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Almeida, Reinaldo Nóbrega de
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Id: lil-790702
Autor: Montenegro, Fabrícia Costa; Sena, Maria Clécia da Penha; Barbosa Filho, José Maria; Almeida, Reinaldo Nóbrega de.
Título: Evidência de uma ação central exercida pela fração total de alcalóides de Chondrodendron Platyphyllum em camundongos / Evidence of a central activity exerted by total alkaloid fraction of Chondrodendron Platyphyllum in mice
Fonte: Rev. bras. ciênc. saúde;14(2):7-12, abr.-jun. 2010. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Avaliar a atividade de Chondrodendronplatyphyllum sobre o sistema nervoso central. Material eMétodos: Realizou-se testes gerais para avaliar o efeito dafração total de alcalóides sobre o SNC. A FTA nas doses de100, 200 e 400 mg/kg foi administrada em camundongos porvia i.p e foi realizado uma triagem farmacológica experimental,na qual foi avaliada a mudança comportamental dosanimais. No teste da potencialização do tempo de sonobarbitúrico, o pentobarbital sódico (PTB) 40 mg/kg, via i.p.,foi administrado trinta minutos após da solução de FTA 200mg/kg e os parâmetros observados neste teste foram: latênciae tempo de sono. Também foi avaliada a coordenação motorados animais tratados com FTA 200 mg/kg, no teste do rotarod,foram considerados aptos os animais que permaneceramna barra giratório por 180s. Resultados: Os resultadosobtidos por meio da triagem farmacológica demonstram queesta fração possui uma atividade no sistema nervoso centrale que possivelmente esta atividade é depressora. Otratamento com a FTA não interferiu na latência e nem notempo de sono induzido pelo PTB. A FTA não tem nenhumefeito miorrelaxante e não interfere na coordenação motorados animais submetidos ao rota-rod. Conclusão: AChondrodendron platyphyllum exerce um efeito no SNC...

To evaluate the activity of Chondrodendronplatyphyllum on CNS. Material and Methods: Were performedgeneral tests to assess the effect of the TAF on the CNS.The TAF in doses of 100, 200 and 400 mg / kg wasadministered to mice by intraperitoneal route and apharmacological screening trial was carried out, whichevaluated the behavioral change of the animals. In the test ofpotentiation of barbiturate sleeping time, sodium pentobarbital(PTB) 40 mg / kg, ip, was administered thirty minutes afterthe TAF solution of 200 mg / kg. The parameters observed inthis trial were: latency and sleep time. Were also evaluatedthe motor coordination of the animals treated with TAF 200mg / kg in the rota-rod test. The animals considered fit werethose which remained in the revolving bar for 180s. Results:The results obtained by pharmacological screening showedthat this fraction has an activity in the central nervous systemand possibly that this activity is depressing. The treatmentdid not interfere either with the TAF in latency or with the timeof sleep induced by PTB. The TAF has no myorelaxing effectand doesn't interfere with motor coordination of the animalssubjected to rota-rod. Conclusion: Chondrodendronplatyphyllum exerts a depressant effect on CNS...
Descritores: Plantas Medicinais
Sistema Nervoso Central
-Medição da Dor
Limites: Camundongos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR8.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Cardoso, Jefferson Rosa
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Id: biblio-1041368
Autor: Arruda, Gustavo Aires de; Coledam, Diogo Henrique Constantino; Oliveira, Arli Ramos de; Neri, Fernanda dos Santos; Greca, João Paulo de Aguiar; Cardoso, Jefferson Rosa.
