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Id: lil-677361 LILACS-Express
Autor: Arrunategui, Ana María; Villegas, Adriana; Ocampo, Luz Ángela; Rodríguez, Libia María; Badih, Abdelmounim.
Título: Frecuencias alélicas, genotípicas y haplotípicas del sistema HLA clase I y II en donantes de una población del suroccidente colombiano / Allele, genotype and haplotype frequencies of HLA system class I and II in donors in a population in southwestern Colombia
Fonte: Acta méd. colomb;38(1):16-21, ene.-mar. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la determinación de los alelos que se expresan con mayor frecuencia en una población permite conocer la probabilidad que tiene una persona de encontrar un donante no relacionado compatible en esa población y sirve de referencia para estudios de asociación del HLA con diferentes enfermedades y aplicaciones en estudios antropogenéticos. Objetivo general: determinar las frecuencias alélicas HLA-A*, B* y DRB1* en una población del suroccidente colombiano. Diseño: estudio descriptivo retrospectivo. Material y métodos: estudio descriptivo y retrospectivo en el cual se incluyeron 1230 donantes (vivos y fallecidos) evaluados en el protocolo para trasplante renal y/o de médula ósea de la Fundación Valle del Lili. La tipificación se hizo por métodos moleculares y el análisis estadístico de las frecuencias alélicas, genotípicas y haplotípicas se realizó con los programa genéticos GENEPOP y Arlequín. Resultados: se identificaron 20, 29 y 13 alelos para los locus HLA-A*, HLA-B* y HLA-DRB1* respectivamente y los alelos más frecuentes fueron A*02 (25%), B*35 (17,7%) y DRB1*04 (23%). Los haplotipos más frecuentes para dos loci fueron A*24B*35(8,9%), B*35DRB*04 (8,1%) y A*24DRB*04 (10,9%) y para tres loci A*24B*35DRB1*04 (5.4%) y A*24B*40DRB1*04 (3,2%). Conclusión: los alelos que se expresan con mayor frecuencia en la población del suroccidente colombiano están representados por los alelos más comunes en la población colombiana. (Acta Med Colomb 2013; 38: 16-21).

Introduction: the determination of the alleles expressed more often in a population allows to know the probability of a person to find a matched unrelated donor in that population and serves as reference for the HLA association studies with different diseases and applications in anthropogenetic studies. Objective: to determine the allelic frequencies HLA-A*, B* and DRB1* in the Colombia southwestern population. Design: retrospective descriptive study. Methods: in this study we included 1230 donors (living and deceased) evaluated witin our renal transplantation or bone marrow transplant protocol following at the Fundación Valle del Lili in Cali, Colombia. The typing was made by molecular methods and the statistical analysis of allele, genotype and haplotype frequencies was performed with the genetic programs GENEPOP and Arlequin. Results: we identified 20, 29 and 13 alleles for the HLA-A*, HLA-B* and HLA-DRB1* locus respectively and the most frequent alleles were A* 02 (25%), B* 35 (17.7% ) and DRB1* 04 (23%). The haplotypes for the two more frequent loci were A* 24B* 35 (8.9%), B* 35DRB* 04 (8.1%) and A* 24DRB* 04 (10.9%) and for three loci A* 24B * 35DRB1* 04 (5.4%) and A* 24B* 40DRB1* 04 (3.2%). Conclusion: the alleles expressed more frequently in the Colombia southwestern population are represented by the most common alleles in the colombian population. (Acta Med Colomb 2013; 38: 16-21).
Descritores: Antígenos HLA
-Haplótipos
Teste de Histocompatibilidade
Alelos
Genótipo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Texto completo SciELO Brasil
Visentainer, Jeane Eliete Laguila
Moliterno, Ricardo Alberto
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Id: biblio-1133380
Autor: Lara-Armi, Fernanda Formaggi; Visentainer, Jeane Eliete Laguila; Alves, Hugo Vicentin; Rocha-Loures, Marco Antônio; Neves, Janisleya Silva Ferreira; Colli, Cristiane Maria; Lima Neto, Quirino Alves de; Moliterno, Ricardo Alberto; Sell, Ana Maria.
Título: Optimization of HLA-B*27 ALLELE Genotyping by PCR-SSP
Fonte: Clinics;75:e1840, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: LIG-UEM.
