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Id: lil-589358
Autor: Delgado Restrepo, Jorge Fernando; Rodríguez Gázquez, María de los Ángeles; Martínez Sánchez, Lina María; Toro Montoya, Andrés Eduardo; Benítez Restrepo, Cristian Camilo; Mesa Guerra, Ana Milena.
Título: Perfil clínico y epidemiológico de los pacientes con diagnóstico de nefropatía por inmunoglobulina A: EPS Susalud, 2004 – 2007 / Clinical and epidemiological characterization of patients with a diagnosis of immunoglobulin A nephropathy: health promoting company Susalud, 2004-2007
Fonte: Med. U.P.B = Med. UPB;28(2):99-104, jul.-dic. 2009. tab, Ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la Nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) es considerada la primera causa de glomerulonefritis primaria en el mundo. Dicha enfermedad es causada por el depósito de complejos inmunes tipo inmunoglobulina A, que llevan a una glomerulopatía mesangial y proliferativa. Objetivo: Describir el perfil clínico y epidemiológico de los pacientes con diagnóstico de Nefropatía por inmunoglobulina A de la EPS Susalud, durante el periodo 2004-2007. Metodología: Se realizó un estudio de una serie clínica de pacientes mayores de 14 años, a quienes se les confirmó, por biopsia renal, el diagnóstico de Nefropatía por inmunoglobulina A y que estuvieran adscritos a la EPS Susalud de la ciudad de Medellín durante los años 2004 a 2007. La información de las variables fue extraída de las historias clínicas de los pacientes y, posteriormente, procesada en una base de datos en el paquete estadístico SPSS 11.0, con el que también se realizó el análisis de la información. Resultados: En este estudio de 75 pacientes con IRC, se encontró que el grupo es de predominio femenino (60%), la hipertensión arterial coexistió con la Nefropatía por IgA en tres de cada cinco pacientes. Se observó que uno de cada dos pacientes tuvo proteinuria de 1 gramo y más, y al 28% de los pacientes de la serie se le diagnosticó síndrome nefrótico. Conclusión: El estudio permiteestablecer que en este grupo de pacientes con Nefropatía por IgA existen características clínicas diferentes a las encontradas en otros estudios en el ámbito mundial, lo que justificaría la realización de estudios posteriores.

Introduction: IgA nephropathy is a mesangial proliferative glomerular disease, mediated by immune complexes, due to the deposition of type A globulin; it is regarded as the first cause of primary glomerulonephritis in the world. Objective: To describethe clinical and epidemiological profile of patients with a diagnosis of immunoglobulin nephropathy in the Heatlh Promoting Company SUSALUD, during the period of 2004-2007 Methods: A study of a clinical series was carried out in patients older than 14 years who had a diagnosis of Inmunoglobulin A Nephropathy confirmed by renal biopsy and who belonged to the Heatlh Promoting Company Susalud in the city of Medellin during the years 2004 to 2007; the information about the variables wasextracted from the medical histories of the patients and thereafter processed in a database in the statistical package SPSS 11.0, with which the analysis of information was also performed. Results: In this study of 75 patients with Chronic Kidney Disease,the investigation group found that female gender was predominant (60%), arterial hypertension coexisted with Immunoglobulin A Nephropathy in three out of every five patients. Investigation group observed that one in every two patients had proteinuriaof 1 gram and more, and 28% of patients in this series were diagnosed with the nephrotic syndrome. Conclusion: This study allows establishing that in this group of patients with IgA nephropathy some clinical characteristics are different to those found in other studies worldwide.
Descritores: Insuficiência Renal Crônica
Imunoglobulina A
-Proteinúria
Biópsia
Glomerulonefrite
Hipertensão
Complexo Antígeno-Anticorpo
Síndrome Nefrótica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Estudo Clínico
Responsável: CO101.1 - BCdeS - Biblioteca Ciencias de la Salud


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Id: biblio-1125812
Autor: Cagnolo, SA; Sardoy, A; Gubiani, ML; Boldrini, MP; Pinardi, B.
