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Id: lil-632498
Autor: de-Leo-Cervantes, Claudia.
Título: Pruebas de Histocompatibilidad en el Programa de Trasplantes / Histocompatibility tasting provides data to evaluate the immunological risk for transplantation
Fonte: Rev. invest. clín;57(2):142-146, mar.-abr. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: The importance of the role of the histocompatibility laboratory in solid organ transplantation is to perform HLA typing and determine the degree of HLA matching between recipient/donor. It is a useful tool to increase graft survival and decrease chronic rejection. HLA matching has a positive effect on kidney transplants and it has variable impact on other organ transplants. The crossmatch procedure is the most important test in a solid organ transplantation to evaluate the presence of recipient antibodies to antigens expressed on donor white cells. This test decreases the risk of hyperacute humoral rejection or early graft loss. Positive crossmatch is a contraindication for transplantation because it represents the existence of IgG recipient antibodies that will reath againts donor antigens. Antibody evaluation is important in donor-recipient selection and the responsability of the histocompatibility laboratory is to identify clinically relevant anti-donor HLA antibodies. This detection is useful to determine the degree of humoral alloimmunization, expressed as a percent panel reactive antibody (96PRA). This test also provides information about the antibody specificity and can be used for evaluate a patient's immune status providing a significant correlation in selecting donors.

La importancia del laboratorio de histocompatibilidad en los programas de trasplante de órganos sólidos es llevar a cabo la tipificación HLA para determinar el grado de compatibilidad que exhibe la pareja receptor/donador para el trasplante. Se tiene conocimiento que el grado de compatibilidad HLA representa un efecto positivo en el trasplante renal y en la disminución de los episodios de rechazo. Su impacto en la sobrevida de los injertos es variable en otros órganos. El procedimiento más importante para evaluar la presencia de anticuerpos preformados presentes en el suero del receptor en contra de los antígenos expresados en los linfocitos del donador es la prueba cruzada. Esta prueba permite disminuir el riesgo de un rechazo hiperagudo o la pérdida temprana del injerto. Una prueba cruzada positiva se considera como contraindicación para el trasplante por presencia de anticuerpos preformados detectables en el suero del receptor del tipo IgG en contra de los antígenos del donador en estudio. Parte de la responsabilidad del laboratorio de histocompatibilidad es la detección en el receptor de anticuerpos anti-HLA clínicamente relevantes dirigidos en contra de las especificidades antigénicas de su potencial donador. Esta evaluación es útil para conocer el grado de aloinmunización humoral del paciente (sensibilización) y se expresa como un porcentaje de reactividad de anticuerpos (%PRA). Esta prueba también permite conocer la especificidad del anticuerpo anti HLA presente, y así evaluar el estatus inmunológico del paciente y la selección del donador.
Descritores: Teste de Histocompatibilidade
Imunologia de Transplantes
-Especificidade de Anticorpos
Antígenos HLA/imunologia
Isoanticorpos/imunologia
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Doadores de Tecidos
Transplante Homólogo/imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-364358
Autor: Morena Barrios, Luz M; Ustáriz García, Catalino R; Guerrero Hernández, Ana María; Valle Pérez, Lázaro O del; Macías Abraham, Consuelo; Paradoa Pérez, Marta; Dorticós Balea, Elvira.
Título: Estudio de la compatibilidad por métodos serológicos (HLA) y celulares (CML) en 22 años de trabajo en el Instituto de Hematología e Inmunología / Study of compatibility by serological(HLA)and cellular methods (MLC) in 22 years of work in the Hematology and Immunology Institute
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;18(3), sept.-dic. 2002. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudió la histocompatibilidad de los loci ABC y del locus D del sistema principal de histocompatibilidad mediante las técnicas serológicas de microlinfocitotoxicidad en 383 pacientes con diferentes enfermedades hematológicas. Se comparó por la técnica celular y la reactividad linfocitaria en el cultivo mixto de linfocitos (CML) de 39 de los 145 individuos idénticos para los antígenos HLA, de los estudios familiares realizados en el IHI, de los que resultaron 29 CML negativos, para el 74,35 por ciento. No se correspondieron en el 100 por ciento los estudios serológicos y celulares, ya que no se compatibilizó en todos los casos para los antígenos HLA de clase II, y en ninguno para los antígenos menores de histocompatibilidad, que influyen tanto en los resultados del CML, como en las causas de fracaso del trasplante de médula ósea (TMO) en individuos idénticos. Esto corrobora la importancia de los estudios de tipificación de Biología Molecular y antígenos menores de histocompatibilidad.
