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Id: lil-700579
Autor: BELTRÁN, ORIETTA.
Título: Aplicaciones méiicas de las células pluripotentes inducidas paciente-específicas / Medical applicaiions of induced pluripotent cells specific-patient / Aplicações méicaas das células pluripotentes induzidas paciente-específicas
Fonte: Rev. MED;21(1):91-101, ene.-jun. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los recientes avances en la implementación de estrategias de reprogramación genética en células somáticas para la producción de células pluripotentes inducidas (iPS), abren la posibilidad de generar células pluripotentes para estudios del desarrollo embrionario y la diferenciación celular, herramientas para detección in vitro de nuevos medicamentos y evaluación de su eficacia y toxicidad, desarrollo de modelos in vitro de enfermedades humanas y uso en terapia celular. Las iPS, son células que muestran características fenotípicas y funcionales similares a las observadas en células madre embrionarias, sin los cuestionamientos éticos y legales de la manipulación de embriones. En particular, la generación de las células pluripotentes inducidas paciente-específicas ha permitido dilucidar los procesos fisiopatológicos de diversas enfermedades genéticas de etiología conocida y desconocida, así como plantean la posibilidad de realizar terapia celular autóloga y terapia génica basada en células para la regeneración tisular dependiendo de las necesidades individuales.

Recent advances in the implementation of strategies of genetic reprogramming somatic cells to produce induced pluripotent cells (iPS), open the possibility of generating pluripotent cells for studies of embryonic development and cell differentiation, tools for in vitro detection of new drugs and evaluation of their efficacy and toxicity, in order to develop in vitro models of human disease and use in cell therapy. iPS cells are showing phenotypic and functional characteristics similar to those seen in embryonic stem cells, without the ethical and legal questionings of the experimental manipulation of embryos. In particular, generation of patient-specific pluripotent stem cells elucidate the pathophysiological processes of various genetic diseases of known and unknown aetiology, and raises the possibility of autologous cell therapy and cell-based gene therapy for tissue regeneration depending individual needs.

Os recentes avanços na implementação de estratégias de reprogramação genética em células somáticas para a produção de células pluripotentes induzidas (iPS), abrem a possibilidade de gerar células pluripotentes para estudos do desenvolvimento embrionário e a diferenciação celular, ferramentas para detecção in vitro de novos medicamentos e avaliação da sua eficácia e toxicidade, desenvolvimento de modelos in vitro de doenças humanas e uso em terapia celular. As iPS, são células que mostram características fenotípicas e funcionais similares às observadas em células tronco embrionárias, sem os questionamentos éticos e legais da manipulação de embriões. Em particular, a geração das células pluripotentes induzidas paciente-específicas tem permitido elucidar os processos fisiopatológicos de diversas doenças genéticas de etiologia conhecida e desconhecida, assim como estabelecem a possibilidade de realizar terapia celular autóloga e terapia gênica baseada em células para a regeneração tecidual dependendo das necessidades individuais.
Descritores: Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos
-Terapia Genética
Reprogramação Celular
Células-Tronco de Oogônios
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO87.1 - Biblioteca Médica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1249324
Autor: Hashem, R M; Rashed, L A; Abdelkader, R M; Hashem, K S.
Título: Stem cell therapy targets the neointimal smooth muscle cells in experimentally induced atherosclerosis: involvement of intracellular adhesion molecule (ICAM) and vascular cell adhesion molecule (VCAM)
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;54(8):e10807, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Smooth muscle cells (SMCs) are currently considered a central pivotal player in pathogenesis and development of atherosclerotic lesions. As consequence of vascular injury, SMCs migrate from the tunica media into the tunica intima layers where they contribute to neointimal formation by converting into foam cells and producing pro-inflammatory and oxidative stress markers. We targeted the replacement of neointimal SMCs by using the mesenchymal stem cells (MSCs) therapy in experimentally induced atherosclerosis in an attempt to improve the atherosclerotic lesion and its concomitant complications. Rats were divided into 4 groups (n=20). Control group: rats kept on a standard chow diet; atherosclerotic group: rats received the atherogenic diet; stem cells-treated group: rats were injected with CD34+ stem cells (6×106 cells in 0.5 mL PBS in rat tail vein) and maintained on the atherogenic diet; and resveratrol-treated group: rats were supplemented orally with resveratrol at a dose level 3 mg/kg per day and the atherogenic diet. After 12 weeks, rats were euthanized, blood samples were collected for separation of serum, and abdominal aortas were excised for further biochemical, molecular, and histopathological investigations. We used resveratrol, the well-established anti-atherosclerotic drug, as a benchmark to assess the efficacy of stem cell therapy. MSCs treatment revealed significant amelioration in both histopathological and biochemical patterns as evidenced by decreased foam cells formation, ICAM-1, VCAM, M-CSF, iNOS, COX-2, and TNF-α. We concluded that MSCs therapy significantly replaced the neointimal SMCs and decreased adhesion molecules as well as the oxidative and inflammatory markers in atherosclerosis.
Descritores: Molécula 1 de Adesão de Célula Vascular
Aterosclerose/terapia
-Adesão Celular
Molécula 1 de Adesão Intercelular
Miócitos de Músculo Liso
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1289228
Autor: Martínez de Hoyo, Katherine; Ortega Enciso, Anamaría; Mendoza Beltrán, Fernán; Reynolds Pombo, Jorge.
Título: Células madre como alternativa al marcapaso transvenoso / Stem cells as an alternative to the transvenous pacemaker
Fonte: Rev. colomb. cardiol;27(4):294-302, jul.-ago. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Objetivo: describir el estado del arte del marcapasos biológico y las perspectivas para crear tejido cardíaco de marcapasos utilizando modernas tecnologías genéticas y de ingeniería de tejidos. Métodos: revisión sistemática de la literatura. Resultados: los marcapasos se han convertido en el tratamiento primordial para cierto tipo de arritmias o bloqueos avanzados sintomáticos. Somos testigos de mejoras continuas en la tecnología del dispositivo, con avances en el diseño del cable, el tamaño del generador, la longevidad de la batería y los algoritmos de software que se han traducido en dispositivos más pequeños con funcionalidad mejorada. En la actualidad existen muchos sistemas implantables de cardioestimulación capaces de reemplazar la función de los marcapasos fisiológicos (seno y nódulos aurículo-ventriculares) que incluyen los recientemente desarrollados marcapasos secuenciales y autoprogramables. En la última década la investigación ha confirmado que el marcapasos biológico se puede crear mediante la terapia génica y la terapia celular. Hoy existen dos enfoques para construir marcapasos biológicos: uno es para introducir genes de marcapasos en células madre mesenquimales, y el otro es para inducir células madre pluripotentes en las células del nódulo sinoauricular. Conclusiones: los marcapasos biológicos, actualmente en la etapa preclínica, podrían ser una alternativa a los dispositivos electrónicos para pacientes seleccionados en el futuro.

