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Texto completo SciELO Brasil
Romero, Gustavo Adolfo Sierra
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Id: biblio-984755
Autor: Teixeira, Ana Izabel Passarella; Silva, Debora Marcolino; Vital, Tamires; Nitz, Nadjar; de Carvalho, Bruna Caroline; Hecht, Mariana; Oliveira, Diana; Oliveira, Edward; Rabello, Ana; Romero, Gustavo Adolfo Sierra.
Título: Improving the reference standard for the diagnosis of canine visceral leishmaniasis: a challenge for current and future tests
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;114:e180452, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPDF; . CNPq; . AIPT; . CAPES.
Resumo: BACKGROUND Studies aimed at validating canine visceral leishmaniasis diagnostic tests present heterogeneous results regarding test accuracy, partly due to divergences in reference standards used and different infection evolution periods in animals. OBJECTIVE This study aimed to evaluate the accuracy of the rapid test-dual path platform (TR-DPP) (Biomanguinhos®), EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Biomanguinhos (EIE-LVC) (Biomanguinhos®), enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) rK39 (in-house), and the direct agglutination test (DAT-Canis) against a reference standard comprising parasitological and molecular techniques. METHODS A phase II/III validation study was carried out in sample sera from 123 predominantly asymptomatic dogs living in an area endemic for visceral leishmaniasis. FINDINGS Sixty-nine (56.1%) animals were considered infected according to the reference standard. For each test, the sensitivity and specificity, respectively, were as follows: TR-DPP, 21.74% [confidence interval (CI)95% 13.64% to 32.82%] and 92.59% (CI95% 82.45% to 97.08%); EIE-LVC, 11.59% (CI95% 5.9% to 21.25%) and 90.74% (CI95% 80.09% to 95.98%); ELISA rK39, 37.68% (CI95% 27.18% to 49.48%) and 83.33% (CI95% 71.26% to 90.98%); and DAT-Canis, 18.84% (CI95% 11.35% to 29.61%) and 96.30% (CI95% 87.46% to 98.98%). CONCLUSION We concluded that improving the sensitivity of serum testing for diagnosing asymptomatic dogs must constitute a priority in the process of developing new diagnostic tests to be used in the visceral leishmaniasis control program in Brazil.
Descritores: Leishmaniose Visceral/prevenção & controle
Leishmaniose Visceral/terapia
-Sorologia
Testes Diagnósticos de Rotina
Limites: Cães
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960590
Autor: Suárez Rivero, Birsy; Argudin del Pino, Yusleidy; Suárez Rivero, Alujy; Rosell Suárez, Alain; Reyes Hernández, Damaris.
Título: Certeza diagnóstica mediante interrogatorio y examen físico en estudiantes de medicina interna / Diagnostic certainty through interrogatory and physical examination in internal medicine students
Fonte: Rev. cuba. med. mil;47(1):12-22, ene.-mar. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el análisis de los errores cometidos durante el proceso diagnóstico al aplicar el método clínico por los estudiantes de medicina interna, en dos momentos de su rotación, permite mejorar la calidad de la atención médica. Objetivo: analizar si existe relación entre el diagnóstico al ingreso y egreso, y los errores detectados durante el interrogatorio y examen físico en los estudiantes de tercer año al iniciar y finalizar la rotación de medicina interna. Métodos: se realizó un estudio descriptivo de los alumnos de tercer año del Hospital Militar Dr. Carlos J. Finlay en el curso académico 2015-2016. Resultados: los errores son más frecuentes en el interrogatorio, tanto en el primero como en el segundo encuentro médico. La concordancia entre el diagnóstico al ingreso y al egreso, mejoró en un 21,7 por ciento entre el primer y el segundo. Conclusiones: la realización de diagnósticos certeros implica mejoramiento de la atención médica con ahorro de recursos económicos(AU)

Introduction: the analysis of the errors made during the diagnostic process when applying the clinical method by the students of internal medicine, in two moments of its rotation, allows to improve the quality of the medical attention. Objective: to analyze if there is a relationship between the diagnosis at admission and discharge and the errors detected during the interrogation and physical examination in the third year students at the beginning and end of the Internal Medicine rotation. Methods: a descriptive study of the third year students of the Military Hospital Dr. Carlos J. Finlay in the academic year 2015 - 2016. Results: errors are more frequent in the interrogation, both in the first and in the second medical encounter. The agreement between the diagnosis on admission and discharge, improved by 21.7 percent between the first and second medical encounter. Conclusions: the realization of accurate diagnoses implies improvement of medical care with savings of economic resources(AU)
Descritores: Estudantes de Medicina/estatística & dados numéricos
Erros Médicos/prevenção & controle
Testes Diagnósticos de Rotina/métodos
-Epidemiologia Descritiva
Entrevistas como Assunto/métodos
Procedimentos Clínicos/ética
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1006568
Autor: Berra, C M; Torrezan, G T; de Paula, C A; Hsieh, R; Lourenço, S V; Carraro, D M.
