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Id: lil-787330
Autor: Kırgız, Ahmet; Atalay, Kürşat; Çabuk, Kübra Şerefoğlu; Kaldırım, Havva; Taşkapılı, Muhittin.
Título: Factors affecting visual acuity after accelerated crosslinking in patients with progressive keratoconus / Fatores que afetam a acuidade visual após crosslinking acelerado entre pacientes com ceratocone progressivo
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(3):151-154tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: The present study aimed to report the outcomes of patients with progressive keratoconus who were treated via accelerated crosslinking (CXL) 6 months earlier and to determine the factors that promoted improved visual acuity after treatment. Methods: This retrospective study included 35 eyes of 34 patients with progressive keratoconus who underwent CXL. Topographical measurements were obtained preoperatively and in the first, third, and sixth months postoperatively using a rotating Scheimpflug camera. The uncorrected visual acuity (UCVA), best-corrected visual acuity (BCVA), flat keratometry (K) value (K1), steep K value (K2), average K value (avgK), topographic cylindrical value (Cyl), apical keratoscopy front (AKf), apical keratoscopy back (AKb), symmetry index front (SIf), symmetry index back (SIb), and thinnest point of the cornea (ThkMin) were recorded. Results: At the 6-month follow-up, the mean UCVA and BCVA values were improved, and the K values remained stable. Statistically significant decreases in AKf (p=0.04) and the thinnest point of the cornea (p=0.001) and a statistically significant increase in AKb (p=0.01) were observed. A correlation analysis revealed that the preoperative BCVA, UCVA, K1, K2, avgK, AKf, and AKb values significantly affected visual acuity at the 6-month follow-up. Conclusions: Accelerated CXL is an effective treatment for the prevention or even reversal of keratoconus progression. The preoperative K values and apexes of the anterior and posterior cornea were found to affect visual acuity at 6 months after accelerated CXL. Both AKb steepening and AKf flattening appear to be important factors in the stabilization of keratometric values and improvement of visual outcomes.

RESUMO Objetivo: O objetivo do estudo é relatar os resultados do sexto mês após o tratamento de crosslinking acelerado (CXL) em pacientes com ceratocone progressivo e determinar os fatores que afetam a melhora da acuidade após o tratamento. Métodos: Neste estudo retrospectivo, foram incluídos 35 olhos de 34 pacientes com ceratocone progressivo que se submeteram CXL. Acuidade visual não corrigida (UCVA) e melhor acuidade visual corrigida (BCVA) foram registradas. Medidas topográficas foram obtidas utilizando uma câmara Scheimpflug rotativa no pré-operatório e no 1º, 3º e 6º meses após a cirurgia. Os valores de ceratometria (K) mais plana (K1), K mais curva (K2), médio de K (avgK), astigmatismo topográfico (Cyl), ápice anterior da ceratoscopia (AKf), ápice posterior da ceratoscopia (AKb), índice anterior de simetria (SIf), índice posterior de simetria (SIb) e ponto mais fino da córnea (ThkMin) foram avaliados. Resultados: A média UCVA e BCVA melhoraram, enquanto valores de K ficaram estáveis 6º mês. Houve uma diminuição estatisticamente significativa na AKf e um aumento estatisticamente significativo na AKb (p=0,04, p=0,01, respectivamente). O ponto mais fino da córnea diminuiu significativamente (p=0,001). Na análise de correlações, além da UCVA e BCVA pré-operatórias; valores K1, K2, avgK, AKf e AKb pré-operatórios influenciaram significativamente a acuidade visual no 6º mês de acompanhamento. Conclusões: CXL acelerado é uma forma eficaz de tratamento na prevenção ou no mesmo inversão da progressão do ceratocone. A acuidade visual no 6º mês após CXL acelerado foi afetada a partir dos valores de K e dos ápice anterior e posterior da córnea. Encurvamento do AKb e aplanamento do AKf parecem ser fatores importantes na estabilização dos valores ceratométricos e na melhora da acuidade visual.
