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Id: biblio-1056043
Autor: Araújo, Helena Varela de; Correia, Rodolfo Patussi; Bento, Laiz Cameirão; Vaz, Andressa da Costa; Sousa, Flávia Arandas de; Alexandre, Anderson Marega; Schimidell, Daniela; Pedro, Eduardo de Carvalho; Ioshida, Márcia Regina; Barroso, Rodrigo de Souza; Bacal, Nydia Strachman.
Título: Myelodysplastic syndrome: validation of flow cytometry multilineage score system / Síndrome mielodisplásica: validação de ficha de escore multilinhagem por citometria de fluxo
Fonte: Einstein (Säo Paulo);18:eAO4966, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To validate multilineage score system correlating results of flow cytometry, cytogenetics, cytomorphology and histology from samples of patients with suspected myelodysplastic syndrome or cytopenia of unknown origin. Methods A retrospective study analyzing laboratory data of 49 patients with suspected myelodysplastic syndrome or cytopenia of unknown origin, carried out between May and September 2017. The inclusion criteria were availability of flow cytometry results, and at least one more method, such as morphology, histology or cytogenetics. Thirty-eight patients were classified as diagnosis of myelodysplastic syndromes, whereas 11 were classified as normal. Patients were evaluated based on score systems, Ogata score and flow cytometry multilineage score. Results Comparing the scores obtained in the Ogata score and the multilineage score, it was observed that in four cases the Ogata score was zero or 1 point, while the multilineage score was higher than 3 points. In addition, in 12 cases with Ogata score of 2, the multilineage score was greater than 3. Conclusion The flow cytometry multilineage score system demonstrated to be more effective in dysplasia analysis, by assessing the erythroid, monocytic, granulocytic and precursor cell lineages, apart from the parameters evaluated by the Ogata score.

RESUMO Objetivo Validar ficha de escore multilinhagem correlacionando resultados obtidos de citometria de fluxo, citogenética, citomorfologia e histologia de amostras de pacientes com suspeita de síndrome mielodisplásica ou citopenias a esclarecer. Métodos Estudo retrospectivo de análise de dados laboratoriais de 49 pacientes com suspeita clínica de síndrome mielodisplásica ou citopenias a esclarecer realizado entre maio e setembro de 2017. Os critérios de inclusão foram a disponibilidade de resultados de citometria de fluxo e de, pelo menos, outra metodologia, entre morfologia, histologia, ou citogenética. Trinta e oito pacientes foram classificados como diagnosticados com síndromes mielodisplásicas enquanto 11 foram classificados como normais. Os pacientes foram avaliados utilizando sistemas de escore, escore de Ogata e ficha multilinhagem. Resultados Comparando as pontuações obtidas no escore de Ogata e na ficha multilinhagem, observou-se que, em quatro casos, o score de Ogata foi zero ou 1 ponto, enquanto, pela ficha multilinhagem, a pontuação foi superior a 3 pontos. Além disso, em 12 casos com escore de Ogata 2, a pontuação pela ficha multilinhagem foi superior a 3. Conclusão A ficha multilinhagem demonstrou ser mais eficaz na análise de displasia por avaliar as linhagens eritroide, monocítica, granulocítica e células precursoras, além dos parâmetros avaliados no escore de Ogata.
Descritores: Síndromes Mielodisplásicas/patologia
Citometria de Fluxo/normas
-Padrões de Referência
Biópsia
Células da Medula Óssea/patologia
Monócitos/patologia
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Análise Citogenética/métodos
Análise Citogenética/normas
Células Eritroides/patologia
Citometria de Fluxo/métodos
Granulócitos/patologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1286283
Autor: Christofolini, Denise Maria; Bevilacqua, Leticia Busachero; Mafra, Fernanda Abani; Kulikowski, Leslie Domenici; Bianco, Bianca; Barbosa, Caio Parente.
Título: Genetic analysis of products of conception. Should we abandon classic karyotyping methodology? / Análise genética dos produtos de concepção. Devemos abandonar a metodologia de cariotipagem clássica?
Fonte: Einstein (Säo Paulo);19:eAO5945, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To compare the results obtained by the classic and molecular methodology in the analysis of products of conception, the advantages and disadvantages of each method. Methods: Retrospective non-randomized analysis of results obtained from product of conception samples submitted to genetic evaluation, from 2012 to 2017. The evaluations were performed using cytogenetics and/or chromosomal microarray analysis or arrays. Results: Forty samples were analyzed using classic cytogenetics, of which 10% showed no cell growth, 50% had normal results and 40% had abnormalities. Of the 41 cases sent for array analysis it was not possible to obtain results in 7.3%, 39.5% were normal and 60.5% had abnormalities. There was no statistical difference among the results (p=0.89). Most abnormal results were seen till 9 weeks' gestation. The later abnormal miscarriage was seen at 28 weeks' gestation, with karyotype 46,XX,del(15)(q26.2-qter). The results are corroborated by the international literature. Conclusion: Classic cytogenetics and array techniques showed comparable results on the type of alteration observed. Array analysis is preferable to cell culture in delayed abortions, while cytogenetics is more able to show polyploidies. Both have the same growth failure rates when product of conception tissue is not properly collected.

RESUMO Objetivo: Comparar os resultados obtidos pela metodologia clássica e molecular na análise de produtos de concepção, além das vantagens e desvantagens de cada método. Métodos: Análise retrospectiva não randomizada dos resultados obtidos a partir de amostras de produto de concepção submetidas à avaliação genética, de 2012 a 2017. As análises foram realizadas por citogenética clássica e/ou análise cromossômica de microarray ou arrays. Resultados: Quarenta amostras foram analisadas por citogenética, das quais 10% não apresentaram crescimento celular, 50% apresentaram resultados normais, e 40% apresentaram anormalidades. Dos 41 casos encaminhados para análise por array, não foi possível obter resultados em 7,3%, 39,5% eram normais, e 60,5% apresentavam alterações. Não houve diferença estatística entre os resultados (p=0,89). A maioria dos resultados anormais foi observada até a nona semana de gestação. Uma perda fetal mais tardia foi observada na 28ª semana de gestação, com cariótipo 46,XX,del(15)(q26.2-qter). Os números observados corroboraram a literatura mundial. Conclusão: As técnicas de citogenética clássica e análise por array mostraram resultados comparáveis no tipo de alteração observada. O array é preferível à cultura de células em abortos tardios, enquanto a citogenética é mais capaz de mostrar poliploidias. Ambos têm as mesmas taxas de falha de crescimento quando o tecido do produto de concepção não é coletado adequadamente.
Descritores: Aborto Espontâneo
Aberrações Cromossômicas
-Estudos Retrospectivos
Análise Citogenética
Cariotipagem
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Margarido, Vladimir Pavan
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Id: biblio-1287434
Autor: Santos, Dayane Petik dos; Felicetti, Denise; Baumgärtner, Lucas; Margarido, Vladimir Pavan; Blanco, Daniel Rodrigues; Moreira-Filho, Orlando; Lui, Roberto Laridondo.
Título: Contributions to the taxonomy of Trachelyopterus (Siluriformes): comparative cytogenetic analysis in three species of Auchenipteridae
Fonte: Neotrop. ichthyol;19(1):e200115, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Auchenipteridae is divided into subfamilies Centromochlinae and Auchenipterinae. Parauchenipterus is included in the latter and is subject of taxonomic discussions concerning its validation or synonymization with Trachelyopterus. Herein, three species from two hydrographic basins were cytogenetically analyzed: Parauchenipterus striatulus from Doce River and two sympatric species, P. galeatus and Trachelyopterus coriaceus, from the Araguaia River. Diploid number of 58 chromosomes was verified for all species, but P. striatulus has different karyotype formula from the others. The three species have heterochromatin located in terminal regions of almost all chromosomes and in pericentromeric region on acrocentric chromosomes. Simple NORs was verified on a subtelocentric chromosome for all species. 5S rDNA sites were detected in three submetacentric chromosome pairs in P. striatulus; in a metacentric chromosome pair and submetacentric pair in T. coriaceus; and in one metacentric chromosome pair in P. galeatus. The similarities found in the karyotypes of the three species suggest the existence of only one genus, Trachelyopterus; therefore, our data refutes the validation of Parauchenipterus. Moreover, the differences in 5S rDNA distribution in P. galeatus in comparison with other populations already studied, indicate the existence of a new taxonomic unit, which suggests a species complex in P. galeatus.(AU)

Auchenipteridae é dividida nas subfamílias Centromochlinae e Auchenipterinae. Parauchenipterus encontra-se incluído na última e tem sido alvo de discussões relacionadas com a problemática taxonômica de validação ou sinonimização com Trachelyopterus. Foram analisadas citogeneticamente três espécies de duas bacias hidrográficas: Parauchenipterus striatulus do rio Doce, P. galeatus e Trachelyopterus coriaceus, simpátricas do rio Araguaia. Todas as espécies analisadas apresentaram número diploide de 58 cromossomos, com diferença na fórmula cariotípica de P. striatulus. A heterocromatina foi localizada nas regiões terminais de quase todos os cromossomos e na região pericentromérica nos cromossomos acrocêntricos das três espécies. AgNORs e DNAr 18S detectaram RONs simples em um par de cromossomos subtelocêntricos nas três espécies. DNAr 5S foi detectado em três pares de cromossomos submetacêntricos em P. striatulus; em um par de cromossomos metacêntricos e um par submetacêntrico em T. coriaceus; e em apenas um par de cromossomos metacêntricos em P. galeatus. As semelhanças encontradas nos cariótipos das três espécies analisadas indicam a existência de somente Trachelyopterus (não validação de Parauchenipterus) e a diferença encontrada na distribuição de DNAr 5S de P. galeatus em relação às outras populações já estudadas sugere a existência de uma nova unidade taxonômica, portanto P. galeatus compreende um complexo de espécies.(AU)
Descritores: Peixes-Gato/classificação
Peixes-Gato/genética
Análise Citogenética
-Bacias Hidrográficas/análise
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1281606
Autor: Gallego, M S.
Título: Citogenética, más de 50 años en continuo avance / Cytogenetics, more than 50 years of continuous progress
Fonte: Med. infant;17(4):412-422, Dic 2010. ilus, Tab.
Idioma: es.
Descritores: Análise Citogenética/métodos
Citogenética/história
Citogenética/métodos
-Anormalidades Congênitas/genética
Deficiência Intelectual/genética
Neoplasias/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-1224082
Autor: Oliveira, Ana Katherine da Silveira Gonçalves de; Jacyntho, Claudia Marcia de Azevedo; Tso, Fernanda Kesselring; Boldrini, Neide Aparecida Tosato; Speck, Neila Maria de Góis; Peixoto, Raquel Autran Coelho; Zanine, Rita Maira; Melo, Yara Lucia Mendes Furtado de.
Título: Infecção pelo HPV: rastreamento, diagnóstico e conduta nas lesões HPV-induzidas / HPV Infection: Screening, Diagnosis and Management of Lesions induced HPV
Fonte: Femina;49(3):166-172, 20210331.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias do Colo do Útero/prevenção & controle
Infecções por Papillomavirus/complicações
Infecções por Papillomavirus/diagnóstico
Infecções por Papillomavirus/tratamento farmacológico
Infecções por Papillomavirus/terapia
-Brasil
Neoplasias do Colo do Útero/diagnóstico
Protocolos Clínicos
Análise Citogenética
Citodiagnóstico
Testes de DNA para Papilomavírus Humano
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: biblio-954068
Autor: Zhang, Xinyue; Zhang, Hongguo; Hu, Cong; Wang, Ruixue; Xi, Qi; Liu, Ruizhi.
Título: Clinical features of carriers of reciprocal chromosomal translocations involving chromosome 2: report of nine cases and review of the literature
Fonte: Int. braz. j. urol;44(4):785-793, July-Aug. 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China.
Resumo: ABSTRACT Objective: To explore the clinical features of carriers of chromosome 2 translocations, enabling informed genetic counseling of these patients. Materials and Methods: Eighty-two male carriers of a translocation who were infertile or receiving fertility counseling were recruited. Cytogenetic analyses were performed using G-banding. A search of PubMed was performed to determine whether the identified translocations on chromosome 2 are involved in male infertility. The relationships of translocation breakpoints with male infertility and recurrent pregnancy loss were analyzed. Results: Of the 82 translocation carriers, 9 (11%) were carriers of a chromosome 2 translocation. Four cases had oligozoospermia or infertility, while five had normal semen. In an analysis of the literature, 55 patients who were carriers of chromosome 2 translocations were also reviewed. Breakpoints at 2p13 and 2q31 were observed in six patients each, and were the most common. Breakpoints at 2p23, 2p13, 2p11.2, 2q31, and 2q37 were associated to both pre-gestational and gestational infertility, while other breakpoints were associated with gestational infertility. Conclusions: All breakpoints at chromosome 2 were correlated with gestational infertility. Carriers of chromosome 2 translocations should therefore receive counseling to continue with natural conception and use of different technologies available via assisted reproductive technology, such as preimplantation genetic diagnosis.
Descritores: Translocação Genética/genética
Cromossomos Humanos Par 2/genética
Infertilidade Masculina/genética
-Padrões de Referência
Resultado da Gravidez
Análise Citogenética
Análise do Sêmen
Pontos de Quebra do Cromossomo
Aconselhamento Genético
Triagem de Portadores Genéticos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1247971
Autor: Marqui, Alessandra Bernadete Trovó de.
Título: Cariótipos possíveis na síndrome de Klinefelter: uma revisão narrativa / Possible karyotypes in the syndrome Klinefelter: A Narrative Review
Fonte: Diagn. tratamento;26(1):4-11, jan.-mar. 2021. quad, fig.
Idioma: pt.
Resumo: Os sinais clínicos da síndrome de Klinefelter foram observados pela primeira vez em 1942, mas sua etiologia só foi definida em 1959. Trata-se de uma condição genética na qual pelo menos um cromossomo X extra é adicionado ao cariótipo masculino normal (46,XY) e acomete cerca de 1 em cada 500 homens. É caracterizada por variabilidade fenotípica que leva a atraso ou ausência de diagnóstico, com uma estimativa de 50% a 75% de homens com Síndrome de Klinefelter nunca obterem o diagnóstico correto. Apesar de o cariótipo clássico (47,XXY) ser encontrado em 80%-90% dos pacientes e o mosaicismo (46,XY/47,XXY) nos 10% restantes, outros cariótipos podem ser encontrados menos frequentemente. Nesse sentido, este estudo tem por finalidade descrever os possíveis cariótipos identificados nos pacientes com Síndrome de Klinefelter. Os resultados mostram que a Síndrome de Klinefelter é usualmente diagnosticada na vida adulta e caracterizada por uma heterogeneidade citogenética quanto aos cariótipos possíveis apresentados pelos pacientes afetados. A condição foi diagnosticada precocemente quando associada à anomalia dos cromossomos autossomos, excesso de cromossomos X extra ou quando foi realizado diagnóstico pré-natal por idade materna avançada. É imprescindível que os profissionais de saúde, em especial os médicos, se familiarizem mais com essa condição, pois o diagnóstico correto e precoce permite a intervenção e tratamento adequados visando melhorar a qualidade de vida desses indivíduos.
Descritores: Trissomia
Análise Citogenética
Cariótipo
Infertilidade
Síndrome de Klinefelter
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-1040062
Autor: Acero, Mary García; Moreno, Olga; Gutiérrez, Andrés; Sánchez, Catalina; Cataño, Juan Guillermo; Suárez-Obando, Fernando; Rojas, Adriana.
Título: Novel homozygous mutation in a colombian patient with persistent müllerian duct syndrome: expanded phenotype
Fonte: Int. braz. j. urol;45(5):1064-1070, Sept.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: COLCIENCIAS; . COLCIENCIAS; . COLCIENCIAS; . COLCIENCIAS.
Resumo: ABSTRACT The anti-Müllerian hormone triggers the regression of uterus and fallopian tubes in male embryos; if there are problems in the synthesis or action of this protein, Müllerian structures persist in an otherwise phenotypic male. The most frequent clinical presentation of Persistent Mullerian Duct syndrome is cryptorchidism and inguinal hernia. The few cases reported in adults are incidental findings or inguinal hernias. However, we present an adult male with history of bilateral cryptorchidism with unsuccessful orchidopexy, who presents with a large abdominal mass with the finding of a seminomatous tumor and persistence of Müllerian structures, in whom the variant c.916delC (p.Leu306Cysfs*29) in the AMHR2 gene not previously reported was documented.
Descritores: Fenótipo
Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual/genética
Homozigoto
Mutação
-Síndrome
Neoplasias Testiculares/cirurgia
Neoplasias Testiculares/genética
Seminoma/cirurgia
Seminoma/genética
Colômbia
Análise Citogenética
Criptorquidismo/cirurgia
Criptorquidismo/genética
Hormônio Antimülleriano/genética
Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual/cirurgia
Ductos Paramesonéfricos/anormalidades
Ductos Paramesonéfricos/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1055198
Autor: Nunes, Kledson Moraes; Benzaquem, Denise Corrêa; Carvalho, Natalia Dayane Moura; Vianez, Talísia Nascimento; Fernandes, Ernanda Raquel de Queirós Gonçalves de Sousa e; Fantin, Cleiton.
Título: Investigation of chromosomal alterations in patients with Alzheimer's disease in the state of Amazonas, Brazil / Investigação de alterações cromossômicas em pacientes com doença de Alzheimer no estado do Amazonas, Brasil
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;77(12):855-859, Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Alzheimer's disease (AD) has as its main characteristic the deterioration of cerebral functions. Its etiology is still complex and undefined despite the progress made in understanding its neurological, infectious, biochemical, genetic and cytogenetic mechanisms. Considering this, the aim of this study was to investigate the presence of chromosomal alterations in the peripheral blood lymphocytes, and to verify if there was a high frequency of these alterations in patients diagnosed with AD at the University Hospital GetúLio Vargas Outpatient Clinic Araújo Lima in Manaus, Amazonas, Brazil. Among the nine patients in the AD group, only one patient did not have metaphases with chromosomal alterations (2n = 46,XX), while eight patients with AD showed numerical chromosomal alterations, classified as X chromosome aneupLoidy (2n = 45,X) and double aneupLoidy (2n = 44,X,-X,-10; 2n = 44,X,-X,-13 and 2n = 44,X,-X,-21). In the control group, no chromosomal changes were found in the karyotypes of these individuals. Therefore, the karyotypes of patients with AD undergo chromosomal alterations at different levels. These findings are being described for the first time in the population of Amazonas, and they highlight the importance of the inclusion of cytogenetic investigations in the routine management of patients with AD.

RESUMO Doença de Alzheimer (DA) tem como principal característica a deterioração das funções cerebrais. Quanto a sua etiologia ainda é complexa e indefinida, apesar do progresso alcançado na compreensão de seus mecanismos neurológicos, infecciosos, bioquímicos, genéticos e citogenéticos. Considerando isto, nós investigamos a presença de alterações cromossômicas nos Linfócitos de sangue periférico e verificamos se há uma alta frequência dessas alterações em pacientes já diagnosticados com doença de Alzheimer no Hospital Universitário Getulio Vargas / Ambulatório Araújo Lima, Manaus / Amazonas / Brasil. Assim, dos 09 pacientes do grupo DA, somente 01 paciente não apresentou metáfases com alterações cromossômicas (2n = 46,XX) enquanto que 08 pacientes com DA apresentaram alterações cromossômicas numéricas, sendo classificadas como aneupLoidia do cromossomo X (2n = 45,X) e aneupLoidia dupLa (2n = 44,X,-X,-10; 2n = 44,X,-X,-13 e 2n = 44,X,-X,-21). No grupo controle, não foram encontradas aLterações cromossômicas nos cariótipos desses indivíduos. Estes achados para a popuLação do Amazonas/ BrasiL estão sendo descritos pela primeira vez. Os cariótipos de pacientes com DA sofrem aLterações cromossômicas em diferentes níveis e demonstraram a importância das investigações citogenéticas no manejo rotineiro de pacientes com DA.
Descritores: Aberrações Cromossômicas
Doença de Alzheimer/genética
-Brasil
Linfócitos
Estudos de Casos e Controles
Análise Citogenética
Cromossomos Humanos X/genética
Cariótipo Anormal
Doença de Alzheimer/psicologia
Disfunção Cognitiva/psicologia
Aneuploidia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-991368
Autor: Mendoza, María Gabriela; Valladares, Ximena; Roa, Macarena; Reyes, Margarita; Osorio, Rocío; Undurraga, María Soledad; Legües, María Eugenia; Cabrera, María Elena; Peña, Camila.
Título: Leucemia de células plasmáticas primaria: experiencia en un hospital público chileno / Primary plasma cell leukemia: report of five cases
Fonte: Rev. méd. Chile;147(1):18-23, 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: Primary plasma cell leukemia (pPCL) is uncommon, aggressive and has a different biology than multiple myeloma (MM). Aim: To report the features of patients with pPCL. Material and Methods: Review of databases of the Hematology Department and the Hematology laboratory. Results: Of 178 patients with monoclonal gammopathies, five (2.8%) patients aged 33 to 64 years (three females) had a pPCL. The mean hemoglobin was 7.3 g/dL, the mean white blood cell count was 52,500/mm3, with 58% plasma cells, and the mean platelet count was 83,600/mm3. The mean bone marrow infiltration was 89%, LDH was 2,003 IU/L, serum calcium was 13 mg/dL, and creatinine 1.5 mg/dL. Two patients had bone lesions. Three were IgG, one IgA lambda and one lambda light chain. CD20 was positive in one, CD56 was negative in all and CD117 was negative in 3 cases. By conventional cytogenetic analysis, two had a complex karyotype. By Fluorescence in situ Hybridization, one was positive for TP53 and another for t (11; 14). One patient did not receive any treatment, three patients received VTD PACE and one CTD. None underwent transplant. Three patients are alive. The mean survival was 14 months. Conclusions: These patients with pPCL were younger and had a more aggressive clinical outcome than in multiple myeloma.
Descritores: Leucemia Plasmocitária/genética
Leucemia Plasmocitária/epidemiologia
-Paraproteinemias/genética
Paraproteinemias/patologia
Paraproteinemias/epidemiologia
Contagem de Células Sanguíneas
Leucemia Plasmocitária/patologia
Leucemia Plasmocitária/terapia
Análise de Sobrevida
Chile/epidemiologia
Cálcio/sangue
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Hibridização in Situ Fluorescente
Creatinina/sangue
Análise Citogenética
Citometria de Fluxo/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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