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Id: biblio-1025037
Autor: Orellana Cobos, Danilo Fernando; Tigsi Mendoza, Carlos Alfredo; León Astudillo, Edgar José; Álvarez Palacios, Franklin Santiago; Álvarez Serrano, Marlene Elizabeth; Rivas Ullaguari, Ana Belén; Sacoto Molina, Adrián Marcelo.
Título: Insuficiencia cardiaca secundaria a hipocalcemia asociada a hipoparatiroidismo: reporte de un caso / Heart failure secondary to hypocalcemia associated with hypoparathyroidism: a case report
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca;37(2):51-58, Septiembre 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La insuficiencia cardiaca debida a hipocalcemia es una extraña forma de cardiopatía metabólica, reversible en la mayoría de casos, secundaria a alteraciones endocrinológicas que provocan la disminución persistente del calcio sérico, como el hipoparatiroidismo. A continuación, se presenta el caso de una mujer de 23 años, a quien, al ingreso, se le diagnóstico de insuficiencia cardiaca severa. Durante su hospitalización, se evidenció sin-tomatología asociada con hipocalcemia, secundario a hipoparatiroidismo, por lo que inmediatamente se inició la reposición con calcio. Para prevenir el riesgo de muerte súbita, por la prolongación persistente del intervalo Q-T, se colocó un cardiodesfibrilador implantable; sin embargo, luego de 6 meses de tratamiento, a pesar de la suplementación con calcio oral, no se evidenció mejoría en la fracción de eyección, determinando un pronóstico incierto de la enfermedad

Heart failure due to hypocalcemia is a strange presentation of metabolic heart disease; it is reversible in most cases, and secondary to endocrinal alterations that cause the persistent decrease in serum calcium, such as hypoparathyroidism.A case of a 23-year-old woman who was diagnosed with severe heart failure is presented. During her hospitalization, there was evidence of symptoms associated with hypocalcemia, secondary to hypoparathyroidism, so the patient was treated with replacement of calcium immediately. To prevent the risk of sudden death, by the persistent prolongation of the Q-T interval, an implantable cardiac defibrillator was placed; however, after 6 months of treatment, despite oral calcium supplementation, there was no improvement in the ejection fraction, determining an uncertain prognosis of the disease.
Descritores: Insuficiência Cardíaca
Hipocalcemia
Hipoparatireoidismo
-Diagnóstico
Edema
Cardiopatias
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1000131
Autor: Huiracocha Tutiven, María de Lourdes; Rojas Sulbarán, Rubén Darío; Huiracocha Tutivén, Mirian Sofía.
Título: AUSCULTACIÓN CERVICAL: ALTERNATIVA NO INVASIVA EN EL DIAGNÓSTICO DE DISFAGIA EN NIÑOS CON PROBLEMAS DE NEURODESARROLLO / CERVICAL AUSCULTATION: NON INVASIVE ALTERNATIVE IN THE DIAGNOSIS OF DYSPHAGIA IN CHILDREN WITH NEURODEVELOPMENTAL PROBLEMS
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca;33(2):80-88, Octubre 2015.
Idioma: es.
Resumo: Los niños y las niñas con disfunciones neurológicas tienen frecuentemente disfagia, condición que les ocasiona infecciones respiratorias a repetición, desnutrición, mala calidad de vida; su oportuno diagnóstico permite decidir sobre la mejor intervención. La videofluoroscopia y de videoendosco-pia son técnicas diagnósticas invasivas, cos-tosas y por lo tanto difíciles de hacerlas, lo que ocasiona retardo en el diagnóstico e intervención. Hoy en día existen nuevas tecnologías médicas no invasivas que pueden ser muy eficaces, una de ellas es la auscultación cervical que escucha los sonidos de la deglución mediante un estetoscopio u otro dispositivo de medición como la colocación de un micrófono o un acelerómetro en la superficie del cuello. Este método tiene como principio que los so-nidos y/o movimientos biológicos normales de la deglución son diferentes de los anor-males. En este artículo se presenta una revisión de la pertinencia social del diagnóstico de la disfagia, de las aplicaciones clínicas de la auscultación cervical y los dispositivos usados para realizarla, como una base para establecer su potencial de uso para la detección de disfagia en niños con problemas de neurodesarrollo. Estas orientaciones teó-ricas permiten al médico tener actuaciones más acertadas en el diagnóstico integral de niños y niñas con disfunción neurológica.