Descritores: Transplante de Medula Óssea
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Antígenos de Histocompatibilidade Menor
-Biologia Molecular
Testes Sorológicos
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-360969
Autor: Martínez, Adriano M; Montoya, Carlos J; Rugeles, María T; Franco, José L; Patiño, Pablo J.
Título: Abnormal expression of CD54 in mixed reactions of mononuclear cells from hyper-IgE syndrome patients
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;99(2):159-165, Mar. 2004. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: University of Antioquia; . Colombian Institute for the Advancement of Science and Technology. Committee for the Development of the Investigation.
Resumo: Hyper-IgE syndrome (HIES) is a rare multisystem disorder characterized by increased susceptibility to infections associated with heterogeneous immunologic and non-immunologic abnormalities. Most patients consistently exhibit defective antigen-induced-T cell activation, that could be partly due to altered costimulation involving accessory molecules; however, the expression of these molecules has never been documented in HIES. Therefore, we investigated the expression of CD11a, CD28, CD40, CD54, CD80, CD86, and CD154 in peripheral blood mononuclear cells from six patients and six healthy controls by flow cytometry after autologous and mixed allogeneic reactions. Only the allogeneic stimuli induced significant proliferative responses and interleukin 2 and interferon gamma production in both groups. Most accessory molecules showed similar expression between patients and controls with the exception of CD54, being expressed at lower levels in HIES patients regardless of the type of stimulus used. Decreased expression of CD54 could partly explain the deficient T cell activation to specific recall antigens in HIES patients, and might be responsible for their higher susceptibility to infections with defined types of microorganisms.
Descritores: Molécula 1 de Adesão Intercelular
Interferon gama
Interleucina-2
-Estudos de Casos e Controles
Citometria de Fluxo
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Limites: Adolescente
Adulto
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Visentainer, Jeane Eliete Laguila
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Id: lil-326357
Autor: Visentainer, Jeane Eliete Laguila; Lieber, Sofia Rocha; Persoli, Lígia Beatriz Lopes; Vigorito, Afonso Celso; Aranha, Francisco José Penteado; Souza, Cármino Antonio de.
Título: Addition of exogenous cytokines in mixed lymphocyte culture for selecting related donors for bone marrow transplantation
Fonte: Säo Paulo med. j;120(6):175-179, 2002. graf.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT: Mixed lymphocyte culturing has led to conflicting opinions regarding the selection of donors for bone marrow transplantation. The association between a positive mixed lymphocyte culture and the development of graft-versus-host disease (GVHD) is unclear. The use of exogenous cytokines in mixed lymphocyte cultures could be an alternative for increasing the sensitivity of culture tests. OBJECTIVE: To increase the sensitivity of mixed lymphocyte cultures between donor and recipient human leukocyte antigen (HLA) identical siblings, using exogenous cytokines, in order to predict post-transplantation GVHD and/or rejection. TYPE OF STUDY: Prospective study. SETTING: Bone Marrow Transplantation Unit, Universidade Estadual de Campinas. PARTICIPANTS: Seventeen patients with hematological malignancies and their respective donors selected for bone marrow transplantation procedures. PROCEDURES: Standard and modified mixed lymphocyte culturing by cytokine supplementation was carried out using donor and recipient cells typed for HLA. MAIN MEASUREMENTS: Autologous and allogenic responses in mixed lymphocyte cultures after the addition of IL-4 or IL-2. RESULTS: In comparison with the standard method, average responses in the modified mixed lymphocyte cultures increased by a factor of 2.0 using IL-4 (p < 0.001) and 6.4 using IL-2 (p < 0.001), for autologous donor culture responses. For donor-versus-recipient culture responses, the increase was by a factor of 1.9 using IL-4 (p < 0.001) and 4.1 using IL-2 (p < 0.001). For donor-versus-unrelated culture responses, no significant increase was observed using IL-4, and a mean response inhibition of 20 percent was observed using IL-2 (p < 0.001). Neither of the cytokines produced a significant difference in the unrelated control versus recipient cell responses. CONCLUSION: IL-4 supplementation was the best for increasing the mixed lymphocyte culture sensitivity. However, IL-4 also increased autologous responses, albeit less intensively than IL-2. Thus, with this loss of specificity we believe that it is not worth modifying the traditional mixed lymphocyte culture method, even with IL-4 addition
Descritores: Transplante de Medula Óssea
Citocinas
Rejeição de Enxerto
Doença Enxerto-Hospedeiro
Doadores de Tecidos
-Adjuvantes Imunológicos
Rejeição de Enxerto
Doença Enxerto-Hospedeiro
Antígenos HLA
Interferon gama
Interleucina-2
Interleucina-4
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Estudos Prospectivos
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Zani, Carlos L
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Id: lil-326345
Autor: Souza-Fagundes, Elaine M; Queiroz, Ana B. R; Martins Filho, Olindo Assis; Gazzinelli, Giovanni; Corrêa-Oliveira, Rodrigo; Alves, Tânia M. A; Zani, Carlos L.
