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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960438
Autor: Anon.
Título: Nuevas estrategias de tipificación HLA para potenciar los trasplantes de células progenitoras hematopoyéticas en Cuba / New HLA typing strategies to promote the hematopoietic stem cell transplants in Cuba
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;33(4):104-107, oct.-dic. 2017.
Idioma: es.
Descritores: Teste de Histocompatibilidade/métodos
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
-Cuba
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-833420
Autor: Ribas-Silva, Rejane Cristina; Ribas, Adriana Danmvolf; Giarola, Luciana Borges; Botelho, Marina Raduy; Braga, Marco Antonio; Borelli, Sueli Donizete.
Título: Discrepancies in HLA typing: use of different methods to confirm doubtful or inconclusive results / Discrepâncias na tipagem HLA: diferentes métodos para confirmar resultados duvidosos ou inconclusivos
Fonte: Acta sci., Health sci;36(1):11-14, jan.-jun. 2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: The major histocompatibility complex (MHC) is a set of genes found on the short arm of chromosome 6. MHC molecules in human beings are known as human leukocyte antigens (HLA). HLA polymorphism can be determined by serological and molecular typing methods, which may yield discordant results. The present analysis performed HLA typing of samples with discordant results by PCR-SSP and PCR-SSO, so that typing discrepancies could be clarified. The cross-sectional study analyzed 33 samples from individuals included in an HLA-disease association study. Discrepant alleles were observed in 6 of 33 samples. Discordant samples were retyped using One Lambda Micro SSP™, Dynal RELI™ SSO and Luminex™ SSO assays for HLA class I (HLA-A, HLA-B) and class II (HLA-DRB1) molecules. The three methods produced concordant results after HLA retyping. Human error occurred in interpreting the initial results, which led to discrepancies in the results obtained. The participation of experienced professionals and the availability of at least two different methods to confirm doubtful or inconclusive results are mandatory for effective HLA typing.

O complexo principal de histocompatibilidade (MHC) é um conjunto de genes encontrados no braço curto do cromossomo 6. Em humanos, as moléculas de MHC são conhecidas como antígenos leucocitários humanos (HLA). Polimorfismo HLA pode ser determinado por métodos de tipagem sorológica e molecular que são susceptíveis de produzir resultados discordantes. Este estudo teve como objetivo realizar a tipagem HLA de amostras com resultados discordantes por PCR-SSP e-SSO e para esclarecer discrepâncias de digitação. Este estudo transversal analisou 33 amostras de indivíduos incluídos em um estudo de associação HLA-doença. Alelos discrepantes foram observados em seis das 33 amostras. Amostras discordantes foram retyped usando One Lambda Micro SSP™, Dynal RELI™ SSO Luminex e ensaios ™ SSO para HLA de classe I (HLA-A, HLA-B) e classe II (HLA-DRB1) moléculas. Todos os três métodos apresentaram resultados concordantes após HLA redigitação. Houve erro humano na interpretação dos resultados iniciais o que levou a uma discrepância entre os resultados obtidos. Concluiu-se que a participação de profissionais experientes e com a disponibilidade de pelo menos dois métodos diferentes para confirmar os resultados duvidosos ou inconclusivos são essenciais para a tipagem de HLA eficaz.
Descritores: Estudos Transversais
Teste de Histocompatibilidade
Antígenos HLA
Reação em Cadeia da Polimerase
Responsável: BR513.2 - Editora da Universidade Estadual de Maringá


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Id: lil-750532
Autor: Cicora, Federico; Petroni, Jorgelina; Roberti, Javier.
Título: Menor tiempo de isquemia fría en trasplante renal: Propuesta para una prioridad
Fonte: Medicina (B.Aires);75(2):130-132, abr. 2015.
Idioma: es.
Descritores: Isquemia Fria/métodos
Transplante de Rim
-Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos
Teste de Histocompatibilidade/métodos
Medições Luminescentes/métodos
Fatores de Tempo
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-743984
Autor: Morera Barrios, Luz M; Chang Monteagudo, Arturo; García García, María de A; de la Guardia, Odalis; Ustariz García, Catalino; Marcell Rodriguez, Lelyem; González Mujica, Raúl; Fernandez Leliebre, Melquis; Rodríguez Díaz, Enrique; Hernández Limonta, Yailiana.
