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Id: biblio-1293286
Autor: Álvarez G, Cecilia.
Título: Rol de la fracción espirada de oxido nítrico en el niño con diagnóstico de asma bronquial / Role of the exhaled fraction of nitric oxide in children with diagnosis of bronchial asthma
Fonte: Neumol. pediátr. (En línea);16(2):62-68, 2021. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El asma es la enfermedad respiratoria crónica pediátrica más frecuente. En la mayoría de los niños se caracteriza por inflamación de la vía aérea de tipo eosinofílica alérgica. La fracción espirada de óxido nítrico (FENO) es un biomarcador de inflamación eosinofílica de vía aérea, su medición es no invasiva y fácil de realizar y ha sido evaluado en los últimos años para su aplicación clínica en el diagnóstico y tratamiento del asma en niños y adultos. Esta revisión abordará el origen anatómico y bioquímico del FENO, aspectos prácticos de su medición, valores de referencia y su aplicación clínica en el diagnóstico y tratamiento del asma pediátrico.

Asthma is the most common pediatric chronic disease characterized in most children by allergic eosinophilic airway inflammation. The exhaled fraction of nitric oxide (FENO) is a biomarker of eosinophilic airway inflammation, constituting a non-invasive and easy-to-perform test that has been evaluated in recent years for its clinical application in the diagnosis and treatment of asthma in children and adults. This review will address the anatomical and biochemical origin of FENO, practical aspects of its measurement, reference values and its clinical application in the diagnosis and treatment of pediatric asthma.
Descritores: Asma/diagnóstico
Óxido Nítrico/análise
-Asma/metabolismo
Testes Respiratórios
Biomarcadores
Expiração
Eosinofilia
Inflamação
Óxido Nítrico/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 209 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-952792
Autor: Coelho, Luiz Gonzaga; Sant'Ana, Carlos Roberto; Oliveira, Ricardo Brandt de; Cezar, Raíra César e; Araujo, Aline Cordeiro Campos de; Silva, Raisa Cristina Teodoro da; Trindade, Osmar Reni; Coelho, Maria Clara; Ferrioli, Eduardo; Bendassolli, José Albertino.
Título: Performance of the 13C-urea breath test for the diagnosis of H. pylori infection using a substrate synthesized in Brazil: A preliminary study
Fonte: Clinics;73:e16553, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The 13C-urea breath test is the main non-invasive test for the diagnosis of Helicobacter pylori infection. The availability of this test throughout the country is limited, mainly due to the difficulty in obtaining the labeled isotope from abroad. Recently, researchers from the Nuclear Energy Center in Agriculture at the University of São Paulo (CENA/USP) succeeded in synthesizing 13C-enriched urea for Helicobacter pylori diagnosis. The aim of the study was to compare the performance of the 13C-urea breath test using 13C-urea acquired abroad with that of a test using 13C-urea synthesized in Brazil. METHOD: Sixty-four dyspeptic patients participated in the study (24 men and 40 women). Initially, the patients performed the 13C-urea breath test using the imported substrate (Euriso-Top, France). Seven to fourteen days later, all the patients repeated the test using the Brazilian substrate. The samples from both examinations were processed in an infrared isotope analyzer (IRIS, Wagner Analisen Technik, Germany), and all delta over baseline (DOB) [%] values above four were considered positive results. RESULTS: Twenty-seven patients (42%) exhibited negative results for Helicobacter pylori infection, and thirty-seven patients (58%) exhibited positive results when tested using the foreign substrate (gold standard). There was a 100% concordance regarding the presence or absence of infection when the gold standard results were compared with those obtained using the Brazilian substrate. CONCLUSIONS: Similar performance in the diagnosis of Helicobacter pylori infection was demonstrated when using the 13C-urea breath test with the Brazilian 13C-urea substrate and the test with the substrate produced abroad. This validation represents an important step toward increasing the availability of the 13C-urea breath test throughout the country, which will have a positive influence on the management of Helicobacter pylori infection.
Descritores: Ureia/análise
Ureia/síntese química
Isótopos de Carbono/análise
Isótopos de Carbono/síntese química
Infecções por Helicobacter/diagnóstico
-Valores de Referência
Fatores de Tempo
Brasil
Testes Respiratórios/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Helicobacter pylori/isolamento & purificação
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1133365
Autor: Mattar, Rejane.