Título: Proposal and test-retest reliability of a scale for cervical, thoracic, and lumbar spine pain in brazilian young people / Proposição e reprodutibilidade de uma escala de dor na coluna cervical, torácica e lombar em jovens brasileiros
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(4):450-457, Oct.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To propose and analyze the test-retest reliability of an instrument to verify the presence and intensity of pain in the cervical, thoracic and lumbar spine in Brazilian young people. Methods: This reliability study enrolled a sample of 458 participants (13 to 20 years). Two groups were formed for each sex according to the range of days for the test-retest (10±3 and 28±2 days). For analysis of spinal pain, a drawing of the human body with cervical, thoracic and lumbar spine areas delimited was presented. The following question was presented: during a normal day, do you feel pain in any of these regions of your spine? If so, what is the intensity from 0 to 10 (mark on the line)? The starting point, with the number 0, corresponded to no pain, and the number 10 to severe pain. The agreement of frequency and of intensity of pain was verified by Kappa test and Bland-Altman plot, respectively. Results: Intraclass correlation coefficients ranged from 0.71 (confidence interval of 95% - 95%CI - 0.59-0.79) to 0.94 (95%CI 0.90-0.96). The results concerning the agreement of pain scores showed the mean differences to be close to 0, and the largest mean difference was -0.40 (95%CI -5.14-4.34). The agreement in reported pain ranged from 72.2 (Kappa 0.43; 95%CI 0.28-0.58) to 90.1% (Kappa 0.76; 95%CI 0.60-0.92). Conclusions: This instrument was shown to be a reliable manner to verify the pain in different regions of the spine in Brazilian young people.

RESUMO Objetivo: Propor e analisar a reprodutibilidade de um instrumento para verificar a presença e a intensidade da dor na coluna cervical, torácica e lombar em jovens brasileiros. Métodos: Estudo de reprodutibilidade com uma amostra de 458 participantes (13 a 20 anos). Dois grupos foram formados para cada sexo de acordo com o intervalo de dias entre teste e reteste (10±3 e 28±2 dias). Para a análise da dor na coluna, foi apresentada a figura de um corpo humano com as áreas da coluna cervical, torácica e lombar delimitadas. A seguinte pergunta foi realizada: durante um dia comum, você sente dor em alguma dessas regiões da coluna? Se sim, qual é a intensidade de 0 a 10 (marque um traço)? A extremidade com o número 0 correspondia à ausência de dor e o número 10, à dor muito intensa. A concordância na frequência e intensidade da dor foi verificada por meio do teste Kappa e da plotagem de Bland-Altman, respectivamente. Resultados: Os coeficientes de correlação intraclasse variaram de 0,71 (intervalo de confiança de 95% - IC95% - 0,59-0,79) a 0,94 (IC95% 0,90-0,96). Os resultados relativos à concordância no escore de dor mostraram que as diferenças médias foram próximas de 0 e a maior diferença média foi de -0,40 (IC95% -5,14-4,34). A concordância no relato de dor variou de 72,2 (Kappa 0,43; IC95% 0,28-0,58) a 90,1% (Kappa 0,76; IC95% 0,60-0,92). Conclusões: O instrumento demonstrou ser uma forma reprodutível de verificar a dor em diferentes regiões da coluna vertebral em jovens brasileiros.
Descritores: Medição da Dor/métodos
Dor nas Costas/diagnóstico
Cervicalgia/diagnóstico
-Coluna Vertebral
Brasil
Reprodutibilidade dos Testes
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-985125
Autor: Fraga, Melissa Mariti; Terreri, Maria Teresa; Azevedo, Rafael Teixeira; Hilário, Maria Odete Esteves; Len, Claudio Arnaldo.
Título: Percepção e enfrentamento da dor em crianças e adolescentes com fibromialgia juvenil e artrite idiopática juvenil poliarticular / Pain perception and pain coping mechanisms in children and adolescents with juvenile fibromyalgia and polyarticular juvenile idiopathic arthritis
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(1):11-19, Jan.-Mar. 2019. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo: Mensurar e comparar a dor musculoesquelética em pacientes com fibromialgia juvenil (FMJ) e em pacientes com artrite idiopática juvenil poliarticular (AIJ); e avaliar e comparar a percepção e o enfrentamento da dor. Métodos: Foram avaliados, em estudo transversal, 150 crianças e adolescentes (e seus respectivos pais), divididos em três grupos: FMJ, AIJ e controles saudáveis. A mensuração e o enfrentamento da dor foram realizados por meio de instrumentos específicos. Para a avaliação da percepção da dor, desenvolveram-se três vinhetas com simulação de situações que pudessem gerar dor: aplicação de injeção, queda de bicicleta e isolamento social. Os pais e os pacientes responderam individualmente quanto à percepção da dor em cada situação. Resultados: As maiores notas de dor, os menores escores de enfrentamento da dor, as maiores notas para a percepção da dor nas vinhetas e os piores índices de qualidade de vida relacionada à saúde foram observados nos pacientes com FMJ, quando comparados aos pacientes com AIJ e aos controles. O mesmo padrão foi observado com os respectivos pais. Conclusões: Pacientes com AIJ e FMJ se comportam diferentemente em relação à percepção da dor e ao desenvolvimento de técnicas para o enfrentamento da dor. A dor deve ser avaliada sob diferentes perspectivas para um planejamento mais individualizado e efetivo do tratamento desses pacientes.