Título: Pénfigo Foliáceo con desafío terapéutico / Pemphigus foliaceus with therapeutic challenge
Fonte: Rev. argent. dermatol;101(1):111-120, mar. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El pénfigo foliáceo es una enfermedadversículo ampollar autoinmune poco frecuente,caracterizada histopatológicamente por acantólisis, inducida por la presencia de autoanticuerpos frente a la desmogleína 1. El desprendimiento se localiza en los estratos más superficiales de la epidermis produciendo ampollas frágiles y erosiones. Se clasifica en endémico y no endémico o esporádico. Dentro de este último podemos encontrar una variedad localizada y una generalizada. Presentamos el caso de un paciente, con diagnósticoy confirmación histopatológica de pénfigo foliáceo y realizamos una breve revisión de la literatura.

Summary Foliaceus pemphigus is an infrequent autoimmune blistering verse disease characterized histopathologically by acantholysis, induced by the presence of autoantibodies against desmoglein 1. The detachment is located in the most superficial layers of the epidermis produces fragile blisters and erosions. It is classified as endemic, and not endemic or sporadic. Within the latter we can find a localized and a generalized variety. Presents the case of a patient, diagnosis and histopathological confirmation of a paper and makes a brief review of the literature.
Descritores: Pênfigo/diagnóstico
Pênfigo/tratamento farmacológico
-Biópsia/métodos
Desmogleína 1/agonistas
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902299
Autor: Fernández Martell, Regla María; Fernández Cárdenas, Ernesto Juan; Martín Suárez, María de los Ángeles; Triana Pérez, Marlene; Hernández Aise, María Ileana; Mato Mayor, Odalys.
Título: Poroqueratosis de Mibelli. Presentación de caso / Mibelli's porokeratosis. Presentation of case
Fonte: Rev. medica electron;40(2):463-470, mar.-abr. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Se realizó la presentación de dos pacientes con poroqueratosis de Mibelli por ser una dermatosis poco frecuente, por lo que debe ser de interés para los profesionales de diferentes disciplinas, bien por relacionarse con el cáncer de piel o con disímiles enfermedades. Los pacientes estudiados fueron: paciente femenino de 62 años de edad, piel blanca y ocupación ama de casa. Fue remitida por presentar piel con fototipo cutáneo II, una lesión en placa de color amarillento, bordes elevados, hiperqueratósicos, centro atrófico de 1 cm de diámetro; localizada en cara ántero-externa de pierna derecha. El otro paciente, de 59 años, sexo masculino, piel blanca, y ocupación pescador. Solicitó los servicios por presentar piel fototipo cutáneo II lesión en placa de color amarillento, bordes elevados, hiperqueratósicos, centro atrófico de 2cm de diámetro, localizada en cara póstero-externa de antebrazo derecho. Se les realizó biopsia de ambas lesiones. El diagnóstico fue la poroqueratosis de Mibelli para la prevención del cáncer de piel. Ambos pacientes presentaron en común fototipo cutáneo II y otras manifestaciones cutáneas inducidas por la exposición solar. La terapéutica utilizada fue la extirpación quirúrgica, que resultó también el proceder diagnóstico Se orientaron medidas para la prevención del cáncer de piel con bloqueadores solares, y protegerse de los rayos solares con ropa adecuaday otros accesorios (AU).

ABSTRACT Two patients with Mibelli´s porokeratosis were presented because it is a few frequent dermatosis that might be of interest for professionals of different disciplines since it is related to skin cancer and to several other diseases. The first studied patients was 62 years old, female, white, and a housewife, remitted due to presenting skin with cutaneous phototype II, a yellowish lesion in plaque, risen, hyperkeratoid borders and atrophic center of 1 cm diameter, located in the anterior-external face of the right leg. The other patient was 59 years old, male, white, and a fisherman. He assisted the service presenting skin with cutaneous phototype II, a yellowish lesion in plaque, risen, hyperkeratoid borders and atrophic center of 2 cm diameter, located in the posterior-external face of the right forearm. A biopsy of both lesions was carried out. The diagnosis was Mibelli´s porokeratosis. Both patients presented a common cutaneous phototype II and skin manifestations induced by the sun exposition. The used therapeutic was the surgical removal, that also was the diagnosis procedure. Preventing skin cancer with sun blockers was oriented and also wearing adequate clothes and other accessories (AU).
