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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950899
Autor: Wu, Tingting; Lin, Yun; Xie, Zhongguo.
Título: MicroRNA-1247 inhibits cell proliferation by directly targeting ZNF346 in childhood neuroblastoma
Fonte: Biol. Res;51:13, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Neuroblastoma (NB) represents the most common extracranial solid tumor in children. Accumulating evidence shows that microRNAs (miRs) play an important role in the carcinogenesis of NB. Here, we investigated the biological function of miR-1247 in NB in vitro. METHODS/RESULTS: We found miR-1247 was downregulated in NB tissues and cells using quantitative PCR analysis. Gain- and loss-of-function studies demonstrated that miR-1247 significantly suppressed cell proliferation and induced cell cycle G0/G1 phase arrest and cell apoptosis of NB cells in vitro by using MTT, colony formation assay and Flow cytometry analysis. Luciferase assay suggested ZNF346 was the target of miR-1247 and its expression could be down-regulated by miR-1247 overexpression using Western blotting. Furthermore, downregulation of ZNF346 by siRNA performed similar effects with overexpression of miR-1247 in NB cells. CONCLUSIONS: Our findings suggested miR-1247 directly targeted to repress ZNF346 expression, thus suppressing the progression of NB, which might be a novel therapeutic target against NB.
Descritores: Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo
MicroRNAs/metabolismo
Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Neuroblastoma/metabolismo
-Fenótipo
Fatores de Tempo
Células Tumorais Cultivadas
Regulação para Baixo
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Pré-Escolar
Proteínas de Ligação a RNA/genética
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias
MicroRNAs/genética
Proliferação de Células/genética
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Citometria de Fluxo
Neuroblastoma/genética
Neuroblastoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1011397
Autor: Liu, Wenbin; Zhang, Qi; Fang, Yuanyuan; Wang, Yanan.
Título: The deubiquitinase USP38 affects cellular functions through interacting with LSD1
Fonte: Biol. Res;51:53, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: Hubei Key Laboratory of Animal Nutrition and Feed Science.
Resumo: BACKGROUND: Deubiquitination is a posttranslational protein modification prevalent in mammalian cells. Deubiquitinases regulate the functions of the target protein by removing its ubiquitin chain. In this study, the effects of the deubiquitinase USP38's functions on the LSD1 protein and on cell physiology were investigated. MATERIALS AND METHODS: Western blotting, real-time quantitative PCR, immunoprecipitation, denaturing immunoprecipitation and luciferase reporter assays were used to analyze the protein stability, protein interactions and changes in the ubiquitin chain. Cell proliferation assays, colony formation assays, drug treatments and western blotting were used to explore the functions of USP38 in cells. RESULTS: The deubiquitinase USP38 stabilizes protein LSD1 in cells by binding LSD1 and cleaving its ubiquitin chain to prevent the degradation of LSD1 by the intracellular proteasome. USP38 enhances the ability of LSD1 to activate signaling pathways and hence promotes cellular abilities of proliferation and colony formation through interacting with LSD1. Furthermore, USP38 enhances the drug tolerance of human colon cancer cells. CONCLUSIONS: USP38 is an LSD1-specific deubiquitinase that affects cellular physiology through interacting with LSD1.
Descritores: Células Cultivadas/efeitos dos fármacos
Apoptose/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Histona Desmetilases/farmacologia
Proteases Específicas de Ubiquitina/farmacologia
-Transdução de Sinais
Western Blotting
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias
Imunoprecipitação
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-888963
Autor: Shen, JC; Zhang, YC; Zhao, MF.
Título: Protective effects of deferasirox and N-acetyl-L-cysteine on iron overload-injured bone marrow
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(12):e6087, 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Sciences Foundation; . Tianjin Science and Technique Foundation; . Seed Foundation.
Resumo: Using an iron overload mouse model, we explored the protective effect of deferasirox (DFX) and N-acetyl-L-cysteine (NAC) on injured bone marrow hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC) induced by iron overload. Mice were intraperitoneally injected with 25 mg iron dextran every 3 days for 4 weeks to establish an iron overload (Fe) model. DFX or NAC were co-administered with iron dextran in two groups of mice (Fe+DFX and Fe+NAC), and the function of HSPCs was then examined. Iron overload markedly decreased the number of murine HSPCs in bone marrow. Subsequent colony-forming cell assays showed that iron overload also decreased the colony forming capacity of HSPCs, the effect of which could be reversed by DFX and NAC. The bone marrow hematopoiesis damage caused by iron overload could be alleviated by DFX and NAC.
