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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-731959
Autor: González Ramírez, María Lorena; Parra Pedrosa, Ángela María; Arias Palacios, Janeth; Forero Lozano, Milton.
Título: Producción a nivel de laboratorio de Clostridium septicum IRP15 para la formulación de una vacuna veterinaria / Laboratory production of Clostridium septicum IRP15 for the formulation of a veterinary vaccine
Fonte: Rev. cuba. farm;48(2), abr.-jun. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: establecer las condiciones de producción a nivel de laboratorio de la alfa toxina de Clostridium septicum IRP15 para la formulación de una vacuna veterinaria y la optimización del proceso de producción. Métodos: se caracterizó y estandarizó la edad apropiada del inóculo para los cultivos en un fermentador New Brunswick Scientific 7 L. Las condiciones de cultivo fueron: cepa C. septicum IRP15, medio de cultivo VBH, 5 L/vaso de 7 L, inóculo de 250 mL (5 por ciento), 37 ºC, 24 h, bajo agitaciones prueba de 0, 25 y 50 r.p.m. Se estableció el perfil cinético morfológico, de biomasa, consumo de sustrato y producción de toxina. Resultados: para las fermentaciones de 0 y 25 r.p.m. no se presentó fase de adaptación; el microorganismo creció de manera exponencial hasta las 4 y 6 h de fermentación, consumiendo simultáneamente la mayor cantidad de glucosa presente en el medio. A partir de estas horas y hasta las 24, se realizó la prueba de DL50 en ratones y se destaca que a 25 r.p.m. se obtuvo el mayor título de toxina (1/23). En las fermentaciones a 50 r.p.m. se observó que el microorganismo experimenta una fase de adaptación de 4 h aproximadamente; con un retardo en producción de biomasa, consumo de glucosa y producción de toxina, condición que no resulta óptima para la producción del antígeno. Conclusiones: la producción de toxina se presenta en la fase logarítmica y durante la fase estacionaria, asociándose así al crecimiento y al fenómeno de esporulación(AU)

Objective: to set the laboratory production conditions of Clostridium septicum IRP15 alpha toxin for the formulation of a veterinary vaccine and the optimization of the productive process. Methods: the appropriate inoculum age for the cultures was characterized and standardized in a 7L New Brunswick Scientific biorreactor. The conditions of culturing were C. septicum IRP15 strain, VBH medium at 5 L/7 L glass, 250 mL (5 percent) inoculum, 37 ºC, and 24 h under shaking conditions of 0, 25 y 50 r.p.m. The following kinetic parameters were monitored: morphological changes, biomass production, glucose consumption and toxin production. Results: for the shaking conditions at 0 and 25 r.p.m., C. septicum did not show an adaptation phase growth. The bacteria kept growing at the log phase up to 4-6 hours of fermentation respectively, thus consuming the highest amount of glucose from the medium. As from the growth phase hours till the 24 h of cultivation, the 50 percent lethal dose (LD50) in mice assay was conducted and at 25 r.p.m. condition, the best titre of toxin was reached (1/23). The cultures at 50 r.p.m. condition showed that the bacteria experienced adaptation phase for almost four hours, resulting in delayed biomass production, glucose consumption and toxin production. These results suggested that 50 r.p.m. is not useful for the antigen production. Conclusions : the toxin production occurred at the log phase and during the stationary phase, thus it is associated to growth and to sporulation(AU)
Descritores: Vacinas/uso terapêutico
Clostridium/imunologia
Infecções por Clostridium/veterinária
Reagentes de Laboratório/uso terapêutico
-Colômbia
Limites: Animais
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-342969
Autor: Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli; Kaneko, Telma Mary; Bou-Chacra, Nádia Araci.
Título: Medicamentos, correlatos e cosméticos / Medicine, correlate and cosmetics
Fonte: In: Hirata, Mario Hiroyuki; Mancini Filho, Jorge. Manual de biossegurança. São Paulo, Manole, 2002. p.267-306, ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Exposição Ocupacional
Preparações Farmacêuticas
Reagentes de Laboratório
Segurança
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 613.62, H668m


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Id: lil-317813
Autor: Cimerman, Sérgio.
