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Prokopowitsch, Igor
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Id: biblio-873704
Autor: Cardoso, LucianoNatividade; Moura-Neto, Cacio; Prokopowitsch, Igor.
Título: Análise da permeabilidade promovida por três diferentes substâncias químicas auxiliares na instrumentação rotatória / Analysis of the permeability promoted by three defferent auxiliary chemical substances on rotary instrumentation
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;25(2):173-177, abr.-jun. 2007. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução - O objetivo deste trabalho foi investigar, in vitro, as possíveis variações da permeabilidade dentinária do canal radicular logo após o preparo químico-cirúrgico realizado por instrumentos rotatórios, variando-se as substâncias químicas auxiliares. Material e Métodos - Avaliou-se quantitativamente a permeabilidade dentinária radicular, por meio da penetração do corante rodamina B a 1%, nos três grupos experimentais que variaram a substância química auxiliar(NaCl 0,5% + Endo-PTC, EDTA-T 17% e Clorexidina líquida 2%). Resultados - Observou-se existir diferença estatisticamente significante quanto à porcentagem de penetração do corante nos diferentes grupos, sendo G1>G2>G3. Conclusão - O uso do Endo-PTC neutralizado pelo Líquido de Dakin proporcionou o melhor aumento no índice de permeabilidade dentinária pós preparo químico-cirúrgico, quando comparado ao EDTA-T 17% e ao digluconato de clorexidina líquida 2%
Descritores: Clorexidina
Hipoclorito de Sódio
Permeabilidade da Dentina
-Corantes
Cavidade Pulpar
Compostos Químicos
Técnicas In Vitro
Reagentes de Laboratório
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-328304
Autor: Acosta de Gimenez, María Raquel; Leguizamón de Fariña, Rosa.
Título: Satisfacción laboral de los bioquímicos del Laboratorio del Hospital Nacional, 2001 / Labour satisfaction of the Biochemists of the Laboratory of the National Hospital, 2001.
Fonte: Itaugúa; s.n; 2001. 84 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Estudio de investigación llevado a cabo para determinar la satisfacción laboral de los Bioquímicos que trabajan en el Laboratorio del Hospital Nacional de Itaugúa, que estan distribuidos en tres turnos de lunes a viernes y en guardias diurnas y nocturnas los fines de semana y feriados
Descritores: Laboratórios Hospitalares
Pessoal de Laboratório
Reagentes de Laboratório
-Paraguai
Responsável: PY40.1 - Biblioteca
PY40.1; Py642/Tesis


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-731959
Autor: González Ramírez, María Lorena; Parra Pedrosa, Ángela María; Arias Palacios, Janeth; Forero Lozano, Milton.
Título: Producción a nivel de laboratorio de Clostridium septicum IRP15 para la formulación de una vacuna veterinaria / Laboratory production of Clostridium septicum IRP15 for the formulation of a veterinary vaccine
Fonte: Rev. cuba. farm;48(2):250-260, abr.-jun. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: establecer las condiciones de producción a nivel de laboratorio de la alfa toxina de Clostridium septicum IRP15 para la formulación de una vacuna veterinaria y la optimización del proceso de producción. Métodos: se caracterizó y estandarizó la edad apropiada del inóculo para los cultivos en un fermentador New Brunswick Scientific 7 L. Las condiciones de cultivo fueron: cepa C. septicum IRP15, medio de cultivo VBH, 5 L/vaso de 7 L, inóculo de 250 mL (5 por ciento), 37 ºC, 24 h, bajo agitaciones prueba de 0, 25 y 50 r.p.m. Se estableció el perfil cinético morfológico, de biomasa, consumo de sustrato y producción de toxina. Resultados: para las fermentaciones de 0 y 25 r.p.m. no se presentó fase de adaptación; el microorganismo creció de manera exponencial hasta las 4 y 6 h de fermentación, consumiendo simultáneamente la mayor cantidad de glucosa presente en el medio. A partir de estas horas y hasta las 24, se realizó la prueba de DL50 en ratones y se destaca que a 25 r.p.m. se obtuvo el mayor título de toxina (1/23). En las fermentaciones a 50 r.p.m. se observó que el microorganismo experimenta una fase de adaptación de 4 h aproximadamente; con un retardo en producción de biomasa, consumo de glucosa y producción de toxina, condición que no resulta óptima para la producción del antígeno. Conclusiones: la producción de toxina se presenta en la fase logarítmica y durante la fase estacionaria, asociándose así al crecimiento y al fenómeno de esporulación(AU)

