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Rosenblatt, Aronita
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Id: biblio-974361
Autor: Magalhães, Bruno Gama; Freitas, Jaciel Leandro de Melo; Barbosa, André Cavalcanti da Silva; Gueiros, Maria Cecília Scheidegger Neves; Gomes, Simone Guimarães Farias; Rosenblatt, Aronita; Caldas Júnior, Arnaldo de França.
Título: Temporomandibular disorder: otologic implications and its relationship to sleep bruxism / Disfunção temporomandibular: implicações otológicas e sua relação com o bruxismo do sono
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(5):614-619, Sept.-Oct. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Temporomandibular disorder is an umbrella term for various clinical problems affecting the muscles of mastication, temporomandibular joint and associated structures. This disorder has a multifactor etiology, with oral parafunctional habits considered an important co-factor. Among such habits, sleep bruxism is considered a causal agent involved in the initiation and/or perpetuation of temporomandibular disorder. That condition can result in pain otologic symptoms. Objective: The aim of the present study was to investigate the relationship between temporomandibular disorder and both otologic symptoms and bruxism. Methods: A total of 776 individuals aged 15 years or older from urban areas in the city of Recife (Brazil) registered at Family Health Units were examined. The diagnosis of temporomandibular disorder was determined using Axis I of the Research Diagnostic Criteria for temporomandibular disorders, addressing questions concerning myofascial pain and joint problems (disk displacement, arthralgia, osteoarthritis and osteoarthrosis). Four examiners had previously undergone training and calibration exercises for the administration of the instrument. Intra-examiner and inter-examiner agreement was determined using the Kappa statistic. Individuals with a diagnosis of at least one of these conditions were classified as having temporomandibular disorder. The diagnosis of otologic symptoms and bruxism was defined using the same instrument and a clinical exam. Results: Among the individuals with temporomandibular disorder, 58.2% had at least one otologic symptom and 52% exhibited bruxism. Statistically significant associations were found between the disorder and both otologic symptoms and bruxism (p < 0.01 for both conditions; OR = 2.12 and 2.3 respectively). Otologic symptoms and bruxism maintained statistical significance in the binary logistic regression analysis, which demonstrated a 1.7 fold and twofold greater chance of such individuals have temporomandibular disorder, respectively. Conclusion: The logistic regression analysis demonstrated strong associations between the disorder and both otologic symptoms and bruxism when analyzed simultaneously, independently of patient age and gender.

Resumo Introdução: A disfunção temporomandibular é um termo que engloba vários problemas clínicos que afetam os músculos da mastigação, a articulação temporomandibular e estruturas associadas. Esse distúrbio tem uma etiologia multifatorial, com hábitos parafuncionais orais considerados um importante cofator. Entre esses hábitos, o bruxismo do sono é considerado um agente causador envolvido no desenvolvimento e/ou na perpetuação de disfunção temporomandibular. Esse problema pode resultar em sintomas otológicos dolorosos. Objetivo: Investigar a relação entre disfunção temporomandibular e os sintomas otológicos e bruxismo. Método: Foram examinados 776 indivíduos com idade igual ou superior a 15 anos de áreas urbanas da cidade de Recife (Brasil) registrados nas Unidades de Saúde da Família. O diagnóstico da disfunção foi determinado utilizando o Eixo I dos Critérios de Diagnóstico de Pesquisa para Distúrbios Temporomandibulares, abordando questões relativas a dor miofascial e problemas articulares (luxação discal, artralgia, osteoartrite e osteoartrose). Quatro examinadores foram treinados para a administração do instrumento. A concordância intraexaminador e interexaminador foi determinada usando a estatística Kappa. Os indivíduos com diagnóstico de pelo menos uma dessas condições foram classificados como tendo disfunção temporomandibular. O diagnóstico de sintomas otológicos e bruxismo foi definido utilizando o mesmo instrumento de diagnóstico e exame clínico. Resultados: Entre os indivíduos com a disfunção, 58,2% apresentaram pelo menos um sintoma otológico e 52% apresentaram bruxismo. Foram encontradas associações estatisticamente significativas entre a disfunção temporomandibular e ambos os sintomas otológicos e bruxismo (p < 0,01 para ambos os problemas, OR = 2,12 e 2,3, respectivamente). Os sintomas otológicos e o bruxismo mantiveram significância estatística na análise de regressão logística binária, o que demonstrou uma probabilidade de 1,7 e 2 vezes maior chance de que esses indivíduos tenham disfunção temporomandibular, respectivamente. Conclusão: A análise de regressão logística demonstrou associações fortes entre disfunção temporomandibular e sintomas otológicos e bruxismo quando analisados simultaneamente, independentemente da idade e do sexo do paciente.
