Base de dados : LILACS
Pesquisa : E01.370.225.812.735.050.450 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-1171767
Autor: Soloaga Rolando N; Carrión Natalia; Pagano Irene; Oviedo Claudia; Diez Adriana; Pidone Juan C; Almuzara Marisa; Vay Carlos; Galarza Patricia.
Título: Identificación de Neisseria gonorrhoeae. Utilidad de la tarjeta 2 NH del sistema Vitek 2C / [Neisseria gonorrhoeae identification. Usefulness of the Vitek 2C NH card].
Fonte: Rev. argent. microbiol;45(1):54-6, mar. 2013.
Idioma: es.
Resumo: A total of 115 unique clinical isolates of Neisseria gonorrhoeae and 54 strains of other genera and species included in the database of the NH card were tested by the Vitek 2C System (bioMÞrieux, Marcy L'Etoile, Francia). The gonoccocal isolates had been previously identified by conventional biochemical tests and by the latex agglutination test with monoclonal antibodies using the Phadebact Monoclonal GC Test (Bactus AB, Sweden). The NH card correctly identified 111 (96.5

) strains of 115 isolates; one strain was identified with low discriminatory power (0.86

) was misidentified (as Neisseria meningitidis) whereas the other two (1.7

) remained unidentified. The NH card for N. gonorrhoeae identification provided 100

specificity. The results were available within 6 hours. The NH card could be considered a reliable and useful tool for routine use in Neisseria gonorrhoeae identification.
Descritores: Gonorreia/microbiologia
Neisseria gonorrhoeae/isolamento & purificação
Técnicas de Tipagem Bacteriana/métodos
-Humanos
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Reações Falso-Positivas
Sensibilidade e Especificidade
Testes de Fixação do Látex
Técnicas de Tipagem Bacteriana/instrumentação
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Estudo de Validação
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: lil-341463
Autor: Lopes, Maria; Santos, Sandra I. S. dos.
Título: Contribuiçäo de amostras de sangue no diagnóstico laboratorial da doença meningocócica / Contribution of blood samples in laboratorial diagnosis of meningococcal disease
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;61(1):45-49, 2002. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Foram estudados retrospectivamente 73 casos de doença meningocócica (DM), dos quais, analisou-se amostras de líquido céfalorraquidiano (LCR) e de sangue, empregando-se as técnicas de cultura e pesquisa de antígenos polissacarídicos, através da contraimunoeletroforese (CIE) e pela reaçäo de aglutinaçäo de partículas de látex sensibilizadas por antissoros específicos (LA). Os resultados laboratoriais revelaram que 45,2 por cento das amostras foram positivas através da análise do LCR; 41,0 por cento foram positivas pela análise do LCR, hemocultura e/ou soro e 13,6 por cento foram positivas através da análise de hemocultura e/ou soro. Quanto ao tipo de exame realizado com o sangue, notou-se que 35,2 por cento dos casos foram positivos pela hemocultura, e quando se pesquisou o antígeno no soro dos pacientes, obteve-se 24,6 por cento de positividade pela CIE e 46,7 por cento pelo LA. Constatou-se que 13,6 por cento dos casos, só tiveram a confirmaçäo laboratorial, através dos exames realizados em amostras de sangue, destacando-se assim, a importante contribuiçäo desse tipo de material na identificaçäo do agente etiológico e no aumento da positividade do diagnóstico laboratorial da DM
Descritores: Contraimunoeletroforese
Técnicas de Laboratório Clínico
Infecções Meningocócicas
Testes de Fixação do Látex
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-719509
Autor: Miranda-Ulloa, Eduardo; Sandoval-Ahumada, Roxana; Ayala, Eduardo; Vásquez-Ampuero, Juan.
Título: Evaluación de las pruebas dot blot y aglutinación de látex para el diagnóstico de cisticercosis en Perú / Assessment of dot blot tests and latex agglutination for cysticercosis diagnostic in Peru
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;31(2):297-301, abr.-jun. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: Con el objetivo de evaluar las pruebas dot blot y aglutinación de látex para la detección de cisticercosis humana con antígeno de líquido de cisticerco de Taenia solium, se usaron 125 sueros humanos, de los cuales 60 procedían de personas con cisticercosis confirmada por Western Blot, 45 de personas con otras enfermedades parasitarias y 20 de personas aparentemente sanas. La concentración óptima del antígeno para impregnar las tiras dot blot fue de 0,01 ug/uL, y para impregnar las partículas de látex fue de 0,092 ug/uL. Para la prueba dot blot se encontró una sensibilidad del 100% y especificidad del 87,7%; para la aglutinación de látex una sensibilidad del 93,3% y especificidad del 89,2%. Ambas pruebas podrían ser de utilidad y factibles de implementar como alternativas de diagnóstico serológico en laboratorios de áreas endémicas del Perú.