ABSTRACT Objective: To measure and compare musculoskeletal pain in patients with juvenile fibromyalgia (JFM) and polyarticular juvenile idiopathic arthritis (JIA), and to evaluate and compare pain perception and pain coping mechanisms in these patients. Methods: In this cross sectional study, we evaluated 150 children and adolescents, and their respective parents, from 3 different groups: JFM, polyarticular JIA, and healthy controls. Pain intensity and pain coping mechanisms were measured using specific questionnaires. Pain perception was evaluated according to three illustrations simulating situations that might cause pain: a shot, a bicycle fall, and social isolation. The patients' parents also filled out the questionnaires and provided a pain score that matched their child's perception of pain for each illustration. Results: The highest pain scores, the lowest pain coping strategy scores, the highest pain perception scores for all three illustrations, and the worse health related to quality of life indicators were observed in the JFM group, when compared to the JIA and control groups. The same pattern was observed with their parents. Conclusions: Patients with JIA and JFM behave differently in relation to pain perception and the development pain coping mechanisms. Pain should be evaluated from different perspectives for an individualized and efficient treatment of patients.
Descritores: Qualidade de Vida
Adaptação Psicológica/fisiologia
-Dor/diagnóstico
Dor/etiologia
Dor/psicologia
Artrite Juvenil/fisiopatologia
Artrite Juvenil/psicologia
Artrite Juvenil/epidemiologia
Medição da Dor/métodos
Medição da Dor/psicologia
Brasil/epidemiologia
Fibromialgia/fisiopatologia
Fibromialgia/psicologia
Fibromialgia/epidemiologia
Estudos Transversais
Avaliação da Deficiência
Disparidades nos Níveis de Saúde
Percepção da Dor
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1039067
Autor: Lugo-Lugo, Daniela Elizabeth; Pozos-Guillén, Amaury de Jesús; Zapata-Morales, Juan Ramón; Rodríguez-Chong, Antonio; Rangel-López, Azahel de Jesús; Saavedra-Leos, María Zenaida; Vértiz-Hernández, Angel Antonio.
Título: Antinociceptive local activity of 4-allyl-1-hydroxy-2-methoxybenzene (eugenol) by the formalin test: an anti-inflammatory effect
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e18022, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: PRODEP.
Resumo: Eugenol has been employed for decades as a condiment, an antimycotic, an antibacterial, an antiviral, and an antioxidant, and it is one of the natural analgesics most frequently utilized for pain and inflammation. Our objective was to determine the analgesic/anti-inflammatory effect of eugenol compared with diclofenac, naproxen, and tramadol using the formalin test. The formalin method was used in 6- to 10-week-old Wistar rats (weighing 250 g each) divided into six groups: saline (0.9%); formalin (5%); diclofenac (250 µg/kg); naproxen (400 µg/kg); tramadol (500 µg/kg), and eugenol (1,400 µg/kg), in the intraplantar part of the hind-end trunk of the rats, with n = 5 per group. Eugenol diminished 44.4% of nociceptive behavior in phase 1 and 48% in phase 2 (p ≤0.05 vs formalin). Eugenol was shown to be 1.14 times more effective than diclofenac, but 1.62 and 1.75 times less effective than naproxen and tramadol, respectively, in phase 1 and 1.45 times less effective than diclofenac and naproxen and 1.66 less effective than tramadol in phase 2 (p ≤0.05). These data suggest that eugenol possesses moderate activity in the acute pain phase and greater activity in inflammatory-type pain, and both effects are comparable to those produced by diclofenac and are less than the effects produced by naproxen and tramadol in the formalin test
Descritores: Eugenol/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/análise
Diclofenaco/efeitos adversos
-Tramadol/efeitos adversos
Medição da Dor/métodos
Naproxeno/efeitos adversos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-741366
Autor: Aranha, Maria F. M; Müller, Cristina E. E; Gavião, Maria B. D.
