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Id: lil-623818
Autor: Aikawa, Masamichi.
Título: Localization of protective malarial antigens by immuno-electron microscopy
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;81(supl.2):159-166, 1986. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Antimaláricos/provisão & distribução
Antimaláricos/uso terapêutico
-Microscopia Imunoeletrônica/métodos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-787023
Autor: Hipkaeo, Wiphawi; Techataweewan, Nawaporn; Sakaew, Waraporn; Maleewong, Wanchai; Sripa, Banchob; Chomphoo, Surang; Hozumi, Yasukazu; Goto, Kaoru; Kondo, Hisatake.
Título: Identification in immuno-electron microscopy of solitary multi-polar peripheral neurons of adult Opisthorchis viverrini by antibody against rat diacylglycerol kinase / Identificación por microscopía imuno-electrónica de las neuronas periféricas multipolares solitarias del Opisthorchis viverrini adulto mediante anticuerpo contra la diacilglicerol kinasa de ratas
Fonte: Int. j. morphol;34(2):471-477, June 2016. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Khon Kaen University. Faculty of Medicine; . TRF Senior Research Scholar Grant. Thailand Research Fund.
Resumo: By utilizing the antibody for rat DGKz a substantial number of immunopositive cells were found in the OV (Opisthorchis viverrini). The immunopositive cells appeared solitarily and they were distributed rather symmetrically to the longitudinal axis of the OV. Some of them were located in close proximity to internal organs such as uterus, ovary, testes, vitelline glands and guts. The immunostained cells extended tapering processes horizontally or obliquely to the OV longitudinal axis. In immuno-electron microscopy, the immunopositive cells were characterized by intensely immunostained mitochondria and weakly immunostained cytoplasm and immunonegative chromatin-poor nucleus. Vacuoles of various sizes without the immunoreactivity were also contained in the cells. Thin cellular processes without the immunoreactivity were found to enclose thinly the entire surfaces of the immunostained cells and processes, and they were in continuity with the interstitial partition-like processes which contained nuclei and aggregation of microfibrils at some distance from the cytoplasmic envelopes. The present finding suggests the possibility that the immunostained cells were peripheral neurons enveloped by peripheral glia and that the glia are of mesenchymal origin because of their cytoplasmic continuity to the interstitial partition-like processes. The motor or sensory nature of the neurons remains to be elucidated.

Mediante el uso del anticuerpos DGK para rata se determinó un número considerable de células inmunopositivas en el Opisthorchis viverrini (OV). Las células inmunopositivas aparecían solitarias y se distribuían simétricamente al eje longitudinal de la OV. Algunas estaban ubicadas en las proximidades de los órganos internos como el útero, ovarios, testículos, glándulas vitelinas e intestino. Las células inmunoteñidas extendían sus procesos horizontalmente u oblicuamente al eje longitudinal de la OV. Por microscopía inmunoelectrónica, las células inmunopositivas se caracterizaron por presentar mitocondrias intensamente teñidas, citoplasma con tinción débil e inmunonegatividad en núcleos pobres en cromatina. También se observó en las células, vacuolas de diversos tamaños sin inmunorreactividad. Se encontraron procesos celulares sin inmunorreactividad para cerrar finamente todas las superficies de las células y procesos, y se continuaron con los procesos de partición intersticiales que contenían núcleos y agregación de microfibrillas a cierta distancia de las envolturas citoplásmicas. El presente hallazgo sugiere la posibilidad de que las células inmunoteñidas son neuronas periféricas envueltas por glia periférica y que la glía presenta origen mesenquimal debido a su continuidad citoplasmática con los procesos de partición intersticiales. La naturaleza motora o sensorial de las neuronas aún no se ha dilucidado.
Descritores: Diacilglicerol Quinase/metabolismo
Neurônios/ultraestrutura
Opisthorchis/ultraestrutura
Nervos Periféricos/ultraestrutura
-Microscopia Imunoeletrônica
Opisthorchis/imunologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-742575
Autor: Vergara I, Marcos.
