Base de dados : LILACS
Pesquisa : E01.370.225.500.384.100 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 4169 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 417 ir para página                         

  1 / 4169 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Machado, Luís dos Ramos
Yacubian, Elza Márcia Targas
Id: lil-165405
Autor: Nóbrega, José Paulo Smith.
Título: Avaliaçäo crítica da biópsia do sistema nervoso central em doenças infecciosas / Clinical evaluation of the central nervous system biopsy in infectious diseases
Fonte: In: Nitrini, Ricardo; Machado, Luís dos Ramos; Yacubian, Elza Marcia Targas; Rabello, Getúlio Daré. Condutas em neurologia: 1995. Säo Paulo, Clínica Neurológica HC/FMUSP, 1995. p.155-155.
Idioma: pt.
Descritores: Biópsia
Encefalopatias/patologia
Estudos de Avaliação
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2673.17; BR73.1; WL100, N731c. 1968


  2 / 4169 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-165339
Autor: Goulart, Isabela Maria Bernardes.
Título: Detecçäo de TGF-ß1 em lesöes cutâneas de diferentes formas clínicas de hanseníase / Detection of TGF-ß1 in skin lesions of different clinical forms of leprosy.
Fonte: Uberlândia; s.n; 1995. 83 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Uberlândia. Centro de Ciências Biomédicas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Foram realizados estudos imunohistoquímicos para avaliar a presença e a distribuiçäo do polipeptídeo TGF-ß1, citocina com atividade supressora sobre macrófagos, em biópsias de pele de 41 pacientes com diferentes formas clínicas de hanseníase. Neste estudo foi utilizado um anticorpo policlonal anti-TGF-ß1 e o método Avidina-Biotina-peroxidase (complexo-ABC). Os resultados demonstram que as lesöes das formas lepromatosas e boderline-lepromatosa apresentam intensa marcaçäo para o TGF-ß1 nas células do infiltrado dérmico. A marcaçäo das células dos granulomas dos casos boderline-boderline foi de intensidade moderada, enquanto no pólo tuberculóide e boderline-tuberculóide näo houve imunorreaçäo detectável nas células dos granulomas. Considerando que no pólo lepromatoso da hanseníase o M.leprae multiplica-se no citoplasma dos macrófagos e as lesöes säo difusas e constituídas de células com indiferenciaçäo morfológica e inatividade funcional, acreditamos que essas alteraçöes poderiam ser explicadas, pelo menos em parte, pela presença de TGF-ß1 no infiltrado dérmico, contribuindo para a näo formaçäo de lesäo granulomatosa e impedindo a atividade microbicida dos macrófagos. Sua produçäo poderia ser induzida pela própria presença do bacilo e seus constituintes, determinando um mecanismo de evasäo do parasita na forma boderline-lepromatosa e lepromatosa. Da mesma forma, a ausência de TGF-ß1 na hanseníase tuberculóide e boderline-tuberculóide, poderia explicar a exacerbaçäo da resposta imunocelular específica contra o M. leprae, determinando intensa diferenciaçäo das células macrofágicas com formaçäo de granulomas epitelióides das células macrofágicas com formaçäo de granulomas epitelióides bem definidos, capazes de eliminar a grande maioria dos bacilos
Descritores: Pele/patologia
Fator de Crescimento Transformador beta/imunologia
Hanseníase/imunologia
Macrófagos/imunologia
-Biópsia
Imuno-Histoquímica
Sensibilidade e Especificidade
Hanseníase/patologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2663.00; BR191.1; WC335.502.5, G729d


  3 / 4169 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154990
Autor: Cescato, Valter.
Título: Biópsia estereotáxica de lesöes encefálicas inflamatórias / Stereotaxic biopsy of the inflammatory encephalic lesions
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.252-252.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Biópsia
Encefalite/patologia
Técnicas Estereotáxicas
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.45; BR599.1; 10001009554, AG