Título: Pain intensity and cervical range of motion in women with myofascial pain treated with acupuncture and electroacupuncture: a double-blinded, randomized clinical trial
Fonte: Braz. j. phys. ther. (Impr.) = Rev. bras. fisioter;19(1):34-43, Jan-Feb/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP.
Resumo: BACKGROUND: Acupuncture stimulates points on the body, influencing the perception of myofascial pain or altering physiologic functions. OBJECTIVE: The aim was to evaluate the effect of electroacupuncture (EAC) and acupuncture (AC) for myofascial pain of the upper trapezius and cervical range of motion, using SHAM acupuncture as control. METHOD: Sixty women presenting at least one trigger point at the upper trapezius and local or referred pain for more than six months were randomized into EAC, AC, and SHAM groups. Eight sessions were scheduled and a follow-up was conducted after 28 days. The Visual Analog Scale assessed the intensity of local and general pain. A fleximeter assessed cervical movements. Data were analyzed using paired t or Wilcoxon's tests, ANOVA or Friedman or Kruskal-Wallis tests and Pearson's correlation (α=0.05). RESULTS: There was reduction in general pain in the EAC and AC groups after eight sessions (P<0.001). A significant decrease in pain intensity occurred for the right trapezius in all groups and for the left trapezius in the EAC and AC groups. Intergroup comparisons showed improvement in general pain in the EAC and AC groups and in local pain intensity in the EAC group (P<0.05), which showed an increase in left rotation (P=0.049). The AC group showed increases in inclination (P=0.005) sustained until follow-up and rotation to the right (P=0.032). CONCLUSION : EAC and AC were effective in reducing the pain intensity compared with SHAM. EAC was better than AC for local pain relief. These treatments can assist in increasing cervical range of motion, albeit subtly. .
Descritores: Medição da Dor
Terapia por Acupuntura
Amplitude de Movimento Articular
Síndromes da Dor Miofascial/fisiopatologia
Síndromes da Dor Miofascial/terapia
Pescoço/fisiopatologia
-Eletroacupuntura
Método Duplo-Cego
Síndromes da Dor Miofascial/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-960314
Autor: Cachimuel Querembas, Oscar Augusto; Aguado Barrena, Obdulia; Velázquez González, Katia; Valdés Llerena, Ricardo.
Título: Bloqueo del nervio femoral con estimulador de nervio periférico en la artroscopia de rodilla / Femoral nerve block with peripheral nerve stimulator in knee arthroscopy
Fonte: Rev. cuba. anestesiol. reanim;16(3):1-11, set.-dic. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el bloqueo del nervio femoral es una de las técnicas básicas del bloqueo nervioso. Objetivo: describir los resultados del bloqueo del nervio femoral con estimulador de nervio periférico en pacientes intervenidos de artroscopia de rodilla. Método: estudio observacional, descriptivo, prospectivo de corte longitudinal. La muestra estuvo integrada por 84 pacientes intervenidos de artroscopia de rodilla en los cuales se utilizó el bloqueo del nervio femoral como técnica anestésica. Se incluyeron pacientes mayores de 18 años, con estado físico I-III según la Sociedad Americana de Anestesiología (ASA), sin alergia conocida a los anestésicos locales y sin contraindicaciones para las técnicas regionales; se excluyeron del estudio aquellos pacientes con intervención quirúrgica ilioinguinal previa, con tumoraciones en región inguinal o neuropatía femoral. Resultados: la calidad del bloqueo fue buena en 90,5 por ciento, de los pacientes, regular en 7,1 por ciento y mala en el 2,4 por ciento. La media del tiempo de analgesia al movimiento fue de 15,17 h (DE 10,52), con un mínimo de 4,17 y un máximo de 28,40 h. Las complicaciones fueron escasas (9,52 por ciento). La más frecuente resultó la parestesia y el bloqueo insatisfactorio en 4,8 y 2,4 por ciento respectivamente. El grado de pacientes satisfechos fue el 95,2 por ciento del total. Conclusiones: el tiempo de analgesia en más de la mitad de los pacientes fue mayor de 12 h y la intensidad del dolor en el rango de dolor leve-moderado, tanto en reposo como al realizar algún movimiento. Las complicaciones fueron escasas, la más frecuente fue la parestesia. La técnica se asocia con elevados niveles de satisfacción por parte de los pacientes(AU)

Introduction: The femoral nerve block is one of the basic nerve block techniques. Objective: To describe the results of femoral nerve block with peripheral nerve stimulator in patients undergoing knee arthroscopy. Method: Observational, descriptive, prospective and longitudinal study. The sample consisted of 84 patients undergoing knee arthroscopy, in whom femoral nerve block was used as an anesthetic technique. Patients older than 18 years were included, with physical status I-III according to the American Society of Anesthesiology (ASA), without known allergy to local anesthetics and without contraindications for regional techniques; patients with previous ilioinguinal surgery, and with tumors in the inguinal region or femoral neuropathy, were excluded from the study. Results: The block quality was good in 90.5 percent of the patients, regular in 7.1 percent, and poor in 2.4 percent. The average time of analgesia to movement was 15.17 hours (SD 10.52), with a minimum of 4.17 and a maximum of 28.40 hours. Complications were minimal (9.52 percent). The most frequent was paresthesia and the unsatisfactory block, in 4.8 and 2.4 percent, respectively. The degree of satisfied patients was 95.2 percent of the total. Conclusions: The analgesic time in more than half of the patients was greater than 12 hours, while the pain intensity was in the range of mild to moderate, both at rest and when performing some movement. Complications were minimal, the most frequent was paresthesia. The technique is associated with high levels of satisfaction as expressed by the patients(AU)
Descritores: Artroscopia/métodos
Joelho/cirurgia
Bloqueio Nervoso/métodos
-Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Medição da Dor/métodos
Epidemiologia Descritiva
Estudos Prospectivos
Estudo Observacional
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-788046
Autor: Thé, Karol Bezerra; Gazoni, Fernanda Martins; Cherpak, Guilherme Liausu; Lorenzet, Isabel Clasen; Santos, Luciana Alves dos; Nardes, Edlene Maria; Santos, Fânia Cristina dos.
Título: Pain assessment in elderly with dementia: Brazilian validation of the PACSLAC scale / Avaliação de dor em idosos dementados: validação da versão brasileira da escala PACSLAC
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(2):152-157tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To validate the Pain Assessment Checklist for Seniors with Limited Ability to Communicate – Portuguese in demented elderly and to analyze its measurement properties. Methods We evaluated 50 elderly with dementia, residing in a nursing home and with limited communication ability, when exposed to potentially painful situations. The tool was applied at two different moments. First, two interviewers applied it simultaneously, and the intensity of pain was asked based on the caregiver’s opinion. After 14 days, with no analgesic intervention, one of the interviewers applied it again. Results The sample comprised more females, aged over 80 years, with dementia due to Alzheimer, presenting musculoskeletal pain of moderate to severe intensity. The psychometric properties of the tool demonstrated appropriate internal consistency (Cronbach’s alpha coefficient of 0.827). The scale had excellent reproducibility, according to the intraclass correlation coefficient, and the tool has been duly validated. Conclusion The Pain Assessment Checklist for Seniors with Limited Ability to Communicate – Portuguese had adequate measuring properties for use with elderly presenting limited communication.

RESUMO Objetivo Validar o Pain Assessment Checklist for Seniors with Limited Ability to Communicate – Portuguese em idosos dementados e analisar as propriedades de suas medições. Métodos Foram avaliados 50 idosos dementados, residentes de uma casa de repouso e com capacidade de comunicação verbal limitada, quando expostos a situações potencialmente dolorosas. A ferramenta foi utilizada em dois momentos diferentes. Primeiro, foi aplicada por dois entrevistadores simultaneamente, e a intensidade da dor foi questionada com base na opinião do cuidador. Depois de 14 dias, sem intervenção de analgésico, a ferramenta foi aplicada novamente por um dos entrevistadores. Resultados A amostra teve predominância de mulheres, acima de 80 anos de idade, com demência de Alzheimer, apresentando dores musculoesqueléticas com intensidade moderada a grave. As propriedades psicométricas do instrumento demonstraram consistência interna adequada (coeficiente alfa de Cronbach de 0,827). A escala teve excelente reprodutibilidade, de acordo com o coeficiente de correlação intraclasse, e o instrumento demonstrou validade adequada. Conclusão O Pain Assessment Checklist for Seniors with Limited Ability to Communicate – Portuguese teve propriedades de medição adequadas para idosos com limitações de comunicação.
Descritores: Dor/etnologia
Medição da Dor/normas
Demência/complicações
-Dor/diagnóstico
Psicometria
Medição da Dor/instrumentação
Brasil
Reprodutibilidade dos Testes
Doença de Alzheimer/complicações
Instituição de Longa Permanência para Idosos
Casas de Saúde
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-788033
Autor: Depes, Daniella De Batista; Pereira, Ana Maria Gomes; Lippi, Umberto Gazi; Martins, João Alfredo; Lopes, Reginaldo Guedes Coelho.
Título: Initial experience with hysteroscopic tubal occlusion (Essure®) / Experiência inicial com a oclusão tubária por via histeroscópica (Essure®)
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(2):130-134tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To evaluate results of early tubal occlusions performed by hysteroscopy (Essure®). Methods This prospective study included 38 patients, 73.7% of them were white, mean age 34.5 years, they have had on average 3 pregnancies and 2.7 of deliveries. A total of 86.8% of patients previously prepared the endometrium. All procedures were carried out at outpatient unit without anesthesia. Results Insertion rate of the device was 100% at a mean time of 4 minutes and 50 seconds. Based on the analogical visual scale, average pain reported was three, and 55.3% of women did not report pain after the procedure. After 3 months, 89.5% of patients were very satisfied with the method. Simple radiographs of the pelvis showed 92.1% of topical devices, and one case of unilateral expulsion had occurred. A four years follow-up did not show failure in the method. Conclusions Tubal occlusion through hysteroscopy at outpatient unit and without anesthesia was a quickly and well-tolerated procedure. No serious complications were seen, the success rate was high, and patients were satisfied.

RESUMO Objetivo Avaliar os resultados das primeiras oclusões tubárias realizadas pela via histeroscópica (Essure®). Métodos Estudo prospectivo com 38 pacientes, sendo 73,7% caucasianas, com média de idade de 34,5 anos, e com 3 gestações e 2,7 partos em média. Do total, 86,8% das pacientes fizeram preparo prévio do endométrio. Todos os procedimentos foram ambulatoriais e sem anestesia. Resultados A taxa de inserção do dispositivo foi de 100%, com tempo médio de 4 minutos e 50 segundos. Segundo a Escala Visual Analógica, a dor média obtida foi de três, e 55,3% das mulheres não referiram qualquer dor após o método. Ocorreu um caso de reflexo vagal e 89,5% das pacientes retornaram às atividades normais no mesmo dia. Após 3 meses, 89,5% das pacientes encontravam-se muito satisfeitas com o método. A radiografia simples da pelve evidenciou 92,1% de dispositivos tópicos, ocorrendo um caso de expulsão unilateral. Após 4 anos de seguimento, não houve falha do método. Conclusão A oclusão tubária por via histeroscópica em regime ambulatorial e sem anestesia foi um procedimento rápido, bem tolerado, isento de complicações graves e com alta taxa de sucesso e satisfação das pacientes.
Descritores: Esterilização Tubária/métodos
Histeroscopia/métodos
Procedimentos Cirúrgicos Ambulatórios/métodos
-Esterilização Tubária/instrumentação
Medição da Dor
Histeroscopia/instrumentação
Estudos Prospectivos
Seguimentos
Satisfação do Paciente/estatística & dados numéricos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-840283
Autor: Carvalho, Cassiano Diniz; Andreoli, Carlos Vicente; Pochini, Alberto de Castro; Ejnisman, Benno.
Título: Use of cuff tear arthroplasty head prosthesis for rotator cuff arthropathy treatment in elderly patients with comorbidities / Utilização de prótese do tipo cabeça cuff tear arthroplasty para o tratamento de artropatia do manguito rotador em pacientes idosos e com comorbidades
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(4):520-527, Oct.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To evaluate the clinical and functional behavior of patients undergoing cuff tear arthroplasty at different stages of the disease. Methods Cuff tear arthroplasty hemiarthroplasties were performed in 34 patients with rotator cuff arthropathy and associated comorbidities, classified according to Seebauer. The mean age was 76.3 years, and the sample comprised 23 females (67.6%) and 11 males (32.4%). The mean follow-up period was 21.7 months, and evaluations were performed using the Visual Analog Scale for pain and the Constant scale. Results There were no statistically significant differences in the mean reduction in the Visual Analog Scale or in the Constant scale increase between the female and male groups. The variation between the pre- and postoperative Visual Analog Scale and Constant scale evaluations was significant. There was also no statistically significant difference between the Seebauer classification groups regarding the mean Visual Analog Scale reduction, or the mean Constant scale increase. Conclusion Cuff tear arthroplasty shoulder hemiarthroplasty is a good option for rotator cuff arthropathy in patients with comorbidities.