Descritores: Transtornos da Articulação Temporomandibular/diagnóstico
Transtornos da Articulação Temporomandibular/etiologia
Bruxismo do Sono/complicações
Bruxismo do Sono/diagnóstico
Técnicas de Diagnóstico Otológico
-Comorbidade
Estudos Transversais
Otopatias/diagnóstico
Otopatias/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-497735
Autor: Jaramillo, Rafael; Monroy, Juan Felipe; Villegas, Bertha.
Título: Audifono de implantacion total CARINA: reporte del primer caso en America Latina / Fully implantable hearing aid CARINA: First case report in Latin America
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;36(2):85-89, jun. 2008. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Los implantes de oído medio proporcionan una buena alternativa de amplificación para los individuoscon hipoacusia neurosensorial moderada a severa. De igual forma, los audífonos de implantación total pueden ayudar a pacientes con atresia congénita del conducto auditivo externo. Estos sistemas tienen ventajas tan importantes, como dejar el conducto auditivo externo abierto. Los audífonos de implantación total, permiten la realización de actividades como la natación y el baño cada mañana,conservando los beneficios auditivos.
Descritores: Auxiliares de Audição
Técnicas de Diagnóstico Otológico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Bento, Ricardo Ferreira
Marone, Silvio Antonio Monteiro
Miniti, Aroldo
Id: biblio-928891
Autor: Bento, Ricardo Ferreira; Marone, Silvio Antonio Monteiro; Miniti, Aroldo.
Título: Tratado de Otologia.
Fonte: São Paulo; Edusp; 1998. 477 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Técnicas de Diagnóstico Otológico
Otolaringologia
Responsável: BR1310.1 - Núcleo de Biblioteca
BR1310.1. 1191


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Id: lil-441572
Autor: Garcia, Cristiane Fregonesi Dutra.
Título: Emissão otoacústica evocada transitória: instrumento para detecção precoce de alterações auditivas em recém-nascidos a termo e pré-termo / Transient evoked otoacoustic emissions: tool for early detection of hearing alteration in full-term and preterm neonates.
Fonte: Ribeirão Preto; s.n; 2001. 142 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O diagnóstico e a intervenção precoces nas alterações auditivas são de fundamental importância no desenvolvimento infantil. O registro das imissões otoacústicas têm sido largamente indicado, por ser um exame rápido, de fácil aplicação. Os objetivos do presente estudo foram avaliar a função auditiva periférica de recém-nascidos a termo e pré-termo adequados e pequenos para a idade gestacional, por meio da pesquisa das emissões otoacústicas transitórias, identificando a prevalência de alterações auditivas nesta população...
Descritores: Técnicas de Diagnóstico Otológico
Recém-Nascido
Transtornos da Audição/diagnóstico
-Testes Auditivos
Audição
Inquéritos e Questionários
Transtornos da Audição/epidemiologia
Transtornos da Audição/prevenção & controle
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG
BR21.1; T-WV271, GAEM


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Id: lil-504622
Autor: Silva, Dorivaldo Lopes da; Palheta-Neto, Francisco Xavier; Santos, Emernice Morais Brito dos; Carneiro, Stephanie Gonçalves; Bechara, Millene Arruda; Medeiros, Roberta Martins.
Título: Síndrome brânquio-otorrenal: um importante alerta / Branchio-oto-renal syndrome: an important warning
Fonte: Pediatr. mod;44(5):192-195, set.-out. 2008.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome brânquio-otorrenal (SBOR) é uma doença autossômica dominante, provocada por mutações em genes da organogênese humana, principalmente o gene EYA 1. Sua incidência é de 1 em 40.000 recém-nascidos vivos. As manifestações clínicas da SBOR decorrem de transtorno genético e envolvem perda auditiva de condução, neurossensorial ou mista, malformações da orelha externa, média e interna, cistos ou fístulas branquiais e anomalias renais que podem variar de hipoplasia a agenesia renal. O diagnóstico clínico da SBOR se baseia na presença de critérios clínicos. A genética molecular é de grande valor para a confirmação do diagnóstico e para estabelecer o diagnóstico pré-natal. Testes audiométricos completos e exames renais apurados são indicados a fim de mensurar com precisão a extensão dos danos causados pela doença. Sua ampla variabilidade clínica sugere, na literatura, que os diferentes fenótipos dessa síndrome representam, na realidade, grupos heterogêneos de doenças, que fazem diagnóstico diferencial, principalmente, com a síndrome brânquio-otorrenal. O tratamento se limita a reparar os danos causados pela doença, podendo estar indicado o uso de próteses auriculares ou intervenções cirúrgicas otológicas e renais, a fim de melhorar a qualidade de vida dos pacientes. O aconselhamento genético é a melhor forma de prevenção, sendo fundamental no tratamento.
Descritores: Técnicas de Diagnóstico Otológico
Síndrome Brânquio-Otorrenal/diagnóstico
Síndrome Brânquio-Otorrenal/etiologia
Síndrome Brânquio-Otorrenal/história
Síndrome Brânquio-Otorrenal/patologia
-Região Branquial/anormalidades
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1002186
Autor: Demir, Emine; Topal, Sevgi; Atsal, Gorkem; Erdil, Mehmet; Coskun, Zerrin Ozergin; Dursun, Engin.
Título: Otologic Findings Based on no Complaints in a Pediatric Examination
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);23(1):36-40, Jan.-Mar. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction the otological evaluation is highly significant in those branches of medicine in which the general evaluation of the patient is conducted by general practitioners and pediatricians. Objectives To investigate the otologic findings and their incidences in the sample, which consisted of patients who presented to the pediatric outpatient clinic with nonotologic complaints. Methods Patients, aged between 2 and 16 years, who had neither otorhinolaryngological complaints nor history of surgery by the otolaryngology (ear, nose and throat, ENT) department were included in the present study. The findings detected in the external auditory system and in the tympanic membranes as well as the otorhinolaryngologists' otologic examination findings of the referred patients were recorded from the files of each patient along with the applied medical and surgical treatments, and diagnostic investigations. Results Of a total of 973 patients evaluated, 129 (13.2%) were referred to the ENT outpatient clinic due to any otologic pathology. In the otorhinolaryngological examinations, false positivity was detected in 12 (1.2%) patients, and pathological findings were detected in 117 (12%) patients who received the following diagnoses: 68 (6.9%) had otitis media with effusion(OME); 37 (3.8%) had cerumen impactions; 8 (0.8%) had acute otitismedia (AOM); 2 (0.2%) had ticks in the external auditory canal; 2 (0.2%) had a retraction pocket in tympanic membrane; 1 (0.1%) had unilateral central dry perforation of the tympanic membrane; and 1(0.1%) had congenital cholesteatoma. Conclusion Any complications and sequelae that may develop due to any pathologies and predominantly infections can be prevented by an early diagnosis, which can be made by means of a simple examination, performed merely with an otoscope. Pediatricians and general practitioners should be in close contact with otorhinolaryngologists regarding the pathologies they identify. (AU)
Descritores: Otoscopia
Otopatias/diagnóstico
-Testes de Impedância Acústica
Técnicas de Diagnóstico Otológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-950647
Autor: Martins, Odailza Rosa; Rodrigues, Priscila de Araújo Lucas; Santos, Andréia Cristina Munzlinger dos; Ribeiro, Erica Zattar; Nery, Andreia Ferreira; Lima, Jazon Baracat; Moreno, Cynthia Castilho; Silveira, Angela Rúbia Oliveira.