The children with neurological disorders often have dysphagia, a condition that causes respiratory infection to repetition, malnutrition, poor quality of life, their early diagnosis allow to decide on the best intervention.The videofluoroscopy and videoendoscopia are invasive diagnostic techniques, which are expensive and therefore difficult to make, causing delay in diagnosis and intervention.Today there are new noninvasive medical technologies that can be very effective, one is the cervical auscultation which listens to the sounds of swallowing through a stethoscope or other measuring device such as placing a microphone or an accelerometer on the surface of the neck.This method has the principle that the sound and/or biological normal swallowing movements are different of the abnormal. In this article we review the social relevance, the diagnosis of dysphagia, the clinical applications of the cervical auscultation and the devices used to perform it, which is presented as a basis to establish its potential use for the detection of dysphagia in children with neurodevelopmental problems. These theoretical orientations allow the doctor to have more successful performances in the comprehensive diagnosis of children with neurological dysfunction.
Descritores: Auscultação
Transtornos de Deglutição
Diagnóstico
-Criança
Determinação
Transtornos do Neurodesenvolvimento
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: EC3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-999965
Autor: Pino Andrade, Haldo Raúl.
Título: HERNIA DE AMYAND, REPORTE DE UN CASO: HOSPITAL VICENTE CORRAL MOSCOSO / AMYAND HERNIA, REPORT OF A CASE: HOSPITAL VICENTE CORRAL MOSCOSO
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca;33(3):75-79, Diciembre 2015. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La hernia de Amyand es una entidad rara que se caracteriza por la presencia del apén-dice vermiforme en el saco herniario de una hernia inguinal. La prevalencia es de aproxi-madamente el 1% y, por lo general, se pre-senta en hernias ubicadas al lado derecho; su diagnóstico habitual se realiza durante la intervención quirúrgica. En el presente caso se describe a un paciente de 67 años que acude al servicio de emergencia del Hospi-tal Vicente Corral Moscoso presentando esta patología y su correspondiente manejo.

The Amyand hernia constitutes a rare condi-tion characterized by the presence of the ver-miform appendix within the hernia sac of an inguinal hernia. Its rate of frequency approxi-mately reaches 1%, and it is more frequently found on the right side. This condition is usually diagnosed during a surgery. This paper shows the case of a 67 years old patient who was treated this pathology in the emergency ser-vice of the Vicente Corral Moscoso Hospital.
Descritores: Apêndice
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Hérnia
-Epidemiologia
Diagnóstico
Hérnia Inguinal
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC3.1 - Biblioteca


  4 / 1996 LILACS  
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Id: biblio-999906
Autor: Murillo Bacilio, Magdali del Rocío; Ugalde Puyol, Jorge Edmundo; Palta González, Araceli Miroslava; Picón Coronel, María Gabriela.