Descritores: Dermatopatias
Neoplasias Cutâneas/prevenção & controle
Poroceratose/diagnóstico
Poroceratose/terapia
-Fotoquimioterapia
Biópsia/métodos
Carcinoma de Células Escamosas
Educação em Saúde
Educação de Pacientes como Assunto
Fatores de Risco
Fatores de Proteção
Promoção da Saúde
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902300
Autor: Piña Rodríguez, Yisel; Piña Russinyol, José Jorge; Hernández Fernández, Diana M; Fernández Martori, Meilyn; Darias Domínguez, Cristy.
Título: Síndrome de Sézary. Presentación de un caso / Sézary síndrome. Case presentation
Fonte: Rev. medica electron;40(2):471-479, mar.-abr. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El síndrome de Sézary constituye la fase leucémica de la micosis fungoide caracterizado por eritrodermia, adenopatías superficiales y células atípicas en sangre. Predomina en los hombres con una proporción 2/1 respecto a las mujeres, y en las edades entre los 60 y 70 años de edad. La enfermedad es de difícil tratamiento, con un pronóstico reservado por su baja supervivencia. Por ser infrecuente y su posible similitud con otras dermatosis, se presenta un caso con antecedentes de psoriasis vulgar con 5 años de evolución, que hacía aproximadamente 6 meses, se encontraba sin mejoría en brote de agudización a pesar de los tratamientos indicados (AU).

ABSTRACT Sezary syndrome is the leukemic part of the fungoid mycosis, characterized by erythroderma, surface adenopathies and atypical cells in blood. It predominates in men with a 2/1 proportion in respect to women, and in ages ranging from 60 to 70 years. It is a difficult treated disease, with a reserved prognosis because of the low survival. Due to its infrequency and possible similarity to other dermatosis, it is presented a case with antecedents of vulgar psoriasis of 5 years evolution, without improvement for around 6 months, in acute outbreak in spite of the indicated treatments (AU).
Descritores: Psoríase/complicações
Psoríase/tratamento farmacológico
Neoplasias Cutâneas
Síndrome de Sézary/complicações
Síndrome de Sézary/diagnóstico
Síndrome de Sézary/etiologia
Síndrome de Sézary/mortalidade
Síndrome de Sézary/patologia
Síndrome de Sézary/epidemiologia
-Exame Físico
Dermatopatias
Terapêutica
Atenção Secundária à Saúde
Biópsia/métodos
Micose Fungoide/complicações
Micose Fungoide/epidemiologia
Serviço Hospitalar de Oncologia
Testes Diagnósticos de Rotina
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902302
Autor: Caraballoso García, Víctor Juan; Cabrera Reyes, Javier; Alonso Domínguez, Norkis; Santana González-Chávez, Abel; Orea Cordero, Idanis.
Título: Hernia de Garengeot. A propósito de un caso / De Garengeot´s hernia. Apropos of a case
Fonte: Rev. medica electron;40(2):488-494, mar.-abr. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El epónimo hernia De Garengeot queda reservado para describir la presencia del apéndice cecal dentro de un saco herniario crural. Es infrecuente el hallazgo del apéndice dentro del canal femoral, situación que se presenta en el 0.9 % de las hernias femorales. La presencia de apendicitis dentro del canal femoral es una rareza, representando del 0.13 a 0.8% de todos los casos de apendicitis aguda. Se presenta un caso, se describe el cuadro clínico y el tratamiento quirúrgico (AU).

ABSTRACT The eponym De Garengeot´s hernia is reserved to describe the presence of the cecal appendix inside a crural hernia sac. It is infrequent to find the appendix inside the femoral canal, location presented in 0.9 % of femoral hernias. The presence of appendicitis inside the femoral canal is a rarity representing from 0.13 to 0.8 % of all the cases of acute appendicitis. A case is presented, and the clinical characteristics and the surgical treatment are described (AU).
