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Id: biblio-838968
Autor: Gan, Zhihua; Han, Kun; Lin, Shuchen; Hu, Haiyan; Shen, Zan; Min, Daliu.
Título: Knockdown of ubiquitin-specific peptidase 39 inhibited the growth of osteosarcoma cells and induced apoptosis in vitro
Fonte: Biol. Res;50:15, 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Nature Science Foundation of China; . National Nature Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: Ubiquitin specific peptidase 39 (USP39), an essential factor in the assembly of the mature spliceosome complex, has an aberrant expression in several cancer. However, its function and the corresponding mechanism on human osteosarcoma has not been fully explored yet. METHODS: The mRNA and DNA copies of USP39 were increased in osteosarcoma cancer tissues compared with the one in human normal tissues according to datasets from the publicly available Oncomine database. A further western blot analysis also demonstrated an aberrant endogenous expression of USP39 in three different osteosarcoma cells. Then lentivirus-mediated short hairpin RNA (shRNA) was designed to silence USP39 in human osteosarcoma cell line U2OS, which is used to test the impact of USP39-silencing on cellular proliferation, colony formation, cell cycle distribution and apoptosis. RESULTS: Knockdown of USP39 expression in U2OS cell significantly decreased cell proliferation, impaired colony formation ability. A further analysis indicated suppression of USP39 arrested cell cycle progression at G2/M phase via p21 dependent way. In addition, the results of Annexin V/7-AAD staining suggested the knockdown of USP39 could promote U2OS cell apoptosis through PARP cleavage. CONCLUSIONS: These results uncover the critical role of USP39 in regulating cancer cell mitosis and indicate USP39 is critical for osteosarcoma tumorigenesis.
Descritores: Osteossarcoma/enzimologia
Osteossarcoma/patologia
Apoptose
Técnicas de Silenciamento de Genes/métodos
Proteases Específicas de Ubiquitina/metabolismo
-Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Lentivirus
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células
Proteases Específicas de Ubiquitina/genética
Citometria de Fluxo
Vetores Genéticos
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1100917
Autor: Zhao, Guizhi; Wei, Zhili; Guo, Yang.
Título: MicroRNA-107 is a novel tumor suppressor targeting POU3F2 in melanoma
Fonte: Biol. Res;53:11, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Melanoma is one of the major types of skin cancer. The metastatic melanoma is among the most lethal forms of malignant skin tumors. We hereby aimed to characterize a novel microRNA (miR) in the metastatic melanoma model. METHODS: First, we evaluated the expression of miR-107 in melanoma cells and tumor tissues. The comparison between primary and metastatic cancer tissues was also accessed. Next, we examined the impact of miR-107 on melanoma cell proliferation, cell cycle, colony formation, apoptotic activity, migration and matrix invasion. A downstream target of miR-107 was also predicted and validated functionally in melanoma cells. RESULTS: Our findings showed miR-107 was significantly downregulated in melanoma. Its expression was lowest in metastatic form. Over-expression of miR-107 reduced melanoma cell proliferation, migration and invasion. POU3F2 was identified as the downstream target of miR-107. Over-expression of POU3F2 antagonized miR-107-mediated inhibitory effect on melanoma cells. CONCLUSION: Our study has reported miR-107 as a novel tumor suppressive factor in the metastatic melanoma model. It has provided new avenue to manage melanoma and improve the survival rate in the advanced stage.
Descritores: Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor
MicroRNAs/genética
Fatores do Domínio POU/genética
Melanoma/genética
-Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Movimento Celular
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1005349
Autor: Andrade, Nathália Paiva de.