Título: SOBRE-EXPRESIÓN DE LA PROTEINA p16 EN BIOPSIAS CON DIAGNÓSTICO DE NIC I, POSITIVAS PARA GENOMA DE PAPILOMA VIRUS HUMANO. INSTITUTO DEL CÁNCER. SOLCA CUENCA-ECUADOR. 2009-2010 / OVER - EXPRESSION OF p 16 PROTEIN IN BIOPSIES WITH DIAGNOSIS OF NIC I, POSITIVE FOR GENOME OF HUMAN PAPILLOMA VIRUS. INSTITUTE OF CANCER. SOLCA CUENCA - ECUADOR. 2009 - 2010
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca;33(3):5-12, Diciembre 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Numerosos estudios mencionan que la sobre-expresión de la proteína p16, un marcador biológico que permite identificar lesiones pre-neoplásicas del epitelio exocervical, tendría una alta asociación con el Papiloma Virus Humano (HPV) de alto riesgo oncogénico. Es un estudio descriptivo correlacional cuyo objeti-vo fue establecer asociación de las Neoplasias Intraepiteliales Cervicales grado I (NIC I), HPV positivos, con la expresión del p16.Materiales, métodos y resultados: Es un estudio correlacional que se realizó en el período de noviembre de 2009 a noviembre de 2010; se presentaron 256 casos de NIC I de los cua-les, 72 fueron HPV positivos; se practicó técni-ca de p16. La edad promedio de las mujeres fue de 41 años. Se encontró positividad para el p16 en 40 casos (55.6%) y fueron negativos 32 (44.4%). De los casos positivos para p16, los tipos virales más frecuentes fueron los de alto riesgo: 33 (82.5%). El p16 fue valorado en cuantía, distribución e intensidad, estableciéndose relación entre la intensidad del p16 con los virus de alto riesgo (p=0.038). Cuan-do se analizó la edad y el tipo viral, pacientes entre 20 y 40 años (36 casos, 90%) presenta-ron genoma de HPV de alto riesgo.Conclusiones: Existió correlación entre la intensidad del p16 con la presencia de HPV de alto riesgo, ayudando a seleccionar grupos con tendencia a la progresión de la enfermedad.

Numerous studies report that overexpression of p16 protein that is a biomarker to identify premalignant exocervical epithelium lesions would have a high association with human papillomavirus (HPV) with high oncogenic risk. It is a descriptive correlational study whose objective was to establish association of Cer-vical Intraepithelial Neoplasia grade I (CIN I), HPV positive, with the p16 expression.Materials, methods and results: It is a corre-lational study conducted from November 2009 to November 2010; about 256 cases of CIN I were presented, 72 were positive HPV; also p16 technique was performed. The wo-men average age was 41 years. There were 40 (55.6%) positive cases for p16, and only 32 (44.4%) were negative. From the positive ca-ses for p16, the most common viral types were high-risk patients: 33 (82.5%). The p16 was va-lued in amount, distribution and intensity, es-tablishing a relationship between the intensity of p16 with high-risk virus (p = 0.038). When the age and viral type were analyzed, patients between 20 and 40 years (36 cases, 90%) pre-sented HPV genome with high risk.Conclusions: There is correlation between the intensity of p16 with the presence of HPV high risk, helping select groups prone to disease progression.
Descritores: Neoplasia Intraepitelial Cervical
Diagnóstico
Papillomavirus Humano 16
-Carcinoma in Situ
Fatores de Risco
Determinação
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Estudo Observacional
Responsável: EC3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-876924
Autor: Paternina Leal, Claudia Guiovanna.
Título: Síndrome fibromiálgico: desafío para la medicina convencional y oportunidad para la homeopatía / Fibromyalgia syndrome: challenge for conventional medicine and opportunity for homeopathy.
Fonte: Bogotá; s.n; 2015. 114 p. tab, ilus.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional de Colombia para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: El síndrome fibromiálgico (SFM) es un trastorno de dolor crónico que se caracteriza por dolor generalizado y se acompaña de síntomas como alteración del sueño y fatiga crónica. Se asocia con otros síndromes como Intestino Irritable y depresión. No se conoce con exactitud la base fisiopatológica, su diagnóstico es netamente clínico y el abordaje farmacoterapéutico ha sido controvertido por sus pobres resultados y por los efectos adversos reportados. La medicina convencional actualmente recomienda un manejo no farmacológico inicial y un abordaje más integral e individualizado. La homeopatía ha evidenciado su efectividad en un meta-análisis de ensayos clínicos controlados y aleatorizados realizado en 2014 en el que se observó reducción en el conteo de puntos dolorosos (p = 0.03), en la intensidad de dolor (p = 0,02) y en la fatiga (p = 0.03). Se presenta un paralelo entre dos abordajes médicos, revisando la literatura actual y se plantean herramientas para el abordaje homeopático del SFM.
Descritores: Fibromialgia/terapia
Diagnóstico
Homeopatia
-Alopatia
Tratamento Farmacológico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 1996 LILACS  
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Id: biblio-876876
Autor: Ortiz Caranguay, Mónica Johanna.
Título: Cefalea tensional y homeopatía / Tension headache and homeopathy.
