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Id: biblio-832025
Autor: Zegalo, Beatriz Poncetti; Silva, Cecília Felix da; Mariani, Laísa; Jurkevicz, Rafael; Karvat, Jhenifer; Carvalho, Alberito Rodrigo de; Bertolini, Gladson Ricardo Flor.
Título: Efeitos da estimulação elétrica nervosa transcutânea e da corrente de alta voltagem em indivíduos saudáveis / Effects of transcutaneous electrical nerve stimulation and high voltage in healthy subjects
Fonte: Saude e pesqui. (Impr.);9(2):291-297, maio-ago. 2016. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi comparar a estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) e a corrente de alta voltagem (AV) em indivíduos saudáveis. Para concretizar tal análise, 20 voluntários realizaram as duas modalidades de eletroestimulação de forma cruzada. A nocicepção foi avaliada por meio de estímulos pressóricos e térmicos no membro superior esquerdo, foi aplicada aeletroanalgesia por 20 minutos, sobre a articulação do cotovelo. Os parâmetros da TENS foram: duração de fase de 200 µs e frequência de 100 Hz. Para AV: 50 µse 100 Hz, polo positivo sobre a região do nervo mediano e negativo sobre o ulnar. Os resultados do estudo não mostraram diferenças significativas para limiar de dor e intensidade da dor ao frio. A AV apresentou-se mais agradável e com maior número de acomodações. Desse modo, é possível constatar que os parâmetros utilizados não foram eficazes para alterar a dor em indivíduos saudáveis e a Alta Voltagem teve maior agradabilidade, porém acomodou mais vezes.

Current analysis compares transcutaneous electrical nerve stimulation and high voltage (HV) on healthy subjects. Twenty volunteers experienced the two electro-stimulating modalities. Nociception was evaluated by pressure and thermal stimuli on the upper left limb and electro-analgesia was applied for 20 minutes on the elbow articulation. TENS parameters comprised: phase of 200 µs and frequency of 100 Hz. In the case of HV: 50 µs and 100 Hz, positive pole on the median nerve region and negative pole on the ulnar region. There were no significant paralimiar differences of pain and pain intensity to the cold. HV was more agreeable and with a great number of adaptations. Parameters employed were not efficacious to change pain in healthy subjects; HV had a greater agreeability albeit accommodated several times.
Descritores: Medição da Dor
Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea
Temperatura Baixa
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR313.1 - Biblioteca Ana Bove


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Id: biblio-717
Autor: Chammas, Danilo Zanardo; Denadai, Rafael; Marque, Frederico Figueiredo; Buzzo, Celso Luiz; Raposo-do-Amaral, Cassio Eduardo; Raposo-do-Amaral, Cesar Augusto.
Título: Avaliação da dor na área doadora de pacientes com fissura labiopalatina submetidos a reparo do defeito ósseo alveolar com enxerto autógeno de crista ilíaca: um estudo prospectivo randomizado comparando dois extratores ósseos / Assessment of donor area pain in patients with cleft lip and palate undergoing alveolar bone defects repairs using iliac crest autogenous grafting: a prospective randomized comparison of two bone extractors
Fonte: Rev. bras. cir. plást;29(3):337-345, jul.-sep. 2014. ilus, graf, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: Enxerto ósseo autógeno é o padrão no tratamento da falha óssea alveolar. Como a morbidade na área doadora após a obtenção de enxerto ósseo continua sendo um problema relevante em pacientes fissurados, este estudo avaliou a dor na área doadora de pacientes fissurados submetidos ao tratamento de falhas ósseas alveolares com a transferência de enxerto ósseo obtido da crista ilíaca, por meio de um estudo prospectivo randomizado, comparando dois extratores ósseos. MÉTODO: Trinta e seis pacientes com fissura labiopalatina, submetidos ao reparo da falha óssea alveolar com enxerto obtido da crista ilíaca com auxílio do extrator ósseo SOBRAPAR (grupo A) ou extrator ósseo UCLA (grupo B), foram incluídos. A dor na área doadora foi avaliada no período pós-operatório com auxílio da escala numérica unidimensional de dor (0- "sem dor"; 10- "pior dor que se pode imaginar"). RESULTADOS: As médias das mensurações da dor na área doadora não revelaram diferenças significativas (p>0,05 para todas as comparações) nas comparações realizadas entre os grupos A e B, em nenhum dos momentos pós-operatórios avaliados. Houve um maior número (p<0,05) de pacientes do grupo B que não reportaram dor na área doadora, quando comparado ao grupo A. CONCLUSÕES: Este estudo apresentou um maior número de pacientes do grupo B "sem dor", quando comparado aos pacientes do grupo A, não existindo diferenças entre aqueles que reportaram quaisquer notas diferentes de zero.