Descritores: Acetilcisteína/farmacologia
Triazóis/farmacologia
Benzoatos/farmacologia
Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos dos fármacos
Quelantes de Ferro/farmacologia
Sequestradores de Radicais Livres/farmacologia
Sobrecarga de Ferro/prevenção & controle
Substâncias Protetoras/farmacologia
-Valores de Referência
Fatores de Tempo
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Espécies Reativas de Oxigênio/análise
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias
Modelos Animais de Doenças
Citometria de Fluxo
Hematopoese/efeitos dos fármacos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-964823
Autor: Fuoco, Natalia Langenfeld; Marcelino, Monica Yonashiro; Stessuk, Talita; Ruiz, Milton Artur; Deffune, Elenice; Ribeiro-Paes, João Tadeu.
Título: Proposição de uma nova metodologia para isolamento e cultivo de células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo / A new methodology proposition for isolation and culture of adipose-derived mesenchymal stem cells
Fonte: Rev. interdisciplin. estud. exp. anim. hum. (impr.);8(único):7-14, dezembro 2016.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: As células-tronco mesenquimais (CTM) têm despertado interesse de vários grupos de pesquisa em função do grande potencial de aplicabilidade em terapia celular e medicina regenerativa. Nesse contexto, o tecido adiposo vem recebendo grande destaque como importante fonte para obtenção de CTM. Os protocolos utilizados atualmente para o isolamento das células-tronco derivadas do tecido adiposo (ADSC) empregam, de forma geral, o método de digestão enzimática com colagenase extraída de bactéria (Clostridium histolyticun), que pode conter contaminantes, como endotoxinas e outros peptídeos que, eventualmente, poderão resultar em reações adversas nos procedimentos de terapia celular em pacientes humanos. Objetivo: Pretendeu-se no presente estudo adequar e propor uma nova abordagem empregando a metodologia de dissociação mecânica para isolamento de CTM derivadas de tecido adiposo de ratos. Métodos: As células cultivadas foram analisadas quanto ao potencial de adesão, proliferação e tempo de duplicação celular, por meio de uma curva de crescimento. As células isoladas e cultivadas a partir do tecido adiposo foram também analisadas quanto ao potencial de diferenciação in vitro nas linhagens adipogênica, condrogênica e osteogênica. Resultados: Os resultados mostraram que o tempo de duplicação (velocidade de crescimento) da população celular isolada por dissociação mecânica é mais expressivo quando comparado com a técnica de digestão enzimática. As células isoladas do tecido adiposo apresentaram potencial de diferenciação nas linhagens osteogênica, condrogênica e adipogênica. Conclusão: Os resultados obtidos permitem concluir que a metodologia de dissociação mecânica apresenta-se como uma alternativa viável, de baixo custo e, como tal, extremamente promissora no sentido de permitir que a colagenase de origem bacteriana (Clostridium histolyticun) torne-se um componente prescindível para isolamento e cultivo de células provenientes do tecido adiposo.

Background: Mesenchymal stem cells (MSCs) have attracted interest of several research groups due to the large potential applicability in cell therapy and regenerative medicine. In this context, adipose tissue has received high profile as an important source in order to obtain MSC. The protocols currently suggested for the isolation and culture of adipose- -derived stem cells (ADSC) utilize, in general, the enzymatic digestion method with bacterial collagenase (Clostridium histolyticun) which may contain contaminants such as endotoxin and other peptides that eventually may result in adverse reactions in the cell therapy procedures in human patients. Objective: In this context, it was intended in this study to propose a new methodological approach of mechanical dissociation for isolating and culture of adipose-derived mesenchymal stem cells. Methods: The cultured cells were analyzed for potential adhesion, proliferation and cell doubling time, through a growth curve lineages The cells were also analyzed according to potential for differentiation in adipogenic, chondrogenic and osteogenic lineages. Results: The results showed that the doubling time of the cell population isolated by mechanical dissociation is faster when compared to the enzymatic digestion technique. The isolated cells from adipose tissues howed potential for differentiation in cell lineages osteogenic, adipogenic and chondrogenic. Conclusion: The obtained results allow us to conclude that the methodology of mechanical dissociation, presented in this paper, is a viable, low cost and therefore an extremely promising alternative in order to permit that the bacterial collagenase, from Clostridium histolyticun, become a dispensable component for isolation and cultivation of adipose-derived stem cells.
