Base de dados : LILACS
Pesquisa : E01.110 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 149 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 15 ir para página                         

  1 / 149 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1004084
Autor: Pinheiro, Mônica Gisele Costa; Lins, Suerda Lillian da Fonseca; Gomes, Bruna Raquel da Silva; Simpson, Clélia Albino; Mendes, Felismina Rosa Parreira; Miranda, Francisco Arnoldo Nunes de.
Título: Análise contextual da atenção à saúde na alta em hanseníase: uma revisão integrativa / Análisis contextual de la atención a la salud en el alta en lepra: una revisión integradora / Contextual analysis of health care at discharge in leprosy: an integrative review
Fonte: Rev. gaúch. enferm;40:e20180258, 2019. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo OBJETIVO Analisar as relações contextuais da atenção à saúde na alta em hanseníase. MÉTODO Estudo analítico pautado no referencial teórico de análise do contexto, elaborado mediante revisão integrativa de literatura nas bases de dados SCOPUS, PUBMED, LILACS, SCIELO e BDENF, com descritores Hanseníase e Alta do Paciente, obtendo-se 14 publicações. RESULTADOS O contexto imediato aborda a atenção em saúde na alta em hanseníase; o contexto específico trata da hanseníase como problema de saúde pública; as concepções simbólicas que envolvem a hanseníase são abarcadas pelo contexto geral; e no metacontexto estão descritos programas e políticas de saúde que subsidiam o atendimento à pessoa com hanseníase. CONCLUSÃO Os elementos contextuais ressaltam a necessidade de garantir a atenção em saúde para os casos de hanseníase, do diagnóstico até o pós-alta, reconhecendo a hanseníase como problema de saúde pública. Apesar das limitações dos estudos bibliográficos, estes possuem relevância para a área da saúde.

Resumen OBJETIVO Analizar las relaciones contextuales de la atención a la salud en el alta en lepra. MÉTODO Estudio analítico, pautado en el referencial teórico de análisis del contexto, elaborado mediante revisión integrativa de literatura en las bases de datos SCOPUS, PUBMED, LILACS, SCIELO y BDENF, con descriptores Lepra y Alta del Paciente, obteniendo 14 publicaciones. RESULTADOS El contexto inmediato aborda la atención en salud en el alto en lepra; el contexto específico trata de la lepra como problema de salud pública; las concepciones simbólicas que envuelven la lepra son abarcadas por el contexto general; y en el metacontexto se describen los programas y políticas de salud. CONCLUSIÓN Los elementos contextuales resaltan la necesidad de garantizar cobertura universal casos de lepra, del diagnóstico hasta el post-alta, reforzando la hanseniasis como problema de salud. A pesar de las limitaciones de los estudios bibliográficos, éstos tienen relevancia para el área de la salud.

Abstract OBJECTIVE To analyze contextual relations of health care in the discharge of leprosy. METHOD An analytical, reflexive study based on the theoretical framework of context analysis, elaborated through an integrative review of literature in the databases SCOPUS, PUBMED, LILACS, SCIELO and BDENF, with uncontrolled descriptors Leprosy and Patient Discharge, obtaining 14 publications. RESULTS The immediate context addresses health care at discharge in leprosy; the specific context treats leprosy as a public health problem; the symbolic conceptions and marks involving leprosy are encompassed by the general context; and in the metacontext are described the health programs and policies that subsidize the care of leprosy patients. CONCLUSION The contextual elements emphasize the need to guarantee universal coverage of cases of leprosy, from diagnosis to the post-discharge, reinforcing leprosy as a public health problem. Despite the limitations of the bibliographic studies, these have relevance for the health area.
Descritores: Alta do Paciente
Saúde Pública
Assistência à Saúde
Hanseníase/tratamento farmacológico
-Brasil
Diagnóstico Tardio
Promoção da Saúde
Hansenostáticos/uso terapêutico
Hanseníase/diagnóstico
Hanseníase/prevenção & controle
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: 57788
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Tresoldi, Antonia Teresinha
Texto completo
Id: biblio-977054
Autor: Andrade, Ana Laura Mendes Becker; Magalhães, Pedro Vitor Veiga Silva; Moraes, Marília Magalhães; Tresoldi, Antônia Teresinha; Pereira, Ricardo Mendes.
