Las nanopartículas de ácido poli L-láctico (PLA) tienen la aprobación de las principales instituciones de administración de medicamentos y terapéutica. Sin embargo, el uso de polímero de ácido láctico es controvertido ya que el ácido láctico se ha propuesto como una fuente de energía para las células cancerosas. El objetivo de este estudio fue evaluar las propiedades citotóxicas, la apoptosis y sobre el ciclo celular de las nanoparticulas de PLA biodegradable y de estas PLA nanopartículas cargadas con CuSO4 en la línea celular de adenocarcinoma gástrico MKN-45. Las nanopartículas de PLA para la administración del principio activo CuSO4 contra el cáncer se obtuvieron utilizando el método de doble emulsión. Las nanopartículas de PLA y PLA cargadas con CuSO4 se caracterizan morfológicamente y su tamaño fue determinaron usando microscopía electrónica de transmisión (TEM). Se evaluó la citotoxicidad de este sistema de administración de fármacos utilizando la 3 - (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-ensayo difeniltetrazolio (MTT); la apoptosis se evaluó usando yoduro de propidio/YO-PRO-1 y el análisis de ciclo celular por citometría de flujo. Las nanopartículas cargadas con CuSO4-PLA fueron eficaces inhibidores del crecimiento de las células MKN-45 cancerosas. Aumentaron citotoxicidad y la apoptosis, e inducen la detención del ciclo celular en G1/Go, mientras que la actividad contra el cáncer se incrementó con el uso de un tratamiento de 96 horas con una concentración mínima (1 mM) de CuSO4 cargado en nanopartículas con 40 µM de PLA. El tratamiento con 40 µM de ácido láctico y 40 µM PLA no aumentó la tasa de supervivencia de células en relación con el control, lo que indica que el uso de PLA como un polímero portador que no induce la proliferación de células de cáncer MKN-45. Nuestro estudio presenta nuevos datos sobre el efecto de las nanopartículas de PLA con CuSO4 en la línea celular de cáncer gástrico MKN-45.
Descritores: Polímeros
Neoplasias Gástricas
Adenocarcinoma
Ácido Láctico
Antineoplásicos/administração & dosagem
-Neoplasias Gástricas/patologia
Adenocarcinoma/patologia
Sobrevivência Celular
Apoptose
Sulfato de Cobre
Linhagem Celular Tumoral/efeitos dos fármacos
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Emulsões
Nanopartículas
Limites: Humanos
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Id: biblio-911650
Autor: Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Eficacia y seguridad de ponatinib para el tratamiento de pacientes con diagnóstico de leucemia mieloide crónica, mutación t315i positiva, en fase crónica, acelerada o blástica / Efficacy and safety of ponatinib for the treatment of patients diagnosed with chronic myeloid leukemia, positive t315i mutation, in chronic, accelerated or blast phase.
Fonte: Lima; IETSI; 2018.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: El presente dictamen recoge la mejor evidencia científica sobre la eficacia y seguridad de ponatinib en pacientes adultos con diagnóstico de leucemia mieloide crónica, mutación T3151 positiva, en fase crónica, acelerada o blástica. La leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia mieloproliferativa crónica que afecta a las células precursoras o hemocitoblastos de la sangre. A nivel mundial, constituye el 15 - 20 % de los casos de leucemia en adultos y tiene una incidencia anual de 1-2 casos por cada 100.000 habitantes. ECNOLOGÍA SANITARIA DE INTERÉS: PONATINIB Ponatinib (Iclusige) es un inhibidor de la tirosina kinasa que actúa bloqueando la tirosina kinasa denominada BCR-ABL. Esta enzima se encuentra en algunos receptores sobre la superficie de células leucémicas, donde contribuye a que las células se dividan sin control. Al bloquear la BCR-ABL, ponatinib ayuda a controlar el crecimiento y propagación de las células leucémicas. METODOLOGÍA: Se realizó una búsqueda sistemática de literatura con el objetivo de identificar evidencia sobre la eficacia y seguridad de ponatinib, con respecto a la mejor terapia de soporte, en pacientes adultos con diagnóstico de leucemia mieloide crónica, mutación T315I positiva, en fase crónica, acelerada o blástica. Se utilizó las bases de datos The Cochrane Library, MEDLINE y el metabuscador TRIP Database, priorizándose evidencia proveniente de revisiones sistemáticas o metaanálisis de ensayos clínicos controlados aleatorizados.. Se utilizó las bases de datos The Cochrane Library, MEDLINE y el metabuscador TRIP Database, priorizándose evidencia proveniente de revisiones sistemáticas o metaanálisis de ensayos