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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-903556
Autor: Tomantschger, Iris; Herrero, Dafne; Einspieler, Christa; Hamamura, Cristina; Voos, Mariana Calil; Marschik, Peter B.
Título: The general movement assessment in non-European low- and middle-income countries
Fonte: Rev. saúde pública (Online);52:6, 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: Bill and Melinda Gates Foundation.
Resumo: ABSTRACT Abnormal general movements are among the most reliable markers for cerebral palsy. General movements are part of the spontaneous motor repertoire and are present from early fetal life until the end of the first half year after term. In addition to its high sensitivity (98%) and specificity (91%), the assessment of general movements is non-invasive and time- and cost-efficient. It is therefore ideal for assessing the integrity of the young nervous system, most notably in lowresource settings. Studies on the general movements assessment in low- and middle-income countries such as China, India, Iran, or South Africa are still rare but increasing. In Brazil, too, researchers have demonstrated that the evaluation of general movements adds to the functional assessment of the young nervous system. Applying general movements assessment in vulnerable populations in Brazil is therefore highly recommended.
Descritores: Transtornos Psicomotores/diagnóstico
Paralisia Cerebral/diagnóstico
Desenvolvimento Infantil
Destreza Motora
Exame Neurológico/métodos
-Variações Dependentes do Observador
Sensibilidade e Especificidade
Movimento
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-388362
Autor: Roig Fabré, Esteban; González Valcárcel, Ivón.
Título: Lesiones traumáticas del raquis cervical superior / Traumatic injuries of the upper cervical rachis
Fonte: Rev. cuba. cir;42(2), abr.-jun. 2003.
Idioma: es.
Resumo: Se efectúa un análisis acerca de las lesiones del raquis cervical superior. Se estudiaron 30 pacientes atendidos en el Servicio de Neurocirugía del Hospital Universitario "General Calixto García", que constituyen el universo de casos que acudió con este tipo de lesión, en el período comprendido entre septiembre de 1996 y septiembre de 1999. Se describen características sociodemográficas, clínicas e imagenológicas de los pacientes. El síntoma dominante por excelencia fue el dolor occipito-cervical, y en la mayoría de los enfermos quedó intacto el funcionamiento neurológico. Se discuten los resultados y se ofrecen recomendaciones con vistas a contribuir a una utilización más eficiente de los recursos imagenológicos en el diagnóstico y tratamiento de estas afecciones(AU)

An analysis is made about the injuries of the upper cervical rachis. The 30 patients with this type of injury that received attention at the Neurosurgery Service of "General Calixto García" Teaching Hospital from September, 1996, to September, 1999, were included in the study. Sociodemographic, clinical and imgaing features of the patients are described. The predominant symptom was occipitocervical pain and in most of the patients the neurological functioning was intact. The results were discussed and recommendations were made to contribute to a more efficient use of the imaging resources in the diagnosis and treatment of these affections(AU)
Descritores: Vértebras Cervicais/lesões
Lesões do Pescoço/diagnóstico por imagem
Exame Neurológico/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-518012
Autor: Orsini, Marco; Nascimento, Osvaldo J. M; Kale, Nelson; Gasparetto, Monique; Quintanilha, Giseli; Freitas, Marcos R. G. de; Mello, Mariana P; Joppert, Daniel; Reis, Carlos Henrique Melo; Carvalho, Luciane Bizarri de; Oliveira, Acary S. Bulle.
Título: Perfil clínico e funcional de pacientes com Síndrome Pós-Poliomielite: uma análise de 18 casos / Functional and clinical profile of patients with Post-Polio Syndrome: an analysis of 18 cases
Fonte: Rev. bras. neurol;45(2):25-31, abr.-jun. 2009.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇAO: A Síndrome Pós-Pólio (SPP) é uma entidade neurológica caracterizada por um novo episódio de fraqueza muscular e/ou fadiga anormal em indivíduos que apresentaram a Poliomielite Anterior Aguda (PAA) anos antes. Acredita-se que a prevalência possa representar até 70% dos vitimados pela PAA. OBJETIVOS: A proposta do presente estudo foi analisar os dados de 18 pacientes com diagnóstico de SPP, identificar possíveis fatores preditivos na gênese da síndrome e estabelecer um perfil clínico e funcional desses pacientes. MÉTODOS: Coleta de dados e análise estatística de 18 pacientes com diagnóstico de SPP atendidos no Serviço de Neurologia do Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP) e na Associação Nacional de Deficientes Físicos (ANDEF). RESULTADOS: O perfil clínico e funcional desses pacientes é heterogêneo em relação às complicações mais frequentes e o nível de independência funcional. CONCLUSÃO: As manifestações clínicas e prejuízos funcionais apresentados pelos pacientes com SPP são fundamentais para construção de um arcabouço teórico-conceitual, visando a solução de problemas na prática clínica.

INTRODUCTION: The Post-Polio Syndrome (PPS) is a neurological entity characterized by a new episode of muscular weakness and/or abnormal fatigue in individuals that were attained years before by Acute Anterior Poliomyelitis (AAP). It is estimated that the prevalence can reach up to 70% of the patients with AAP. OBJECTIVES: The proposal of the present study was to analyze the data of 18 patients with PPS diagnosis, to identify possible predictive factors related to the genesis of the syndrome, and to establish a clinical and functional profile of these subjects. METHODS: Collection of data and statistical analysis of 18 patients with PPS was undertaken in the Service of Neurology of the University Hospital Antonio Pedro (HUAP) and in the Associação Nacional de Deficientes Físicos (ANDEF). RESULTS: The clinical and functional profile of the patients is heterogeneous in relation to the most frequent complications, as well as to the level of functional independence. CONCLUSION: The clinical manifestations and functional damages presented by the patients with PPS are essential for a theoretical-conceptual frame, aiming for a solution of problems in the clinical practice.
Descritores: Poliomielite
Transtornos do Sono-Vigília
Fibromialgia
Síndrome Pós-Poliomielite/diagnóstico
Síndrome Pós-Poliomielite/epidemiologia
Fadiga Muscular
-Brasil
Estudos de Casos e Controles
Prevalência
Síndrome Pós-Poliomielite/terapia
Terapia por Exercício
Exame Neurológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-621074
Autor: Maranhão-Filho, Péricles; Maranhão, Eliana Teixeira.
Título: Sacadas, anti-sacadas e perseguição lenta neurossemiologia / Saccades, antisaccades and smooth pursuit neurosemiology
Fonte: Rev. bras. neurol;47(3):33-37, jul.-set. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: Diversos aspectos do exame neurológico envolvem conhecimentos oriundos de especialidades afins. Os objetivos principais deste artigo são: tornar manifesto ao exame à beira-do-leito, três tipos de movimento ocular considerados do domínio da neuro-oftalmologia e da neuro-otologia - sacadas, anti-sacadas e perseguição lenta - mas que devem fazer parte do exame neurológico de rotina, além de ressaltar as muitas mazelas relacionadas às suas alterações.

Several parts of the neurological exam utilize knowledge derived from related specialties. This article aims to unveil three ocular movements usually observed in the neuro-ophthalmological and neuro-otological s which can be perfectly used to enhance the routine neurological bedside examination, also uncovering the numerous illnesses related to these ocular movements: saccade, antissacade, and smooth pursuit.
Descritores: Movimentos Sacádicos
Movimentos Oculares
Exame Neurológico/métodos
-Transtornos da Visão/diagnóstico
Testes Visuais/métodos
Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico
Limites: Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-652229
Autor: Silva, Fábio Anciães; Freitas, Marcos R. G. de.
Título: Paraplegia espástica familiar: atualização / Familiar spastic paraplegia: update
Fonte: Rev. bras. neurol;48(1/2):25-38, jan.-mar. 2012. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A Paraplegia Espástica Familiar (PEF) é uma doença hereditária com apresentações diversas, que variam desde a forma pura de apresentação clínica, caracterizada por fraqueza nos membros inferiores, espasticidade, aumento dos reflexos tendíneos, podendo apresentar clônus ou sinal de Babinski, urgência urinária e diminuição da sensibilidade vibratória nas extremidades dos membros inferiores, e a forma complexa de apresentação, que consiste no tipo puro acrescido de outros sinais e sintomas neurológicos. A forma de transmissão é por herança genética autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao cromossomo X, e o diagnóstico definitivo da forma clínica depende da realização dos testes genéticos, que identificam os alelos mutantes e suas respectivas proteínas transcritas, as quais participam no processo fisiopatológico da doença. O objetivo deste trabalho é de revisar as características clínicas e genéticas na PEF, as vias fisiopatológicas e o aconselhamento genético. Para isso, foi realizada uma revisão de 82 trabalhos que abordam temas relevantes sobre o assunto.

The Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) is a degenerative disease with various presentations, ranging from the pure form of clinical presentation, characterized by weakness in the lower limbs, spasticity, increase of tendineous reflexes and clonus, Babinski sign, urinary urgency and diminished distal lower limbs vibratory sensation. There are two different forms of presentation: the pure form and other with different neurological symptoms and signs in addition to spastic paraplegia. The means of transmission is by genetic inheritance autosomal dominant, autosomal recessive or X cromosome-linked and the definitive diagnosis depends on the performance of genetic tests that identify mutant alleles and their proteins transcribed, participating in a major pathophysiological process of the disease. The purpose of this work is to review the clinical and genetics features in HSP, the pathophysiologic pathways and the genetic counseling. In order to learn more about this disease we reviewed data of 82 works that discuss relevant topics on this subject.
Descritores: Paraplegia Espástica Hereditária/classificação
Paraplegia Espástica Hereditária/diagnóstico
Paraplegia Espástica Hereditária/fisiopatologia
Paraplegia Espástica Hereditária/genética
-Testes Genéticos/métodos
Doenças Neurodegenerativas
Diagnóstico Diferencial
Neuroimagem/estatística & dados numéricos
Exame Neurológico
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-658450
Autor: Engelhardt, Eliasz.
Título: Demências rapidamente progressivas. Revisão atualizada e etapas diagnósticas / Rapidly progressive dementias. Updated review and diagnostic steps
Fonte: Rev. bras. neurol;48(3):25-41, jul.-set. 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumo: As demências rapidamente progressivas (DRPs) constituem um grupo heterogêneo de condições clínicas (neurodegenerativas, vasculares, infecciosas, imunomediadas, tóxicas, metabólicas, tumorais, psicogênicas) e cirúrgicas. Suas principais características são início e evolução rápidos, com comprometimento cognitivo, comportamental, psicológico e motor. Avaliação detalhada é imprescindível, devendo ser seguido protocolo extenso, de modo sistematizado, compreendendo anamnese minuciosa, exames clínico e neurológico e complementares de sangue, urina, LCR, EEG, neuroimagem e eventualmente biópsia cerebral. A investigação deve ser rápida, já que podem ser encontradas causas reversíveis, e uma demora pode levar a morbidade ou mortalidade. As DRPs representam um desafio clínico complexo, mesmo para os profissionais mais experientes.

Rapidly progressive dementias (RPDs) constitute a heterogeneous group of clinical (neurodegenerative, vascular, infectious, immunomediated, toxic, metabolic, tumoral, psychogenic) and surgical conditions. Their main characteristic is rapid start and course with cognitive, behavioral, psychological and motor impairment. Detailed evaluation is essential, and an extensive protocol that must be followed in a systematic way, including a meticulous anamnesis, clinical and neurological examination, and complementary assessment, including blood, urine, CSF, EEG, neuroimaging exams, and eventually brain biopsy. The investigation must be fast, considering that reversible causes may be found, and a delay can lead to morbidity ou mortality. The RPDs represent a complex clinical challenge, even for the most experienced professionals.
Descritores: Sensibilidade e Especificidade
Transtornos Cognitivos
Progressão da Doença
Demência/classificação
Demência/diagnóstico
Exame Neurológico/métodos
-Encefalopatias
Transtornos Cerebrovasculares
Encefalite Viral
Doenças Neurodegenerativas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-666935
Autor: Maranhão-Filho, Péricles.
Título: A síndrome de Villaret e o espaço retroparotídeo / Villaret syndrome and retroparotid space
Fonte: Rev. bras. neurol;48(4):15-19, out.-dez. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A partir do relato de um caso sobre a síndrome de Villaret, o autor ressalta a importância da relação anátomo-clínica, aspectos clínicos e etiologias das síndromes que cursam com o comprometimento dos quatro últimos nervos cranianos quando da sua passagem extracranial.

From the case study of a patient with the Villaret syndrome the author emphasizes the importance of the anatomical-clinical relationship, clinical aspects, and etiologies of syndromes that are associated with the impairment of the last four cranial nerves during its out of skull passage.
Descritores: Paralisia Bulbar Progressiva/diagnóstico
Síndrome de Horner/diagnóstico
Nervos Cranianos
-Paralisia Bulbar Progressiva/etiologia
Síndrome de Horner/etiologia
Neuroimagem
Exame Neurológico/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


  8 / 433 LILACS  
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Id: lil-666937
Autor: Engelhardt, Eliasz; Brandão, Lara A; Gasparetto, Emerson L; Moreira, Denise Madeira.
Título: Demências rapidamente progressivas. Importância da neuroimagem nas etapas diagnósticas. / Rapidly progressive dementias. Importance of neuroimage in the diagnostic steps.
Fonte: Rev. bras. neurol;48(4):31-44, out.-dez. 2012. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: As demências rapidamente progressivas constituem um grupo heterogêneo de condições clínicas (neurodegenerativas, vasculares, infecciosas, imunomediadas, tóxicas, metabólicas, tumorais, psicogênicas) e cirúrgicas. Avaliação detalhada é imprescindível, devendo ser seguido protocolo extenso constituído por diversas etapas diagnósticas, que compreendem anamnese detalhada, exames clínico e neurológico, e avaliação complementar. É ressaltada a importância da neuroimagem (RM estrutural do cérebro), sendo apresentadas imagens ilustrativas características das principais condições.

Rapidly progressive dementias constitute a heterogeneous group of clinical (neurodegenerative, vascular, infectious, immunomediated, toxic, metabolic, tumoral, psychogenic) and surgical conditions. Detailed evaluation is essential, and an extensive protocol constituted by several diagnostic steps must be followed, which include detailed anamnesis, clinical and neurological examination, and complementary assessment. The importance of neuroimage (structural MRI of the brain) is highlighted, and illustrative images characteristic of the main conditions are presented.
Descritores: Imageamento por Ressonância Magnética/métodos
Demência/classificação
Demência/diagnóstico
Neuroimagem
Anamnese
Exame Neurológico
-Doenças Neurodegenerativas/diagnóstico
Técnicas de Diagnóstico Neurológico
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1238584
Autor: Machado, Cristiane Chaves Nascentes.
Título: Avaliação dos pacientes que obtiveram alta do tratamento específico no período de janeiro/1987 a fevereiro/1995, no Setor de Dermatologia da UFMG / ?.
Fonte: Belo Horizonte; s.n; 1997. xii,217 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Master.
Resumo: Uma variedade de manifestações dermatoneurológicas e psicossociais tem sido observadas em pacientes hansenianos, mesmo após o tratamento específico. É por esse motivo que, no presente trabalho, foram estudados pacientes hansenianos que já haviam recebido alta terapêutica no período de janeiro de 1987 a fevereiro de 1995. O estudo foi realizado no Ambulatório de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Brasil. Avaliou-se o estado dos pacientes sob os aspectos clínicos e neurológicos, considerando as diferentes formas de tratamento e a classificação da hanseníase. Para tanto os pacientes foram avaliados em quatro períodos diferentes, antes do tratamento, momento da alta terapêutica, após o tratamento e exame proposto (realizado pela autora). Uma avaliação do aspecto psicossocial dos pacientes considerados neste estudo foi realizada no exame proposto. Foram analisados 243 prontuários e, embora tenham sido enviadas cartas de convocação para todos os pacientes, apenas 122 compareceram ao exame, sendo que, destes, 41 o fizeram de forma espontânea. Dos 122 pacientes examinados, 34,5 por cento eram paucibacilares e 65,5 por cento multibacilares, verificou-se também que 52,9 por cento haviam recebido esquema poliquimioterápico; outros 25,6 por cento esquema DNDS que, posteriormente, foi substituído por poliquimioterapia; e os restantes 21,5 por cento haviam recebido apenas esquema DDS. Foi observado somente um caso de recidiva. Observou-se, também, uma ocorrência maior de reação tipo I/II, de troncos nervosos espessados e de grau de incapacidade diferente de zero entre os pacientes multibacilares. Através da avaliação psicossocial, verificou-se que a maioria dos pacientes havia contado para a família sobre sua condição de portador de hanseníase. Pôde-se também constatar que um grande número de indivíduos que não se sentiam curados foi encontrado no grupo de pacientes que havia sofrido modificação terapêutica e naqueles que apresentaram reações. Quanto à auto-avaliação sobre cura da hanseníase, não se observaram diferanças significativas entre os pacientes com grau de incapacidade 0 ou 1 em relação aqueles com grau de incapacidade 2 ou 3. Observou-se ainda neste estudo que um grande número de pacientes se auto-discrimina.
Descritores: Carência Psicossocial
Exame Neurológico
Hanseníase/classificação
Hanseníase/diagnóstico
Hanseníase/epidemiologia
Hanseníase/etiologia
Hanseníase/fisiopatologia
Hanseníase/imunologia
Hanseníase/psicologia
Hanseníase/terapia
Hanseníase/tratamento farmacológico
Recidiva
Sinais e Sintomas
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: lil-712074
Autor: Maranhão-Filho, Péricles; Maranhão, Eliana Teixeira.
Título: O "toque final" no sinal de Romberg / The final touch in Romberg signal
Fonte: Rev. bras. neurol;49(4):137-140, out.-dez. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O sinal de Romberg foi o primeiro sinal importante descrito na neurologia. Demorou 37 anos para ficar pronto e foi William Gowers quem deu o "toque final" na maneira de pesquisá-lo. Esta Nota conta um pouco dessa história.

The Romberg sign was the first major sign described in Neurology. It took 37 years to get ready, and it was William Gowers who gave the "finishing touch" on the way to research it. This notice tells some of that story.
Descritores: Marcha Atáxica/diagnóstico
Equilíbrio Postural
Exame Neurológico/métodos
-Doenças Vestibulares/diagnóstico
Transtornos Neurológicos da Marcha
Limites: Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central



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