Fonte: Bogotá; s.n; 2016. 84 p.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional de Colombia para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: La cefalea tensional es una patología altamente prevalente que amerita mayor investigación al respecto por su impacto a nivel personal social y económico dado la afectación a gran número de personas en edad productiva. En recientes estudios se ha dilucidado su fisiopatología, aunque aún hay controversia sobre su etiología. Se asocia a factores genéticos, centrales, reducción de umbrales de dolor y factores emocionales. Este trabajo se desarrolló dado que la homeopatía permite la traducción de los síntomas asociados a la cefalea tensional, al lenguaje homeopático, con base en ellos, realizar una repertorización que arroje medicamentos susceptibles a ser considerados al momento de formular; de tal manera que, cuando un homeópata se enfrente a pacientes con sintomatología compatible con esta patología, sin olvidar nunca la individualidad homeopática, se llegue al diagnóstico medicamentoso más acertado en pro de una rápida, duradera y segura curación para los pacientes.
Descritores: Literatura de Revisão como Assunto
Cefaleia do Tipo Tensional/terapia
Homeopatia
-Policrestos
Diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 1996 LILACS  
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Id: biblio-876874
Autor: Ojeda Linares, Fabian Ignacio.
Título: Prolegómenos a una nominación diagnóstica en medicina neuralterapéutica / Prolegómenos a diagnostic nomination in neuraltherapeutic medicine.
Fonte: Bogotá; s.n; 2016. 95 p. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional de Colombia para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: Introducción: La Medicina Neuralterapéutica (MNT) según la escuela colombiana está fundamentada en la sistematización de la Terapia Neural según Huneke, anclada con bases teóricas de la Fisiología sintética rusa, que se enmarca como racionalidad médica desde el punto de vista de los sistemas médicos complejos. Es de destacar la importancia de la denominación diagnóstica durante la historia universal como parte fundamental para indicar un tratamiento médico. Los avances en la ciencia y los cambios paradigmáticos, ha permitido el desarrollo de clasificaciones y modelos estadísticos de orden analítico, como la clasificación internacional de enfermedades (CIE) y el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM), pero en el caso de la MNT, no existe un sistema diagnostico completamente consolidado. Objetivo: Estructurar una propuesta piloto que se aproxime a una nominación diagnostica en MNT que respete sus principios doctrinales. Metodología: Estudio de tipo exploratorio, revisión de documentación teórica y la opinión de expertos en Terapia Neural activos en la Asociación Colombiana de Terapia Neural durante el segundo semestre de 2016. Conclusiones: La nominación diagnostica en MNT es posible en consonancia con el desarrollo de conceptos discutidos con expertos. Se plantea un modelo piloto en red en donde se integra con la medicina convencional en uno de sus nodos. Se recomienda continuar con la definición de los tópicos básicos en la sistematización de la nominación diagnostica de la racionalidad médica y la conformación de grupos de enfoque, para dar identidad y así colaborar en la construcción permanente de las bases teóricas de la Terapia Neural según la Escuela Colombiana.
Descritores: Terapias Complementares
Inquéritos e Questionários
Anestesia Local
-Diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 1996 LILACS  
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Id: lil-793070
Autor: Medeiros, Gisele Chaves de; Oliveira, Patrícia Gabriella Nóbrega; Catão, Maria Helena Chaves de Vasconcelos.