Resumo: OBJECTIVES: HLA-B27 is strongly associated with ankylosing spondylitis (AS) and its presence helps to confirm AS diagnosis. Due to the high HLA polymorphism and the differentiated contribution of alleles and molecules encoded by them, HLA-B*27 allele identification is relevant in the clinical follow-up, diagnosis, and treatment of this spondyloarthropathy. Inexpensive genotyping techniques with high specificity and sensitivity are of great interest in histocompatibility laboratories. This work aimed to optimize HLA-B*27 genotyping by Polymerase Chain Reaction Sequence-specific Primer (PCR-SSP), which is an accessible and inexpensive technique. METHODS: The PCR-SSP was standardized using 26 HLA-B*27 positive and 3 HLA-B*27 negative samples previously defined by Polymerase Chain Reaction Sequence-specific Oligonucleotide Probes (PCR-SSOP) (medium resolution, One Lambda®) and primers described by Duangchanchot et al. (2009). For validating the technique, 397 samples were genotyped using PCR-SSP as well as PCR-SSOP. RESULTS: The PCR-SSP technique was standardized for identifying the alleles HLA-B*27:02, HLA-B*27:CAFRW (05/13/16/17/28/37/38/39/42), HLA-B*27:CAFRZ (08/26/40), HLA-B*27:09 and HLA-B*27:12, which were found in 90 positive samples (22.67%). There was 100% agreement between the two techniques for heterozygous samples; however, two homozygous samples could not be detected by PCR-SSP. CONCLUSION: The HLA-B*27 genotyping using PCR-SSP, an easy-to-use, specific, and affordable technique, was optimized for heterozygous samples. This technique may contribute to AS diagnosis.
Descritores: Antígenos HLA-B/genética
Técnicas de Genotipagem
-Teste de Histocompatibilidade
Reação em Cadeia da Polimerase
Alelos
Genótipo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1128561
Autor: Moscoso J, Felipe; Quera P, Rodrigo.
Título: Enfermedad celíaca: revisión / Celiac disease: a review
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;26(5):613-627, sept. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La Enfermedad Celiaca (EC) tiene una prevalencia cercana al 1% de la población general y se considera que hay un número importante de pacientes asintomáticos no diagnosticados. Su presentación clínica es variable comprendiendo el clásico síndrome de malabsorción, formas menores y la EC silente. El diagnóstico serológico tiene una elevada sensibilidad y especificidad y siempre debe confirmarse con biopsia. El diagnóstico en pacientes en dieta libre de gluten incluye test de tipificación de HLA y prueba de dieta con gluten con estudio serológico e histológico posterior. El pilar del tratamiento es la dieta libre de gluten, que debe ser supervisada por un nutriólogo con experiencia. La monitorización de la terapia debe realizarse con serología. La EC mal controlada puede determinar complicaciones como linfoma y adenocarcinoma de intestino delgado. En el futuro es probable que nuevas terapias farmacológicas sean de utilidad en el manejo de la EC.

Celiac disease has a prevalence near to 1% of general population and there is an important amount of asymptomatic people not yet diagnosed. Clinical presentation includes the classical malabsorption syndrome, minor and silent celiac disease. Serologic diagnosis has an elevated sensitivity and specificity, and must be confirmed by biopsy. Diagnosis in those on gluten free diet includes HLA type and gluten challenge with posterior serologic and histologic evaluation. The core of the treatment is the gluten free diet that must be supervised by an expert nutritionist. Monitoring is with serology. Poor disease control can determine complications such as lymphoma and small bowel adenocarcinoma. In the future, it is likely that new pharmacologic therapies will be available for the management of celiac disease.
Descritores: Doença Celíaca/diagnóstico
Doença Celíaca/etiologia
Doença Celíaca/terapia
-Sinais e Sintomas
Doenças Autoimunes/complicações
Linfoma não Hodgkin/etiologia
Teste de Histocompatibilidade
Testes Sorológicos
Doença Celíaca/classificação
Doença Celíaca/complicações
Doença Celíaca/dietoterapia
Estado Nutricional
Endoscopia Gastrointestinal
Dieta Livre de Glúten
Neoplasias/etiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-787885
Autor: Cristelli, Marina Pontello; Ferreira, Alexandra; Hannun, Pedro; Felipe, Claudia; Aguiar, Wilson; Franco, Marcello; Tedesco-Silva, Hélio; Medina-Pestana, José.