Título: Inibidores de mTOR são potencial terapia com alvo em células tronco tumorais para o carcinoma mucoepidermóide / Targeting cancer stem cells by mTOR inhibition in human mucoepidermoid carcinoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 20180000. 117 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O carcinoma mucoepidermóide (CME) é o tumor mais comum entre as neoplasias malignas de glândula salivar. Recentemente, uma rara população de células com características de multipotência, autorrenovação e potencial tumorigênico, denominadas como células tronco tumorais (CTT), foi descrita no CME. As CTT são resistentes as terapias atuais, e têm sido consideradas responsáveis pela recorrência e metástase, levando a um pior prognóstico para o paciente. A descoberta de que as CTT do CME superexpressam componentes da via de sinalização mTOR, levantou a hipótese que os pacientes poderiam ser beneficiados com o uso inibidores de mTOR como terapia para eliminação das CTT. O objetivo desse estudo foi avaliar o potencial uso de inibidores de mTOR como terapia para o CME com foco em CTT, assim como, investigar o funcionamento da via de sinalização mTOR e os efeitos moleculares do tratamento com inibidores dessa via nas CTT do CME. Foi realizada imuno-histoquímica para p-mTOR e p-S6K-1 em casos de pacientes diagnosticados com CME, os resultados foram correlacionados com os dados clínicos dos pacientes e também foi realizada dupla marcação por imunofluorescência para ALDH/p-mTOR. Estudos in vitro foram realizados em 3 linhagens de CME (UM-HMC-1, -3A, -3B) e com inibidores da via de sinalização mTOR. Após exposição aos inibidores, realizou-se ensaios de western blot (proteínas da via mTOR e BMI-1), citometria de fluxo para ALDH/CD44; salisfera; e apoptose, esse último comparando com quimioterápicos utilizados atualmente. Adicionalmente, foi utilizado o silenciamento genético de mTOR para confirmar os resultados obtidos com inibidores químicos. Por fim, foram realizados ensaios in vivo com as células silenciadas e com o inibidor de mTOR tensirolimo. Os resultados evidenciaram que a via de sinalização mTOR está ativa no CME, é correlacionada com pior prognóstico clínico e está superexpressa nas CTT. O tratamento com inibidores da via mTOR levaram a diminuição da fração de CTT, devido a perda de autorrenovação e apoptose das CTT. A apoptose, junto a diminuição de p-AKT revelada por western blot, sugeriram que esteja ocorrendo inibição de mTORC2 nas CTT, um importante componente na eficácia do tratamento com inibição de mTOR no câncer. Além disso, também houve redução de vasos sanguíneos, nichos das CTT, e diminuição do crescimento tumoral com uso de inibidores ou silenciando mTOR in vivo. Coletivamente, os resultados mostraram que a inibição de mTOR foi capaz de agir nas CTT por mecanismos diretos (indução de apoptose e diminuição da autorrenovação) e indiretamente através da redução de angiogênese, sugerindo que o uso de inibidores de mTOR no tratamento do CME é uma estratégia molecular eficiente para a redução de CTT, e uma potencial terapia adjuvante.
Descritores:
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Carcinoma Mucoepidermoide
Tratamento Farmacológico
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: biblio-889059
Autor: Du, Qing; Liu, Jia; Zhang, Xuezhi; Zhang, Xin; Zhu, He; Wei, Ming; Wang, Shilei.
Título: Propofol inhibits proliferation, migration, and invasion but promotes apoptosis by regulation of Sox4 in endometrial cancer cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(4):e6803, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Propofol is an intravenous sedative hypnotic agent of which the growth-inhibitory effect has been reported on various cancers. However, the roles of propofol in endometrial cancer (EC) remain unclear. This study aimed to explore the effects of propofol on EC in vitro and in vivo. Different concentrations of propofol were used to treat Ishikawa cells. Colony number, cell viability, cell cycle, apoptosis, migration, and invasion were analyzed by colony formation, MTT, flow cytometry, and Transwell assays. In addition, the pcDNA3.1-Sox4 and Sox4 siRNA plasmids were transfected into Ishikawa cells to explore the relationship between propofol and Sox4 in EC cell proliferation. Tumor weight in vivo was measured by xenograft tumor model assay. Protein levels of cell cycle-related factors, apoptosis-related factors, matrix metalloproteinases 9 (MMP9), matrix metalloproteinases 2 (MMP2) and Wnt/β-catenin pathway were examined by western blot. Results showed that propofol significantly decreased colony numbers, inhibited cell viability, migration, and invasion but promoted apoptosis in a dose-dependent manner in Ishikawa cells. Moreover, propofol reduced the expression of Sox4 in a dose-dependent manner. Additionally, propofol significantly suppressed the proportions of Ki67+ cells, but Sox4 overexpression reversed the results. Furthermore, in vivo assay results showed that propofol inhibited tumor growth; however, the inhibitory effect was abolished by Sox4 overexpression. Moreover, propofol inhibited Sox4 expression via inactivation of Wnt/β-catenin signal pathway. Our study demonstrated that propofol inhibited cell proliferation, migration, and invasion but promoted apoptosis by regulation of Sox4 in EC cells. These findings might indicate a novel treatment strategy for EC.
