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Id: lil-672976
Autor: Rana, AQ; Saeed, U.
Título: Diversity of responses to writer's dystonia: a condition resistant to treatment
Fonte: West Indian med. j;61(6):650-651, Sept. 2012. tab.
Idioma: en.
Descritores: Distúrbios Distônicos/terapia
Escrita Manual
-Antidiscinéticos/uso terapêutico
Toxinas Botulínicas/uso terapêutico
Antebraço
Mãos
Equipamentos de Autoajuda
Falha de Tratamento
Punho
Limites: Adulto
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-649298
Autor: Aquino, Camila Catherine; Felício, Andre C.; Castro, Pollyanna Celso Felipe de; Oliveira, Ricardo Araujo; Silva, Sonia Maria Cesar Azevedo; Borges, Vanderci; Ferraz, Henrique Ballalai.
Título: Clinical features and treatment with botulinum toxin in blepharospasm: a 17-year experience / Característica clínicas e tratamento com toxina botulínica em blefaroespasmo: experiência de 17 anos
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(9):662-666, Sept. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: It was to analyze clinical aspects of patients with blepharospasm, including outcomes of botulinum toxin treatment. Additionally, clinical characteristics of isolated blepharospasm were compared to those of blepharospasm plus other movement disorders. METHODS: Clinical data recorded during 17 years were reviewed. The variables included age, gender, age of onset, past medical history, head trauma, smoking history, family history of dystonia, severity, duration of botulinum toxin relief and adverse effects. RESULTS: A total of 125 patients were included and 75.2% were female. The mean age of onset was 54.3 years; 89.6% of the individuals started with contractions in eye region, and 39.2% of them spread to lower face or neck. Isolated blepharospasm group was compared with blepharospasm-plus group for demographic and clinical features, and therapeutic outcomes, without significant differences. Botulinum toxin treatment improved the severity of contractions (p=0.01) with low rate of side effects (14%). CONCLUSIONS: Both groups - isolated blepharospasm and blepharospasm-plus - shared similar results concerning epidemiology, clinical features and therapeutic response to botulinum toxin.

OBJETIVOS: Analisar as características clínicas de pacientes com blefaroespasmo e os resultados do tratamento com toxina botulínica. Além disso, os pacientes foram divididos em dois grupos, blefaroespasmo isolado e blefaroespasmo associado a outros distúrbios do movimento, os quais foram comparados quanto a características clínicas e terapêuticas. MÉTODOS: Foram revisados prontuários dos últimos 17 anos. As variáveis consideradas foram idade, sexo, idade de início dos sintomas, antecedentes pessoais, história prévia de trauma crânio-encefálico, tabagismo, história familiar de distonia, gravidade do blefaroespasmo, duração do efeito da toxina botulínica e efeitos adversos. RESULTADOS: Foram incluídos 125 pacientes, dos quais 75,2% eram do sexo feminino. A média de idade do início dos sintomas era 54,3 anos; 89,6% dos pacientes tiveram início dos sintomas na região ocular e em 39,2% dos casos houve disseminação para face ou pescoço. Não houve diferenças significativas entre os grupos blefaroespasmo isolado versus blefaroespasmo-plus. O tratamento com toxina botulínica proporcionou melhora dos sintomas (p=0,01) com baixa incidência de efeitos adversos (14%). CONCLUSÕES: Ambos os grupos - blefaroespasmo isolado e blefaroespasmo-plus - apresentaram as mesmas características clínicas, epidemiológicas e resposta terapêutica à toxina botulínica.
Descritores: Antidiscinéticos/uso terapêutico
Blefarospasmo/tratamento farmacológico
Toxinas Botulínicas/uso terapêutico
Distúrbios Distônicos/tratamento farmacológico
-Blefarospasmo/epidemiologia
Brasil/epidemiologia
Transtornos dos Movimentos/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-612628
Autor: Costa, André L; Campos, Lidiane S; França Júnior, Marcondes C; D'Abreu, Anelyssa.