clínicos controlados aleatorizados. Asimismo, se realizó una búsqueda dentro de bases de datos pertenecientes a grupos que realizan evaluación de tecnologías sanitarias y guías de práctica clínica, incluyendo Scottish Medicines Consortium (SMC), The National Institute for Health and Care Excellence (NICE), The Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH) y páginas web de organizaciones oncológicas elaboradoras de guías. Se hizo una búsqueda adicional en la página web de clinicaltrials.gov, para poder identificar ensayos clínicos en curso o que no hayan sido publicados. La búsqueda sistemática se basó en una metodología escalonada, la cual consistió en la búsqueda inicial de estudios secundarios (tipo revisiones sistemáticas de ensayos clínicos) que respondan a la pregunta PICO, seguido de la búsqueda de estudios primarios (tipo ensayos clínicos controlados aleatorizados). RESULTADOS: Se realizó una búsqueda de la literatura sobre la eficacia y seguridad de ponatinib, con respecto a la mejor terapia de soporte, en pacientes adultos con diagnóstico de leucemia mieloide crónica, mutación T315I positiva, en fase crónica, acelerada o blástica. Con respecto a las GPC, tanto ESMO como NCCN, recomiendan el uso de ponatinib en nuestra población de interés. Dicha recomendación se basa en los resultados del estudio PACE, cuya calidad metodológica fue catalogada como baja por ambas organizaciones. Adicionalmente, NCCN recomienda (con la misma categoría de recomendación) que los pacientes con mutación T3151 sean reclutados en ensayos clínicos con tratamientos promisorios, lo cual sugiere que el beneficio clínico con ponatinib en este grupo particular de pacientes no está claramente definido. Con respecto a las ETS, tanto NICE, CADTH y SMC recomiendan el uso de ponatinib en nuestra población de interés. Las tres organizaciones basaron sus recomendaciones en el estudio PACE, ensayo clínico de fase II de un solo brazo, cuya finalidad no fue evaluar la eficacia clínica de ponatinib sino los efectos terapéuticos y la toxicidad del medicamento en una población de pacientes con LMC que incluía un pequeño número de pacientes con mutación T315I. Además, dos de las tres instituciones elaboradoras de ETS (CADTH y NICE) condicionaron sus recomendaciones a descuentos de carácter confidencial sobre el precio de ponatinib, lo cual indica que aún para la capacidad de pago de países desarrollados como Canadá y Reino Unido, el beneficio que se puede atribuir a ponatinib no justifica el precio propuesto por el fabricante. Así, dado la incertidumbre sobre el beneficio clínico de ponatinib y el valor económico sobre las decisiones tomadas por dichas instituciones, las recomendaciones de las ETS identificadas en el presente dictamen no son aplicables a nuestro contexto local en donde prima el valor clínico del medicamento (basado en la evidencia científica) en comparación a las alternativas disponibles en EsSalud (mejor terapia de soporte: hidroxiurea, interferón alfa). El estudio PACE es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico y de etiqueta abierta, que fue financiado por Ariad Pharmaceuticals, la empresa farmacéutica que produce ponatinib. Los desenlaces primarios fueron la respuesta citogenética mayor (RCM) a los 12 meses del estudio, en pacientes con LMC en fase crónica, y la respuesta hematológica mayor (RHM) a los 6 meses del estudio, en pacientes con LMC en fase acelerada o blástica. Después de una mediana de seguimiento de 15 meses, el 70 % (n=45/64) de los pacientes con LMC mutación T315I positiva en fase crónica logró una RCM. En los pacientes con LMC mutación T3151 positiva en fase acelerada o blástica, el 50 % (n=9/18) y el 29 % (n=7/24) de los pacientes logró una RHM, respectivamente. La principal limitación del estudio PACE fue su diseño de etiqueta abierta sin grupo de comparación, por lo que los resultados observados en los desenlaces clínicos evaluados no se pueden atribuir confiablemente al tratamiento con ponatinib, sino que podrían estar sesgados por múltiples factores de confusión no controlados o simplemente podrían ser consecuencia de la naturaleza de la enfermedad o el efecto placebo. En referencia a la seguridad de ponatinib, los resultados del estudio PACE mostraron una importante toxicidad relacionada al medicamento que conllevó a la interrupción del fármaco o la reducción de la dosis en más de la mitad de los pacientes incluidos en el estudio. Además, se reportaron eventos adversos serios, como pancreatitis y trombocitopenia, y muertes causadas por