Título: Breath tests for gastrointestinal diseases - will it be safe to conduct breath tests after the COVID-19 pandemic?
Fonte: Clinics;75:e2092, 2020.
Idioma: en.
Descritores: Pneumonia Viral/prevenção & controle
Testes Respiratórios/métodos
Transmissão de Doença Infecciosa do Paciente para o Profissional/prevenção & controle
Infecções por Coronavirus/prevenção & controle
Aerossóis
Gastroenteropatias/diagnóstico
-Pneumonia Viral/epidemiologia
Infecções por Coronavirus/epidemiologia
Coronavirus
Pandemias
Betacoronavirus
SARS-CoV-2
COVID-19
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Bussadori, Sandra Kalil
Amancio, Olga Maria Silverio
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Id: biblio-1133445
Autor: Guedes, Carolina Cardoso; Bussadori, Sandra Kalil; Garcia, Ana Carolina Mota; Motta, Lara Jansiski; Gomes, Andréa Oliver; Weber, Raimar; Amancio, Olga Maria Silverio.
Título: Accuracy of a portable breath meter test for the detection of halitosis in children and adolescents
Fonte: Clinics;75:e1764, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPQ.
Resumo: OBJECTIVES: This study aimed to determine the accuracy of the Breath-Alert™ portable breath meter (BA) for the detection of halitosis in children and adolescents, considering the organoleptic test (OT) as the gold standard in this assessment. METHODS: A cross-sectional study was conducted on 150 children (aged 6-12 years). OT was performed by three independent examiners on a single occasion, obtaining three scores of 0-5 points on the Rosenberg's organoleptic scale. The median of the three evaluations for each child was used for analysis. BA was used according to the manufacturer's instructions, with breath odor scored from 0-5 points. Scores ≥2 on both tests were considered indicative of halitosis. RESULTS: A total of 26 (17.3%) and 23 (15.3%) children were detected with halitosis on the OT and BA tests, respectively. The sensitivity and specificity of the BA scores for the detection of halitosis were 80.76% and 98.38%, respectively. The positive and negative predictive values for BA were 91.3% and 96.06%, respectively. CONCLUSION: In the present study involving children, who require fast, practical examinations, BA proved to be an auxiliary tool to OT for the detection of halitosis in the practice of pediatric dentistry, demonstrating high sensitivity and specificity.
Descritores: Testes Respiratórios/métodos
Halitose/diagnóstico
-Compostos de Enxofre/análise
Testes Respiratórios/instrumentação
Estudos Transversais
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Halitose/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1017309
Autor: Agoff, Laura Beatríz.
Título: La terapia cuádruple con bismuto durante diez días es la alterna-tiva más eficaz para erradicar el Helicobacter pylori / Quadruple therapy with bismuth for ten days is the most effective alternative to eradicate Helicobacter pylori
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;21(1):32-32, 2018. tab..
Idioma: es.
Descritores: Compostos Organometálicos/administração & dosagem
Esquema de Medicação
Helicobacter pylori/efeitos dos fármacos
Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico
Quimioterapia Combinada/estatística & dados numéricos
Antiácidos/administração & dosagem
-Compostos Organometálicos/uso terapêutico
Tetraciclina/administração & dosagem
Tetraciclina/uso terapêutico
Ureia/metabolismo
Testes Respiratórios
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Estudos Multicêntricos como Assunto
Claritromicina/administração & dosagem
Claritromicina/uso terapêutico
Inibidores da Bomba de Prótons/administração & dosagem
Inibidores da Bomba de Prótons/uso terapêutico
Lansoprazol/administração & dosagem
Lansoprazol/uso terapêutico
Amoxicilina/administração & dosagem
Amoxicilina/uso terapêutico
Antiácidos/uso terapêutico
Metronidazol/administração & dosagem
Metronidazol/uso terapêutico
Antibacterianos/administração & dosagem
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-604834
Autor: Azevedo, Ingrid Guerra; Severino, Fernanda Gadelha; Lucena, Thaise Araujo; Resqueti, Vanessa Regiane; Bruno, Selma Souza; Fregonezi, Guilherme.