Título: Use of uracil-DNA glycosylase enzyme to reduce DNA-related artifacts from formalin-fixed and paraffin-embedded tissues in diagnostic routine
Fonte: Appl. cancer res;39:1-6, 2019. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: Detection of somatic mutations is a mandatory practice for therapeutic definition in precision oncology. However, somatic mutation detection protocols use DNA from formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tumor tissues, which can result in detection of nonreproducible sequence artifacts, especially C:G > T:A transitions, in DNA. In recent studies, DNA pretreatment with uracil DNA glycosylase (UDG), an enzyme involved in base excision repair, significantly reduced the number of DNA artifacts after mutation detection by next-generation sequencing (NGS) and other methods, without affecting the capacity to detect real mutations. This study aimed to evaluate the effects of UDG enzymatic pretreatment in reducing the number of DNA sequencing artifacts from FFPE tumor samples, to improve the accuracy of genetic testing in the molecular diagnostic routine. Methods: We selected 12 FFPE tumor samples (10 melanoma, 1 lung, and 1 colorectal tumor sample) with different storage times. We compared sequencing results of a 16-hotspot gene panel of NGS libraries prepared with UDG-treated and untreated samples. Results: All UDG-treated samples showed large reductions in the total number of transitions (medium reduction of 80%) and the transition/transversion ratio (medium reduction of 75%). In addition, most sequence artifacts presented a low variant allele frequency (VAF < 10%) which are eliminated with UDG treatment. Conclusion: Including UDG enzymatic treatment before multiplex amplification in the NGS workflow significantly decreased the number of artifactual variants detected in FFPE samples. Thus, including this additional step in the current methodology should improve the rate of true mutation detection in the molecular diagnostic routine.
Descritores: Medição da Dor
Inclusão em Parafina
Testes Diagnósticos de Rotina
Uracila-DNA Glicosidase
Sequenciamento Completo do Genoma
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-999246
Autor: Montero L, Joaquín; Montero O, Luz; Moraga U, Lili.
Título: La consulta por chequeo médico en adultos / Periodic health checkup in adult
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;21(5):674-683, sept. 2010. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La medicina preventiva clínica nos provee de los fundamentos para realizar un chequeo médico individual en forma sistemática y profesional. Las recomendaciones de la USPSTF son un referente a tener en cuenta porque, están construídas sobre evidencias, pero deben ser adaptadas a la epidemiología y a la cultura de donde proviene el consultante. Junto con las alteraciones biológicas (biomédicas), deben ser considerados los determinantes psico-sociales dentro de los factores de riesgo, ya que pueden ser tanto o más importante para la salud de las personas, que aquellos biológicos

Preventive medicine provide a unique perspective useful, to get effective and professional clinical screening. USPSTF provide important evidence based recommendations to be considered in clinical practice; but it should be adapted according local epidemiological conditions. The psychosocial perspective should be considered together with the biomedical approach in order to improve the screening effectiveness
Descritores: Medicina Preventiva
Epidemiologia
Neoplasias/prevenção & controle
-Prevenção Primária
Chile
Programas de Rastreamento
Triagem Multifásica
Testes Diagnósticos de Rotina
Detecção Precoce de Câncer
Prevenção Secundária
Prevenção Terciária
Neoplasias/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-845673
Autor: Gaitán-Duarte, Hernando Guillermo; Newman, Lori; Laverty, Maura; Habib, Ndema Abu; González-Gordon, Lina María; Ángel-Müller, Edith; Abella, Catleya; Barros, Esther Cristina; Rincón, Carlos; Caicedo, Sidia; Gómez, Bertha; Pérez, Freddy.