Título: Uso de everolimo de novo em receptores de transplante renal com doador vivo HLA idêntico / De novo everolimus for recipients of kidney transplants from HLA identical donors
Fonte: J. bras. nefrol;38(2):225-233tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Introdução: Receptores de rim de doadores vivos HLA-idêntico apresentam menor risco para rejeição aguda e maior sobrevida do enxerto, quando comparado a outros tipos de transplante. Um regime imunossupressor sem inibidor de calcineurina (ICN) pode melhorar ainda mais esses resultados, através da redução de eventos cardiovasculares, metabólicos e tóxicos secundários a esse fármaco. Objetivo: Avaliar eficácia e segurança do novo tratamento imunossupressor com suspensão planejada do ICN. Métodos: Estudo prospectivo, aberto, braço único de tratamento em único centro para avaliar resultados do transplante renal HLA-idêntico em pacientes que recebem everolimo (EVR), tacrolimo (TAC) e corticoide, seguido da descontinuação do TAC 30 dias pós-transplante. Após análise interina de eficácia, a descontinuação do TAC foi postergada para o terceiro mês pós-transplante, através de emenda ao protocolo. Resultados: Trinta e nove pacientes foram incluídos. Apesar de as médias das concentrações de TAC e EVR terem respeitado os intervalos propostos, cinco pacientes tiveram rejeição aguda comprovada por biópsia e um paciente apresentou um episódio de glomerulite com depósitos de C4D. Esse resultado demandou o fim das inclusões. A proporção de pacientes com proteinúria > 0.5g/L não atingiu mais que 22% dos pacientes em nenhuma visita. Os eventos adversos mais frequentes foram relacionados ao uso de EVR: úlceras orais, dislipidemia e edema periférico. Conclusão: O regime proposto não foi eficaz para essa população, principalmente pela alta incidência de rejeição aguda. O perfil de segurança mostrou que a exposição prolongada a altas concentrações sanguíneas de EVR aumenta a incidência dos eventos adversos relacionados ao fármaco.

Abstract Introduction: Kidney transplant recipients from HLA-identical living donor have lower risk of acute rejection and greater graft survival compared to other types of kidney transplantation. Immunosuppressive regimens without calcineurin inhibitors (CNI) can further improve these results by reducing cardiovascular, metabolic and toxic events related to this drug class. Objective: This study aimed to evaluate efficacy and safety of a new immunosuppressive regimen with planned suspension of CNI. Methods: This was a prospective, single center and single treatment arm study to evaluate HLA-identical kidney transplant recipients receiving everolimus (EVR), tacrolimus (TAC) and corticosteroids, followed by TAC discontinuation 30 days after transplantation. TAC discontinuation was later postponed to the third month after an interim efficacy analysis. Results: Thirty-nine patients were included. Although mean TAC and EVR blood concentrations have remained within the proposed therapeutic ranges, five patients had biopsy-proven acute rejection and one patient had an episode of C4D-positive glomerulitis. This result led to the end of the inclusions. Interestingly, the proportion of patients with proteinuria greater than 0.5 g/L has not reached more than 22% of patients in any visit. Adverse events related to EVR use were the most incident in this population: oral ulcers, dyslipidemia and peripheral edema. Conclusion: The proposed scheme was not effective for this population, particularly due to a high incidence of acute rejection. Safety profile showed that prolonged exposure to a high concentration of blood EVR increases the incidence of adverse events related to this drug.
Descritores: Transplante de Rim
Everolimo/uso terapêutico
Imunossupressores/uso terapêutico
-Teste de Histocompatibilidade
Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Doadores Vivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1046659
Autor: Campagnuolo, Débora Greice; Cita, Rafael Formeton; Colombo, Tatiana Elias.