Título: Avaliaçäo da resposta anti-retroviral com o teste imunoenzimático menos sensível (ELISA detuned) em pacientes com infecçäo pelo HIV/AIDS / Assessment of antiretroviral response by the less sensitive immunoenzymatic test (detuned ELISA) in HIV-infected/AIDS patients.
Fonte: Säo Paulo; s.n; 2002. xiii,76 p. ilus, tab, graf. (BR).
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Símbolo: BR.
Resumo: Objetivo: Avaliar a resposta anti-retroviral com o uso de técnica imunoenzimática (ELISA) menos sensível em pacientes com infecçäo pelo HIV/AIDS. Casuística e métodos: O ELISA menos sensível (detuned) foi realizado nas amostras provenientes de estudo prévio com emprego de esquema ant-retroviral potente, baseado em uso do sulfato de indinavir. Os pacientes foram analisados nas semanas zero, 4, 8, 12, 16, 20 e 24 utilizando citometria de fluxo e reaçäo em cadeia polimerase (RT-PCR) com sensibilidade inferior a 400 cópias/ml, respectivamente. Todos os espécimes dos pacientes encontravam-se congelados a menos 80 graus centígrados. o detuned foi realizado seguindo os padröes do fabricante e do Center for Diseases Control and Prevention, cuja densidade óptica-padräo (SOD) foi medida em espectofotômetro. Cada amostra realizada seguiu o modo screening e, em alguns casos foi necessária a confirmaçäo. Quando se precisou do modo confirmatório, preconizou-se SOD menor que 1,000, como teste näo reativo (detuned negativo), provavelmente, um teste com baixos anticorpos circulantes. Resultados: Foram encontrados dois pacientes em toda a amostra (119) que apresentaram detuned negativo nas semanas 16 e 20 em um paciente e no outro na 12a. semana. Valendo-se dos testes de correlaçäo de Spearman e Friedman, observou-se uma tendência de resposta anti-retroviral quando foram comparados os níveis de absorbância do ELISA detuned e a carga viral, além de significância altamente estatística na comparaçäo CD4 e carga viral. Conclusöes: Neste estudo, a metodologia proposta foi empregada pela primeira vez com a finalidade de avaliar a resposta anti-retroviral em pacientes com infecçäo pelo HIV/AIDS. Anteriormente, só havia sido usada para fins de verificaçäo de incidência anual de infecçöes recentes em grandes populaçöes. Estudos adicionais se fazem necessários para avaliaçäo do ELISA menos sensível (detuned) quanto a possibilidade de ser um marcador de eficácia da resposta anti-retroviral em pacientes com AIDS
Descritores: HIV
Progressão da Doença
Infecções por HIV
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
-Pacientes
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Técnicas de Laboratório Clínico
Reagentes de Laboratório
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WD308, C49a. 002; BR1.2; 7224


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Texto completo SciELO Brasil
Mendonça, Ronaldo Zucatelli
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Id: lil-297671
Autor: Hoshino-Shimizu, Sumie; Lima, Lourdes Rehder de Andrade Vaz de; Oliveira, Maria Isabel de; Pereira, Carlos Augusto; Moura, Anísio de; Mendonça, Ronaldo Zucatelli.
Título: Measles serodiagnosis: production and evaluation of the IgM-measles ELISA(IAL) reagent
Fonte: Braz. j. microbiol;32(1):70-5, Jan.-Mar. 2001. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Recent measles outbreaks in different countries led to an increase of laboratory measles diagnosis. Thus, we developed the IgM-Measles ELISAIAL, using measles virus antigens obtained from cell cultured in microcarriers in order to supply reagent kits to Brazilian public health laboratories. A batch of antigenic reagent was produced and evaluated in the enzyme immunoassay in comparison with clinical diagnosis and with as reference assay (IgM Capture ELISA(CDC)) data. This study was performed in a positive panel with 70 serum samples from patients with measles, and a negative panel with 132 samples from patients with unrelated diseases and without recent measles or vaccination history. In relation to other diagnostic methods, the IgM ELISAIAL presented sensitivity higher than 97.1 per cente, specificity and precision of 97 per cente, and agreement kappa (k) index higher than 0.94 (P < 0.05). Moreover, the IgM antibody profile from measles acute phase revealed by the assay was similar to the reference assay. A practical analysis system for checking the quality of new reagent batches was proposed based on the diagnostic features and agreement kappa index. Our findings suggest that measles antigenic reagents can be produced with reliable quality control system, and supplied to public health laboratories for routine serodiagnosis or population surveys.