Descritores: Acuidade Visual/efeitos dos fármacos
Colágeno/uso terapêutico
Reagentes para Ligações Cruzadas/uso terapêutico
Ceratocone/tratamento farmacológico
-Período Pós-Operatório
Valores de Referência
Riboflavina/uso terapêutico
Riboflavina/farmacologia
Fatores de Tempo
Raios Ultravioleta
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Colágeno/farmacologia
Resultado do Tratamento
Fármacos Fotossensibilizantes/uso terapêutico
Fármacos Fotossensibilizantes/farmacologia
Progressão da Doença
Topografia da Córnea
Reagentes para Ligações Cruzadas/farmacologia
Período Pré-Operatório
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
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Id: lil-787333
Autor: Oltulu, Refik; Satirtav, Gunhal; Donbaloglu, Meryem; Gunduz, Mehmet Kemal; Kerimoglu, Hurkan; Okka, Mehmet; Ozkagnici, Ahmet; Karaibrahimoglu, Adnan.
Título: Six-month outcomes of corneal crosslinking with dextran-free isotonic riboflavin solution / Resultados após seis meses de crosslinking de córnea com solução isotônica de riboflavina sem dextrano
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(3):147-150graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To analyze the short-term clinical and topographic outcomes in patients with keratoconus after corneal collagen cross-linking treatment (CXL) with dextran-free isotonic riboflavin solution. Methods: In this retrospective case series, 26 eyes from 26 patients with keratoconus were studied. The best corrected visual acuity (BCVA) and refractive and topographic findings were analyzed at a 6-month follow-up. Results: The mean BCVA (Snellen lines) values before and 1, 3, and 6 months after CXL were 0.51 ± 0.2, 0.48 ± 0.2, 0.57 ± 0.2, and 0.64 ± 0.2, respectively, and the difference between the preoperative and 6-month values was statistically significant (p=0.006). The mean spherical equivalent refraction decreased from -5.6 ± 2.4 diopters (D) preoperatively to -5.0 ± 2.1 D, and mean simulated keratometry decreased from 48.5 ± 2.5 D to 47.8 ± 2.6 D at 6 months. (p=0.145 and p=0.001, respectively). In addition, the maximum keratometry decreased progressively and significantly from the preoperative value during follow-up (p=0.003). The central and minimal corneal thicknesses, including those of the epithelium, also decreased from 442.8 ± 25.6 µm and 430.5 ± 23.9 µm preoperatively to 420.7 ± 31.8 µm and 409.3 ± 28.7 µm at the most recent follow-up (p<0.001), respectively. No intraoperative or postoperative complications were observed. Conclusions: CXL with dextran-free isotonic riboflavin solution appears to be a safe treatment alternative for keratoconus and yields sustained short-term improvements in visual acuity, keratometric readings, and corneal thickness. However, long-term results are needed to confirm these outcomes.

RESUMO Objetivo: Analisar os resultados clínicos e topográficos curto prazo após crosslinking (CXL) de córnea com solução isotônica de riboflavina sem dextrano, em pacientes com ceratocone. Método: Estudamos 26 olhos de 26 pacientes com ceratocone, nesta série retrospectiva de casos. Melhor acuidade visual corrigida (BCVA), refração e achados topográficos foram analisados aos 6 meses de acompanhamento. Resultados: BCVA pré-operatória (linhas de Snellen) foi de 0,51 ± 0,2. BCVA após CXL foram de 0,48 ± 0,2, 0,57 ± 0,2 e 0,64 ± 0,2 no 1º, 3º e 6º meses, respectivamente. A diferença entre a BCVA pré-operatória e mais recente foi estatisticamente significativa (p=0,006). O equivalente esférico médio diminuiu de -5,6 ± 2,4 dioptrias (D) no pré-operatório para -5.0 ± 2.1 D e a média da ceratometria simulada diminuiu de 48,5 ± 2,5 D para 47, 8± 2,6 D aos 6 meses. (p=0,145 e p=0,001, respectivamente). A ceratometria máxima diminuiu progressivamente durante o acompanhamento com as mudanças sendo significativamente diferentes do valor pré-operatório (p=0,003). As espessuras corneanas central e mínima, diminuiram de 442,8 ± 25,6 µm e 430,5 ± 23,9 µm para 420,7 ± 31,8 µm e 409,3 ± 28,7 µm, respectivamente, na visita mais recente (p<0,001). Não foram observadas complicações intraoperatórias e pós-operatórias. Conclusões: CXL com solução de riboflavina isotônica sem dextrano parece ser uma opção segura de tratamento para o ceratocone com melhora mantida na acuidade visual, ceratometria e espessura corneana, no curto prazo. Resultados a longo prazo são necessários para confirmar estes resultados.