Título: Frequência dos alelos do sistema antígeno leucocitário humano em doadores e pacientes pré-transplante de medula óssea / Human leukocyte antigen alleles frequency in donors and pre-transplant patients from bone marrow
Fonte: Arch. Health Sci. (Online);25(1):71-75, 23/04/2018.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O estudo da frequência dos alelos detectados nos doadores e pacientes previamente selecionados para o transplante de medula óssea permite estimar as reais chances de um paciente em lista de espera encontrar um doador com antígeno leucocitário humano (Human leucocite antigen; HLA) idêntico não relacionado, além de facilitar e direcionar o planejamento do crescimento do Registro Nacional deDoadores de Medula Óssea. Objetivo: Descrever e analisar afrequência dos alelos do sistema HLA de classe I (HLA-A, -B e -C) e classe II (HLA-DRB1 e -DQB1) de doadores e pacientespré-transplante de medula óssea, do Hospital de Câncer deBarretos. Material e Métodos: Um total de 98 amostras dedoadores e 106 amostras de pacientes foi selecionado comtipificações em alta resolução, no período de outubro de 2014a outubro de 2015. As amostras foram tipificadas para os lociHLA-A, -B, -C, -DR e -DQ. Resultados: O predomínio daraça branca reflete a composição étnica do Brasil. As doençasde base mais comuns que levaram o paciente ao transplanteforam a leucemia aguda linfóide (34%) e mieloide (29,2%).Os grupos alélicos mais frequentes nos registros foramA*02, A*24, A*03, A*01, B*35, B*44, C*07, DQB1*03,DQB1*05, DQB1*06, DRB1*01 e DRB1*13. Conclusão: Osresultados encontrados reforçam a importância de conhecero perfil demográfico e imunogenético das regiões do Brasil,contribuindo desta forma na redução do tempo de espera porum doador histocompatível

Introduction: The study of allele frequencies detected in donors and patients previously selected for bone marrow transplantation allows us to estimate the real chances of a patient in the waiting list to find an Human leucocite antigen (HLA) identical unrelated donor. This also facilitates and drives the growth planning of the Brazilian Registry of planning Bone Marrow Transplantation (REDOME). Objective: Describe and analyze the frequency of HLA class I alleles (HLA-A*, -B* and ­C*) and class II alleles, genotypes, and haplotypes(HLA-DRB1* and -DQB1*) from donors and bone marrowpre-transplant patients. Material and Methods: A total of 98donor samples and 106 patient samples were selected withhigh resolution typing, from October 2014 to October 2015.Samples were typed for HLA-A, -B, -C, -DR and -DQ loci.Results: The predominance of the white race reflects theethnic composition of Brazil. The most common underlyingdiseases that led to transplantation patients were acutelymphoid leukemia (34%) and myeloid (29.2%). The mostfrequent allelic groups were A*02, A*24, A*03, A*01, B*35,B*44, C*07, DQB1*03, DQB1*05, DQB1*06, DRB1*01 andDRB1*13. Conclusion: The results reinforce the importanceof understanding the demographic and immunogenic profilefrom Brazilian Regions. This can contribute to the reduction ofwaiting time for a histocompatible donor.
Descritores: Teste de Histocompatibilidade/estatística & dados numéricos
Transplante de Medula Óssea/estatística & dados numéricos
Complexo Principal de Histocompatibilidade/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR13.3 - Biblioteca das Faculdades de Odontologia e Nutrição


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960438
Autor: Anon.
Título: Nuevas estrategias de tipificación HLA para potenciar los trasplantes de células progenitoras hematopoyéticas en Cuba / New HLA typing strategies to promote the hematopoietic stem cell transplants in Cuba
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;33(4):104-107, oct.-dic. 2017.
Idioma: es.
Descritores: Teste de Histocompatibilidade/métodos
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
-Cuba
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-833420
Autor: Ribas-Silva, Rejane Cristina; Ribas, Adriana Danmvolf; Giarola, Luciana Borges; Botelho, Marina Raduy; Braga, Marco Antonio; Borelli, Sueli Donizete.
Título: Discrepancies in HLA typing: use of different methods to confirm doubtful or inconclusive results / Discrepâncias na tipagem HLA: diferentes métodos para confirmar resultados duvidosos ou inconclusivos
Fonte: Acta sci., Health sci;36(1):11-14, jan.-jun. 2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: The major histocompatibility complex (MHC) is a set of genes found on the short arm of chromosome 6. MHC molecules in human beings are known as human leukocyte antigens (HLA). HLA polymorphism can be determined by serological and molecular typing methods, which may yield discordant results. The present analysis performed HLA typing of samples with discordant results by PCR-SSP and PCR-SSO, so that typing discrepancies could be clarified. The cross-sectional study analyzed 33 samples from individuals included in an HLA-disease association study. Discrepant alleles were observed in 6 of 33 samples. Discordant samples were retyped using One Lambda Micro SSP™, Dynal RELI™ SSO and Luminex™ SSO assays for HLA class I (HLA-A, HLA-B) and class II (HLA-DRB1) molecules. The three methods produced concordant results after HLA retyping. Human error occurred in interpreting the initial results, which led to discrepancies in the results obtained. The participation of experienced professionals and the availability of at least two different methods to confirm doubtful or inconclusive results are mandatory for effective HLA typing.

O complexo principal de histocompatibilidade (MHC) é um conjunto de genes encontrados no braço curto do cromossomo 6. Em humanos, as moléculas de MHC são conhecidas como antígenos leucocitários humanos (HLA). Polimorfismo HLA pode ser determinado por métodos de tipagem sorológica e molecular que são susceptíveis de produzir resultados discordantes. Este estudo teve como objetivo realizar a tipagem HLA de amostras com resultados discordantes por PCR-SSP e-SSO e para esclarecer discrepâncias de digitação. Este estudo transversal analisou 33 amostras de indivíduos incluídos em um estudo de associação HLA-doença. Alelos discrepantes foram observados em seis das 33 amostras. Amostras discordantes foram retyped usando One Lambda Micro SSP™, Dynal RELI™ SSO Luminex e ensaios ™ SSO para HLA de classe I (HLA-A, HLA-B) e classe II (HLA-DRB1) moléculas. Todos os três métodos apresentaram resultados concordantes após HLA redigitação. Houve erro humano na interpretação dos resultados iniciais o que levou a uma discrepância entre os resultados obtidos. Concluiu-se que a participação de profissionais experientes e com a disponibilidade de pelo menos dois métodos diferentes para confirmar os resultados duvidosos ou inconclusivos são essenciais para a tipagem de HLA eficaz.
Descritores: Estudos Transversais
Teste de Histocompatibilidade
Antígenos HLA
Reação em Cadeia da Polimerase
Responsável: BR513.2 - Editora da Universidade Estadual de Maringá


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Id: lil-750532
Autor: Cicora, Federico; Petroni, Jorgelina; Roberti, Javier.
Título: Menor tiempo de isquemia fría en trasplante renal: Propuesta para una prioridad
Fonte: Medicina (B.Aires);75(2):130-132, abr. 2015.
Idioma: es.
Descritores: Isquemia Fria/métodos
Transplante de Rim
-Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos
Teste de Histocompatibilidade/métodos
Medições Luminescentes/métodos
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-743984
Autor: Morera Barrios, Luz M; Chang Monteagudo, Arturo; García García, María de A; de la Guardia, Odalis; Ustariz García, Catalino; Marcell Rodriguez, Lelyem; González Mujica, Raúl; Fernandez Leliebre, Melquis; Rodríguez Díaz, Enrique; Hernández Limonta, Yailiana.
Título: Frecuencia de genes HLA en pacientes con insuficiencia renal crónica procedentes del occidente y centro de Cuba / Frequency of HLA genes in patients with chronic kidney insufficiency, from western and central Cuba
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;31(1):32-40, ene.-mar. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el trasplante es la terapia que permite la mayor sobrevida a los pacientes con insuficiencia renal crónica. Para prevenir el rechazo del órgano, en primer lugar es necesario un estudio de la compatibilidad de los antígenos leucocitarios humanos (HLA) del paciente y de los posibles donantes. En Cuba solo se había realizado la tipificación HLA por métodos serológicos, pero en la actualidad se emplean técnicas moleculares. Objetivo: caracterizar el polimorfismo de los alelos HLA A, B, DR y DQ por métodos moleculares en pacientes cubanos en espera de trasplante renal. Métodos: se estudiaron 410 pacientes con insuficiencia renal crónica de las regiones occidental y central del país a los que se les realizó tipificación molecular de los loci mencionados. Los resultados se expresaron según la nueva nomenclatura y fueron registrados en una base de datos confeccionada al efecto. Se compararon las frecuencias alélicas de la población blanca y no blanca y se determinó el porcentaje de frecuencia de los haplotipos para los alelos clase I y II. Resultados: los alelos A*11, A*30, A*74, B*42, B*51 y B*53 fueron más frecuentes en la población blanca mientras que los alelos B*58 y DRB1* 15 predominaron en los no blancos. Las frecuencias haplotípicas más encontradas en la clase I en la población blanca fueron A*02 B*51, A*02 B*44, A*02 B*35; y en la no blanca, A*01B*08, A*02B*51, A*02B*44. Para los alelos de la clase II, en la población blanca fueron DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DRB1*05, DRB1*01; y en los no blancos, DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DQB1*05, DRB1*01. Conclusiones: la caracterización de los pacientes con insuficiencia renal crónica con respecto a su tipificación HLA permitirá trazar estrategias futuras relacionadas con la donación y el trasplante en todo el país(AU)