Título: Achados otológicos em pacientes pós-infecção pelo zika vírus: estudos de caso / Otological findings in patients following infection with Zika virus: case report
Fonte: Audiol., Commun. res;22:e1850, 2017. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO O Zika vírus em humanos é transmitido pelo mosquito Aedes aegypti e se tornou uma emergência de saúde pública, conforme declaração da Organização Mundial de Saúde. Estudos relataram a associação do vírus com alterações auditivas em pacientes, pós-infecção. Este estudo foi concebido em função da importância da audição para a comunicação, associado aos poucos relatos sobre o impacto que o Zika vírus pode causar no sistema auditivo de indivíduos adultos. O objetivo do estudo foi caracterizar os achados otológicos em dois pacientes adultos, pós-infecção pelo Zika vírus. Foram descritos os achados otológicos de pacientes de um ambulatório de otorrinolaringologia, que apresentaram queixas auditivas logo após os sintomas clínicos de infecção pelo Zika vírus. Os dois pacientes adultos relataram os seguintes sintomas: mal-estar, erupção cutânea, artralgia, plenitude auricular e perda auditiva. Exame sorológico reagente para Zika vírus (IgG). Os achados audiológicos foram: perda auditiva periférica unilateral em um paciente, alterações de reflexos contralaterais em ambos e do potencial evocado de tronco encefálico em um paciente. Os achados audiológicos demonstram possível envolvimento neuronal nas queixas apresentadas, associado, ou não, ao componente periférico, nos pacientes infectados pelo Zika vírus.

ABSTRACT The Zika virus is transmitted between humans by the Aedes aegypti mosquito and has become a public health emergency, as declared by the World Health Organization. Studies have reported the virus to be associated with hearing alterations in patients, following infection. This study was conceived in view of the importance of hearing for communication, associated with the limited number of reports on the impact of Zika virus on the hearing system of adults. The aim of the study was to characterize the otological findings in two adult patients, following infection with the Zika virus. The otological findings observed in two outpatients of an otorhinolaryngology service were described, both of whom reported hearing complaints immediately following the clinical symptoms of Zika virus infection. Both adult patients reported the following symptoms: discomfort, skin rash, joint pain, auricular fullness, and hearing loss. Serologic testing (IgG) for Zika virus was performed. The audiological findings were unilateral peripheral hearing loss in one of the patients, alterations in contralateral acoustic reflexes in both patients, and alteration in the brainstem auditory-evoked potential in one patient. The audiological findings demonstrate possible neuronal involvement in the manifested complaints, whether or not associated with the peripheral component, in patients infected with Zika virus.
Descritores: Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico
Perda Auditiva Unilateral
Técnicas de Diagnóstico Otológico
Infecção por Zika virus/complicações
-Artralgia
Zika virus
Limites: Humanos
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-872018
Autor: Piazentin-Penna, Silvia Helena Alvarez; Jorge, José Carlos.
Título: Avaliação e tratamento dos distúrbios da audição / Hearing disorders evaluation and treatment
Fonte: In: Trindade, Inge Elly Kiemi; Silva Filho, Omar Gabriel. Fissuras labiopalatinas: uma abordagem interdisciplinar. São Paulo, Santos, 2007. p.165-172, ilus, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Fenda Labial
Fissura Palatina
Transtornos da Audição
Procedimentos Cirúrgicos Otológicos
Técnicas de Diagnóstico Otológico
Transtornos da Audição/diagnóstico
Transtornos da Audição/terapia
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta
BR28.1; 616.043, Fi545


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Id: lil-788014
Autor: Elias, Vanessa Santos; Cielo, Carla Aparecida; Jotz, Geraldo Pereira; Christmann, Mara Keli.
Título: Effect of Vocal Fry on Voice and on Velopharyngeal Sphincter
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);20(2):156-162tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction It is known that the basal sound promotes shortening and adduction of the vocal folds and leaves the mucosa looser. However there are few studies that address the supralaryngeal physiological findings obtained using the technique. Objective To check the effectiveness of using vocal fry on the voice and velopharingeal port closure of five adult subjects, whose cleft palate has been corrected with surgery. Methods Case study with five subjects who underwent otolaryngology examination by means of nasopharyngoscopy for imaging and measurement of the region of velopharyngeal port closure before and after using the vocal fry technique for three minutes. During the exam, the subjects sustained the isolated vowel /a:/ in their usual pitch and loudness. The emission of the vowel /a:/ was also used for perceptual analysis and spectrographic evaluation of their voices. Results Four subjects had an improvement in the region of velopharyngeal port closure; the results of the spectrographic evaluation were indicative of decreased hypernasality, and the results of the auditory-perceptual analysis suggested improved overall vocal quality, adequacy of loudness, decreased hypernasality, improvement of type of voice and decreased hoarseness. Conclusion This study showed a positive effect of vocal fry on voice and greater velopharyngeal port closure.