Descritores: Apoptose/efeitos dos fármacos
Neoplasias do Endométrio/tratamento farmacológico
Hipnóticos e Sedativos/farmacologia
Propofol/farmacologia
Fatores de Transcrição SOXC/metabolismo
-beta Catenina/metabolismo
Linhagem Celular Tumoral
Movimento Celular/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Neoplasias do Endométrio/patologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Invasividade Neoplásica
Propofol/administração & dosagem
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Proteínas Wnt/metabolismo
Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
Limites: Animais
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-881898
Autor: Knebel, Franciele Hinterholz.
Título: Amilóide Sérica A (SAA) e câncer: efeitos biológicos e mecanismos de ação em glioblastomas multiformes / Serum amyloid A (SAA) and cancer: biological effects and mechanisms of action in glioblastomas multiformes.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. 158 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Células tumorais têm sua proliferação e mobilidade modificada por diversos fatores de crescimento, citocinas e mediadores inflamatórios, dentre os quais a amilóide sérica A (SAA). Estudos prévios do nosso grupo mostraram o efeito direto da SAA em processos de proliferação, migração e invasão de células de glioblastoma multiforme (GBM), A172 e T98G. Neste estudo nós complementamos resultados prévios de migração e invasão; avaliamos SAA como possível indutora de moléculas importantes para a invasividade do tumor, como as MMP-2 e -9 e ROS; realizamos ensaio clonogênico com a intenção de investigar uma possível contribuição da rSAA no estágio inicial de desenvolvimento do tumor; avaliamos o impacto da hipóxia na expressão dos diferente genes da SAA; estimulamos as células com indutores hepáticos clássicos da SAA e analisamos a possibilidade destes induzirem os diferentes genes da SAA em células tumorais; avaliamos possíveis receptores e vias de sinalizações envolvidas nos processos de proliferação, migração e invasão. Construímos knockdowns (KDs) dos genes da SAA de fase aguda (SAA1 e 2) e constitutiva (SAA4) e avaliamos a função de cada um deles para a morfologia e para os processos de proliferação, migração e invasão de GBM. Por fim investigamos SAA como possível biomarcadora de gliomas em amostras clínicas. Nossos resultados sugerem que rSAA afetou a atividade das MMP-2 e -9 e a produção de ROS em ambos GBM, mas não se mostrou clonogênica. As citocinas IL-6, TNF-α e IL-1ß, mas não a hipóxia, foram capazes de induzir os diferentes genes da SAA. A adição de rSAA às culturas celulares estimulou a transrição dos diferentes genes da SAA, sugerindo a ativação de mecanismos intracelulares retroalimentados. Efeitos pró-tumorais da rSAA parecem ser viabilizados via RAGE, enquanto efeitos anti-tumorais parecem ser induzidos via TLR-4. Pela primeira vez mostramos que SAA induz aumento de RAGE. KDs da SAA inibiram proliferação, migração e invasão, sugerindo que SAA seja um produto tumoral importante para a manutenção do fenótipo invasivo de GBM. A adição de SAA exógena reverteu grande parte dos efeitos nas células T98G KD, enquanto células A172 KD responderam parcialmente à rSAA. KDs da SAA sugerem a mesma como mantenedora da morfologia das células de GBM. De maneira inédita mostramos que o gene SAA4 até então descrito como um gene constitutivo de função desconhecida é importante para a proliferação, migração e invasão de GBM. Nós especulamos que os efeitos diferenciados induzidos por rSAA nos GBM estejam associados à natureza multiligante da SAA e às diferenças genéticas dos GBM. Pacientes com GBM apresentaram aumento significativo na transcrição e expressão de SAA1 no tecido tumoral, bem como aumento sérico de SAA. A correlação na expressão de SAA1 com moléculas importantes para progressão tumoral, como CXCR4, CXCR7, CD163 e HIF-1α também a identificam como uma proteína associada à malignidade