Título: Relação entre pressão inspiratória nasal e pressão inspiratória máxima em pacientes com distrofia miotônica / Relation between inspiratory nasal pressure and maximal inspiratory pressure in muscular myotonic dystrophy patients
Fonte: Rev. Ter. Man;8(37):224-230, maio-jun. 2010. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: A Distrofia Miotônica (OM) é uma doença neuromuscular multissistêmica que cursa com diminuição progressiva da força muscular respiratória, sendo este um importante fator para o desenvolvimento de complicações pulmonares. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar as correlações e a concordância entre as medidas de sniff nasal inspiratory pressure (SNIP) e a pressão inspiratória máxima (Plmáx), assim como a precisão da associação destes testes na classificação de comprometimento muscular inspiratório em pacientes com OM. Método: Foram avaliados 20 pacientes (idade 41 ± 17 anos, IMC 23,3 ± 5,7 kg/m',CVF 75 ± 15 % pred, VEFj 76 ± 20%pred e VEF/CVF 83 ± 10%), os quais foram classificados em grau de acometimento muscular. Realizaram espirometria, sniff teste e Plmáx. Resultados: A análise mostrou uma média de SNIP de 76 ± 23 cmHp (78± 27% pred) e Plmáx de 74 ± 30 cmH,O (69 ± 23 % pred.). Encontramos uma correlação significativa e uma fraca concordância entre Plmáx e SNIP. Quando considerado apenas a avaliação da Plmáx, 70% (14 pacientes) da amostra apresentou comprometimento muscular inspiratório, e quando somente o modelo de sniff teste foi considerado, esse resultado foi encontrado em 30% dos pacientes. Na associação dos testes, 30% dos pacientes apresentaram comprometimento muscular inspiratório. Conclusão: Sugerimos que a associação das avaliações de SNIP e Plmáx pode aumentar a precisão na classificação de comprometimento muscular inspiratório em pacientes com DM. As medidas de SNIP e Plmáx mostraram não ser intercambiáveis, mas complementares na avaliação da força muscular inspiratória em pacientes com distrofia miotônica, principalmente aqueles com comprometimento muscular orofacial. IMC: Índice de massa corpórea; CVF: Capacidade Vital Forçada; VEF,: Volume expiratório forçado no primeiro segundo; VEF/CVF: Índice de Tiffeneau- Razão entre volume expiratório forçado no primeiro segundo e capacidade vital forçada.

Introduction: Myotonic Oystrophy (MO) is a neuromuscular multisystem disease that leads to progressive decrease in respiratory muscle strength, which is an important factor for the development of pulmonary complications. Objective: to evaluate the relationship between sniff nasal inspiratory pressure (SNIP and maximal inspiratory pressure (MIP) and the accuracy of these tests in the classification of inspiratory muscle impairment in patients with DM. Method: Twenty patients were evaluated (age 41 ± 17 years, BMI 23.3 ± 5.7 kg/m2, FVC 75 ± 15% pred, FEVj 76 ± 20% pred and FEV/FVC 83 ± 10%), which were classified as degree of muscular involvement. Spirometry, sniff test and MIP were developed. Results: The analysis showed a mean SNIP of 76 ± 23 cmHp (78 ± 27% pred) and MIP was 74 ± 30 cmH20(69 ± 23% pred). We found a significant correlation and a weak agreement between MIP and SNIP. When considering only the evaluation of the MIP, 70% (14 patients) of the sample had impaired inspiratory muscle, and only when the sniff test model was considered, this result was achieved in 30% of patients. In the association tests, 30% of patients had impaired inspiratory muscle. Conclusion: We suggest that the association assessments of SNIP and MIP can increase the accuracy in the classification of inspiratory muscle impairment in patients with MD. Measures of SNIP and MIP were shown not to be interchangeable, but complementary in the evaluation of muscle strength in patients with myotonic dystrophy, particularly those with orofacial muscle involvement. BMI: Body mass index; FVC: forced vitai capacity; FEV,: Forced expiratory volume in the first second; FEV/FVC: Tiffeneau index- Ratio between forced expiratory volume in the first second and forced vital capacity.