Título: Diagnóstico tardio de sífilis congênita: uma realidade na atenção à saúde da mulher e da criança no brasil / Late diagnosis of congenital syphilis: a recurring reality in women and children health care in brazil
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);36(3):376-381, jul.-set. 2018. graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo: Descrever um caso de sífilis congênita com diagnóstico tardio e identificar as oportunidades perdidas nas diversas fases/níveis da atenção à saúde, que retardaram a realização do diagnóstico. Descrição do caso: Menino, 34 dias de vida, encaminhado da Unidade Básica de Saúde a um hospital terciário por apresentar aumento do volume abdominal e icterícia progressiva há 2 semanas, hipocolia fecal, hepatoesplenomegalia, anemia, plaquetopenia e elevação de enzimas hepáticas. Ao exame físico, apresentava lesões eritemato-descamativas nas mãos e nos pés e exantema macular em região inguinal, presença de ascite, fígado palpável a 5 cm do rebordo costal direito e baço palpável a 3 cm do rebordo costal esquerdo. Sorologia do lactente: CMIA (quimioluminescência de micropartículas) reagente, VDRL (Venereal Diseases Research Laboratory) 1:1024 e TPHA (Treponema pallidum Hemaglutination) reagente. Sorologia materna: CMIA e TPHA reagentes, VDRL 1:256. Radiografia de ossos longos mostrava periostite simétrica; levantamento periosteal; e bandas metafisárias lucentes em fêmures, úmeros, ulnas e tíbias. Após tratamento com penicilina cristalina, apresentou melhora clínica e laboratorial, recebendo alta no 18º dia de internação. Comentários: Este caso mostra que ainda ocorre diagnóstico tardio de sífilis congênita por falhas nas estratégias de prevenção dessa doença, tanto na atenção básica quanto nos níveis secundário e terciário. A aplicação das intervenções preconizadas pelo Ministério da Saúde e a identificação das situações em que ocorrem falhas na sua execução são importantes para a avaliação da assistência de rotina em todos os níveis de atenção e nas diversas unidades responsáveis pelo cuidado do recém-nascido e do lactente jovem.

ABSTRACT Objective: To describe a case of congenital syphilis with a late diagnosis and identify missed opportunities at diverse phases/levels of healthcare, which led to late diagnosis. Case description: Boy, 34 days of life, referred from a basic healthcare unit to a tertiary hospital due to enlarged abdominal volume and progressive jaundice for 2 weeks, fecal hypocholia, hepatosplenomegaly, anemia, low platelet count and elevated liver enzymes. At physical examination, the infant presented with erythematous-exfoliative lesions on the palms and soles, macular rash in the inguinal region, ascitis, palpable liver 5 cm below the right costal margin and a palpable spleen 3 cm from the left costal margin. Infant serology: reactive CMIA (chemiluminescent microparticle immunoassay), VDRL (Venereal Diseases Research Laboratory) 1:1024 and reactive TPHA (Treponema pallidum Hemagglutination). Maternal serology: reactive CMIA and TPHA, VDRL 1:256. Radiography of the long bones showed symmetric periostitis, periosteal thickening, and lucent bands in the femur, humerus, ulna and tibia. After treatment with crystalline penicillin, the infant showed clinical and laboratory improvement, receiving hospital discharge at the 18th hospitalization day. Comments: This case shows that congenital syphilis is occasionally diagnosed late as a result of failed strategies to prevent this disease, both in the basic and secondary/tertiary levels of care. The application of interventions recommended by the Ministry of Health and identification of the situation in which there is ineffective implementation of these measures are important to assess routine care in all levels of healthcare and diverse units responsible for newborn and infant health care.
