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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1124884
Autor: Gutiérrez-Pech, Génesis Ariadna; Sánchez-Fabila, Gabriela; Moreno-Colín, Roberto; Del-Moral-Flores, Luis Fernando; Rodríguez-Trinidad, Iris de los Ángeles; Torres-Salazar, Francisco.
Título: Diafanización dental de cuatro especies de seláceos (Carcharhinus leucas, Galeocerdo cuvier, Rhizoprionodon longurio y Sphyrna sp) / Dental diaphonization of four salaceos species (Carcharhinus leucas, Galeocerdo Cuvier, Rhizoprionodon longurio and Sphyrna sp)
Fonte: Int. j. morphol;38(4):970-974, Aug. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: El estudio morfológico de la dentadura de chondrichthyes representa un carácter taxonómico importante empleado para la clasificación e identificación de diferentes especies. Se diafanizaron dientes de cuatro especies distintas de selacimorfos (Carcharhinus leucas, Galeocerdo cuvier, Rhizoprionodon longurio y Sphyrna sp.) con la finalidad de estandarizar una técnica dental para su transparentación. Estandarizando la técnica de Okumura-Aprile aplicada para la diafanización dental de humanos, se obtuvo una diafanización óptima en las cuatro especies en tratamiento con HCl al 7 % donde se podía observar con claridad la cámara pulpar, por lo que podemos concluir que la técnica de Okumura-Aprile es eficiente en la diafanización dental de tiburones.

The morphological study of the chondrichthyes teeth represents an important taxonomic characteristic used for the classification and identification of different species. The teeth of four different species of selacimorphs (Carcharhinus leucas, Galeocerdo cuvier, Rhizoprionodon longurio and Sphyrna sp.) were diaphonized in order to standardize a dental technique for their transparency. By standardizing the Okumura-Aprile technique applied for the dental diaphonization of humans, an optimal diaphonization was obtained in the four species treated with 7 % HCl where the pulp chamber was clearly observed. Therefore, we may conclude that the OkumuraAprile technique is efficient in shark dental diaphonization.
Descritores: Tubarões/anatomia & histologia
Dente/anatomia & histologia
Técnica de Descalcificação/métodos
-Tubarões/classificação
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-907401
Autor: Rossi, Glenda Natalia; Squassi, Aldo Fabián; Mandalunis, Patricia; Kaplan, Andrea Edith.
Título: Effect of silver diamine fluoride (SDF) on the dentin-pulp complex: ex vivo histological analysis on human primary teeth and rat molars / Efecto del diamino fluoruro de plata (DFP) sobre complejo dentino-pulpar. Análisis histológico ex vivo en dientes primarios humanosy molares de rata
Fonte: Acta odontol. latinoam;30(1):5-12, 2017. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to determine the effect of SDF on thedentin­pulp complex using two models: teeth after SDFapplication (ex vivo) and experimental animal molars. Adescriptive study was performed using two models. In the firstmodel, primary teeth (ex vivo) with enamel­dentin caries, withoutpulp involvement and previously treated with 38% SDF, wereevaluated by means of two techniques: (a) Scanning ElectronMicroscopy (SEM) and energy­dispersive X­ray detector (EDS)to determine qualitative and quantitative composition, and (b)brightfield optical microscopy (OM) after decalcification. Thesecond model used laboratory animal molars from 12 maleWistar rats. Standardized enamel­dentin cavities approximately0.5 mm deep were made the distal fossa of the occlusal face ofboth first lower molars, to one of which a 38% SDF solution wasapplied, while the other was used as a control. Histologicalsections were prepared and dental pulp was evaluatedqualitatively in both groups. SEM on ex vivo teeth showed areasof hypermineralization in the intertubular dentin and few blockedtubules, while EDS detected Ag in the center of the lesion(7.34%), its concentration declining at the edges (1.71%), withnone in the areas farthest from the lesion...

