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Id: lil-484091
Autor: Castañeda A., María L; Deza Bringas, Luis.
Título: Respuesta clínica al tratamiento con recambio plasmático en pacientes con síndrome de Guillain Barré. Hospital Guillermo Almenara Irigoyen EsSalud 1995 - 1998 / Clinical response of the treatment with plasmatic rechange in patients with Guillain Barré disorders. Guillermo Almenara Irigoyen Hospital EsSalud 1995-1998
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;63(3/4):182-204, sept.-dic. 2000. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Recientemente se describe que las inmunoglobulinas y la plasmaféresis son tratamientos efectivos en el Síndrome de Guillain Barré. Sin embargo estos tratamientos son de costo elevado y especialmente el último, requiere de un equipo humano para su aplicación con el que cuenta el Hospital Guillermo Almenara de EsSalud. Realizamos un estudio prospectivo, observacional, no analílitico, que incluyó a 09 pacientes, el promedio de edad fue de 40,4 años, encontrándose 04 varones (44.4 por ciento) y 05 mujeres (55.5), que acudieron en su mayoría durante la primera semana de enfermedad. La variedad motora pura fue la predominante. Se les realizaron entre dos y cuatro recambios plasmáticos. La función motora no empeoró en los pacientes sometidos a recambio plasmático, mejorando desde la segunda semana de enfermedad y encontrándose una mortalidad de cero. La sumatoria de fuerza muscular segmentaria se incrementó progresivamente en relación al tiempo de enfermedad y el número de recambio plasmático. Se evidenció también la dependencia del ventilador y la gravedad de la insuficiencia respiratoria en relación al número de recambios plasmáticos realizados. Cuatro pacientes no tuvieron complicaciones, tres tuvieron alteraciones hemodinámicas y uno reacción alérgica. Concluimos que el recambio plasmático detiene la progresión del deterioro funcional motor y mejora la función respiratoria con pocas complicaciones cuando es aplicado oportunamente en el tratamiento del síndrome de Guillain Barré.
Descritores: Troca Plasmática
Plasmaferese
Síndrome de Guillain-Barré/terapia
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Longitudinais
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-777494
Autor: Farias, João Samuel de Holanda; Cunha, João Pedro Pereira da; Lagana, Caio Cesar Cervi; Gallucci, Maíra Carvalho; Chula, Domingos Candiota; Soares, Maria Fernanda; Nascimento, Marcelo Mazza.
Título: Um caso de recuperação da função renal na síndrome hemolítico-urêmica tratada com eculizumab / A case of renal recovery in atypical hemolytic uremic syndrome treated with eculizumab
Fonte: J. bras. nefrol;38(1):137-141, jan.-mar. 2016. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo A síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa) é uma doença grave, pouco prevalente, com acometimento em qualquer idade e apresentação esporádica ou familiar. A SHUa é causada por uma ativação descontrolada do sistema complemento. A plasmaférese foi o tratamento padronizado por anos, com resultados desfavoráveis, levando à doença renal crônica terminal ou morte em aproximadamente 40% dos pacientes durante as primeiras manifestações clínicas. O Eculizumab é um anticorpo monoclonal humanizado contra o componente C5 do complemento e nos últimos anos vem sendo utilizado como novo arsenal terapêutico com resultados promissores. O presente caso descreve uma paciente adulta tratada com eculizumab em que se obteve resultados satisfatórios evitando-se potenciais riscos e aumento da morbidade com o procedimento de plasmaférese.

ABSTRACT Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) is a rare, life-threatening disease that can occur at any age and be sporadic or familial. aHUS is caused by an uncontrolled activation of the complement system. Plasma Exchange (PE) has been the standard treatment for years with poor results, leading approximately 40% of patients to end-stage renal disease (ESRD) or death during the first clinical manifestation. Eculizumab, an humanized monoclonal antibody directed against complement component C5, has emerged in the last few years as a new therapheutic aproach with promising results. Our goal is to present a case of an adult patient where eculizumab was sucessfully used as upfront therapy avoiding the potential significant morbidity of PE.
