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Id: biblio-1013289
Autor: Silva, Clovis Artur.
Título: Poor adherence to drug treatment in children and adolescents with autoimmune rheumatic diseases / Redução da aderência ao tratamento medicamentoso em crianças e adolescentes com doenças reumáticas autoimunes
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(2):138-139, Apr.-June 2019.
Idioma: en.
Projeto: National Council for Scientific and Technological Development; . São Paulo Research Foundation.
Descritores: Reumatologia
Doenças Reumáticas
-Projetos Piloto
Inquéritos e Questionários
Diagnóstico Precoce
Limites: Seres Humanos
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973624
Autor: Lobo-Jardim, Márcio Martins; Souza, Bruno de Castro e; Kakizaki, Priscila; Valente, Neusa Yurico Sakai.
Título: Dermoscopy of squamoid eccrine ductal carcinoma: an aid for early diagnosis
Fonte: An. bras. dermatol;93(6):893-895, Nov.-Dec. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Squamoid eccrine ductal carcinoma is a cutaneous malignancy that originates from the eccrine sweat gland. A 76-year-old woman presented with an asymptomatic papule on her nose that had been present for one year. Dermoscopy showed pseudocysts, irregular linear crown vessels, and yellowish-brown globules surrounded by white halos. This is the first dermoscopic description of squamoid eccrine ductal carcinoma. Studies with more cases are needed to confirm the dermoscopic characterization of this tumor.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Glândulas Écrinas/patologia
-Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Imuno-Histoquímica
Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Diagnóstico Precoce
Dermoscopia
Diagnóstico Diferencial
Glândulas Écrinas/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1051471
Autor: Condori, Carmen; González, Magali; Percaz, María Elisa; Casale, Roberto; Mónaco, Antonio.
Título: Prevalencia de sífilis en embarazo adolescente / Syphilis prevalence in teenagers pregnant patients
Fonte: Prensa méd. argent;104(4):181-184, Jun2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: The aim of this report was to determine the prevalence of syphilis in teenagers pregnant patients in the National Hospital "Alejandro Posadas" during the period between January 1st through December 31st 2016
Descritores: Gravidez na Adolescência
Peso ao Nascer
Testes Sorológicos
Sífilis/diagnóstico
Seguimentos
Idade Gestacional
Diagnóstico Precoce
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Barcaui, Carlos Baptista
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Id: biblio-1038301
Autor: Barcaui, Elisa de Oliveira; Carvalho, Antonio Carlos Pires; Piñeiro-Maceira, Juan; Barcaui, Carlos Baptista.
Título: Combined high-frequency and Doppler ultrasound in early diagnosis of atrophoderma of Pasini and Pierini
Fonte: An. bras. dermatol;94(4):473-475, July-Aug. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Atrophoderma of Pasini and Pierini is a skin disorder affecting dermal collagen and is clinically characterized by well-defined plaques of depressed skin. Histopathological changes are subtle, and in most cases, the diagnosis requires a comparative study with healthy skin from the same anatomical site. High frequency ultrasound is a useful imaging method for diagnosis of atrophic skin changes. A case is presented in which ultrasound can support the clinical and the histopathological diagnosis of atrophoderma of Pasini and Pierini.
Descritores: Dermatopatias/patologia
Dermatopatias/diagnóstico por imagem
Ultrassonografia Doppler em Cores/métodos
Derme/patologia
Derme/diagnóstico por imagem
-Atrofia/patologia
Atrofia/diagnóstico por imagem
Biópsia
Diagnóstico Precoce
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-693643
Autor: Batiston, Adriane Pires; Tamaki, Edson Mamoru; Santos, Mara Lisiane de Moraes dos; Cazola, Luiza Helena de Oliveira.
Título: Método de detecção do câncer de mama e suas implicações / Detection method of the breast cancer and its implications / Método de detección del cáncer de mama y sus implicaciones
Fonte: Cogitare enferm;14(1):59-64, jan.-mar. 2009. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste estudo foi conhecer o método de detecção e sua associação com o estadiamento do câncer de mama entre mulheres usuárias de um hospital público. Realizou-se um estudo transversal, no qual investigou-se as variáveis: idade, procedência, história familiar, estadiamento clínico e método de detecção. Para análise dos dados, utilizou-se a estatística descritiva com nível de significância de 5%. Estudou-se 223 mulheres com idade média de 51,3 ± 12,41 anos, sendo 66,4% residentes na capital e 33,6% no interior do estado. A história familiar foi relatada por 24,5% das mulheres. Em relação à forma de detecção observou-se as seguintes freqüências: auto-exame (76,7%), exame clínico (15,7%) e mamografia (7,6%).O estadiamento clínico esteve associado ao método de detecção (< 0,05) e ao local de residência (< 0,05). A detecção do câncer de mama foi em maioria realizada pela própria mulher. O estadiamento clínico esteve associado ao método de detecção e à procedência.

This study aimed to know the detection method and how it was associated with the breast neoplasms staging, among women users of a public hospital. A cross-sectional study was carried out in which the following key variables were researched: age, provenance, family history,, clinical staging and method for tumor detection. Descriptive statistics was used for data analysis, with significance level of 5%. 223 women were analyzed, with the average age of 51,3 ± 12,41 years, 66,4% of the patients lived in the capital city and 33,6% in the countryside. The family history of breast cancer was reported by 24,5% of the users. In relation to the method for tumor detection, the subsequent frequencies were observed: breast self-examination (76,7%), breast clinical examination (15,7%) and mammography (7,6%). Clinical staging have been significantly related with the method for tumor detection (< 0,05) and to the place of living (< 0,05). Breast cancer detection in the group analyzed was mostly done by the woman herself. Clinical staging was related to the method for tumor detection and also with the provenance.

El objetivo del presente estudio fue conocer el método de detección y su asociación con la estadificación del neoplasias de la mama entre mujeres usuarias de un hospital público. Se realizó un estudio transversal, en el cual se investigaron las variables: edad, procedencia, historia familiar, estadificación clínica y el método de detección. Para análisis de los datos, se utilizó la estadística descriptiva con nivel de significancia del 5%. Fueron estudiadas 223 mujeres con edad media de 51,3 + 12,41 años, siendo 66,4% residentes de la capital y 33,6% del interior del estado. La historia familiar fue relatada por 24,5% de las mujeres. En relación a la forma de detección del cáncer se observaron las siguientes frecuencias: autoexamen (76,7%), examen clínico (15,7%) y mamografía (7,6%). La estadificación clínica estuvo asociada al método de detección (< 0,05) y al local de residencia (< 0,05). La detección del cáncer de mama se realizó, mayormente, por la propia mujer. La estadificación clínica estuvo asociada al método de detección y a la procedencia.
Descritores: Neoplasias da Mama
-Epidemiologia
Diagnóstico Precoce
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico


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Id: biblio-1001180 LILACS-Express
Autor: Musso, Carlos G; Gonzalez-Torres, Henry; Aroca-Martínez, Gustavo.
Título: Evaluación de la diuresis osmolar como estrategia para incrementar la sensibilidad diagnóstica de la injuria renal agudas] / Evaluation of osmolar diuresis as a strategy to increase diagnostic sensitivity in acute kidney injury
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(2):e202-e202, abr. 2019. [].
Idioma: en; es.
Descritores: Concentração Osmolar
Diagnóstico Precoce
Diurese
Nefrologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-759211
Autor: Peruzzo, Juliano; Nazar, Fernanda Luca; Tubone, Mariana Quirino; Escobar, Gabriela Fortes; Cestari, Tania Ferreira.
Título: Syndrome in Question
Fonte: An. bras. dermatol;90(4):589-590, July-Aug. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: AbstractWaardenburg syndrome is an inherited disease characterized by sensorineural hearing loss, pigmentation changes and minor facial malformations. It has four clinical variants. We report the case of a girl who, like her mother, was affected by this syndrome. The diagnosis was made after detection and treatment of deafness.
Descritores: Síndrome de Waardenburg/diagnóstico
-Fenótipo
Síndrome de Waardenburg/fisiopatologia
Surdez/diagnóstico
Surdez/fisiopatologia
Diagnóstico Precoce
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-901782
Autor: Aozi, Feng; Yamilé, Peña; Wan, Li.
Título: Ventajas éticas, tecnológicas y económicas de la perfusión miocárdica en la cardiopatía isquémica / Ethical, technological, and economic advantages of myocardial perfusion in ischemic heart disea
Fonte: Rev. habanera cienc. méd;16(6):902-911, nov.-dic. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La alta prevalencia de la cardiopatía isquémica y el progresivo aumento de la esperanza de vida son factores que están contribuyendo de forma importante a que el dolor torácico constituya en estos momentos uno de los principales motivos de consulta hospitalaria. En Cuba, las enfermedades cardiovasculares representan la primera causa de muerte. Su diagnóstico, puede ser un reto. Objetivo: Presentar las ventajas éticas, tecnológicas y económicas de la perfusión miocárdica en el proceso diagnóstico de la cardiopatía isquémica. Material y Métodos: Fue realizada una búsqueda sistematizada de literatura primaria en bases de datos como Scielo, Sciencedirect y Elsevier. Resultados: En el presente artículo se analizó como problema social de la ciencia, la tecnología y la sociedad los estudios de perfusión miocárdica en la cardiopatía isquémica, teniendo especial atención en las implicaciones sociales, éticas, tecnológicas y económicas. Los estudios de perfusión miocárdica son ampliamente utilizados como métodos funcionales no invasivos para el diagnóstico de enfermedad coronaria. Es una técnica fácilmente realizable, con mínimas complicaciones y efectos secundarios, y en consecuencia con amplia aceptación por los pacientes. Conclusiones: Las investigaciones no invasivas para el estudio de la perfusión miocárdica tienen un lugar bien establecido en el proceso diagnóstico del paciente con cardiopatía isquémica con fines de diagnóstico precoz y estratificación de riesgo con altos índices de sensibilidad, especificidad y reproducibilidad y su incorporación a la práctica social asistencial tiene además sólidos fundamentos bioéticos y económicos(AU)

Introduction: The high prevalence of ischemic heart disease and the progressive increase in life expectancy are important factors contributing to the fact that chest pain is one of the main reasons for hospital consultation. In Cuba, cardiovascular diseases are the leading cause of death. Your diagnosis can be challenging. Objective: To present the ethical, technological and economic advantages of myocardial perfusion in the diagnostic process of ischemic heart disease. Material and Methods: A systematized search of primary literature was carried out in databases such as Scielo, Sciencedirect and Elsevier. Results: In the present article, the studies of myocardial perfusion in ischemic heart disease were analyzed as a social problem of science, technology and society, paying particular attention to the social, ethical, technological and economic implications. Myocardial perfusion studies are widely used as noninvasive functional methods for the diagnosis of coronary heart disease. It is a technique easily performed, with minimal complications and side effects, and consequently with wide acceptance by the patients. Conclusions: Noninvasive investigations for the study of myocardial perfusion have a well established place in the diagnostic process of the patient with ischemic heart disease for the purposes of early diagnosis and risk stratification with high sensitivity, specificity and reproducibility indexes and their incorporation into the social welfare practice also has solid bioethical and economic foundations(AU)
Descritores: Isquemia Miocárdica/diagnóstico
Diagnóstico Precoce
Imagem de Perfusão do Miocárdio/métodos
-Isquemia Miocárdica/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-530875 LILACS-Express
Autor: Figueira Junior, Enio; Ezequiel, Oscarina da Silva; Gazêta, Gilberto Salles.
Título: A importância da rinite alérgica na etiologia da respiração bucal / The allergic rhinitis importance at buccal breathing etiology
Fonte: HU rev;32(3):71-75, jul.-set. 2006. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A respiração bucal (RB) pode ter diversas causas, tais como: rinite alérgica, desvios de septo nasal, postura incorreta, pólipos nasais, alterações anatômicas congênitas, abscessos, tumores, constituindo a rinite alérgica uma das mais comumente encontradas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a importância da rinite alérgica como causa de respiração bucal. Foram analisados 31 pacientes, seguindo-se um protocolo preestabelecido: anamnese, aplicação de questionário aos pacientes, exame clínico, exames radiográficos, análise de saliva e testes cutâneos de leitura imediata. Reação positiva para ácaros esteve presente, sobretudo, para Dermatophagoides pteronyssinus e Blomia tropicalis. A análise da razão de chance (OR) demonstrou que são muito acentuadas as chances de um paciente com rinite alérgica desenvolver RB em relação aos pacientes normais. Este resultado foi corroborado pelo Teste de Correlação de Spearman.