Título: Frecuencia de genes HLA en pacientes con insuficiencia renal crónica procedentes del occidente y centro de Cuba / Frequency of HLA genes in patients with chronic kidney insufficiency, from western and central Cuba
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;31(1):32-40, ene.-mar. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el trasplante es la terapia que permite la mayor sobrevida a los pacientes con insuficiencia renal crónica. Para prevenir el rechazo del órgano, en primer lugar es necesario un estudio de la compatibilidad de los antígenos leucocitarios humanos (HLA) del paciente y de los posibles donantes. En Cuba solo se había realizado la tipificación HLA por métodos serológicos, pero en la actualidad se emplean técnicas moleculares. Objetivo: caracterizar el polimorfismo de los alelos HLA A, B, DR y DQ por métodos moleculares en pacientes cubanos en espera de trasplante renal. Métodos: se estudiaron 410 pacientes con insuficiencia renal crónica de las regiones occidental y central del país a los que se les realizó tipificación molecular de los loci mencionados. Los resultados se expresaron según la nueva nomenclatura y fueron registrados en una base de datos confeccionada al efecto. Se compararon las frecuencias alélicas de la población blanca y no blanca y se determinó el porcentaje de frecuencia de los haplotipos para los alelos clase I y II. Resultados: los alelos A*11, A*30, A*74, B*42, B*51 y B*53 fueron más frecuentes en la población blanca mientras que los alelos B*58 y DRB1* 15 predominaron en los no blancos. Las frecuencias haplotípicas más encontradas en la clase I en la población blanca fueron A*02 B*51, A*02 B*44, A*02 B*35; y en la no blanca, A*01B*08, A*02B*51, A*02B*44. Para los alelos de la clase II, en la población blanca fueron DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DRB1*05, DRB1*01; y en los no blancos, DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DQB1*05, DRB1*01. Conclusiones: la caracterización de los pacientes con insuficiencia renal crónica con respecto a su tipificación HLA permitirá trazar estrategias futuras relacionadas con la donación y el trasplante en todo el país(AU)

Introduction: transplantation is the therapy allowing the highest possible survival in patients with chronic kidney insufficiency. To prevent rejection of the organ, first of all it is necessary to make a compatibility test of human leukocyte antigens (HLA) from the patient and the possible donors. In Cuba, only serological HLA typing had been made but at present, molecular techniques are being applied. Aim: characterization of polimorfirsm of alleles HLA A, B, DR y DQ by molecular techniques in Cuban patients awaiting renal transplantation. Methods: four hundred and ten patients with chronic kidney insufficiency from Western and Central Cuba were studied by molecular typing of the above mentioned loci. Results were expressed by the new nomenclature and were registered In a data base prepared for that purpose. Allele frequencies of white and no white population were compared and percentage of haplotype frequencies for alleles class I and II were determined. Results: alleles A*11, A*30, A*74, B*42, B*51and B*53 were more frequent in white population while B*58 y DRB1*, 15 were mostly found in no whites. Haplotypic frequencies most found in class I in white population were A*02 B*51, A*02 B*44, A*02 B*35; and in no whites, A*01B*08, A*02B*51, A*02B*44. For class II alleles, DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DRB1*05, DRB1*01 were the most found in white population; and in no whites, DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DQB1*05, DRB1*01. Conclusions: characterization of patients with chronic kidney insufficiency in respect to HLA typing will allow future strategies related to kidney donation and transplantation in the whole country(AU)
Descritores: Antígenos HLA/imunologia
Insuficiência Renal Crônica/genética
-Cuba
Teste de Histocompatibilidade/métodos
Transplante de Rim/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-736531
Autor: Monteiro, Sergio Pereira.
Título: Análise do polimorfismo do gene HLA-A na infecção pelo vírus dengue e as inter-relações na resistência/susceptibilidade à febre hemorráica da dengue / Analysis of polymorphism of the HLA-A gene in dengue infection and interrelations in resistance / susceptibility to dengue fever hemorráica.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2010. xviii,116 p. tab, ilus, graf, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Crus. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: As formas graves da dengue, a febre hemorrágica da dengue (FHD) e a síndrome de choque da dengue (SCD) são as expressões de um mecanismo patogênico complexo no qual interagem o vírus, o ambiente e o hospedeiro, e principalmente ressalta-se a resposta imunológica deste. A influência da composição genética do hospedeiro na susceptibilidade ou resistência a doenças tem sido estabelecida em diversos estudos. O sistema HLA é bem conhecido pela sua importância na rejeição de transplantes e na regulação da resposta imune, protegendo o organismo contra agentes infecciosos. O numeroso polimorfismo dos genes HLA que expressam as moléculas de CPH de classe I e II, pode acarretar diferenças na natureza e magnitude da resposta imunológica. Estas diferenças são geradas pela apresentação de antígenos do vírus dengue pela molécula de classe I aos linfócitos T CD8...