Descritores: Sífilis Congênita/diagnóstico
Diagnóstico Tardio/estatística & dados numéricos
-Complicações Infecciosas na Gravidez/epidemiologia
Brasil/epidemiologia
Sífilis/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Borges, Maria de Fátima
Texto completo
Id: biblio-1041362
Autor: Borges, Maria de Fátima; Domené, Horacio Mario; Scaglia, Paula Alejandra; Lara, Beatriz Hallal Jorge; Palhares, Heloísa Marcelina da Cunha; Santos, Andréia Vasconcelos Aguiar; Gonçalves, Amanda Lacerda Ferreira; Oliveira, Marília Matos; Marqui, Alessandra Bernadete Trovó de.
Título: A recurrent mutation in tshb gene underlying central congenital hypothyroidism undetectable in neonatal screening / Uma mutação recorrente no gene tshb resultando em hipotireoidismo congênito central não detectável na triagem neonatal
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(4):520-524, Oct.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To describe the case of a patient with central congenital hypothyroidism (CCH) due to a recurrent mutation in the TSHB gene, as well as to conduct a genetic study of his family. Case description: It is presented a case report of a 5-month-old boy with a delayed diagnosis of isolated CCH in whom the molecular analysis was performed 12 years later and detected a recurrent mutation (c.373delT) in TSHB gene. The parents and sister were carriers of the mutant allele. Comments: The c.373delT mutation has previously been reported in patients from Brazil, Germany, Belgium, United States, Switzerland, Argentina, France, Portugal, United Kingdom and Ireland. In summary, our case and other ones reported in the literature support the theory that this mutation may be a common cause of isolated TSH deficiency. Isolated TSH deficiency is not detected by routine TSH-based neonatal screening, representing a clinical challenge. Therefore, when possible, molecular genetic study is indicated. Identification of affected and carriers allows the diagnosis, treatment and adequate genetic counseling.

RESUMO Objetivo: Descrever o caso de um paciente com hipotireoidismo congênito central (HCC) por conta de uma mutação recorrente no gene TSHB, bem como realizar um estudo genético de sua família. Descrição do caso: Relato de caso de um menino de 5 meses de idade com diagnóstico tardio de HCC isolado, em quem a análise molecular foi realizada 12 anos depois e detectou uma mutação recorrente (c.373delT) no gene TSHB. Os pais e a irmã eram portadores do alelo mutante. Comentários: A mutação c.373delT já foi relatada em pacientes do Brasil, da Alemanha, da Bélgica, dos Estados Uinidos, da Suíça, da Argentina, da França, de Portugal, do Reino Unido e da Irlanda. Em resumo, nosso caso e outros relatados na literatura reforçam a teoria de que essa mutação pode ser uma causa comum de deficiência isolada de TSH. A deficiência isolada de TSH não é detectada na triagem neonatal com base na dosagem de TSH, representando um desafio clínico. Portanto, quando possível, o estudo genético molecular é indicado. A identificação dos afetados e dos portadores permite o diagnóstico, o tratamento e o aconselhamento genético adequado.
Descritores: Triagem Neonatal
Hipotireoidismo Congênito/diagnóstico
Tireotropina Subunidade beta/genética
Diagnóstico Tardio
Mutação
-Marcadores Genéticos
Hipotireoidismo Congênito/genética
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Criança
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-983737
Autor: Mello, Renan Bernardes de; Vale, Everton Carlos Siviero do; Baeta, Isabela Guimarães Ribeiro.
Título: Scrofuloderma: a diagnostic challenge
Fonte: An. bras. dermatol;94(1):102-104, Jan.-Feb. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Cutaneous tuberculosis is a rare form of extrapulmonary tuberculosis, comprising 1-2% of cases. Caused by Mycobacterium tuberculosis or related strains, it presents a wide range of clinical manifestations, mimicking other chronic dermatoses and leading to delayed diagnosis. A case of scrofuloderma is reported, whose diagnosis and treatment were only made six years after onset of the disease.
Descritores: Tuberculose Cutânea/diagnóstico
Tuberculose Cutânea/patologia
-Pele/patologia
Teste Tuberculínico
Diagnóstico Tardio
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1001142
Autor: Ferreira, Mayara Elisa Batista; Diniz, Lucia Martins; Spelta, Karla; Lucas, Elton Almeida.