Buccal breathing (BB) has many causes, such as: allergic rhinitis, deviations of nasal septum, incorrect posture, nasal polyps, congenital anatomical abnormalities, abscesses, and tumors. The most usual though is allergic rhinitis. The objective of this study is to evaluate the importance of allergic rhinitis as cause of buccal breathing. 31 patients were analyzed under the following protocol: history-taking and examination, questionnaire, x-ray, analysis of saliva, and skin tests to aeroallergens. Positivity to mite was showed, mainly to Dermatophagoides pteronyssinus and Blomia tropicalis. The analysis of Odds Ratio (OR) showed that BB inpatients with allergic rhinitis is higher than in normal patients. This result were confirmed by the Spearman`s correlation test.
-Dermatophagoides farinae
Dermatophagoides pteronyssinus
Diagnóstico Precoce
Rinite Alérgica
Respiração Bucal
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1048480
Autor: Dias, Paula Basso; Luiz, Ana Paula Lopes; Lichtvan, Leniza Costa Lima; Lima, Adriano Luis Garcia de.
Título: Apresentação Atípica de Leucemia Linfoide Aguda em Criança: Relato de Caso / Atypical Presentation of Acute Lymphoid Leukemia in Child: Case Report / Presettación Atípica de Leucemia Linfoide Aguda en Niño: Relato de Caso
Fonte: Rev. bras. cancerol;65(4), 20191216.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a neoplasia maligna mais comum em crianças e a principal causa de morte por câncer nessa faixa etária. A hipercalcemia associada a lesões osteolíticas francas é uma rara apresentação da LLA. Relato do Caso: Paciente de 9 anos, sexo masculino, 37kg, apresentava cefaleia, dor e impotência funcional em membro inferior direito há 15 dias. Exames laboratoriais evidenciaram elevação de velocidade de hemossedimentação e proteína C reativa com hipercalcemia. Nos exames de imagem, apresentava desmineralização óssea e lesões osteolíticas difusas. Aspirado de medula óssea (MO) evidenciou 10% de blastos, o que não caracterizou leucemia. Pela melhora do quadro clínico, o paciente seguiu com investigação diagnóstica ambulatorialmente. Biópsia de lesão lítica em quadril e novo aspirado de MO detectaram maior número de blastos e confirmaram o diagnóstico de LLA. Iniciou tratamento com protocolo do Grupo Brasileiro de Tratamento de Leucemias na Infância, 2009. Após dois anos, estava bem e sem doença. Conclusão:A hipercalcemia está associada a apenas 0,6% a 4,8% dos casos de LLA. O paciente em questão apresentava apenas dores ósseas difusas e hipercalcemia, sem a sintomatologia habitual, o que torna seu quadro clínico ainda mais raro, sendo tal apresentação muito escassa na literatura. Apesar de incomuns, hipercalcemia e lesões osteolíticas difusas podem ser as primeiras e únicas manifestações de LLA na faixa pediátrica. O presente relato torna-se importante ao auxiliar a formulação de diagnósticos precoces da leucemia infantil, mesmo na vigência de um quadro clínico atípico.

Introduction: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignant neoplasm in children and the leading cause of cancer death in this age group. Hypercalcemia associated with frank osteolytic lesions is a rare presentation of ALL. Case Report: 9-year-old male, 37 kg, presented with headache, pain and functional impotence in the lower right leg for 15 days. Laboratory tests showed elevation of erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein with hypercalcemia. Imaging studies revealed bone demineralization and diffuse osteolytic lesions. Bone marrow aspiration showed 10% of blasts, which did not characterize leukemia. Due to the improvement of his clinical condition, the patient continued the clinical investigation as an outpatient. Biopsy of lytic lesion in the hip and new bone marrow aspirations detected higher number of blasts and confirmed the diagnosis of ALL. Treatment was initiated, following the protocol of the Brazilian Group of Treatment of Leukemia in Childhood, 2009. After two years, he was well and without disease. Conclusion: Hypercalcemia is associated with only 0.6% to 4.8% of all ALL cases. The patient presented only diffuse bone pain and hypercalcemia, without the usual symptoms, which makes his clinical condition even rarer, with such presentation being very scarce in the literature. Although uncommon, hypercalcemia and diffuse osteolytic lesions may be the first and only manifestations of ALL in the pediatric range. The present report is important in helping to formulate early diagnosis of childhood leukemia, even in the presence of an atypical clinical condition.

Introducción: La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la neoplasia maligna más común en los niños y principal causa de muerte por cáncer en ese grupo de edad. La hipercalcemia asociada a lesiones osteolíticas francas es una rara presentación de LLA. Relato del Caso: Paciente de 9 años, masculino, 37kg, presentaba cefalea, dolor e impotencia funcional en miembro inferior derecho hace 15 días. Los exámenes de laboratorio evidenciaron elevación de velocidad de sedimentación globular y proteína C reactiva con hipercalcemia. En los exámenes de imagen, presentaba esmineralización ósea y lesiones osteolíticas difusas. Aspirado de médula ósea (MO) evidenció el 10% de blastos, lo que no caracterizó la leucemia. Debido a la mejora del cuadro clínico, el paciente siguió la investigación diagnóstica ambulatoriamente. La biopsia de lesión lítica en cadera y nuevo aspirado de MO detectaron mayor número de blastos y confirmaron el diagnóstico de LLA. Se inició tratamiento con protocolo del Grupo Brasileño de Tratamiento de Leucemias en la Infancia, 2009. Conclusión: La hipercalcemia está asociada a sólo 0,6% a 4,8% de los casos de LLA. El paciente en cuestión presentaba sólo dolores óseos difusas e hipercalcemia, sin la sintomatología habitual, lo que hace el cuadro clínico del paciente aún más raro, siendo tal presentación muy escasa en la literatura. A pesar de inusual, hipercalcemia y lesiones osteolíticas difusas pueden ser las primeras y únicas manifestaciones de LLA en niños. El presente relato se vuelve importante al ayudar a la formulación de diagnósticos precoces de la leucemia infantil, incluso en la vigencia de un cuadro clínico atípico.
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações
Hipercalcemia/diagnóstico
-Criança
Diagnóstico Precoce
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I



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