Descritores: Riboflavina/uso terapêutico
Fármacos Fotossensibilizantes/uso terapêutico
Córnea/efeitos dos fármacos
Reagentes para Ligações Cruzadas/uso terapêutico
Ceratocone/tratamento farmacológico
-Acuidade Visual/efeitos dos fármacos
Reprodutibilidade dos Testes
Dextranos
Resultado do Tratamento
Fármacos Fotossensibilizantes/farmacologia
Estatísticas não Paramétricas
Córnea/patologia
Topografia da Córnea
Reagentes para Ligações Cruzadas/farmacologia
Soluções Isotônicas
Ceratocone/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
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Id: lil-787334
Autor: Covre, Joyce L; Cristovam, Priscila C; Loureiro, Renata R; Hazarbassanov, Rossen M; Campos, Mauro; Sato, Élcio H; Gomes, José Álvaro P.
Título: The effects of riboflavin and ultraviolet light on keratocytes cultured in vitro / Avaliação do efeito da riboflavina e luz ultravioleta sobre os ceratócitos in vitro
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(3):180-185graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To culture quiescent human keratocytes and evaluate the effects of ultraviolet light and riboflavin on human corneal keratocytes in vitro. Methods: Keratocytes were obtained from remaining corneoscleral ring donor corneas previously used in corneal transplant surgeries and cultured in DMEM/F12 with 2% FBS until confluence. Characterization of cultured cells was performed by immunofluorescence analysis for anti-cytokeratin-3, anti-Thy-1, anti-α-smooth muscle actin, and anti-lumican. Immunofluorescence was performed before and after treatment of cultured cells with either ultraviolet light or riboflavin. Corneal stromal cells were covered with collagen (200 µL or 500 µL) and 0.1% riboflavin, and then exposed to ultraviolet light at 370 nm for 30 minutes. After 24 hours, cytotoxicity was determined using MTT colorimetric assays, whereas cell viability was assessed using Hoechst 33342 and propidium iodide. Results: Cell cultures achieved confluence in approximately 20 days. Expression of the lumican was high, whereas no expression of CK3, Thy-1, and α-SMA was observed. After crosslinking, MTT colorimetric assays demonstrated a low toxicity rate, whereas Hoechst 33342/propidium iodide staining demonstrated a low rate of apoptosis and necrosis, respectively, in all collagen-treatment groups. Conclusion: Keratocytes can be successfully cultured in vitro and characterized by immunofluorescence using lumican. MTT colorimetric assays, and Hoechst 33342, and propidium iodide staining demonstrated a higher rate of cell death in cells cultured without collagen, indicating collagen protects keratocytes from the cytotoxic effects of ultraviolet light.