Descritores: Apêndice/cirurgia
Hérnia Femoral/cirurgia
Hérnia Femoral/diagnóstico
Hérnia Inguinal/cirurgia
-Apendicectomia
Apendicite/cirurgia
Apendicite/diagnóstico
Exame Físico
Próteses e Implantes
Biópsia/métodos
Técnicas de Laboratório Clínico
Hérnia Abdominal/história
Testes Diagnósticos de Rotina
Insuficiência Cardíaca/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-828222
Autor: Silva, Leorik Pereira da; Tenório, Jefferson da Rocha; Melo Júnior, Bartolomeu Cavalcanti de; Silva Filho, José Paulo da; Nascimento, George João Ferreira do; Sobral, Ana Paula Veras.
Título: Ameloblastic fibrodentinosarcoma: a rare malignant odontogenic tumor / Fibrodentinossarcoma ameloblástico: um raro tumor odontogênico maligno
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(5):610-613, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Ameloblastoma/diagnóstico
Neoplasias Maxilomandibulares/diagnóstico
Fibrossarcoma/diagnóstico
-Biópsia
Radiografia Panorâmica
Ameloblastoma/terapia
Neoplasias Maxilomandibulares/terapia
Fibrossarcoma/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1147464
Autor: Sánchez Anaya, Rut Ester; Machado Rivas, Alicia María.
Título: Carcinoma Pulmonar: estudio clínico patológico / Pulmonary carcinoma: clinical pathological study
Fonte: Rev. venez. oncol;33(1):11-32, mar. 2021. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Clasificar los carcinomas de pulmón según criterios establecidos por la OMS 2015 en biopsias de la sección de patología respiratoria del Instituto Anatomopatológico "Dr. José Antonio O`Daly" en el período enero 2006-diciembre 2016. Se realizó estudio descriptivo y retrospectivo, en el que se evaluaron todos los casos de carcinomas pulmonares recibidos entre enero 2006 diciembre 2016. La edad de presentación del carcinoma pulmonar fue 61 ± 11,45 años. Fue más frecuente en el sexo masculino 56,57 %. El tipo histológico más frecuente fue el adenocarcinoma 61,6 %. El adenocarcinoma el patrón predominantemente sólido fue el más constante 57,3 %, seguido de patrón predominantemente acinar 18,2 % y patrones mixtos. El carcinoma de células escamosas fue el segundo tipo más frecuente con 30,3 % de los casos representando el carcinoma de células escamosas poco diferenciado no queratinizante un 40 %. El carcinoma neuroendocrino fue el tercer tipo de carcinoma más común y el carcinoma de células pequeñas representó el 80 % de estos casos. Al menos 10,8 % de los casos fueron carcinomas no clasificables por necrosis o muestra escasa. Los casos previamente diagnosticados como adenocarcinoma poco diferenciado se corresponden con patrón sólido. Es importante el uso de inmunohistoquímica para el diagnóstico definitivo especialmente de adenocarcinoma patrón predominantemente sólido. El uso de la actual clasificación permite definir pronóstico y tratamiento personalizado(AU)

To classify the lung carcinomas according to criteria established by WHO 2015 in the biopsies of the section of respiratory pathology of the Anatomo Pathological Institute "Dr. José Antonio O`Daly" in the period January 2006 December 2016. A study will be carried out descriptive and retrospective, in which all cases of the pulmonary carcinomas received between January 2006 and December 2016 were evaluated. The age of presentation of the lung carcinoma was 61 ± 11.45 years old. It was more frequent in the male sex 56.57 %. The most frequent histological type was the adenocarcinoma 61.6 %. The predominantly solid adenocarcinoma pattern was the most constant 57.3 % followed by predominantly acinar pattern 18.2 % and the mixed patterns. The squamous cell carcinoma was the second most frequent type 30.3 %, and the poorly differentiated and non-keratinizing type was a 40 %. The neuroendocrine carcinoma was the third most common type of it the small cell carcinoma accounted an 80 %. At least 10.8 % of the cases were carcinomas unclassifiable due to necrosis or scarce sample. The cases previously diagnosed as poorly differentiated adenocarcinoma correspond to a solid pattern. The immunohistochemically use is important for the definitive diagnosis, especially for the adenocarcinoma predominantly solid pattern. The use of the current classification allowsdefining the prognosis and the personalized treatment(AU)
Descritores: Biópsia
Carcinoma Broncogênico/epidemiologia
Neoplasias Pulmonares/epidemiologia
-Saúde Pública
Tratamento Farmacológico
Oncologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-538192
Autor: Figueredo Thiel, S. J.