RESUMO Objetivo Avaliar o comportamento clínico e funcional dos pacientes submetidos à artroplastia do tipo cuff tear arthroplasty para o tratamento da artropatia do manguito rotador em diferentes estágios da afecção. Métodos Foram realizadas 34 hemiartroplastias do tipo cuff tear arthroplasty em 34 pacientes com artropatia do manguito rotador e comorbidades associadas, classificadas de acordo com Seebauer. A média de idade foi de 76,3 anos, sendo 23 pacientes do sexo feminino (67,6%) e 11 do sexo masculino (32,4%). O seguimento médio foi de 21,7 meses e a avaliação foi realizada por meio da Escala Visual Analógica da dor e pela escala de Constant. Resultados Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos feminino e masculino, tanto nas médias de redução na Escala Visual Analógica quanto nas de aumento na escala de Constant. A variação entre as avaliações da Escala Visual Analógica e da escala de Constant pré e pós-operatórias foi significante. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos de classificação de Seebauer quanto às médias de redução na Escala Visual Analógica e nem quanto às médias de aumento na escala de Constant, e não houve casos de infecção. Conclusão A hemiartroplastia do ombro tipo cuff tear arthroplasty é boa uma opção nos pacientes com artropatia do manguito rotador, especialmente em pacientes com comorbidades.
Descritores: Hemiartroplastia/métodos
Lesões do Manguito Rotador/cirurgia
Artroplastia do Ombro/métodos
Doenças Musculares/cirurgia
-Período Pós-Operatório
Medição da Dor
Resultado do Tratamento
Satisfação do Paciente
Recuperação de Função Fisiológica
Período Pré-Operatório
Cabeça do Úmero/cirurgia
Lesões do Manguito Rotador/complicações
Doenças Musculares/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
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Id: biblio-837699
Autor: Hermeto, Larissa Correa; Rossi, Rafael de; Bicudo, Natalia de Andrade; Assis, Klebs Tavares; Escobar, Lucas Latta; Camargo, Pedro Santana de.
Título: The effect of epidurally administered dexamethasone with lignocaine for post-operative analgesia in dogs undergoing ovariohysterectomy. A dose-response study
Fonte: Acta cir. bras;32(4):307-318, Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the postoperative analgesic and adverse effects of three doses of dexamethasone, administered epidurally in combination with lignocaine, in dogs undergoing ovariohysterectomy (OVH). Methods: Twenty-four female dogs undergoing ovariohysterectomy were pre-medicated with acepromazine and general anaesthesia was induced and maintained with propofol. Animals were randomly allocated into four groups of six. The control group was given lignocaine 2% (LI) and the treatment groups were given lignocaine with either 2 mg dexamethasone (LIDEX2), 4 mg dexamethasone (LIDEX4) or 8 mg dexamethasone (LIDEX8) administered at the lumbosacral epidural space. Duration of postoperative analgesia, first analgesic rescue, motor blockade, heart rate, blood pressure, respiratory rate, and rectal temperature were evaluated. Results: The duration of postoperative analgesia was 19.5 (SD 6) hours for LIDEX8 (p=0.001), 10 (SD 2) hours for LIDEX4 (p=0.002), 4 (SD 2) hours for LIDEX2 (p=0.074) treatments compared with values for the LI control treatment 2.2 (SD 1.6) hours. All treatments had significant cardiovascular and respiratory alterations but they were within acceptable range in these clinically healthy female dogs. Conclusion: Dexamethasone added to epidural lignocaine significantly extends the postoperative analgesia after ovariohysterectomy in female dogs.
Descritores: Dexametasona/administração & dosagem
Ovariectomia/veterinária
Analgesia Epidural/veterinária
Analgésicos/administração & dosagem
Histerectomia/veterinária
Lidocaína/administração & dosagem
-Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Medição da Dor/veterinária
Ovariectomia/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Histerectomia/efeitos adversos
Limites: Animais
Feminino
Cães
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
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