Título: Propuesta de reformas a los prestadores públicos de servicios médicos en Chile: “fortaleciendo la opción pública” / A reform proposal to strengthen public health care
Fonte: Rev. méd. Chile;143(2):237-243, feb. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Currently, there is no discussion on the need to improve and strengthen the institutional health care modality of FONASA (MAI), the health care system used by the public services net and by most of the population, despite the widely known and long lasting problems such as waiting lists, hospital debt with suppliers, lack of specialists and increasing services purchase transference to the private sector, etc. In a dichotomous sectorial context, such as the one of health's social security in Chile (the state on one side and the market on the other), points of view are polarized and stances tend to seek refuge within themselves. As a consequence, to protect the public solution is commonly associated with protecting the “status quo”, creating an environment that is reluctant to change. The author proposes a solution based on three basic core ideas, which, if proven effective, can strengthen each other if combined properly. These are: network financing management, governance of health care services in MAI and investments and human resources in networked self-managed institutions. The proposal of these core ideas was done introducing a reality testing that minimizes the politic complexity of their implementation.
Descritores: Proteínas Quinases Ativadas por AMP/metabolismo
Antioxidantes/uso terapêutico
Autofagia/efeitos dos fármacos
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Sirtuína 1/metabolismo
Estilbenos/uso terapêutico
-Linhagem Celular Transformada
Relação Dose-Resposta a Droga
Doxiciclina/farmacologia
Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Inseticidas/toxicidade
Microscopia Imunoeletrônica/métodos
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/genética
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo
Mutação/genética
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
RNA Interferente Pequeno/farmacologia
Rotenona/toxicidade
Fatores de Tempo
alfa-Sinucleína/genética
alfa-Sinucleína/metabolismo
Limites: Animais
Humanos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-732870
Autor: Biscaro, Andressa; Braga, Antônio; Berkowitz, Ross Stuart.
Título: Diagnosis, classification and treatment of gestational trophoblastic neoplasia / Diagnóstico, classificação e tratamento da neoplasia trofoblástica gestacional
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;37(1):42-51, 01/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Gestational trophoblastic neoplasia (GTN) is the term to describe a set of malignant placental diseases, including invasive mole, choriocarcinoma, placental site trophoblastic tumor and epithelioid trophoblastic tumor. Both invasive mole and choriocarcinoma respond well to chemotherapy, and cure rates are greater than 90%. Since the advent of chemotherapy, low-risk GTN has been treated with a single agent, usually methotrexate or actinomycin D. Cases of high-risk GTN, however, should be treated with multiagent chemotherapy, and the regimen usually selected is EMA-CO, which combines etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide and vincristine. This study reviews the literature about GTN to discuss current knowledge about its diagnosis and treatment.

Neoplasia trofoblástica gestacional (NTG) é o termo que descreve o conjunto de anomalias malignas da placenta, incluindo a mola invasora, coriocarcinoma, tumor trofoblástico do sítio placentário e tumor trofoblástico epitelióide. Ambos a mola invasora e o coriocarcinoma respondem bem à quimioterapia, com taxas de cura superiores a 90%. Desde o advento da quimioterapia, NTG de baixo risco tem sido tratada com monoquimioterapia, pelo geral methotrexate ou actinomicina-D. Casos de NTG de alto risco, contudo, devem ser tratados com poliquimioterapia, e o regime usualmente escolhido é o EMA-CO que combina etoposide, methotrexate, actinomicina-D, ciclofosfamida e vincristina. Esse estudo revê a literatura sobre NTG a fim de discutir os conhecimentos atuais sobre seu diagnóstico e tratamento.
Descritores: Catepsinas/análise
Cistatinas/análise
Inibidores de Cisteína Proteinase/metabolismo
Endopeptidases
Leucina/análogos & derivados
Osteoclastos/química
Osteoclastos/enzimologia
Proteínas e Peptídeos Salivares/análise
-Matriz Óssea/química
Matriz Óssea/enzimologia
Catepsina L
Cisteína Endopeptidases
Catepsinas/antagonistas & inibidores
Catepsinas/metabolismo
Cistatinas/metabolismo
Inibidores de Cisteína Proteinase/toxicidade
Leucina/metabolismo
Leucina/toxicidade
Lisossomos/enzimologia
Microscopia Imunoeletrônica
Osteoclastos/efeitos dos fármacos
Osteoclastos/ultraestrutura
Ratos Wistar
Cistatinas Salivares
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-657490
Autor: Castejón, Orlando J.