Descritores: Imunoglobulina M
Estudos Soroepidemiológicos
Reagentes de Laboratório
Vírus do Sarampo/patogenicidade
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Meios de Cultura
Testes Sorológicos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Prokopowitsch, Igor
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Id: biblio-873704
Autor: Cardoso, LucianoNatividade; Moura-Neto, Cacio; Prokopowitsch, Igor.
Título: Análise da permeabilidade promovida por três diferentes substâncias químicas auxiliares na instrumentação rotatória / Analysis of the permeability promoted by three defferent auxiliary chemical substances on rotary instrumentation
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;25(2):173-177, abr.-jun. 2007. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução - O objetivo deste trabalho foi investigar, in vitro, as possíveis variações da permeabilidade dentinária do canal radicular logo após o preparo químico-cirúrgico realizado por instrumentos rotatórios, variando-se as substâncias químicas auxiliares. Material e Métodos - Avaliou-se quantitativamente a permeabilidade dentinária radicular, por meio da penetração do corante rodamina B a 1%, nos três grupos experimentais que variaram a substância química auxiliar(NaCl 0,5% + Endo-PTC, EDTA-T 17% e Clorexidina líquida 2%). Resultados - Observou-se existir diferença estatisticamente significante quanto à porcentagem de penetração do corante nos diferentes grupos, sendo G1>G2>G3. Conclusão - O uso do Endo-PTC neutralizado pelo Líquido de Dakin proporcionou o melhor aumento no índice de permeabilidade dentinária pós preparo químico-cirúrgico, quando comparado ao EDTA-T 17% e ao digluconato de clorexidina líquida 2%
Descritores: Clorexidina
Hipoclorito de Sódio
Permeabilidade da Dentina
-Corantes
Cavidade Pulpar
Compostos Químicos
Técnicas In Vitro
Reagentes de Laboratório
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-328304
Autor: Acosta de Gimenez, María Raquel; Leguizamón de Fariña, Rosa.
Título: Satisfacción laboral de los bioquímicos del Laboratorio del Hospital Nacional, 2001 / Labour satisfaction of the Biochemists of the Laboratory of the National Hospital, 2001.
Fonte: Itaugúa; s.n; 2001. 84 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Estudio de investigación llevado a cabo para determinar la satisfacción laboral de los Bioquímicos que trabajan en el Laboratorio del Hospital Nacional de Itaugúa, que estan distribuidos en tres turnos de lunes a viernes y en guardias diurnas y nocturnas los fines de semana y feriados
Descritores: Laboratórios Hospitalares
Pessoal de Laboratório
Reagentes de Laboratório
-Paraguai
Responsável: PY40.1 - Biblioteca
PY40.1; Py642/Tesis


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Id: biblio-906458
Autor: Guyana. Ministry of Health.
Título: Vector control services: malaria supply chain management in facilities standard operations manual.
Fonte: [Georgetown]; Guyana. Ministry of Health; [2013?]. 79 p. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Use of malaria medicines is essential and critical in our response to the malaria situation in Guyana. It is part of the final link between patients and health services. Availability of malaria medicines and diagnostic supplies can only be realized by improving the opportunity to manage these commodities in an efficient manner. For these reasons, this manual will address all aspects of the pharmaceutical management cycle. The manual provides basic information for the successful operation of the supply chain for Malaria Medicines and Supplies. The intention is to use this manual for training and orientation of health workers in best practices of the drug management cycle, in pursuit of securing performance improvements to the malaria program.