Título: Screening and fractionation of plant extracts with antiproliferative activity on human peripheral blood mononuclear cells
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;97(8):1207-1212, Dec. 15, 2002. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Three hundred and thirteen extracts from 136 Brazilian plant species belonging to 36 families were tested for their suppressive activity on phytohemaglutinin (PHA) stimulated proliferation of human peripheral blood mononuclear cells (PBMC). The proliferation was evaluated by the amount of [ H]-thymidine incorporated by the cells. Twenty extracts inhibited or strongly reduced the proliferation in a dose-dependent manner at doses between 10 and 100 æg/ml. Three of these extracts appeared to be non-toxic to lymphocytes, according to the trypan blue permeability assay and visual inspection using optical microscopy. Bioassay-guided fractionation of Alomia myriadenia extract showed that myriadenolide, a labdane diterpene known to occur in this species, could account for the observed activity of the crude extract. Using a similar protocol, an active fraction of the extract from Gaylussacia brasiliensis was obtained. Analysis of the H and13C NMR spectra of this fraction indicates the presence of an acetylated triterpene whose characterization is underway. The extract of Himatanthus obovatus is currently under investigation
Descritores: Adjuvantes Imunológicos
Divisão Celular
Leucócitos Mononucleares
Extratos Vegetais
-Bioensaio
Brasil
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Fito-Hemaglutininas
Timidina
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Visentainer, J. E. L
Lieber, S. R
Texto completo
Id: lil-308278
Autor: Visentainer, J. E. L; Lieber, S. R; Persoli, L. B. L; De Souza Lima, S. C. B; Vigorito, A. C; Aranha, F. J. P; Eid, K. A. B; Oliveira, G. B; Miranda, E. C. M; Souza, C. A. de.
Título: Correlation of mixed lymphocyte culture with chronic graft-versus-host disease following allogeneic stem cell transplantation
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;35(5):567-572, May 2002. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The purpose of the present study was to evaluate the mixed lymphocyte culture as a predictive assay of acute and chronic graft-versus-host disease (GVHD). We studied 153 patients who received a first bone marrow transplantation from human leukocyte antigen-identical siblings. Acute GVHD was observed in 26 of 128 (20.3 percent) patients evaluated and chronic GVHD occurred in 60 of 114 (52.6 percent). One-way mixed lymphocyte culture (MLC) assays were performed by the standard method. MLC results are reported as the relative response (RR) from donor against patient cells. The responses ranged from -47.0 to 40.7 percent, with a median of 0.5 percent. The Kaplan-Meier probability of developing GVHD was determined for patients with positive and negative MLC. There was no significant difference in incidence of acute GVHD between the groups studied. However, the incidence of chronic GVHD was higher in recipients with RR >4.5 percent than in those with RR <=4.5 percent. The Cox Proportional Hazards model was used to examine the effect of MLC levels on incidence of chronic GVHD, while adjusting for the potential confounding effect of others suspected or observed risk factors. The relative risk of chronic GVHD was 2.5 for patients with positive MLC (RR >4.5 percent), 2.9 for those who received peripheral blood progenitor cells as a graft, and 2.2 for patients who developed previous acute GVHD. MLC was not useful for predicting acute GVHD, but MLC with RR >4.5 percent associated with other risk factors could predict the development of chronic GVHD, being of help for the prevention and/or treatment of this late complication
Descritores: Doença Enxerto-Hospedeiro
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
-Doença Aguda
Brasil
Doença Crônica
Doença Enxerto-Hospedeiro
Antígenos HLA
Incidência
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Valor Preditivo dos Testes
Fatores de Risco
Transplante Homólogo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-292919
Autor: Correa, Martín; Ossa, Jorge; Builes, Miguel; Arbeláez, Mario.