Título: Correlative microscopy of Purkinje cells
Fonte: Biocell;36(1):1-29, Apr. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The Purkinje cell and their synaptic contacts have been described using (1) light microsocopy, (2) transmission and scanning electron microscopy, and freeze etching technique, (3) conventional and field emission scanning electron microscopy and cryofracture methods, (4) confocal laser scanning microscopy using intravital stain FM64, and (5) immunocytochemical techniques for Synapsin-I, PSD9-5, GluR1 subunit of AMPA receptors, N-cadherin, and CamKII alpha. The outer surface and inner content of plasma membrane, cell organelles, cytoskeleton, nucleus, dendritic and axonal processes have been exposed and analyzed in a three-dimensional view. The intramembrane morphology, in bi- and three-dimensional views, and immunocytochemical labeling of synaptic contacts with parallel and climbing fibers, basket and stellate cell axons have been characterized. Freeze etching technique, field emission scanning microscopy and cryofracture methods, and GluR1 immunohistochemistry showed the morphology and localization of postsynaptic receptors. Purkinje cell shows N-cadherin and CamKII alpha immunoreactivity. The correlative microscopy approach provides a deeper understanding of structure and function of the Purkinje cell, a new three-dimensional outer and inner vision, a more detailed study of afferent and intrinsic synaptic junctions, and of intracortical circuits.
Descritores: Microscopia Confocal/métodos
Microscopia Eletrônica de Varredura/métodos
Microscopia Imunoeletrônica/métodos
Células de Purkinje/ultraestrutura
-Biomarcadores/metabolismo
Técnicas Imunoenzimáticas
Células de Purkinje/metabolismo
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Sotto, Mirian Nacagami
Vasconcellos, Cidia
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Id: lil-638525
Autor: Criado, Paulo Ricardo; Criado, Roberta Fachini Jardim; Takakura, Cleusa F.H.; Pagliari, Carla; Sotto, Mirian Nacagami; Vasconcellos, Cidia.
Título: Immunoelectron microscopy study of superficial skin nerves in drug-induced acute urticaria / Estudo de microscopia imunoeletrônica dos nervos superficiais da pele na urticária aguda induzida por medicamentos
Fonte: An. bras. dermatol;87(3):375-381, May-June 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Few studies have evaluated the ultrastructure of the superficial skin nerves in urticaria. OBJECTIVE: The objective of this study was to describe findings in superficial skin nerves in cases of drug-induced acute urticaria. METHODS: Seven patients with drug-induced acute urticaria were included in the study. Skin biopsies were obtained from the urticarial lesion and from the apparently normal skin. The 14 fragments collected were processed for immunogold electron microscopy using single stains for antitryptase and anti-FXIIIa antibodies, as well as double immunogold labeling for both. RESULTS: Some sections showed mast cells in the process of degranulation. Following double immunogold staining, 10 nm (FXIIIa) and 15 nm (Tryptase) gold particles were found together throughout the granules in mast cells, indicating that tryptase and FXIIIa are located inside each one of the granules of these cells. Interestingly, we found strong evidence of the presence of tryptase and factor XIIIa in the superficial skin nerves of these patients, both in cases of urticarial lesions (wheals) and in the apparently normal skin. CONCLUSIONS: Tryptase and FXIIIa are present in the superficial nerves of the skin in drug-induced acute urticaria. This is the first report of tryptase and FXIIIa expression in the superficial skin nerves of patients with urticaria. Tryptase may be participating in neural activation in these patients, while FXIIIa may be present in the nerves to guarantee the functional integrity of structures.

