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Barbachan, Joäo Jorge D
Rados, Pantelis Varvaki
Quadros, Onofre Francisco de
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Id: lil-79946
Autor: Barbachan, Joäo Jorge D; Sant'Ana Filho, Manoel; Rados, Pantelis Varvaki; Quadros, Onofre Francisco de.
Título: Cistos embrionários da face / Embryonal cysts of the face
Fonte: Rev. Fac. Odontol. Porto Alegre;29(28/29):28-31, jun.-jul. 1989. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores apresentam casos de Cistos näo odontogênicos da boca e anexos abordando todas as suas características e enfatizando o somatório destas para o correto diagnóstico
Descritores: Cistos Maxilomandibulares
-Cisto Dermoide
Cisto Epidérmico
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Rados, Pantelis Varvaki
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Id: lil-79949
Autor: Rados, Pantelis Varvaki.
Título: Discriminaçäo histológica entre displasia fibrosa monostótica, fibroma ossificante e fibroma cementificante / Histological discrimination between monostotic fibrous dysplasia, ossifying fibroma and cementifying fibroma
Fonte: Rev. Fac. Odontol. Porto Alegre;29(28/29):48-59, jun.-jul. 1989. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Foi realizado um estudo histométrico comparativo entre Displasia Fibrosa, Fibroma Ossificante e Fibroma Cementifacante, com base em seis casos para cada lesäo, os quais tinham diagnósticos clínicos, radiográficos e histológicos confirmados. O objetivo principal era estabelecer diferenças que permitissem realizar de forma objetiva o diagnóstico histológico. Para isso foram analisadas variáveis relacionadas com o tecido conjuntivo fibroso e o tecido mineralizado; foram estabelecidos índices considerando as relaçöes entre alguns dos parâmetros analisados. Se pode observar na Fibroma Ossificante, que as células do tecido conjuntivo fibroso tem uma tendência a transformar-se em célula geradoras de matriz orgânica mineralizada. A Displasia Fibrosa demonstrou uma marcada relaçäo entre a presença de vasos sangüíneos e zonas de hemorragia, além de ser comprovada a presença de osteoblastos rodeando as trabéculas mineralizadas, o que é negado por alguns autores para esta lesäo. O fibroma Cementificante apresenta matriz orgânica näo mineralizada com um área maior que na Displasia Fibrosa e no Fibroma Ossificante, possivlemente por ter uma mineralizaçäo mais lenta. Apresentou também uma menor quantidade de células em seu interior. A variável mais confiável para diferenciar as três lesöes entre si, é a forma das trabéculas, predominando os "cementículos" no Fibroma Cementificante; "caracteres chineses" na Displasia Fibrosa e as trabéculas retangulares no Fibroma Ossificante
Descritores: Fibroma/patologia
Displasia Fibrosa Monostótica/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1156184
Autor: Silva, Christine Maria Muniz; Fontenele, João Paulo Uchoa; Lopes, Jailson Rodrigues; de Brito, Gabriella Cristina Coelho; Teixeira, Manuel Joaquim Diógenes; Rocha, Francisco Airton Castro.
Título: Neurothekeoma in the Axilla Causing Persistent Shoulder Pain: Case Report / Neurotecoma na axila causando dor persistente no ombro: Relato de caso
Fonte: Rev. bras. ortop;55(6):804-807, Nov.-Dec. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Neurothekeomas, also known as neural sheath myxomas, are rare benign tumors of the neural sheath affecting most commonly the head, arms and shoulder of women in their 2nd and 3rd decades of life. Due to the low prevalence and undefined clinical picture, they are hardly considered in the initial differential diagnosis of skin tumors. We report the case of a 24 year-old woman who was seen in 2016 reporting > 1 year of moderate pain and limited mobility of her left shoulder. Clinical evaluation revealed restricted mobility of the affected shoulder and nuclear magnetic resonance imaging showed a T2-weighted contrast-enhanced multilobular mass in the quadrilateral area apparently invading the adjacent humeral cortical region. Histopathology of a needle sample material revealed loose fibroconnective tissue with no signs of invasion, mitosis or atypical figures. Successful surgical excision was performed and the diagnosis of neurothekeoma was confirmed after detailed histopathology, including immunohistochemistry. The patient was asymptomatic at 18 months of follow-up, with full recovery of shoulder movement and no signs of relapse.