INTRODUCTION: Autogenous bone grafting is the standard treatment for alveolar bone defects. However, morbidity in the donor area after the bone graft has been obtained continues to be a significant problem in cleft patients. This prospective randomized study compared donor area pain associated with the use of 2 bone extractors in patients with cleft lip and palate, who underwent treatment of alveolar bone defects using a bone graft obtained from the iliac crest. METHOD: Thirty-six patients with cleft lip and palate underwent alveolar bone defect repair using a graft from the iliac crest, harvested with either a SOBRAPAR bone extractor (group A) or UCLA bone extractor (group B). Donor area pain was evaluated in the postoperative period with the aid of a unidimensional numerical pain scale (0, "no pain"; 10, "worst pain imaginable"). RESULTS: Comparison of the mean donor area pain score did not reveal any significant differences (p >0.05 for all comparisons) between the groups A and B, at any of the postoperative times evaluated. A significantly higher number of patients in group B reported no pain in the donor area, compared with group A (p <0.05). CONCLUSIONS: This study showed that a significantly greater number of patients in group B reported "no pain", compared with patients in group A; with regard to patients who reported any level of pain greater than zero, there were no between-group differences.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias
Medição da Dor
Relatos de Casos
Estudo Comparativo
Dipirona
Estudos Prospectivos
Fenda Labial
Fissura Palatina
Transplante Ósseo
Estudo de Avaliação
Enxerto de Osso Alveolar
Ílio
Anormalidades da Boca
-Complicações Pós-Operatórias/tratamento farmacológico
Medição da Dor/efeitos adversos
Medição da Dor/métodos
Dipirona/uso terapêutico
Fenda Labial/cirurgia
Fissura Palatina/cirurgia
Transplante Ósseo/efeitos adversos
Transplante Ósseo/métodos
Enxerto de Osso Alveolar/efeitos adversos
Enxerto de Osso Alveolar/métodos
Ílio/cirurgia
Anormalidades da Boca/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Comparativo
Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-1113134
Autor: Bernaola Cuadros, Astrid Cecilia.
Título: Eficacia del bloque paraespinoso y agujamiento seco en el tratamiento de lumbalgia, Hospital de Policia, Lima 2011 / Effectiveness of the paraspinus blockand dry needling in the treatment of low back pain, Police Hospital, Lima 2011.
Fonte: Lima; s.n; 2011. 65 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: La lumbalgia es la causa más común de dolor en el 70 por ciento de pacientes, mayormente son de origen muscular, el pico de prevalencia aumenta con la edad, con discreta predominancia en el sexo femenino. OBJETIVO: Determinar la eficacia terapéutica del Bloqueo Paraespinoso y el Agujamiento Seco en el Tratamiento de Lumbalgia en pacientes del Hospital de Policía, Lima 2011. METODO: Tipo de estudio: Observacional Descriptivo, Transversal retrospectivo. Se recabó los datos demográficos y terapéuticos de las historias clínicas de los pacientes que recibieron Bloqueo Paraespinoso o Agujamiento Seco de 1 a 4 sesiones, en el Hospital PNP LNS durante el periodo de febrero a julio del 2011. RESULTADOS: De 112 pacientes, el 50 por ciento que recibió Bloqueo paraespinoso tuvo éxito terapéutico del 28.6 por ciento EVA: O, Mejoría 64.3 por ciento EVA: 1-3. En Agujamiento Seco se obtuvo mejoría en el 92.9 por ciento con EVA: 1-3, y en ambos métodos de tratamiento el porcentaje de fracaso es del 7.1 por ciento sin predominio de acuerdo a sexo. El Bloqueo Paraespinoso alivio el dolor: 7.1 por ciento en una sesión, 21.4 por ciento en dos, 42.9 por ciento en tres y 28.6 por ciento en cuatro; En Agujamiento Seco: 78.6 por ciento en tres sesiones y 21.4 por ciento en cuatro, no obteniendo alivio del dolor en la primera y segunda sesión. CONCLUSIONES: El bloqueo paraespinoso es un tratamiento eficaz a corto plazo, en relación al Agujamiento Seco para disminuir la prevalencia del dolor lumbar moderado y severo, observándose éxito terapéutico desde la primera sesión en comparación a la tercera sesión de alivio de dolor en el agujamiento seco. Este tipo de tratamiento puede ser aplicado en otros establecimientos de salud a nivel nacional.
Descritores: Bloqueio Nervoso
Dor Lombar/terapia
Medição da Dor
-Estudo Observacional
Estudos Retrospectivos
Estudos Transversais
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación
PE13.1; ME, WB, 354, B45, ej.1. 010000091905; PE13.1; ME, WB, 354, B45, ej.2. 010000091906