RESUMO Objetivo: Avaliar o efeito da aplicação da luz ultravioleta e riboflavina sobre ceratócitos da córnea humana in vitro. Métodos: Os ceratócitos foram obtidos a partir das rimas corneoesclerais remanescentes da trepanação de córneas previamente utilizadas em cirurgias de transplante de córnea e cultivadas em meio DMEM/F12 com 2% de FBS até atingir confluência. As culturas de células foram caracterizadas por imunofluorescência com os anticorpos K3 (marcador de células epiteliais), Thy-1 (marcador de fibroblasto) SMA (marcador de miofibroblasto) e Lumican (marcador de ceratócitos). Imunofluorescência também foi feita após o tratamento. As células do estroma da córnea foram cobertas com colágeno (200 µL e 500 µL) e 0,1% de riboflavina e exposta a luz UVA a 370 nm por 30 minutos. Após 24 horas, citotoxicidade foi determinada por ensaio de MTT e a viabilidade celular foi feita por Hoechst 33342/Iodeto de propideo. Resultados: As culturas de células atingiram confluência em aproximadamente 20 dias. Imunofluorescência apontou alta expressão para o marcador de ceratócitos (Lumican) e expressão negativa par os marcadores de células epiteliais (K3), fibroblasto (Thy-1) e miofibroblasto (α-SMA). Após o cross linking a análise de MTT mostrou baixa taxa de toxicidade e com a coloração de Hoechst 33342/Iodeto de propideo baixa taxa de apoptose e necrose respectivamente em todos os grupos que continham colágeno. Conclusão: As culturas de ceratócitos foram obtidas e caracterizadas por imunofluorescência através do marcador Lumican com sucesso. O ensaio de MTT e a coloração por Hoechst 33342 e iodeto de propídio, apresentaram maior índice de morte celular nos grupos que não continham colágeno, provando que protege as células contra os efeitos da luz UVA.
Descritores: Riboflavina/farmacologia
Raios Ultravioleta
Fármacos Fotossensibilizantes/farmacologia
Ceratócitos da Córnea/efeitos dos fármacos
Ceratócitos da Córnea/efeitos da radiação
-Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos da radiação
Células Cultivadas
Análise de Variância
Imunofluorescência
Colágeno/farmacologia
Apoptose/efeitos dos fármacos
Apoptose/efeitos da radiação
Substância Própria/citologia
Reagentes para Ligações Cruzadas/farmacologia
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/efeitos da radiação
Formazans
Necrose
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-989399
Autor: Cristian, Cartes; Marco, Casas del Valle; Arturo, Kantor; Claudio, Pérez; Miguel, Srur; Rolf, Raimann; Remigio, López; Leonidas, Traipe.
Título: Accelerated collagen cross-linking in the management of advanced Acanthamoeba keratitis / Cross-linking acelerado de colágeno no controle da ceratite por Acanthamoeba avançada
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(2):103-106, Mar.-Apr. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To report our initial experience in the treatment of Acanthamoeba keratitis with accelerated corneal collagen cross-linking. Methods: Retrospective chart review of patients diagnosed with Acanthamoeba keratitis with progressive corneal melting who were treated with accelerated collagen cross-linking. Results: A total of 6 eyes (5 patients) were reviewed. All the patients received adjuvant therapy with moxifloxacin and chlorhexidine. In 4 cases, the ulcer healed with a mean interval to epithelialization of 108.8 days (range 59-217). In 2 eyes, there was a persistent neurotrophic ulcer. The melting was not progressive in any case, nor did any eye required emergency penetrating keratoplasy. Conclusion: This study suggests a beneficial effect of accelerated collagen cross-linking in cases of Acanthamoeba keratitis with corneal melting. Thus, collagen cross-linking may be considered as adjuvant treatment for Acanthamoeba keratitis.

RESUMO Objetivo: Relatar nossa experiência inicial no tra tamento da ceratite por Acanthamoeba com reticulação acelerada de colágeno corneano. Métodos: Revisão retrospectiva de prontuários de pacientes diagnosticados com ceratite por Acanthamoeba, com deformação progressiva da córnea, tratados com reticulação acelerada de colágeno. Resultados: Seis olhos (5 pacientes) foram incluídos. Todos os pacientes receberam terapia adjuvante com moxifloxacina e clorexidina. Em 4 casos, a úlcera cicatrizou com uma média de epitelização de 108,8 dias (amplitude de 59-217 dias). Em dois pacientes, a úlcera apresentou um comportamento neurotrófico. A deformação não foi progressiva em nenhum dos pacientes e nenhum dos olhos exigiu ceratoplastia penetrante de emergência. Conclusão: Este estudo sugeriu um efeito benéfico da reticulação acelerada de colágeno em casos de ceratite por Acanthamoeba infecciosa com deformação corneal. A reticulação de colágeno parece ser uma alternativa coadjuvante possível para casos de ceratite por Acanthamoeba.
Descritores: Riboflavina/uso terapêutico
Terapia Ultravioleta/métodos
Ceratite por Acanthamoeba/terapia
Colágeno/metabolismo
Fármacos Fotossensibilizantes/uso terapêutico
Reagentes para Ligações Cruzadas/uso terapêutico
-Ceratite por Acanthamoeba/metabolismo
Úlcera da Córnea/metabolismo
Úlcera da Córnea/terapia
Seguimentos
Colágeno/efeitos dos fármacos
Colágeno/efeitos da radiação
Córnea/efeitos dos fármacos
Córnea/efeitos da radiação
Córnea/metabolismo
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1095782
Autor: Esper, Maria Ângela Lacerda Rangel; Barbosa, Júnia Oliveira; Alvarenga, Janaína Araújo de; Junqueira, Juliana Campos; Rastelli, Alessandra Nara de Souza; Gonçalves, Sérgio Eduardo de Paiva.
Título: Photodynamic inactivation of planktonic cultures of Streptococcus mutans using erythrosine irradiated by LED / Inativação fotodinâmica de culturas planctônicas de Streptococcus mutans usando eritrosina irradiada por LED
Fonte: Braz. dent. sci;23(2):1-8, 2020. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: The aim of this in vitro study was to evaluate the efficacy of photodynamic inactivation (PDI) with erythrosine (E), using a light-emitting diode (LED) on planktonic cultures of Streptococcus mutans. Material and Methods: A Streptococcus mutans strain (UA 159) was used to prepare the suspensions containing 107 cells/mL, which was tested under different experimental conditions: a) LED irradiation in the presence of erythrosine as a photosensitizer (E+L+); b) LED irradiation only (P-L+); c) treatment with erythrosine only (E+L-); and d) no LED irradiation or photosensitizer (P) treatment, which served as a control group (P-L-). After treatment, strains were seeded onto MSBS agar for determination of the number of colony-forming units (CFU/mL). Results: The results were submitted to analysis of variance and the Tukey test (p < 0.05). No reduction in the number of CFU/mL was observed in the treatment group with erythrosine (E+L+) when compared to the control (P-L-). Conclusion: PDI using erythrosine did not reduce the number of CFUs per millimeter within the parameters in this study. (AU)

Objetivo: o objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a eficácia da inativação fotodinâmica (PDI) com a eritrosina (E), usando diodo de emissão de luz azul (LED) em culturas planctônicas de Streptococcus mutans. Material e métodos: a cepa de Streptococcus mutans (UA 159) foi usada para o preparo das suspensões padrões contendo 107 células/mL, as quais foram testadas em diferentes condições experimentais a) irradiação com LED em presença da eritrosina como fotossensibilizador (E+L+); b) irradiação com LED apenas (F-L+); c) tratamento com eritrosina apenas (E+L-); e d) tratamento sem irradiação com LED ou fotossensibilizador (F), que serviu como grupo controle (F-L-). Após o tratamento, as cepas foram semeadas em ágar MSBS para determinação do número de unidades formadoras de colônias (UFC/mL). Resultados: os resultados foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey (p < 0.05). Não foi observada redução no número de UFC/mL no grupo de tratamento com eritrosina (E+L+) quando comparado ao grupo controle (F-L-). Conclusão: a PDI usando etritrosina e LED não reduziu o número de UFCs por milímetro com os parâmetros utilizados neste estudo.(AU)
Descritores: Streptococcus mutans
Fármacos Fotossensibilizantes
Cárie Dentária
Eritrosina
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-887026
Autor: Torraca, Pedro de Freitas Silva; Murback, Nathalia Dias Negrão; Wiziack, Nayara de Castro; Freitas, Tânia Christina Marchesi de; França, Greicy Mara.
Título: Segmental lichen aureus: an uncommon presentation
Fonte: An. bras. dermatol;92(5):704-706, Sept.-Oct. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Pigmented purpuric dermatoses are chronic vascular inflammatory conditions characterized by the presence of pigmented macules. Among its different presentations, lichen aureus is distinguished by the lichenoid conformation of its plaques and the predilection for lower limb involvement. Its segmented form is rare and difficult to control, especially in cases of symptomatic lesions. We report a rare case of segmental lichen aureus with six years of evolution associated with light itching. We also discuss the main therapeutic approaches to control the disease.