Resumo Neurotecomas, também conhecidos como mixomas da bainha neural, são tumores benignos raros da bainha neural afetando mais comumente a cabeça, braços e ombros de mulheres entre 20 e 40 anos de idade. Devido à baixa prevalência e quadro clínico mal definido, essas lesões são raramente consideradas no diagnóstico diferencial de tumores cutâneos. Relatamos o caso de uma mulher de 24 anos de idade que procurou atendimento em 2016 relatando dor moderada por mais de um ano e limitação dos movimentos do ombro esquerdo. Ao exame, foi constatada restrição da mobilidade dessa articulação e uma ressonância magnética revelou imagem multilobular com aumento de sinal em T2 na região quadrilateral, aparentando invasão da região cortical do úmero subjacente. A histopatologia de uma biópsia incisional mostrou lesão composta por tecido conjuntivo frouxo, sem sinais de invasão, figuras de mitose ou atipias. Foi realizada excisão completa da lesão e o diagnóstico de neurotecoma foi confirmado após análise histopatológica que incluiu painel imunohistoquímico. À revisão de 18 meses, a paciente estava assintomática com recuperação completa do movimento e sem evidência de recidiva da lesão.
Descritores: Braço
Recidiva
Neoplasias Cutâneas
Axila
Biópsia
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Neurotecoma
Tecido Conjuntivo
Dor de Ombro
Diagnóstico Diferencial
Cabeça
Articulações
Mitose
Mixoma
Neoplasias
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1088994
Autor: IFERGAN, Héloïse; AMELOT, Aymeric; ISMAIL, Mohammad; GAUDRON, Marie; COTTIER, Jean-Philippe; NARATA, Ana Paula.
Título: Stroke-mimics in stroke-units. Evaluation after changes imposed by randomized trials / Imitadores de AVC em unidades de AVC. Avaliação após alterações impostas por ensaios randomizados
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(2):88-95, Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract A larger therapeutic window for stroke treatment requires a significant change in the organization of emergency services, avoiding the increase in number of imaging exams and indirectly the time to treatment. Objective: To highlight the relation between faster clinical evaluation and stroke over-suspicion and consequently excessive imaging acquisition. To identify predictors of ischemic stroke and stroke mimics (SM), aiming for better patient selection for comprehensive neuroimaging and reperfusion therapies. Methods: Retrospective, cohort, observational, single-center study that reviewed all consecutive files of patients presenting with acute neurological symptoms who underwent CT scan or MRI from July 1, 2016 to July 1, 2017. Results: 736 patient files were reviewed. 385 patients (52.3%) presented with confirmed acute ischemic infarct, 93 (12.6%) had another brain lesion mimicking acute ischemia, and 258 (35.1%) had normal imaging. Acute stroke was more frequent in elderly patients with atrial fibrillation, arterial hypertension, or dysarthria or right motor impairment. Stroke mimic was associated with female patients with low vascular risk factors, low NIHSS, and patients with decreased level of consciousness or symptoms suggestive of posterior circulation. Discussion: 47.7% of all patients seen at the stroke unit did not have acute stroke lesions. Clinical assessment data have been used to provide indicators of acute stroke and stroke mimic patients, and symptoms corresponding to acute stroke and stroke mimic seem to be similar in the literature. Conclusion: Considering that the number of patients admitted for stroke treatment will increase even further with a larger therapeutic window for mechanical thrombectomy and for thrombolysis, a diagnostic decision-making algorithm for stroke patients is required in order to reinforce the suspicion of stroke indicating an urgent MRI.