FUNDAMENTOS: Poucos autores têm estudado a ultraestrutura dos nervos superficiais na urticária. OBJETIVO: Descrever os achados nos nervos cutâneos superficiais em casos de urticária aguda induzida por medicamentos. MÉTODOS: Sete pacientes com urticária aguda induzida por medicamentos foram incluídos no estudo. Foram obtidas biopsias da pele da lesão urticariforme e da pele aparentemente normal. Os 14 fragmentos coletados foram processados usando imunomarcação com ouro para anticorpos anti-triptase e anti-FXIIIa separadamente, além da dupla imunomarcação com ambos anticorpos. A seguir as amostras foram submetidas à análise por microscopia imunoeletrônica. RESULTADOS: Alguns cortes demonstraram mastócitos em processo de degranulação. Após a imunomarcação dupla, partículas de ouro de 10 nm (FXIIIa) e partículas de ouro de 15 nm (Triptase) apresentavam-se juntas em grânulos de mastócitos indicando que a triptase e o FXIIIa se localizam dentro de cada um dos grânulos dessas células. Curiosamente, foi encontrada uma forte evidência da presença da triptase e do fator XIIIa nos nervos superficiais dos pacientes avaliados, tanto em lesões urticadas, como na pele aparentemente normal. CONCLUSÕES: A triptase e o FXIIIa estão presentes nos nervos superficiais da pele na urticária aguda medicamentosa. Este é o primeiro relato da expressão de triptase e de FXIIIa nos nervos superficiais na urticária. A triptase poderia estar participando da ativação neural nos pacientes estudados. O FXIIIa poderia estar presente nos nervos, com a finalidade de manter a integridade funcional dessas estruturas.
Descritores: Hipersensibilidade a Drogas/patologia
Pele/inervação
Urticária/patologia
-Hipersensibilidade a Drogas/imunologia
Fator XIIIa/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Microscopia Imunoeletrônica
Nervos Periféricos/ultraestrutura
Pele/enzimologia
Triptases/metabolismo
Urticária/induzido quimicamente
Urticária/imunologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-553184
Autor: Mendes, Luiz Mota.
Título: Efeito do Peróxido de Carbamida a 16 % na mucosa oral de ratos diabéticos e não diabéticos / Effects of 16 % carbamide peroxide in the oral mucosa of diabetic and non diabetic rats.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2009. 65 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Objetivo: avaliar os efeitos do peróxido de carbamida a 16% aplicado na mucosa oral de ratos diabéticos e não diabéticos. Métodos: foram utilizados trinta ratos albinos sendo 15 diabéticos induzidos por estreptozotocina e 15 normais, machos, adultos jovens, variedade Wistar. Os animais foram dividos em 6 grupos: NDC (não diabético controle), NDIP (não diabético imediato peróxido), ND7DP (não diabético 7 dias peróxido), DC (diabético controle), DIP (diabético imediato peróxido), D7DP (diabético 7 dias peróxido). Os grupos NDC e DC não receberam qualquer tratamento. Nos grupos NDIP e DIP foi aplicado o gel de peróxido de carbamida a 16% por 7dias (2 horas/dia) e os animais foram sacrificados no sétimo dia do experimento. Nos grupos ND7DP e D7DP foi aplicado o gel de peróxido de carbamida a 16% por 7 dias (2 horas dia) e os animais foram sacrificados 7 dias após (reparo). Após o sacrifício dos animais, a região mentual foi retirada cirurgicamente e preparada para estudo ao microscópio de luz com estereologia e imunohistoquímica para α-actina de músculo liso (ACML, detecção de vasos). Resultados: todos os animais tratados com estreptozotocina tornaram-se diabéticos. A determinação da densidade de volume de tecido conjuntivo (Vv[tc]), da densidade de volume de vasos (Vv[vasos]) e da densidade de mastócitos na área-teste (QA[mast]) foram realizadas através do programa Image Pro Plus Version 5.0.5 – 2004 Media Cybernetics Inc. O Vv[tc] se apresentou 23% maior no grupo DC, em relação ao grupo NDC. A Vv[vasos] foi 125% maior no grupo DC em relação ao grupo NDC, e 108% maior no grupo DP7D em relação ao grupo NDP7D, todos com diferença estatística significante. A (QA[mast]) se apresentou maior nos grupos diabéticos, porém sem diferença estatística significante...