Título: Comparative effectiveness of single and dual rapid diagnostic tests for syphilis and HIV in antenatal care services in Colombia / Comparación de la eficacia de la prueba rápida individual y la prueba rápida dual para el diagnóstico de la sífilis y la infección por el VIH en los servicios de atención prenatal en Colombia
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;40(6):455-461, Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To assess the effectiveness of a dual rapid test compared to a single rapid test for syphilis and HIV screening. Methods A cluster-randomized open-label clinical trial was performed in 12 public antenatal care (ANC) centers in the cities of Bogotá and Cali, Colombia. Pregnant women who were over 14 years of age at their first antenatal visit and who had not been previously tested for HIV and syphilis during the current pregnancy were included. Pregnant women were randomized to single HIV and single syphilis rapid diagnostic tests (Arm A) or to dual HIV and syphilis rapid diagnostic tests (Arm B). The four main outcomes measured were: (1) acceptability of the test, (2) uptake in testing, (3) treatment on the same day (that is, timely treatment), and (4) treatment at any time for positive rapid test cases. Bivariate and multivariate analyses were calculated to adjust for the clustering effect and the period. Results A total of 1 048 patients were analyzed in Arm A, and 1 166 in Arm B. Acceptability of the rapid tests was 99.8% in Arm A and 99.6% in Arm B. The prevalence of positive rapid tests was 2.21% for syphilis and 0.36% for HIV. Timely treatment was provided to 20 of 29 patients (69%) in Arm A and 16 of 20 patients (80%) in Arm B (relative risk (RR), 1.10; 95% confidence interval (CI): (1.00 −1.20). Treatment at any time was given to 24 of 29 patients (83%) in Arm A and to 20 of 20 (100%) in Arm B (RR, 1.11; 95% CI: 1.01−1.22). Conclusions There were no differences in patient acceptability, testing and timely treatment between dual rapid tests and single rapid tests for HIV and syphilis screening in the ANC centers. Same-day treatment depends also on the interpretation of and confidence in the results by the health providers.