Título: Niveles de concordancia en el diagnóstico clínico – patológicode las enfermedades hematológicas / Levels of concordance in the clinical and pathological diagnosis of
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);5(2):11-16, dic. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: En el diagnóstico hematopatológico los hallazgos clínicos (interrogatorio, examen físico,laboratorio, radiología u otros) se correlacionan con el examen morfológico cuanti-cualitativo de lascélulas sanguíneas y hematopoyéticas en el frotis de sangre periférica y aspirados medulares. Encaso de presunciones clínicas, para el diagnóstico final se tienen en cuenta los resultadosanatomopatológicos considerados de certeza. Este trabajo de corte transverso, describe y analiza laconcordancia diagnóstica entre la clínica-hematológica y la anatomía patológica en 370 pacientesprovenientes de los grandes centros médicos del Paraguay, con 679 estudios anatomopatológicoscitohistológicos analizados conjunta y sistemáticamente con técnicas especiales en la Sección deHematopatología del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud entre los años 1997 y2002. La concordancia, evaluada por el índice kappa, puede clasificarse en tres grupos: Grupo 1:concordancia buena (11 por ciento de casos) síndrome mieloproliferativo crónico (IK=0,48). Grupo 2:concordancia regular (47 por ciento) síndrome linfoproliferativo crónico (IK=022), leucemias agudaslinfoblásticas (IK=020) y mieloides (IK=0,20). Grupo 3: concordancia baja (42 por ciento) aplasiasmedulares (IK=0,14), hiperplasias reactivas (IK=0,5) y mielodisplasias (IK=0,4) demostrándose lanecesidad de estudios anatomopatológicos complementarios con técnicas especiales para llegar aldiagnóstico de certeza como para estadificar, pronosticar y subclasificar las patologíashematológicas.
Descritores: Biópsia
Medula Óssea
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1143932
Autor: Ronchi, Brunela; Peña, Gustavo; Henriquez, Muriel.
Título: PET-CT: Signos radiológicos en el Síndrome Sarcoidosis-Linfoma: Reporte de un caso y revisión / PET-CT: Radiologic signs in Sarcoidosis-Lymphoma Syndrome: Case Reporte and review
Fonte: Rev. argent. reumatolg. (En línea);31(2):45-50, jun. 2020. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome sarcoidosis-linfoma es una entidad clínica a la cual se puede llegar de distintas formas a su diagnóstico. Algunas de las mismas suelen ser atípicas. Para estos casos complejos, la tomografía por emisión de positrones (PET) combinado con un escáner de tomografía computarizada de rayos X (CT), (PET-CT) es definitorio para llegar posteriormente a la biopsia. Se presenta un caso clínico de nuestro grupo que da lugar a la revisión/puesta al día correspondiente.

Sarcoidosis-lymphoma syndrome is a clinical entity that can be diagnosed in different ways. Some of them are atypical. For these complex cases, positron emission tomography (PET) combined with an X-ray computed tomography (CT) scanner (PET-CT) is definitive for subsequent biopsy. A clinical case of our group is presented, which leads to the corresponding revision/update.
Descritores: Sarcoidose
-Biópsia
Tomografia Computadorizada com Tomografia por Emissão de Pósitrons
Linfoma
Limites: Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-889290
Autor: Hasegawa, Hisashi; Matsuzaki, Hiroumi; Furusaka, Tohru; Oshima, Takeshi; Masuda, Shinobu; Unno, Toshiyuki; Abe, Osamu.
Título: Maxillary sinus hemangioma: usefulness of embolization according to classification / Hemangioma de seio maxilar: utilidade da embolização de acordo com a classificação
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);83(4):490-493, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias do Seio Maxilar/terapia
Hemangioma/terapia
-Biópsia
Neoplasias do Seio Maxilar/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Terapia Combinada
Embolização Terapêutica
Hemangioma/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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