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Id: lil-677355
Autor: Sanint, María Fernanda; Manjarrés, Gilberto; Restrepo, César A.
Título: Prevalencia de pseudohipercaliemia en pacientes con enfermedad renal crónica en terapia hemodialítica / Prevalence of pseudohyperkalemia in patients with chronic renal disease in hemodialysis therapy
Fonte: Acta méd. colomb;38(1):12-15, ene.-mar. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: determinar si a la hipercaliemia prolongada en pacientes en hemodiálisis con enfermedad renal crónica (ERC) contribuye en valor significativo la presencia de pseudohipercaliemia (diferencia entre potasio sérico a plasmático mayor a 0.5 mEq/L) Pacientes: aquellos con ERC en terapia hemodialítica por más de 12 meses de evolución en quienes se detectara hipercaliemia persistente por más de tres meses. Material y métodos: determinación simultánea de potasio sérico y plasmático, y adicionalmente las variables sodio sérico, gases arteriales, cuadro hemático completo, glucemia en ayunas, Kt/v y electrocardiograma Resultados: en 110 pacientes evaluados 17 cumplieron los criterios de inclusión, en ellos en 13 (76.47%) se detectó pseudohipercaliemia y en 4 (23.52%) hipercaliemia verdadera (diferencia entre potasio sérico a plasmático menor a 0.5 mEq/L). No se detectaron diferencias significativas entre grupos en las variables analizadas Conclusión: la pseudohipercaliemia representa un porcentaje muy importante del reporte de hipercaliemias en pacientes con ERC en terapia hemodialítica, y lo ideal en ellos es siempre determinar potasio plasmático. (Acta Med Colomb 2013; 38: 12-15).

Objective: determine if to prolonged hyperkalemia in hemodialysis patients with chronic kidney disease (CKD) contributes significantly the presence of pseudohyperkalemia (difference between serum to plasma potassium greater than 0.5 mEq/L) Patients: those with CKD on hemodialysis therapy for more than 12 months duration in whom persistent hyperkalemia is detected for more than three months. Materials and methods: simultaneous determination of serum and plasma potassium and in addition the variables serum sodium, arterial blood gases, complete blood count, fasting blood glucose, Kt / v and electrocardiogram Results: in 110 patients evaluated 17 met the inclusion criteria. In 13 of them (76.47%) we detected pseudohyperkalemia and in 4 (23.52%) true hyperkalemia (difference between serum to plasma potasium less than 0.5 mEq / L ). No significant differences between groups in the variables analyzed were detected. Conclusion: the pseudohyperkalemia represents a very important percentage of the report of hiperkalemias in CKD patients on hemodialysis therapy, and ideally plasma potasium has to be determined always in these patients. (Acta Med Colomb 2013; 38: 12-15).
Descritores: Hiperpotassemia
-Plasma
Potássio
Contagem de Células Sanguíneas
Insuficiência Renal Crônica
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: lil-700464
Autor: Uscátegui, Adriana Catalina; Mora, Heison Joaquín; Castillo, Milena del Pilar.
Título: Anemia ferropénica severa secundaria a uncinarias / Severe iron deficiency anemia secondary to uncinariasis
Fonte: Acta méd. colomb;38(4):282-282, oct.-dic. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Ingresa paciente joven de 19 años, soldado, remitido del batallón por cuadro de un día de evolución, dado por astenia, adinamia y episodio de lipotimia mientras se encontraba realizando ejercicio físico, con posterior aparición de disnea leve; a su ingreso al servicio de urgencias del Hospital Militar Central con signos vitales dentro de límites normales, mucosas pálidas, sin otro hallazgo significativo en el examen físico, incluido tacto rectal negativo para sangrado. Se toman paraclínicos encontrado hemograma con hemoglobina de 5.5 g/dL, hematocrito 20% con volumen corpuscular medio de 59.7 fL, concentración de hemoglobina corpuscular media 15.9 pg, RDW 18.2% con recuento total de eosinófilos dentro de límites normales. Se hace diagnóstico de anemia microcítica hipocrómica. Se realiza transfusión de dos unidades de glóbulos rojos, con remisión completa de los síntomas, dentro del estudio del síndrome anémico se realiza endoscopia de vías digestivas altas que muestra la presencia de múltiples larvas adultas de uncinarias, caracterizadas como Ancylostoma duodenale, se dio manejo con albendazol 400 mg, además de suplemento con sulfato ferroso. La infección por uncinarias es causada por los helmintos Necator americanus y Ancylostoma duodenale es transmitida a través del contacto con suelo contaminado, y uno de sus mayores compromisos es la anemia ferropénica, por pérdidas gastrointestinales que resulta de la ruptura de capilares y ateriolas en unión del parásito a la pared intestinal (1).