Descritores: Células-Tronco
Tecido Adiposo
Colagenases/isolamento & purificação
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias/normas
-Ratos Wistar
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-881898
Autor: Knebel, Franciele Hinterholz.
Título: Amilóide Sérica A (SAA) e câncer: efeitos biológicos e mecanismos de ação em glioblastomas multiformes / Serum amyloid A (SAA) and cancer: biological effects and mechanisms of action in glioblastomas multiformes.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. 158 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Células tumorais têm sua proliferação e mobilidade modificada por diversos fatores de crescimento, citocinas e mediadores inflamatórios, dentre os quais a amilóide sérica A (SAA). Estudos prévios do nosso grupo mostraram o efeito direto da SAA em processos de proliferação, migração e invasão de células de glioblastoma multiforme (GBM), A172 e T98G. Neste estudo nós complementamos resultados prévios de migração e invasão; avaliamos SAA como possível indutora de moléculas importantes para a invasividade do tumor, como as MMP-2 e -9 e ROS; realizamos ensaio clonogênico com a intenção de investigar uma possível contribuição da rSAA no estágio inicial de desenvolvimento do tumor; avaliamos o impacto da hipóxia na expressão dos diferente genes da SAA; estimulamos as células com indutores hepáticos clássicos da SAA e analisamos a possibilidade destes induzirem os diferentes genes da SAA em células tumorais; avaliamos possíveis receptores e vias de sinalizações envolvidas nos processos de proliferação, migração e invasão. Construímos knockdowns (KDs) dos genes da SAA de fase aguda (SAA1 e 2) e constitutiva (SAA4) e avaliamos a função de cada um deles para a morfologia e para os processos de proliferação, migração e invasão de GBM. Por fim investigamos SAA como possível biomarcadora de gliomas em amostras clínicas. Nossos resultados sugerem que rSAA afetou a atividade das MMP-2 e -9 e a produção de ROS em ambos GBM, mas não se mostrou clonogênica. As citocinas IL-6, TNF-α e IL-1ß, mas não a hipóxia, foram capazes de induzir os diferentes genes da SAA. A adição de rSAA às culturas celulares estimulou a transrição dos diferentes genes da SAA, sugerindo a ativação de mecanismos intracelulares retroalimentados. Efeitos pró-tumorais da rSAA parecem ser viabilizados via RAGE, enquanto efeitos anti-tumorais parecem ser induzidos via TLR-4. Pela primeira vez mostramos que SAA induz aumento de RAGE. KDs da SAA inibiram proliferação, migração e invasão, sugerindo que SAA seja um produto tumoral importante para a manutenção do fenótipo invasivo de GBM. A adição de SAA exógena reverteu grande parte dos efeitos nas células T98G KD, enquanto células A172 KD responderam parcialmente à rSAA. KDs da SAA sugerem a mesma como mantenedora da morfologia das células de GBM. De maneira inédita mostramos que o gene SAA4 até então descrito como um gene constitutivo de função desconhecida é importante para a proliferação, migração e invasão de GBM. Nós especulamos que os efeitos diferenciados induzidos por rSAA nos GBM estejam associados à natureza multiligante da SAA e às diferenças genéticas dos GBM. Pacientes com GBM apresentaram aumento significativo na transcrição e expressão de SAA1 no tecido tumoral, bem como aumento sérico de SAA. A correlação na expressão de SAA1 com moléculas importantes para progressão tumoral, como CXCR4, CXCR7, CD163 e HIF-1α também a identificam como uma proteína associada à malignidade

Tumor cells have their proliferation and migration modified by several growth factors, cytokines and inflammatory mediators, such as serum amyloid A (SAA). Previous studies from our group showed the direct effect of SAA on proliferation, migration and invasion of glioblastoma multiforme (GBM) cells, A172 and T98G. In this study we complemented previous migration and invasion data; evaluated SAA as possible inducer of MMP-2, -9 and ROS; performed clonogenic assay to investigate a possible contribution of rSAA in the early stage of tumor development; evaluated the impact of hypoxia on the expression of different genes of SAA; stimulated the cells with classics inducers of hepatic SAA and analyzed the possibility of these different genes to induce SAA in tumor cells; evaluated possible receptors and signaling pathways involved in proliferation, migration and invasion processes. SAA knockdowns (KDs) were made for acute phase (SAA1 and 2) and constitutive protein (SAA4) and evaluated their role in cell proliferation, migration, morfology and invasion. Finally it was investigated SAA as a possible biomarker of glioma grade in clinical samples. Our results suggest that rSAA affects MMP-2 and -9 activity and ROS production in both GBM, but did not affect clonogenicity. IL-6, TNF-α and IL-1ß, but not hypoxia, were able to induce SAA expression. rSAA addition to cell cultures stimulated transcription of the three different SAA genes, suggesting the activation of intracellular feedback mechanisms. Pro-tumor effects of rSAA seem to occur via RAGE and anti-tumor effects appear to be induced via TLR-4. This was de first time that induction of RAGE triggered by rSAA was shown. Proliferation, migration and invasion were inhibited in SAA KDs, suggesting that SAA is an important tumoral product for the maintenance of the invasive phenotype of GBM. The addition of exogenous SAA largely reversed the effects on SAA KDs T98G cells, whereas SAA KDs A172 cells partially responded to the rSAA. The findings with SAA KDs suggest that SAA affect cell morphology. Another new contribution from our study was that SAA4, a constitutive gene with unknown function, was important for the proliferation, migration and invasion of GBM and it can be induced by rSAA, IL-6, TNF-α and IL-1ß. We speculate that the different effects induced by rSAA in GBM are associated with the affinity of SAA to different receptors and the different genetic backgrounds of GBM. Patients with GBM showed a significant increase in the transcription and expression of SAA1 in tumor tissue as well as increased serum SAA. The correlation between the expression of SAA1 with important molecules for tumor progression, such as CXCR4, CXCR7, CD163 and HIF-1α also identified SAA as a protein associated with malignancy
Descritores: Glioblastoma/metabolismo
Proteína Amiloide A Sérica/análise
-Hipóxia Celular
Movimento Celular
Proliferação de Células
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias/estatística & dados numéricos
Técnicas de Silenciamento de Genes/métodos
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco/métodos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 616.0756, K68am. 30100021778-F


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Id: biblio-847636
Autor: Inoue, Lilian Tiemi.
Título: Caracterização funcional da interação entre as proteínas CTSP-1 e CTCF / Functional characterization of the interaction between the proteins CTSP-1 and CTCF.
Fonte: São Paulo; s.n; 2011. 135 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os antígenos cancer-testis (CT) são proteínas imunogênicas expressas em tecido gametogênico e em diferentes tipos de tumor, sendo considerados candidatos promissores para a imunoterapia do câncer. Entretanto, pouco se sabe sobre a função desses antígenos na tumorigênese. Em 2006, identificamos CTSP-1 como um novo antígeno CT, frequentemente expresso em vários tumores. Nesse trabalho, investigamos a função de CTSP-1 por meio da identificação de proteínas expressas em tumores de próstata e que são capazes de interagir fisicamente com esse antígeno. Demonstramos que CTSP-1 interage com a proteína CTCF em ensaios de duplo-híbrido em leveduras, pulldown e de co-localização e, em seguida, analisamos o impacto da superexpressão de CTSP-1 no controle da expressão de genes CT mediada por CTCF e na progressão do ciclo celular. Utilizando o CT NY-ESO-1 como modelo, demonstramos que a superexpressão de CTSP-1 não altera os níveis endógenos de NY-ESO-1 na linhagem celular tumoral H1299. Por outro lado, observamos que a superexpressão de CTSP-1 48h após as transfecções em H1299 induz um bloqueio do ciclo em G0/G1, reduzindo a capacidade clonogênica dessas células por um mecanismo dependente dos níveis de expressão de CTSP-1. Resultados semelhantes não foram observados em ensaios com clones superexpressando CTSP-1 estavelmente, o que sugere que eles tenham se originado de células que conseguiram escapar do bloqueio em G0/G1. Resultados preliminares sugerem que a redução da capacidade clonogênica das células H1299 que superexpressam CTSP-1 48h após as tansfecções não está associada à ocorrência de morte por apoptose

Cancer-testis (CT) antigens are immunogenic proteins expressed in gametogenic tissues and in different histological types of tumors, being considered promising candidates for cancer immunotherapy. However, little is known about their role in tumorigenesis. In 2006, we identified CTSP-1 as a novel CT antigen, frequently expressed in different types of tumors. In this work, we investigated the functional role of CTSP-1 through the identification of proteins expressed in prostate tumors and that physically interact with this tumor antigen. We demonstrate that CTSP-1 interacts with the CTCF protein using the yeast two-hybrid system, pulldown and co-localization assays and have further analyzed the impact of CTSP-1 overexpression on the expression of CT genes mediated by CTCF and on the cell cycle progression. Using the CT antigen NY-ESO-1 as a model, we showed that the CTSP-1 overexpression does not alter the endogenous levels of NY-ESO-1 in the tumor cell line H1299. On the other hand, we observed that the overexpression of CTSP-1 in H1299 cells 48h after the transfections induces a cell cycle arrest in G0/G1 and reduces the clonogenic capacity of these cells by a mechanism dependent on the CTSP-1 expression levels. Similar results were not observed for cell clones stably overexpressing CTSP-1, suggesting that these clones have arisen from cells that managed to escape cell cycle arrest in G0/G1. Preliminary results suggest that the reduced clonogenic capacity of H1299 cells expressing CTSP-1 and analyzed 48h after the transfections is not associated with cell death by apoptosis
Descritores: Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores
Neoplasias Testiculares/patologia
-Apoptose/fisiologia
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias/métodos
Técnicas do Sistema de Duplo-Híbrido/instrumentação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.88, I58c. 30100018840


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Texto completo SciELO Brasil
Miglino, Maria Angélica
AMBROSIO, Carlos Eduardo
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Id: lil-771849
Autor: Ercolin, Anna Carolina Mazeto; Roballo, Kelly Cristine Santos; Casals, Juliana Barbosa; Pieri, Naira Caroline Godoy; Souza, Aline Fernanda; Barreto, Rodrigo da Silva Nunes; Bressan, Fabiana Fernandes; Feitosa, Matheus Levi Tajra; Miglino, Maria Angélica; Meirelles, Flávio Vieira; Ambrósio, Carlos Eduardo.
Título: Rabbit olfactory stem cells. Isolation protocol and characterization
Fonte: Acta cir. bras;31(1):59-66, Jan. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To describe a new technique for isolation of a mesenchymal stem cells (MSCs) population from the olfactory mucosa in rabbits. METHODS: Olfactory stem cells (OSCs) were retrieved from under the cribriform plate of the Ethmoid bone. Several assays were accomplished to characterize the cell population and attest its viability in vitro. The cells were submitted to flow cytometry with the antibodies CD34, CD45, CD73, CD79, CD90 and CD105 and also they were induced to differentiate in three lineages. Functional evaluation involved analysis of in vitro growth behavior, colony forming unit like fibroblasts (CFU-f) and cryopreservation response. Further transduction with Green Fluorescent Protein (GFP) was also performed. RESULTS: The OSCs showed mesenchymal features, as positive response to CD34, CD73 and CD90 antibodies and plasticity. Additionally, these cells have high proliferated rate, and they could be cultured through many passages and kept the ability to proliferate and differentiate after cryopreservation. The positive response to the transduction signalizes the possibility of cellular tracking in vivo. This is a desirable feature in case those cells are used for pre-clinical trials. CONCLUSION: The cells harvested were mesenchymal stem cells and the technique described is therefore efficient for rabbit olfactory stem cells isolation.