ponatinib. Al respecto cabe resaltar que, en el año 2013, la FDA solicitó la suspensión de la comercialización y venta de ponatinib debido al aumento sostenido en el número de casos con coágulos sanguíneos potencialmente mortales y angostamiento severo de los vasos sanguíneos causados por el medicamento. Si bien en la actualidad ponatinib cuenta con autorización de comercialización por parte de la FDA y la EMA, la seguridad del fármaco sigue siendo monitoreada intensamente en los mercados de Estados Unidos y Europa, respectivamente. CONCLUSIONES: Al momento no existe evidencia científica que permita concluir que ponatinib ofrezca un beneficio neto adicional al mejor tratamiento de soporte en nuestra población de interés. La evidencia del estudio PACE, ensayo clínico de fase II de un solo brazo, sugiere que la eficacia de ponatinib es incierta y que, además, existe una alta incidencia de eventos adversos serios relacionados con el medicamento. Además, la información proveniente del seguimiento postcomercialización del fármaco confirma el riesgo potencial de daño, concluyéndose así que existe una alta incertidumbre en relación al riesgo/beneficio de ponatinib. Cabe resaltar que ponatinib es un medicamento en estudio que no ha completado las fases requeridas para conocer cuál es su beneficio neto. Cabe resaltar que ponatinib es un producto farmacéutico de alto costo que no cuenta con evidencia que ofrezca beneficios en los desenlaces clínicos relevantes en estos pacientes. Además, en el estudio PACE observaron una alta toxicidad al uso del medicamento, así como también eventos adversos serios. En este contexto de alta incertidumbre en el balance riesgo/beneficio, el alto costo de ponatib hace que se presente como una tecnología sanitaria con un perfil de costo-oportunidad poco ventajoso para sistemas públicos de servicios de salud como el nuestro. Por lo expuesto, el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación no aprueba el uso de ponatinib para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica, mutación T3151 positiva, en fase crónica, acelerada o blástica.
Descritores: Proteínas Tirosina Quinases/uso terapêutico
Leucemia Mieloide de Fase Acelerada/tratamento farmacológico
-Análise Custo-Eficiência
Ensaios Clínicos como Assunto
Resultado do Tratamento
Antineoplásicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1132488
Autor: Pereira, A F; Lino, J A; Alves, B W F; Lisboa, M R P; Pontes, R B; Leite, C A V G; Nogueira, R B; Lima-Júnior, R C P; Vale, M L.
Título: Amifostine protects from the peripheral sensory neuropathy induced by oxaliplatin in mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;53(11):e10263, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Sensory neuropathy is a dose-limiting side effect of oxaliplatin-based cancer treatment. This study investigated the antinociceptive effect of amifostine and its potential neuroprotective mechanisms on the oxaliplatin-related peripheral sensory neuropathy in mice. Oxaliplatin (1 mg/kg) was injected intravenously in Swiss albino male mice twice a week (total of nine injections), while amifostine (1, 5, 25, 50, and 100 mg/kg) was administered subcutaneously 30 min before oxaliplatin. Mechanical and thermal nociceptive tests were performed once a week for 49 days. Additionally, c-Fos, nitrotyrosine, and activating transcription factor 3 (ATF3) immunoexpressions were assessed in the dorsal root ganglia. In all doses, amifostine prevented the development of mechanical hyperalgesia and thermal allodynia induced by oxaliplatin (P<0.05). Amifostine at the dose of 25 mg/kg provided the best protection (P<0.05). Moreover, amifostine protected against neuronal hyperactivation, nitrosative stress, and neuronal damage in the dorsal root ganglia, detected by the reduced expression of c-Fos, nitrotyrosine, and ATF3 (P<0.05 vs the oxaliplatin-treated group). In conclusion, amifostine reduced the nociception induced by oxaliplatin in mice, suggesting the possible use of amifostine for the management of oxaliplatin-induced peripheral sensory neuropathy.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/induzido quimicamente
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/prevenção & controle
-Amifostina/uso terapêutico
Oxaliplatina
Hiperalgesia/induzido quimicamente
Hiperalgesia/prevenção & controle
Hiperalgesia/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/toxicidade
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1100927
Autor: Zhou, Yuan; Xue, Ruifeng; Wang, Jinglin; Ren, Haozhen.
Título: Puerarin inhibits hepatocellular carcinoma invasion and metastasis through miR-21-mediated PTEN/AKT signaling to suppress the epithelial-mesenchymal transition
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;53(4):e8882, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China; . Jiangsu Province's Key Provincial Talents Program.
Resumo: Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common primary malignant tumors of the liver worldwide. Liver resection and transplantation are currently the only effective treatments; however, recurrence and metastasis rates are still high. Previous studies have shown that the epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a key step in HCC invasion and metastasis. Inhibition of EMT has become a new therapeutic strategy for tumors. Recently, puerarin, a well-characterized component of traditional Chinese medicine, has been isolated from Pueraria radix and exerts positive effects on many diseases, particularly cancers. In this study, CCK-8, EdU immunofluorescence, colony formation, wound healing, and migration assays were used to detect the effects of puerarin on HCC cells. We further analyzed the relationship between puerarin and miR-21/PTEN/EMT markers in HCC cell lines. Our results showed that HCC cell proliferation, migration, invasion, tumor formation, and metastasis were reduced by puerarin in vitro and in vivo. Additionally, puerarin inhibited the EMT process of HCC by affecting the expression of Slug and Snail. Moreover, oncogenic miR-21 was inhibited by puerarin, coupled with an increase in the tumor suppressor gene PTEN. Increasing miR-21 expression or decreasing PTEN expression reversed the inhibition effects of puerarin in HCC. These data confirmed that puerarin affects HCC through the miR-21/PTEN/EMT regulatory axis. Overall, puerarin may represent a chemopreventive and/or chemotherapeutic agent for HCC treatment.
Descritores: Carcinoma Hepatocelular/tratamento farmacológico
PTEN Fosfo-Hidrolase/genética
Transição Epitelial-Mesenquimal/efeitos dos fármacos
Isoflavonas/uso terapêutico
Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/uso terapêutico
-Pirróis
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Carcinoma Hepatocelular/genética
MicroRNAs/genética
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/genética
Modelos Animais de Doenças
Isoflavonas/farmacologia
Neoplasias Hepáticas/genética
Invasividade Neoplásica
Antineoplásicos/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-902623
Autor: Hameau, René; Gabrielli, Luigi; Garrido, Marcelo; Guzmán, Ana María; Retamal, Ignacio; Vacarezza, María José; Greig, Douglas; Ocqueteau, Mauricio; Sánchez, César; Pizarro, Marcela; Corvalán, Alejandro; Lavandero, Sergio; Castro, Pablo F; Martínez, Gonzalo.
Título: Cardiotoxicidad inducida por tratamientos oncológicos: fundamentos para la implementación de equipos de Cardio-Oncología / Cardiotoxicity of anticancer therapies: towards the implementation of cardio-oncology units
Fonte: Rev. méd. Chile;146(1):68-77, ene. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: FONDAP.
Resumo: Recently, we have witnessed major improvements in cancer treatment. Early diagnosis and development of new therapies have reduced cancer-related mortality. However, these new therapies, along with greater patient survival, are associated with an increase in untoward effects, particularly in the cardiovascular system. Although cardiotoxicity induced by oncologic treatments affects predominantly the myocardium, it can also involve other structures of the cardiovascular system, becoming one of the main causes of morbidity and mortality in those who survive cancer. The main objective of cardio-oncology is to achieve the maximum benefits of oncologic treatments while minimizing their deleterious cardiovascular effects. It harbors the stratification of patients at risk of cardiotoxicity, the implementation of diagnostic tools (imaging techniques and biomarkers) for early diagnosis, preventive strategies and early treatment options for the complications. Herein, we discuss the basic knowledge for the implementation of cardio-oncology units and their role in the management of cancer patients, the diagnostic tools available to detect cardiotoxicity and the present therapeutic options.
Descritores: Radioterapia/efeitos adversos
Doenças Cardiovasculares/etiologia
Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Cardiotoxicidade/etiologia
Cardiotoxicidade/prevenção & controle
Antineoplásicos/efeitos adversos
-Biomarcadores
Fatores de Risco
Desenvolvimento de Programas
Neoplasias/complicações
Neoplasias/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/classificação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-978760
Autor: Spuler, Jane; Paillahueque, Gabriela; González, Patricio; Campos, David.