Tumor cells have their proliferation and migration modified by several growth factors, cytokines and inflammatory mediators, such as serum amyloid A (SAA). Previous studies from our group showed the direct effect of SAA on proliferation, migration and invasion of glioblastoma multiforme (GBM) cells, A172 and T98G. In this study we complemented previous migration and invasion data; evaluated SAA as possible inducer of MMP-2, -9 and ROS; performed clonogenic assay to investigate a possible contribution of rSAA in the early stage of tumor development; evaluated the impact of hypoxia on the expression of different genes of SAA; stimulated the cells with classics inducers of hepatic SAA and analyzed the possibility of these different genes to induce SAA in tumor cells; evaluated possible receptors and signaling pathways involved in proliferation, migration and invasion processes. SAA knockdowns (KDs) were made for acute phase (SAA1 and 2) and constitutive protein (SAA4) and evaluated their role in cell proliferation, migration, morfology and invasion. Finally it was investigated SAA as a possible biomarker of glioma grade in clinical samples. Our results suggest that rSAA affects MMP-2 and -9 activity and ROS production in both GBM, but did not affect clonogenicity. IL-6, TNF-α and IL-1ß, but not hypoxia, were able to induce SAA expression. rSAA addition to cell cultures stimulated transcription of the three different SAA genes, suggesting the activation of intracellular feedback mechanisms. Pro-tumor effects of rSAA seem to occur via RAGE and anti-tumor effects appear to be induced via TLR-4. This was de first time that induction of RAGE triggered by rSAA was shown. Proliferation, migration and invasion were inhibited in SAA KDs, suggesting that SAA is an important tumoral product for the maintenance of the invasive phenotype of GBM. The addition of exogenous SAA largely reversed the effects on SAA KDs T98G cells, whereas SAA KDs A172 cells partially responded to the rSAA. The findings with SAA KDs suggest that SAA affect cell morphology. Another new contribution from our study was that SAA4, a constitutive gene with unknown function, was important for the proliferation, migration and invasion of GBM and it can be induced by rSAA, IL-6, TNF-α and IL-1ß. We speculate that the different effects induced by rSAA in GBM are associated with the affinity of SAA to different receptors and the different genetic backgrounds of GBM. Patients with GBM showed a significant increase in the transcription and expression of SAA1 in tumor tissue as well as increased serum SAA. The correlation between the expression of SAA1 with important molecules for tumor progression, such as CXCR4, CXCR7, CD163 and HIF-1α also identified SAA as a protein associated with malignancy
Descritores: Glioblastoma/metabolismo
Proteína Amiloide A Sérica/análise
-Hipóxia Celular
Movimento Celular
Proliferação de Células
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias/estatística & dados numéricos
Técnicas de Silenciamento de Genes/métodos
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco/métodos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 616.0756, K68am. 30100021778-F


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Id: biblio-846867
Autor: Zeidler, Julianna Dias.