In order to evaluate dot blot tests and latex agglutination for the detection of human cysticercosis with liquid antigen of Taenia solium cysticerci, 125 human sera were used, of which 60 were from people with cysticercosis confirmed by Western Blot, 45 with other parasitic diseases and 20 apparently healthy. The optimal concentration of antigen to impregnate dot blot strips was 0.01 ug/uL, and to impregnate the latex particles was 0.092 ug/uL. For the dot blot test, a sensitivity of 100% and specificity of 87.7% was found. For latex agglutination, a sensitivity of 93.3% and specificity of 89.2% was found. Both tests may be useful and feasible to implement alternatives of serological diagnosis in laboratories in endemic areas of Peru.
Descritores: Cisticercose/diagnóstico
-Antígenos de Helmintos/sangue
Western Blotting
Estudos Transversais
Cisticercose/sangue
Cisticercose/imunologia
Testes de Fixação do Látex
Peru
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-564540
Autor: Fuentes, Flor; Incio, Nelly; Lévano, Juan; Torres, Yovanna.
Título: Caracterización y optimización del antígeno del líquido hidatídico de ovino y su aplicación en la prueba de látex / Characterization and optimization of sheep hydatid fluid antigen and its application in the latex test
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):473-477, oct.-dic. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se caracterizó y optimizó el antígeno del líquido hidatídico de ovino y se aplicó en la prueba de látex como pruebatamiz para el diagnóstico serológico de pacientes con quistes de Echinococcus granulosus. Se evaluó 40 sueros, 15de hidatidosis positivos por inmunoblot, 10 de pacientes con otras enfermedades parasitarias y 15 de personas sanas.Tres de los 15 sueros de hidatidosis resultaron negativos y 0/25 sueros sin hidatidosis fueron reactivos. Se obtuvo una sensibilidad de 80 por ciento (IC95 por ciento: 56,4 a 100 por ciento), especificidad de 100 por ciento (96,7 a 100 por ciento), valor predictivo positivo de 100 por ciento (95,8 a 100 por ciento) y valor predictivo negativo de 83,3 (30,4 a 69,6 por ciento) y una concordancia del 100 por ciento al evaluar la repetibilidad y reproducibilidad de la prueba. Se recomienda el uso de esta prueba para el diagnóstico de la hidatidosis por ser simple, rápida y reproducible, como kit en laboratorio o en campo para estudios epidemiológicos.