Título: Temporomandibular disorders in patients with craniocervical dystonia / Disfunção temporomandibular em pacientes com distonia craniocervical
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;69(6):896-899, Dec. 2011. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Temporomandibular disorders are a set of musculoskeletal dysfunctions within the masticatory system, with multiple etiologies. OBJECTIVE: Since craniocervical dystonia can involve the same neuromuscular structure as the temporomandibular joint, we sought to assess the correlation between temporomandibular disorders and craniocervical dystonia. METHOD: We applied the Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders to 42 patients with craniocervical dystonia, in order to identify orofacial pain and temporomandibular characteristics on the day of botulinum toxin injection. RESULTS: Twenty-two patients (52.3 percent) reported temporomandibular joint pain; 24 (57.1 percent), joint sounds; 20 (47.6 percent), masticatory muscle pain; and 21 (50 percent), diminished jaw mobility. The patients with oromandibular dystonia presented temporomandibular disorders more frequently than did patients with other types of craniocervical dystonia (p<0.001). CONCLUSION: Temporomandibular disorders occur frequently in patients with oromandibular dystonia. Further studies should address the proper treatment of temporomandibular disorders associated with dystonia.

As disfunções temporomandibulares são um conjunto de alterações musculoesqueléticas no sistema mastigatório de etiologia multifatorial. OBJETIVO: A distonia craniocervical pode envolver as mesmas estruturas neuromusculares da articulação temporomandibular. Nosso objetivo foi avaliar a correlação entre distúrbios temporomandibulares e distonia craniocervical. MÉTODO: Aplicamos o Critério Diagnóstico para Pesquisa em Disfunção Temporomandibular em 42 pacientes com distonia craniocervical a fim de identificar dor orofacial e características da articulação temporomandibular no dia da injeção de toxina botulínica. RESULTADOS: Vinte e dois pacientes (52,3 por cento) relataram dor na articulação temporomandibular, enquanto 24 apresentaram sons articulares (57,1 por cento), 20 dor na musculatura mastigatória (47,6 por cento) e redução da mobilidade mandibular foi observada em 21 pacientes (50 por cento). Os pacientes com distonia oromandibular apresentaram disfunção temporomandibular em maior frequência do que aqueles com outros tipos de distonia craniocervical (p<0,001). CONCLUSÃO: A disfunção temporomandibular é frequente em pacientes com distonia oromandibular. Novos estudos devem abordar o tratamento adequado das disfunções temporomandibulares associado à distonia.
Descritores: Distúrbios Distônicos/complicações
Transtornos da Articulação Temporomandibular/complicações
-Antidiscinéticos/uso terapêutico
Toxinas Botulínicas/uso terapêutico
Distúrbios Distônicos/classificação
Distúrbios Distônicos/tratamento farmacológico
Injeções Intramusculares
Transtornos da Articulação Temporomandibular/tratamento farmacológico
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-610278
Autor: Cordero A., Francisco; Arias Th., Macarena; Lanas M., Alejandra; Pineda B., Pedro.
Título: Hemibalismo invalidante transitorio como debut de diabetes mellitus / Transient hemiballism as the presenting symptom of diabetes mellitus: report of one case
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;2(4):219-222, oct. 2009. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Hemiballism is an uncommon neurological disorder characterized by uncontrollable movements of one lateral half of the body. We report a 56 years old male with a history of three weeks of polydipsia, polyuria and weight loss that, three days before consultation, started with hemiballism. A CAT scan without contrast showed a higher density in the lenticular nucleus and calcifications in caudate and lenticular nuclei. Diabetes was treated with regular insulin and hemiballism was controlled with neruoleptics. Ten days after admission a new CAT scan shows a partial regression of the lenticular lesion. After two months of follow up, the patient is asymptomatic.
Descritores: Diabetes Mellitus/fisiopatologia
Discinesias/etiologia
Hiperglicemia/complicações
-Antidiscinéticos/uso terapêutico
Diabetes Mellitus/diagnóstico
Discinesias/diagnóstico
Discinesias/tratamento farmacológico
Hipoglicemiantes
Haloperidol/uso terapêutico
Hiperglicemia/tratamento farmacológico
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-605878
Autor: Pereira Júnior, José Carlos; Silva Neto, João Luiz Pereira da; Pradella-Hallinan, Márcia.