El objetivo del trabajo fue determinar del efecto del DFP encomplejo dentino­pulpar aplicando dos modelos: piezasdentarias luego de su aplicación (ex vivo) y en molares deanimales experimentales. Se realizó un estudio descriptivoaplicando dos modelos: en piezas dentarias primarias (ex vivo)con caries amelodentinarias sin compromiso pulpar que hayansido sometidas previamente con DFP 38%, mediante dosevaluaciones: Microscopía electrónica de Barrido (MEB) ydetector de energía dispersiva de rayos X (EDS) a fin dedeterminar su composición cuali y cuantitativa y Microscopíaóptica de campo claro (MCC) mediante la técnica descalcifi ­cación y en molares de animales de laboratorio donde seutilizaron 12 ratas Wistar macho. La técnica fue estandarizadaen la fosa distal de la cara oclusal del primer molar inferior, serealizó una cavidad amelodentinaria aprox. 0.5 mm de profun ­didad, en ambos molares. En un molar se aplicó la soluciónDFP al 38 % y el opuesto como control. Se realizaron corteshistológicos y se evaluó en forma cualitativa la pulpa dentalen ambos grupos. En las piezas ex vivas mediante MEBse observaron áreas de hipermineralización en la dentinaintertubular y escasos conductillos obliterados y por EDS sedetectó Ag en el centro de la lesión (7.34%), disminuyendo suconcentración en los límites (1,71%) y no se detectó en las zonasmás alejadas de la misma. En MCC se observó DFP sellando losconductillos sólo en sitio de colocación y con una penetraciónlimitada, por debajo, los conductillos se observaron de aspectonormal y el tejido pulpar asociado con la caries tratadaha mostrado un infiltrado inflamatorio crónico y formaciónde dentina terciaria, sin observarse precipitado de Ag...
Descritores: Polpa Dentária
Dentina
Cárie Dentária/terapia
Polpa Dentária/ultraestrutura
Diaminas/uso terapêutico
Dente Molar
Compostos de Prata/uso terapêutico
Dente Decíduo
-Técnica de Descalcificação
Epidemiologia Descritiva
Técnicas Histológicas
Microscopia Eletrônica de Varredura/métodos
Limites: Humanos
Animais
Ratos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Rode, Sigmar de Mello
Id: biblio-872439
Autor: Rode, Sigmar de Mello; Faria, Miriam Rubio.
Título: Nota prévia: descalcificação de dentes humanos com o auxílio de microondas / Human teeth descalcification auxiliated with microondas
Fonte: Rev. bras. odontol;49(6):45-7, nov.-dez. 1992.
Idioma: pt.
Descritores: Técnica de Descalcificação
Micro-Ondas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR485.1 - Biblioteca Mário Badan


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Id: lil-664800
Autor: Lizcano, Diana; Restrepo, Ligia; Romero, Alfredo.
Título: Recomendaciones para el procesamiento de especímenes en patología ósea. Experiencia del Instituto Nacional de Cancerología de Colombia / Recommendations for processing bone specimens in pathology: practice at the National Cancer Institute of Colombia
Fonte: Rev. colomb. cancerol;14(3):175-180, sept. 2010. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El procesamiento y estudio de la patología ósea es un reto diario para el patólogo debido a su complejidad diagnóstica. Las muestras con componente óseos requieren procedimientos como la manipulación de grandes piezas quirúrgicas y su descalcificación para obtener tejidos evaluables al microscopio. Lo anterior retarda el reporte patológico 20 a 30 días demorando el diagnóstico definitivo y el inicio de tratamiento o la evaluación de la respuesta a terapias neoadyudantes. Se desarrolló una guía de procesamiento de especímenes óseos que reduce los tiempos hasta el diagnóstico definitivo en 2 a 3 días para biopsias y en 13 a 15 días para amputaciones y resecciones en bloque. Presentamos una guía práctica, rápida y reproducible.

The processing and study of bone biopsias represent a challenge for the pathologist due to the complexity of diagnosis. Bone samples require special processing such as the manipulation and decalcification of big surgical specimens in order to obtain evaluable tissue under the microscope. Consequently, the pathology is performed in about 20-30 days delaying the final diagnosis, the beginning of treatment, or the evaluation of neoadyuvant therapy response. A practical guideline for bone specimen processing was developed reducing layout time for final diagnosis around 2-3 days for biopsies and 13-15 days for surgical specimens. A practical, nimble, and reliable guideline is presented.