Título: Vulnerabilidades específicas de células malignas humanas dependentes de Ras oncogênico: FGF2 e PMA como supressores de tumor / Specific vulnerabilities of human malignant cells dependent on oncogenic Ras: FGF2 and PMA as tumor suppressors.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 140 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Um passo limitante no desenvolvimento de fármacos para terapias do câncer está na descoberta de vulnerabilidades específicas de células tumorais que sirvam à identificação de alvos moleculares apropriados à intervenção farmacológica. Esta é a motivação central desta tese, cuja abordagem experimental focaliza a ação oncogênica das proteínas Ras. Amplificação ou mutação ativadora nos proto-oncogenes ras estão entre as alterações genéticas mais frequentes em cânceres. Essas lesões genéticas aparecem na origem etiológica de múltiplas formas de fenótipos malignos. Mas, essas lesões oncogênicas também conferem susceptibilidades letais às células malignamente transformadas frente a determinados agentes que não interferem significativamente nas funções vitais de células normais. Nos últimos anos nosso laboratório vem estudando os mecanismos moleculares da ação antiproliferativa do fator de crescimento FGF2 (Fibroblast Growth Factor2) e do éster de forbol PMA (Phorbol-12-Myristate-13-Acetate) em linhagens de células murinas malignas dependentes de ras oncogênico. Nesta tese investigamos quanto de nossas observações anteriores com células murinas são aplicáveis a células humanas. Nesse sentido focalizamos a linhagem HaCaT de queratinócitos humanos imortalizados e seus subclones malignizados por expressão ectópica de H-RasV12; além disso, numa triagem inicial também examinamos treze linhagens celulares humanas derivadas de tumores naturais portadores de mutação ativadora em H-Ras, N-Ras ou K-Ras. Nossos resultados mostram que os queratinócitos da linhagem parental HaCaT expressam receptores de FGFs e respondem mitogenicamente tanto a FGF2 como a PMA; portanto, ambos FGF2 e PMA são benéficos aos queratinócitos HaCaT. Por outro lado, o FGF2 mostrou-se citotóxico para subclones HaCaT que expressam H-RasV12 induzível, mas sublinhagens HaCaT com expressão constitutiva de H-RasV12 mostraram-se resistentes à ação citotóxica de FGF2. Diferentemente de FGF2, PMA bloqueou a proliferação de sublinhagens clonais HaCaT-H-RasV12 em ambos substrato sólido e suspensão de agarose e, também, reduziu a estratificação dos queratinócitos HaCaT-H-RasV12 em culturas organotípicas. PMA foi citotóxico e não citostático, pois induziu morte apoptótica sem causar arresto em nenhuma fase específica do ciclo celular. Em HaCaT parental, PMA induziu aumento transitório dos níveis intracelulares de espécies reativas de oxigênio (ROS), mas nos queratinócitos HaCaT-H-RasV12, PMA causou aumentos mais altos e persistentes de ROS, o que promove forte estresse oxidativo, provavelmente responsável pela toxidez deste ester de forbol. Entre as treze linhagens celulares humanas malignas com H-Ras, N-Ras ou K-Ras mutados, onze foram vulneráveis à ação citotóxica de PMA; mas apenas uma delas, a linhagem de tumor urotelial UM-UC-3, foi sensível ao efeito anti-proliferativo de FGF2. Em conclusão, células malignas humanas com Ras mutado parecem superar rapidamente uma possível toxidez de FGF2, mas não ultrapassam a toxidez causada por PMA

A challenge in drug development for cancer therapy is the discovering of molecular targets suitable for pharmacological interference. This challenge was the main motivation of the present thesis. Amplification or activating mutation in ras proto-oncogenes are among the most frequent genetic lesions in human cancer. Actually, mutated Ras onco-proteins are in the etiological roots of multiple malignant phenotypes; however these onco-proteins also cause specific lethal vulnerabilities even in robust malignant cells. Recently, our laboratory reported that malignant murine cell lines dependent on oncogenic Ras are prone to toxicity initiated by FGF2 (Fibroblast Growth Factor 2) and PMA (Phorbol-12-Myristate-13-Acetate), which are not harmful to normal cells. This cytotoxicity of FGF2 and PMA very likely follows different molecular mechanisms, which, however, are not yet completely understood. The aim of this thesis was to investigate whether these vulnerabilities found in murine malignant cells were also valid for human malignant cell lines dependent on oncogenic Ras. To this end the experimental approach was focused on the HaCaT cell line of immortalized human keratinocytes and its sublines transformed by H-RasV12 ectopic expression. In addition thirteen human cell lines derived from natural tumor carrying mutated H-Ras, N-Ras or K-Ras oncogenes were also screened. The results showed that HaCaT keratinocytes express FGF receptors and respond mitogenically to both FGF2 and PMA. On the other hand, FGF2 was cytotoxic to HaCaT subclones expressing inducible H-RasV12. But, HaCaT sublines constitutively expressing H-RasV12 were resistant to FGF2 toxicity. However, PMA was toxic to all HaCaT-H-RasV12 sublines, inhibiting proliferation in both solid substrate and agarose suspension cultures and, also reducing stratification in organotypic cultures. Furthermore, in HaCaT-H-RasV12 sublines, but not in the parental HaCaT line, PMA caused a persistently high increase in intracellular levels of reactive oxygen species (ROS) and concomitantly induced apoptosis. Moreover, eleven of the thirteen human tumor cell lines with mutated H-Ras, N-Ras or K-Ras, were growth inhibited by PMA, whereas only one of them was inhibited by FGF2, the urothelial tumor cell line UM-UC-3. In conclusion, human malignant cells driven by Ras oncogenes very likely rapidly overcome FGF2 toxicity, whereas they remain stably vulnerable to PMA cytotoxicity
Descritores: Carcinoma de Células das Ilhotas Pancreáticas
Vulnerabilidade em Saúde
Estresse Oxidativo/genética
Proteínas ras/análise
-Citotoxinas
Fator 2 de Crescimento de Fibroblastos/análise
Citometria de Fluxo/métodos
Imunofluorescência/métodos
Imunoprecipitação/estatística & dados numéricos
Neoplasias
Ésteres de Forbol/análise
Células Tumorais Cultivadas
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco/instrumentação
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 574.88, Z45v. 30100019824


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Id: biblio-840866
Autor: Ghanbari, Tara; Azadbakht, Mehri; Vesi-Raygani, Asad; Khazaei, Mozafar.
Título: Isolation of breast cancer stem cell from MDA-MB231 cell line using vincristine / Aislamiento de células madre de cáncer de mama de la línea celular MDA-MB231 utilizando vincristina
Fonte: Int. j. morphol;34(4):1197-1202, Dec. 2016. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Cancer has been considered as a stem cell disease. Suspension culture combined with anti-cancer drugs has recently been proposed for isolation of cancer stem cells (CSCs). In the current study, Vincristine as an anti-cancer drug combined with suspension culture was used for isolation and purification of CSCs from human breast cancer cell line (MDA-MB231). The cells were treated with different concentrations of vincristine (0, 2, 4, 6 and 8 ng/ml). Stem cells were identified with the expression of OCT4, nanog, SOX2 and nucleostemin genes by RT-PCR. Mammosphere forming unit was measured upon suspension culture containing EGF, bFGF, LIF, B27, insulin and BSA. The isolated mammospheres were investigated for CD44 expression. Results showed that 4 ng/ml of vincristine for 72 hours could be utilized as the best and most reliable dose which eliminates around 80 % of non-cancer stem cells with no destructive effect on CSCs' viability (P> 0.05). RT-PCR demonstrated that drug treated cells expressed OCT4, nanog, SOX2 and nucleostemin. Mammosphere formation unit of cells pretreated with vincristine was significantly higher than unpretreated ones (P>0.05). Immunofluorescence staining for CD44 depicted high expression of CSC marker among the isolated mammospheres. Vincristine combined with suspension culture can be considered as an appropriate method to isolate CSC.