Título: Associação entre Diferentes Métodos de Detecção de Lesões de Cárie Oclusal / Association Between Different Methods of Detection of Occlusal Caries Lesions
Fonte: Rev. bras. ciênc. saúde;14(3):33-40, 2010. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Avaliar in vivo a associação entre os métodosvisual, radiográfico e fluorescência a laser (DIAGNOdent®)em superfícies oclusais nas dentições decídua e mista decrianças atendidas nas clínicas de Odontopediatria eOrtodontia da Faculdade de Odontologia da UniversidadeEstadual da Paraíba (UEPB). Material e Métodos: Foramselecionadas 19 crianças, com idades entre 5 e 11 anos,portadoras de dentição decídua ou mista, perfazendo umtotal de 92 superfícies oclusais de molares decíduos epermanentes, bem como de pré-molares totalmenteerupcionados, apresentando, pelo menos, um dos seguintessinais ao exame visual: mancha branca (opacidade), manchamarrom ou acastanhada e/ou microcavidades na regiãooclusal. Para cada exame, os sítios foram classificados deacordo com escores, sendo registrados em ficha clínicaespecífica para esse estudo. Os dados obtidos foramsubmetidos à análise estatística pelo teste de concordânciaKappa de Cohen. Resultados: Observou-se que aconcordância entre métodos foi baixa, sendo que entre oexame visual e o exame radiográfico foi de k= 0,04; entre oexame visual e o DIAGNOdent foi de k= 0,07; e entre o exameradiográfico e o DIAGNOdent foi de 0,26, sendo essa a maiorconcordância encontrada entre as associações realizadas.Conclusão: Concluiu-se que o DIAGNOdent deve ser utilizadocomo adjuvante para os métodos convencionais paradetecção de cárie oclusal na clínica odontológica diante aoprocesso do planejamento do tratamento...

To in vivo evaluate the association between visual,radiographic and Laser fluorescence (DIAGNOdent®)methods assessing occlusal surfaces in the deciduous andmixed dentitions of children attended in the Pediatric Dentistryand Orthodontics clinics, Dentistry College, UniversidadeEstadual da Paraíba - UEPB. Material and Methods: Nineteenchildren were selected, aged between 5 and 11 years old,with mixed or deciduous dentitions, totalizing 92 occlusalsurfaces of deciduous and permanent molars, as well as offully erupted premolars, all presenting at least one of thefollowing signals under visual examination: white spot(opaque), brown or brownish stain, and/or microcavities inthe occlusal region. For each examination, the sites wereranked according to scores and then registered in clinicalrecords specifically prepared for this study. Data gatheredwere subjected to statistical analysis by Cohen Kappaagreement test. Results: It was observed a low correlationbetween the methods. Precisely, the correlation betweenvisual and radiographic examinations was k=0.04, whereasbetween visual and DIAGNOdent examinations was k=0.07and, finally, between radiographic and DIAGNOdentexaminations was k=0.26. That last one was the highestcorrelation found among the associations. Conclusions:DIAGNOdent should be included during the treatment planningprocess as adjuvant to conventional methods in the dentalclinics for occlusal caries detection...
Descritores: Cárie Dentária
Diagnóstico
Lasers
Limites: Criança
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: BR8.1 - Biblioteca Central


  9 / 1996 LILACS  
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Id: biblio-1001162
Autor: Buyukavci, Mehmet A; Dogan, Derya G; Canaloglu, Sinem K; Kivilcim, Meltem.
Título: Experiencia de las madres de niños con síndrome de Down al momento del diagnóstico / Experience of mothers with Down syndrome children at the time of diagnosis
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(2):114-119, abr. 2019. tab.
Idioma: en; es.
Resumo: Introducción. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético frecuente. Las familias de los niños con SD en general no reciben suficiente información al momento del diagnóstico. El objetivo de este estudio fue evaluar las experiencias de las madres de niños con SD al momento que le dieron el diagnóstico y la comunicación que brindaron los profesionales de la salud. Población y métodos. Se incluyeron madres de niños con síndrome de Down. Se evaluaron sus experiencias con la información del diagnóstico y las actitudes de los profesionales, mediante una entrevista semiestructurada. Resultados. La muestra fue 43 madres. Se diagnosticó SD durante el control prenatal en ocho niños y en 35 después del nacimiento. Dieciocho madres recibieron el diagnóstico en la clínica pediátrica, y a 16 les informaron en la maternidad. Más de la mitad de las madres recibieron la primera información sobre el diagnóstico de su hijo del pediatra. Solo cinco de las 43 madres habían recibido información detallada. De 32 madres, 23 dijeron que percibieron una actitud negativa. La mayoría de los informes del diagnóstico a las familias, duraron menos de cinco minutos. Conclusiones. Las madres de niños con SD desean recibir más información sobre el SD de parte de los profesionales de la salud. Además, desean que esta información se brinde de manera comprensiva y sensible. Los profesionales de la salud, en especial los pediatras, necesitan dedicar el tiempo suficiente para conversar con la familia sobre el SD y los desafíos que presenta.