Objective: to set the laboratory production conditions of Clostridium septicum IRP15 alpha toxin for the formulation of a veterinary vaccine and the optimization of the productive process. Methods: the appropriate inoculum age for the cultures was characterized and standardized in a 7L New Brunswick Scientific biorreactor. The conditions of culturing were C. septicum IRP15 strain, VBH medium at 5 L/7 L glass, 250 mL (5 percent) inoculum, 37 ºC, and 24 h under shaking conditions of 0, 25 y 50 r.p.m. The following kinetic parameters were monitored: morphological changes, biomass production, glucose consumption and toxin production. Results: for the shaking conditions at 0 and 25 r.p.m., C. septicum did not show an adaptation phase growth. The bacteria kept growing at the log phase up to 4-6 hours of fermentation respectively, thus consuming the highest amount of glucose from the medium. As from the growth phase hours till the 24 h of cultivation, the 50 % lethal dose (LD50) in mice assay was conducted and at 25 r.p.m. condition, the best titre of toxin was reached (1/23). The cultures at 50 r.p.m. condition showed that the bacteria experienced adaptation phase for almost four hours, resulting in delayed biomass production, glucose consumption and toxin production. These results suggested that 50 r.p.m. is not useful for the antigen production. Conclusions : the toxin production occurred at the log phase and during the stationary phase, thus it is associated to growth and to sporulation(AU)
Descritores: Vacinas/uso terapêutico
Clostridium/imunologia
Infecções por Clostridium/veterinária
Reagentes de Laboratório/uso terapêutico
-Colômbia
Limites: Animais
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-906458
Autor: Guyana. Ministry of Health.
Título: Vector control services: malaria supply chain management in facilities standard operations manual.
Fonte: [Georgetown]; Guyana. Ministry of Health; [2013?]. 79 p. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Use of malaria medicines is essential and critical in our response to the malaria situation in Guyana. It is part of the final link between patients and health services. Availability of malaria medicines and diagnostic supplies can only be realized by improving the opportunity to manage these commodities in an efficient manner. For these reasons, this manual will address all aspects of the pharmaceutical management cycle. The manual provides basic information for the successful operation of the supply chain for Malaria Medicines and Supplies. The intention is to use this manual for training and orientation of health workers in best practices of the drug management cycle, in pursuit of securing performance improvements to the malaria program.
Descritores: Antimaláricos/provisão & distribução
Instalações de Saúde/normas
Reagentes de Laboratório/provisão & distribução
Malária/prevenção & controle
Administração Farmacêutica/normas
-Malária/diagnóstico
Malária/terapia
Controle de Vetores
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Manual de Referência
Responsável: TT5 - Médical Sciences Library


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-755052
Autor: Wani, Tanveer Ahmed; Darwish, Ibrahim Ali.
Título: A novel 96-microwell-based high-throughput spectrophotometric assay for pharmaceutical quality control of crizotinib, a novel potent drug for the treatment of non-small cell lung cancer / Um ensaio espectrofotométrico de alto rendimento à base de novo de 96 micropoços para o controlo de qualidade farmacêutica crizotinibe, um novo potente fármaco para o tratamento de cancro do pulmão de células não-pequenas
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(2):439-447, Apr.-June 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: This study describes the development and validation of a novel 96-microwell-based high throughput spectrophotometric assay for pharmaceutical quality control of crizotinib (CZT), a novel drug for the treatment of non-small cell lung cancer. We examined the reaction between CZT and 1,2-naphthoquinone-4-sulphonate, a chromogenic reagent. A red-colored product showing a maximum absorption peak (λmax) at 490 nm was produced in an alkaline medium (pH 9). We examined stoichiometry of the reaction and postulated the reaction mechanism. To our knowledge, this is the first study to describe a color-developing reaction for the proposed assay. The reaction was performed in a 96-microwell plate, and the absorbance of the colored product was measured using an absorbance reader at 490 nm. Under optimized reaction conditions, Beer's law, which shows a correlation between absorbance and CZT concentration, was obeyed in the range of 4-50 µg/well with an appropriate correlation coefficient (0.999). The limits of detection and quantification were 1.73 and 5.23 µg/well, respectively. The assay showed high precision and accuracy. The proposed assay was applied successfully for the determination of CZT in capsules. Thus, the assay proposed in this study is practical and valuable for routine application in pharmaceutical quality control laboratories...