Descritores: Erupções Liquenoides/patologia
-Luz Solar
Betametasona/uso terapêutico
Fármacos Fotossensibilizantes/uso terapêutico
Erupções Liquenoides/terapia
Glucocorticoides/uso terapêutico
Metoxaleno/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887046
Autor: Ramos, Rogério Rodrigo; Paiva, Jeferson Leandro de; Gomes, José Paulo Franco dos Santos; Boer, Nagib Pezati; Godoy, José Maria Pereira de; Batigalia, Fernando.
Título: Photodynamic action of the red laser on Propionibacterium acnes
Fonte: An. bras. dermatol;92(5):622-625, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Photodynamic therapy is a therapeutic modality that has consolidated its activity in the photooxidation of organic matter, which arises from the activity of reactive oxygen species. Objective: To evaluate the effect of red laser 660nm with the photosensitizer methylene blue on Propionibacterium acnes in vitro. Method: The experimental design was distributed into four groups (1 - control group without the application of light and without photosensitizer, 2 - application of light, 3 - methylene blue without light, and 4 - methylene blue with light). Tests were subjected to red laser irradiation 660nm by four cycles of 5 minutes at 3-minute intervals. Results: It was evidenced the prominence of the fourth cycle (20 minutes) groups 2, 3 and 4. Study limitations: Despite the favorable results, the laser irradiation time photosensitizer associated with methylene blue were not sufficient to to completely inhibit the proliferation of bacteria. Conclusion: Further studies in vitro are recommended to enable the clinical application of this photosensitizer in photodynamic therapy.
Descritores: Fotoquimioterapia/métodos
Propionibacterium acnes/efeitos dos fármacos
Fármacos Fotossensibilizantes/farmacologia
Azul de Metileno/farmacologia
-Propionibacterium acnes/efeitos da radiação
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887175
Autor: Akarsu, Sevgi; Fetil, Emel; Ozbagcivan, Ozlem; Gunes, Ali Tahsin.
Título: Blocking or enhancing effects of some basic emollients in UVA penetration
Fonte: An. bras. dermatol;93(2):238-241, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Topical agents used in combination with phototherapy or photochemotherapy may have both blocking or enhancing effects in ultraviolet rays. Objective: In this in vivo study, the effects of topical petrolatum, basis cream, glycerine, and olive oil on the transmission of ultraviolet A radiation were investigated. Methods: A test was performed to determine the minimal phototoxic dose on 29 volunteers with only psoralen plus ultraviolet A (PUVA) and then the same test was repeated with white petrolatum, basis cream, glycerine, olive oil, and sunscreen (0.3cc/25cm2). The effects of each agent on the minimal phototoxic dose were determined after 72 h. Results: When compared to pure PUVA, there was a statistically significant increase in the mean minimal phototoxic dose values by the application of white petrolatum (P = 0.011), but there was no significant increase or decrease in the mean minimal phototoxic dose values after the application of basis cream (P = 0.326), glycerine (P = 0.611) or olive oil (P = 0.799). Study limitations: Low number of patients Conclusion: The application of white petrolatum, which has a blocking effect, and also of basis cream immediately before PUVA therapy should not be recommended. Although we specify that glycerine and maybe olive oil can be used before photochemotherapy, there is a need for further research in larger series.
Descritores: Vaselina/farmacologia
Fotoquimioterapia/métodos
Terapia PUVA/métodos
Dermatopatias/tratamento farmacológico
Raios Ultravioleta
Fármacos Fotossensibilizantes/farmacologia
Emolientes/farmacologia
-Protetores Solares/farmacologia
Fatores de Tempo
Testes Cutâneos
Método Simples-Cego
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Dermatite Fototóxica/prevenção & controle
Estatísticas não Paramétricas
Relação Dose-Resposta à Radiação
Azeite de Oliva/farmacologia
Glicerol/farmacologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949933
Autor: Zhang, YunJie; Lin, Hui; Guo, XiaoJuan; Zou, XianBiao.