  4 / 4169 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-687725
Autor: Barceló López, Katia; Delgado Fernández, Rafael; Rodríguez Soto, Agustín.
Título: Lesiones proliferativas más frecuentes del complejo bucomaxilofacial / Most frequent proliferative lesions of the Buco Maxillofacial Complex
Fonte: Rev. cuba. estomatol;50(2):0-0, abr.-jun. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: las lesiones proliferativas son entidades que se presentan en la cavidad bucal. Algunas son de origen traumático y otras son neoplasias. Con frecuencia no son bien diagnosticadas en la clínica, por la similitud que pueden presentarse entre ellas. Objetivo: determinar las características de las lesiones proliferativas diagnosticadas y la coincidencia entre el diagnóstico clínico y el histopatológico. Método: se realizó un estudio retrospectivo de las biopsias procesadas en cinco años en el Departamento de Patología de la Facultad de Estomatología de La Habana atendiendo a edad y sexo del paciente, tipo de lesión, localización anatómica y coincidencia entre el diagnóstico clínico y el histopatológico. Resultados: se encontró que de las lesiones proliferativas, las pseudotumorales aportaron el 18,1 por ciento y las neoplasias benignas el 5,8 por ciento. En el grupo de edad de 10 a 19 años las lesiones pseudotumorales representaron el 7,78 por ciento y las neoplasias benignas el 1,78 por ciento. En el grupo de 60 años o más, las lesiones pseudotumorales aportaron el 22,67 por ciento del total de lesiones proliferativas. El sexo femenino resultó afectado por lesiones pseudotumorales en 61,3 por ciento y las neoplasias benignas afectaron al sexo masculino en un 55 por ciento. La hiperplasia fibroepitelial representó el 54,22 por ciento de las pseudotumorales, mientras que el nevus aportó el 8,67 por ciento entre las neoplasias benignas. Los diagnósticos clínicos de las lesiones pseudotumorales coincidieron en un 50,4 por ciento con los histológicos, para las neoplasias benignas la coincidencia fue del 53,2 por ciento. Conclusiones: las lesiones pseudotumorales predominaron sobre las neoplasias benignas, con un incremento marcado de ambos tipos de lesiones a partir de los 40 años. En el sexo femenino predominaron las lesiones pseudotumorales, y en el masculino predominaron las neoplasias benignas. Se encontró una baja coincidencia entre el diagnóstico clínico e histopatológico para ambos tipos de lesiones(AU)

Introduction: proliferative lesions are entities that are present in the buccal cavity. Some of them are of traumatic origin and others are neoplasias. Frequently, they are not well diagnosed in the clinical practice because of the similarity that can exist among them. Objective: to determine the characteristics of the proliferative lesions diagnosed and the coincidences between clinical and histopathological diagnosis Method: a retrospective study of the biopsies processed during five years in the Department of Oral Pathology of the Faculty of Stomatology of Havana was conducted dealing with age, sex, type of lesion, anatomic location and similarities between the clinical and histopathological diagnosis. Results: it was found that, of the proliferative lesions, the pseudotumoral ones reported the 18.1 percent and the benign neoplasias, the 5.8 percent. In the age group 10-19 years, pseudotumoral lesions represented the 7.78 percent and the benign neoplasias the 1,78 percent. In the group of 60 years or older, pseudotumoral lesions reported the 22.67 percent of the total of proliferative lesions. The female sex resulted to be affected by pseudotumoral lesions in a 61,3 percent and the benign neoplasias effected the male sex in a 55 percent. Fibroepithelial hyperplasia represented the 54.22 percent of the pseudotumoral ones, whereas the nevus reported the 8.67 percent among the benign neoplasias. The clinical diagnosis of the pseudotumoral lesions matched up a 50.4 percent with the histological; for benign neoplasias, the coincidence was 53.2 percent. Conclusions: pseudotumoural lesions predominated on benign neoplasias, with a marked increase in both types of lesions after 40 years. Pseudotumoural lesions predominated in the female sex, whereas the benign neoplasias predominated in the male sex. There was a low coincidence between the clinical and histopathological diagnosis for both types of lesions(AU)
Descritores: Biópsia/efeitos adversos
Neoplasias Faciais/patologia
Neoplasias Maxilomandibulares/diagnóstico
Neoplasias Maxilomandibulares/patologia
Boca/lesões
-Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  5 / 4169 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-687721
Autor: Urbizo Vélez, Joaquín.
Título: Liquen plano bucal y displasia epitelial / Oral lichen planus and epithelial dysplasia
Fonte: Rev. cuba. estomatol;50(2):0-0, abr.-jun. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el liquen plano bucal es una enfermedad inflamatoria, crónica y recurrente considerada como una respuesta inmune anormal mediada por células T. Uno de los aspectos más importantes es su posible carácter premaligno y el papel de la displasia epitelial. Objetivo: describir los desórdenes celulares característicos de la displasia en las lesiones del liquen plano bucal y su relación con las formas clínicas y otras variables histopatológicas. El universo estuvo constituido por el registro de 14,977 pacientes sometidos a estudio anatomopatológico en el Servicio de Anatomía Patológica en el Departamento de Patología de la Facultad de Estomatología de La Habana, en el período comprendido de 1970 al 2008 del que se extrajo una muestra integrada por 115 pacientes con diagnóstico histopatológico de liquen plano de la mucosa bucal. Se revisaron los archivos de biopsias tomándose aquellas solicitudes con suficientes datos clínicos en las cuales estuviera consignada la presencia de lesiones bilaterales o, en su defecto, más de una lesión distribuida en una o en más de una región anatómica. Las variables clínicas fueron: Liquen plano tipo reticular, atrófico erosivo e hipertrófico y las variables histopatológicas: tipo de queratinización, grosor epitelial, presencia de displasia epitelial. Se realizó observación microscópica de las láminas obtenidas del archivo. Se obtuvieron fotomicrografías. Para las variables cualitativas se calculó la frecuencia absoluta y el porcentaje. Para la estadística analítica se utilizó el test de Chi Cuadrado, aplicando la corrección de Yates, cuando esta era necesaria o bien la Prueba exacta de Fisher. Conclusiones: la presencia de displasia ligera es un hallazgo posible en el liquen plano bucal, más frecuente en el tipo erosivo y que, hasta tanto no se demuestre convincentemente lo contrario, el liquen plano bucal debe ser una lesión tributaria de un seguimiento a corto, mediano y largo plazo(AU)