It was characterized and optimized sheep hydatid fluid antigen and applied in latex fixation tests as screening test for serological diagnosis of patients with Echinococcus granulosus cysts. We evaluated 40 sera, 15 sera positive by immunoblot from patients with E. granulosus infection, 10 sera from patients with other parasitic diseases and 15 sera from healthy subject. Three of the 15 hydatidosis sera were negative and 0 / 25 sera with hydatidosis were reactive. The sensitivity was 80 per cent (95 per cent CI: 56.4 to 100 per cent), specificity was 100 per cent (96.7 to 100 per cent), positive predictive value of 100 per cent (95.8 to 100 per cent), negative predictive value of 83.3 (30.4 to 69.6 per cent), and repeatability and reproducibility of 100 per cent. We recommended the use of this test for the diagnosis of hydatid disease, because it is simple, fast and reproducible, as a kit in the laboratory or in epidemiological field studies.
Descritores: Equinococose
Testes de Aglutinação
Testes de Fixação do Látex
-Estudos Transversais
Estudos Observacionais como Assunto
Peru
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-564005
Autor: Miranda, Eduardo; Sánchez, Elizabeth; Náquira, César; Somocursio, José; Ayala, Eduardo; Miranda, Gilberto.
Título: Evaluación de una prueba de aglutinación de látex para el diagnóstico serológico de la equinococosis quística / Evaluation of agglutination latex test for serologic diagnosis of cystic echinococcosis
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;26(2):198-202, abr.-jun. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se evaluó una prueba de aglutinación de látex estandarizada para el diagnóstico serológico de la echinococosis quística. Se utilizó partículas de látex de 0,25 um de diámetro, las cuales fueron sensibilizadas con antígeno total de líquido liofilizado de quiste hidatídico de ovino. Se usaron 80 sueros, 40 de pacientes operados por enfermedad hidatídica confirmada patología,20 de pacientes con otras enfermedades parasitarias como cisticercosis, fasciolosis, toxoplasmosis, teniosis, enfermedad de chagas y malaria y 20 de personas sanas. Se encontró que de los 40 sueros de pacientes con hidatidosis uno dio resultado negativo y de los 40 sueros de pacientes o personas sin hidatidosis cuatro dieron resultados positivo obteniéndose una sensibilidad de 97,5 por ciento, una especificidad de 90,0 por ciento, un valor predictivo positivo de 90,7 por ciento y negativo de 97,3 por ciento, siendo la concordancia encontrada al evaluar la repetibilidad y reproducibilidad del 100 por ciento en laboratorios de zonas endémicas. Se recomienda el uso de esta prueba para el descarte de hidatidosis en regiones endémicas del país, así como prueba de tamizaje en estudios epidemiológicos.

We evaluated a latex agglutination test standardized for serological diagnosis of cystic echinococcosis. We used latexparticles of 0.25 um in diameter, which were sensitized with antigen lyophilized total of hydatid cyst fluid of sheep. Weused 80 serum samples, 40 patients operated on pathology confirmed hydatid disease, 20 patients with other parasitic diseases such as cysticercosis, fascioliasis, toxoplasmosis, taeniosis, Chagas disease and malaria, and 20 healthy people. It was found that of 40 serum samples from patients with hydatidosis was negative and one of the 40 serum samples from hydatidosis patients or people with no positive results four gave a sensitivity of 97.5 por ciento, specificity of 90.0 por ciento, predictive value 90.7 por ciento positive and negative 97.3 por ciento, with the agreement found to evaluate the repeatability and reproducibility of 100 por ciento in laboratories in endemic areas. We recommend the use of this test for the diagnosis of hydatiddisease in endemic regions of Peru, also as a screening test in epidemiological studies.
Descritores: Equinococose
Testes de Aglutinação
Testes de Fixação do Látex
-Estudos Transversais
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1094608
Autor: González-Losada, Cristóbal; Victoria-García, Maylin; Dorta-Contreras, Alberto Juan.
Título: Método de aglutinación en látex para el diagnóstico rápido del síndrome de Guillain-Barré / Latex agglutination method for fast Guillain-Barré syndromes diagnosis
Fonte: Vaccimonitor (La Habana, Print);27(2), mayo.-ago. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía aguda, en la cual está involucrado un componente autoinmunitario, posterior a un proceso infeccioso en pacientes no vacunados o vacunados. A partir de la aparición del virus del dengue y del Zika en el continente americano es de esperar que exista una mayor probabilidad de encontrar pacientes con este síndrome post-infeccioso. Por tanto, poder contar con un método diagnóstico rápido pudiera ser de utilidad en los centros de asistencia que reciben casos de urgencias. Se procede a modificar un método para cuantificar albuminuria por aglutinación con partículas de látex sensibilizados, para la detección de este analito en el líquido cefalorraquídeo de aquellos pacientes con sospecha de esta enfermedad. Se comprueba que el método puede ser utilizado como método de diagnóstico rápido del síndrome de Guillain-Barré(AU)