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-797692
Autor: Plaza Sánchez, Laura; Gómez Galán, Rafael.
Título: Efectividad en la aplicación de un método de distracción audiovisual en niños durante la vacunación / Effectiveness in the application of a method of audiovisual distraction in children during the vaccination
Fonte: Rev. cuba. enferm;31(3):0-0, jul.-set. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: evaluar la efectividad de la aplicación de un método de distracción audiovisual sobre el nivel de dolor en niños de 4 años durante la administración de la vacuna Triple Vírica en una zona de salud de Extremadura. Método: ensayo controlado aleatorizado. Fueron estudiados dos grupos de niños/as de cuatro años: Grupo intervención (n1=25) y grupo control (n2=25). La intervención consistió en la aplicación de un método de distracción audiovisual durante la administración de la vacuna. Se evaluó la intensidad del dolor según dos escalas: Cheops y Dibujos Faciales. Se registraron las variaciones de Tensión Arterial y Frecuencia Cardíaca. Resultados: el grupo intervenido mostró significativamente menor intensidad de dolor al ser comparado con el grupo control, tanto en la Escala Cheops como en la Escala de Dibujos Faciales. También se hallaron diferencias significativas en la variación de la Tensión Arterial y Frecuencia Cardíaca. Conclusiones: la distracción audiovisual fue una efectiva intervención para disminuir la intensidad de dolor durante la administración de la vacuna Triple Vírica. Sería necesario potenciar el desarrollo de estrategias de distracción en muchos procedimientos dolorosos, sobre todo en niños(AU)