Resumo Uma janela terapêutica maior para o tratamento do AVC exige uma mudança significativa na organização dos serviços de emergência, para evitar o aumento do número de exames de imagem e indiretamente o tempo de tratamento. Objetivo: destacar a relação entre avaliação clínica mais rápida e suspeita de acidente vascular cerebral e, consequentemente, aquisição de imagem excessiva, e identificar preditores de acidente vascular cerebral isquêmico e imitações de acidente vascular cerebral (SM), visando uma melhor seleção de pacientes para terapias abrangentes de neuroimagem e reperfusão. Métodos: estudo observacional de coorte retrospectivo, em centro único, que revisou todos os arquivos consecutivos de pacientes com sintomas neurológicos agudos submetidos à tomografia computadorizada ou ressonância magnética de 1 de julho de 2016 a 1 de julho de 2017. Resultados: Foram revisados 736 prontuários. 385 pacientes (52,3%) apresentaram infarto isquêmico agudo confirmado, 93 (12,6%) apresentaram outra lesão cerebral imitando isquemia aguda e 258 (35,1%) apresentaram imagem normal. O AVC agudo foi mais frequente em pacientes idosos com fibrilação atrial, hipertensão arterial, ou disartria ou comprometimento motor direito. A imitação de acidente vascular cerebral foi associada a pacientes do sexo feminino com baixos fatores de risco vascular, NIHSS baixo e pacientes com diminuição do nível de consciência ou sintomas sugestivos de circulação posterior. Discussão: 47,7% de todos os pacientes atendidos na unidade de AVC não apresentaram lesões agudas de AVC. Conclusão: Considerando que o número de pacientes admitidos para tratamento de AVC aumentará ainda mais com uma janela terapêutica maior para trombectomia e trombólise IV, é necessário um algoritmo de tomada de decisão diagnóstica para pacientes com AVC, a fim de reforçar a suspeita de AVC indicando uma imagem cerebral urgente.
Descritores: Isquemia Encefálica
Acidente Vascular Cerebral/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1088996
Autor: LEYS, Didier; MOULIN, Solène; GOLDSTEIN, Patrick.
Título: Neurologists should not blame emergency physicians for stroke mimics, but train them to identify chameleons / Neurologistas não devem culpar médicos emergencistas pelos mimetizadores do acidente vascular cerebral, mas treiná-los a identificar camaleões
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(2):61-62, Feb. 2020.
Idioma: en.
Descritores: Acidente Vascular Cerebral
Neurologistas
-Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1170943
Autor: Moreno Laura; Montanaro Patricia; Bujedo Elizabeth; Cámara Jorge; Abilar C; Terzoni M; Romano M; Marqués Inés; Quiroga Daniel; Orecchini Alejandra; Jacome Javier; Ferrero Fernando.
Título: Predictores de coqueluche al ingreso en lactantes hospitalizados con infección respiratoria aguda baja / [Pertussis predictors in hospitalized infants with acute lower respiratory tract infection].
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba);70(2):63-9, 2013.
Idioma: es.
Resumo: BACKGROUND: Pertussis, or whooping cough, caused by Bordetella pertussis (BP) is a re-emerging problem in our environment. Although generally considered that the disease is relatively easy to identify infections respiratory syncytial virus (RSV) can present with similar symptoms in infants remains difficult discrimination. OBJECTIVE: Compare clinical symptoms at admission and complementary studies in infants hospitalized with acute respiratory infection (ARI) and RSV by BP to establish markers that enable their early clinical prediction. MATERIALS AND METHODS: Observational, analytical, case-crossover cross comparing younger than 6 months hospitalized with suspected IRA and pertussis (2007-2012) in which BP identified (PCR and culture) and / or VRS (immunofluorescence in nasal secretions). Coinfections were excluded. Bivariate analysis was performed by calculating OR with 95

CI. Were considered significant at p <0.05. The variables studied were age, sex, hits cough, cyanosis, vomiting, apnea, wheezing and CBC with differential RESULTS: We included 174 infants, 72 (41

) BP and 102 (59

) VRS. Age 2 ± 1 months (range :1-6). In both groups was documented cough and wheeze (OR: 1.2 (0.9 to 1.5) p: 0.1 and OR = 0.9 (0.8 to 1.06) p: 0.2, respectively ). Cyanosis (87