Título: Restless legs syndrome in subjects with a knee prosthesis: evidence that symptoms are generated in the periphery
Fonte: Clinics;66(11):1955-1959, 2011.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: There are no data adressing the prevalence of restless legs syndrome in subjects who have knee prosthesis. Therefore, we conducted a cross-sectional survey of subjects who underwent knee prosthesis surgery. METHOD: A total of 107 subjects (30 male, 77 female) were interviewed over the telephone regarding restless legs syndrome symptoms. If the patients exhibited symptoms of the syndrome, we conducted face-to-face interviews. Lastly, a therapeutic test with pramipexole was proposed for each subject. RESULTS: In our cohort, 7 males (23 percent) and 30 females (39 percent) had restless legs syndrome. Of these, 6 males and 23 females were submitted to face-to-face-interview. Of the males, 5 (83 percent) had restless legs after the knee surgeryexclusively in the operated leg- and reported no family restless legs history. One man had a prior case of bilateral restless legs syndrome, a positive family history and claimed exacerbation of symptoms in the operated leg. Among the females, 16 (69 percent) had restless legs prior to surgery. A total of 10 female patients reported bilateral symptoms, with fewer symptoms in the operated leg, while 6 displayed a worse outcome in the operated leg. The 7 females (31 percent) without restless legs prior to surgery and without a family history experienced symptoms only in the operated leg. All subjects responded favorably to the pramipexole therapeutic test. CONCLUSION: Our results suggest that secondary unilateral restless legs syndrome may ensue from knee prosthesis surgery and that the symptoms are generated in the peripheral nervous system.
Descritores: Prótese do Joelho/efeitos adversos
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/epidemiologia
Nervo Fibular/lesões
Síndrome das Pernas Inquietas/epidemiologia
-Antidiscinéticos/uso terapêutico
Benzotiazóis/uso terapêutico
Brasil/epidemiologia
Estudos Transversais
Saúde da Família/estatística & dados numéricos
Entrevistas como Assunto
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/tratamento farmacológico
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/etiologia
Síndrome das Pernas Inquietas/tratamento farmacológico
Síndrome das Pernas Inquietas/etiologia
Distribuição por Sexo
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-592510
Autor: Romeiro, Fernando G; Américo, Madileine F; Yamashiro, Fábio S; Caramori, Carlos A; Schelp, Arthur O; Santos, Antonio C; Silva, Giovanni F.
Título: Acquired hepatocerebral degeneration and hepatic encephalopathy: correlations and variety of clinical presentations in overt and subclinical liver disease / Degeneração hepatocerebral adquirida e encefalopatia hepática: correlações e variedade de apresentações clínicas na doença hepática evidente e subclínica
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;69(3):496-501, June 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Acquired hepatocerebral degeneration (AHD) and hepatolenticular degeneration can have similar clinical presentations, but when a chronic liver disease and atypical motor findings coexist, the distinction between AHD and hepatic encephalopathy (HE) can be even more complicated. We describe three cases of AHD (two having HE) with different neuroimaging findings, distinct hepatic diseases and similar motor presentations, all presenting chronic arterial hypertension and weight loss before the disease manifestations. The diagnosis and physiopathology are commented upon and compared with previous reports. In conclusion, there are many correlations among HE, hepatolenticular degeneration and AHD, but the overlapping of AHD and HE could be more common depending on the clinical knowledge and diagnostic criteria adopted for each condition. Since AHD is not considered a priority that affects the liver transplant list, the prognosis in AHD patients remains poor, and flow interruption in portosystemic shunts must always be taken into account.