Guillain-Barré Syndrome is an acute poliradiculoneuropathy with an autoimmune component, subsequent to an infectious process in vaccinated or non-vaccinated patients. From the spreading of dengue and Zika infections in the American continent it is expected a greater probability of finding patients with this post-infectious syndrome. Therefore, a rapid diagnostic test could be useful in emergency assistance centers. A quantitative latex agglutination test to detect albuminuria was modified to be used in cerebrospinal fluid of patients with presumptive diagnosis of this disease. It has been proved that the developed test can be used for diagnostic rapid of Guillain-Barré syndrome(AU)
Descritores: Testes de Fixação do Látex/métodos
Líquido Cefalorraquidiano/fisiologia
Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
-Cuba
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-945960
Autor: Gomes, Fabíola Silveira; Marques-da-Silva, Silvia Helena.
Título: Evaluation of a latex agglutination test using particles coated with crude exoantigen of Paracoccidioides brasiliensis in the serodiagnosis of paracoccidioidomycosis / valiação do teste de aglutinação com partículas de látex sensibilizadas com exoantígeno bruto de Paracoccidioides brasiliensis no sorodiagnóstico da paracoccidioidomicose
Fonte: Rev. Pan-Amazônica Saúde (Online);2(1):99-99, 2011.
Idioma: en.
Descritores: Testes de Fixação do Látex
Paracoccidioidomicose
Testes Sorológicos
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR275.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-868453
Autor: Dulgheroff, A. C. B; Pereira, W. A. B; Sarmento, R. R; Silva, G. A. V; Naveca, F. G; Domingues, A. L. S.
Título: Analysis of bovine rotavirus strains circulating in diarrheic dairy calves in Uberaba, Minas Gerais, Brazil, during 2008-2009 / Análise de cepas de rotavírus bovino circulantes em bezerros leiteiros com diarreia em Uberaba, Minas Gerais, Brasil, durante 2008-2009
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;68(4):1090-1094, jul.-ago. 2016. ilus.
Idioma: en.
Resumo: O objetivo deste estudo foi detectar rotavírus em fezes de bezerros com diarreia em Uberaba, MG, e caracterizar os genes VP7 e VP4 por meio da genotipagem e da análise filogenética. Setenta e quatro amostras foram coletadas entre novembro de 2008 e setembro de 2009. A detecção do vírus foi feita por teste de aglutinação e as amostras positivas foram submetidas à transcrição reversa, seguida de reação em cadeia da polimerase (RT-PCR), tipagem por PCR e sequenciamento. A taxa de detecção de rotavírus foi de 6,8% e todas as amostras apresentaram o genótipo G6P[5]. A análise filogenética mostrou que as amostras do genótipo G6 pertencem à linhagem IV e que, para ambos os genes (VP7 e VP4), as amostras deste estudo compõem um sub-cluster à parte