, OR: 13.4 p <0.01) and vomiting (26

, OR: 3.4 p <0.01) were more frequent in infants with BP. The absolute lymphocyte count was significantly higher in children with BP (9387 ± 6317 vs. 5127 ± 2766, p <0.01). By ROC curve was identified at 9000 cells / ml as the best point to differentiate VSR BP (AUC = 0.73, 95

CI :0,64-0, 81). CONCLUSIONS: In infants under 6 months with IRA income presence of apnea, cyanosis and lymphocytosis allowing predict significantly differentiate between pertussis those with RSV infections.
Descritores: Coqueluche/diagnóstico
Hospitalização/estatística & dados numéricos
Infecções por Vírus Respiratório Sincicial/diagnóstico
-Argentina
Coqueluche/complicações
Coqueluche/microbiologia
Curva ROC
Diagnóstico Diferencial
Estudos Transversais
Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Reação em Cadeia da Polimerase
Recém-Nascido
Tosse/diagnóstico
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: biblio-1170929
Autor: Ré D P; Cazaux A; Cambursano V H; Zaya A; Cortez J R.
Título: Linfangitis carcinomatosa pulmonar: presentación como neumopatía aguda. Reporte de dos casos / [Pulmonary carcinomatous lymphangitis: presentation as acute pneumopathy. Report of two cases].
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba);70(1):31-3, 2013.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCTION: Carcinomatous lymphangitis of the lung accounts for 6-8

of lung's metastases. There are evidence that it can be a treatable condition with an impact on progression of dyspnea and radiographic lesions, and survival improvement. Two cases are reported, with the aim of increase the clinical suspicion at compatible cases. METHODS: Case 1: woman 32 years old. Progressive dyspnea and cough two weeks ago, without antibiotic response. Tachypnea, increase of respiratory work, basal crackles. Respiratory failure. Radiography: basal alveolointerstitial opacities. Treatment for severe community-acquired pneumonia is started. She evolves unfavorably, with need of MRA and fatal outcome. Case 2: woman 46 years old. Progressive dyspnea and cough from one week ago. Tachypnea, diffuse crackles. Respiratory failure. Radiography: diffuse nodular-interstitialradiopacity, with radiopacy lesion in right apex. HRCT: nodular thickening of interlobular septum and peribrochovascular interstitial. Treatment for tuberculosis of the lung is started. She evolves unfavorably, with need of MRA and fatal outcome. In both cases a lung biopsy was performed, diagnosing carcinomatous lymphangitis. DISCUSSION: Two cases are reported, with acute afebrilepneumopathyin young patients, whose manifestations guided to treatment of respiratory infection, and evolved quickly to refractory hypoxemic respiratory failure with need of MRA and fatal outcome. CONCLUSION: Carcinomatous lymphangitis of the lung should be included as a differential diagnosis of cases of acute lung pathology, especially when there was an unfavorable evolution under antibiotics or have excluded more common etiologies.
Descritores: Carcinoma/secundário
Linfangite/patologia
Neoplasias Pulmonares/secundário
Pulmão/patologia
-Adenocarcinoma/secundário
Adulto
Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Evolução Fatal
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: biblio-1165150
Autor: Betancourt Fursow Yaline; Jiménez León Juan Carlos; Jiménez Betancourt Cristina S.
Título: Ataxias agudas en la infancia / [Acute cerebellar ataxia in childhood].
Fonte: Medicina (B.Aires);73 Suppl 1:30-7, 2013.
Idioma: es.
Resumo: Acute cerebellar ataxia of childhood is the most frequent neurological complication of chickenpox virus infection. Acute cerebellar ataxia is categorized within the group of acute postinfectious complications. The aims of this study were: (I) to evaluate the clinical presentation, management, and follow-up of children hospitalized due to acute cerebellar ataxia in a tertiary pediatric hospital, where immunization for chickenpox is not available, and (II) to describe the differential diagnosis of acute postinfectious cerebellitis. We evaluated 95 patients with acute cerebellar ataxia. The diagnostic criteria for acute ataxia were: Acute-onset loss of coordination or gait difficulties, with or without nystagmus, lasting less than 48 hours in a previously healthy child. All children met the inclusion criteria, except those with drug-induced ataxia in whom duration should be less than 24 hours for inclusion in the study. The data were recorded in a clinical pediatrics and neurological chart. Among immunosuppressed patients acute cerebellar ataxia was most frequently due to chickenpox. Most of the patients were male. Age at presentation ranged from preschool to 5 years of age. Time lapse between presentation of the rash and hospital admission ranged from 1 to 3 days. CSF study was performed in 59.5

of the cases. Brain magnetic resonance imaging and computed tomography scan showed edema in 33.3