A degeneração hepatocerebral adquirida (AHD) e a degeneração hepatolenticular podem ter apresentações clínicas semelhantes, mas quando uma doença hepática crônica e achados motores atípicos coexistem, a distinção entre AHD e encefalopatia hepática (HE) pode ser ainda mais complicada. Descrevemos três casos de AHD (dois tendo HE) com diferentes achados em neuroimagem, doenças hepáticas distintas e apresentações motoras semelhantes, todos com hipertensão arterial e perda de peso antes das manifestações motoras. O diagnóstico e a fisiopatologia são comentados e comparados com relatos prévios. Concluímos que existem muitas correlações entre HE, degeneração hepatolenticular e AHD, mas a sobreposição de HE e AHD pode ser mais comum dependendo do conhecimento clínico e da acurácia dos critérios diagnósticos adotados para cada enfermidade. Como a AHD não é considerada prioridade na lista de transplante hepático, o prognóstico dos pacientes com AHD permanece ruim, e a interrupção do fluxo nos shunts portossistêmicos deve ser sempre considerada.
Descritores: Encefalopatia Hepática/diagnóstico
Hepatite Autoimune/diagnóstico
Degeneração Hepatolenticular/diagnóstico
Cirrose Hepática/diagnóstico
-Antidiscinéticos/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Progressão da Doença
Haloperidol/uso terapêutico
Encefalopatia Hepática/tratamento farmacológico
Encefalopatia Hepática/fisiopatologia
Hepatite Autoimune/fisiopatologia
Degeneração Hepatolenticular/tratamento farmacológico
Degeneração Hepatolenticular/fisiopatologia
Cirrose Hepática/fisiopatologia
Imagem por Ressonância Magnética
Prognóstico
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-564137
Autor: Novaretti, N; Padovan-Neto, F. E; Tumas, V; da-Silva, C. A; Del Bel, E. A.
Título: Lack of tolerance for the anti-dyskinetic effects of 7-nitroindazole, a neuronal nitric oxide synthase inhibitor, in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;43(11):1047-1053, Nov. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: 7-Nitroindazole (7-NI) inhibits neuronal nitric oxide synthase in vivo and reduces l-DOPA-induced dyskinesias in a rat model of parkinsonism. The aim of the present study was to determine if the anti-dyskinetic effect of 7-NI was subject to tolerance after repeated treatment and if this drug could interfere with the priming effect of l-DOPA. Adult male Wistar rats (200-250 g) with unilateral depletion of dopamine in the substantia nigra compacta were treated with l-DOPA (30 mg/kg) for 34 days. On the 1st day, 6 rats received ip saline and 6 received ip 7-NI (30 mg/kg) before l-DOPA. From the 2nd to the 26th day, all rats received l-DOPA daily and, from the 27th to the 34th day, they also received 7-NI before l-DOPA. Animals were evaluated before the drug and 1 h after l-DOPA using an abnormal involuntary movement scale and a stepping test. All rats had a similar initial motor deficit. 7-NI decreased abnormal involuntary movement induced by l-DOPA and the effect was maintained during the experiment before 7-NI, median (interquartile interval), day 26: 16.75 (15.88-17.00); day 28: 0.00 (0.00-9.63); day 29: 13.75 (2.25-15.50); day 30: 0.5 (0.00-6.25); day 31: 4.00 (0.00-7.13), and day 34: 0.5 (0.00-14.63), Friedman followed by Wilcoxon test,vs day 26, P < 0.05;. The response to l-DOPA alone was not modified by the use of 7-NI before the first administration of the drug (l-DOPA vs time interaction, F1,10 = 1.5, NS). The data suggest that tolerance to the anti-dyskinetic effects of a neuronal nitric oxide synthase inhibitor does not develop over a short-term period of repeated administration. These observations open a possible new therapeutic approach to motor complications of chronic l-DOPA therapy in patients with Parkinson’s disease.
Descritores: Antidiscinéticos/uso terapêutico
Discinesia Induzida por Medicamentos/tratamento farmacológico
Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Indazóis/uso terapêutico
Óxido Nítrico Sintase/antagonistas & inibidores
-Corpo Estriado/efeitos dos fármacos
Modelos Animais de Doenças
Levodopa/farmacologia
Ratos Wistar
Substância Negra/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-517046
Autor: Lucena, Rita; Cardoso, Eduardo; Melo, Ailton.