Descritores: Fissura Palatina
Esfíncter Velofaríngeo
Voz
-Técnicas de Diagnóstico Otológico
Reabilitação
Espectrografia do Som
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Maniglia, José Victor
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Id: lil-751902
Autor: Silva, Magali Aparecida Orate Menezes da; Piatto, Vânia Belintani; Maniglia, Jose Victor.
Título: Molecular approach of auditory neuropathy / Abordagem molecular da neuropatia auditiva
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);81(3):321-328, May-Jun/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: Mutations in the otoferlin gene are responsible for auditory neuropathy. OBJECTIVE: To investigate the prevalence of mutations in the mutations in the otoferlin gene in patients with and without auditory neuropathy. METHODS: This original cross-sectional case study evaluated 16 index cases with auditory neuropathy, 13 patients with sensorineural hearing loss, and 20 normal-hearing subjects. DNA was extracted from peripheral blood leukocytes, and the mutations in the otoferlin gene sites were amplified by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. RESULTS: The 16 index cases included nine (56%) females and seven (44%) males. The 13 deaf patients comprised seven (54%) males and six (46%) females. Among the 20 normal-hearing subjects, 13 (65%) were males and seven were (35%) females. Thirteen (81%) index cases had wild-type genotype (AA) and three (19%) had the heterozygous AG genotype for IVS8-2A-G (intron 8) mutation. The 5473C-G (exon 44) mutation was found in a heterozygous state (CG) in seven (44%) index cases and nine (56%) had the wild-type allele (CC). Of these mutants, two (25%) were compound heterozygotes for the mutations found in intron 8 and exon 44. All patients with sensorineural hearing loss and normal-hearing individuals did not have mutations (100%). CONCLUSION: There are differences at the molecular level in patients with and without auditory neuropathy. .

INTRODUÇÃO: Mutações no gene da otoferlina (OTOF) são responsáveis pela neuropatia auditiva. OBJETIVO: Investigar a prevalência de mutações no gene OTOF em pacientes com e sem neuropatia auditiva. MÉTODO: Estudo de casos em corte transversal sendo avaliados 16 casos índice com neuropatia auditiva, 13 pacientes com deficiência auditiva sensorioneural (DASN) e 20 indivíduos ouvintes. DNA foi extraído de leucócitos do sangue periférico e regiões do gene OTOF foram analisadas pela técnica PCR-RFLP. RESULTADOS: Dos 16 casos índice, 9 (56%) são do gênero feminino e 7 (44%) do masculino. Dos 13 pacientes com DASN, 7 (54%) são masculinos e 6 (46%) femininos. Dos 20 ouvintes, 13 (65%) são masculinos e 7 (35%) femininos. Treze (81%) casos índice apresentam o genótipo selvagem (AA) e 3 (19%) o genótipo heterozigoto AG para a mutação IVS8-2A-G (intron 8). A mutação 5473C-G (exon 44) foi encontrada em heterozigose (CG) em 7 (44%) dos casos índice e 9 (56%) apresentam o genótipo selvagem (CC). Destes mutantes, dois (25%) são heterozigotos compostos para as mutações encontradas no intron 8 e exon 44. Os pacientes com DASN e os ouvintes não apresentam mutações (100%). CONCLUSÃO: Existem diferenças, ao nível molecular, em pacientes com e sem neuropatia audi tiva. .
Descritores: Perda Auditiva Central/genética
Proteínas de Membrana/genética
Mutação
-Estudos de Casos e Controles
Estudos Transversais
Técnicas de Diagnóstico Otológico
Análise Mutacional de DNA
Genótipo
Perda Auditiva Neurossensorial/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME



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