Descritores: Antimaláricos/provisão & distribuição
Instalações de Saúde/normas
Reagentes de Laboratório/provisão & distribuição
Malária/prevenção & controle
Administração Farmacêutica/normas
-Malária/diagnóstico
Malária/terapia
Controle de Vetores
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Manual de Referência
Responsável: TT5 - Médical Sciences Library


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-755052
Autor: Wani, Tanveer Ahmed; Darwish, Ibrahim Ali.
Título: A novel 96-microwell-based high-throughput spectrophotometric assay for pharmaceutical quality control of crizotinib, a novel potent drug for the treatment of non-small cell lung cancer / Um ensaio espectrofotométrico de alto rendimento à base de novo de 96 micropoços para o controlo de qualidade farmacêutica crizotinibe, um novo potente fármaco para o tratamento de cancro do pulmão de células não-pequenas
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(2):439-447, Apr.-June 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: This study describes the development and validation of a novel 96-microwell-based high throughput spectrophotometric assay for pharmaceutical quality control of crizotinib (CZT), a novel drug for the treatment of non-small cell lung cancer. We examined the reaction between CZT and 1,2-naphthoquinone-4-sulphonate, a chromogenic reagent. A red-colored product showing a maximum absorption peak (λmax) at 490 nm was produced in an alkaline medium (pH 9). We examined stoichiometry of the reaction and postulated the reaction mechanism. To our knowledge, this is the first study to describe a color-developing reaction for the proposed assay. The reaction was performed in a 96-microwell plate, and the absorbance of the colored product was measured using an absorbance reader at 490 nm. Under optimized reaction conditions, Beer's law, which shows a correlation between absorbance and CZT concentration, was obeyed in the range of 4-50 µg/well with an appropriate correlation coefficient (0.999). The limits of detection and quantification were 1.73 and 5.23 µg/well, respectively. The assay showed high precision and accuracy. The proposed assay was applied successfully for the determination of CZT in capsules. Thus, the assay proposed in this study is practical and valuable for routine application in pharmaceutical quality control laboratories...

Este estudo descreve o desenvolvimento e a validação de um novo ensaio espectrofotométrico em larga escala em 96 micropoços para o controle farmacêutico de crizotinibe (CZT), novo fármaco para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas. Examinamos a reação entre o CZT e o 4-sulfonato de 1,2-naftoquinona, um reagente cromogênico. Obteve-se, em meio alcalino (pH 9), produto vermelho, com absorção máxima (λmax) em 490 nm. Examinamos a estequiometria da reação e propusemos mecanismo de reação. Este, segundo nosso conhecimento, é o primeiro estudo para descrever reação de desenvolvimento de cor para o ensaio proposto. A reação foi realizada em placas de 96 micropoços e mediu-se a absorbância do produto colorido utilizando-se leitor de absorbância a 490 nm. Sob condições otimizadas de reação, a lei de Beer, que mostra a correlação entre a absorbância e a concentração de CZT, foi obedecida na faixa de 4-50 µg/poço, com coeficiente de correlação apropriado (0,999). Os limites de detecção e de quantificação foram, respectivamente, 1,73 e 5,23 µg/poço. O ensaio mostrou alta precisão e exatidão. O ensaio proposto foi aplicado com sucesso para a determinação de CZT em cápsulas e é prático e válido para a aplicação de rotina em laboratórios de controle farmacêutico...
Descritores: Análise Espectral/análise
Análise Espectral/métodos
Proteínas Tirosina Quinases
Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores
Proteínas Tirosina Quinases/farmacologia
-Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas
Controle Analítico de Qualidade/métodos
Reagentes de Laboratório/farmacologia
Limites: Humanos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-670088
Autor: Abreu, André Luiz de.