Introduction: transplantation is the therapy allowing the highest possible survival in patients with chronic kidney insufficiency. To prevent rejection of the organ, first of all it is necessary to make a compatibility test of human leukocyte antigens (HLA) from the patient and the possible donors. In Cuba, only serological HLA typing had been made but at present, molecular techniques are being applied. Aim: characterization of polimorfirsm of alleles HLA A, B, DR y DQ by molecular techniques in Cuban patients awaiting renal transplantation. Methods: four hundred and ten patients with chronic kidney insufficiency from Western and Central Cuba were studied by molecular typing of the above mentioned loci. Results were expressed by the new nomenclature and were registered In a data base prepared for that purpose. Allele frequencies of white and no white population were compared and percentage of haplotype frequencies for alleles class I and II were determined. Results: alleles A*11, A*30, A*74, B*42, B*51and B*53 were more frequent in white population while B*58 y DRB1*, 15 were mostly found in no whites. Haplotypic frequencies most found in class I in white population were A*02 B*51, A*02 B*44, A*02 B*35; and in no whites, A*01B*08, A*02B*51, A*02B*44. For class II alleles, DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DRB1*05, DRB1*01 were the most found in white population; and in no whites, DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DQB1*05, DRB1*01. Conclusions: characterization of patients with chronic kidney insufficiency in respect to HLA typing will allow future strategies related to kidney donation and transplantation in the whole country(AU)
Descritores: Antígenos HLA/imunologia
Insuficiência Renal Crônica/genética
-Cuba
Teste de Histocompatibilidade/métodos
Transplante de Rim/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-736531
Autor: Monteiro, Sergio Pereira.
Título: Análise do polimorfismo do gene HLA-A na infecção pelo vírus dengue e as inter-relações na resistência/susceptibilidade à febre hemorráica da dengue / Analysis of polymorphism of the HLA-A gene in dengue infection and interrelations in resistance / susceptibility to dengue fever hemorráica.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2010. xviii,116 p. tab, ilus, graf, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Crus. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: As formas graves da dengue, a febre hemorrágica da dengue (FHD) e a síndrome de choque da dengue (SCD) são as expressões de um mecanismo patogênico complexo no qual interagem o vírus, o ambiente e o hospedeiro, e principalmente ressalta-se a resposta imunológica deste. A influência da composição genética do hospedeiro na susceptibilidade ou resistência a doenças tem sido estabelecida em diversos estudos. O sistema HLA é bem conhecido pela sua importância na rejeição de transplantes e na regulação da resposta imune, protegendo o organismo contra agentes infecciosos. O numeroso polimorfismo dos genes HLA que expressam as moléculas de CPH de classe I e II, pode acarretar diferenças na natureza e magnitude da resposta imunológica. Estas diferenças são geradas pela apresentação de antígenos do vírus dengue pela molécula de classe I aos linfócitos T CD8...

Neste sentido, visando a contribuir para o entendimento da imunopatologia da dengue, descrevemos as características demográficas e clínicas dos pacientes e investigamos a associação alélica do gene HLA-Acom a evolução para a FHD. O HLA-Ade 136 indivíduos residentes no Rio de Janeiro provenientes das epidemias no período de 2001 a 2008 (67 classificados como FD, 42 como FHD e 27 negativos para a infecção por dengue) foi tipificado através da técnica de alta resolução SBT (Sequence-based Typing) e as distribuições alélicas comparadas entre dois grupos de pacientes (FD e FHD). A maior parte dos pacientes com FHD era do sexo feminino (54,8%),ao contrário do grupo FD cuja maioria era homens (53,7%)Pacientes de cor branca foram predominantes independentemente da forma clínica dadengue. As análises estatísticas confirmaram a associação do grupo alélico HLA-A*01 com a evolução para FHD (p=0,01; OR=2,7; IC 95% 1,2-6,2),enquanto o grupo alélico HLA-A*31, apesar de não apresentar significância estatística (p=0,11; OR=0,5; IC 95% 0,2-1,2), pela comparação das frequências, foi maior no grupo FD, sugerindo que o HLA-A*31 possivelmente ofereça proteção contra a FHD. Através desse estudo foi possível comprovar que fatores genéticos têm um papel importante na susceptibilidade e na resistência para as formas clínicas da dengue. No entanto, novos estudos clínicos com maior número de pacientes são necessários para confirmar esses dados...
Descritores: Dengue
Teste de Histocompatibilidade
Dengue Grave
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1



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