Introduction: oral lichen planus is an inflammatory, chronic and recurrent disease which is considered an abnormal T- cell mediated immune response. One of the most important aspects is its possible pre-malignant character and the role of epithelial dysplasia. Objective: to describe cellular disorders characteristic of dysplasia in lesions in the oral lichen planus and their relation with clinical forms and other histopathological variables Method: the universe was composed of the registration of 14 977 patients who underwent an anatomopathological study in the Department of Pathology of the Faculty of Stomatology of Havana during the period 1970-2008, from which a sample composed of 115 patients with histopathological diagnosis of oral lichen planus was taken. The records of biopsies were reviewed, taking those requests with enough clinical data in which the presence of bilateral lesions were recorded or, in its absence, more than one lesion spread through one or more than one anatomic region. The clinical variables were: reticular, atrophic, erosive and hypertrophic types of lichen planus, and the histopathological variables were: type of keratinization, epithelial thickness, presence of epithelial dysplasia. Microscope observation of the lamina obtained from the records was performed. Photomicrographs were obtained. For qualitative variables, absolute frequency and percentages were calculated. For analytical statistics, the Chi-square test was used, applying, if needed, the Yates´ correction or Fisher's exact test. Conclusions: the presence of mild dysplasia is a possible finding in the oral lichen planus, which is more frequent in the erosive type and, until proven otherwise, the oral lichen planus should have a short-term, medium-term and long-term follow-up(AU)
Descritores: Biópsia/efeitos adversos
Líquen Plano Bucal/patologia
-Interpretação Estatística de Dados
Microscopia/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  6 / 4169 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-965592
Autor: Neffa, Lívia; Alves, José Carlos Ribeiro Resende; Portugal, Erick Horta; Fonseca, Rebeca Paohwa Liu da; Andrade Filho, José de Souza; Pereira, Nárlei Amarante; Silva, Raíssa Lemos Ferreira da; Almeida, Augusto César de Melo.
Título: Ceratoacantoma: aspectos morfológicos, clínicos e cirúrgicos / Keratoacanthoma: morphological, clinical, and surgical aspects
Fonte: Rev. bras. cir. plást;33(3):382-388, jul.-set. 2018. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Introdução: O ceratoacantoma é uma neoplasia epitelial de rápido crescimento, mais frequente em áreas de exposição solar. Habitualmente, apresenta-se como lesão única, arredondada, com depressão central preenchida de queratina. As semelhanças clínicas e histopatológicas com o carcinoma de células escamosas, frequentemente, dificultam o diagnóstico diferencial. A biópsia excisional é a abordagem de escolha, permitindo diagnóstico e tratamento. Método: O presente estudo é observacional e retrospectivo, com dados de 162 pacientes tratados de 2005 a 2013, no Hospital Felício Rocho, em Belo Horizonte, MG. Todos os pacientes submeteram-se à excisão cirúrgica dos tumores. Foram estudados: sexo, idade, número de lesões, localização, tamanho do tumor e diagnóstico pré-operatório. Resultados: Dos 162 pacientes, totalizando 173 lesões, 154 (95,06%) apresentavam ceratoacantoma único. Noventa e dois eram do gênero masculino (56,80%) e 70 do feminino (43,20%). A idade dos pacientes variou de 11 a 96 anos, com média de 71,23 anos. As lesões localizavam-se predominantemente nos membros superiores (43,64%), na face (28,48%) e nos membros inferiores (17,58%). Nas hipóteses diagnósticas formuladas pelos cirurgiões, no pedido do exame anatomopatológico, houve diagnóstico correto em 63,13%. Conclusão: O ceratoacantoma é uma neoplasia epitelial de características morfológicas semelhantes ao carcinoma de células escamosas, o que, por muitas vezes, dificulta o diagnóstico. Torna-se necessária, portanto, a excisão cirúrgica completa das lesões suspeitas para diagnóstico e tratamento corretos.