Descritores: Neoplasias Ósseas
Técnica de Descalcificação
Doenças Ósseas/cirurgia
Doenças Ósseas/diagnóstico
Doenças Ósseas/patologia
-Colômbia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia
Relatório Técnico
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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ANBINDER, Ana Lia
Balducci, Ivan
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Id: lil-556760
Autor: Prado, Fernanda de Almeida; Anbinder, Ana Lia; Jaime, Ana Paula Gumiero; Lima, Ana Paula; Balducci, Ivan; Rocha, Rosilene Fernandes da.
Título: Defeitos ósseos em tíbias de ratos: padronização do modelo experimental / Bone defect in rat tibia: standardization of experimental model
Fonte: Rev. odontol. Univ. Cid. Sao Paulo;18(1):7-13, jan.-abr. 2006. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Dada a semelhança do reparo ósseo em tíbia com o reparo mandibular e a relativa simplicidade do modelo experimental no qual se realizam defeitos ósseos em tíbias de ratos, este trabalho foi proposto com o objetivo de determinar o tamanho de defeito exeqüível na tíbia para adequada utilização em estudos de regeneração óssea, padronizando assim o modelo. Métodos: Defeitos monocorticais de 2, 3 ou 3,5mm de diâmetro foram confeccionados nas tíbias de 54 ratos adultos. Após o sacrifício, que ocorreu depois de períodos de observação de 15, 30 ou 45 dias, as tíbias foram fixadas, descalcificadas e preparadas como de rotina. A porcentagem de área óssea no centro do defeito foi avaliada através de planimetria por contagem de pontos e, para avaliação estatística, utilizou-se ANOVA (α=5%). Resultados: Verificou-se fechamento linear do defeito ósseo em todos os grupos. Comparando-se os tamanhos de defeitos em cada período, não foi encontrada diferença estatística com relação à porcentagem de área óssea. Conclusão: Como não houve fechamento da área total, pode-se utilizar, com ressalvas, o modelo experimental de defeito em tíbias de ratos para estudo de regeneração óssea. Dadas as semelhanças com relação ao reparo dos defeitos, a escolha do melhor tamanho relaciona-se a questões de ordem prática, sendo o tamanho intermediário e os menores períodos o modelo recomendado.

Introduction: Due to the similarity of the bone tissue healing process in tibia with mandibular repair and the relative simplicity of the experimental model where bone tissue defects in rat tibiae are made, the aim of the present study was to determine the feasible tibia defect size for an adequate application in bone tissue healing process studies, standardizing thus this model. Methods: Monocortical defects of 2, 3 ou 3.5 mm of diameter were made in fifty-four adult rats tibiae. Following the rats sacrifice, which occurred after 15, 30 or 45 days of observation, the tibiae were fixed, decalcified and prepared according to the laboratorial processing routine. The bone area percentage at the center of the defect was evaluated through the point counting planimetry, and the ANOVA statistical test (α=5%) was used. Results: The bone defect linear closure was verified in all the groups. No statistical significant difference regarding the bone area percentage values was found comparing the defects sizes in each period. Conclusion: Since the total area closure was not observed, the rat tibia defect experimental model for the bone tissue healing process study may be applied in further studies with reservation. Because of the similarities regarding the defects healing process, the choice of the best size is related to practical questions, being the intermediate size and the shorter periods the recommended model.
Descritores: Regeneração Óssea
Técnica de Descalcificação
Histologia
Tíbia
Limites: Ratos
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Rode, Sigmar de Mello
Id: lil-544212
Autor: Carvalho, Luis Felipe das Chagas e Silva de; Neves, Ana Christina Claro; Ricardo, Lucilene Hernandez; Rode, Sigmar de Mello; Martins, Andrea Milharezi Abud.
Título: Tempo de descalcificação e preservação do núcleo celular de tecido mineralizado descalcificado com ácido nítrico a 5%, edta a 7% e Biodec - R / Time of decalcification and preservation of the cellular nucleus of the desmineralized tissue decalcified by nitric acid 5%, EDTA 7% and Biodec - R
Fonte: Periodontia;18(2):71-76, 2008. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Este estudo avaliou o tempo de descalcificação e a preservação dos núcleos celulares de tecido mineralizado de mandíbulas de ratos utilizando três soluções descalcificadoras (EDTA 7%, ácido nítrico 5% e Biodec-R). As mandíbulas de 15 ratos Wistar foram removidas e dissecadas obtendo-se dois blocos mandibulares de cada animal, posteriormente divididos em três grupos. Para a descalcificação dos espécimes do grupo A foi utilizado com o EDTA 7%, do grupo B e ácido nítrico 5% e do grupo C a solução Biodec-R, sendo registrados os tempos de descalcificação. Posteriormente, as peças foram processadas de acordo com protocolo histológico de rotina, sendo obtidos quatro cortes seriados que foram corados com hematoxilina-eosina para observação em microscopia de luz. Para avaliar a preservação dos núcleos celulares foram considerados quatro campos, selecionados aleatoriamente, adotando-se o escore: 0 – baixa preservação (de 0% e 20% das células com núcleo preservado); 1 – moderada preservação (de 20% e 50% das células com núcleo preservado); 2 – alta preservação (acima de 50% das células com núcleo preservado). A solução que descalcificou as peças em menor período de tempo foi o ácido nítrico (nove dias), seguida pela Solução Biodec-R (12dias) e EDTA (135 dias). Moderada preservação dos núcleos celulares foi evidenciada nos espécimes dos grupos B e C e alta preservação nos grupo A. Embora a solução de EDTA a 7% tenha sido a que necessitou de maior período de tempo para promover a descalcificação (135 dias), foi a mais eficaz na preservação dos núcleos celulares.
Descritores: Técnica de Descalcificação
Ácido Edético
Ácido Nítrico
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-541958
Autor: Sokolonski Anton, Ana Rita; Araujo, Maria Thereza Barral; Lima, Max José Pimenta; Araujo, Roberto Paulo Correia de.
Título: Estudo in vitro da ação clareadora de dentifrícios / In vitro study of the whitening capacity of dentifrices
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;9(1):63-69, jan.-abr. 2009. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Avaliar, in vitro, o grau de clareamento e seqüelas de desmineralização do esmalte humano submetido à ação dedentifrício clareador. Método: Estudo experimental in vitro descritivo-analítico. A amostra compreendeu pré-molares, os quais tiveram as porções coronárias seccionadas e incluídas em resina o-ftálica. Os corpos-de-prova foram agrupados, aleatoriamente, em seis grupos de 12 unidades constituindo, desta forma, dois grupos experimentais (D1 e D2), um grupo controle positivo (CP), um grupo controle negativo (CN), um grupo repetitividade (GR) e um grupo estabilidade de cor (GE). O clareamento foi determinado por espectrofotometria e a desmineralização pelo laser de diodo. Resultados: Os espécimes revelaram redução da luminosidade (L*) e aumento dos parâmetros a* (vermelho) e b*(amarelo). Após 28 dias de escovação com o dentifrício contendo peróxido de carbamida constatou-se aumento de luminosidade e redução do parâmetro a*. Após 14 dias de aplicação do gel verificou-se a eliminação da pigmentação. Foram constatadas as seguintes médias dos valores de ΔE para os grupos controle negativo e submetidos ao gel e aos dentifrícios contendo peróxido de carbamida e bicarbonato de sódio: 26,27 ± 8,66; 6,82±3,89; 14,53± 4,91 e 29,21± 5,07. A desmineralização inicial dos grupos revelou reduzido grau. Realizada a pigmentação, a descalcificação aumentou apesar de mantidos em solução remineralizante, à exceção do grupo tratado com o gel. Conclusão: Há redução da desmineralização do esmalte, aumento do parâmetro L* e redução do a* após 28 dias de escovação por dentifrício contendo peróxido de carbamida; dentifrício contendo o abrasivo bicarbonato de sódio não tem eficácia clareadora e resulta em desmineralização.
Descritores: Clareamento Dental/métodos
Dentifrícios
Desmineralização do Dente/diagnóstico
Esmalte Dentário/química
Espectrofotometria/métodos
Técnicas In Vitro
Cimentos de Resina
Técnica de Descalcificação/métodos
-Estatísticas não Paramétricas
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Araújo, Fernando Borba de
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Id: lil-533981
Autor: Bernardi, Lisiane; Bento, Letícia Westphalen; Mattuella, Leticia Grando; Araujo, Fernando Borba de; Fossati, Anna Christina Medeiros.
Título: Estudo comparativo da morfologia da polpa dentária de dentes humanos submetidos à técnica de clivagem e a técnicas de descalcificação química / Comparative study of dental pulp morphology from human teeth submitted to cutting technique or chemistry decalcification technique
Fonte: Rev. Fac. Odontol. Porto Alegre;48(1/3):33-36, 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os rápidos avanços do conhecimento acerca do reparo e regeneração tecidual, têm despertado o interesse pela biologia pulpar. Entretanto, para avaliar microscopicamente a dinâmica do tecido pulpar, é necessário, inicialmente, que o dente seja submetido aos processamentos histológicos de fixação e descalcificação. A descalcificação pode afetar o grau de coloração e pode causar desnaturação de proteínas. Além disso, é um processo demorado, visto que o dente requer um longo período de desmineralização. Assim, a proposta deste trabalho foi de avaliar qualitativamente a matriz extracelular e as células da polpa dentária, comparando três grupos: dois em que o tecido dentário foi descalcificado e um em que a polpa foi removida dos tecidos duros, não necessitando do processo de descalcificação. Dez pré-molares foram fixados em formalina tamponada a 10% por 24 horas. Após, estes dentes foram divididos em três grupos: 4 dentes foram submetidos a processo de descalcificação por meio de solução de Morse, 3 por meio de solução de EDTA a 10% e; os 3 dentes restantes tiveram sua polpa separada dos tecidos duros dentários por meio da técnica de clivagem. Na seqüência, os três grupos foram processados por meio da técnica histológica de rotina e foram corados com H/E. Os resultados desta análise demonstraram que houve uma melhor conservação tanto da matriz extracelular, quanto das estruturas celulares no grupo da clivagem, seguido do grupo Morse e por fim, com a menor conservação das estruturas pelo grupo EDTA.

The rapid advances of the knowledge of repair and regeneration tissues had proved to be an exciting time for pulp biology. However, to study the dynamic of pulp tissue, it is necessary, initially, that the tooth be submitted to histological fixation and decalcification processing. Decalcification may affect the degree of staining and it may cause denaturation of proteins. Furthermore, it is a slow process, demanding long demineralization times for a tooth. Thus, the purpose of the present study was to compare, qualitatively, the pulp extracellular matrix and the pulp cells, submitted to different techniques: EDTA solution decalcification, Anna Morse solution decalcification and a last group which pulp was removed from tooth without decalcification. Ten premolar teeth were fixed in 10% buffered formalin for 24 hours. After this, the teeth were divided in three groups: 4 teeth underwent decalcification with Morse solution; 3, decalcification with 10% EDTA solution and; 3, were sectioned and their pulps were gently removed. Subsequently, the groups followed the routine histological technique and staining with H/E. The results demonstrated that both conservation of pulp cells and extracellular matrix were better in the group without decalcification, followed by the Morse group and, the last, with the worst structures conservation for the EDTA group.
Descritores: Polpa Dentária/anatomia & histologia
-Técnica de Descalcificação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR541.1 - Biblioteca


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Id: lil-500860
Autor: Oliveira, Simone Helena Gonçalves de; Iorio, Lecy Schwantes.
Título: Anatomia interna dos caninos inferiores / Internal anatomy study of mandibular canines
Fonte: Ciênc. odontol. bras;10(4):37-42, out.-dez. 2007. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A falta de conhecimento da anatomia da cavidade pulpar é uma das principais razões do insucesso da terapia endodôntica dos caninos inferiores. Foram utilizados 1040 caninos inferiores cuja incidência de bifurcações foi avaliada através de estudo radiográfico e comparada com o método de injeção e diafanização dos mesmos dentes. Também foram estudadas outras características internas visualizadas através da diafanização. Da fase radiográfica concluiu-se que 8% dos caninos inferiores apresentaram duplicação de seu canal radicular. Dos 1017 caninos observados através da diafanização, 8,6% apresentaram canais duplos. Através dos achados conclui-se que o clínico deve realizar sempre um exame radiográfico em várias angulações para detectar a duplicidade do canal radicular dos caninos inferiores antes de iniciar a terapia endodôntica.
Descritores: Dente Canino/anatomia & histologia
-Técnica de Descalcificação
Radiografia Dentária
Tratamento do Canal Radicular
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-466510
Autor: Pitol, Dimitrius Leonardo; Caetano, Flavio Henrique; Lunardi, Laurelúcia Orive.
Título: Microwave-induced fast decalcification of rat bone for electron microscopic analysis: an ultrastructural and cytochemical study
Fonte: Braz. dent. j;18(2):153-157, 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Bone decalcification is a time-consuming process. It takes weeks and preservation of the tissue structure depends on the quality and velocity of the demineralization process. In the present study, a decalcification methodology was adapted using microwaving to accelerate the decalcification of rat bone for electron microscopic analysis. The ultrastructure of the bone decalcified by microwave energy was observed. Wistar rats were perfused with paraformaldehyde and maxillary segments were removed and fixed in glutaraldehyde. Half of specimens were decalcified by conventional treatment with immersion in Warshawsky solution at 4ºC during 45 days, and the other half of specimens were placed into the beaker with 20 mL of the Warshawsky solution in ice bath and thereafter submitted to irradiation in a domestic microwave oven (700 maximum power) during 20 s/350 W/±37ºC. In the first day, the specimens were irradiated 9 times and stored at 40ºC overnight. In the second day, the specimens were irradiated 20 times changing the solution and the ice after each bath. After decalcification, some specimens were postfixed in osmium tetroxide and others in osmium tetroxide and potassium pyroantimonate. The specimens were observed under transmission electron microscopy. The results showed an increase in the decalcification rate in the specimens activated by microwaving and a reduction of total experiment time from 45 days in the conventional method to 48 hours in the microwave-aided method.

A preservação da estrutura de ossos é dependente da qualidade e da velocidade em que ocorre o processo de desmineralização. Neste estudo foi observada a ultraestrutura de maxila de rato descalcificada utilizando microondas. Ratos Wistar sofreram perfusão com paraformaldeído e o segmento de maxila retirado e fixado em glutaraldeído. Após esta etapa algumas amostras foram descalcificadas por imersão em solução de Warshawsky durante 45 dias a 4(0)C. Outras amostras foram submetidas a irradiação por microondas (forno de microondas doméstico 700 Watts de potência), durante 20 s/350 W/ ± 37ºC. No primeiro dia foram realizadas um total de 9 irradiações e os espécimes foram deixadas posteriormente a 4ºC por 12 h na solução descalcificadora sem agitação. No segundo dia, os fragmentos foram submetidos à nova irradiação totalizando 20 banhos, trocando-se a solução e o gelo a cada banho. A seguir algumas amostras foram pós-fixadas com tetróxido de ósmio e outras com tetróxido de ósmio e piroantimonato de potássio. As amostras foram observadas em microscópio eletrônico de transmissão. Os resultados mostraram que o processo de descalcificação ativado por microondas reduziu para 48 h o período de descalcificação, o qual pelo método tradicional ocorre em 45 dias.
Descritores: Osso e Ossos/ultraestrutura
Técnica de Descalcificação
Micro-Ondas
-Matriz Óssea/efeitos da radiação
Matriz Óssea/ultraestrutura
Osso e Ossos/efeitos da radiação
Cálcio
Quelantes
Temperatura Baixa
Cristalografia
Colágeno/efeitos da radiação
Colágeno/ultraestrutura
Ácido Edético
Fixadores
Glutaral
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Maxila/efeitos da radiação
Maxila/ultraestrutura
Organelas/efeitos da radiação
Organelas/ultraestrutura
Osteoclastos/efeitos da radiação
Osteoclastos/ultraestrutura
Osteócitos/efeitos da radiação
Osteócitos/ultraestrutura
Ratos Wistar
Hidróxido de Sódio
Manejo de Espécimes/métodos
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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