Objectives: to evaluate the effectiveness of applying a method of audiovisual distraction about the pain level in four-year-old children during the administration of the MMR vaccine in a health zone of Extremadura. Method: randomized controlled trial design. Two groups of four-year-old children were studied: Intervention group (n1=25) and control group (n 2=25). The intervention consisted of the application of a method of audiovisual distraction during the administration of the vaccine. The intensity of pain was measured with two scales: CHEOPS and facial drawings. It was also measured variations of blood pressure and heart rate. Results: the intervention group showed significantly lower pain when compared with the control group, both the scale CHEOPS and the scale facial drawings. Also, it was found statistical significant differences in the blood pressure and heart rate. Conclusions: the audiovisual distraction it was an effective method to decrease pain intensity of such procedure. It would be necessary to enhance the development of distraction strategies in many painful procedures, especially in children(AU)
Descritores: Recursos Audiovisuais
Materiais de Ensino
Medição da Dor/métodos
Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1012130
Autor: Lira, Silvia Oliveira Ribeiro; Sousa, Vanessa Patrícia Soares de; Medeiros, Caroline Nayane Alves; Viana, Elizabel de Souza Ramalho.
Título: Impact of lumbopelvic pain on postural balance during sit-to-stand activity in pregnant women: a cross-sectional study / Impacto da dor lombopélvica no equilíbrio postural durante a atividade do sentar-levantar em mulheres grávidas: estudo transversal / Impacto del dolor lombopélvica em el equilibrio postural durante la actividad del sentar-levantar em mujeres embarazadas: estudio transversal
Fonte: Fisioter. Mov. (Online);32:e003221, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: The emergence of painful pathologies during gestation, such as lumbopelvic pain (LPP), can influence in the achievement of functional activities, such as sit-to-stand, throughout the gestational period. Objective: To compare the variables of static and dynamic postural balance (sit-to-stand activity) among pregnant women with and whitout lumbopelvic pain and the outcome variables between the gestational trimesters. Method: A total of 100 pregnant women participated in this study allocated as follows: 51 in the LPP group and 49 in the group without LPP. All participants were subjected to an evaluation protocol: filling an identification form, Analogic Visual Scale (AVS) and Oswestry Disability Index (ODI). Evaluation of postural balance was subsequently performed using the Balance Master System®. Results: 64.7% of women during the third trimester of pregnancy reported LPP. No statistically significant differences were found between LBP presence or absence in postural balance variables (p>0.05). However, gestational age influenced the VFEC variable (p=0.001). Conclusion: Women during the third gestational trimester presented complaints of lumbopelvic pain. However, the data acquired suggest that women with LPP do not have alterations in postural balance during sit-to-stand movement when compared to pregnant women without pain.

Resumo Introdução: O surgimento de patologias dolorosas na gestação, como a dor lombopélvica (DLP), podem influenciar na realização de atividades funcionais, como o sentar-levantar, ao longo do período gestacional. Objetivo: Comparar as variáveis do equilíbrio postural estático e dinâmico (atividade do sentar-levantar) entre gestantes com e sem dor lombopélvica e as variáveis-desfecho entre os trimestres gestacionais. Método: Participaram desse estudo 100 mulheres grávidas alocadas da seguinte maneira: 51 gestantes no grupo com DLP e 49 gestantes no grupo sem DLP. Todas as participantes foram submetidas ao protocolo de avaliação: preenchimento de ficha de identificação, Escala Visual Analógica (EVA) e Oswestry Disability Índex (OII), seguido da avaliação do equilíbrio postural por meio do Balance Master System ® . Resultados: 64,7% das mulheres no terceiro trimestre gestacional relataram DLP. Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas entre a presença/ausência da DLP nas variáveis do equilíbrio postural (p>0,05). Contudo, observou-se diferença estatística ao analisar a idade gestacional na variável velocidade de oscilação em superfície firme de olhos fechados (VFOF) (p=0,001). Conclusão: Mulheres no terceiro trimestre gestacional apresentam queixas de dor lombopélvica. Entretanto, os dados obtidos sugerem que mulheres com DLP não tem alteração no equilíbrio postural durante o movimento sentar-levantar quando comparadas a gestantes sem dor.

