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Id: lil-656219
Autor: Abegg, Maxwel Adriano; Alabarse, Paulo Vinícius Gil; Schüller, Ártur Krumberg; Benfato, Mara Silveira.
Título: Glutathione levels in and total antioxidant capacity of Candida sp. cells exposed to oxidative stress caused by hydrogen peroxide / Níveis de glutationa e capacidade antioxidante total em células de Candida sp. expostas a estresse oxidativo causado por peróxido de hidrogênio
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;45(5):620-626, Sept.-Oct. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: The capacity to overcome the oxidative stress imposed by phagocytes seems to be critical for Candida species to cause invasive candidiasis. METHODS: To better characterize the oxidative stress response (OSR) of 8 clinically relevant Candida sp., glutathione, a vital component of the intracellular redox balance, was measured using the 5,5'-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid (DTNB)-glutathione disulfide (GSSG) reductase reconversion method; the total antioxidant capacity (TAC) was measured using a modified method based on the decolorization of the 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic) acid radical cation (ABTS*+). Both methods were used with cellular Candida sp. extracts treated or not with hydrogen peroxide (0.5 mM). RESULTS: Oxidative stress induced by hydrogen peroxide clearly reduced intracellular glutathione levels. This depletion was stronger in Candida albicans and the levels of glutathione in untreated cells were also higher in this species. The TAC demonstrated intra-specific variation. CONCLUSIONS: Glutathione levels did not correlate with the measured TAC values, despite this being the most important non-enzymatic intracellular antioxidant molecule. The results indicate that the isolated measurement of TAC does not give a clear picture of the ability of a given Candida sp. to respond to oxidative stress.

INTRODUÇÃO: A capacidade de suportar o estresse oxidativo imposto por fagócitos parece ser crítica para que espécies de Candida causem candidíase invasiva. MÉTODOS: Para melhor caracterizar a resposta ao estresse oxidativo (REO) de oito Candida sp. clinicamente relevantes, um componente vital do balanço redox intracelular, a glutationa, foi mensurada pelo método de reconversão DTNB-GSSG redutase e a capacidade antioxidante total (CAT) foi mensurada por um método modificado baseado na descoloração do ABTS*+. Ambos os métodos foram utilizados em extratos celulares das espécies de Candida tratadas ou não com peróxido de hidrogênio (0,5mM). RESULTADOS: O estresse oxidativo induzido pelo peróxido de hidrogênio claramente reduziu os níveis intracelulares de glutationa. Esta diminuição foi mais intensa em C. albicans e os níveis de glutationa em células não tratadas foram também maiores nesta espécie. A capacidade antioxidante total demonstrou variação intraespecífica na capacidade antioxidante. CONCLUSÕES: Os níveis de glutationa não se correlacionaram com a capacidade antioxidante total mensurada, apesar desta ser a defesa antioxidante intracelular não-enzimática mais importante. Os resultados indicam que a medição isolada da CAT não fornece um quadro claro da habilidade de certa espécie de Candida responder ao estresse oxidativo.
Descritores: Antioxidantes/farmacologia
Candida/efeitos dos fármacos
Candidíase/microbiologia
Glutationa/análise
Peróxido de Hidrogênio/farmacologia
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
-Candida/metabolismo
Candida/patogenicidade
Ácido Ditionitrobenzoico/análise
Oxirredução
Oxidantes/farmacologia
Reagentes de Sulfidrila/análise
Virulência
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-207572
Autor: Sívori, J. L; Casabé, N. B; Wood, E. J.