Título: Avaliação da distribuição de reativos para diagnóstico in vitro destinados às ações de vigilância e controle de agravos / Evaluation of the distribution of in vitro diagnostic reagents for the surveillance and control of diseases.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2010. 50 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Neste trabalho apresentamos um panorama do armazenamento de reativos para diagnóstico in vitro distribuídos pelo Ministério da Saúde aos Laboratórios Centrais de Saúde Pública – LACEN, e da Central Nacional de Distribuição de Insumos Estratégicos – CENADI. Foi realizada avaliação normativa considerando-se os componentes de estrutura e processo, destacando-se a importância da adoção das Boas Práticas de Armazenamento - BPA, no aprimoramento dos processos de trabalho. Foram avaliados quinze LACEN nas cinco regiões brasileiras. Foram verificados itens de BPA adotados em cada unidade avaliada. Foi evidenciado que os setores de armazenamento das unidades laboratoriais e do nível central carecem de maiores investimentos em capacitação e, em alguns casos, em estrutura física. O planejamento das aquisições também foi abordado e mostrou-se insatisfatório, conforme evidenciado pelo indicador de desabastecimento. Acreditamos que os desafios e pontos positivos destacados neste estudo possam contribuir para a melhoria dos processos de planejamento, aquisição e armazenamento de reativos para diagnóstico in vitro no âmbito do MS.
Descritores: Reagentes de Laboratório
Laboratórios/organização & administração
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Armazenamento de Substâncias, Produtos e Materiais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; T658.785, A162a


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-648605
Autor: Hernández Betancourt, Oscar; Fernández Torres, Sandra; Vázquez Reyes, Nayadis; Leiva Quesada, Lydice; Falcón Almeida, Yadira; Torres Romo, Ubaldo.
Título: Estabilidad de un suero control multienzimático utilizado como material de referencia en los laboratorios clínicos / Stability of a multienzyme control serum used as reference material in clinical laboratories
Fonte: Rev. cuba. invest. bioméd;31(2):0-0, abr.-jun. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Una de las vías fundamentales para garantizar la calidad de los ensayos realizados en los laboratorios clínicos es mediante el uso de materiales de referencia. Una problemática a la que nos enfrentamos es la escasez de estos productos en el mercado nacional dado su alto costo. Objetivo: evaluar la estabilidad de un suero bovino adulto enriquecido con las enzimas alanina aminotransferasa (ALAT/TGP), aspartato aminotransferasa (ASAT/TGP), fosfatasa alcalina (FA) y amilasa. Métodos: se evaluó la estabilidad a tiempo real de la matriz enriquecida con las diferentes enzimas durante 12 meses a 2 temperaturas (refrigeración y congelación). Se evaluó el efecto del glicerol sobre la actividad enzimática de los extractos, así como el efecto de los preservantes propilenglicol y etilenglicol en la estabilidad de las enzimas. Resultados: los extractos enzimáticos obtenidos comenzaron a perder la actividad biológica a partir de los 15 días, independientemente de la temperatura de almacenamiento y de la presencia o no de glicerol. Los resultados del ensayo a tiempo real realizados a la matriz enriquecida, mostraron que la estabilidad varió con el tiempo y con el tipo de enzima, independientemente del preservante ensayado, disminuyendo por debajo de los límites aceptables de actividad enzimática luego de 3 meses de almacenamiento del producto a 4 ºC. Conclusiones: se logró un material de referencia multienzimático estable por un período de 3 meses

A fundamental method to assure the quality of clinical laboratory tests is the use of reference materials. A problem we are faced with is the scarcity of these products in the domestic market, due their high cost. Objective: Evaluate the stability of an adult bovine serum enriched with the enzymes alanine aminotransferase (ALT, GPT), aspartate aminotransferase (AST, GPT), alkaline phosphatase (AP) and amylase. Methods: This enzyme-enriched matrix underwent real-time stability assessment during 12 months at two temperatures (refrigerated and frozen). An evaluation was made of the effect of glycerol on the enzymatic activity of extracts, as well as the effect of the preservatives propylene glycol and ethylene glycol on enzymatic stability. Results: The enzyme extracts obtained began to lose their biological activity at 15 days, irrespective of the storage temperature and the presence or absence of glycerol. The real time assessment of the enriched matrix showed that stability varied with time and enzyme type, irrespective of the preservative tested, and fell below acceptable limits of enzymatic activity after three months of storage at 4 ºC. Conclusions: A multienzyme reference material was obtained which was stable for a period of 3 months
Descritores: Complexos Multienzimáticos/síntese química
Estabilidade Enzimática
Reagentes de Laboratório
-Padrões de Referência
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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