Descritores: Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico
Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/tratamento farmacológico
-Troca Plasmática
Rim/fisiopatologia
Falência Renal Crônica/prevenção & controle
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-775214
Autor: Shachaf, Shiber; Yair, Molad.
Título: Correlação entre a síndrome antifosfolipídica e a crioglobulinemia: série de quatro casos e revisão da literatura / The correlation between antiphospholipid syndrome and cryoglobulinemia: case series of 4 patients and review of the literature
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(1):2-7, jan.-fev. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Resumo Introdução: A crioglobulinemia é uma vasculite de pequenos vasos mediada por imunocomplexos que normalmente envolvem a pele, os rins e os nervos periféricos. A síndrome antifosfolipídica (SAF) é um transtorno da hipercoagulabilidade autoimune que provoca trombose dos vasos sanguíneos. Pode se manifestar como um distúrbio microtrombótico que afeta múltiplos órgãos, denominado SAF catastrófica. Objetivo: Esta série de casos objetiva descrever os desafios de diagnóstico e tratamento que surgem quando esses dois graves transtornos estão presentes simultaneamente no mesmo paciente. Métodos: Foram descritos quatro pacientes internados em nosso hospital em decorrência de danos graves a múltiplos órgãos mediados pela vasculite crioglobulinêmica com SAF concomitante. Resultados: As manifestações clínicas incluíram úlceras de perna, livedo reticular, insuficiência renal e neuropatia periférica. As etiologias sugeridas para a combinação de síndromes foram a hepatite C, o lúpus eritematoso sistêmico e a doença mieloproliferativa retal associada a linfoma de zona marginal tipo células B. Todos os pacientes foram tratados com anticoagulantes, altas doses de corticosteroides, rituximabe, gamaglobulinas intravenosas e troca de plasma. Conclusão: A rara associação entre a SAF grave ou catastrófica e a crioglobulinemia deve ser considerada por médicos que atendem pacientes com isquemia ou necrose de múltiplos órgãos.

Abstract Background: Cryoglobulinemia is an immune-complex-mediated small vessel vasculitis that classically involves the skin, kidneys and peripheral nerves. Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune hypercoagulable disorder which causes blood vessel thrombosis. It can present as a multi-organ microthrombotic disorder which is called catastrophic APS. Objective: In this case series we aim to describe the diagnostic and management challenges that arise when these two severe disorders simultaneously present in the same patient. Methods: We describe four patients who were admitted to our hospital due to multi-organ life threatening damage mediated by cryoglobulinemic vasculitis with concurrent APS. Results: Clinical manifestations included leg ulcers, livedo reticularis, renal failure, and peripheral neuropathy. Suggested etiologies for the combined syndromes were hepatitis C, systemic lupus erythematosus and myeloproliferative disease rectal maltoma. All of our patients were treated with anticoagulation, high-dose corticosteroids, rituximab, intravenous gammaglobulins and plasma exchange. Conclusion The rare association of severe or catastrophic APS with cryoglobulinemia in patients should be considered by physicians who treat patients with multi-organ ischemia or necrosis.
Descritores: Síndrome Antifosfolipídica/complicações
Crioglobulinemia/complicações
Imunossupressores/uso terapêutico
-Troca Plasmática
Síndrome Antifosfolipídica/prevenção & controle
Crioglobulinemia/prevenção & controle
Rituximab
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-899457
Autor: Córdoba, Juan Pablo; Larrarte, Carolina; Estrada, Cristina; Fernández-Ávila, Daniel G.