daquele das cepas referências e das amostras campo mais similares. O alinhamento das sequências de aminoácidos deduzidas mostrou substituições em regiões antigênicas quando comparadas com as sequências das cepas bovinas UK e NCDV, presentes nas vacinas disponíveis no Brasil. Uma nova sublinhagem genética de G6P[5] foi evidenciada neste estudo. Substituições de aminoácidos nas regiões antigênicas dos rotavírus e a circulação de novas variantes podem representar desafios para as vacinas utilizadas atualmente. O presente estudo contribui para a compreensão da epidemiologia dos rotavírus bovinos no Brasil.(AU)
Descritores: Técnicas de Genotipagem/veterinária
Rotavirus
Vacinas contra Rotavirus/genética
-Testes de Fixação do Látex/veterinária
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-750945
Autor: Lanzarini, Natália Maria.
Título: Detecção de rotavírus do grupo A em amostras fecais: adaptação do teste de aglutinação em látex para o emprego de anticorpos IgY anti-Rotavírus A / Detection of group a rotavirus in fecal samples: adaptation of latex agglutination test for anti-rotavirus a igy antibody employment.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. xvi,75 p. ilus, mapas, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A infecção pelo rotavírus A (RVA) é responsável por cerca de 453.000 mortes anualmente e aproximadamente 40 por cento das hospitalizações por diarreia em crianças menores de cinco anos em todo o mundo, sendo o principal causador de gastroenterite aguda nesse grupo populacional. O desenvolvimento de um método de diagnóstico rápido, barato, sensível e específico para a detecção de RVA é importante do ponto de vista epidemiológico porque permite identificar surtos no local de ocorrência. O uso da imunoglobulina Y (IgY), anticorpo purificado a partir da gema de ovo, vem crescendo nos últimos anos, devido às características vantajosas quando comparada com a imunoglobulina G (IgG), como a obtenção de anticorpos de forma não invasiva e a produção de anticorpos em grandes concentrações. Este trabalho objetivou a adaptação de um teste de diagnóstico através da substituição do anticorpo de captura IgG pela IgY específica para o antígeno de RVA (LATEXY-ROTA). Para isto 09 frangas poedeiras foram imunizadas com o RVA, os ovos foram coletados e a IgY purificada a partir da gema do ovo por polietileno glicol 6.000, seguida da purificação adicional por cromatografia de troca iônicaA IgY anti-RVA purificada foi ligada covalentemente à partículas de poliestireno e usada como insumo na adaptação de um teste de aglutinação em látex, sendo testada em um painel de amostras fecais sabidamente positivas e negativas previamente selecionadas pelo Centro Regional de Referência para Rotaviroses do Laboratório de Virologia Comparada e Ambiental (LVCA/IOC-FIOCRUZ)...