Título: Levodopa responsive dystonia secondary to virus encephalitis / Distonia sensível a levedopa secundária a encefalite viral
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(2a):297-298, June 2009.
Idioma: en.
Descritores: Antidiscinéticos/uso terapêutico
Distonia/tratamento farmacológico
Encefalite por Arbovirus/complicações
Levodopa/uso terapêutico
-Distonia/virologia
Resultado do Tratamento
Limites: Adolescente
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-503463
Autor: Zagui, Roberta Melissa Benetti; Matayoshi, Suzana; Moura, Frederico Castelo.
Título: Efeitos adversos associados à aplicação de toxina botulínica na face: revisão sistemática com meta-análise / Adverse effects associated with facial application of botulinum toxin: a systematic review with meta-analysis
Fonte: Arq. bras. oftalmol;71(6):894-901, nov.-dez. 2008. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Verificar a ocorrência dos efeitos adversos relacionados ao uso da toxina botulínica na face, por meio de revisão sistemática, usando meta-análise. MÉTODOS: Foi realizada pesquisa eletrônica de artigos publicados no MEDLINE e Cochrane Library até setembro de 2007. A ocorrência dos efeitos adversos foi verificada pela freqüência relativa para os relatos de casos e do risco relativo para os estudos randomizados. A heterogeneidade foi avaliada pelo teste Q e pelo índice I². Foi utilizado o teste de significância de Egger para identificar viés de publicação e a análise de sensibilidade para verificar o efeito dos viéses de publicação. RESULTADOS: Oito estudos randomizados e treze relatos de casos preencheram os critérios de inclusão. Na revisão sistemática dos relatos de casos, 1.003 pacientes foram estudados, dos quais 182 (18,14 por cento) apresentaram efeitos adversos. O efeito adverso mais freqüente foi a ptose palpebral ocorrendo em 34 (3,39 por cento) pacientes dos relatos de casos. Na meta-análise dos estudos randomizados, o risco relativo global para os efeitos adversos como cefaléia, ptose palpebral, reação local e infecção foi 1,07, 3,25, 0,99 e 0,94, respectivamente. Para todas as comparações, o valor de P foi maior que 0,05. CONCLUSÃO: O efeito adverso mais freqüente e que apresentou o maior risco relativo relacionado ao uso da toxina botulínica na face foi a ptose palpebral. A padronização dos efeitos adversos relatados é necessária a fim de melhor estabelecer as características dos mesmos.

PURPOSE: To estimate the occurrence of adverse effects associated with the use of botulinum toxin by performing a systematic review and meta-analysis. METHODS: A systematic literature search of MEDLINE and Cochrane Library was conducted until September 2007. The occurrence of the adverse effects was estimated of the relative frequency for case report and of the relative risk for randomized trials. Heterogeneity was evaluated with the Q test and I² index. Egger's significance test was used to identify the publication bias. Sensitivity analysis was performed to evaluate the effect of the publication biases. RESULTS: Eight randomized trials and thirteen case reports filled the inclusion criteria. In the systematic review of case reports, 1,003 subjects were studied and 182 (18.14 percent) showed adverse effects. Eyelid ptosis was the most frequent adverse effect, presenting in 34 (3.39 percent) patients of the case reports. In the meta-analysis of randomized trials, the overall relative risk for adverse effects as headache, eyelid ptosis, local reaction and infection was respectively: 1.07, 3.25, 0.99 and 0.94. For all comparisons, P values were greater than 0.05. CONCLUSION: Ptosis was the most frequent adverse effect and showed the higher relative risk associated with botulinum toxin. It is necessary to perform a pattern of adverse effects related for better understanding the relationship between adverse effects and use of botulinum toxin.