Título: Therapeutic plasma exchange in rheumatic diseases: a university hospital experience / Troca plasmática terapêutica em doenças reumáticas: a experiência de um hospital universitário
Fonte: Rev. bras. reumatol;57(5):397-402, Sept.-Oct. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Each day, evidence accumulates related to the use of therapeutic plasma exchange (TPE) in patients with rheumatic diseases. San Ignacio University Hospital has recorded all of the TPE sessions performed by the institution's apheresis group. Objective: To describe the TPE experience of patients with rheumatologic diseases in a hospital setting. Methods: Descriptive, observational, retrospective analysis. This study included analyses of the TPE sessions that were performed in patients with rheumatic diseases from November 2009 to November 2013. Results: The apheresis group performed 136 sessions in 27 patients. The mean patient age was 43 years (SD 18.5), and 59.3% of the patients were female. Regarding the diagnosis, the most frequents ones where: ANCA-associated vasculitis followed by systemic lupus erythematosus and catastrophic antiphospholipid syndrome. The average number of sessions per patient was 5 (SD 1.8), and the average plasma exchange per patient was 1.3 plasma volume replacement units. The most used replacement solution was frozen fresh plasma (FFP; 63.2% of the sessions). Of all the sessions, 4.4% presented complications, and the majority of the complications were related to vascular access. Fifteen patients required renal replacement therapy (RRT) secondary to the same cause that created the need for TPE, 3 patients required RRT due to causes other than the TPE diagnostic intervention and 1 patient had undergone chronic dialysis. Conclusions: TPE is a therapeutic alternative that is needed for the management of patients with rheumatic diseases with renal involvement and those who are refractory to conventional management. Our clinical results were in agreement with the global literature.

Resumo Introdução: Diariamente acumulam-se evidências relacionadas com o uso da troca plasmática terapêutica (TPT) em pacientes com doenças reumáticas. O Hospital Universitário San Ignacio registrou todas as sessões de TPT feitas pelo grupo de aférese dessa instituição. Objetivo: Descrever a experiência do Hospital Universitário San Ignacio na TPT em pacientes com doenças reumatológicas. Métodos: Análise observacional, retrospectiva, descritiva. Incluiu análises das sessões de TPT feitas em pacientes com doenças reumáticas de novembro de 2009 a novembro de 2013. Resultados: O grupo de aférese fez 136 sessões em 27 pacientes. A idade média foi de 43 anos (DP 18,5) e 59,3% eram do sexo feminino. Quanto ao diagnóstico, os mais frequentes foram: vasculite associada ao anticorpo anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) seguida de lúpus eritematoso sistêmico e síndrome antifosfolipídica catastrófica. A quantidade média de sessões por paciente foi de cinco (DP 1,8) e a média de troca plasmática por paciente foi de 1,3 unidade de substituição do volume de plasma. A solução de substituição mais usada foi o plasma fresco congelado (PFC, 63,2% das sessões). De todas as sessões, 4,4% apresentaram complicações, a maioria delas relacionadas com o acesso vascular. Quinze pacientes necessitaram de terapia de substituição renal (TSR) secundária à mesma causa que levou à necessidade de TPT; três pacientes necessitaram de TSR em decorrência de outras causas além da intervenção diagnóstica de TPT e um paciente tinha sido submetido à diálise crônica. Conclusões: A TPT é uma opção terapêutica necessária para o manejo de pacientes com doenças reumáticas com envolvimento renal e daqueles que são refratários ao tratamento convencional. Os resultados clínicos do presente estudo estão de acordo com o que é encontrado na literatura global.
Descritores: Troca Plasmática/efeitos adversos
Troca Plasmática/métodos
Doenças Reumáticas/terapia
-Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Hospitais Universitários
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-765631
Autor: Córdoba, Juan Pablo; González, Camilo; Huérfano, Manuel; Vela, Fernando; Rodríguez, Patricia.
