Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1040463
Autor: Anon.
Título: Terapia transfusional en el Hospital Universitario «Dr. Celestino Hernández Robau¼ / Transfusional therapy at «Dr. Celestino Hernández Robau¼ University Hospital
Fonte: Medicentro (Villa Clara);21(1):69-70, ene.-mar. 2017.
Idioma: es.
Descritores: Substitutos Sanguíneos
Transfusão de Sangue
Responsável: CU425.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Villa Clara


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Id: biblio-895069
Autor: Rodríguez, Javier; Escobar, Santiago; Abder, Lesly; del Río, Johnsen; Qu, Luis; Ocampo, David.
Título: Nueva metodología geométrica para evaluar la morfología del eritrocito normal / New physical and mathematical methodology to evaluate the morphology of normal erythrocyte
Fonte: NOVA publ. cient;15(27):37-43, ene.-jun. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Objetivo. Desarrollar una nueva metodología para caracterizar la estructura del eritrocito normal mediante el espacio ocupado por el anillo del eritrocito normal caracterizado con el método de Box Counting. Método. Se analizaron las imágenes de 20 extendidos de sangre periférica, cuyos eritrocitos fueron evaluados por un experto como normales. Se superpusieron dos rejillas Kp de 5 x 5 pixeles y Kg de 10 x 10 pixeles, para calcular el espacio ocupado por dos regiones del eritrocito estos son, el disco y centro de este, visto de manera frontal mediante el método de Box Counting. Resultados. Los espacios ocupados por la región del disco con la rejilla Kp variaron entre 47 y 56, la región del centro del eritrocito, varió entre 9 y 14. La dimensión fractal de estas dos regiones varió entre 0,941 y 1,115 para el disco, entre 0,652 y 1,222 para el centro. Conclusiones. La estructura del eritrocito normal puede ser caracterizada mediante el espacio ocupado por cada una de las regiones del eritrocito a partir de la geometría fractal.

Abstract Objective. Develop a new methodology to characterize the structure of the normal erythrocyte through the space occupied by the ring of the normal erythrocyte characterized by the method of Box Counting. Method. Images of10 peripheral blood smears were analysed, whose erythrocytes were evaluated by an expert as normal. There were superimposed two Kp grids of 5 x 5 pixels and Kg of 10 x 10 pixels, to calculate the space occupied by two regions of the erythrocyte which are, disc and centre of this, seen of way frontal by the method of Box Counting. Results. The spaces occupied by the disc region with grid Kp varied between 47 and 56, the central region of the erythrocyte, varied between 9 and 14. The fractal dimension of these two regions varied between 0,941 and 1,115 for the disc, between 0.652 and 1,222 for the centre. Conclusions. The normal erythrocyte structure can be characterized by the space occupied by the regions erythrocyte from fractal geometry.
Descritores: Hematologia
-Sorologia
Substitutos Sanguíneos
Genética
Limites: Humanos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-888708
Autor: Chisini, Luiz A; Conde, Marcus CM; Grazioli, Guillermo; Martin, Alissa S. San; Carvalho, Rodrigo Varella de; Nör, Jacques E; Demarco, Flávio F.
Título: Venous Blood Derivatives as FBS-Substitutes for Mesenchymal Stem Cells: A Systematic Scoping Review
Fonte: Braz. dent. j;28(6):657-668, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Although the biological properties of mesenchymal stem cells (MSC) are well-characterized in vitro, MSC clinical application is still far away to be achieved, mainly due to the need of xenogeneic substances for cell expansion, such as fetal bovine serum (FBS). FBS presents risks regarding pathogens transmissions and internalization of animal's proteins, which can unleash antigenic responses in patients after MSC implantation. A wide range of venous blood derivatives (VBD) has been reported as FBS substitutes showing promising results. Thus, the aim of this study was to conduct a systematic scoping review to analyze whether VBD are effective FBS substitutes for MSC ex vivo expansion. The search was performed in SciVerse ScopusTM, PubMed, Web of ScienceTM, BIREME, Cochrane library up to January 2016. The keywords were selected using MeSH and entry terms. Two independent reviewers scrutinized the records obtained considering specific inclusion criteria. The included studies were evaluated in accordance with a modified Arksey and O' Malley's framework. From 184 found studies, 90 were included. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) were presented in most of these studies. Overall, VBD allowed for either, maintenance of MCS's fibroblast-like morphology, high proliferation, high colony-formation ability and maintenance of multipotency. Besides. MSC expanded in VBD supplements presented higher mitogen activity than FBS. VBD seems to be excellent xeno-free serum for ex vivo expansion of mesenchymal stem cells. However, an accentuated heterogeneity was observed between the carried out protocols for VBD isolation did not allowing for direct comparisons between the included studies.