Introduction. Down's syndrome (DS) is a common genetic disorder. The families of children with DS generally do not receive sufficient information at the time of the diagnosis. They are dissatisfied with the manner of healthcare professionals. The objective was to evaluate the experiences of mothers of children with DS at the time of the diagnosis and the communicative attitudes of healthcare professionals. Population and methods. Mothers who had children with Down syndrome were included. The experiences of the mothers at the time of diagnosis and the attitudes of the healthcare professionals were evaluated by a semistructured interview. Results. The study sample was 43 mothers. Eight children had been diagnosed with DS prenatally, and 35 had been diagnosed postnatally. Eighteen of the mothers had received the diagnosis in a pediatric clinic, and 16 had been told of the diagnosis in an obstetric clinic. More than half the mothers had received the first information about their child's diagnosis from a pediatrician. Only five of the 43 mothers had received detailed information. Twenty-three of 32 mothers said that they were met with a negative attitude. Generally, the time put aside to inform the families about the diagnosis was less than 5 min. Conclusions. Mothers of DS children want more information about DS from healthcare professionals. Furthermore, they want this information to be delivered in a supportive and sensitive manner. Healthcare professionals, especially pediatricians need to allocate sufficient time to discuss DS and its challenges with the family.
Descritores: Pediatria
Atitude
Síndrome de Down
Diagnóstico
Mães
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  10 / 1996 LILACS  
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Id: lil-530876 LILACS-Express
Autor: Costa, Eduardo Louzada Da; Venancio, Marina Andrade; Gamonal, Aloísio.
Título: Sarcoma de Kaposi / Kaposi's Sarcoma
Fonte: HU rev;32(3):77-84, jul.-set. 2006.
Idioma: pt.
Resumo: Com o advento da epidemia de Aids/HIV, o Sarcoma de Kaposi (KS) entrou em voga, já que se trata de uma neoplasia definidora de Aids. Após a introdução dos inibidores de protease, sua incidência diminuiu, mas continua como a neoplasia mais comum em pacientes com Aids. Ainda hoje existem muitas questões a serem revistas e pesquisadas no que tange à epidemiologia, fisiopatologia e diagnóstico desta neoplasia. Assim, uma revisão desta doença se faz necessária na tentativa de agilizar a incorporação das descobertas recentes, principalmente quanto ao diagnóstico, mecanismo fisiopatológico e tratamento do KS. As informações e atualizações aqui apresentadas foram baseadas na pesquisa de literaturas consagradas, somadas às atualizações retiradas de revistas e artigos científicos a fim de apresentar um apanhado do conhecimento adquirido ao longo dos anos sobre esta neoplasia. O artigo em questão deseja ressaltar a importância do sarcoma de Kaposi no contexto da pandemia de Aids. Através deste trabalho, buscamos caracterizar de forma clara as lesões apresentadas por esta doença, a cada dia mais presente no cotidiano do médico, a fim de facilitar o diagnóstico da mesma. A intenção na realização deste trabalho foi a de expor, de forma clara e abrangente, informações acerca desta neoplasia para estudantes e profissionais de saúde, além de portadores e interessados no tema, ressaltando a importância do diagnóstico precoce e do tratamento correto no combate às morbidades desencadeadas pela doença.

The interest in Kaposi`s sarcoma (KS) was renewed with the HIV pandemic, once the former is an AIDS defining malignancy. Although the introduction of protease inhibitors has reduced the incidence of KS, the disease is still the most common cancer affecting AIDS patients. Many questions regarding the epidemiology, pathogenesis and diagnosis of this malignancy still remain unanswered. The authors undertook a comprehensive review, incorporating recent discoveries chiefly about early diagnosis, cutaneous presentation, and treatment approaches.
-Sarcoma de Kaposi
Terapêutica
Portador Sadio
Fatores de Risco
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
HIV
Diagnóstico
Minorias Sexuais e de Gênero
Membrana Mucosa
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central



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