. Intravenous acyclovir was used in 23 patients, however, no significant differences were found in clinical manifestations and follow-up between treated and untreated patients. Ataxia was the first clinical manifestation. Mean hospital stay ranged from 2 to 11 days with a mean of 4 days.
Descritores: Ataxia Cerebelar/diagnóstico
Ataxia Cerebelar/etiologia
-Aciclovir/uso terapêutico
Antivirais/uso terapêutico
Ataxia Cerebelar/tratamento farmacológico
Criança
Diagnóstico Diferencial
Doença Aguda
Estudos Retrospectivos
Fatores de Tempo
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Revisão
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: biblio-1165145
Autor: Antoniuk Sergio A.
Título: Crisis no epilépticas en la infancia y adolescencia / [Non-epileptic disorders in infancy and adolescence].
Fonte: Medicina (B.Aires);73 Suppl 1:71-6, 2013.
Idioma: es.
Resumo: of the population. A 25

of the patients referred to epilepsy services have paroxysmal clinical events associated with motor activities, sensory or emotional alterations, or consciousness impairment, which are not epileptic seizures. The non-epileptic seizures can be classified as psychogenic, which do not have a medical cause, and are associated with primary or secondary psychological problems, and as of physiological origin. The non-epileptic events are manifested by paroxysmal or repetitive behaviors that might be confused with epileptic seizures. The diagnosis is very important in order to avoid unnecessary tests and iatrogenic therapies. This study will present clinical cases and review of the main non-epileptic physiological events (sleep disorders, movement disorders, hypoxic-ischemic phenomena) and psychogenic events (somatoform disorders, fictitious disorders and anxiety disorder).
Descritores: Convulsões/diagnóstico
-Adolescente
Convulsões/fisiopatologia
Convulsões/psicologia
Criança
Diagnóstico Diferencial
Eletroencefalografia
Epilepsia/diagnóstico
Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: biblio-1165143
Autor: Téllez de Meneses Monserrat; Vila Miguel T; Barbero Aguirre Pedro; Montoya José F.
Título: Encefalitis virales en la infancia / [Viral encephalitis in children].
Fonte: Medicina (B.Aires);73 Suppl 1:83-92, 2013.
Idioma: es.
Resumo: Viral encephalitis is a severe illness that produces inflammation of the brain. CNS viral infections frequently occur as a complication of systemic viral infections. Over 100 viruses are implicated as causative agents, including herpes simplex virus type I which is the most common agent implied in non-epidemic encephalitis in all population groups in the world, and is responsible for the most severe cases in all ages. Many viruses, for which there are vaccines, may also cause encephalitis: measles, mumps, polio, rabies, rubella, and chickenpox. The virus causes an inflammation of the brain tissue, which may progress to destruction of nerve cells, cause bleeding and brain damage, leading to severe encephalitis, such as hemorrhagic or necrotizing encephalitis, with a worse prognosis, producing serious sequelae or death. The clinical evolution includes the presence of headache, fever and altered consciousness rapidly progressive. The outcome of viral encephalitis is variable, some cases are mild, with full recovery, but there are serious cases that can cause severe sequel in the brain. To diagnose this illness as soon as possible is essential, through laboratory tests (biochemistry, virus PCR, culture) and neuroimaging (CT, MRI) and above all, the establishment of early treatment to prevent the development of the process and possible complications. The prognosis worsens if the initiation of treatment is delayed.
Descritores: Encefalite Viral/diagnóstico
Encefalite Viral/terapia
-Antivirais/uso terapêutico
Criança
Diagnóstico Diferencial
Encefalite Viral/virologia
Humanos
Prognóstico
Reação em Cadeia da Polimerase
Tipo de Publ: Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Revisão
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes



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