RESUMEN Objetivo Evaluar la eficacia de la prueba rápida dual en comparación con la prueba rápida individual para la detección sistemática de la sífilis y la infección por el VIH. Métodos Se realizó un ensayo clínico sin enmascaramiento y aleatorizado por grupos en 12 centros públicos de atención prenatal en las ciudades de Bogotá y Cali (Colombia). Se incluyó a las mujeres embarazadas de 14 o más años de edad que asistían a su primera consulta prenatal y no se habían realizado pruebas en este embarazo. Las embarazadas se dividieron de forma aleatoria para realizarles las pruebas rápidas individuales para el diagnóstico de sífilis y de infección por el VIH (Grupo A) o la prueba rápida dual para el diagnóstico de la sífilis y la infección por el VIH (Grupo B). Se midieron principalmente cuatro resultados: (1) aceptabilidad de la prueba, (2) uso de los servicios de prueba, (3) tratamiento el mismo día (es decir, tratamiento oportuno) y (4) tratamiento en cualquier momento en los casos con resultados positivos en las pruebas rápidas. Se realizaron análisis bifactoriales y multifactoriales para hacer los ajustes pertinentes por el efecto de la división en grupos y el período. Resultados Se estudió a 1 048 pacientes en el Grupo A y a 1 166 en el Grupo B. La aceptabilidad de las pruebas rápidas fue de 99,8% en el Grupo A y 99,6% en el Grupo B. La prevalencia de resultados positivos en las pruebas rápidas fue de 2,21% para la sífilis y 0,36% para la infección por el VIH. Se administró tratamiento oportuno a 20 de 29 pacientes (69%) del Grupo A y a 16 de 20 pacientes (80%) del Grupo B (riesgo relativo, 1,10; intervalo de confianza de 95% (IC): 1,00-1,20). Se administró tratamiento en cualquier momento a 24 de 29 pacientes (83%) del Grupo A y a 20 de 20 (100%) del Grupo B (riesgo relativo, 1,11; IC de 95%: 1,01-1,22). Conclusiones No hubo diferencias en cuanto a la aceptabilidad por parte de los pacientes, y el uso de los servicios de cribaje y el tratamiento oportuno entre las pruebas rápidas duales y las pruebas rápidas individuales para la detección sistemática de la sífilis y la infección por el VIH en los centros de atención prenatal. El tratamiento el mismo día depende también de la interpretación y la confianza en los resultados del trabajador de salud.
Descritores: Complicações Infecciosas na Gravidez/diagnóstico
Aceitação pelo Paciente de Cuidados de Saúde
Infecções por HIV/diagnóstico
Testes Diagnósticos de Rotina
-Colômbia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-845667
Autor: Ochoa-Manjarrés, María Teresa; Gaitán-Duarte, Hernando Guillermo; Caicedo, Sidia; Gómez, Berta; Pérez, Freddy.
Título: Introducción de pruebas rápidas para sífilis y VIH en el control prenatal en Colombia: análisis cualitativo / Introduction of rapid syphilis and HIV testing in prenatal care in Colombia: qualitative analysis
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;40(6):462-467, Dec. 2016.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo Interpretar la percepción de profesionales sanitarios de Colombia sobre las barreras y los facilitadores para la introducción de las pruebas rápidas para sífilis y virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en los servicios de control prenatal. Métodos Se aplicó una metodología cualitativa basada en entrevistas semiestructuradas. Se seleccionó una muestra de conveniencia de 37 participantes, que incluyó profesionales sanitarios vinculados a servicios de control prenatal, programas para gestantes, laboratorios clínicos y directores de unidades o centros asistenciales, así como representantes de las direcciones territoriales y del Ministerio de Salud y Protección Social. Resultados En Colombia no hay un uso generalizado del tamizaje con pruebas rápidas para sífilis y VIH en el control prenatal. Los entrevistados manifestaron no tener experiencia previa en el uso de pruebas rápidas —excepto el personal de laboratorio— y sobre el curso de acción ante un resultado positivo. El sistema de aseguramiento de salud dificulta el acceso al diagnóstico y el tratamiento oportunos. Las autoridades de salud perciben como necesaria la revisión de la normativa existente, a fin de fortalecer el primer nivel de atención y promover el control prenatal integral. Los participantes recomendaron la capacitación del personal y la integración entre instancias de formulación de políticas de salud y académicas para actualizar los currículos de formación. Conclusiones El enfoque de mercado y las características del sistema de salud colombiano constituyen la principal barrera para la implementación de las pruebas rápidas como estrategia para la eliminación de la transmisión materno-infantil de sífilis y VIH. Entre las medidas identificadas están: realizar cambios en la contratación entre las aseguradoras y las instituciones prestadoras de servicios, adecuar los tiempos y la organización de los procedimientos de atención, y capacitar al personal médico y de enfermería vinculado al control prenatal en la interpretación y acción con pruebas rápidas para sífilis y VIH.