El cáncer ha sido considerado como una enfermedad de células madre. Recientemente se ha propuesto cultivo en suspensión en combinación con medicamentos contra el cáncer para aislamiento de las células madre del cáncer (CMC). En este estudio se utilizó la vincristina como fármaco anticanceroso combinado con cultivo en suspensión para el aislamiento y purificación de las células madre cancerosas, de la línea celular de cáncer de mama humano (MDA-MB231). Las células se trataron con diferentes concentraciones de vincristina (0, 2, 4, 6 y 8 ng/ml). Las células madre se identificaron mediante la expresión de los genes OCT4, Nanog, SOX2 y nucleostemin por RT-PCR. La unidad de formación mammosphere se midió a través de cultivo en suspensión que contenía EGF, bFGF, LIF, B27, insulina y BSA. Los mammospheres aislados fueron estudiados para la expresión de CD44. Los resultados mostraron que 4 ng/ml de vincristina durante 72 horas podrían ser utilizados como la mejor y más fiable dosis que permite eliminar alrededor del 80 % de las células madre no cancerosas, sin causar un efecto destructivo sobre la viabilidad de las CMC (P> 0,05). La RT-PCR mostró que en las células tratadas con él fármaco hubo expresión de los genes OCT4, Nanog, SOX2 y nucleostemin. La unidad de formación de las células pretratadas con vincristina fue significativamente más alta que las unidades sin tratamiento previo (P>0,05). La inmunofluorescencia para CD44 muestró una alta expresión del marcador de CMC entre mammospheres aisladas. La vincristina en combinación con el cultivo en suspensión puede ser considerado como un método apropiado para aislar CMC.
Descritores: Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia
Neoplasias da Mama/patologia
Células-Tronco Neoplásicas/efeitos dos fármacos
Células-Tronco Neoplásicas/patologia
Vincristina/farmacologia
-Receptores de Hialuronatos/metabolismo
Linhagem Celular Tumoral
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Proteína Homeobox Nanog
Fator 3 de Transcrição de Octâmero/genética
Fator 3 de Transcrição de Octâmero/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Fatores de Transcrição SOXB1/genética
Fatores de Transcrição SOXB1/metabolismo
Coloração e Rotulagem
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-727666
Autor: Wang, W.; Zhu, H.; Zhang, H.; Zhang, L.; Ding, Q.; Jiang, H..
Título: Targeting PPM1D by lentivirus-mediated RNA interference inhibits the tumorigenicity of bladder cancer cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(12):1044-1049, 12/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: the National Natural Science Foundation of China; . the Shanghai Science and Technology Commission and international cooperation projects; . the Shanghai Natural Science Foundation.
Resumo: Protein phosphatase magnesium/manganese-dependent 1D (PPM1D) is a p53-induced phosphatase that functions as a negative regulator of stress response pathways and has oncogenic properties. However, the functional role of PPM1D in bladder cancer (BC) remains largely unknown. In the present study, lentivirus vectors carrying small hairpin RNA (shRNA) targeting PPM1D were used to explore the effects of PPM1D knockdown on BC cell proliferation and tumorigenesis. shRNA-mediated knockdown of PPM1D significantly inhibited cell growth and colony forming ability in the BC cell lines 5637 and T24. Flow cytometric analysis showed that PPM1D silencing increased the proportion of cells in the G0/G1 phase. Downregulation of PPM1D also inhibited 5637 cell tumorigenicity in nude mice. The results of the present study suggest that PPM1D plays a potentially important role in BC tumorigenicity, and lentivirus-mediated delivery of shRNA against PPM1D might be a promising therapeutic strategy for the treatment of BC.
Descritores: Fosfoproteínas Fosfatases/fisiologia
Interferência de RNA/fisiologia
RNA Interferente Pequeno/farmacologia
Neoplasias da Bexiga Urinária/patologia
-Linhagem Celular Tumoral
Carcinogênese/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Regulação para Baixo
Citometria de Fluxo
Técnicas de Silenciamento de Genes
Vetores Genéticos
Lentivirus/genética
Camundongos Endogâmicos BALB C
Camundongos Nus
Fosfoproteínas Fosfatases/genética
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Estresse Fisiológico/genética
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Neoplasias da Bexiga Urinária/terapia
Limites: Animais
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-659287
Autor: Castellón, Enrique A; Valenzuela, Rodrigo; Lillo, Jorge; Castillo, Viviana; Contreras, Héctor R; Gallegos, Iván; Mercado, Alejandro; Huidobro, Christian.
Título: Molecular signature of cancer stem cells isolated from prostate carcinoma and expression of stem markers in different Gleason grades and metastasis
Fonte: Biol. Res;45(3):297-305, 2012. ilus.