Este estudo descreve o desenvolvimento e a validação de um novo ensaio espectrofotométrico em larga escala em 96 micropoços para o controle farmacêutico de crizotinibe (CZT), novo fármaco para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas. Examinamos a reação entre o CZT e o 4-sulfonato de 1,2-naftoquinona, um reagente cromogênico. Obteve-se, em meio alcalino (pH 9), produto vermelho, com absorção máxima (λmax) em 490 nm. Examinamos a estequiometria da reação e propusemos mecanismo de reação. Este, segundo nosso conhecimento, é o primeiro estudo para descrever reação de desenvolvimento de cor para o ensaio proposto. A reação foi realizada em placas de 96 micropoços e mediu-se a absorbância do produto colorido utilizando-se leitor de absorbância a 490 nm. Sob condições otimizadas de reação, a lei de Beer, que mostra a correlação entre a absorbância e a concentração de CZT, foi obedecida na faixa de 4-50 µg/poço, com coeficiente de correlação apropriado (0,999). Os limites de detecção e de quantificação foram, respectivamente, 1,73 e 5,23 µg/poço. O ensaio mostrou alta precisão e exatidão. O ensaio proposto foi aplicado com sucesso para a determinação de CZT em cápsulas e é prático e válido para a aplicação de rotina em laboratórios de controle farmacêutico...
Descritores: Análise Espectral/análise
Análise Espectral/métodos
Proteínas Tirosina Quinases
Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores
Proteínas Tirosina Quinases/farmacologia
-Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas
Controle Analítico de Qualidade/métodos
Reagentes de Laboratório/farmacologia
Limites: Humanos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-670088
Autor: Abreu, André Luiz de.
Título: Avaliação da distribuição de reativos para diagnóstico in vitro destinados às ações de vigilância e controle de agravos / Evaluation of the distribution of in vitro diagnostic reagents for the surveillance and control of diseases.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2010. 50 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Neste trabalho apresentamos um panorama do armazenamento de reativos para diagnóstico in vitro distribuídos pelo Ministério da Saúde aos Laboratórios Centrais de Saúde Pública – LACEN, e da Central Nacional de Distribuição de Insumos Estratégicos – CENADI. Foi realizada avaliação normativa considerando-se os componentes de estrutura e processo, destacando-se a importância da adoção das Boas Práticas de Armazenamento - BPA, no aprimoramento dos processos de trabalho. Foram avaliados quinze LACEN nas cinco regiões brasileiras. Foram verificados itens de BPA adotados em cada unidade avaliada. Foi evidenciado que os setores de armazenamento das unidades laboratoriais e do nível central carecem de maiores investimentos em capacitação e, em alguns casos, em estrutura física. O planejamento das aquisições também foi abordado e mostrou-se insatisfatório, conforme evidenciado pelo indicador de desabastecimento. Acreditamos que os desafios e pontos positivos destacados neste estudo possam contribuir para a melhoria dos processos de planejamento, aquisição e armazenamento de reativos para diagnóstico in vitro no âmbito do MS.
Descritores: Reagentes de Laboratório
Laboratórios/organização & administração
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Armazenamento de Substâncias, Produtos e Materiais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; T658.785, A162a