Descritores: Separação Celular/métodos
Células-Tronco Mesenquimais/citologia
Mucosa Olfatória/citologia
-/fisiologia
ABDOMEN'-NUCLEOTIDASE/fisiologia
/fisiologia
ANTIGENS, CDABORTION, THERAPEUTIC/fisiologia
Antígenos Thy-1/fisiologia
Células Cultivadas
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias
Criopreservação
Diferenciação Celular/fisiologia
Plasticidade Celular/fisiologia
Proliferação de Células/fisiologia
Osso Etmoide/citologia
Citometria de Fluxo
Proteínas de Fluorescência Verde/metabolismo
Mucosa Olfatória/crescimento & desenvolvimento
Limites: Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-731048
Autor: Ramos-Perez, Flávia Maria de Moraes; Pontual, Andréa dos Anjos; França, Talita Ribeiro Tenório de; Pontual, Maria Luiza dos Anjos; Beltrão, Ricardo Villar; Perez, Danyel Elias da Cruz.
Título: Mixed Periapical Lesion: An Atypical Radicular Cyst with Extensive Calcifications
Fonte: Braz. dent. j;25(5):447-450, Sep-Oct/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: The radicular cyst is an inflammatory odontogenic cyst of endodontic origin. Radiographically, the lesion appears as a periapical radiolucent image. This report describes a very rare case of a mixed periapical radiographic image diagnosed as a radicular cyst. A 37-year-old female patient presented a mixed, well-circumscribed image located in the periapical region of the left maxillary central incisor, which presented unsatisfactory endodontic treatment. Microscopic examination revealed a cavity lined by non-keratinized squamous epithelium and extensive calcifications in the cystic lumen and lining epithelium. Diagnosis of radicular cyst with extensive calcifications was established. Endodontic retreatment was performed and no radiographic signs of recurrence were observed 18 months after treatment. Although very rare, a radicular cyst should be considered in the differential diagnosis of a mixed periapical image associated to teeth with pulp necrosis.

O cisto radicular é um cisto odontogênico inflamatório de origem endodôntica. Radiograficamente, a lesão se apresenta como uma imagem radiolúcida periapical. Este relato descreve um caso muito raro de uma imagem radiográfica periapical mista diagnosticada como cisto radicular. Uma paciente de 37 anos de idade, do gênero feminino, apresentava uma imagem mista, bem circunscrita, localizada na região periapical do incisivo central superior esquerdo, que apresentava tratamento endodôntico insatisfatório. Avaliação microscópica revelou uma cavidade revestida por epitélio escamoso não-queratinizado e calcificações extensas na cavidade cística e revestimento epitelial. O diagnóstico de cisto radicular com extensas calcificações foi estabelecido. Retratamento endodôntico foi realizado e não foram observados sinais radiográficos de recorrência da lesão após 18 meses de tratamento. Embora muito raro, um cisto radicular deve ser considerado no diagnóstico diferencial de uma imagem periapical mista associada a dentes com necrose pulpar.
Descritores: Senescência Celular/fisiologia
Genes ras/genética
Sistema de Sinalização das MAP Quinases/fisiologia
Proteínas Nucleares
/metabolismo
TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN PDIPETALONEMA INFECTIONS/metabolismo
-Fracionamento Celular
Células Cultivadas
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias
Ciclo Celular/fisiologia
CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR PABNORMALITIES, MULTIPLE
Ativação Enzimática
Embrião de Mamíferos/fisiologia
Fibroblastos/citologia
Fibroblastos/metabolismo
GENES, PDIPETALONEMA INFECTIONS
MAP Quinase Quinase 1
Camundongos Knockout
Microscopia de Fluorescência
Quinases de Proteína Quinase Ativadas por Mitógeno/metabolismo
Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo
PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-MDMTEMEFOS
Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo
Temperatura
/metabolismo
TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN PCONGENITAL ABNORMALITIESARF/metabolismo
Proteínas ras/metabolismo
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-694356
Autor: Carrington, S; Cohall, DH; Gossell-Williams, M; Lindo, JF.