Título: Diagnostic delay in a patient with reactional lepromatous leprosy treated as testicular tuberculosis
Fonte: An. bras. dermatol;94(2):236-238, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Leprosy is a chronic neglected and stigmatizing disease. Due to involvement of the peripheral nerves, it can result in physical disabilities, deformities, and emotional damage if not diagnosed and treated promptly. This is the case of a young patient with testicular pain and swelling and no improvement after a specific therapeutic scheme for tuberculosis. Clinical and laboratory reevaluation revealed hypoesthetic skin patches associated with post-burn crusted ulcers on the left arm, thickening of ulnar nerves, atrophy of interosseous muscles of the hands, positive skin smear microscopy, and testicular histopathology with numerous bacilli forming globi. These findings indicated lepromatous leprosy with type II reaction.
Descritores: Doenças Testiculares/tratamento farmacológico
Tuberculose dos Genitais Masculinos/tratamento farmacológico
Úlcera/diagnóstico
Hanseníase Virchowiana/diagnóstico
Diagnóstico Tardio
-Orquite/complicações
Orquite/diagnóstico
Braço
Doenças Testiculares/patologia
Úlcera/complicações
Hanseníase Virchowiana/complicações
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-983745
Autor: Deng, Wei; Yu, Ruixing; Cui, Yong; Zheng, Zhancai.
Título: Amelanotic acral melanoma misdiagnosed as verruca plantaris
Fonte: An. bras. dermatol;94(1):86-88, Jan.-Feb. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: We report a case of amelanotic acral melanoma in a 42-year-old Chinese woman. Ten months previously the patient found a 2-cm asymmetric erythematous macular plaque on her left sole. The lesion was diagnosed as verruca plantaris by every physician the patient consulted. One month ago, an enlarged lymph node was detected in the left groin, which biopsy reported as metastatic melanoma. Dermoscopy suggested verruca plantaris, and positron emission tomography (PET) revealed increased glucose metabolism in the macular plaque. Finally, biopsy of the plaque revealed amelanotic melanoma. Misdiagnosis and diagnostic delay are usually associated with poorer patient outcomes. Awareness of atypical presentations of acral melanoma is thus important for decreasing misdiagnosis rates and improving patient outcomes.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Verrugas/patologia
Melanoma Amelanótico/patologia
Dermatoses do Pé/patologia
-Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Biópsia
Verrugas/diagnóstico
Melanoma Amelanótico/diagnóstico
Dermoscopia
Diagnóstico Diferencial
Erros de Diagnóstico
Diagnóstico Tardio
Dermatoses do Pé/diagnóstico
Metástase Linfática
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-901784
Autor: Martínez Martínez, Belkis Magdalena; Suárez Núñez, Tania Milagros; Busto Vales, Ilse.
Título: Liposarcoma abdominal metastásico. A propósito de un caso / Metastasic Liposarcoma in abdomen. On purpose of a case
Fonte: Rev. habanera cienc. méd;16(6):927-936, nov.-dic. 2017. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Lipossarcoma/mortalidade
Lipossarcoma/prevenção & controle
Lipossarcoma/epidemiologia
-Diagnóstico Tardio/mortalidade
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  8 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-827770
Autor: Fernandes, Tania Rita Moreno de Oliveira; Santos, Talita Suzany Siqueira dos; Lopes, Ramon Rodrigues de Macedo.
Título: Leg ulcer in lepromatous leprosy - Case report
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):673-675, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: In Brazil, leprosy is a widespread infectious and contagious disease. Clinicians and specialists view leprosy broadly as a systemic infection, since, in its manifestations, it mimics many conditions, such as rheumatic, vascular, ENT, neurological and dermatological diseases. There are few studies that characterize the factors associated with ulcers in leprosy. These injuries should be prevented and treated promptly to avoid serious problems like secondary infections, sepsis, carcinomatous degeneration and amputations. We describe a patient with ulcers on his legs, involving late diagnosis of lepromatous leprosy.