Neste sentido, visando a contribuir para o entendimento da imunopatologia da dengue, descrevemos as características demográficas e clínicas dos pacientes e investigamos a associação alélica do gene HLA-Acom a evolução para a FHD. O HLA-Ade 136 indivíduos residentes no Rio de Janeiro provenientes das epidemias no período de 2001 a 2008 (67 classificados como FD, 42 como FHD e 27 negativos para a infecção por dengue) foi tipificado através da técnica de alta resolução SBT (Sequence-based Typing) e as distribuições alélicas comparadas entre dois grupos de pacientes (FD e FHD). A maior parte dos pacientes com FHD era do sexo feminino (54,8%),ao contrário do grupo FD cuja maioria era homens (53,7%)Pacientes de cor branca foram predominantes independentemente da forma clínica dadengue. As análises estatísticas confirmaram a associação do grupo alélico HLA-A*01 com a evolução para FHD (p=0,01; OR=2,7; IC 95% 1,2-6,2),enquanto o grupo alélico HLA-A*31, apesar de não apresentar significância estatística (p=0,11; OR=0,5; IC 95% 0,2-1,2), pela comparação das frequências, foi maior no grupo FD, sugerindo que o HLA-A*31 possivelmente ofereça proteção contra a FHD. Através desse estudo foi possível comprovar que fatores genéticos têm um papel importante na susceptibilidade e na resistência para as formas clínicas da dengue. No entanto, novos estudos clínicos com maior número de pacientes são necessários para confirmar esses dados...
Descritores: Dengue
Teste de Histocompatibilidade
Dengue Grave
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-699022
Autor: Lipshultz, Steven E.; Chandar, Jayanthi J.; Rusconi, Paolo G.; Fornoni, Alessia; Abitbol, Carolyn L.; Burke III, George W.; Zilleruelo, Gaston E.; Pham, Si M.; Perez, Elena E.; Karnik, Ruchika; Hunter, Juanita A.; Dauphin, Danielle D.; Wilkinson, James D..
Título: Issues in solid-organ transplantation in children: translational research from bench to bedside
Fonte: Clinics;69(supl.1):55-72, 1/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: the National Institutes of Health.
Resumo: In this review, we identify important challenges facing physicians responsible for renal and cardiac transplantation in children based on a review of the contemporary medical literature. Regarding pediatric renal transplantation, we discuss the challenge of antibody-mediated rejection, focusing on both acute and chronic antibody-mediated rejection. We review new diagnostic approaches to antibody-mediated rejection, such as panel-reactive antibodies, donor-specific cross-matching, antibody assays, risk assessment and diagnosis of antibody-mediated rejection, the pathology of antibody-mediated rejection, the issue of ABO incompatibility in renal transplantation, new therapies for antibody-mediated rejection, inhibiting of residual antibodies, the suppression or depletion of B-cells, genetic approaches to treating acute antibody-mediated rejection, and identifying future translational research directions in kidney transplantation in children. Regarding pediatric cardiac transplantation, we discuss the mechanisms of cardiac transplant rejection, including the role of endomyocardial biopsy in detecting graft rejection and the role of biomarkers in detecting cardiac graft rejection, including biomarkers of inflammation, cardiomyocyte injury, or stress. We review cardiac allograft vasculopathy. We also address the role of genetic analyses, including genome-wide association studies, gene expression profiling using entities such as AlloMap®, and adenosine triphosphate release as a measure of immune function using the Cylex® ImmuKnow™ cell function assay. Finally, we identify future translational research directions in heart transplantation in children.
Descritores: Rejeição de Enxerto
Transplante de Coração/efeitos adversos
Transplante de Rim/efeitos adversos
Pesquisa Médica Translacional
-Anticorpos/imunologia
Biomarcadores/sangue
Perfilação da Expressão Gênica/métodos
Glomerulosclerose Segmentar e Focal/patologia
Rejeição de Enxerto/genética
Rejeição de Enxerto/imunologia
Rejeição de Enxerto/patologia
Rejeição de Enxerto/terapia
Teste de Histocompatibilidade
Medição de Risco
Tolerância ao Transplante
Limites: Criança
Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-699020
Autor: Conway, Jennifer; Dipchand, Anne I..
Título: Challenges with sensitized recipients in pediatric heart transplantation
Fonte: Clinics;69(supl.1):17-21, 1/2014.
Idioma: en.
Resumo: The sensitization of patients to human leukocyte antigens prior to heart transplantation is increasingly being recognized as an important challenge both before and after the transplant, and the effects of sensitization on clinical outcomes are just beginning to be understood. Many patients are listed with the requirement of a negative prospective or virtual crossmatch prior to accepting a donor organ. This strategy has been associated with both longer waitlist times and higher waitlist mortality. An alternative approach is to transplant across a potentially positive crossmatch while utilizing strategies to decrease the significance of the human leukocyte antigen antibodies. This review will examine the challenges and the impact of sensitization on pediatric patients prior to and following heart transplantation.
Descritores: Anticorpos/imunologia
Transplante de Coração
Antígenos HLA/imunologia
-Rejeição de Enxerto/imunologia
Teste de Histocompatibilidade/métodos
Cuidados Pós-Operatórios
Cuidados Pré-Operatórios
Resultado do Tratamento
Imunologia de Transplantes/imunologia
Listas de Espera
Limites: Criança
Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-648580
Autor: Pérez N, Claudio; Rabanales T, Ramón; Larrondo L, Milton; Alfaro L, Jorge.
Título: Frecuencia génica de antígenos menores de histocompatibilidad en la población chilena y estimación de sus efectos inmunológicos en el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos / Frequency of minor histocompatibility antigens among Chilean blood donors
Fonte: Rev. méd. Chile;140(5):555-560, mayo 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: Hospital Clínico Universidad de Chile.
Resumo: Background: Minor histocompatibility antigens (mHAgs) play a critical role in the immune responses associated with allogeneic stem cell transplantation, such as graft versus host disease (GVHD) and graft-versus-tumor (GVT). Aim: To determine the gene frequencies of the mHAgs HA-1, HA-2 and HA-8 in Chilean Blood Bank donors. Material and Methods: Blood from 192 blood donors was analyzed. The presence of haplotype HLA-A*02 was determined by flow cytometry. The frequency of mHAgs was determined by allele specific polymerase chain reaction in genomic DNA. Results: Sixty one participants were carriers of the haplotype HLA-A*02. The relative allele frequency HA-1H was 45%, HA-Ir 55%, HA-2V 80.6%, HA-2M 19.4%, HA-8R 49.8% and HA-8P was 50.2%. Based on mHAgs disparity between HA-1, HA-2 or HA-8, the probability to generate a GVT response in HLA-A*02 individuals was 40%. Conclusions: The mHAgs frequency in Chilean population is under Hardy-Weinberg equilibrium and they are similar to those of other ethnic populations in the world.
Descritores: Doadores de Sangue
Doença Enxerto-Hospedeiro
Frequência do Gene/genética
Antígenos HLA/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Menor/genética
-Chile
Doença Enxerto-Hospedeiro/genética
Doença Enxerto-Hospedeiro/imunologia
Efeito Enxerto vs Tumor/genética
Teste de Histocompatibilidade
Antígenos de Histocompatibilidade Menor/análise
Antígenos de Histocompatibilidade Menor/imunologia
Reação em Cadeia da Polimerase
Transplante de Células-Tronco
Transplante Homólogo
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-644737
Autor: Góngora Amores, Walter; Sánchez Artigas, Rolando; Torres Ponce, Zuleidis; Corella Sánchez, Javier; Cobos Valdés, Dailin; Miranda Cruz, Antonio; Dunia Ricardo, Thamara.
Título: Suero de conejo con actividad de complemento para tipificación del complejo mayor de histocompatibilidad humano / Rabbit serum with complement activity to typify human major histocompatibility complex
Fonte: Rev. cuba. invest. bioméd;31(1):81-86, ene.-mar. 2012.
Idioma: es.
Resumo: En el ensayo de microlinfocitotoxicidad, el suero de conejo como fuente de complemento desempeña un rol esencial en la clasificación del complejo mayor de histocompatibilidad humano, tanto para la tipificación antigénica como en el cross-match linfocitario de la pareja donante-receptor antes de realizar los trasplantes. En este trabajo, se obtuvieron 3 lotes experimentales de dicho hemoderivado con óptimos indicadores de rendimiento, actividad biológica y estabilidad. El exanguíneo de los animales se realizó por la técnica de yugulación. El suero fue separado por centrifugación en condiciones ambientales y de temperatura controladas. Posteriormente, el producto se sometió a filtración esterilizante y se tomaron muestras para los ensayos de calidad. El estudio mostró que el producto conserva la actividad biológica al menos durante 18 meses y que los valores de citotoxicidad se encuentran dentro de los límites de aceptación para su empleo en los ensayos de histocompatibilidad pretrasplante

Microlinfocitotoxicity assay is one of the serological methods used to classify human major histocompatibility complex. In this technique the rabbit´s serum as complement source, plays an essential role in antigens determination and in lymphocytes cross match assay as necessary stage before the selection of the best donor-receiver pair to realize the organ transplant. Three experimental lots of normal rabbit serum were developed with excellent indicators of efficiency, biological activity and stability. Rabbit's blood was obtained through jugulating technique and serum was separated by centrifugation in controlled environment and temperature´s conditions. The sterilization process was performed by filtration and the samples were taken for quality´s control assays. Stability studies showed that the product kept the biological activity at least during 18 months after it was processed and cytotoxicity's values were adequate for its employment in histocompatibility pre-transplant assays
Descritores: Ensaio de Atividade Hemolítica de Complemento/métodos
Antígenos de Histocompatibilidade
Transplante de Órgãos
Teste de Histocompatibilidade/métodos
Limites: Coelhos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-632498
Autor: de-Leo-Cervantes, Claudia.
Título: Pruebas de Histocompatibilidad en el Programa de Trasplantes / Histocompatibility tasting provides data to evaluate the immunological risk for transplantation
Fonte: Rev. invest. clín;57(2):142-146, mar.-abr. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: The importance of the role of the histocompatibility laboratory in solid organ transplantation is to perform HLA typing and determine the degree of HLA matching between recipient/donor. It is a useful tool to increase graft survival and decrease chronic rejection. HLA matching has a positive effect on kidney transplants and it has variable impact on other organ transplants. The crossmatch procedure is the most important test in a solid organ transplantation to evaluate the presence of recipient antibodies to antigens expressed on donor white cells. This test decreases the risk of hyperacute humoral rejection or early graft loss. Positive crossmatch is a contraindication for transplantation because it represents the existence of IgG recipient antibodies that will reath againts donor antigens. Antibody evaluation is important in donor-recipient selection and the responsability of the histocompatibility laboratory is to identify clinically relevant anti-donor HLA antibodies. This detection is useful to determine the degree of humoral alloimmunization, expressed as a percent panel reactive antibody (96PRA). This test also provides information about the antibody specificity and can be used for evaluate a patient's immune status providing a significant correlation in selecting donors.

La importancia del laboratorio de histocompatibilidad en los programas de trasplante de órganos sólidos es llevar a cabo la tipificación HLA para determinar el grado de compatibilidad que exhibe la pareja receptor/donador para el trasplante. Se tiene conocimiento que el grado de compatibilidad HLA representa un efecto positivo en el trasplante renal y en la disminución de los episodios de rechazo. Su impacto en la sobrevida de los injertos es variable en otros órganos. El procedimiento más importante para evaluar la presencia de anticuerpos preformados presentes en el suero del receptor en contra de los antígenos expresados en los linfocitos del donador es la prueba cruzada. Esta prueba permite disminuir el riesgo de un rechazo hiperagudo o la pérdida temprana del injerto. Una prueba cruzada positiva se considera como contraindicación para el trasplante por presencia de anticuerpos preformados detectables en el suero del receptor del tipo IgG en contra de los antígenos del donador en estudio. Parte de la responsabilidad del laboratorio de histocompatibilidad es la detección en el receptor de anticuerpos anti-HLA clínicamente relevantes dirigidos en contra de las especificidades antigénicas de su potencial donador. Esta evaluación es útil para conocer el grado de aloinmunización humoral del paciente (sensibilización) y se expresa como un porcentaje de reactividad de anticuerpos (%PRA). Esta prueba también permite conocer la especificidad del anticuerpo anti HLA presente, y así evaluar el estatus inmunológico del paciente y la selección del donador.
Descritores: Teste de Histocompatibilidade
Imunologia de Transplantes
-Especificidade de Anticorpos
Antígenos HLA/imunologia
Isoanticorpos/imunologia
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Doadores de Tecidos
Transplante Homólogo/imunologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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