Purpose: to evaluate the effects of the application of 16% carbamide peroxide in the oral mucosa of diabetic and non diabetic rats. Methods: we studied 30 young, male and adult Wistar albino rats, 15 diabetics induced by streptozotocin, and 15 non diabetics. The animals were divided in 6 groups: NDC (non diabetic control), NDIP (non diabetic immediately peroxide), ND7DP (non diabetic 7 days peroxide), DC (diabetic control), DIP (diabetic immediately peroxide), D7DP (diabetic 7 days peroxide). Groups NDC and DC had no treatment. In groups NDIP e DIP were applied the 16% carbamide peroxide gel (for 2 hours a day) and the animals were sacrificed in the seventh day of the experimentation. In groups ND7DP e D7DP were applied the 16% carbamide peroxide gel (for 2 hours a day) and the animals were sacrificed 7 days after (repair). After the sacrifice, the material from the jugal mucosa of the animals was removed for study with light microscope, stereology and immunohistochemistry for smooth muscle alfa-actin (SMAA, vessel detection). Results: all the specimens treated with streptozotocin became diabetics. For determination of the density of connective tissue (Vv[tc]), of the density of vessel volume (Vv[vasos]) and the density of mast cells (QA[mast]) was used the program Image Pro Plus Version 5.0.5 – 2004 Media Cybernetics Inc. The Vv[tc] were 23% higher in group DC than the group NDC. The Vv[vasos] was 125% higher in group DC than the group NDC, and 108% higher in group DP7D than the group NDP7D, all data with statistically significant difference. The (QA[mast]) was higher in diabetic groups but without statistically significant difference...
Descritores: Clareamento Dental/efeitos adversos
Diabetes Mellitus Experimental
Peróxidos/uso terapêutico
-Estudos de Casos e Controles
Teste de Materiais
Microscopia Imunoeletrônica/métodos
Ratos Wistar
Estreptozocina
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)
BR1366.1; TO597


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Texto completo SciELO Brasil
Souza, Wanderley de
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Id: lil-528077
Autor: Lemgruber, Leandro; Kloetzel, John A; Souza, Wanderley de; Vommaro, Rossiane C.
Título: Toxoplasma gondii: further studies on the subpellicular network
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;104(5):706-709, Aug. 2009. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The association of the pellicle with cytoskeletal elements in Toxoplasma gondii allows this parasite to maintain its mechanical integrity and makes possible its gliding motility and cell invasion. The inner membrane complex (IMC) resembles the flattened membrane sacs observed in free-living protozoa and these sacs have been found to associate with cytoskeletal proteins such as articulins. We used immunofluorescence microscopy to characterise the presence and distribution of plateins, a sub-family of articulins, in T. gondii tachyzoites. A dispersed labelling of the whole protozoan body was observed. Electron microscopy of detergent-extracted cells revealed the presence of a network of 10 nm filaments distributed throughout the parasite. These filaments were labelled with anti-platein antibodies. Screening the sequenced T. gondii genome, we obtained the sequence of an IMC predicted protein with 25 percent identity and 42 percent similarity to the platein isoform alpha 1 present in Euplotes aediculatus, but with 42 percent identity and 55 percent similarity to that found in Euglena gracilis, suggesting strong resemblance to articulins.
Descritores: Proteínas do Citoesqueleto
Citoesqueleto
Proteínas de Protozoários
Toxoplasma
-Sequência de Bases
Proteínas do Citoesqueleto/química
Proteínas do Citoesqueleto/genética
Citoesqueleto/química
Citoesqueleto/ultraestrutura
Microscopia Eletrônica
Microscopia Imunoeletrônica
Dados de Sequência Molecular
Proteínas de Protozoários/química
Proteínas de Protozoários/genética
Alinhamento de Sequência
Toxoplasma/genética
Toxoplasma/metabolismo
Toxoplasma/ultraestrutura
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-501705
Autor: Muñoz, Miguel; Bolaños, Isela; Arrieta-Espinoza, Griselda; Espinoza, Ana M.