Título: Síndrome pulmón-rinón: serie de casosdel Hospital Universitario San Ignacio / Pulmonary - renal syndrome: case series Hospital Universitario San Ignacio
Fonte: Rev. colomb. reumatol;22(1):11-15, ene.-jun. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome pulmón-rinón ˜ (SPR) se define como la presencia de hemorragiaalveolar y glomerulonefritis rápidamente progresiva. Fue descrito, inicialmente, como síndromeantimembrana basal glomerular, aunque existen otros mecanismos más frecuentesimplicados en la lesión, tales como vasculitis ANCA (anticitoplasma de neutrófilo), lupuseritematoso sistémico, síndrome antifosfolípido, crioglobulinemia y microangiopatía trombótica.Objetivo: Describir la experiencia de nuestro centro en el manejo de pacientes con SPR,analizar las variables demográficas, clínicas y sus desenlaces.Métodos: Se revisaron las bases de datos de la Unidad de Nefrología y la historia clínicaelectrónica SAHI del Hospital Universitario San Ignacio.Resultados: Se identificaron un total de 14 pacientes que presentaron SPR, entre enero de2009 y agosto de 2011, todos, inicialmente, manejados en la unidad de cuidado intensivodel hospital, con un promedio de edad de 44 anos ˜ y 57% de sexo femenino. El diagnósticomás frecuente fue vasculitis ANCA positivo en 8 pacientes, lupus en 4, un caso decrioglobulinemia y uno de microangiopatía trombótica. La mayoría recibió tratamiento concorticosteroides, ciclofosfamida y plasmaféresis. La mortalidad fue de 66%.Conclusiones: Presentamos los resultados de 14 pacientes con SPR en nuestro centro. La causamás frecuente fue vasculitis ANCA. Su presentación suele ser agresiva y el tratamientoincluye uso de esteroides, ciclofosfamida y plasmaféresis...

Pulmonary- renal syndrome (PRS) is defined as the presence of alveolar hemorrhageand rapidly progressive glomerulonephritis. It was initially described as glomerularbasement membrane syndrome, although other more common causes and mechanisms areinvolved such as, anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (ANCA), systemiclupus erythematosus, antiphospholipid syndrome, cryoglobulinemia, and thromboticmicroangiopathy.Objective: To describe the experience in the treatment of patients with PRS in our centerand analyze the demographic, clinical variables, and outcomes.Methods: The databases of the Nephrology Unit and the electronic medical records of thehospital were reviewed, and a total of 14 patients with PRS between January 2009 and August2011 were identified.Results: A total of 14 cases managed in the intensive care unit of the hospital where analyze,of which 57% were woman and the mean age was 44 years. The most frequent diagnosiswas positive ANCA vasculitis in 8 patients, lupus in 4, one case of cryoglobulinemia, andother with thrombotic microangiopathy. Most of them were treated with corticosteroids andcyclophosphamide, with 10 patients also receiving plasmapheresis. The overall mortalitywas 66%.Conclusions: The results of 14 patients with PRS in our center are presented. The mostcommon cause of this was positive ANCA vasculitis. It is an aggressive disease and itstreatment included the use of steroids, cyclophosphamide and plasmapheresis...
Descritores: Glomerulonefrite
Troca Plasmática
Plasmaferese
Vasculite
Limites: Humanos
Responsável: CO362.9


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: lil-737571
Autor: Silvariño, Ricardo; Pérez, Gerardo; Canzani, Orlando; Larre Borges, Patricia; Acosta, Nelson; Noboa, Óscar.
Título: Síndrome urémico hemolítico atípico: ¿una entidad subdiagnosticada? Características clínicas y analíticas a propósito de dos casos / Atypical uremic hemolytic syndrome: a subdiagnosed entity? Clinical and laboratory features of two cases
Fonte: Rev. méd. Urug;30(1):56-64, mar. 2014.
Idioma: es.