Introduction: Keratoacanthoma is an epithelial neoplasm of rapid growth, more frequent in areas of sun exposure, and usually appears as a single, rounded lesion with a central depression filled with keratin. Clinical and histopathological similarities with squamous cell carcinoma often make differential diagnosis difficult. Excisional biopsy is the approach of choice, allowing diagnosis and treatment. Method: This is an observational and retrospective study, in which data of 162 patients treated at the Hospital Felício Rocho from 2005 to 2013, in Belo Horizonte, MG, were analyzed. All patients underwent surgical excision of tumors. Data on sex, age, number of lesions, location, tumor size, and preoperative diagnosis were studied. Results: Of the 162 patients, with a total of 173 lesions, only 154 (95.06%) had keratoacanthoma. There were 92 male (56.80%) and 70 female (43.20%) patients. The age of patients ranged from 11 to 96 years, with an average of 71.23 years. The lesions were located predominantly in the upper limbs (43.64%), face (28.48%), and lower limbs (17.58%). In the diagnostic hypotheses formulated by surgeons at the request of the pathology, the diagnosis was correct in 63.13%. Conclusion: Keratoacanthoma is an epithelial tumor with morphological characteristics similar to those of squamous cell carcinoma, which often complicates the diagnosis. Therefore, the complete excision of the suspicious lesions is necessary for correct diagnosis and treatment.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos
Biópsia/métodos
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
Células Epiteliais/patologia
Epitélio/cirurgia
Complicações Intraoperatórias/cirurgia
Ceratoacantoma/cirurgia
Ceratoacantoma/patologia
-Proliferação Celular
Ceratoacantoma
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


  7 / 4169 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-770587
Autor: Silva, Julio Cesar Vasconcelos da; Chimelli, Leila; Sudo, Felipe Kenji; Engelhardt, Eliasz.
Título: Cadasil - genetic and ultrastructural diagnosis: case report / Cadasil - diagnóstico genético e ultraestrutural: relato de caso
Fonte: Dement. neuropsychol;9(4):428-432, Oct.-Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary disorder which affects the cerebral vasculature due to mutations in the NOTCH 3 gene. The diagnosis may be established through genetic testing for detection of these mutations and/or by skin biopsy. We report a case of the disorder in a female patient, who presented recurrent transient ischemic attacks that evolved to progressive subcortical dementia. Neuroimaging disclosed extensive leukoaraiosis and lacunar infarcts. The genetic analysis for NOTCH 3 was confirmatory. The ultrastructural examination of the skin biopsy sample, initially negative, confirmed the presence of characteristic changes (presence of granular osmiophilic material inclusions [GOM]), after the analysis of new sections of the same specimen. The present findings indicate that negative findings on ultrastructural examinations of biopsy should not exclude the diagnosis of the disease and that further analyses of the sample may be necessary to detect the presence of GOM.

ABSTRACT Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais e Leucoencefalopatia (CADASIL) é uma desordem hereditária que acomete a vasculatura cerebral devido a mutações no gene do NOTCH 3. O diagnóstico pode ser estabelecido através de testes genéticos para a detecção das mutações e/ou de biópsia de pele. É relatado um caso da desordem em paciente feminino, que apresentou ataques isquêmicos transitórios recorrentes, evoluindo para um quadro progressivo de demência subcortical. A neuroimagem mostrou extensa leucoaraiose e infartos lacunares. A análise genética para NOTCH 3 foi confirmatória. O exame ultraestrutural de biópsia de pele, inicialmente negativa, confirmou a presença de alterações características (presença de material granular osmiofílico [GOM]), após a análise de novos cortes do mesmo material. Os presentes achados indicam que achados negativos de exames ultraestruturais de biópsia não deveriam excluir o diagnóstico da doença e que análise adicional da amostra pode ser necessária para detectar a presença de GOM.
Descritores: Biópsia
CADASIL
Receptor Notch3
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