Descritores: Distrofia Miotônica
Distrofias Musculares
Força Muscular
Músculos Respiratórios
Testes Respiratórios
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR512.1 - Biblioteca Setorial do Centro de Ciências da Saúde


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Id: biblio-976854
Autor: Romero, Katiuska I; Fernandez-Maestre, Roberto.
Título: Ion mobility spectrometry: the diagnostic tool of third millennium medicine
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);64(9):861-868, Sept. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY Ion mobility spectrometry (IMS) is a fast, low cost, portable, and sensitive technique that separates ions in a drift tube under the influence of an electric field according to their size and shape. IMS represents a non-invasive and reliable instrumental alternative for the diagnosis of different diseases through the analysis of volatile metabolites in biological samples. IMS has applications in medicine in the study of volatile compounds for the non-invasive diagnose of bronchial carcinoma, chronic obstructive pulmonary disease, and other diseases analysing breath, urine, blood, faeces, and other biological samples. This technique has been used to study complex mixtures such as proteomes, metabolomes, complete organisms like bacteria and viruses, monitor anaesthetic agents, determine drugs, pharmaceuticals, and volatile compounds in human body fluids, and others. Pharmaceutical applications include analysis of over-the-counter-drugs, quality assessment, and cleaning verification. Medical practice needs non-invasive, robust, secure, fast, real-time, and low-cost methods with high sensitivity and compact size instruments to diagnose different diseases and IMS is the diagnostic tool that meets all these requirements of the Medicine of the future.

RESUMO A espectrometria de mobilidade iônica (IMS) é uma técnica rápida, de baixo custo, portátil e sensível que separa íons em um tubo de deriva sob a influência de um campo elétrico de acordo com seu tamanho e forma. A IMS representa uma alternativa instrumental não invasiva e confiável para o diagnóstico de diferentes doenças por meio da análise de metabólitos voláteis em amostras biológicas. A IMS possui aplicações em medicina no estudo de compostos voláteis para o diagnóstico não invasivo de carcinoma brônquico, doença pulmonar obstrutiva crônica e outras doenças que analisam respiração, urina, sangue, fezes e outras amostras biológicas. A IMS tem sido usada para estudar misturas complexas, como proteomas, metabólitos, organismos completos como bactérias e vírus, monitorar agentes anestésicos, determinar drogas, produtos farmacêuticos e compostos voláteis em fluidos corporais e outros fluidos. As aplicações farmacêuticas incluem análises de medicamentos sem receita, avaliação de qualidade e verificação de limpeza. A prática médica precisa de métodos não invasivos, robustos, seguros, rápidos, em tempo real e de baixo custo com instrumentos de alta sensibilidade e tamanho compacto para diagnosticar diferentes doenças e a IMS é a ferramenta de diagnóstico que atende a todos esses requisitos da medicina do futuro.
Descritores: Espectrometria de Mobilidade Iônica/métodos
-Testes Respiratórios/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Técnicas de Diagnóstico do Sistema Respiratório
Compostos Orgânicos Voláteis/análise
Espectrometria de Mobilidade Iônica/tendências
Pneumopatias/diagnóstico
Ilustração Médica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-907787
Autor: Campuzano Maya, Germán.
Título: Prueba de aliento con 13C-metacetina en el diagnóstico y manejo de las enfermedades hepáticas / Breath tests with 13C-methacetin in the diagnosis and management of liver disease
Fonte: Med. lab;21(9/10):413-430, 2015. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: una prueba diagnóstica, incluidas las del laboratorio clínico, las de patología y las de radiología en sus múltiples aplicaciones, es de utilidad clínica cuando su desempeño analítico alcanza indicadores de precisión y exactitud ideales, es decir, lo más cercano al 100%, cuando se utiliza en el diagnóstico, clasificacióny manejo de un grupo de enfermedades para las cuales se ha diseñado. En el caso de las enfermedadeshepáticas, ninguna de estas pruebas, hasta el momento disponibles, logra este objetivo e incluso están lejos de alcanzarlo, aun cuando son críticas en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades. Con el descubrimiento de que el estómago podía ser colonizado con una bacteria, hoy denominada Helicobacterpylori, y el desarrollo posterior de la prueba de aliento con urea marcada con carbono 13 (13C-urea), múltiples pruebas de aliento han sido desarrolladas con sustratos marcados con 13C, siendo la prueba de aliento 13C-metacetina la más representativa para determinar la función hepática por esta metodología. En este módulo se presenta la prueba de aliento con 13C-metacetina como una nueva alternativa, no invasiva, para el estudio de la función hepática en el diagnóstico y seguimiento de las enfermedades del hígado. Además, se presentan los fundamentos de la prueba, los métodos para realizala, la interpretatición de los resultados, las limitaciones y las indicaciones de la misma.