Resumo Embora as propriedades biológicas das células-tronco mesenquimais (MSC) sejam bem caracterizadas in vitro, a aplicação clínica das MSC ainda está longe de ser alcançada, principalmente devido à necessidade de substâncias xenogênicas para expansão celular, como o soro fetal bovino (FBS). O FBS apresenta riscos quanto às transmissões de patógenos e à internalização de proteínas animais, o que pode desencadear respostas antigênicas em pacientes após a implantação das MSC. Uma vasta gama de derivados do sangue venoso (VBD) têm sido relatada como substitutos do FBS mostrando resultados promissores. Assim, o objetivo deste estudo foi conduzir uma revisão de escopo sistemática para analisar se VBD poderiam ser substitutos do FBS eficazes para expansão das MSC em condições ex vivo. A pesquisa foi realizada no SciVerse Scopus, PubMed, Web of Science, BIREME e biblioteca Cochrane até janeiro de 2016. As palavras-chave foram selecionadas usando MeSH e entre termos. Dois revisores independentes examinaram os registros obtidos considerando critérios de inclusão específicos. Os estudos incluídos foram avaliados de acordo com uma estrutura modificada de Arksey e O 'Malley. Dos 184 estudos encontrados, 90 foram incluídos. As células-tronco da medula óssea (BMMSC) foram utilizadas na maior parte destes estudos. Em geral, o VBD permitiu tanto a manutenção da morfologia semelhante a fibroblastos das MCS, alta proliferação, alta capacidade de formação de colônias e manutenção de multipotêncialidade. Além disso, as MSC expandidas em suplementos derivados do sangue venoso apresentaram uma maior atividade mitogênica do que as expandidas em FBS. Os VBD parecem ser excelentes soro livres de agentes xenogênicos para expansão ex vivo de MSC. Entretanto, observou-se uma heterogeneidade acentuada entre os protocolos realizados para o isolamento VBD, não permitindo assim comparações diretas entre os estudos incluídos.
Descritores: Substitutos Sanguíneos
Células-Tronco Mesenquimais/citologia
Veias
-Meios de Cultura
Limites: Humanos
Animais
Bovinos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-776046
Autor: Bastidas, Gilberto; Pérez, Hilda; Vizzi, Esmeralda.
Título: Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa: características bioquímicas y moleculares. Prevalencia de la deficiencia / Glucose-6-phosphate dehydrogenase: biochemical and molecular characteristics. Prevalence of deficiency
Fonte: Arch. med;15(1):138-150, jun. 2015.
Idioma: es.
Resumo: La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima citoplasmática que se encuentra distribuida en todas las células del organismo y que cataliza el primer paso de la vía de las pentosas en el cual la glucosa 6 fosfato (G6P) es convertida a 6-fosfogluconato(6FG) y el NADP reducido a NADPH, proceso indispensable para proteger a los eritrocitos del daño oxidativo. La deficiencia de la enzima G6PD es la eritroenzimopatía más común, es recesiva y ligada al cromosoma X, con amplia distribución mundial y elevada heterogeneidad genética y bioquímica. Se realizó una revisión sobre aspectos bioquímicos, estructura, genética, bases moleculares, defecto enzimático, prevalencia de la deficiencia en el mundo y en Venezuela, y el papel de la deficiencia de G6PD en el tratamiento de la malaria por el incremento en el riesgo de hemolisis que lleva consigo la tendencia de aumentar la dosis total de Primaquina en sujetos paludismo,particularmente en las regiones donde predomina la infección por Plasmodium vivax.
Descritores: Anemia Hemolítica
Febre Hemoglobinúrica
Substitutos Sanguíneos
Estresse Oxidativo
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO279.1 - Centro de Biblioteca e Información


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Id: lil-711979
Autor: Gómez, Carmen Beatriz.
Título: Hemodilución normovolémica aguda (HNA) / Acute normovolemic hemodilution (ANH)
Fonte: Rev. argent. anestesiol;70(1):64-74, 2012.
Idioma: es.