Título: Interferón gamma y factor necrosante de tumores/linfotoxina en el cultivo de linfocitos de candidatos y donadores de trasplante renal
Fonte: Acta méd. colomb;17(2):102-7, mar.-abr. 1992. tab.
Idioma: es.
Resumo: Basados en el papel central que ejercen el interferón gamma (INF-gamma) y el factor necrazante de tumores (FNT) en los procesos de acitivación e inflamación y en los efectos antivirales de éstos, nos propusimos determinar sus niveles en cultivos mixtos de linfocitos (CML) de parejas de candidatos receptores/donadores de trasplante renal. Mediante radioinminoanálisis y ensayo biológico correlacionamos estos niveles con la presencia de episodios de rechazo e infección por Citomegalovirus (CMV) en el período postrasplante
Descritores: Infecções por Citomegalovirus/imunologia
Interferon gama/imunologia
Interferon gama/fisiologia
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Teste de Cultura Mista de Linfócitos/instrumentação
Teste de Cultura Mista de Linfócitos/estatística & dados numéricos
Transplante de Rim/imunologia
Fator de Necrose Tumoral alfa/imunologia
Fator de Necrose Tumoral alfa/fisiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: lil-292908
Autor: Correa, Martín; Ossa, Jorge; García, Luis F; Arbeláez, Mario.
Título: Histocompatibilidad, citomegalovirus y trasplante renal
Fonte: Acta méd. colomb;16(5):234-43, sept.-oct. 1991. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se utilizó el cultivo mixto de linfocitos (CML) para tratar de establecer la correlación entre alorreactividad, rechazo e infección por citomegalovirus (CMV) y la posible reactivación del virus in vitro. Se practicaron CML clásicos para estudiar la respuesta proliferativa y en paralelo, CML para los estudios de reactivación viral. El período de seguimineto clínico de los pacientes osciló entre tres meses y un año y durante el cual se pudo corroborar la fuerte asociación entre rechazo e infección por CMV (p=0.001). Se probaron, por aislamiento viral, 144 sobrenadantes de combinaciones de CML con resultados negativos. En general, la correlación entre CML y HLA fue pobre; si bien fue significativa para HLA-(A+B), no fue la DR. Tampoco hubo asociación entre el rechazo y los parámetros clínicos rutinarios para el seguimineto de los pacientes (BUN, creatinina, depuración de creatinina), al igual que con la clase y el número de transfusiones. El porcentaje promedio de respuesta relativa (por cientoRR) fue mayor cuando la relación con el donante era paternal que cuando era fraternal (p=0.05) y la mayoría de los episodios de infección por CMV y rechazo se presentaron en los pacientes que recibieron trasplante de origen paterno
Descritores: Infecções por Citomegalovirus/complicações
Infecções por Citomegalovirus/etiologia
Infecções por Citomegalovirus/fisiopatologia
Citomegalovirus/patogenicidade
Rejeição de Enxerto/etiologia
Rejeição de Enxerto/virologia
Histocompatibilidade/fisiologia
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Teste de Cultura Mista de Linfócitos/estatística & dados numéricos
Transplante de Rim/efeitos adversos
Transplante de Rim/fisiologia
Transplante de Rim/imunologia
Limites: Humanos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-281311
Autor: Castro, L. C; Barbieri, C. L; Von Kossel, K; Nigro, A. J. T; Montero, E. F. S.