Resumo: La microangiopatía trombótica (MAT) es una condición anátomo-patológica caracterizada por lesión de la pared vascular con engrosamiento parietal, edema y desprendimiento de células endoteliales de la membrana basal. Clínicamente se presenta como anemia hemolítica microangiopática, oclusión microvascular por trombos plaquetarios y trombocitopenia. Puede ser consecuencia de una alteración primaria en el complejo sistema que regula la relación entre endotelio y coagulación u ocurrir en el contexto de una alteración sistémica. Dos fenotipos de la enfermedad son el púrpura trombocitopénico trombótico (PTT) y el síndrome urémico hemolítico (SUH). La disponibilidad de herramientas terapéuticas hace necesario un rápido reconocimiento de este mecanismo patogénico para poner en marcha una terapéutica precoz. Se presentan dos casos de SUH atípico y a partir de ellos se revisan los principales aspectos diagnósticos, terapéuticos y pronósticos de la enfermedad...
Descritores: Síndrome Hemolítico-Urêmica
Troca Plasmática
Microangiopatias Trombóticas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY6.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-683129
Autor: Pu, Yunchuan; Yang, Daokun; Mao, Yanqun; Zhang, Ying; Chen, Kaihong.
Título: Therapeutic effects of blood purification in treatment of fulminant hepatic failure
Fonte: Braz. j. infect. dis;17(4):427-430, July-Aug. 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To evaluate the clinical effects of blood purification for treating fulminant hepatic failure (FHF). METHODS: Thirty-three severe FHF patients with hepatic encephalopathy (HE) above grade III were subjected to a combined blood purification treatment in addition to the comprehensive liver protection therapy. Patients underwent continuous hemofiltration on a daily basis during the daytime followed by sequential treatment with plasma exchange or hemodialysis every 2-3 days. The therapeutic effects of this treatment were evaluated. RESULTS: After treatment with blood purification, restoration of consciousness (those who abandoned the treatment without restoration of consciousness were excluded) was achieved in 6 of 8 cases (75%) in acute liver failure (ALF) group, 3 of 3 cases (100%) in subacute liver failure (SALF) group, and 9 of 14 cases (64.29%) in acute/subacute on chronic liver failure (A/SCLF) group. Of all cases, 11 patients restored consciousness after 7 days in a coma. The rate of long-term survival (those who abandoned the treatment were excluded) was 3/7 (42.86%) for ALF group, 2/2 (100%) for SALF group, and 1/11 (9.09%) for A/SCLF group. The levels of hemoglobin and platelet in peripheral blood were significantly reduced after blood purification. CONCLUSIONS: Treatment of FHF patients with daily continuous hemofiltration during the daytime is effective in treating HE and in improving health status in the early stages of the disease. Long-term prognosis also benefits from this treatment. The rate of consciousness recovery and long-term survival is highest in SALF group followed by ALF group. This treatment is less effective in A/SCLF patients. It should be noted that blood purification procedure may cause damage to blood cells.
Descritores: Hemofiltração
Encefalopatia Hepática/terapia
Falência Hepática Aguda/terapia
Troca Plasmática
Diálise Renal
-Prognóstico
Índice de Gravidade de Doença
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-671955
Autor: Pugliese, A. M; Bethencourt, M. C; Nocetti, G; Kuperman, S; Cilurzo, P; del Pozo, A.
Título: Recambio plasmático terapéutico en enfermedades neurológicas pediátricas / Therapeutic plasma exchange in pediatric neurological diseases
Fonte: Rev. argent. transfus;36(2/3):119-124, 2010. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El recambio plasmático terapéutico (RPT) es un procedimiento utilizado en el tratamiento de distintas patologías, especialmente las de etiología autoinmune. La base fisiopatológica del RPT consiste en la eliminación de mediadores inflamatorios a través de la extracción de un volumen variable de plasma del paciente y su sustitución por una solución de reposición, usualmente albúmina al 5%; utilizando separadores celulares. Objetivo: analizar la experiencia de nuestra institución en el tratamiento con RPT de pacientes con enfermedades neurológicas. Material y métodos: estudio retrospectivo, descriptivo sobre una población de 43 pacientes con enfermedad neurológica (Miastenia Gravis, Guillain Barré, Enfermedad de Devic, Encefalomielitis diseminada aguda, Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y Encefalitis de Rasmussen), tratados con una serie de RPT entre junio 1994 y junio 2009. Resultados: se pudieron evaluar 38 pacientes, por falta de información sobre los 5 restantes, observándose alguna mejoría del cuadro clínico en el 79% de los mismos. En 68% de los RPT se observó una o más complicaciones (hipocalcemia, hipotensión, parestesias). Conclusiones: en nuestra experiencia el recambio plasmático terapéutico constituye un tratamiento efectivo para las enfermedades neurológicas en las que fenómenos autoinmunes juegan un rol importante en la patogénesis, incluso en aquellas con un bajo nivel de evidencia clínica según la categorización de indicaciones de la ASFA.