  8 / 4169 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-567174
Autor: Antonio, Carlos Roberto; Tímpano, Denise Lourenço; Garcia, Alessandra Cesário.
Título: Biópsia / Biopsy
Fonte: RBM rev. bras. med;67(supl.9), dez. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: A biópsia de pele é a remoção de uma parte da pele com o objetivo de exame complementar, laboratorial utilizando um microscópio. As biópsias de pele são feitas para diagnosticar várias doenças.
Descritores: Dermatopatias
Biópsia/métodos
Biópsia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  9 / 4169 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-254963
Autor: Luisi, Flávio.
Título: Doença de Hodgkin / Hodgkin's disease
Fonte: Pediatr. mod;35(8):593-4, 597-8, ago. 1999.
Idioma: pt.
Resumo: Destacando a importância da doença de Hodgkin na infância, responsável por cerca de 10 porcento de todos os tumores malignos em Pediatria, o autor resume seu histórico, descreve o comportamento da célula neoplásica na doença, estuda o quadro clínico, diagnóstico, avaliaçäo inicial e estadiamento, a relaçäo do linfoma de Hodgkin com o vírus Epstein-Baar, sua classificaçäo, segundo a OMS, e as formas de tratamento, que incluem radio e quimioterapia, finalizando com um resumo das complicaçöes eventualmente encontradas
Descritores: Células de Reed-Sternberg
Doença de Hodgkin/classificação
Doença de Hodgkin/complicações
Doença de Hodgkin/história
Doença de Hodgkin/patologia
Doença de Hodgkin/tratamento farmacológico
Doença de Hodgkin/radioterapia
-Biópsia
Herpesvirus Humano 4
Limites: Seres Humanos
Criança
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


  10 / 4169 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-891039
Autor: Chimelli, Leila.
Título: The role of biopsies and autopsies in the diagnosis of cognitive impairment, with emphasis on small vessel diseases: A critical appraisal enriched by personal experience / O papel das biópsias e autópsias no diagnóstico da deficiência cognitiva, com ênfase nas doenças cerebrais de pequenos vasos: avaliação crítica e experiência pessoal
Fonte: Dement. neuropsychol;11(4):356-363, Oct,-Dec. 2017.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT. Acquired and hereditary microangiopathies cause cerebral small vessel diseases (CSVD) that impair cognition. The most frequent is primary angiitis of the CNS (PACNS), whose diagnosis remains challenging, requiring a multidisciplinary approach. Secondary vasculitis, CADASIL, miscellaneous microangiopathies and lymphomas, also cause cognitive impairment. Despite the fact that the need for biopsy has decreased in the era of new neuroimaging methods, biopsies that include small leptomeningeal and parenchymal arterial vessels still remain the gold standard to diagnose PACNS and other CSVD, and to exclude mimics such as infections and malignancies. New approaches for pathological consequences relevant to vascular cognitive impairment such as silent brain lesions, microinfarcts, microbleeds and subtle loss of microstructural integrity, may be detected in autopsies. This article addresses the role of biopsies and autopsies for the diagnosis of cognitive impairment related to small vessel diseases or other inflammatory/ischemic processes, and presents a critical appraisal based on personal experience.

RESUMO. As microangiopatias adquiridas e hereditárias causam doenças cerebrais de vasos pequenos, que comprometem a cognição. A mais frequente é a vasculite primária do sistema nervoso central, cujo diagnóstico continua desafiador, exigindo abordagem multidisciplinar. Vasculite secundária, CADASIL, microangiopatias diversas e linfomas também causam deficiência cognitiva. Apesar da necessidade de biópsia ter diminuído na era de novos métodos de neuroimagem, as biópsias que incluem pequenos vasos arteriais leptomeníngeos e parenquimatosos continuam sendo o padrão-ouro para o diagnóstico de vasculites primárias, afastando situações que as mimetizam, como infecções e neoplasias. Novas abordagens sobre as alterações teciduais de origem vascular relevantes para comprometimento cognitivo, como lesões cerebrais silenciosas, microinfartos, microssangramentos e perda leve de integridade micro estrutural, podem ser detectadas em autópsias. Este artigo aborda o papel das biópsias e autópsias para o diagnóstico do comprometimento cognitivo associado a doenças cerebrais de pequenos vasos ou outros processos inflamatórios/isquêmicos, e apresenta uma avaliação crítica baseada em experiência pessoal.
Descritores: Autopsia
Vasculite
Biópsia
Encefalopatias
Transtornos Cognitivos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante



página 1 de 417 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde