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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-991367
Autor: Campbell, James; Hurtado, Sebastián; Kutz, Consuelo; Soto, Katherine; Ernst, Daniel.
Título: Resultados de pacientes con linfoma del manto: impacto de terapias basadas en citarabina y trasplante hematopoyético / Cytarabine and hematopoietic cell transplantation for mantle cell lymphoma: analysis of 20 patients
Fonte: Rev. méd. Chile;147(1):9-17, 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: Mantle cell lymphoma (MCL) has high relapse and mortality rates. There is a survival benefit when treatment is intensified with cytarabine (AraC), hematopoietic cell transplantation (HCT) and maintenance with rituximab. Aim: To assess the outcomes of patients with MCL treated in a university hospital. Material and Methods: Review of an oncology center database and medical records identifying patients with MCL treated between 2006 and 2017. Death dates were obtained from the death certificate database of the National Identification Service. We analyzed the response rate, overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). As a secondary objective, the survival impact of AraC, HCT and maintenance with rituximab, was also analyzed. Results: Information on 20 patients aged 62 ± 11 years, followed for a median of 45 months was retrieved. Eighty-five percent were diagnosed at an advanced stage. The most used first-line regime was R-CHOP in 11 patients, followed by R-HyperCVAD in five. Only 47% achieved complete response. 4-year PFS and OS were of 30 and 77% respectively. Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index (MIPI) significantly predicted PFS and OS. Maintenance with rituximab or HCT was associated with better PFS (48 vs 21 months, p < 0.01). The exposure to AraC or HCT, in refractory or relapsed disease, was associated with an increase in PFS from 9 to 28 months (p = 0,02) and 4-year OS from 40 to 100% (p = 0.05). OS increased even more, from 25 to 100% in those with high-risk MIPI (p = 0.04). Conclusions: The incorporation of AraC, HCT and maintenance with rituximab in the therapeutic backbone of MCL, especially for high-risk cases, was associated with improved survival.
Descritores: Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
Linfoma de Célula do Manto/cirurgia
Linfoma de Célula do Manto/tratamento farmacológico
Citarabina/uso terapêutico
Rituximab/uso terapêutico
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico
-Fatores de Tempo
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Distribuição por Sexo
Terapia Combinada
Distribuição por Idade
Estatísticas não Paramétricas
Linfoma de Célula do Manto/mortalidade
Estimativa de Kaplan-Meier
Intervalo Livre de Progressão
Recidiva Local de Neoplasia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1004347
Autor: Cardemil, Daniela; León, Pilar; Peña, Camila; Valladares, Ximena; Cabrera, María Elena.
Título: Macroglobulinemia de Waldenström: experiencia de 15 años en el Hospital del Salvador, Santiago, Chile / Waldenström macroglobulinemia: experience in 31 patients
Fonte: Rev. méd. Chile;147(3):275-280, mar. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: Waldenström macroglobulinemia (WM) is an uncommon indolent B-cell lymphoma, due to the proliferation of lymphoplasmacytic cells, and secretion of a monoclonal IgM protein. Aim: To evaluate the clinical characteristics, management and results of treatment of patients with WM at a public hospital in Chile. Patients and Methods: Review of medical records of 31 patients aged 43 to 85 years (16 males) with WM diagnosed between 2002 and 2017. Clinical features and survival were recorded. Results: All patients had bone marrow compromise, and 31%, extranodal involvement. According to the International Prognostic Score System for WM (IPSSWM) 16, 58 and 26% were at low, intermediate and high risk, respectively. Twenty-five patients (81%) were treated, 32% with plasmapheresis and 36% with rituximab. Four cases (16%) achieved complete remission. Median follow up was 35 months (range 6-159). Estimated overall survival (OS) at 5 and 10 years was 74% and 53%, respectively. According to IPSSWM, the estimated five-year OS was 80, 92 and 39%, for low, intermediate and high-risk patients, respectively. Conclusions: OS was similar to that reported abroad, except for low risk patients, probably due to the low number of cases and short follow up. An improved survival should be expected with the routine use of immunochemotherapy.
Descritores: Macroglobulinemia de Waldenstrom/diagnóstico
-Vincristina
Biópsia
Medula Óssea/patologia
Prednisona/uso terapêutico
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Chile/epidemiologia
Taxa de Sobrevida
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Macroglobulinemia de Waldenstrom/mortalidade
Macroglobulinemia de Waldenstrom/tratamento farmacológico
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Rituximab/uso terapêutico
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-974959
Autor: Jesus, Victor Hugo Fonseca de; Felismino, Tiago Cordeiro; Barros e Silva, Milton José de; Souza e Silva, Virgílio de; Riechelmann, Rachel P.
Título: Current approaches to immunotherapy in noncolorectal gastrointestinal malignancies
Fonte: Clinics;73(supl.1):e510s, 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Noncolorectal gastrointestinal (GI) malignancies are among the most frequently diagnosed cancers. Despite the undeniable progress in systemic treatments in recent decades, further improvements using cytotoxic chemotherapy seem unlikely. In this setting, recent discoveries regarding the mechanism underlying immune evasion have prompted the study of molecules capable of inducing strong antitumor responses. Thus, according to early data, immunotherapy is a very promising tool for the treatment of patients with GI malignancies. Noncolorectal GI cancers are a major public health problem worldwide. Traditional treatment options, such as chemotherapy, surgery, radiation therapy, monoclonal antibodies and antiangiogenic agents, have been the backbone of treatment for various stages of GI cancers, but overall mortality remains a major problem. Thus, there is a substantial unmet need for new drugs and therapies to further improve the outcomes of treatment for noncolorectal GI malignancies. "Next-generation" immunotherapy is emerging as an effective and promising treatment option in several types of cancers. Therefore, encouraged by this recent success, many clinical trials evaluating the efficacy of immune checkpoint inhibitors and other strategies in treating noncolorectal GI malignancies are ongoing. This review will summarize the current clinical progress of modern immunotherapy in the field of noncolorectal GI tumors.
Descritores: Neoplasias Gastrointestinais/terapia
Imunoterapia/métodos
-Biomarcadores Tumorais/análise
Ensaios Clínicos como Assunto
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Pitombeira, Maria da Silva
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Id: biblio-1013008
Autor: Oliveira, Deivide de Sousa; Mesquita, Juliene Lima; Garcia, Yhasmine Delles Oliveira; Rosales, Yensy Mariana Zelaya; Lemes, Romélia Pinheiro Gonçalves; Rocha Filho, Francisco Dário; Fernandes, Paula Frassinetti Castelo Branco Camurça; Duarte, Pastora Maria Araujo; Pitombeira, Maria da Silva; Duarte, Fernando Barroso.
Título: Interstitial nephritis associated with nivolumab in a patient with hodgkin lymphoma
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);65(7):934-936, July 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Doença de Hodgkin/tratamento farmacológico
Antineoplásicos Imunológicos/efeitos adversos
Nivolumabe/efeitos adversos
Nefrite Intersticial/induzido quimicamente
-Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Nivolumabe/uso terapêutico
Nefrite Intersticial/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1146685
Autor: Luna, Amalia; Molinari, Leisa; Ferrario, Damián; Galimberti, Gastón; Kowalczuk, Alicia.
Título: Nuevas posibilidades terapéuticas en melanoma metastásico / Novel therapeutics possibilities for metastatic melanoma
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);36(3):84-90, sept. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El melanoma ha experimentado un aumento constante en su tasa de incidencia en las últimas cinco décadas a nivel mundial. El pronóstico del paciente con melanoma se relaciona con el estadio de la enfermedad al momento del diagnóstico, con una sobrevida global media de 6,2 meses en pacientes con melanoma metastásico. El avance en las investigaciones sobre la biología y el comportamiento tumoral permitió el desarrollo de nuevas terapias con distintos mecanismos de acción y mayor eficacia. En esta revisión se abordan las terapias biológicas en melanoma metastásico, su mecanismo de acción y principales resultados en ensayos clínicos. (AU)

Melanoma has experienced a consistent increase in incidence over the past five decades worldwide. The prognosis of patients with melanoma is related to the stage of disease at diagnosis, with a median overall survival of 6.2 months in metastatic melanoma. Progress in research on tumor biology allowed the development of new therapies with different mechanisms of action and greater efficiency. In this review, biologic therapies in metastatic melanoma, its mechanism of action and main results in clinical trials are discussed. (AU)
Descritores: Terapia Biológica
Melanoma/terapia
Metástase Neoplásica/terapia
-Incidência
Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/antagonistas & inibidores
Dacarbazina/efeitos adversos
Dacarbazina/uso terapêutico
Inibidores de Proteínas Quinases/efeitos adversos
Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico
Ipilimumab/efeitos adversos
Ipilimumab/uso terapêutico
Antineoplásicos Imunológicos/efeitos adversos
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Vemurafenib/efeitos adversos
Vemurafenib/uso terapêutico
Nivolumabe/efeitos adversos
Nivolumabe/uso terapêutico
Imunoterapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1118920
Autor: Medonça, Angelo Braga,; Pereira, Eliane Ramos,; Magnago, Carinne,; Barreto, Bruna Maiara Ferreira,; Goes, Ticiane Roberta Pinto,; Silva, Rose Mary Costa Rosa Andrade,.
Título: Sequenciamento de infusão de antineoplásicos: contribuições para a prática de enfermagem oncológica baseada em evidência / Sequencing of antineoplastic drug administration: contributions to evidence-based oncology nursing practice
Fonte: Rev. eletrônica enferm;20:1-17, 2018. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Este estudo objetivou identificar as evidências científicas disponíveis acerca das interações medicamentosas entre antineoplásicos decorrentes da ordem de infusão para, então, descrever a melhor sequência de aplicação e discutir sua aplicabilidade na Sistematização da Assistência de Enfermagem (SAE). Revisão integrativa da literatura operacionalizada em 2018 nas bases MEDLINE, LILACS, CINAHL e BVS, a partir dos termos Neoplasms, Drug Therapy, Drug Interactions,Chemotherapye Sequence Administration. Foram analisados 57 estudos que, em conjunto, estudaram 40 combinações de antineoplásicos, apontando as interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas decorrentes da ordem de infusão, as quais subsidiaram a construção de um quadro determinando o melhor sequenciamento para cada uma dessas combinações. Um fluxograma também foi produzido para, junto com o quadro, apoiar a SAE na perspectiva da prática de enfermagem oncológica baseada em evidência. Selecionar as sequências de infusão de antineoplásicos combinados representa nova estratégia conceitual para enfermeiros que administram protocolos de poliquimioterapia.

The objective of this study was to find scientific evidence of drug interactions between antineoplastic drugs that result from the administration sequence and then describe the best sequence and discuss its applicability to nursing care systematization (NCS). An integrative review of the literature was carried out in 2018 in the MEDLINE, LILACS, CINAHL, and BVS databases, with the terms neoplasms, drug Therapy, drug Interactions, chemotherapy, and sequence of administration. Fifty-seven studies were analyzed, which, as a set, studied 40 combinations of antineoplastic drugs and found pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions resulting from the sequence of administration, which supported the construction of a chart that indicates the bestsequence for each of those combinations. Along with the chart, a flowchart was also made to support NCS in the context of evidence-based oncology nursing practice. Selecting the sequences of antineoplastic drug administration is a new conceptual strategy designed for nurses who carry out multidrug therapy.
Descritores: Interações Medicamentosas
Quimioterapia Combinada
Antineoplásicos Imunológicos/síntese química
-Enfermagem Oncológica
Neoplasias/tratamento farmacológico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093280
Autor: Harteman Ávila, Osmany; Casadesus Pazos, Ana Victoria; Mateo de Acosta del Río, Cristina María; López-Requena, Alejandro; Sosa Aguiar, Katya; Dorvignit Pedroso, Denise; Rodríguez Obaya, Teresita; Cedeño Arias, Mercedes; Hernández García, Tays.
Título: Obtención de una versión IgG1 de ratón del rituximab para detectar la molécula CD20 humana / Obtaining a mouse IgG1 version of rituximab to detect the human CD20 molecule
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;35(3):e1014, jul.-set. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El rituximab, anticuerpo quimérico que reconoce la molécula CD20 humana, se ha utilizado en el tratamiento de diversos trastornos linfoproliferativos de células B. Para la selección de los potenciales beneficiarios del tratamiento con rituximab se han desarrollado técnicas que, mediante el uso de anticuerpos monoclonales, detectan la presencia del CD20 en los linfocitos de estos pacientes. Objetivo: Obtener y caracterizar un anticuerpo recombinante IgG1 de ratón específico para la molécula CD20 humana, que contenga las regiones variables del anticuerpo rituximab. Métodos: Para la expresión estable del anticuerpo recombinante se empleó la transducción lentiviral de células de embrión de riñón humano (HEK293). La caracterización inmunoquímica del anticuerpo se realizó por la técnica de Western Blot y su capacidad de reconocimiento de la molécula CD20 humana se evaluó por citometría de flujo e inmunohistoquímica. Resultados: Se obtuvo el anticuerpo 1F5 que reconoce, por citometría de flujo, la molécula CD20 en líneas celulares humanas de origen linfoide, así como en células de sangre periférica de humanos sanos y pacientes con trstornos linfoproliferativos de células B. Sin embargo, la técnica de inmunohistoquímica solo permitió detectar con este anticuerpo la molécula CD20 en tejidos frescos, no así en los embebidos en parafina. Conclusiones: Este trabajo sugiere las potencialidades del uso del anticuerpo 1F5 para las mediciones de la expresión de CD20 por citometría de flujo en pacientes con leucemias B o linfomas B avanzados en fase de leucemización. Esto complementaría los estudios para la selección apropiada de pacientes para el tratamiento con el rituximab(AU)

Introduction: Rituximab, chimeric antibody specific for human CD20 molecule, has been widely used in the treatment of several B-cell linfoproliferative disorders. For the selection of patients with the greatest potential to benefit from the therapy with rituximab, a number of techniques using monoclonal antibodies have been developed to detect the CD20 molecule. Objective: To obtain and to characterize a mouse IgG1 recombinant antibody, specific for human CD20, that contains the variable regions of rituximab. Methods: The lentiviral transduction of human embryonic kidney cells (HEK293) was used for the stable expression of the recombinant antibody. The immunochemical characterization of the antibody was performed by Western Blot and the recognition of CD20 was evaluated by immunohistochemistry and flow cytometry. Results: We generated the antibody 1F5, able to recognize by flow cytometry the CD20 molecule expressed on lymphoid human cell lines, as well as peripheral blood mononuclear cells from healthy donors and patients with B-cell lymphoproliferative disorders. However, 1F5 antibody detected the CD20 molecule on fresh tissues, but not on formalin-fixed paraffin embedded tissues,by immunohistochemistry. Conclusions: This work suggests the potential use of 1F5 antibody for the measurement of CD20 expression by flow cytometry in patients with B-cell leukemias or B-cell lymphomas in phase of leukemization. This could complement the studies to ensure the appropriate selection of patients for the treatment with rituximab(AU)
Descritores: Imunoglobulina G/análise
Seleção de Pacientes/ética
Rituximab/uso terapêutico
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Anticorpos/uso terapêutico
Formação de Anticorpos
-Western Blotting/métodos
Antígenos CD20/análise
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1042938
Autor: Alert Silva, José; Chon Rivas, Ivon; Ropero Toirac, Ramón; Valdés Marin, Jose; Reno Cespedes, Jesús; Pérez Trejo, Migdalia; Forteza Saez, Mariuska; García Socarras, Débora.
Título: Nimotuzumab y radioterapia en el tratamiento de tumores del tallo cerebral en niños y adolescentes / Nimotuzumab and radiotherapy in the treatment of brainstem tumors in children and adolescents
Fonte: Rev. cuba. pediatr;90(4):e647, set.-dic. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los tumores localizados en el tallo cerebral en los niños y adolescentes conllevan un mal pronóstico, especialmente aquellos infiltrantes y difusos. Con el tratamiento de radioterapia apenas llegan a más de 15 por ciento de supervivencia y no mejora la cifra con quimioterapia agregada. Objetivos: Estimar el efecto de la asociación del tratamiento radiante con el anticuerpo monoclonal Nimotuzumab en la supervivencia de niños y adolescentes con tumores del tallo cerebral. Método: Estudio clínico no aleatorizado, analítico, longitudinal y prospectivo. Se estudió una serie de 46 pacientes entre 2 y 18 años de edad que padecían de tumores del tallo cerebral, infiltrantes y difusos, desde enero de 2008 y en seguimiento hasta marzo de 2018. Todos se trataron con radioterapia, con dosis entre 54 y 59,8 cGrey, dosis diaria de 1,8 cGrey, y se irradiaban de lunes a viernes. Mientras duró el tratamiento radiante recibieron Nimotuzumab, en la dosis de 150 mg/m2 de superficie corporal, luego semanal con 8 dosis, y finalmente mensual durante uno o dos años. Resultados: Se alcanzó en la serie una supervivencia media de 18,4 meses, y una esperada de 42,9 por ciento a 2 años y 35,5 por ciento a 5 años, estabilizada hasta los 10 años. Conclusiones: La combinación de radioterapia y el anticuerpo monoclonal Nimotuzumab incrementa la supervivencia en niños y adolescentes con tumores del tallo cerebral y es bien tolerada, aun en periodos prolongados, e incluso en casos de recidiva(AU)

Introduction: Tumors localized in the brainstem of children and adolescents entail a bad prognosis, especially those that are intrinsic and diffuse. With radiotherapy treatment, patients barely get a 15 percent of survival, and the numbers don't improve with added chemotherapy. Objectives: To estimate the effect of the association of radiotherapy treatment with Nimotuzumab monoclonal antibody in the survival of children and adolescents with brainstem tumors. . Method: Non randomized, analytical, longitudinal and prospective clinical study that was authorized by the National Regulatory Authority. There was studied a group of 46 patients aged from 2 to 18 years that suffered from intrinsic and diffuse brainstem tumors, from January 2008 (and in follow up) to March 2018. All the patients were treated with radiotherapy, with doses among 54 and 59,8 Grey, daily doses of 1,8 Grey, and from Monday to Friday. While they were under radiotherapy treatment, they get Nimotuzumab, in doses of 150 mg/m2 of corporal surface; then weekly doses of 8 shots; and finally, monthly doses during one or two years. Results: In this group there was a survival mean of 18, 4 months, and an expected survival of 42, 9 percent for 2 years and 35, 5 percent for 5 years that can be stabilized to 10 years. Conclusions: Combination of radiotherapy and Nimotuzumab monoclal antibody can increase the survival from brainstem tumors in children and adolescents(AU)
Descritores: Neoplasias Encefálicas/terapia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/epidemiologia
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
-Radioterapia/métodos
Estudos Longitudinais
Cuba
Neoplasias do Sistema Nervoso/radioterapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1013769
Autor: Simões, Marco; Miranda, Marisa; Carda, José; Carmo, Anália; Martins, Paulo.
Título: Uso de rituximabe no tratamento de linfoma linfoplasmocítico durante terapia de substituição renal contínua / Rituximab use for lymphoplasmacytic lymphoma during continuous renal replacement therapy
Fonte: Rev. bras. ter. intensiva;31(2):258-261, abr.-jun. 2019. tab.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO A segurança e a eficácia do rituximabe em pacientes com comprometimento renal não foram estabelecidas, e o mesmo ocorre com os efeitos da hemodiálise nos níveis séricos de rituximabe. Atualmente, apenas alguns relatos de caso avaliaram o nível sérico de rituximabe antes e após a diálise. Não foram até aqui publicados dados relativos ao uso de rituximabe em pacientes sob terapia de substituição renal contínua. Os autores apresentam um caso referente a uma mulher com 59 anos de idade atendida com quadro de tetraparesia paraneoplásica. Ela foi admitida no serviço de medicina intensiva devido a hemorragia alveolar com insuficiência respiratória e lesão renal aguda, que necessitou da utilização de terapia de substituição renal contínua. Após os procedimentos diagnósticos, estabeleceu-se o diagnóstico de linfoma linfoplasmocítico. Deu-se início ao tratamento com rituximabe e ciclofosfamida. Os níveis de rituximabe foram determinados no soro e no dialisato. Não se encontrou qualquer nível de rituximabe no dialisato. A paciente faleceu após 2 meses no serviço de medicina intensiva por pneumonia nosocomial causada por Pseudomonas aeruginosa resistente a múltiplos fármacos.

ABSTRACT Rituximab safety and efficacy in patients with renal impairment have not been established, nor have the effects of hemodialysis on serum rituximab level. There are only a few published case reports assessing serum rituximab level pre- and postdialysis. No data have been published regarding the usage of rituximab in patients with continuous renal replacement therapy. The authors present a case of a 59-year-old female patient who presented with paraneoplastic tetraparesis. She was admitted to the intensive care unit due to alveolar hemorrhage with respiratory failure and acute kidney injury requiring continuous renal replacement therapy. After a diagnostic workup, the diagnosis of lymphoplasmacytic lymphoma was established. Therapy with rituximab and cyclophosphamide was started. Rituximab levels were determined in serum and dialysate. No rituximab was found in the dialysate. The patient died after 2 months in the intensive care unit from nosocomial pneumonia due to multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa.
Descritores: Linfoma não Hodgkin/tratamento farmacológico
Injúria Renal Aguda/terapia
Rituximab/uso terapêutico
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Terapia de Substituição Renal Contínua
-Linfoma não Hodgkin/complicações
Evolução Fatal
Injúria Renal Aguda/complicações
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1095580
Autor: Marques, Patrícia Andréa Crippa.
Título: Pacientes com câncer em tratamento ambulatorial em um hospital privado: atitudes frente à terapia com antineoplásicos orais e lócus de controle de saúde / Patients with cancer undergoing ambulatory treatment in a private hospital: attitudes regarding therapy with oral antineoplastic drugs and health locus of control.
Fonte: São Paulo; s.n; 2006. 147 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo - USP para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O cancer é uma doença crônica que ocupa posição de destaque. A adesão, as atitudes e o comportamento dos pacientes têm sido frequentemente relatados como um fator determinante para o sucesso da terapia com antineoplásicos orais. Objetivos: caracterizar o perfil de pacientes com terapia antineoplásica via oral, aspectos da doença, atitudes, crenças e percepções frente à doença e tratamento. População e método: foram estudos 61 pacientes com diagnóstico de câncer sob terapia antineoplásica via oral em um ambulatório de hospital particular da cidade de São Paulo. Os instrumentos de avaliação usados foram Teste Morisky e Green, Escala de Lócus de Controle da Saúde e um questionário sobre fatores que podem interferir no tratamento medicamentoso. Valores de p<0,05 foram considerados estatisticamente significantes.

Cancer is a chronic disease ranked in an outstanding position. Patients´ compliance, attitudes and behavior have been frequently reported as a determining factor for the sucess of the therapy with oral antineoplastic drugs. Objectives: characterize oral antineoplastic therapy patients´ profiles; disease aspects and behavior, beliefs and perceptions with regard to the disease and the treatment. Population and method: sixty-one patients diagnosed with cancer undergoing oral antineoplastic therapy in the out-patient unit of a private hospital in the city of São Paulo were studied. Assessment instruments applied were Morisky and Green Test, Health Locus of Control and a questionnaire on factors that can interfere in drug treatment. P<0,05 values were considered statistically significant.
Descritores: Antineoplásicos Imunológicos
Neoplasias
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR41.1 - Biblioteca Wanda de Aguiar Horta
BR41.1



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