Descritores: Hanseníase Virchowiana/complicações
Úlcera da Perna/etiologia
-Hanseníase Virchowiana/diagnóstico
Rouquidão/etiologia
Deformidades Adquiridas Nasais/etiologia
Diagnóstico Tardio/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Barbosa, Jaqueline Caracas
Texto completo
Id: lil-787289
Autor: Queirós, Maria Iranilda; Ramos Júnior, Alberto Novaes; Alencar, Carlos Henrique Morais; Monteiro, Lorena Dias; Sena, Amanda Lima; Barbosa, Jaqueline Caracas.
Título: Clinical and epidemiological profile of leprosy patients attended at Ceará, 2007-2011
Fonte: An. bras. dermatol;91(3):311-317tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Leprosy is an infectious chronic condition associated with potentially serious physical, social and psychological impacts. Objectives: To characterize the clinical and epidemiological profile of leprosy patients treated from 2007 to 2011 in the University Hospital of Ceará, Northeastern Brazil. Methods: This is a retrospective and descriptive study. The study population consisted of residents in the state of Ceará treated in a dermatology clinic between 2007-2011. Clinical and epidemiological data analyzed were obtained from medical records and from the database of national Information System for Notifiable Diseases. Results: 475 cases were analyzed, mostly women (51.8%), aged 45-59 years (35.0%) - mean of 45.2 years at diagnosis - with 6.3% of children under 15 , with low education (73.7%), white color (68.8%), residency in the city of Fortaleza (82.3%), and no defined work occupation (59.6%). At diagnosis, most patients were multibacillary (MB) (65.5%), had borderline clinical form (48.0%), and 22.7% had physical disability (8.0% with grade 2), predominantly in MB cases (p <0.001). We observe worsening of disability in 5.1% of cases post-MDT. The proportion of cases with reactional episodes was 42.7%, mainly during MDT (51.2%). Conclusion: This is the first study conducted in this hospital context, revealing late diagnosis, high burden of disease, hidden endemicity, and high social vulnerability in the state of Ceará. This study reinforces the need to strengthen health care network for timely diagnosis and treatment, aiming at longitudinality of assistance.
Descritores: Hanseníase/diagnóstico
Hanseníase/epidemiologia
-Brasil/epidemiologia
Registros Médicos/estatística & dados numéricos
Estudos Retrospectivos
Bases de Dados Factuais/estatística & dados numéricos
Pessoas com Deficiência/estatística & dados numéricos
Distribuição por Sexo
Distribuição por Idade
Diagnóstico Tardio
Hospitais Universitários
Hanseníase/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 149 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-981719
Autor: Maldonado Muñoz, Pedro Luis(edt); Narváez Molina, Paola Andrea(edt); Nivelo Gordon, Marcos David(edt); Olivos Massa, Paula Francisca(edt); Espinosa Martín, Lizette(edt).
Título: Fracaso en el tratamiento de lupus eritematoso sistémico en paciente joven: reporte de caso / Failure in the treatment of lupus systemic erythematosus in patient young: case report
Fonte: Cienc. Investig. Méd. Estud. Latinoam;22(1):58-61, 2017.
Idioma: es.
Resumo: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, multisistémica, episódica que puede llegar a ser fatal. Su sintomatología variable y presentaciones atípicas hacen de esta patología un reto diagnóstico.Se reporta el caso de una paciente mujer de 31 años con antecedente de teratoma de ovario, que refiere desde hace 9 meses la sensación de plentud epigástrica y distensión abdominal compatible con ascitis, acompañada de baja ponderal de peso. El diagnóstico riguroso que incluyó pruebas de laboratorio, de imagen y de líquido ascítico, descartó la etiología neoplásica; llegando a concluir que LES era la causa de estas manifestaciones. Debido a la demora en el diagnóstico y pese a que se inició tratamiento esteroideo, la presentación de una respuesta desfavorable al tratamiento y una infección intercurrente influyó en el desenlace fatal, lo que nos hace considerar la presentación de este caso.
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico
-Prognóstico
Ascite/diagnóstico
Ascite/etiologia
Prednisona/uso terapêutico
Cefalosporinas/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Fatores Estimuladores de Colônias/uso terapêutico
Evolução Fatal
Antirreumáticos/uso terapêutico
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Diagnóstico Tardio
Imunossupressores/uso terapêutico
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico
Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 15 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde