Base de dados : LILACS
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Id: biblio-886954
Autor: Plaza, Ana Iglesias; Sancho, Maribel Iglesias; Millet, Pablo Umbert; Muñoz, Noelia Pérez.
Título: Erythematous, vesicular, and circinate lesions in a 78-year-old female - benign familial pemphigus
Fonte: An. bras. dermatol;92(3):439-440, May-June 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Pênfigo Familiar Benigno/patologia
-Biópsia
Pênfigo Familiar Benigno/tratamento farmacológico
Antagonistas Muscarínicos/uso terapêutico
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Virilha/patologia
Ácidos Mandélicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887071
Autor: Faria, Paula Carolina Pessanha de; Cruz, Camila Caberlon; Abulafia, Luna Azulay; Maceira, Juan Manuel Pineiro; Cassia, Flávia de Freire; Medeiros, Paula Mota.
Título: The importance of direct immunofluorescence in pemphigus herpetiformis diagnosis
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):145-147, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Pemphigus herpetiformis is an autoimmune bullous disease, that combines clinical features of dermatitis herpetiformis and linear IgA bullous dermatosis and immunological characteristics of pemphigus, which makes this disease peculiar and this diagnosis rarely suspected in the first evaluation of the patient. The reported case is of a patient with clinically bullous disease similar to dermatitis herpetiformis, whose multiple biopsies were inconclusive, and only after direct immunofluorescence with a pemphigus pattern (intraepidermal intercellular pattern) the confirmation of the diagnosis was possible.
Descritores: Dermatite Herpetiforme/patologia
Pênfigo/patologia
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo/métodos
-Biópsia
Eritema/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Takita, Luiz Carlos
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Id: biblio-887065
Autor: Hans-Bittner, Nelise Ritter; Bittner, Guilherme Canho; Hans Filho, Günter; Takita, Luiz Carlos.
Título: Bullous systemic lupus erythematosus in a 10-year-old child
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):37-39, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Bullous systemic lupus erythematosus (BSLE) is a rare autoimmune subepidermal blistering disease, with few cases described in childhood. It has different clinical-pathological features. We report a case of BSLE in a 10-year-old child with systemic lupus erythematosus, treated with prednisone and hydroxychloroquine. There was complete remission with dapsone, with no recurrence of skin lesions throughout one year of follow-up. We highlight the rarity and early age of occurrence.
Descritores: Vesícula/patologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/patologia
-Membrana Basal/patologia
Biópsia
Vesícula/tratamento farmacológico
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Doenças Raras/patologia
Doenças Raras/diagnóstico por imagem
Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887093
Autor: Zhao, Guowei; Yang, Qing; Zhang, Furen.
Título: Acute renal failure in a patient with epidermolysis bullosa acquisita
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):14-16, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Epidermolysis bullosa acquisita is a severe autoimmune subepidermal bullous disease. In this report, we described for the first time a patient with epidermolysis bullosa acquisita who developed acute renal failure. There is a possibility that epidermolysis bullosa acquisita and acute renal failure's pathogenesis shared some common autoimmune pathways. Moreover, acute blood volume reduction may be another cause of prerenal kidney failure. Further studies are needed to verify our hypothesis.
Descritores: Epidermólise Bolhosa Adquirida/complicações
Epidermólise Bolhosa Adquirida/patologia
Lesão Renal Aguda/etiologia
-Pele/patologia
Biópsia
Epidermólise Bolhosa Adquirida/tratamento farmacológico
Resultado do Tratamento
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Lesão Renal Aguda/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: biblio-949900
Autor: Machado, Taila Yuri Siqueira; Enokihara, Milvia Maria Simões e Silva; Iida, Tatiana Miyuki; Porro, Adriana Maria.
Título: Adult linear IgA bullous dermatosis: report of three cases
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):435-437, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Linear immunoglobulin A bullous dermatosis is a rare autoimmune disease that usually has an excellent prognosis in childhood; however, its control is more difficult in adults. It presents heterogeneous clinical manifestations and is frequently confused with other bullous diseases such as bullous pemphigoid and Duhring's dermatitis herpetiformis. Dermatologists' awareness of this disease contributes to early diagnosis and appropriate treatment. We thus report three cases of linear immunoglobulin A dermatosis in adults.
Descritores: Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico
Dermatose Linear Bolhosa por IgA/diagnóstico
-Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Doenças Raras
Diagnóstico Precoce
Dermatose Linear Bolhosa por IgA/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1001141
Autor: Vargas, Pablo; Giacaman, Paula; Fernández, Javier; Morales, Claudia.
Título: Bullous pemphigoid associated with psoriasis: a good response to methotrexate
Fonte: An. bras. dermatol;94(2):224-226, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Psoriasis has been associated with various autoimmune diseases, however, its relation to bullous diseases is infrequent. Of these, bullous pemphigoid appears as the main associated entity, even though both conditions differ considerably in demographic and clinical aspects. We report the case of a 42-year-old female patient, with long-standing psoriasis who consulted due to the exacerbation of psoriatic plaques associated with generalized bullous lesions on the skin and oral mucosa, with one-week duration. With clinical signs and histopathological findings compatible with bullous pemphigoid associated with psoriasis, we decided to treat her with methotrexate 10mg a week. The patient had an excellent response after two months of treatment.
Descritores: Psoríase/tratamento farmacológico
Metotrexato/uso terapêutico
Penfigoide Bolhoso/tratamento farmacológico
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
-Psoríase/complicações
Psoríase/diagnóstico
Penfigoide Bolhoso/complicações
Penfigoide Bolhoso/diagnóstico
Resultado do Tratamento
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-703544
Autor: Cabral, Rita; Teixeira, Vera; Brinca, Ana; Fernandes, Barbara; Reis, Jose Pedro.
Título: Case for diagnosis
Fonte: An. bras. dermatol;89(1):167-168, Jan-Feb/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Pemphigoid gestationis is a rare, autoimmune blistering dermatosis of pregnancy. No increase in fetal or maternal mortality has been demonstrated, but a greater prevalence of premature and small-for-gestationalage babies has been reported. Topical and systemic corticosteroids and antihistamines are the manstay of treatment. The authors report a case of a 27-year-old woman at 28-weeks gestation with sudden onset of pruriginous vesicles and blisters in the abdomen and limbs. Systemic corticosteroids were introduced and maintained throughout gestation to prevent flares and tapered after the birth of a healthy child.
Descritores: Penfigoide Gestacional/patologia
-Pele/patologia
Biópsia
Gravidez
Metilprednisolona/uso terapêutico
Resultado da Gravidez
Penfigoide Gestacional/tratamento farmacológico
Resultado do Tratamento
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: biblio-827752
Autor: Torraca, Pedro de Freitas Silva; Castro, Bruna Corrêa de; Hans Filho, Günter.
Título: Henoch-Schönlein purpura with c-ANCA antibody in an adult
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):667-669, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: The Henoch-Schönlein purpura is the vasculitis associated with deposits of immunoglobulin A in small vessels. Its association with cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibodies is possible, but rare. This vasculitis is uncommon in adults and the main clinic manifestations are purpuric lesions in lower limbs with gastrointestinal symptoms and renal involvement. The present work describes a rare case of Henoch-Schönlein purpura in an adult with cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibodies.
Descritores: Púrpura de Schoenlein-Henoch/diagnóstico
Anticorpos Anticitoplasma de Neutrófilos/análise
-Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: biblio-837941
Autor: Fernandes, Karina de Almeida Pinto; Galvis, Kely Hernández; Gomes, Anndressa Camillo da Matta Setubal; Nogueira, Osvania Maris; Felix, Paulo Antônio Oldani; Vargas, Thiago Jeunon de Sousa.
Título: Linear IgA and IgG bullous dermatosis
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):32-34, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Childhood linear immunoglobulin A dermatosis is a rare autoimmune vesiculobullous disease. It results in linear deposition of autoantibodies (immunoglobulin A) against antigens in the basal membrane zone, leading to subepidermal cleavage. Additional depositions of immunoglobulin G and complement-3 might occur. It is still debated whether concomitant findings of immunoglobulins A and G should be considered a subtype of this dermatosis or a new entity. Further studies are needed to recognize this clinical variant.
Descritores: Pele/patologia
Dermatose Linear Bolhosa por IgA/patologia
-Membrana Basal/patologia
Biópsia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Eritema/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: biblio-837920
Autor: Pereira, Amanda Regio; Moura, Luis Henrique Barbizan de; Pinheiro, Jhonatan Rafael Siqueira; Pasin, Victor Pavan; Enokihara, Milvia Maria Simões e Silva; Porro, Adriana Maria.
Título: Vancomycin-associated linear IgA disease mimicking toxic epidermal necrolysis
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):35-38, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Linear IgA dermatosis is a rare subepidermal autoimmune blistering disease characterized by linear deposition of IgA along the basement membrane zone. In the last three decades, many different drugs have been associated with the drug-induced form of the disease, especially vancomycin. We report a case of vancomycin-induced linear IgA disease mimicking toxic epidermal necrolysis. The aim of this work is to emphasize the need to include this differential diagnosis in cases of epidermal detachment and to review the literature on the subject and this specific clinical presentation.
Descritores: Vancomicina/efeitos adversos
Síndrome de Stevens-Johnson/patologia
Dermatose Linear Bolhosa por IgA/induzido quimicamente
Dermatose Linear Bolhosa por IgA/patologia
Antibacterianos/efeitos adversos
-Biópsia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/induzido quimicamente
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Diagnóstico Diferencial
Epiderme/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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