Descritores: Anemia Ferropriva
-Contagem de Células Sanguíneas
Infecções por Uncinaria
Anemia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1290475
Autor: Giordano Cortazzo, Hugo E.
Título: Las células progenitoras: su evaluación en los procedimientos de trasplante / Stem cells: their evaluation in transplantation procedures
Fonte: In: Decaro, Jorge; Lemos, José Felipe. Medicina transfusional en el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. Montevideo, s.n, 2017. p.95-95, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Contagem de Células Sanguíneas
Células-Tronco Hematopoéticas
Citometria de Fluxo
Limites: Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina
UY1.1; 22Z, MED; UY1.1; QU325, MED


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Id: biblio-973456
Autor: Goedelmann, Carolina Juliana; Benavídez, Cintia; Durando, María Cristina; Garcia, Romina Vanesa; González Cid, María Paula; Sala, María Cecilia; Paz, Liliana.
Título: Influencia de los anticoagulantes EDTAK² y EDTAK³ en los resultados del hemograma / Influence of the EDTAK² and EDTAK³ anticoagulants on hematology testing results / Influência dos anticoagulantes EDTAK² e EDTAK³ nos resultados do hemograma
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;52(3):323-330, set. 2018. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El International Council for Standardization in Haematology (ICSH) recomienda el uso de ácido etilendiaminotretaacético dipotásico (EDTAK2) como anticoagulante para el hemograma, mientras que el Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) EDTAK2 o ácido etilendiaminotetraacético tripotásico (EDTAK3). El objetivo de este trabajo fue evaluar la influencia del tipo de sal de EDTA utilizado en la variación de los resultados de los parámetros hematológicos. Se recolectaron 24 muestras por venopunción, de cada una se cargó una alícuota en EDTAK3 y otra en EDTAK2. De los 23 parámetros evaluados en el autoanalizador Sysmex XN1000 (Roche Diagnostics), sólo los de la serie roja presentaron diferencias estadísticamente significativas en las muestras pareadas (p<0,05). El sesgo superó las especificaciones de calidad de Variabilidad Biológica Mínima para hematocrito (2,9%) y concentración de hemoglobina corpuscular media (1,7%), de Variabilidad Biológica Deseable para el volumen corpuscular medio (1,7%) y Variabilidad Biológica Óptima para hemoglobina (1,2%) y recuento de eritrocitos (1,2%). No se hallaron diferencias significativas en los parámetros de la serie blanca, ni en los plaquetarios y tampoco en los reticulocitarios. Para disminuir el error preanalítico, cada laboratorio debe estandarizar la extracción de los hemogramas empleando un único tipo de anticoagulante.

The International Council for Standardization in Haematology (ICSH) currently supports de use of ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium (EDTAK2) anticoagulant for hematology testing, while the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) recommends EDTAK2 or ethylenediaminetetraacetic acid tripotassium (EDTAK3). The objective of this study was to evaluate the influence of the EDTA formulations in the results of hematologic parameters. A total of 24 samples were collected by venous puncture and two aliquots were loaded: one in EDTAK3 and another in EDTAK2. Of the 23 hematologic parameters tested with the use of Sysmex XN1000 (Roche diagnostics) hematologic analyser, only those in the red series showed statistically significant differences in the paired samples (p < 0.05). The bias exceeded the quality specifications of Minimum Biological Variability for hematocrit (2.9%) and mean corpuscular hemoglobin concentration (1.7%), Desirable Biological Variability for the mean corpuscular volume (1.7%) and Biological Variability Optimal for hemoglobin (1.2%) and erythrocyte count (1.2%). No significant differences were found in the parameters of white series, neither platelets, nor reticulocytes. To reduce the preanalytical error, each laboratory should standardize the extraction for complete blood cell count using a single type of anticoagulant.

A International Council for Standardization in Haematology (ICSH) recomenda a utilização do ácido etileno diamino treta-acético dipotássico (EDTAK2) como anticoagulante para hemograma, enquanto que a Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) EDTAK2 ou ácido etileno diamino treta-acético tripotássico (EDTAK3). O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do tipo de sal de EDTA utilizado na variação dos resultados dos parâmetros hematológicos. Foram recolhidas 24 amostras por venopunção, de cada uma se carregou uma alíquota de EDTAK3 e outra de EDTAK2. Dos 23 parâmetros avaliados no autoanalisador Sysmex XN1000 (Roche Diagnostics), apenas aqueles da série vermelha apresentaram diferenças estatisticamente significativas nas amostras emparelhadas (p<0,05). O viés superou as especificações de qualidade da Variabilidade Biológica Mínima para o hematócrito (2,9%) e concentração de hemoglobina corpuscular média (1,7%), de Variabilidade Biológica Desejável para o volume corpuscular médio (1,7%) e Variabilidade Biológica Ótima para a hemoglobina (1,2%) e contagem de eritrócitos (1,2%). Não foram encontradas diferenças significativas nos parâmetros da série branca, nem nos plaquetários, nem nos reticulocitários. Para reduzir o erro pré-analítico, cada laboratório deve padronizar a extração dos hemogramas usando um único tipo de anticoagulante.
Descritores: Anticoagulantes
-Padrões de Referência
Contagem de Células Sanguíneas
Plaquetas
Hemoglobinas
Gestão da Qualidade
Parâmetros de Referência
Fase Pré-Analítica
Hematócrito
Hematologia
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-794682
Autor: Favilla, Vincenzo; Castelli, Tommaso; Urzì, Daniele; Reale, Giulio; Privitera, Salvatore; Salici, Antonio; Russo, Giorgio Ivan; Cimino, Sebastiano; Morgia, Giuseppe.
Título: Neutrophil to lymphocyte ratio, a biomarker in non-muscle invasive bladder cancer: a single-institutional longitudinal study
Fonte: Int. braz. j. urol;42(4):685-693, July-Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Bladder cancer represents one of the most important clinical challenges in urologic practice. In this context, inflammation has an important role in the development and progression of many malignancies. The objective of the present study was to evaluate the prognostic value of pre-treatment Neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) on the risk of recurrence and progression in patients with primary non-muscle invasive bladder cancer. Materials and Methods: Data obtained from 178 bladder cancer patients who underwent transurethral resection of bladder tumor (TURB) between July 2008 and December 2014 were evaluated prospectively. NLR was obtained from each patient before TURB and defined as the absolute neutrophil count divided by the absolute lymphocyte count. Cox proportional hazards regression model was performed to calculate disease recurrence and progression including NLR. Results: During the follow-up study (median: 53 months), 14 (23.3%) and 44 (37.9%) (p=0.04) patients respectively with NLR<3 and ≥3experienced recurrence and 2 (3.3%) and 14 (11.9%) experienced progression (p=0.06), respectively. At the multivariate Cox regression analysis, NLR ≥3 was associated with worse disease recurrence (HR: 2.84; p<0.01). No association was found regarding disease progression. The 5-year recurrence free survival was 49% and 62% in patients with NLR≥3 and <3 (p<0.01). The 5-year progression free survival was 77% and 93% in patients with NLR≥3 and <3 (p=0.69). Conclusion: NLR predicts disease recurrence but not disease progression in NMIBC patients. NLR alterations may depend of tumor inflammatory microenvironment.
Descritores: Neoplasias da Bexiga Urinária/sangue
Linfócitos
Biomarcadores Tumorais/sangue
Neutrófilos
-Prognóstico
Neoplasias da Bexiga Urinária/mortalidade
Neoplasias da Bexiga Urinária/patologia
Contagem de Células Sanguíneas
Análise de Sobrevida
Seguimentos
Contagem de Linfócitos
Intervalo Livre de Doença
Itália/epidemiologia
Contagem de Leucócitos
Invasividade Neoplásica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-777313
Autor: Ufuk, Yavuz; Hasan, Yilmaz; Murat, Ustuner; Seyfettin, Ciftci; Kerem, Teke; Melih, Culha.
Título: Does platelet activity play a role in the pathogenesis of idiopathic ischemic priapism?
Fonte: Int. braz. j. urol;42(1):118-122, Jan.-Feb. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose Mean platelet volume (MPV) is used to measure platelet size and is defined as a potential marker of platelet reactivity. Higher MPV levels have been defined as a risk factor for increased incidence of intravascular thrombosis and its associated diseases. We aimed to determine whether a relationship exists between the MPV and veno-occlusive component of idiopathic ischemic priapism (IIP). Materials and methods Between 2010 and 2014, 38 subjects were analyzed in two groups. One was composed of 15 patients with diagnosis as IIP in our institute, and the other contained 23 healthy control subjects. Complete blood count reports were retrospectively evaluated in both groups. MPV, platelet count (PLT), platelet distribution width (PDW), white blood cells (WBC), red blood cells (RBC), hemoglobin (Hb), reticulocyte distribution width (RDW) were measured in both groups. : Results The mean ages were similar in IIP patients (45.86±15.82) and control subjects (47.65±10.99). The mean MPV values of IIP patients were significantly higher than control subjects (p<0.05). In contrast, also PLT counts were significantly lower in IIP patients, compared to control subjects (p<0.05). The mean hemoglobin and WBC values were significantly lower in control group (p<0.05). There was no significant difference of RBC, PDW and RDW values in both groups. Conclusions We found that the MPV was significantly higher in IIP patients compared to control subjects. The high MPV levels may have contributed to the veno-occlusive etiopathogenesis of IIP disease. We strongly suggest further prospective studies to recommend the use of MPV in routine practice.
Descritores: Priapismo/etiologia
Priapismo/sangue
Plaquetas/fisiologia
Volume Plaquetário Médio
Isquemia/etiologia
Isquemia/sangue
-Priapismo/fisiopatologia
Valores de Referência
Contagem de Células Sanguíneas
Gasometria
Biomarcadores/sangue
Estudos de Casos e Controles
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Estatísticas não Paramétricas
Isquemia/fisiopatologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1056484
Autor: Henríquez-D'Aquino, Eugenia; Echeverría-López, Sonia; Espinosa-Cereceda, Silvia; Quintana-Carvajal, Catalina.
Título: Estudio de los Valores de Hemograma en Niños con Caries Temprana de la Infancia Severa / Study of Hemogram Values in Children with Severe Early Childhood Caries
Fonte: Int. j. odontostomatol. (Print);13(4):452-457, dic. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN: La caries temprana de la infancia severa (CTI-S) es una enfermedad crónica que afecta a niños menores de 6 años, produce dolor, infección y destrucción de los tejidos dentales. El dolor que experimentan los niños con CTI-S puede llevar a hábitos alimenticios alterados que pueden causar deficiencias nutricionales. El objetivo fue evaluar los valores de hemograma en niños con CTI-S y compararlos con los valores normales de referencia para la edad. Se realizó un estudio retrospectivo observacional. Se analizaron las fichas y hemogramas de 47 niños con CTI-S, clasificados como ASA 1, atendidos bajo anestesia general en el Hospital de la Fuerza Aérea de Chile. Se tomaron en cuenta los valores del hemograma en relación a: Hematocrito, Hemoglobina y VCM. Se realizaron test descriptivos para las variables en estudio y se utilizó el testt para comparar los valores de hemograma con los valores normales de referencia. Se encontró una disminución de los valores de hematocrito en 4 pacientes (8,5 %) y una disminución del valor de VCM en 17 pacientes (36,7 %). Se encontraron diferencias significativas al comparar los promedios obtenidos en relación a hematocrito, VCM y hemoglobina en niños con CTI-S con el promedio de referencia (p <0,001). De acuerdo con los resultados obtenidos en este estudio, podemos concluir que los niños con caries temprana de la infancia severa, tienen alteraciones en los valores promedio de hemograma en relación a hematocrito, hemoglobina y VCM.

ABSTRACT: Severe early childhood caries (S-ECC) is a multifactorial chronic disease that affects children under 6 years of age, produces pain, infection and destruction of the dental tissues. The pain experienced by children with SECC may lead to altered eating habits that may cause nutritional deficiencies. The aim of this study was to evaluate the hemogram values in children with severe early childhood caries, and compare them with age population reference values. An observational retrospective study was carried out. We analyzed the medical records and their respective hemograms of 47 children with S-ECC, classified as ASA1, attended at the Chilean Air Force Hospital under general anesthesia. The hemogram values were taken into account in relation to: hematocrit, hemoglobin and mean corpuscular volume (MCV). Descriptive tests were carried out for the variables under study and the t-test was used to compare the hemogram values with the normal reference values. A decrease in hematocrit values was found in 4 patients (8.5 %) and a decrease in the value of MCV in 17 patients (36.7 %). Significant differences were found when comparing the averages obtained in relation to hematocrit, hemoglobin and MCV in children with S-ECC with the reference average (p <0.001). According to the results obtained, in this study, we can conclude that children with severe early childhood caries, have alterations in the average of hemogram values in relation to hematocrit, hemoglobin and MCV.
Descritores: Cárie Dentária/etiologia
Cárie Dentária/epidemiologia
-Contagem de Células Sanguíneas
Ficha Clínica
Chile/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Comissão de Ética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1252455
Autor: Rossi, Luciano; Ranalletta, Maximiliano; Camino, Pablo; Zicaro, Juan Pablo; Costa Paz, Matias; Piuzzi, Nicolas.
Título: Influencia de las características clínicas y el hemograma basal del paciente en la composición final del plasma rico en plaquetas / Clinical characteristics of basal blood count with the final composition of platelet-rich plasma
Fonte: Artrosc. (B. Aires);28(1):81-86, 2021.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El objetivo del siguiente estudio fue evaluar la influencia de la edad, el sexo, el índice de masa corporal y el hemograma previo de los pacientes en la composición final del PRP. Materiales y métodos: Se realizó un análisis multivariado en trescientos pacientes para determinar la relación entre las mencionadas variables. Resultados: el número de plaquetas finales mostró una relación directa con las plaquetas basales (F (9.187) = 2.067, p = 0.034). Cuando las plaquetas basales aumentaron en una unidad, las plaquetas finales aumentan en promedio con un intervalo de valores de 0.236 a 4.618 (IC 95%, p = 0.00752). Discusión: el valor esperado medio de leucocitos para el protocolo "bajo" es de 1597 y para el nivel "rico" es de 9253, con un IC 95% se espera que el protocolo "rico" aumente en promedio la cantidad de leucocitos finales entre 280 y 785 % con respecto al protocolo "bajo" (p <0.001). Ninguna de las otras variables estudiadas tuvo una influencia significativa en la composición final del PRP. Conclusión: la cantidad de plaquetas en el hemograma basal afectó significativamente la concentración final de plaquetas en el PRP. Además, el protocolo de preparación afectó la concentración final de leucocitos, la que fue significativamente mayor en el protocolo de PRP rico en leucocitos que en el protocolo pobre en leucocitos. El sexo, el IMC y el HTO previo no influyeron significativamente en las concentraciones finales de plaquetas ni de leucocitos del PRP final. Nivel de Evidencia: IV

Introduction: The purpose of this study study was to evaluate the influence of age, sex, body mass index and previous blood count of patients on the final composition of the PRP. Material and methods: a multivariate analysis was performed in three hundred patients to determine the relationship between sex, age, body mass index (BMI) and the characteristics of the baseline blood count with the final composition of the PRP. Results: the number of final platelets showed a direct relationship with the basal platelets (F (9.187) = 2.067, p = 0.034). When the basal platelets increased by one unit, the final platelets increased on average with a range of values from 0.236 to 4.618 (95% CI, p = 0.00752).Discussion: the mean expected value of leukocytes for the "low" protocol is 1597 and for the "rich" level it was 9253, with a 95% CI the "rich" protocol is expected to increase on average the amount of final leukocytes between 280 and 785 % with respect to the "low" protocol (p <0.001). None of the other variables studied had a significant influence on the final composition of the PRP. Conclusion: the amount of platelets in the basal blood count significantly affected the final concentration of platelets in the PRP. Likewise, the preparation protocol affected the final leukocyte concentration, being the same significantly higher in the leukocyte-rich PRP protocol than in the leukocyte-poor protocol. Sex, BMI and previous HTO did not significantly influence the final platelet or leukocyte concentrations of the final PRP. Level of Evidence: IV
Descritores: Contagem de Células Sanguíneas
Índice de Massa Corporal
Doenças Musculoesqueléticas
Plasma Rico em Plaquetas
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-897008
Autor: Viana, Graça Maria de Castro; Silva, Marcos Antonio Custódio Neto da; Garcia, João Victor de Sousa; Guimarães, Helaine Dias; Arcos Júnior, Gelson Farias; Santos, Augusto Viana Arouche; Paixão, Pedro Viana da; Nascimento, Maria do Desterro Soares Brandão; Galvão, Carolina de Souza.
Título: Epidemiological profile of patients co-infected with visceral leishmaniasis and HIV/AIDS in Northeast, Brazil
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;50(5):613-620, Sept.-Oct. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: Visceral leishmaniasis (VL) and human immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome (HIV/AIDS) co-infection has been a research topic of interest worldwide. In Brazil, it has been observed that there is a relative underreporting and failure in the understanding and management of this important association. The aim of this study was to analyze epidemiological and clinical aspects of patients with VL with and without HIV/AIDS. METHODS: We conducted an observational and analytical study of patients with VL followed in a Reference Service in the State of Maranhão, Brazil from 2007-2013. RESULTS: In total 126 patients were enrolled, of which 61 (48.4%) were co-infected with HIV/AIDS. There were more males among those with HIV/AIDS (85.2%, P>0.05) or with VL only (81.5%, P>0.05). These findings significantly differed based on age group (P<0.003); the majority of patients were aged 31-40 years (41.0%) and 21-30 years (32.3%) among those with and without HIV/AIDS co-infection, respectively. The incidence of diarrhea and splenomegaly significantly differed between the two groups (P=0.0014 and P=0.019, respectively). The myelogram parasitic examination was used most frequently among those with HIV/AIDS (91.8%), followed by those with VL only (69.2%). VL recurrences and mortality were significantly higher in the HIV/AIDS co-infected patients (P<0.0001 and P=0.012, respectively). CONCLUSIONS: Patients with VL with or without HIV/AIDS co-infection were mostly adult men. Diarrhea was more frequent in HIV/AIDS co-infected patients, whereas splenomegaly was more common in patients with VL only. In the group of HIV/AIDS co-infected patients, there was a higher rate of VL recurrence and mortality.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/epidemiologia
Coinfecção/epidemiologia
Leishmaniose Visceral/epidemiologia
-Fatores Socioeconômicos
Esplenomegalia/etiologia
Esplenomegalia/epidemiologia
Contagem de Células Sanguíneas
Brasil/epidemiologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/fisiopatologia
Distribuição por Sexo
Distribuição por Idade
Carga Viral
Diarreia/etiologia
Diarreia/epidemiologia
Coinfecção/fisiopatologia
Leishmaniose Visceral/complicações
Leishmaniose Visceral/fisiopatologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1247890
Autor: Paz Torres, Ramón Alberto.
Título: Caracterización clínica y sepsis neonatal temprana: correlación clínica entre resultados de eritrosedimentación, proteína c reactiva y valores de hemograma con hemocultivos positivos en el servicio de neonatología del Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom en el periodo de enero 2012 a diciembre 2014 / Clinical characterization and early neonatal sepsis: clinical correlation between erythrocyte sedimentation results, c-reactive protein, and blood count values with positive blood cultures in the neonatology service of the benjamín bloom national children's hospital in the period from January 2012 to December 2014.
Fonte: San Salvador; s.n; 2016. 71 p. graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad de El Salvador para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: El objetivo fue determinar los valores de sensibilidad, especificidad y valores predictivos en la prueba diagnóstica en los pacientes de sepsis neonatal temprana que ingresan al servicio de neonatología del HNNBB. Se describieron las variables estadísticas de pruebas diagnósticas por separadas para la confirmación de sepsis neonatal, de una muestra de 69 pacientes, prevalencia de sintomatología clínica y distribución de edad y sexo. La población con mayor prevalencia corresponde a la femenina y la edad de consulta es entre el 3 día de vida y el 6° día, son muchas las manifestaciones clínicas siendo la fiebre la de mayor frecuencia. La sensibilidad, especificidad y valor predictivo positivo para diagnóstico de sepsis se alcanza al utilizar PCR. El valor predictivo negativo ante el diagnostico de sepsis temprana alcanza un 90% con la valoración de los niveles de PCR. Conclusiones: existe una diferencia considerada entre la sensibilidad al utilizar la Proteína C Reactiva como marcador indirecto de sepsis de 40%. La población con mayor prevalencia corresponde a la femenina y la edad de consulta es entre el 3 día de vida y el 6° día, son muchas las manifestaciones clínicas siendo la fiebre la de mayor frecuencia. Recomendaciones: la literatura menciona otros marcadores indirectos de sepsis con mayor valor predictivo como los conteos de bandas, la relación neutrófilos inmaduros y totales, por lo que se recomienda agregar en el estudio séptico del paciente este marcador indirecto
Descritores: Sepse Neonatal
-Pediatria
Contagem de Células Sanguíneas
Proteína C-Reativa
Neonatologia
Responsável: SV2 - Departamento de Gobernanza y Gestión del Conocimiento



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