Abstract: a diagnostic test, including those of clinical laboratory, pathology and radiology, in its many applications, it is clinically useful when their analytical performance achieves ideal accuracy indicators,namely as close to 100%, when it used in diagnosis, classification and management of a group of diseases for which it is designed. In the case of liver disease, none of these tests so far available, achieves this goal and are far from reaching it, even though they are critical to diagnosis and managementof these diseases. With the discovery that the stomach could be colonized with bacteria, now called Helicobacter pylori, and the subsequent development of the carbon 13-labeled urea (13C-urea) breath test, different breath tests have been developed with 13C labeled substrates, being the 13C-methacetin breath test the most representative to determine liver function by this methodology. In this module is presents the 13C-methacetin breath test as a new alternative, non-invasive, for the study of liver function in the diagnosis and monitoring of liver diseases. In addition, are describing the basics of test methods to perform it, the interpretation of results, limitations, and indications of it.
Descritores: Testes Respiratórios
Fígado
Hepatopatias
Substratos para Tratamento Biológico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: biblio-999146
Autor: García A, Rubén A; Pavez P, Gonzalo A; Espinoza A, Andrea P.
Título: Kinesiología respiratoria en pacientes asmáticos en edad escolar / Respiratory physiotherapy in asthmatic school-age patients
Fonte: Neumol. pediátr. (En línea);12(4):169-174, oct. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: The role of respiratory physiotherapy in the asthmatic school-age patient is based on three pillars: evaluative, therapeutic and educational, which have gradually been incorporated and developed. Respiratory physiotherapy has advanced significantly, incorporating cardiorespiratory function tests into its diagnostic and follow-up services, allowing the execution of these tests at the primary level of healthcare. Manual and instrumental respiratory physiotherapy techniques increase the level of control of asthmatic patients. The evidence found in literature invites us to innovate the methodology we use at educational interventions in children and adolescents, with the inclusion of new technologies to motivate and generate meaningful learning in patients as well as in their parents/caregivers, thus improving adherence to treatment and achieving the desired control of the disease

El rol de la kinesiología respiratoria en el paciente asmático en etapa escolar, se basa en tres pilares: evaluativo, terapéutico y educativo, los cuales se han ido paulatinamente incorporando y desarrollando con el paso del tiempo. La kinesiología respiratoria ha avanzado significativamente, incorporando pruebas de función cardiorrespiratoria a su arsenal de prestaciones diagnósticas y de seguimiento, permitiendo la ejecución de éstas en el nivel primario de atención. Mediante la utilización de técnicas manuales e instrumentales, permite potenciar el nivel de control de los pacientes asmáticos. La literatura nos invita a innovar en la metodología a utilizar para realizar una intervención educativa efectiva en niños y adolescentes, incluyendo las nuevas tecnologías disponibles para motivar y generar un aprendizaje significativo en el paciente como en los padres/cuidadores, mejorando así la adherencia al tratamiento y por ende logrando el anhelado control de la enfermedad
Descritores: Terapia Respiratória
Asma/terapia
Modalidades de Fisioterapia
Terapia por Exercício
-Asma/fisiopatologia
Asma/reabilitação
Testes Respiratórios
Educação de Pacientes como Assunto
Especialidade de Fisioterapia/métodos
Limites: Humanos
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-431069
Autor: Vega-Briceño, Luis Enrique; Sanchez, Ignacio.
Título: Uso do óxido nítrico em crianças com asma persistente / Use of nitric oxide in children with persistent asthma
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);82(3):168-170, May-June 2006.
Idioma: pt.
Descritores: Asma/tratamento farmacológico
Óxido Nítrico/uso terapêutico
-Testes Respiratórios
Respiração
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME



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