Título: Expression of the rice hoja blanca virus (RHBV) non-structural protein 3 (NS3) in Escherichia coli and its in situ localization in RHBV-infected rice tissues
Fonte: Rev. biol. trop;52(3):765-775, sept. 2004. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The non-structural NS3 protein gene from the rice hoja blanca virus (RHBV) was fused to the glutathione-S-transferase carboxilic end and expressed in Escherichia coli strain JM83. Large quantities of fusion protein were produced in insoluble form. The fusion protein was fractionated in SDS-PAGE and purified by electroelution, polyclonal antibodies were raised in rabbit and the antiserum was absorbed with bacterial crude extract. A band of similar size as that of NS3 protein was observed in Western blots using extracts from RHBV-infected rice plants. Immunoelectron microscopy with colloidal gold-labeled antibodies against NS3 protein and the viral nucleocapsid protein revealed in situ accumulation of NS3 protein in the cytoplasm but not in the viral inclusion bodies, vacuoles or chloroplasts of RHBV-infected plants, following the same pattern of distribution as the RHBV nucleocapsid protein.
Descritores: Expressão Gênica
Oryza/virologia
Proteínas não Estruturais Virais/genética
Tenuivirus/química
Vírus de Plantas/genética
-Western Blotting
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Escherichia coli/genética
Microscopia Imunoeletrônica
Proteínas não Estruturais Virais/metabolismo
Vírus de Plantas/metabolismo
Limites: Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Majerowicz, Selma
Id: lil-493804
Autor: Majerowicz, Selma.
Título: Estudos ultra-estruturais e imunocitoquímicos da infecção pelo vírus da hepatite C em macacos rhesus / Ultrastructural and immunocitochemistry studies of the infection for the virus of hepatites C in rhesus monkey.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2008. xii,85 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Alterações morfológicas do tecido hepático de macaco rhesus (Macaca mulatta) infectado experimentalmente com o vírus da hepatite C (HCV) foram analisadas utilizando técnicas em microscopia eletrônica. A localização do RNA e de proteínas específicas do HCV nos hepatócitos foi demonstrada por meio das técnicas de hibridização in situ e imuno-microscopia eletrônica. As modificações no tecido hepático mais marcantes foram observadas entre a quinta e sétima semana pós-inoculação. Numerosos hepatócitos apresentaram, progressivamente, citoplasma rarefeito e vacuolizado, culminando com a citólise na sétima semana. Na oitava semana alguns hepatócitos já exibiam sinais regenerativos, indicados pelo aumento de células binucleadas e recuperação da individualização celular. A proliferação reticular de membranas e vésículas derivadas do retículo endoplasmático rugoso (REr) observada no citoplasma dos hepatócitos do macaco rhesus infectado evidenciou semelhança com a do HCV encontrado em chimpanzé, em culturas celulares que abrigam os réplicons do HCV. Para a localização das proteínas virais, cortes de amostras de fígado incluídas em LR-gold, foram incubados com anticorpos monoclonais contra a proteína do nucleocapsídeo e a proteína NS5A e com anticorpo policlonal contra as proteínas E1, E2, NS3 e NS4, seguido de incubação com o conjugado proteína A-ouro coloidal. A proteína do nucleocapsídeo foi localizada sobre membranas do REr que envolvem as mitocôndrias e diretamente associada à membrana externa da mitocôndria. As proteínas não-estruturais foram localizadas em vesículas e cisternas dilatadas do REr. Na localização do RNA viral pela técnica de hibridização in situ foram utilizadas sondas de fita negativa complementar e fita positiva, utilizando para ambas, oligonucleotídeos específicos. As observações ultra-estruturais evidenciaram marcações específicas sobre membranas do REr e sobre vesículas dentro das cisternas do REr que se formam durante a infecção por HCV...
Descritores: Hepacivirus
Hibridização In Situ
Macaca mulatta
Microscopia Imunoeletrônica
Limites: Animais
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1



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