Título: Glutatión S-transferasas en no-vertebrados y en mamíferos: su importancia en la detoxificación de insecticidas / The Glutathione S-transferases (GST) of non-vertebrate organisms and mammals
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;31(2):139-76, jun. 1997. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las Glutatión S-transferasas (GST) de organismos no-vertebrados no han sido estudiadas con la misma intensidad que las de mamíferos. El interés en las GST en no-vertebrados radica en su importancia como protección bioquímica de los organismos expuestos a compuestos químicos ambientales. En efecto, se ha observado que niveles elevados de GST podrían estar asociados con la tolerancia a pesticidas. La intención de esta actualización es revisar el nivel de conocimiento actual sobre estas enzimas en no-vertebrados, comparándolas con las de mamíferos. Evaluar la contribución de estos estudios al conocimiento del rol de las glutinatión transferasas en general, e intentar discernir la dirección de las futuras investigaciones en este campo
Descritores: Glutationa Transferase/efeitos dos fármacos
Resistência a Inseticidas/fisiologia
Inseticidas Organofosforados/antagonistas & inibidores
Inseticidas/antagonistas & inibidores
Invertebrados/enzimologia
Praguicidas/antagonistas & inibidores
-Reações Bioquímicas
Catálise
Dinitroclorobenzeno/antagonistas & inibidores
Glutationa Transferase/classificação
Glutationa Transferase/fisiologia
Inibidores Enzimáticos/classificação
Dinitrato de Isossorbida/agonistas
Fenobarbital/agonistas
Plantas/enzimologia
Reagentes de Sulfidrila
Limites: Humanos
Animais
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Varanda, E. A
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Id: lil-201611
Autor: Varanda, E. A; Tavares, D. C.
Título: Radioprotection: mechanisms and radioprotective agents including honeybee venom
Fonte: J. venom. anim. toxins;4(1):5-21, 1998.
Idioma: en.
Resumo: Since 1949, a great deal of research has been carried out on the radioprotective action of chemical substances. These substances have shown to reduce mortality when administered to animals prior to exposure to a lethal dose of radiation. This fact is of considerable importance since it permits reduction of radiation-induced damage and provides prophylactic treatment for the damaging effects produced by radiotherapy. The following radiprotection mechanisms were proposed: free radical scavenger, repair by hydrogen donation to target molecules, formation of mixed disulfides, delay of cellular division and induction of hypoxia in the tissues. Radiprotective agents have been divided into four major groups: the thiol compounds, other sulfur compounds, pharmacological agents (anesthetic drugs, analgesics, tranquilizers, etc.) and other radioprotective agents (WR-1065, WR-2721, vitamins C and E, glutathione, etc). Several studies revealed the radioprotective action of Apis mellifera honeybee venom as well as that of its components mellitin and histamine. Radioprotective activity of bee venom involves mainly the stimulation of the hematopoietic system. In addition, release of histamine and reduction in oxygen tension also contribute to the radioprotective action of bee venom.
Descritores: Venenos de Abelha/uso terapêutico
Dopamina
Epinefrina
Histamina
Hormônios
Neoplasias/radioterapia
Norepinefrina
Oxigênio/sangue
Fosfolipases A
Reserpina
Serotonina
Reagentes de Sulfidrila
-Protetores contra Radiação
Sistema Hematopoético
Limites: Animais
Humanos
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-148746
Autor: Silva, L. Pereira da; Baltscheffsky, H.
Título: Studies on the utilization of inorganic pyrophosphate by different metabolic systems in yeast mitochondria
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;26(4):343-6, Apr. 1993. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: SBPC Annual Meeting, 43, Rio de Janeiro, July 14-19, 1991.
Resumo: A mitochondrial pyrophosphatase (PPase) from yeast cells (Saccharomyces cerevisiae) was studied and characterized. The hydrolytic activity towards inorganic pyrophosphate (PPi) was inhibited by different SH-reagents and increased in the presence of uncouplers, indicating a possible involvement of this enzyme in energy-linked processes. This view was also supported by the observation that these mitochondria were able to hydrolyze PPi, generating an electrical membrane potential (delta psi) of the same magnitude as that obtained with ATP. Both ATP and PPi inhibited the pyruvate dehydrogenase complex and it was demonstrated that PPi can be used as substrate by mitochondrial kinases leading to the same pattern of protein phosphorylation as when ATP is used
Descritores: Difosfatos/metabolismo
Mitocôndrias/enzimologia
Saccharomyces cerevisiae/enzimologia
-Hidrólise
Mitocôndrias/efeitos dos fármacos
Pirofosfatases/efeitos dos fármacos
Pirofosfatases/metabolismo
Saccharomyces cerevisiae/efeitos dos fármacos
Reagentes de Sulfidrila/farmacologia
Desacopladores/farmacologia
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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