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-648605
Autor: Hernández Betancourt, Oscar; Fernández Torres, Sandra; Vázquez Reyes, Nayadis; Leiva Quesada, Lydice; Falcón Almeida, Yadira; Torres Romo, Ubaldo.
Título: Estabilidad de un suero control multienzimático utilizado como material de referencia en los laboratorios clínicos / Stability of a multienzyme control serum used as reference material in clinical laboratories
Fonte: Rev. cuba. invest. bioméd;31(2):0-0, abr.-jun. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Una de las vías fundamentales para garantizar la calidad de los ensayos realizados en los laboratorios clínicos es mediante el uso de materiales de referencia. Una problemática a la que nos enfrentamos es la escasez de estos productos en el mercado nacional dado su alto costo. Objetivo: evaluar la estabilidad de un suero bovino adulto enriquecido con las enzimas alanina aminotransferasa (ALAT/TGP), aspartato aminotransferasa (ASAT/TGP), fosfatasa alcalina (FA) y amilasa. Métodos: se evaluó la estabilidad a tiempo real de la matriz enriquecida con las diferentes enzimas durante 12 meses a 2 temperaturas (refrigeración y congelación). Se evaluó el efecto del glicerol sobre la actividad enzimática de los extractos, así como el efecto de los preservantes propilenglicol y etilenglicol en la estabilidad de las enzimas. Resultados: los extractos enzimáticos obtenidos comenzaron a perder la actividad biológica a partir de los 15 días, independientemente de la temperatura de almacenamiento y de la presencia o no de glicerol. Los resultados del ensayo a tiempo real realizados a la matriz enriquecida, mostraron que la estabilidad varió con el tiempo y con el tipo de enzima, independientemente del preservante ensayado, disminuyendo por debajo de los límites aceptables de actividad enzimática luego de 3 meses de almacenamiento del producto a 4 ºC. Conclusiones: se logró un material de referencia multienzimático estable por un período de 3 meses

A fundamental method to assure the quality of clinical laboratory tests is the use of reference materials. A problem we are faced with is the scarcity of these products in the domestic market, due their high cost. Objective: Evaluate the stability of an adult bovine serum enriched with the enzymes alanine aminotransferase (ALT, GPT), aspartate aminotransferase (AST, GPT), alkaline phosphatase (AP) and amylase. Methods: This enzyme-enriched matrix underwent real-time stability assessment during 12 months at two temperatures (refrigerated and frozen). An evaluation was made of the effect of glycerol on the enzymatic activity of extracts, as well as the effect of the preservatives propylene glycol and ethylene glycol on enzymatic stability. Results: The enzyme extracts obtained began to lose their biological activity at 15 days, irrespective of the storage temperature and the presence or absence of glycerol. The real time assessment of the enriched matrix showed that stability varied with time and enzyme type, irrespective of the preservative tested, and fell below acceptable limits of enzymatic activity after three months of storage at 4 ºC. Conclusions: A multienzyme reference material was obtained which was stable for a period of 3 months
Descritores: Complexos Multienzimáticos/síntese química
Estabilidade Enzimática
Reagentes de Laboratório
-Padrões de Referência
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-614028
Autor: Costa, Marco Antonio F. da; Costa, Maria de Fátima Barrozo da Costa.
Título: Segurança química: para áreas da saúde, ensino e indústrias / Chemical safety: for health, education and industry.
Fonte: Rio de Janeiro; Publit; 2011. 174 p.
Idioma: pt.
Descritores: Compostos Químicos
Educação em Saúde
Modelos Biológicos
Segurança
-Instituições de Caridade
Indústria Química
Custos Hospitalares
Reagentes de Laboratório
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência
BR67.1; 614.8312, 9. 53115/2011


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Id: lil-585245
Autor: Ábalos Rodríguez, Arelis; Aguilera Rodríguez, Isabel; Pérez Silva, Rosa María.
Título: Riesgo químico en el Laboratorio de Análisis del Centro de Estudios de Biotecnología Industrial / Chemical risk in the analysis laboratory of the Industrial Biotechnology Studies Center
Fonte: Medisan;14(6):799-806, 20-jul.28-ago. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Se llevó a cabo un ensayo clínico para evaluar el riesgo químico en el laboratorio de análisis del Centro de Estudios de Biotecnología Industrial de la Facultad de Ciencias Naturales de la Universidad de Oriente, con vista a lo cual se identificaron, entre otros aspectos, las características generales del local y de las 20 técnicas establecidas para el análisis de aguas residuales y residuales agroindustriales (11 de estas se aplican 200 veces al año como promedio), frecuencia de los análisis, reactivos químicos empleados y su categoría de peligro (fundamentalmente ácidos minerales, álcalis, solventes orgánicos y oxidantes fuertes), así como se evaluaron los riesgos químico-físicos y las medidas laborales de seguridad, incluido el tratamiento de los residuos antes de ser eliminados. Se observó que los analistas están expuestos a fuentes de calor y vapores de solventes y ácidos a través de la piel y el sistema respiratorio, pero en un trienio solo se produjeron 3 accidentes leves y no hubo certificados médicos por enfermedades ocupacionales en este tipo de instalación