Resumen Introducción: El surgimento de patologias dolorosas em la gestación, como el dolor lombopélvico (DLP), puede influir em la realización de atividades funcionales, como el sentarse, durante el embarazo. Objetivo: Comparar las variables delequilibrio postural estático y dinâmico (actividad del sentar-levantar) entre gestantes com y sin dolor lombopélvico y las varibles desenlace entre los trimestres gestacionales. Método: Participaron de esse estúdio 100 mujeres embarazadas assignadas de la siguiente manera: 51 gestantes en el grupo com DLP y 49 gestantes en el grupo sin DLP. Todas las participantes fueron sometidas al protocolo de evaluación: llenado de ficha de identificación, Escala Visual Analógica (EVA) y Oswestry Disability Índex (OII),seguido de la evaluación del equilíbrio postural através del Balance Master System ® . Resultados: 64,7% de las mujeres en el tercer trimestre gestacional informaron DLP. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre la presencia/ausência de la DLP em las variables del equilíbrio postural (p>0,05). Sin embargo, se observo diferencia estadística al analizar la edad gestacional em la variable velocidade de oscilación en superfície firme de ojos cerrados (VFOC) (p=0,001). Conclusión: Las mujeres en el tercer trimestre gestacional presentan quejas de dolor lombopélvico. Sin embargo, los datos obtenidos sugieren que las mujeres com DLP no tienen alteración em el equilíbrio postural durante el movimento sentarse cuando se comparan a las gestantes sin dolor.
Descritores: Medição da Dor
Dor Lombar
Equilíbrio Postural/fisiologia
-Dor Pélvica
Fisioterapia
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: BR495.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-842660
Autor: SALOMÉ, GERALDO MAGELA; FERREIRA, LYDIA MASAKO.
Título: Impact of non-adherent Ibuprofen foam dressing in the lives of patients with venous ulcers / Impacto do curativo de espuma não aderente com Ibuprofeno na vida dos pacientes com úlcera venosa
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;44(2):116-124, Mar.-Apr. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective : to evaluate pain in patients with lower limb venous ulcer who used non-adherent Ibuprofen foam dressing (IFD). Methods : we conducted a prospective study of patients with lower limb venous ulcers treated from April 2013 to August 2014. We used the Numerical Scale and McGill Pain Questionnaire, performing the assessments at the moment of inclusion of the patient in the study and every eight days thereafter, totaling five consultations. We divided the patients into two groups: 40 in the Study Group (SG), who were treated with IFD, and 40 in the Control Group (CG), treated with primary dressing, according to tissue type and exudate. Results : at the first consultation, patients from both groups reported intense pain. On the fifth day, SG patients reported no pain and the majority of CG reported moderate pain. Regarding the McGill Pain Questionnaire, most patients of both groups reported sensations related to sensory, affective, evaluative and miscellaneous descriptors at the beginning of data collection; after the second assessment, there was slight improvement among the patients in the SG. After the third consultation, they no longer reported the mentioned descriptors. CG patients displayed all the sensations of these descriptors until the fifth visit. Conclusion : non-adherent Ibuprofen foam dressing is effective in reducing the pain of patients with venous ulcers.

RESUMO Objetivo: avaliar a dor em pacientes portadores de úlcera venosa de membros inferiores que utilizaram curativo de espuma não aderente com Ibuprofeno (CEI). Métodos: estudo prospectivo de pacientes portadores de úlceras venosas de membros inferiores tratados no período de abril de 2013 a agosto de 2014. Foram utilizados os questionários Escala Numérica e Questionário de Dor de McGille, as avaliações eram feitas no momento da inclusão do paciente no estudo e a cada oito dias, totalizando cinco consultas. Os pacientes foram divididos em dois grupos: 40 no Grupo Estudo (GE), que foram tratados com CEI, e 40 no Grupo Controle (GC), tratados com curativo primário, conforme o tipo de tecido e exsudato. Resultados: na primeira consulta os pacientes de ambos os grupos relataram dor intensa. No quinto dia os pacientes do GE relataram ausência de dor e a maioria do GC relatou dor moderada. Com relação ao Questionário de Dor de McGill, a maioria dos pacientes de ambos os grupos, no início da coleta de dados, relataram sensações relacionadas aos descritores sensorial, afetivo, avaliativo e miscelânea, sendo que entre os pacientes do GE houve discreta melhora após a segunda consulta. Após a terceira consulta já não referiram os descritores citados. Os pacientes do GC manifestaram todas as sensações desses descritores até quinta a consulta. Conclusão: o curativo de espuma não aderente com Ibuprofeno é eficaz na redução da dor de pacientes portadores de úlceras venosas.
Descritores: Bandagens
Úlcera Varicosa/terapia
Ibuprofeno/administração & dosagem
Analgésicos não Entorpecentes/administração & dosagem
Manejo da Dor
-Dor/etiologia
Úlcera Varicosa/complicações
Medição da Dor
Estudos Prospectivos
Formas de Dosagem
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1056186
Autor: Arrebola, Lucas Simões; Carvalho, Rogério Teixeira de; Lima, Vitória Cristina de Oliveira; Percivale, Karen Alexandra Neregato; Oliveira, Vanessa Gonçalves Coutinho de; Pinfildi, Carlos Eduardo.
Título: Influence of body mass index on patellofemoral pain / Influência do índice de massa corpórea na dor patelofemoral / Influencia del índice de masa corporal en el dolor patelofemoral
Fonte: Fisioter. Mov. (Online);33:e003309, 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Patellofemoral Pain Syndrome is characterized by retro-patellar and peripatellar pain during squatting, kneeling and running whose intensity can be related to Body Mass Index (BMI). Objective: To evaluate the relationship between overweight, pain and function in women with Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS). Method: Cross-sectional observational study of fifty-four women with PFPS assessed in the period between January and December 2015, in the physiotherapy outpatient clinic of a tertiary hospital in the city of São Paulo. To verify the variables of pain at rest, at effort and function, the Numerical Pain Rating Scale (NPRS) and the Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS) were used. The participants were divided into two groups, according to the BMI categories defined by the World Health Organization (WHO): Group 1, composed of women with normal BMI (18-24.9 kg/m²), with 36 patients, and group 2 composed of overweight women (25-29.9 k/m²), with 18 patients. Comparison between groups of pain at rest and effort and AKPS were performed using Student's t-test and Mann-Witney with statistical significance p < 0,05. Results: There was no statistically significant difference between groups for the pain at rest and effort and for AKPS. Conclusion: BMI does not impact pain intensity and function in women with PFPS.

Resumo Introdução: A síndrome da dor patelofemoral (SDPF) é por dor retropatelar e peripatelar ao subir e descer escadas, ajoelhar, agachar ou correr, cuja intensidade pode estar relacionada com o Índice de Massa Corpórea (IMC). Objetivo: Avaliar a relação entre o IMC, a dor e a função em mulheres com SDPF. Método: Estudo observacional transversal de 54 mulheres com SDPF avaliadas no período entre janeiro e dezembro de 2015, no ambulatório de fisioterapia de um hospital terciário da cidade de São Paulo. Para verificação das variáveis de dor ao repouso e ao esforço, foi utilizada a Escala Numérica de Dor e para a variável função, foi utilizada a escala Kujala de dor anterior no joelho. As participantes foram divididas em dois grupos, de acordo com o IMC, seguindo os critérios da Organização Mundial de Saúde (OMS): Grupo 1, composto por mulheres com IMC normal (18-24,9 kg/m²), com 36 pacientes, e o grupo 2 composto por mulheres com sobrepeso (25-29,9 kg/m²), com 18 pacientes. Foi realizada a comparação das médias de dor ao repouso e ao esforço e da escala Kujala de dor anterior no joelho entre os dois grupos, por meio dos testes t.-Student para amostras independentes e Mann-Witney, considerando significância estatística p < 0,05. Resultados: Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos para as variáveis de dor ao repouso, ao esforço e para a escala Kujala de dor anterior no joelho. Conclusão: O IMC não impacta na intensidade da dor e na função em mulheres com SDPF.

Resumen Introducción: El síndrome de dolor patelofemoral (SDPF) se caracteriza por dolor retropatelar y peripatelar al subir y bajar escaleras, arrodillarse o correr, cuya intensidad puede estar relacionada con el Índice de Masa Corporal (IMC). Objetivo: Evaluar la relación entre el IMC, el dolor y la función en mujeres con SDPF. Método: Estudio observacional transversal con 54 mujeres con SDPF evaluadas en el período entre enero y diciembre de 2015, en el ambulatorio de fisioterapia de un hospital terciario de la ciudad de São Paulo. Para verificación de las variables de dolor al reposo y al esfuerzo, se utilizó la Escala Numérica de Dolor, y para la variable función, se utilizó la escala Kujala de dolor existente en la rodilla. Las participantes se dividieron en dos grupos, de acuerdo con el IMC, siguiendo los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS): grupo 1 compuesto por mujeres con IMC normal (18-24,9 kg/m²) con 36 pacientes, y el grupo 2 compuesto por mujeres con sobrepeso (25-29,9 kg/m²) con 18 pacientes. Se realizó la comparación de los promedios de dolor al reposo y al esfuerzo y de la escala entre los grupos, por medio de la prueba t de Student para las muestras independientes y de la prueba de Mann-Whitney, considerando significancia estadística p < 0,05. Resultados: No hubo diferencia estadísticamente significativa entre los grupos para las variables dolor al reposo, al esfuerzo y a la escala Kujala de dolor existente en la rodilla. Conclusión: El IMC no impacta en la intensidad del dolor y en la función de mujeres con SDPF.
Descritores: Índice de Massa Corporal
Síndrome da Dor Patelofemoral
-Medição da Dor
Joelho
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR495.1 - Biblioteca Central


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Teixeira, Manoel Jacobsen
Id: lil-307759
Autor: Teixeira, Manoel Jacobsen; Figueiró, Joäo Augusto Bertuol.
Título: Dor: epidemiogia, fisiologia, avaliação, síndrome dolorosas e tratamento / Pain: epidemiology, physiology, evaluation, syndromes dolorosas and treatment.
Fonte: Säo Paulo; Grupo Editorial Moreira Jr; 2001. 406 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Dor
-Medição da Dor
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; 616.047, T266d; BR67.1; 616.0472, 2. 41854/2002


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Id: lil-252361
Autor: Delgado, Gilson L.
Título: Dor de origem oncológica: tratamento näo invasivo: um manual para o médico prático / Oncologic pain: treatment not invasive: doctor pratic guide.
Fonte: Säo Paulo; IMPRENSA OFICIAL; 1998. 54 p.
Idioma: pt.
Descritores: Dor/complicações
Oncologia
Neoplasias/terapia
-Morfina/uso terapêutico
Padrões de Prática Médica
Medição da Dor
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; D352d


  10 / 1308 LILACS  
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Teixeira, Manoel Jacobsen
Id: lil-213962
Autor: Pimenta, Cibele Andrucioli de Mattos; Koizumi, Maria Sumie; Teixeira, Manoel Jacobsen.
Título: Dor no doente com câncer: características e controle / Cancer pain: characteristics and management
Fonte: Rev. bras. cancerol;43(1):21-44, jan.-mar. 1997. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Este estudo objetivou compor o perfil da dor e do seu controle, além de verificar a influência de fatores terapêuticos na expressäo do sintoma álgico em 57 doentes com doença neoplásica avançada, sequencialmente atendidos no ambulatório de oncologia de um hospital geral. A dor foi moderada na maioria dos doentes e intensa em cerca de 1/5 dos casos, com duraçäo média de 10 meses. Em 40,9 porcento das escolhas, observou-se preferência por 12 descritores do questionário de dor McGill. Descritores afetivos foram, significativamente, os mais escolhidos (p > 0,05). O alívio obtido foi insatisfatório, na maioria dos casos. O índice de controle da dor foi negativo em 49,1 porcento dos doentes, isto é, em cerca da metade dos casos foram empregados analgésicos com potência inferior à exigida pela intensidade da dor. Näo se observou correlaçäo entre a intensidade da dor e a compatibilidade ou näo dos esquemas analgésicos propostos ao padräo da OMS. Constatou-se que os doentes que fizeram uso dos analgésicos de modo regular, experienciaram dor de menor intensidade do que aqueles que só os utilizaram quando a dor se acentuava (p < 0,05). Observou-se que a irregularidade na utilizaçäo dos fármacos associou-se a dores mais intensas.
Descritores: Dor/tratamento farmacológico
Analgesia
Entorpecentes/uso terapêutico
Neoplasias/fisiopatologia
Dor Intratável
Medição da Dor
-Brasil
Inquéritos e Questionários
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I



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