Therapuetica plasma exchange (TPE) is a procedure used for the treatment of different diseases, especially those of autoimmune etiology. The pathophysiological basis of the TPE is the removal of inflammatory mediators through the extraction of a variable volume of patient plasma and its replacement by a solution, usually albumin 5%, using cell separators. objective: to analyze our institution's experience in the TPE treatment of patients with neurological diseases. Material and methods: a retrospective, descriptive study of a population of 43 patients with neurological disease ( Myasthenia Gravis, Guillain Barre syndrome, Devic's disease, Acute demyelinating polyneuropathy, Rasmussen's encephalitis) treated with a series of TPE between june 1994 and june 2009. Results: 38 patients were able to assess, for lack of information on the remaining 5. We observed some clinical improvement in 79% of them. In 68% of the TPE one or more complications (hypocalcemia, hypotension, paresthesias) were observed. Conclusions: in our experience the therapeutic plasma exchange is an effective treatment for neurological diseases in which autoimmune phenomena play an important role in pathogenesis, even in those with low levels of clinical evidence according to the categorization of indications of the ASFA.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso/terapia
Troca Plasmática/métodos
Troca Plasmática/tendências
-Autoimunidade
Epidemiologia Descritiva
Pediatria
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-660488
Autor: Liu, Yong; Zhu, Jian; Xi, Er-Ping; Jiang, Wei; Xia, Feng; Zhu, Shui-Bo.
Título: Successful treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura associated with mitral valve replacement
Fonte: Clinics;67(12):1527-1528, Dec. 2012. tab.
Idioma: en.
Descritores: Implante de Prótese de Valva Cardíaca/efeitos adversos
Estenose da Valva Mitral/cirurgia
Troca Plasmática
Púrpura Trombocitopênica Trombótica/terapia
-Púrpura Trombocitopênica Trombótica/etiologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-612203
Autor: Soto V, Álvaro; Cartier R, Luis.
Título: Encefalopatía aguda en un paciente tratado con inmunoglobulina endovenosa por un síndrome de Guillain-Barré / Acute encephalopathy associated with the use of intravenous immunoglobulin. Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;139(10):1340-1343, oct. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Adverse reactions to intravenous immunoglobulin (ivIg) therapy, such as anaphylaxis, acute encephalopathy, aseptic meningitis, or thrombotic phenomena are uncommon. We report a 58-year-old man with hypertension presenting with muscle weakness which led to paraparesia and respiratory failure. With the diagnosis of Guillain-Barré syndrome (GBS), he was treated with ivIg. He developed an acute encephalopathy few hours after the administration of ivIg, with a decreased level of consciousness and agitation. A CT scan revealed moderate and diffuse brain edema. Encephalopathy resolved 96 hours after ivIg withdrawal and use of plasma exchange. A CT scan performed seven days after showed the resolution of brain edema.
Descritores: Edema Encefálico/patologia
Síndrome de Guillain-Barré/tratamento farmacológico
Imunoglobulinas Intravenosas/efeitos adversos
-Edema Encefálico/induzido quimicamente
Edema Encefálico/terapia
Troca Plasmática
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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