Título: A case series pilot study on the combination of 5-aminolevulinic acid and photodynamic therapy (ALA-PDT) for treatment of vitiligo
Fonte: An. bras. dermatol;93(4):539-545, July-Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Science Fund for Distinguished Young Scholars.
Resumo: Abstract: Background: To study the effective therapeutic concentration, drug application duration, irradiation duration and irradiation dosage of 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy (ALA-PDT) for treating vitiligo and observe its clinical efficacy. Objective: To assess the clinical efficacy of ALA-PDT for treating vitiligo. Methods: ALA with different drug concentrations, drug application durations, irradiation durations and irradiation dosages were adopted to treat skin lesions caused by vitiligo to determine the effective drug concentration, drug application duration, irradiation duration and irradiation dosage for treating three vitiligo volunteers and observe the therapeutic results. Results: The clinical trial suggested that ALA at a drug concentration of 1.5%, drug application duration for 3 hours, irradiation dosage of 80mw/cm2 and irradiation duration for 20 min was effective in treating vitiligo. Under these parameters, ALA-PDT was effective to the three vitiligo volunteers, with mild pain and feeling of burning but no other adverse reaction during treatment. Study limitations: Due to the small sample size in this study for the effectiveness of PDT in treating vitiligo and the potential variations in the efficacy for treating the disease at different areas, further studies shall be conducted for confirmation. Conclusions: ALA with a drug concentration at 1.5%, drug application duration for 3 hours, irradiation dosage of 80 mw/cm2 and irradiation duration for 20 min is effective in treating vitiligo. Therefore, ALA-PDT is safe and effective in treating the disease, with minor adverse events, providing a new method for treating vitiligo in the future.
Descritores: Fotoquimioterapia/métodos
Vitiligo/tratamento farmacológico
Fármacos Fotossensibilizantes/administração & dosagem
Ácidos Levulínicos/administração & dosagem
-Projetos Piloto
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1051385
Autor: Nuernberg, Marta Aparecida Alberton.
Título: Efeito do fotossensibilizador butyl azul de toluidina na terapia fotodinâmica antimicrobiana para o tratamento da periodontite experimental em ratos / Effects of butyl toluidine blue photosensitizer on antimicrobial photodynamic therapy for experimental periodontitis treatment in rats.
Fonte: Araçatuba; s.n; 2019. 80 p. ilus, tab.
Idioma: en.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho". Faculdade de Odontologia de Araçatuba para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O presente estudo avaliou pela primeira vez "in vivo" os efeitos de três concentrações do butyl azul de toluidina (BuTB) como agente fotossensibilizador na terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT), como terapia coadjuvante a raspagem e alisamento radicular (RAR), para o tratamento de periodontite experimental (PE) em ratos. A PE foi induzida por meio da instalação de um fio de algodão ao redor do primeiro molar inferior esquerdo. Posteriormente os animais foram aleatoriamente distribuídos em 7 grupos com 15 animais cada, através de uma tabela gerada por computador, de acordo com os seguintes tratamentos: RAR (n=15) - RAR seguido de irrigação local de solução salina fisiológica; BuTB-0,1 (n=15) - RAR seguido de aplicação local de BuTB na concentração de 0,1 mg/mL; aPDT-0,1 (n=15) - RAR seguido da aplicação local de BuTB na concentração de 0,1 mg/mL e irradiação com laser de diodo (LD) de InGaAlP (660 nm, 40 mW, 60 s, 2,4 J); BuTB-0,5 (n=15) ­ RAR seguido de aplicação local de BuTB na concentração de 0,5 mg/mL; aPDT-0,5 (n=15) ­ RAR seguido da aplicação local de BuTB na concentração de 0,5 mg/mL e irradiação com LD; BuTB-2,0 (n=15) - RAR seguido de aplicação local de BuTB na concentração de 2 mg/mL; aPDT-2,0 (n=15) - RAR seguido da aplicação local de BuTB na concentração de 2 mg/mL e irradiação