Base de dados : LILACS
Pesquisa : E01.370.225.500.620.670.325 [Categoria DeCS]
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Monteiro, Talita Antonia Furtado
Vasconcelos, Pedro Fernando da Costa
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Id: biblio-1067134
Autor: Monteiro, Talita Antonia Furtado; Arnaud, Maria Vanda Catão; Barros, Vera Lúcia Sousa; Monteiro, José Luiz Furtado; Vasconcelos, Pedro Fernando da Costa.
Título: Identificação do gene EBER1 e EBNA1 do vírus de Epstein Barr (EBV) em tecidos de pacientes com doença de Hodgkin na região Norte do Brasil / Identification of gene EBER1 and EBNA 1 of Epstein Barr virus (EBV) in tissues of patients with Hodgkin's disease in Northern Brazil
Fonte: Rev. panam. infectol;16(1):17-24, 2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: O vírus de Epstein Barr (EBV) é o agente causador da mononucle¬ose infecciosa e está associado a várias desordens proliferativas malignas tais como: linfoma de Burkitt, linfoma de Hodgkin e lin¬fomas não Hodgkin. Objetivo: detectar o genoma do EBV mediante a identificação dos genes EBER1 e EBNA1 em casos de doença de Hodgkin. Métodos: um total de 65 casos de linfomas diagnosti¬cados no Hospital Ophir Loyola no período de 1996 e 2005 foram analisados no Instituto Evandro Chagas, Ananindeua, Brasil. Todos os espécimes parafinizados foram analisados por hibridização in situ (gene EBER1) e PCR em tempo real (EBNA1). Resultados: do total, 64,6% (42/65) dos pacientes eram do sexo masculino e 35,4% (23/65) do sexo feminino. O EBV foi identificado por HIS nas células Reed Sternberg e variantes em 76,9% (50/65) dos casos com idade média de 28,3 anos (variação 2-84 anos). Os subtipos histológicos de casos EBV-positivos foram os seguintes: esclerose nodular em 50% (25/50), celularidade mista em 28% (14/50), depleção linfocitária em 14% (7/50) e predominância linfocitária em 8% (4/50). O DNA do EBV foi detectado em 53% (26/49) dos casos de doença de Hodgkin com um coeficiente de regressão para a curva padrão de 0,99. Conclusão: este estudo foi a primeira descrição do vírus de Epstein Barr em casos de linfoma de Hodgkin na Amazônia Brasileira, reforçando a hipótese de que o EBV seja um co-fator no processo de transformação neoplásica em conjunto com a predisposição genética e imunidade do paciente

Introduction: EBV is the causative agent of infectious mononucleosis and is associated with several malignant proliferative disorders such as Burkitt's lymphoma, Hodgkin's lymphoma, some B and T cell non-Hodgkin's lymphomas. Objective: The main objective of the study was to determine the prevalence of EBER 1 gene and EBNA1 gene in cases of Hodgkin's disease. Material and Methods: A total of 65 cases of lymphomas diagnosed between 1996 and 2005 were obtained from “Instituto Ofir Loyola” and analyzed at the “Instituto Evandro Chagas” Ananindeua, Brazil. The EBV antigens using EBER 1 probe in situ hybridization (HIS) and real time quantitative PCR. Results: From the total obtained, 64.6% (42/65) were male and 35.4% (23/65) female. EBV was identified in the Reed- Sternberg cells and variants in 76.9% (50/65) of Hodgkin's disease cases, the median age were 28.3 years (range 2-84). The histologic subtypes of EBV-positive cases were as follows: nodular sclerosis in 50% (25/50), mixed cellularity in 28% (14/50), lymphocyte depletion in 14% (7/50) and lymphocyte predominance in 8% (4/50). We detected EBV DNA in 53% (26/49) with a coefficient of regression for the standard curve of a minimum of 0.99. Conclusion: These results were the first demonstration of the role of Epstein Barr virus in cases of Hodgkin diseases in northern Brazil and are consistent with the hypothesis that the presence of EBV during neoplasic transformation could be an additional cofactor acting together with both genetic predisposition and immunity of the patient
Descritores: Doença de Hodgkin/diagnóstico
Doença de Hodgkin/história
Genoma Viral
HERPESVIRUS HUMANO ABBREVIATIONS AS TOPIC
-Hibridização In Situ
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica


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Shirata, Neuza K
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Id: biblio-1024785
Autor: Stangherlin, Lucas M; Castro, Fabiane Lucy F; Medeiros, Raphael Salles S; Guerra, Juliana Mariotti; Kimura, Lidia Midori; Shirata, Neuza K; Nonogaki, Suely; Dos Santos, Claudia Januário; Carlan Silva, Maria Cristina.
Título: Human Cytomegalovirus DNA Quantification and Gene Expression in Gliomas of Different Grades
Fonte: Plos one;11(7), 2016.
Idioma: en.
Resumo: Gliomas are the most common type of primary brain tumors. The most aggressive type, Glioblastoma multiforme (GBM), is one of the deadliest human diseases, with an average survival at diagnosis of about 1 year. Previous evidence suggests a link between human cytomegalovirus (HCMV) and gliomas. HCMV has been shown to be present in these tumors and several viral proteins can have oncogenic properties in glioma cells. Here we have investigated the presence of HCMV DNA, RNA and proteins in fifty-two gliomas of different grades of malignancy. The UL83 viral region, the early beta 2.7 RNA and viral protein were detected in 73%, 36% and 57% by qPCR, ISH and IHC, respectively. Positivity of the viral targets and viral load was independent of tumor type or grade suggesting no correlation between viral presence and tumor progression. Our results demonstrate high prevalence of the virus in gliomas from Brazilian patients, contributing to a better understanding of the association between HCMV infection and gliomas worldwide and supporting further investigations of the virus oncomodulatory properties.
Descritores: Proteínas Virais/genética
Brasil
Humanos
RNA Viral
Imuno-Histoquímica
Hibridização In Situ
Infecções por Citomegalovirus/complicações
Carga Viral
Citomegalovirus/genética
Glioma
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1012708
Autor: Traldi, Josiane B; Lui, Roberto L; Martinez, Juliana de F; Vicari, Marcelo R; Nogaroto, Viviane; Moreira Filho, Orlando; Blanco, Daniel R.
Título: Chromosomal distribution of the retroelements Rex 1, Rex 3 and Rex 6 in species of the genus Harttia and Hypostomus (Siluriformes: Loricariidae)
Fonte: Neotrop. ichthyol;17(2):e190010, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The transposable elements (TE) have been widely applied as physical chromosome markers. However, in Loricariidae there are few physical mapping analyses of these elements. Considering the importance of transposable elements for chromosomal evolution and genome organization, this study conducted the physical chromosome mapping of retroelements (RTEs) Rex1, Rex3 and Rex6 in seven species of the genus Harttia and four species of the genus Hypostomus, aiming to better understand the organization and dynamics of genomes of Loricariidae species. The results showed an intense accumulation of RTEs Rex1, Rex3 and Rex6 and dispersed distribution in heterochromatic and euchromatic regions in the genomes of the species studied here. The presence of retroelements in some chromosomal regions suggests their participation in various chromosomal rearrangements. In addition, the intense accumulation of three retroelements in all species of Harttia and Hypostomus, especially in euchromatic regions, can indicate the participation of these elements in the diversification and evolution of these species through the molecular domestication by genomes of hosts, with these sequences being a co-option for new functions.(AU)

Os elementos transponíveis (TE) têm sido amplamente aplicados como marcadores cromossômicos. Contudo, em Loricariidae, há poucas análises de mapeamento físico destes elementos. Considerando a importância de elementos transponíveis para a evolução cromossômica e organização genômica, este trabalho realizou o mapeamento físico cromossômico dos retroelementos (RTEs) Rex1, Rex3 e Rex6 em sete espécies do gênero Harttia e em quatro espécies do gênero Hypostomus, com o intuito de melhor compreender a organização e dinâmica dos genomas das espécies de Loricariidae. Os resultados evidenciaram um intenso acúmulo dos RTEs Rex1, Rex3 e Rex6 e distribuição dispersa em regiões heterocromáticas e eucromáticas no genoma das espécies estudadas. A presença de retroelementos em algumas regiões cromossômicas sugere sua participação em vários rearranjos cromossômicos. Além disso, o intenso acúmulo dos três retroelementos em todas as espécies de Harttia e Hypostomus, especialmente em regiões eucromáticas, pode indicar a participação destes elementos na diversificação e evolução destas espécies através da domesticação molecular pelo genoma dos hospedeiros, com estas sequências sendo co-optadas paras novas funções.(AU)
Descritores: Peixes-Gato/genética
Genes pX/genética
Hibridização In Situ/veterinária
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-893627
Autor: SCALIONI, Flávia; CARRADA, Camila; MACHADO, Fernanda; DEVITO, Karina; RIBEIRO, Luiz Cláudio; CESAR, Dionéia; RIBEIRO, Rosangela.
Título: Salivary density of Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus and dental caries in children and adolescents with Down syndrome
Fonte: J. appl. oral sci;25(3):250-257, May-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus are strongly associated with dental caries. However, the relationship between oral streptococci and dental caries in children with Down syndrome is not well characterized. Objective To assess and compare dental caries experience and salivary S. mutans, S. sobrinus, and streptococci counts between groups of Down syndrome and non-Down syndrome children and adolescents. Material and Methods This study included a sample of 30 Down syndrome children and adolescents (G-DS) and 30 age- and sex-matched non-Down syndrome subjects (G-ND). Dental caries experience was estimated by the number of decayed, missing, and filled teeth in the primary dentition and the permanent dentition. Unstimulated whole saliva samples were collected from all participants. The fluorescence in situ hybridization technique was used to identify the presence and counts of the bacteria. The statistical analysis included chi-square, Student's t-test and Spearman's correlation. Results The G-DS exhibited a significantly higher caries-free rate (p<0.001) and a lower S. mutans salivary density (p<0.001). No significant differences were found in the salivary densities of S. sobrinus or streptococci between the groups (p=0.09 and p=0.21, respectively). The salivary S. mutans or S. sobrinus densities were not associated with dental caries experience in neither group. Conclusion The reduced dental caries experience observed in this group of Down syndrome children and adolescents cannot be attributed to lower salivary S. mutans densities, as determined with the fluorescence in situ hybridization technique.
Descritores: Cárie Dentária/microbiologia
Síndrome de Down/microbiologia
Saliva/microbiologia
Streptococcus mutans/isolamento & purificação
Streptococcus sobrinus/isolamento & purificação
-Carga Bacteriana
Estudos Transversais
Índice CPO
Síndrome de Down/fisiopatologia
Hibridização In Situ
Valores de Referência
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-882458
Autor: Mandó, Pablo; Pérez de la Puente, Constanza; Rizzo, Manglio; Leguina, Laura; Salanova, Ruben; Powazniak, Yanina; Puparelli, Carmen; Chacón, Reinaldo; Martín, Claudio.
Título: Eficacia de los inhibidores de ALK en dos casos con evaluación positiva por inmunohistoquímica y negativa por FISH / Efficacy of ALK inhibitors in two cases with positive evaluation by immunohistochemistry and negative by FISH
Fonte: Oncol. clín;22(1):36-40, 2017. Ilus.
Idioma: es.
Resumo: En el carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), la activación de ALK se produce por la formación de genes de fusión. El perfil clínico donde ocurre con más frecuencia corresponde a pacientes jóvenes, mayormente mujeres, no fumadores, histología de adenocarcinoma y ausencia de mutaciones de EGFR y KRAS. Su presencia se describe en el 3-10% de los CPCNP. La importancia de la determinación de ALK radica en que identifica un subgrupo de pacientes con un comportamiento biológico diferente, en los cuales el tratamiento con inhibidores específicos, como el crizotinib, ceritinib o alectinib, es más eficaz que los convencionales. Las alteraciones moleculares de ALK pueden identificarse por hibridación in situ (ISH), por inmunohistoquímica (IHQ) y por RT-PCR, aunque el FISH es el procedimiento diagnóstico de referencia a nivel clínico. Se examinaron 308 casos de CPCNP y se compararon los resultados por FISH e IHQ. De los 8 (3%) identificados con expresión positiva, sólo 6 presentaron el rearreglo de ALK. Se presentan dos casos clínicos con ALK positivo por IHC y FISH negativo, uno presentó respuesta al tratamiento dirigido y otro no. A pesar de que el FISH es el gold standard, se acepta el uso de IHQ ya sea para definir conducta como único test o para screening y ulterior confirmación por FISH en los casos positivos. Estos dos casos con distinta respuesta al tratamiento con IHQ positiva pero FISH negativo, indican la ausencia de pautas, requiriendo de más conocimiento en el futuro para optimizar las conductas médicas (AU)

In non-small cell lung cancer, ALK activation is produced by gene fusion. The clinical scenario where this type of tumor appears more frequently is in young, female patients, without smoking history, adenocarcinoma histology and with no EGFR or KRAS mutation. It is described as 3 to 10% of non- small cell lung cancer cases. The importance of ALK determinations lies in the identification of a subgroup of patients with a different biological behavior and sensible tumor to target therapy with ALK inhibitors. Molecular alterations of ALK can be determined by in situ hybridization, immunohistochemistry (IHC) and RT-PCR, FISH is the reference diagnostic procedure in clinical applications. Were evaluated 308 cases of non-small cell lung cancer, and FISH and IHC results were compared. Eight (3%) cases presented positive expression, but only 6 of them presented ALK rearrangements. These two clinical cases of patients with IHC positive but FISH negative for ALK are presented, observing good clinical response in only one of them. Although FISH is considered the gold standard technique, IHC use is accepted for treatment decisions as a lone procedure or as screening with FISH confirmation in positive cases. These two particular cases express the absence of guidelines in this infrequent scenario, needing more knowledge in the future in order to take better medical decisions (AU)
Descritores: Adenocarcinoma
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/diagnóstico
Imuno-Histoquímica
-Hipertensão
Hibridização In Situ/estatística & dados numéricos
Uso de Tabaco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-870242
Autor: Neves, José Ivanildo.
Título: HER2 e carcinomas gástricos: padrão de expressão e metodologias para detecção / HER2 and gastric carcinomas: expression pattern and methodologies for detection.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. 97 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O carcinoma gástrico (CG) representa um sério problema de saúde, sendo a segunda causa de morte relacionada ao câncer no mundo. No Brasil, é o quarto tipo de câncer mais comum entre os homens e o quinto mais comum entre as mulheres. O gene HER2 é um proto-oncogene localizado no cromossomo 17, codifica uma proteína transmembrana que pertence a família dos receptores HER e possue atividade tirosina quinase envolvida em vias de sinalizações relacionadas ao crescimento celular e diferenciação. Alterações no gene HER2 têm sido associadas com o desenvolvimento e progressões de várias neoplasias humanas. Em câncer de mama, a amplificação do HER2 é observada em cerca de 20% dos casos e o tratamento desses casos com o trastuzumabe, um anticorpo monoclonal, tem sido bastante efetivo. Em CG, a amplificação do HER2 tem sido observada em uma freqüência de 7% a 34% dos casos. Esta variabilidade é associada as diferentes metodologias utilizadas para a avaliação da expressão e/ou amplificação do HER2. Os resultados do estudo clinico ToGA mostrararm um aumento considerável nas taxas de sobrevida dos pacientes com CG avançados tratados com trastuzumabe e quiomioterapia comparado aqueles que foram tratados somente com quimioterapia. A correta identificação e seleção dos casos que irão se beneficiar desta terapia é o primeiro e mais importante passo para o sucesso do tratamento. O objetivo deste estudo foi avaliar a expressão proteica e o número de cópias do gene HER2 em 762 CG de pacientes submetidos a ressecção cirúrgica no A.C. Camargo Câncer Center...

Gastric carcinoma (GC) is a serious health problem and is the second leading cause of cancer-related death in the world. In Brazil, it is the fourth most common cancer among men and the fifth most common among women. The HER2 gene is a protooncogene located on chromosome 17, encodes a transmembrane protein which belongs to the HER family of receptors and has tyrosine kinase activity involved in signaling pathways related to cell growth and differentiation. Alterations in HER2 gene have been associated with the development and progression of many human cancers. In breast cancer, amplification of HER2 is observed in approximately 20% of cases, and these treatment of these cases with trastuzumab, a monoclonal antibody, has been quite effective. In GC, the amplification of HER2 has been observed at a frequency of 7% to 34% of cases. This variability is associated with the different methodologies used to evaluate the expression and / or amplification of HER2. The results of the clinical study ToGA showed a considerable increase in patient survival rates with advanced CG treated with trastuzumab and chemotherapy compared those treated with chemotherapy alone. The correct identification and selection of the cases that will benefit from this therapy is the first and most important step to successful treatment. The aim of this study was to evaluate the protein expression and the number of copies of the HER2 gene in 762 GC patients undergoing surgical resection at AC Camargo Cancer Center (São Paulo, Brazil) using the methods of immunohistochemistry and in situ hybridization (FISH and DDISH ) compared: different clones and manufacturers of anti-HER2 primary antibodies (4B5-Ventana clone, SP3-Neomarkers...
Descritores: Determinação/métodos
Genes erbB-1
Imuno-Histoquímica
Hibridização In Situ
Terapia de Alvo Molecular
Neoplasias Gástricas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-870195
Autor: Ferreira, Nádia de Souza.
Título: Monitoramento do perfil microbiológico de dentes com infecção endodôntica primária durante terapia com diferentes medicações intracanal / Monitoring the microbiological profile of teeth with primary endodontic infection during therapy with different intracanal medications.
Fonte: São José dos Campos; s.n; 2014. 109 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista. Instituto de Ciência e Tecnologia para obtenção do grau de Doutor.
Descritores: Bactérias
Hidróxido de Cálcio
Clorexidina
Endodontia
Gengibre
Hibridização In Situ
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação
BR243.1; D24, F413m


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Id: biblio-867571
Autor: Ferreira, Nádia de Souza.
Título: Monitoramento do perfil microbiológico de dentes com infecção endodôntica primária durante terapia com diferentes medicações intracanal / Monitoring the microbiological profile of teeth with primary endodontic infection during therapy with different intracanal medications.
Fonte: São José dos Campos; s.n; 2014. 109 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a UNESP-Univ Estadual Paulista-Instituto de Ciência e Tecnologia-CSJC para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os objetivos deste estudo foram: 1. Correlacionar características clínicas e radiográficas com a microbiota presente no canal radicular de dentes com infecção primária; 2. Monitorar o perfil microbiológico após o preparo biomecânico e uso de diferentes medicações intracanal; 3) Verificar a susceptibilidade de complexos microbianos a diferentes medicações intracanal. Trinta dentes unir radiculares com necrose pulpar e lesão periapical visível radiograficamente foram submetidos ao tratamento endodôntico utilizando hipoclorito de sódio 2,5% como solução irrigadora e divididos em 3 grupos de acordo com a medicação intracanal utilizada: hidróxido de cálcio P.A. + solução salina fisiológica; hidróxido de cálcio P.A. + Zingiber officinale (extrato glicólico de gengibre); hidróxido de cálcio P.A. + gel de clorexidina 2%. Foram realizadas coletas do canal radicular com cones de papel absorvente após a abertura coronária, após a instrumentação e após 14 dias de ação da medicação intracanal. Para análise do conteúdo microbiológico dos canais radiculares, as amostras foram analisadas a partir de sondas de DNA pelo método de hibridização DNA-DNA checkerboard. Além disso, foi realizado teste de avaliação da atividade antimicrobiana do tratamento clínico por cultura microbiológica. Os resultados foram submetidos à análise estatística pelo teste de tendência linear, teste exato de Fisher, teste pareado de Wilcoxon e teste de Mann-Whitney, valor de p < 0,05. Houve associação entre dor à palpação e complexos roxo, verde e laranja. Fístula foi associada ao complexo vermelho. Maiores áreas de reabsorção foram associadas à presença de Capnocytophaga ochracea. Foi observada redução de bactérias após o tratamento endodôntico. Ao utilizar o método de hibridização DNA-DNA checker board, as bactérias mais prevalentes foram Strepctococcus anginosus, Veillonella parvula, Parvimonas micra, Enterococcus faecium e Capnocytophaga ochracia, tanto inicialmente quanto após o ...

The objectives of this study was: 1. Correlate clinical and radiographic features and microbiota present in root canal of teeth with primary infection; 2 Monitoring the microbiological profile after biomechanical preparation and use of different intracanal medications; 3) Verify the microbial susceptibility of bacterial complexes of different intracanal medications. Thirty single-rooted teeth with pulp necrosis and periapical lesion are undergoing treatment using 2.5% sodium hypochlorite as irrigating solution and divided into 3 groups according to the intracanal medication used: calcium hydroxide + saline solution, calcium hydroxide + 20% ginger glycolic extract, calcium hydroxide + 2 % chlorhexidine gel. Samples of the root canal were taken with absorbent paper cones after the coronal opening, after instrumentation and 14 days after medication. For analysis of the microbial content of the root canal the samples were analyzed from DNA probes using the method of DNA-DNA hybridization checkerboard. In addition, tests of antimicrobial activity of clinical treatment were performed by microbiological culture. The results werestatistically analyzed with linear trend test, Fisher's exact test, Wilcoxonmatched pairs test and Mann-Whitney post hoc Dunn test. For all performed tests, a P-value < 0.05 was set as statically significant. There was an association between pain on palpation and purple, green and orange complex. Sinus tract was associated with the red complex. Bone resorptions were associated with the presence of Capnocytophaga. ochracea. The reduction of bacteria was observed after endodontic treatment. By using the method of checkerboard DNA-DNA hybridization, the more prevalent bacteria were Strepctococcus anginosus, Veillonella parvula, Parvimonas micra, Enterococcus faecium and Capnocytophaga ochracia, both initially and after biomechanical preparation. All treatments reduced the number of bacterial species compared to the initial collection. ...
Descritores: Bactérias
Hidróxido de Cálcio
Clorexidina
Endodontia
Gengibre
Hibridização In Situ
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação
BR243.1; D24, F413m


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Id: biblio-863044
Autor: Cazal, Cláudia.
Título: Estudo da expressão dos genes HOXB13 e HHEX em carcinomas epidermóides de boca através das técnicas de RT-PCR e hibridização in situ / HOXB13 and HHEX expression study in oral squamous cell carcinoma with the RT-PCR and in situ hybridization techniques.
Fonte: São Paulo; s.n; 2004. 123 p. (BR).
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a ", "_1": "Universidade de São Paulo", "_2": "Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Símbolo: BR.
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas
Expressão Gênica
Hibridização In Situ
Patologia Bucal
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica
BR97.1; TD65, C386e


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Id: biblio-831002
Autor: Manal, Habib A; Huda, Habib A; Israa, Hussain A; Al-Salihi, Karima.
Título: Expression of TIMP-2 in HPV-16 infected oral squamous cell carcinoma in patients in Iraq
Fonte: Braz. j. oral sci;15(1):51-56, Jan.-Mar. 2016. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Aim: To determine the expression of tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMP-2) in oralsquamous cell carcinoma (OSCC) and the difference in its expression level between positiveand negative HPV-16 (human papilloma virus- 16) OSCC patients. Methods: This study wasconducted on 33 biopsies obtained from patients with OSCC and 10 normal oral mucosa ascontrols. In situ hybridization (ISH) was used to investigate the presence of HPV-16, whileimmunohistochemistry (IHC) was used to estimate the expression level of TIMP-2. Results: TheTIMP-2 was expressed in 27 (81.8%) of OSCC sections with no significant difference betweenits expression level in HPV-16 positive and HPV-16 negative OSCC cases (p=0.058). TIMP-2was found to be highly expressed in OSCC sections, and the presence of HPV was not relatedto its overexpression. Conclusions: The percentage of samples that appeared to accommodatedetectable HPV-16 was high, but no significant difference was observed in relation to TIMP-2expression level. Future studies with a larger number of patients are highly recommended toaddress the possible association between TIMp-2 and OSCC positive HPV-16.
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/epidemiologia
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
/análise
INIBIDOR TECIDUAL DE METALOPROTEINASE-TEMEFOS/análise
Neoplasias Bucais
PAPILLOMAVIRUS HUMANO ABNORMALITIES, MULTIPLE
-Biópsia
Hibridização In Situ/métodos
Imuno-Histoquímica/métodos
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/análise
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR218.1 - Biblioteca Carlos Henrique Robertson Liberalli



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