Título: Efeito imunossupressor dos gangliosídeos: estudo in vivo / Immunosupressive effect of gangliosides: in vivo study
Fonte: Acta cir. bras;15(supl.1):13-5, 2000. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Imunomodulação mais específica e eficaz é uma meta importante a ser atingida na área de órgão. Neste sentido, foi estudado previamente o papel imunomodulador dos gangliosídeos "in vitro". No presente trabalho objetivou-se avaliar este efeito agora "in vivo", mimetizando a situação do transplante alogênico. Foram utilizados 26 ratos Wistar 1 EPM, machos, com 3 meses de idade, pesando cerca de 250g, procedentes do Centro de Desenvolvimento de Pesquisa Experimental em Medicina e Biologia. Os animais fora mantidos por 5 dias, para adaptação, no biotério setorial da Disciplina de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental da UNIFESP-EPM, recebendo água e ração própria para a espécie. Os animais foram distribuídos em grupos conforme segue: grupos experimento (que receberam 1, 3 e 6 mg/kg/dia de gangliosídeos) e um grupo controle que recebeu veículo, todos por via intramuscular durante 7 dias consecutivos. No 8º dia, com os animais anestesiados com éter etílico foi feita a remoção cirúrgica do baço de todos os animais, os quais foram sacrificados por exsanguinação, ainda sob efeito anestésico. Os baços removidos foram processados para a obtenção de linfócitos os quais foram cultivados em placa de cultura com 96 poços, distribuídos da seguinte forma: 1,5x10(5) linfócitos viáveis de cada animal dos grupos experimento e controle foram cultivados com 1,5x10(5) linfócitos viáveis de um rato não tratado, sendo assim realizada a reação mista de linfócitos. Os linfócitos provenientes dos animais dos grupos controle e 1 mg apresentaram aumento da proliferação sem nenhuma alteração. Por outro lado, foi observada uma taxa de inibição ao redor de 70 por cento sobre a proliferação linfocitária dos animais dos grupos 3 e 6 mg comparados aos animais dos grupos controle e 1 mg. O resultado desta investigação estimula a utilização dos gangliosídeos no tratamento da rejeição alogênica.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos/uso terapêutico
Gangliosídeos/farmacologia
-Baço/cirurgia
Contagem de Linfócitos/métodos
Glicoesfingolipídeos/farmacologia
Teste de Cultura Mista de Linfócitos/métodos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-224754
Autor: Eiguchi, Humiko; Llorente de Carlín, Cristina.
Título: Histocompatibilidad / Histocompatibility
Fonte: Arch. argent. alerg. inmunol. clín;29(2):7-18, 1998. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Complejo Mayor de Histocompatibilidad humano consiste en una serie de genes fuertemente enlazados presentes en el brazo corto del cromosoma 6, normalmente heredados en bloque y constituyen el haplotipo HLA. La mayoría presenta alto polimorfismo, lo que permite la presencia de numerosas variantes alélicas. La herencia de este segmento puede seguirse dentro de una familia por tipificación de ADN celular o de los antígenos HLA expresados en las membranas celulares, permitiendo estudios de filiación o poblacionales. La función más importante es el reconocimiento de la identidad: las células se reconocen entre sí como propias de un individuo. Juegan un papel esencial en la selección clonal de linfocitos, en la presentación antigénica y en la regulación del sistema inmune. El estudio de su asociación con enfermedades representó un importante avance en la Inmunología clínica. En la actualidad numerosos trabajos reafirman su papel en los procesos autoinmunes, en la respuesta inmune según la interacción del sitio de unión del HLA y el epitope antigénico presentado y probablemente en la susceptibilidad a determinados tumores. Objetivos: Introducir al conocimiento del Sistema Mayor de Histocompatibilidad y su aplicación clínica, comprender los fundamentos de los estudios más frecuentes fomentando la autoevaluación y educación continua
Descritores: Teste de Histocompatibilidade
Teste de Histocompatibilidade/instrumentação
Complexo Principal de Histocompatibilidade/genética
Complexo Principal de Histocompatibilidade/fisiologia
-Antígenos HLA/classificação
Antígenos HLA/fisiologia
Asma/genética
Asma/imunologia
Haplótipos/imunologia
Histocompatibilidade/imunologia
Teste de Cultura Mista de Linfócitos
Teste de Cultura Mista de Linfócitos/normas
Imunologia de Transplantes/genética
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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