Foi obtida uma sensibilidade de 75 por cento e uma especificidade de 87,5 por cento quando o LATEXY-ROTA foi comparado com um teste imunoenzimático comercial disponível (padrão ouro). Quando comparado com dois testes comerciais de aglutinação em látex testados no painel de amostras utilizando a IgG, o LATEXY-ROTA obteve uma sensibilidade de 100 por cento e especificidade de 88,24 por cento. Baseado nos dados obtidos, sugerimos a viabilidade da substituição da IgG por IgY no ensaio de aglutinação pelo látex...

The infection by rotavirus (RV) is responsible for approximately 453,000 deaths annually and approximately 40 percent of hospitalizations by diarrhea in children under five years worldwide, being the major cause of acute gastroenteritis in this populationgroup. The development of a rapid method, inexpensive, sensitive and specific for rotavirus diagnosis is important from the disease because it allows the identification of outbreaks in the site of occurrence. The use of Immunoglobulin Y (IgY) antibodypurified from egg yolk, has been grown in recent years, due to the advantageous features compared to immunoglobulin G (IgG), as a noninvasive recovery of antibodies and production in high concentrations. The aim of this method was to adapt a diagnostic test by replacing the IgG capture antibody by specific IgY for RVAantigen (LATEXY-ROTA). For that, 09 laying hens were immunized with RVA, the eggs were collected and IgY purified from egg yolk by polyethylene glycol 6,000, followed by purification by ion exchange chromatography. The purified anti-IgY RVA was covalently bound to polystyrene particles, being tested in a panel of positive and negative fecal samples previously determined by the Rotavirus Regional ReferenceCenter of Comparative and Environmental Virology Laboratory (LVCA/IOCFIOCRUZ). A sensitivity of 75% and specificity of 85,7% was observed when the adapted test was compared to a commercial available enzyme immunoassay (goldenstandard). When compared to two commercial latex agglutination tests using the IgG tested on the panel of samples, the LATEXY-ROTA had a sensitivity of 100 percent and specificity of 88.2 percent. Based on the obtained data, we suggest the feasibility of replacing the IgG by IgY in the latex agglutination assay...
Descritores: Infecções por Rotavirus/diagnóstico
Infecções por Rotavirus/epidemiologia
Infecções por Rotavirus/prevenção & controle
Rotavirus/patogenicidade
-Testes de Fixação do Látex/história
Limites: Animais
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-741156
Autor: Reggi, José Ricardo de Abreu; Hida, Richard Yudi; Hida, Milton Massato; Nishiwaki-Dantas, Maria Cristina; Suzuki, Hisashi.
Título: Subconjunctival and topical application of recombinant tissue plasminogen activator in rabbits / Uso tópico e subconjuntival de ativador de plasminogênio tecidual recombinante em coelhos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;78(1):6-9, Jan-Feb/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Purpose: To quantify fibrin degradation products after topical and subconjunctival administration of recombinant tissue plasminogen activator in rabbits. Methods: Fibrin formation was induced in the anterior chamber in 25 rabbits. Subsequently, five rabbits received an injection of r-TPA (positive control) in the anterior chamber, another 10 received a subconjunctival injection of r-TPA, and the remaining 10 received instillations of topical r-TPA. Afterwards, samples of aqueous humor were collected and semi-quantitative analysis of fibrin degradation products (FDP) was performed. Results: No statistical differences were noted between the treatment and control groups at any time point. Fibrin degradation products semi-quantification showed statistical improvement in the control group and the subconjunctival group. Conclusion: Fibrin degradation products were observed in the anterior chamber after subconjunctival administration of r-TPA. However, it was probably not sufficient to cause fibrin degradation. Topical r-TPA did not effectively absorb anterior chamber fibrin. .

Objetivo: Quantificar produtos de degradação de fibrina (PDF) após uso tópico e subconjunctival de ativador de plasminogênio tecidual recombinante (r-TPA) em coelhos. Métodos: Formação de fibrina foi induzida na câmara anterior em 25 coelhos. Cinco coelhos foram submetidos a injeção intracameral de r-TPA (controle positivo). Dez coelhos foram submetidos a injeção subconjuntival de r-TPA e dez coelhos foram submetidos a instilação tópica de r-TPA. Amostras de humor aquoso foram coletados e uma análise quantitativa dos produtos de degradação de fibrina foi realizada. Resultados: Não foi observado diferença estatisticamente significativa na degradação de fibrina em nenhum dos momentos estudados quando comparados com o controle. Porém foi observado diferença estatisticamente significante na quantificação do produtos de degradação de fibrina no grupo controle e no grupo subconjuntival. Conclusão: Produtos de degradação de fibrina foi observado nas amostras do grupo subconjunctival, porém, provavelmente não foi suficiente para degradar a fibrin presente. r-TPA tópico não foi efetivo em absorver fibrina na câmara anterior. .
Descritores: Câmara Anterior/química
Humor Aquoso/química
Produtos de Degradação da Fibrina e do Fibrinogênio/análise
Ativador de Plasminogênio Tecidual/farmacologia
-Administração Tópica
Método Duplo-Cego
Injeções Intraoculares/métodos
Testes de Fixação do Látex
Modelos Animais
Paracentese
Estudos Prospectivos
Distribuição Aleatória
Proteínas Recombinantes/farmacologia
Ativador de Plasminogênio Tecidual/administração & dosagem
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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