Título: Tratamiento con radioyodo endovenoso y estimulación con TSH recombinante humana en paciente con cáncer de tiroides extenso: caso clínico / Intravenous radioiodine and recombinant human TSH in a patient with extensive thyroid cáncer: report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;146(10):1220-1223, dic. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Abstract: We report a 72-years-old male patient with extensive differentiated thyroid cancer (DTC), who required a tracheostomy and gastrostomy. Considering his clinical condition, risk of aspiration and management of the ostomies, radioiodine (131I) was administered intravenously, using recombinant human thyrotropin (rhTSH) and levothyroxine. The procedure was successful, both clinically and in terms of radioprotection.
Descritores: Neoplasias da Glândula Tireoide/tratamento farmacológico
Tirotropina Alfa/administração & dosagem
Câncer Papilífero da Tireoide/tratamento farmacológico
Radioisótopos do Iodo/administração & dosagem
Antineoplásicos/administração & dosagem
-Tiroxina/administração & dosagem
Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia
Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Traqueostomia
Gastrostomia
Cintilografia
Resultado do Tratamento
Administração Intravenosa
Câncer Papilífero da Tireoide/cirurgia
Câncer Papilífero da Tireoide/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-978744
Autor: SÁNCHEZ, CESAR; DOMÍNGUEZ, FRANCISCO; GALINDO, HÉCTOR; CAMUS, MAURICIO; ODDÓ, DAVID; VILLARROEL, ALEJANDRA; RAZMILIC, DRAVNA; NAVARRO, MARÍA ELENA; PÉREZ-SEPÚLVEDA, ALEJANDRA; MEDINA, LIDIA; LÓPEZ, VALESKA; ACEVEDO, FRANCISCO.
Título: Características clínicas y pronóstico de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo avanzado, en la era antes y después de terapias anti-HER2 / Survival of patients with advanced HER2+ breast cancer. Analysis of a cancer center database
Fonte: Rev. méd. Chile;146(10):1095-1101, dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Fondecyt.
Resumo: Background: HER2+ breast cancer (BC) subtype overexpresses the Human Epidermal growth factor Receptor type-2 (HER2) and is characterized by its aggressiveness and its high sensitivity to monoclonal antibody-based HER2-targeted therapies. Aim: To assess the prognosis and evaluate the impact of novel anti-HER2 therapies on advanced HER2+ BC patients treated at our institution over the last decades. Material and Methods: Analysis of the patient database at a cancer center of a university hospital. Information about the subtype of cancer was obtained in 2,149 of 2,724 patients in the database. Eighteen percent of the latter were HER2+. We analyzed data of 83 of these patients with advanced disease. Results: Median overall survival (OS) was 24 months. For patients treated between 1997-2006 median OS was 17 months and for those treated in the period 2007-2017 median OS was 32 months (p = 0.09). Conclusions: A non-significant trend towards better survival in the last decade was observed. HER2+ BC overall survival has improved in our center. This can be probably attributed to the use of novel more effective anti-HER2 therapies.
Descritores: Neoplasias da Mama/mortalidade
Neoplasias da Mama/química
Receptor ErbB-2/análise
-Fatores de Tempo
Neoplasias da Mama/patologia
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Imuno-Histoquímica
Chile/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Receptor ErbB-2/antagonistas & inibidores
Estimativa de Kaplan-Meier
Trastuzumab/uso terapêutico
Lapatinib/uso terapêutico
Recidiva Local de Neoplasia
Antineoplásicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1014279
Autor: Arancibia, Javiera; Labbé, Tomas P; Ríos, Juvenal A.
Título: mTOR, autofagia y cáncer: ad portas del nuevo decreto de la Ley Ricarte Soto / mTOR inhibitors, autophagia and Cancer: looking forward to a universal financial coverage
Fonte: Rev. méd. Chile;147(5):674-676, mayo 2019.
Idioma: es.