ABSTRACT Objective Interpret perceptions of Colombian health professionals concerning factors that obstruct and facilitate the introduction of rapid syphilis and HIV testing in prenatal care services. Methods A qualitative study based on semi-structured interviews was carried out. A convenience sample was selected with 37 participants, who included health professionals involved in prenatal care services, programs for pregnant women, clinical laboratories, and directors of health care units or centers, as well as representatives from regional departments and the Ministry of Health. Results Colombia does not do widespread screening with rapid syphilis and HIV tests in prenatal care. The professionals interviewed stated they did not have prior experience in the use of rapid tests—except for laboratory staff—or in the course of action in response to a positive result. The insurance system hinders access to timely diagnosis and treatment. Health authorities perceive a need to review existing standards, strengthen the first level of care, and promote comprehensive prenatal care starting with contracts between insurers and health service institutional providers. Participants recommended staff training and integration between health-policymaking and academic entities for updating training programs. Conclusions The market approach and the characteristics of the Colombian health system constitute the main barriers to implementation of rapid testing as a strategy for elimination of mother-to-child transmission of syphilis and HIV. Measures identified include making changes in contracts between insurers and health service institutional providers, adapting the timing and duration of prenatal care procedures, and training physicians and nurses involved in prenatal care.
Descritores: Diagnóstico Pré-Natal
Sorodiagnóstico da Sífilis
HIV
Testes Diagnósticos de Rotina/estatística & dados numéricos
-Colômbia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-842926
Autor: Rey, Darío Raúl; Szwarstein, Pablo.
Título: Examen preocupacional: hallazgo en individuo sano / Examen preocupacional: hallazgo en individuo sano
Fonte: Rev. am. med. respir;15(3):231-232, set. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente masculino de 30 años de edad, sin antecedentes de valor patológico, que se postula para un cargo de operador en una central eléctrica. En el examen médico preocupacional, tanto el examen clínico, los estudios de laboratorio, audiométricos y el examen radiográfico de su columna lumbosacra no revelan elementos de anormalidad. La radiografía (Rx) de tórax (figura 1) no presenta ­según el radiólogo­ elementos patológicos de mención, con una relación cardiotorácica adecuada. Sin embargo, la lectura ordenada de la placa pone en evidencia una solución de continuidad a nivel de la porción media de la segunda costilla derecha (figura 2), como se suele observar en una invasión costal debido a un tumor pulmonar. Ante la ausencia de sintomatología, se procede a realizar una Rx. penetrada de tórax, con foco en el arco costal problema, lo que pone en evidencia que la radiolucidez observada es causada por una articulación supernumeraria de la costilla
Descritores: Avaliação da Capacidade de Trabalho
Testes Diagnósticos de Rotina
Medicina do Trabalho
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-994514
Autor: Fajardo Dubón, German Edgardo; Reyes Galo, Odessa Margarita; Varela Valladares, Diego Elías; Medina Ramírez, Katherine Fernanda.