A clinical trial to evaluate the chemical risk was carried out at the analysis laboratory of the Industrial Biotechnology Studies Center in the Natural Sciences Faculty at Oriente University. For this purpose, aspects such as the general characteristics of the site and of the 20 established techniques for the analysis of waste waters and agroindustrial residual were identified, (11 of these were applied 200 times a year as average), frequency of the analyses, chemical reagents used and their danger category (fundamentally mineral acids, alkalis, organic solvents and strong oxidizers), as well as the chemical-physical risks and the security working measures were evaluated, including the treatment of residuals before being eliminated. It was observed that the analysts are exposed to sources of heat and steam of solvents and acids through the skin and the respiratory system, but just 3 mild accidents took place in a triennium, and there were no medical certifications due to occupational diseases in this type of facility
Descritores: Biotecnologia
Contaminação Química
Resíduos Industriais
Laboratórios
Reagentes de Laboratório
Resíduos Laboratoriais
Riscos Ocupacionais
Limites: Humanos
Adolescente
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba


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Id: lil-545704
Autor: Castro, Tércia Maria Mendes de; Oliveira, Lucas Alves de Brito; Oliveira, Janaína de; Ferreira, Vania Maria Moraes; Carneiro, Fabiana Pirani.
Título: Biossegurança e biosseguridade do manuseio do xilol em laboratórios de anatomia patológica / Biosecurity and biosafety of xilol handling in anatomical pathology laboratories
Fonte: Brasília méd;47(1), abr. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O conceito de biosseguridade e biossegurança vem sendo cada vez mais difundido e valorizado à medida que o entendimento da responsabilidade do profissional, envolvido em atividades que manipulam agentes biológicos, químicos, físicos e radioativos, não se limita somente às ações de prevenção de riscos derivados de sua atividade específica, mas também de todas as pessoas que, diretamente ou indiretamente, participam dessa atividade. Nos laboratórios de anatomia patológica é muito importante que os profissionais entendam a distinção entre esses dois termos e os ponham em prática para maior segurança. O objetivo deste trabalho foi fazer uma revisão dos efeitos do xilol, uma das principais substâncias voláteis usadas diariamente em um laboratório de anatomia patológica, e suas implicações nos profissionais envolvidos, decorrentes da falta de conhecimento ou prática da biosseguridadee biossegurança. Foi observado, de forma geral, que as legislações existentes em vigor em nosso país são pouco específicas para os laboratórios que trabalham com anatomia patológica (biopsias e citologia). Quando o enfoque é biossegurança, além dos cuidados normais de boas práticas de laboratório, são necessários procedimentos específicos para minimizar os riscos de acidentes pessoais e de contaminação ambiental. Cabe ao nosso país implementar medidas cabíveis para os profissionais que lidam com histotecnologia, oferecendo a estes o reconhecimento legal, por meio de cursos de qualificação aos técnicos. Da mesma forma, cabe a todos os gestores envolvidos na área da saúde orientar seus profissionais quanto à conscientização da prática diária de todos os aspectos envolvidos com a biosseguridade e biossegurança.

Biosafety and biosecurity concepts have been increasingly used and valued, considering that the understanding of the responsibility of the professional involved in activities that manipulate biological, chemical, physical and radioactive agents, is not only limited to risk prevention measures originated from his or her specific activity, but also from all persons who directly or indirectly participate in these activities. In anatomical pathology laboratories, it is very important for professionals to understand the difference between these two terms and to put them into practice to achieve a higher level of security. The objective of this study was to perform a review of xylol effects, which is one of the main volatile substances daily used in anatomical pathology laboratories, and its implications for the professionals involved, due to the lack of knowledge or biosafety and biosecurity practices. Generally speaking, it was observed that current laws in our country are not very specific for anatomical pathology laboratories, which perform biopsies and cytology. When the focus is biosecurity, in addition to the normal care of good laboratory practices, specific procedures to minimize the risks of personal accident and environmental contamination are necessary. The implementation of suitable measures for the professional dealing with histotechnology is our country's responsibility, by offering them legal acknowledgement of the profession through qualification courses for technicians. Similarly, all managers involved in the health sector must instruct their professionals with regard to the awareness of the daily practice of all aspects involved with biosafety and biosecurity.
Descritores: Contaminação Química
EXPOSURE TO BIOLOGICAL AGENTS
Saúde do Trabalhador
Reagentes de Laboratório/toxicidade
Limites: Humanos
Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama



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