Descritores: Antidiscinéticos/efeitos adversos
Toxinas Botulínicas/efeitos adversos
Técnicas Cosméticas/efeitos adversos
-Blefaroptose/epidemiologia
Blefaroptose/etiologia
Blefarospasmo/tratamento farmacológico
Espasmo Hemifacial/tratamento farmacológico
Viés de Publicação
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Metanálise
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Id: lil-484829
Autor: Chone, Carlos Takahiro; Teixeira, Cristiane; Andreollo, Nelson A; Spina, Ana Lucia; Barcelllos, Irene H. K; Quagliato, Elizabeth; Crespo, Agricio N.
Título: Reabilitação fonatória do laringectomizado total: utilização de toxina botulínica na voz tráqueo-esofágica com prótese fonatória / Botulinum toxin in speech rehabilitation with voice prosthesis after total laryngectomy
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;74(2):230-234, mar.-abr. 2008. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Na punção tráqueo-esofágica(PTE) é realizada miotomia do músculo constritor da faringe, mas sua necessidade é entre 9 por cento a 79 por cento dos pacientes. Sua realização pode aumentar as taxas de fístula salivar no pós-operatório. A aplicação da TB é ambulatorial. OBJETIVO: Análise da eficácia da aplicação de toxina botulínica (TB), na reabilitação do laringectomizado total com voz tráqueo-esofágica(VTE) com espasmo(E) do segmento faringo-esofágico (SFE) sem miotomia. MATERIAL E MÉTODOS: Análise de oito pacientes submetidos à laringectomia total (LT), reabilitados com VTE com prótese fonatória (PF), esforço para emissão de voz devido à E do SFE. Todos submetidos a tratamento dessa alteração motora com injeção de 100 unidades de TB no SFE. A avaliação constituiu-se de análise perceptiva de voz, videofluoroscopia (VF) do SFE, análise acústica de voz e manometria computadorizada (MC) do SFE, todos antes e após aplicação de TB. DESENHO DE ESTUDO: Estudo prospectivo. RESULTADOS: Houve diminuição na pressão à MC do SFE, após a injeção de TB. Análise acústica demonstrou melhora na qualidade de harmônicos após o tratamento. Houve emissão de voz sem esforço e melhora do E após o uso da TB. CONCLUSÃO: Todos os pacientes com E do SFE apresentaram melhora vocal após aplicação da TB neste SFE.

In tracheo esophageal puncture (TEP), we carry out a myotomy of the pharynx constrictor muscle; however, about 9 to 79 percent of patients need such procedure. The consequence of such procedure is an increase in salivary fistula rates in the postoperative. Botulin toxin is used in an outpatient basis. AIM: analyzing the efficacy of botulin toxin (BT) use in the rehabilitation of totally laryngectomized patients with tracheo-esophageal voice (TEV) with spasms (S) of the pharyngo-esophageal segment (PES) without myotomy. MATERIALS AND METHODS: We analyzed eight patients submitted to total laryngectomy (TL), rehabilitated with TEV, with speech prosthesis (SP) and struggle to utter voice because of PES spasms. They were all submitted to treatment of such motor alteration with the injection of 100 units of BT in the PES. The evaluation was based on perceptive voice analysis, video fluoroscopy (VF) of the PES, acoustic voice analysis and computerized manometry (CM) of the PES, all before and after BT injection. STUDY DESIGN: prospective. Results: There was a reduction in PES CM pressure after BT injection. Acoustic analysis showed an improvement in harmonics quality after treatment. There was smoother voice utterance and spasm improvement after BT. CONCLUSION: all patients with PES spasms presented vocal improvement after BT injection in the PES.
Descritores: Toxinas Botulínicas/uso terapêutico
Espasmo Esofágico Difuso/tratamento farmacológico
Laringe Artificial
Laringectomia/reabilitação
Voz Esofágica
-Antidiscinéticos/administração & dosagem
Espasmo Esofágico Difuso/fisiopatologia
Esôfago/efeitos dos fármacos
Esôfago/fisiopatologia
Esôfago/cirurgia
Estudos Prospectivos
Faringe/efeitos dos fármacos
Faringe/fisiopatologia
Faringe/cirurgia
Fonação/fisiologia
Voz/fisiologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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