Título: Tuberculosis pulmonar y métodos diagnósticos laboratoriales actuales / Pulmonar tuberculosis and latest diagnosis laboratory methods
Fonte: Rev. fac. cienc. méd. (Impr.);15(2):35-44, jul.-dic. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: La tuberculosis es una enfermedad altamente contagiosa, causada por Mycobacterium tuberculosis o bacilo de Koch. Puede tener repercusiones mortales en caso de no ser tratada oportunamente, siendo responsable de 1.3 millones de muertes a nivel mundial en el año 2016. Afecta al ser humano sobre todo a nivel pulmonar, manifestándose con tos crónica, producción de esputo, anorexia, pérdida de peso, fiebre, sudoración nocturna y hemoptisis; también puede producir enfermedad extrapulmonar. En los últimos 20 años se han desarrollado nuevos métodos para diagnosticar tuberculosis latente y activa, como ser los ensayos de liberación de interferón-gamma y GeneXpert® Objetivo: recopilar información actualizada sobre tuberculosis pulmonar, epidemiología y métodos diagnósticos.Material yMétodos: se utilizaron buscadores como Google académico, PubMed. Se seleccionaron 42documentos, entre estos: artículos originales, normas nacionales, guías de manejo, informes anuales de organizaciones reconocidas. Criterios de inclusión: publicaciones menores a 5 años, tanto en español, como en inglés. Conclusión: el diagnóstico oportuno de la tuberculosis disminuye la estadística de morbilidad y mortalidad debida a la enfermedad, por tanto, es de suma importancia conocer los métodos diagnósticos actuales existentes en el país, así como las ventajas, desventajas, sensibilidad yespecificidad...(AU)
Descritores: Tuberculose Pulmonar/diagnóstico
Testes Diagnósticos de Rotina/métodos
-Atenção Primária à Saúde/legislação & jurisprudência
Mycobacterium tuberculosis
Limites: Seres Humanos
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-757928
Autor: Quintero, Patricia; Calderón, Carlos; López, Viviana; Correa, Nataly; Quintero, Luz.
Título: Características clínicas y diagnósticas de tuberculosis meníngea en adultos, Bogotá (Colombia) / Clinical and diagnostic characteristics of meningeal tuberculosis in adults, Bogota (Colombia)
Fonte: Acta neurol. colomb;31(2):150-157, abr.-jun. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La infección por Mycobacterium tuberculosis es una enfermedad con presencia mundial, cuya principal manifestación clínica es pulmonar; la tuberculosis meníngea es la segunda presentación extrapulmonar más frecuente después de la pleural y ocasiona alta morbimortalidad, pero un diagnóstico y tratamiento tempranos disminuyen estos desenlaces. Objetivo: Establecer las características clínicas de pacientes con tuberculosis meníngea en nuestras instituciones y la evaluación de los resultados obtenidos con los métodos diagnósticos disponibles. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal, mediante revisión de historias clínicas de pacientes con tuberculosis meníngea en el periodo 2003-2012, en dos instituciones de tercer y cuarto nivel de atención en Bogotá. Resultados: Se evaluaron 36 pacientes con tuberculosis meníngea, con edad media de 52,4 años, 63,8% sexo masculino y 16,6% coinfección con virus de inmunodeficiencia humana. La presentación clínica subaguda y crónica fue de 49,9%; 86,1% tuvieron cefalea; otros síntomas fueron: fiebre, rigidez nucal. En líquido cefalorraquídeo, todos tuvieron hiperproteinorraquia y 88,8% hipoglucorraquia. En estudios microbiológicos 71,8% tuvieron adenosin deaminasa positiva, 30,4% reacción en cadena de polimerasa positiva y 41,1% cultivo positivo. La hiponatremia fue de 36,1%. En neuroimágenes 18,7% presentaron hidrocefalia y 17,6% paquimeningitis. Conclusión: La tuberculosis meníngea representa hoy un reto diagnóstico, ya que no existe un método disponible con las características ideales de una prueba diagnóstica, debiendo considerarse las manifestaciones clínicas de meningitis subaguda o crónica y los hallazgos en líquido cefalorraquídeo primordiales para el diagnóstico e inicio temprano del tratamiento.

