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Id: lil-331334
Autor: Michelangeli, Claret; Medina, Ada Maureen; Artioli, Paola; Mata, Jonás.
Título: Microsporogénesis y microgametogénesis de onoto (Bixa orellana L. ) / Microsporogenesis and microgametogenesis of annatto (Bixa orellana L. )
Fonte: Acta cient. venez;53(3):171-175, 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: A series of buds of increasing maturity were individually sampled in order to examine cytological events of annatto (Bixa orellana L.), genotype Portuguesa. They were fixed in Carnoy II at 12:30 am, time of the highest rate of meiotic division. Three stain solutions were attempted. In the microspores mother cells, the use of acetic orcein 1% resulted in a good nucleus coloration and sharpness. In contrast, a well chromosome resolution was achieved with the application of propionic carmin 2%. The pollen grain mother cells (n = 8 chromosomes) at metaphase I were found in floral buds of 0.5 to 0.6 cm long; tetrad stage in buds of 0.6 to 0.7 cm long, uninucleate stage of microspores in buds of 0.7 to 0.8 cm long and the binucleate stage (pollen) in buds longer than 0.8 cm. Microphotographies showing the sequence of meiotic division (microsporogenesis) and subsequent mitosis to originate pollen grains were included
Descritores: Bixaceae/crescimento & desenvolvimento
Divisão Celular
Cromossomos
Pólen
-Bixaceae/citologia
Bixaceae/genética
Divisão Celular
Coloração Cromossômica
Pólen
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Albano, Lilian Maria Jose
Id: lil-296475
Autor: Sugayama, Sofia Mizuho; Bertola, Debora Romeu; Albano, Lilian Maria Jose; Manissadjian, Antranik; Bittencourt, Eloisa Auler; Borovik, Cleide; Chong, Ae Kim.
Título: Sindrome de Pallister Killian ou tetrassomia do braco curto do cromossomo 12 em mosaico : relato de dois casos diagnosticados pela hibridizacao in situ por fluorescencia (FISH) / Pallister Killian syndrome or tetrasomy of the short arm of the chromosome 12 mosaicism : report on two cases diagnosed by fluorescense in situ hybridization
Fonte: Pediatria (Säo Paulo);22(3):255-63, 2000. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A sindrome de Pallister Killian (SPK) e uma doenca rara caracterizada por multiplas malformacoes, retardo mental profundo e presenca de um isocromossomo...
Descritores: Aberrações Cromossômicas/diagnóstico
Fluoresceína/análise
Hibridização In Situ/métodos
-Anormalidades Múltiplas/diagnóstico
Transtornos Cromossômicos/diagnóstico
Coloração Cromossômica/métodos
Sondas de DNA/análise
Isocromossomos/genética
Limites: Seres Humanos
Feminino
Masculino
Criança
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação



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