Título: The antimicrobial screening of a Barbadian medicinal plant with indications for use in the treatment of diabetic wound infections / Tamizaje antimicrobiano de una planta medicinal Barbadense con indicaciones para su uso en el tratamiento de infecciones de heridas en diabéticos
Fonte: West Indian med. j;61(9):861-864, Dec. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: Diabetes mellitus is a chronic noncommunicable disease with high prevalence in the North American and Caribbean region. Diabetic Foot Syndrome which is an associated complication can lead to the development of wounds and ulcers which can become infected. Justicia secunda, a plant known locally in Barbados as Bloodroot used in folklore for wound healing, was selected to test its ability to aid diabetic wound healing by antimicrobial activity. It was therefore tested against the bacteria Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, and Enterococcus feacalis (clincal strain) which are commonly found in diabetic wounds. METHODS: The plant was collected by local users. Methanol and acetone extracts of the plant were prepared with use of soxhlet extraction. The antimicrobial activity was assessed with the use of a modified KirbyBaurer method. Concentrations of 200 mg/ml, 100 mg/ml, 10 mg/ml, and 1 mg/ml of the extract were used, with a standard ciprofloxacin 5 µg positive control, and a 5% dimethyl sulfoxide (DMSO) solution negative control. RESULTS: The J secunda methanol and acetone extracts with an extraction yield of 15.3% and 0.75%, respectively yielded no activity within the concentration range against the three strains of bacteria tested. In comparison with the positive control, relative inhibition zone diameter (RIZD) values of 0% resulted for both the negative control and the extracts, with the positive control having a value of 100%. CONCLUSION:The in vitro screen of the extracts prepared from J secunda, yielded no antimicrobial activity against the three strains of bacteria tested and therefore does not support the folklore claims by this mechanism of action.

OBJETIVO: La diabetes mellitus es una enfermedad crónica no transmisible, de alta prevalencia en la región de Norte América y el Caribea. El síndrome de pie diabético es una complicación asociada, que puede llevar al desarrollo de heridas y úlceras, con la consiguiente posibilidad de infección. Justicia segunda es una planta conocida localmente en Barbados como "bloodroot" (sanguinaria canadensis) y usada en la medicina folklórica para la curación de heridas. Esta planta fue seleccionada para analizar su capacidad de ayudar a curar las heridas de diabéticos por su actividad antimicrobiana. Por lo tanto, se la sometió a prueba frente a bacterias Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, y Enterococcus feacalis (cepa clínica) que normalmente se encuentran en las heridas del diabético. MÉTODOS: La planta fue proporcionada por usuarios locales. Usando un extractor Soxhlet, se prepararon extractos de metanol y acetona a partir de la planta. La actividad antimicrobiana se evaluó mediante el método de KirbyBauer modificado. Se usaron concentraciones de 200 mg/ml, 100 mg/ml, 10 mg/ml, y 1 mg/ml del extracto, con un control positivo de 5 µg de ciprofloxacina estándar, y un control negativo de una solución de dimetil sulfóxido (DMSO) al 5%. RESULTADOS: Los extractos de metanol y acetona de J secunda con un rendimiento de extracción de 15.3% y 0.75% respectivamente, no arrojaron actividad alguna dentro del rango de la concentración contra las tres cepas de bacterias sujetas a prueba. Comparado con el control positivo, el diámetro de la zona de inhibición relativa (RIZD) arrojó valores de 0%, tanto para el control negativo como para los extractos, con un valor de 100% para el control positivo. CONCLUSIÓN: El tamizaje in vitro de los extractos preparados de J secunda, no arrojó actividad antimicrobiana alguna contra las tres cepas de bacterias analizadas, y por consiguiente no sustenta la afirmación de la medicina folklórica en relación con este mecanismo de acción.
Descritores: Antibacterianos/uso terapêutico
Infecções Bacterianas/tratamento farmacológico
Pé Diabético/tratamento farmacológico
Medicina Tradicional
Testes de Sensibilidade Microbiana
Fitoterapia
Extratos Vegetais/uso terapêutico
Sanguinaria
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Infecção dos Ferimentos/tratamento farmacológico
-Barbados
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias
Ciprofloxacina/farmacologia
Relação Dose-Resposta a Droga
Enterococcus faecalis/efeitos dos fármacos
Plantas Medicinais
Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos
Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Id: lil-691500
Autor: Motta, Juliana Pessanha Rodrigues.