com LD. Decorridos 7, 15 e 30 dias pós-tratamento, 5 animais de cada grupo foram submetidos à eutanásia. A área de furca dos molares foi submetida às análises histológica, histométrica e dos padrões de imunomarcação para TGF-ß1, OCN e TRAP. Os dados foram submetidos à análise estatística (α = 5%). De acordo com a análise histométrica na região de furca, todos os grupos experimentais apresentaram menor perda óssea comparado ao grupo controle. Histologicamente, os espécimes do aPDT-0,5 apresentaram uma resposta inflamatória local mais branda e menos extensa, com melhor reestruturação tecidual em todos os períodos. Aos 30 dias observou-se resolução total da resposta inflamatória local, com presença de tecido conjuntivo denso. Alguns espécimes apresentavam trabéculas ósseas com contorno regular revestido com osteoblastos ativos, incluindo áreas de neoformação óssea. O tratamento com aPDT na concentração de 0,5 mg/mL resultou em padrões mais altos de imunomarcação de TGF-ß1 em todos os períodos e de OCN aos 30 dias. Diante dos resultados obtidos, todas as concentrações do novo fotossensibilizador BuTB trouxeram resultados adicionais ao tratamento da PE em relação a RAR. No entanto, a aPDT realizada com a concentração de 0,5 mg/mL resultou em benefícios adicionais na resposta inflamatória local e melhor reestruturação tecidual(AU)

The present study evaluated for the first time the effects of three concentrations of butyl toluidine blue (BuTB) as a photosensitizing agent on antimicrobial photodynamic therapy (aPDT), as adjuvant therapy to scaling and root planing (SRP), for the treatment of experimental periodontitis (EP) in rats. EP was induced by placing a cotton thread around the lower left first molar. Subsequently, the animals were randomly distributed into seven groups with 15 animals each, through a computer generated table, according to the following treatments: SRP (n = 15), SRP followed by local irrigation of physiological saline solution; BuTB-0.1 (n = 15), SRP followed by local application of 0.1 mg/mL BuTB; aPDT-0.1 (n = 15), SRP followed by local application of BuTB at 0.1 mg/mL concentration and irradiation with InGaAlP diode laser (DL) (660 nm, 40 mW, 60 s, 4 J); BuTB-0.5 (n = 15), SRP followed by local application of BuTB at 0.5 mg/mL concentration; aPDT-0.5 (n = 15), SRP followed by local application of BuTB at 0.5 mg/mL concentration and DL irradiation; BuTB-2.0 (n = 15), SRP followed by local application of BuTB at 2 mg/mL concentration; aPDT-2.0 (n = 15), SRP followed by local application of BuTB at 2 mg/mL concentration and DL irradiation. The animals (n=5) from each group were submitted to euthanasia at 7, 15 and 30 days post-treatment. The furcation area of the first lower molar was submitted to histological, histometric and immunohistochemical analyses to identify TGF-ß1, OCN and TRAP. The data were submitted to statistical analysis (α = 5%). According to the histometric analysis in the furcation region, all experimental groups presented lower bone loss compared to the control group. Histologically, the aPDT -0.5 specimens presented a milder and less extensive local inflammatory response, with better tissue remodeling in all periods. Total resolution of the local inflammatory response was observed at 30 days with presence of mature connective tissue. Some specimens presented bone trabeculae with a regular contour and active osteoblasts, including areas of bone neoformation. Treatment with aPDT-0.5 also resulted in higher immunolabelling patterns of TGFß1 at all periods and of OCN at 30 days. All concentrations of the new photosensitizer BuTB resulted in significant improvement for EP treatment in relation to SRP. However, aPDT combined with BuTB at 0.5 mg / mL showed the best benefits for inflammatory response and periodontal repair process(AU)
Descritores: Periodontite
Fotoquimioterapia
Raspagem Dentária
-Periodontite/tratamento farmacológico
Ratos Wistar
Fármacos Fotossensibilizantes
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR186.1 - Biblioteca Honório Monteiro
BR186.1



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