Descritores: Substitutos Sanguíneos
Transfusão de Sangue Autóloga
Hemodiluição/métodos
Transfusão de Sangue/métodos
-Anestesia
Fenômenos Fisiológicos Cardiovasculares
Análise Custo-Eficiência
Coração
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos
Sistema Nervoso Central
Transfusão de Sangue/história
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-658251
Autor: Galli, Adolfo Claudio.
Título: Manejo transfusional de la hemorragia aguda severa / Management of acute severe bleeding
Fonte: Rev. argent. transfus;34(3/4):185-191, 2008. tab.
Idioma: es.
Descritores: Choque/etiologia
Choque/terapia
Hemorragia/etiologia
Hemorragia/terapia
Substitutos Sanguíneos/administração & dosagem
Substitutos Sanguíneos/uso terapêutico
Transfusão de Sangue/métodos
-Doença Aguda
Fatores de Coagulação Sanguínea
Complicações Intraoperatórias/fisiopatologia
Hemorragia Gastrointestinal/complicações
Hemorragia Gastrointestinal/fisiopatologia
Hemorragia/classificação
Hemorragia/complicações
Ferimentos e Lesões/complicações
Ferimentos e Lesões/fisiopatologia
Equipe de Assistência ao Paciente
Transfusão de Sangue/efeitos adversos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-569613
Autor: Figueiredo, Luiz F. P.
Título: Substitutos artificiais do sangue / Artificial blood substitutes
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;22(supl.2):313-317, 2000. graf.
Idioma: pt.
Resumo: No relato são apresentados aspectos dos substitutos artificiais do sangue, resultados e a dificuldade da obtenção dos resultados dos estudos realizados pela indústria farmacêutica, consequência de efeitos indesejáveis em pacientes, no uso destes produtos.

In this report the aspects of artificial blood substitutes, results and the difficulty in obtaining the results of studies performed by thepharmaceutical industries, due to the side effects in patients using these products, are described.
Descritores: Substitutos Sanguíneos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-568838
Autor: Molina Méndez, Francisco Javier.
Título: Transportadores de oxígeno en cirugía cardíaca / Oxygen carriers in cardiac surgery
Fonte: Arch. cardiol. Méx;76(supl.2):S100-S106, abr.-jun. 2006.
Idioma: es.
Resumo: Artificial oxygen carriers may be grouped into two categories: Hemoglobin-based solutions and perfluoro-chemical based emulsions. Allogenic erythrocyte transfusions represent a limited resource and are associated with adverse events such as acute transfusion reactions, transmission of infectious diseases, immunosuppression and postoperative infections. Although [quot ]artificial blood[quot ] is not yet a clinical reality, several temporary [quot ]artificial oxygen carriers[quot ] are in late stage clinical development.
Descritores: Substitutos Sanguíneos
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos
Oxigênio
-Fluorcarbonetos
Hemodiluição
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Coelho, Antonio Roberto Barros
Aguiar, José Lamartine de Andrade
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Id: lil-537133
Autor: Abreu, Gilberto Fernandes Silva de; Coelho, Antônio Roberto Barros; Aguiar, José Lamartine de Andrade; Moura Filho, Sílvio Amorim.
Título: Cardiocirculatory changes in hemorrhagic shock induced in pigs submitted to three distinct therapeutic methods / Alterações cardiocirculatórias no choque hemorrágico induzido em suínos submetidos a três terapias distintas
Fonte: Acta cir. bras;25(1):126-130, jan.-fev. 2010. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To evaluate and compare the response of pigs submitted to hemorrhagic shock and treated using three different strategies. METHODS: Thirty-five Dalland pigs were divided into four groups: Control; Bleeding; Saline and Saline + Red Cell Concentrate. Parameters evaluated: heart rate (HR), mean arterial blood pressure (MAP) and central vein pressure (CVP).Hemorrhagic shock was induced by removing (624.25±64.55), (619.30±44.94) and (664.23±39.96) ml of blood respectively, with the following treatment: Bleeding Group - zero volume replacement; Saline Group - replacement with 676 ml of 0.9 percent saline solution; Saline + Red Cell Concentrate Group - replacement with 440 ml of 0.9 percent saline solution + 291 ml of red cell concentrate. The treatment was evaluated after 10 (T3), 30 (T4), 45 (T5) and 60 (T6) minutes. RESULTS: HR: No statistically significant difference was found between the Bleeding and Saline [p=1.000], Bleeding and Saline + Red Cell Concentrate [p=1.000], and Saline and Saline + Red Cell Concentrate [p=0.721] groups. MAP; Significant differences were found between all the groups studied. CVP: No significant difference was found between the groups. CONCLUSION: Non-replacement and euvolemic resuscitation maintained a satisfactory hemodynamic pattern in controlled severe hemorrhagic shock in swine. The euvolemic replacement strategies exceeded the limit values of MAP for rebleeding.

OBJETIVO: Avaliar e comparar as respostas cardiocirculatórias em suínos tratados por três terapias diferentes após choque hemorrágico. MÉTODOS: Trinta e cinco suínos Dalland foram divididos em quatro grupos: Controle; Sangria; Salina; Salina + Concentrado de hemácias. Parâmetros cardiocirculatórios avaliados: Frequência cardíaca (FC), pressão arterial média (PAM) e pressão venosa central (PVC). O choque hemorrágico foi induzido retirando (624,25±64,55) (619,30±44,94) e (664,23±39,96) ml do volume sanguíneo. Terapias: Grupo Sangria - Sem reposição volêmica; Grupo Salina - reposição com 676 ml de solução salina 0.9 por cento; Grupo Salina + Concentrado de hemácias - reposição com 440 ml de solução salina 0,9 por cento + 291 ml de concentrado de hemácias. A avaliação do tratamento foi realizada aos 10 (T3), 30 (T4), 45 (T5) e 60 minutos (T6). RESULTADOS: FC; Não houve diferença significativa entre os grupos Sangria e Salina [p=1,000]; Sangria e Salina + Concentrado de hemácias [p=1,000]; Salina e Salina + Concentrado de hemácias [p=0,721]. PAM; Houve diferença entre todos os grupos. PVC; Não houve diferença entre os grupos estudados. CONCLUSÃO: Os procedimentos sem reposição e com reposição euvolêmica mantiveram padrão hemodinâmico satisfatório no choque hemorrágico grave controlado em suínos. As estratégias de reposição euvolêmica ultrapassaram os valores de PAM considerados limites para o resangramento.
Descritores: Substitutos Sanguíneos/farmacologia
Hidratação/métodos
Hemodinâmica/efeitos dos fármacos
Soluções Isotônicas/farmacologia
Choque Hemorrágico/tratamento farmacológico
-Modelos Animais de Doenças
Distribuição Aleatória
Suínos
Choque Hemorrágico/induzido quimicamente
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-524002
Autor: Chen, Jiin-Yu; Scerbo, Michelle; Kramer, George.
Título: A review of blood substitutes: examining the history, clinical trial results, and ethics of hemoglobin-based oxygen carriers
Fonte: Clinics;64(8):803-813, 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: The complications associated with acquiring and storing whole blood for transfusions have launched substantial efforts to develop a blood substitute. The history of these efforts involves a complicated mixture of science, ethics, and business. This review focuses on clinical trials of the three hemoglobin-based oxygen carriers (HBOC) that have progressed to Phase II or III clinical trials: HemAssist (Baxter; Deerfield, IL, US), PolyHeme (Northfield; Evanston, IL, US), and Hemopure (Biopure; Cambridge, MA, US). Published animal studies and clinical trials carried out in a perioperative setting have demonstrated that these products successfully transport and deliver oxygen, but all may induce hypertension and lead to unexpectedly low cardiac outputs. Overall, these studies suggest that HBOCs resulted in only modest blood saving during and after surgery, no improvement in mortality and an increased incidence of adverse reactions. To date, the results from these perioperative studies have not led to regulatory approval. All three companies instead chose to focus their efforts on large trials of trauma patients in the pre-hospital setting. Baxter abandoned the development of HemAssist after a trial in the U.S. was prematurely halted when the first 100 patients showed significantly increased mortality rates as compared to patients treated with blood products. Northfield's PolyHeme trial demonstrated a non-significant trend towards increased mortality and a very modest reduction in the subsequent need for blood. The testing of Biopure's Hemopure for trauma patients has been halted for several years because of FDA concerns over trial design and study justification. Ethical concerns have also been raised regarding the design and implementation of all HBOC clinical trials. Thus, the available evidence suggests that HemAssist, Polyheme, and Hemopure are associated with a significant level of cardiovascular dysfunction. The next generation of HBOCs ...
Descritores: Substitutos Sanguíneos/efeitos adversos
Hemoglobinas/classificação
-Ensaios Clínicos como Assunto
Hemoglobinas/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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