Idioma: en.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: Prostate cancer (PCa) is the most frequently diagnosed malignancy in men worldwide. Chemotherapy response is very poor and resistance to hormone-based treatments is frequent in advances stages. Recently, tumor-initiating cells or cancer stem cells (CSCs) have been identified in several cancers, including PCa. These cells are thought to be responsible for therapy resistance, relapse and metastasis. In the present work, enriched populations of CSCs were obtained using a mixed procedure that included differential clone-forming ability, sphere growing induction (prostatospheres) and magnetic-associated cell sorting (MACS). Also, stem marker expression was determined in PCa biopsies of different histological grades and metastasis samples. The signature for stem markers of the isolated CSCs was CD133+/CD44+/ABCG2+/ CD24-. Expression of stem markers (CD133, CD44, and ABCG2) was higher in medium Gleason biopsies than in lower and higher grades, and lymph-node and bone metastasis samples. These results suggest that the CSCs in PCa reach an important number in medium Gleason grades, when the tumor is still confined into the gland. At this stage, the surgical treatment is usually with curative intention. However, an important percentage of patients relapse after treatment. Number and signature of CSCs may be a prognosis factor for PCa recurrence.
Descritores: Antígenos CD/análise
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Células-Tronco Neoplásicas/patologia
Neoplasias da Próstata/genética
-Biópsia
Neoplasias Ósseas/secundário
Separação Celular
Imuno-Histoquímica
Metástase Linfática/patologia
Gradação de Tumores
Metástase Neoplásica
Recidiva Local de Neoplasia
Prognóstico
Neoplasias da Próstata/patologia
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Biomarcadores Tumorais/análise
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-644984
Autor: Hernandez Sosa, Edgar; Batista Duharte, Alexander; Portuondo, Deivys; Tamayo Ortega, Vivian; Mora González, Néstor; Morris Quevedo, Humberto J; Martínez Manrique, Clara E.
Título: Immunorestorative in immunosuppressed Balb/c mice and cytotoxic activity of water extract from Trichilia hirta root / Actividad inmunorestauradora en ratones Balb/c inmunodeprimidos y citotóxica del extracto acuoso de raíz de Trichilia hirta
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;9(6):457-464, nov. 2010. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Patients receiving chemotherapy treatment in Santiago de Cuba traditionally use water extracts from Trichilia hirta roots. The study aim was to evaluate the immunorestorative and cytotoxic activity of water extracts from Trichilia hirta root. Administration of root water extract increased the total and differential leukocyte counts in inmunosupressed Balb/c mice. Thymus weight recovered significantly as well as bone marrow cellularity. Moreover, water extract (125 ug/mL) showed selective cytotoxicity against cancer cells T-47D and SK-mel-3 in comparison with non-cancer cells (Vero). The results indicate that Trichilia hirta has significant immunorestorative effects in vivo and selective cytotoxicity in vitro. Therefore, it might be a promising alternative for cancer therapy.

Pacientes bajo tratamiento quimioterapéutico tradicionalmente usan extractos acuosos de raíz de Trichilia hirta en Santiago de Cuba. El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad inmunorestauradora y citotóxica de extractos acuosos de raíz de Trichilia hirta. La administración del extracto acuoso de raíz incrementó los conteos globales y diferenciales de leucocitos en ratones inmunodeprimidos. El peso del timo, así como, la celularidad de la médula ósea se recuperaron significativamente. Además, el extracto acuoso (125 ug/mL) mostró citotoxicidad selectiva contra las células tumorales T-47D y SK-mel-3 en comparación con la línea no tumoral (Vero). Los resultados indican que Trichilia hirta posee significativos efectos inmunorestauradores in vivo y citotoxicidad selectiva, por lo cual podría ser una promisoria alternativa para la terapia del cáncer.
Descritores: Extratos Vegetais/farmacologia
Imunidade
Meliaceae/química
Proliferação de Células
Raízes de Plantas
-Hospedeiro Imunocomprometido
Camundongos Endogâmicos BALB C
Polissacarídeos
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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