Título: Avaliação da trealose como crioprotetor de células-tronco hematopoiéticas de sangue de cordão umbilical e placentário / Evaluation of trehalose as a cryoprotectant natural of hematopoietic stem cells from umbilical cord blood and placental.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2012. 61 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O sangue do cordão umbilical e placentário (SCUP) tem sido usado como fonte de células-tronco hematopoiéticas (CTH) para reconstituir a função medular (hematopoiese). A maioria das vezes, esta modalidade de transplante requer a criopreservação das CTH, que permanecem congeladas até uma possível utilização futura. Na criopreservação de CTH, o reagente químico dimetilsulfóxido (DMSO) tem sido utilizado como um crioprotetor. No entanto, tem sido provado que DMSO tem efeitos tóxicos para o corpo humano. Muitos organismos na natureza possuem uma capacidade de sobreviver ao congelamento e à desidratação acumulando dissacarídeos, como a trealose e sacarose, por isso a trealose, tem sido investigada como um crioprotetor alternativo para diversos tipos celulares. Outro dano muito comum durante o congelamento é a formação de espécie reativas de oxigênio (ERO) que diminui a viabilidade celular, por isso a adição de bioantioxidantes na solução de criopreservação das células é passo muito importante. Este estudo foi dividido em duas fases na primeira foram avaliados os resultados obtidos com a adição de antioxidantes na solução de criopreservação das células de SCUP e na segunda fase avaliou-se a hipótese que a solução de criopreservação contendo trealose intracelular e extracelular melhora a recuperação e a viabilidade das células-tronco do SCUP, após a criopreservação. SCUP foi processado e submetido à criopreservação em soluções contendo na primeira fase: soluções com diferentes concentrações de DMSO (10%, 5% e 2,5%), assim como as combinações de DMSO (5%, 2,5%) com um dos dissacarídeos (60mmol/L) e ácido ascórbico e/ou catalase (10mg/mL); e na segunda fase: soluções contendo diferentes concentrações de DMSO (10% e 2,5%), assim como as combinações de DMSO (2,5%) com trealose intra (a trealose foi introduzida na célula por meio de lipossomas) e extracelular e soluções contendo trealose intra e extracelular sem DMSO, armazenados por duas semanas em N2L, e descongeladas...

The umbilical cord blood (UCB) has been used as a source of primitive hematopoietic stem cells (HSC) to reconstitute the hematopoiesis. Most often, it is required the cryopreservation of HSC, which remain frozen in banks for possible future use. For cryopreservation of HSC, the chemical reagent dimethylsulfoxide (DMSO) has been used as a cryoprotectant. Many organisms in nature have a capacity of survive freezing and dehydration by accumulating disaccharides, so the trehalose, has been actively investigated as an alternative cryoprotector, other damage which is very common during freezing is oxygen free radicals formation which decreases the cellular viability after thawing, so the addition of bioantioxidants in the solution of cryopreservation of cells is very important. This study was divided into two phases: first, we evaluated the results obtained with the addition of antioxidants in the solution for cryopreservation of cord blood cells and the second phase: evaluate the hypothesis that the cryopreservation solution containing intracellular and extracellular trehalose improves recovery and viability of cord blood stem cells after cryopreservation. UBC was processed and subjected to cryopreservation solutions containing for the first phase: solutions with different concentrations of DMSO (10%, 5% and 2.5%), as well as combinations of DMSO (5%, 2.5 %) with a disaccharide (60 mmol/L), ascorbic acid and/or catalase (10mg/mL), and for the second phase: solutions containing different concentrations of DMSO (10% and 2.5%), as well as combinations of DMSO (2.5%) with intracellular trehalose (trehalose was introduced into the cell by means of liposomes) and solutions containing extra and intracellular trehalose without DMSO, stored for two weeks in N2L, and thawed. The thawed cells were assessed by flow cytometry, MTT and colony forming units (CFU) assays. In the first phase of the study our analysis showed catalase improved the preservation CD34+ and CD123+...
Descritores: Criopreservação/métodos
Sangue Fetal/citologia
Trealose/farmacologia
-Antioxidantes/administração & dosagem
Sobrevivência Celular
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias
Catalase/administração & dosagem
Células-Tronco Hematopoéticas
Crioprotetores/farmacologia
Dimetil Sulfóxido
Dimetil Sulfóxido/farmacologia
Sangue Fetal
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1



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