Introduction: Infection with Mycobacterium Tuberculosis is a worldwide disease whose main clinical manifestation is pulmonary, meningeal tuberculosis is the second most common extra-pulmonary presentation after pleural represents a high morbidity and mortality, early diagnosis and treatment reduces these outcomes. Objective: The aim of the study was to establish the clinical characteristics of patients with meningeal tuberculosis in our institutions and evaluation of the results obtained with the diagnostic methods available. Materials and methods:A descriptive cross-sectional study was conducted by reviewing the medical records of patients with meningeal tuberculosis; in the period between 2003-2012, two institutions third and fourth level of care in Bogotá. Results: 36 patients with meningeal tuberculosis, with a mean age of 52.4 years, 63.8% male, 16.6% coinfection with human immunodeficiency virus were evaluated. The subacute and chronic clinical presentation was 49.9%, 86.1% had headache, other symptoms were fever, neck rigidity, among others. In cerebrospinal fluid protein levels were 100%, 88.8% hypoglycorrhachia. 71.8% in microbiological studies were positive adenosine deaminase, 30.4% positive chain reaction polymerase and 41.1% positive culture. Hyponatremia was 36.1%. In neuroimaging, 18.7% and 17.6% had hydrocephalus Pachymeningitis. Conclusion: The meningeal tuberculosis today represents a diagnostic challenge because there is no method available with the ideal characteristics of a diagnostic test, having considered the clinical manifestations of subacute or chronic meningitis and cerebrospinal fluid findings in primary for diagnosis and initiation early treatment.
Descritores: Tuberculose
Tuberculose Meníngea
Testes Diagnósticos de Rotina
Responsável: CO362.9


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-797355
Autor: Cartes-Velasquez, Ricardo; Moraga, Javier.
Título: Pautas de chequeo, parte IV: STARD y CARE / Checklists, part IV: STARD and CARE
Fonte: Rev. chil. cir;68(5):400-404, oct. 2016.
Idioma: es.
Resumo: Los ensayos clínicos controlados representan el diseño más destacado en la investigación biomédica. Sin embargo, existen otros diseños metodológicos que aportan información relevante para la medicina basada en la evidencia: los estudios sobre precisión de pruebas diagnósticas y reportes de caso. Al igual que con otros diseños, estos necesitan cumplir con estándares de calidad en su reporte, para lo que se han diseñados las pautas STARD y CARE, respectivamente. La pauta STARD comenzó a desarrollarse en 1999, siendo publicada en 2003, e incluye 25 ítems agrupados en 5 dominios (título/resumen/palabras clave, introducción, métodos, resultados, discusión). La pauta CARE se elaboró de acuerdo a la Guía para Desarrolladores de Guías de Reporte de Investigación en Salud, siendo publicada en 2013, e incluye 13 ítems, sin dominios declarados y que es de uso general para todos los ámbitos de la medicina. Así como con otras pautas de chequeo, el uso de STARD se ha asociado a una mejora en la calidad del reporte de estudios sobre precisión diagnóstica. En el caso de CARE, es necesario evaluar con el paso de los años su impacto en la calidad de los reportes de caso. Este último artículo de la serie describe ambas pautas de chequeo para su uso por parte de los autores de la REVISTA CHILENA DE CIRUGÍA, con el fin de lograr una mejora de sus artículos de una forma simple y eficiente.

Controlled clinical trials represent the design highlight in biomedical research. However, there are other methodological designs that provide relevant information for evidence-based medicine: studies of diagnostic test accuracy and case reports. As with other designs, they need to meet quality standards in their reporting, that is the reason for the design of STARD and CARE checklists, respectively. The STARD checklist began to develop in 1999, being published in 2003, it includes 25 items grouped into five domains (title / abstract / keywords, introduction, methods, results, discussion). The CARE checklist was made according to the Guidance for Developers of Health Research Reporting Guidelines, was published in 2013, it includes 13 items, without declared domains and is commonly used for all areas of medicine. As with other checklist, the use of STARD has been associated with an improvement in quality report of studies on diagnostic accuracy. In the case of CARE, it is necessary to assess over the years its impact on quality of case reports. This last article in the series describes both checklists for use by the authors of the REVISTA CHILENA DE CIRUGÍA, in order to achieve an improvement in their articles in a simple and efficient way.
Descritores: Controle de Qualidade
Testes Diagnósticos de Rotina/normas
Lista de Checagem
Relatório de Pesquisa/normas
-Publicações Periódicas como Assunto/normas
Editoração
Ensaios Clínicos Controlados como Assunto/normas
Medicina Baseada em Evidências/normas
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Guia
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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