Descritores: Autofagia/fisiologia
Serina-Treonina Quinases TOR/antagonistas & inibidores
Serina-Treonina Quinases TOR/metabolismo
Neoplasias/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/uso terapêutico
-Sirolimo/análogos & derivados
Sirolimo/economia
Sirolimo/uso terapêutico
Everolimo/economia
Everolimo/uso terapêutico
Neoplasias/metabolismo
Antineoplásicos/economia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
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Id: biblio-1058618
Autor: Pulgar B, Dahiana; Yáñez B, Nicolás; Ortega G, Francisco.
Título: Mortalidad a 30 días posterior a la administración de quimioterapia sistémica en una unidad oncológica regional / Mortality within 30 days of receiving systemic chemotherapy at a regional oncology unit
Fonte: Rev. méd. Chile;147(7):887-890, jul. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: The use of systemic chemotherapy has survival and palliation benefits in oncological patients. Mortality at 30 days after the administration of systemic chemotherapy is considered as a quality and safety indicator of oncological patient care. The international mortality threshold is 5%, which is the figure used to compare institutions. Aim: To assess mortality at 30 days after the administration of ambulatory systemic chemotherapy in a regional referral center in adult cancer patients. Material and Methods: Retrospective observational study of patients receiving ambulatory systemic chemotherapy in the oncology service of a regional public hospital during 2018. The 30-day mortality rate was calculated. Demographic characteristics, baseline disease and the treatment received were recorded. Results: During the study period, 690 patients received ambulatory systemic chemotherapy. Chemotherapy was palliative in 76% of patients and 53% received a first line treatment. Seventeen (2.5%) died within 30 days of treatment administration. Nine deaths (52.9%) were definitely related to treatment and sepsis was the most frequent cause. Conclusions: Our mortality rates are similar to international data. This type of audit reviews local outcomes and identifies factors contributing to mortality aiming to improve standards of care.
Descritores: Neoplasias/mortalidade
Neoplasias/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/administração & dosagem
-Fatores de Tempo
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1177860
Autor: Cabrolier, Elisa; Sandoval, Yona.
Título: Autocuidado en adolescentes portadores de cáncer / Self-care in adolescents with cancer
Fonte: Horiz. enferm;22(1):73-81, 2011.
Idioma: es.
Resumo: El diagnóstico de cáncer en la adolescencia es un factor estresante que dificulta el auto- cuidado. La adolescencia se caracteriza por cambios físicos, cognitivos y sexuales, funda- mentales en construcción de autoestima y consecución de autonomía. La práctica del autocuidado contribuye al logro de dichas tareas. El fomento del autocuidado se considera esencial para lograr que el adolescente se desenvuelva como agente de autocuidado. Este estudio describe las conductas de autocuidado realizadas por adolescentes con cáncer, con el propósito de sensibilizar a enfermería respecto a la importancia del fomento del autocuidado para mejorar el nivel de vida. Se realizó búsqueda en bases de datos, seleccionando 20 artículos de investigación publicados entre 2000-2010. Se encontró que los adolescentes realizan diferentes actividades y/o conductas en el ámbito espiritual, psicológico y físico para satisfacer sus requisitos. El requisito más mencionado fue "promoción de la normalidad". Los mayores niveles de autoeficacia fueron logrados por quienes reciben apoyo de familia y amigos. Los jóvenes con cáncer se interesan e involucran en su cuidado, con el objeto de recuperar la normalidad. La práctica de autocuidado empodera al adolescente en la mantención y recuperación de la salud y aumenta la calidad de vida.

The diagnosis of cancer in adolescence is a stressful factor that hampers self-care. Adolescence is characterized by physical, cognitive and sexual changes fundamental in building of self-esteem and achievement of autonomy. The practice of self-care contributes to the achievement of these tasks. Promoting self-care is considered essential to ensure that the adolescent becomes a self-care agent. This study describes self-care behaviors by adolescents with cancer, with the purpose of sensitizing nurses to the importance of promoting self-care to improve the standard of living. A search was conducted in databases, and 20 research articles published between 2000-2010 were selected. It found that teens do different activities and/or behavior in the spiritual, psychological and physical fields to meet their requirements. The most often mentioned requisite was "promoting normality." The highest levels of self-efficacy were made by those who receive support from family and friends. The young people with cancer are interested and involved in their care, in order to return to normality. The self-care practice empowers the adolescent in maintaining and restoring health and increases quality of life.
Descritores: Autocuidado/psicologia
Adolescente
Neoplasias/enfermagem
-Neoplasias/diagnóstico
Antineoplásicos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
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