Abstract Objective: To describe the state of the art of biological pacemakers and the perspectives for creating cardiac pacing tissue using modern genetic and tissue engineering technologies. Methods: A systematic review of the literature. Results: Pacemakers have become the first line treatment for certain types of arrhythmias and advanced symptomatic blocks. We are witnessing continuous improvements in the technology of the device, with advances in the design of the cable, the size of the generator, the longevity of the battery, as well as the software algorithms that have led to smaller devices with improved functions. There are currently many cardiac stimulation implantable systems capable of replacing the function of physiological pacemakers systems (sinus and atrial-ventricular nodes) that include the recently developed sequential and self-programmable pacemakers. In the last ten years or so, studies have confirmed that biological pacemakers can be created using gene therapy and cell therapy. There are currently to main efforts to construct biological pacemakers. One is to introduce pacemaker genes in mesenchymal stem cells, and the other is to introduce pluripotent stem cells in cells of the sinoatrial node. Conclusions: Biological pacemakers, currently in the pre-clinical stage, could be an alternative to the electronic devices for selected patients in the future.
Descritores: Marca-Passo Artificial
Células-Tronco
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos
-Terapia Genética
Engenharia Tecidual
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO369.9 - SCC - Sociedad Colombiana de Cardiologia y Cirugía Cardiovascular


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-985533
Autor: Fuentes Ayala, Eridalia; Pérez Borrego, Amparo; León Amado, Lisset; Fleitas Vigoa, Danay; Pérez Hernández, Leyda Yenima; Gámez Pérez, Anadely; Rodríguez Orta, Celia de los Ángeles.
Título: Células mononucleares autólogas en la reparación de defectos óseos provocados por la periodontitis crónica / Autologous mononuclear cells in the repair of bone defects caused by chronic periodontitis
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;34(3):1-9, jul.-set. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la periodontitis crónica es un proceso inflamatorio de origen bacteriano que afecta a los tejidos del periodonto y provoca la destrucción de los tejidos de soporte del diente. La terapia celular con células mononucleares autólogas constituye una nueva opción terapéutica para lograr la regeneración ósea. Objetivo: evaluar la efectividad del tratamiento con células mononucleares autólogas implantadas en defectos óseos provocados por la periodontitis crónica. Método: estudio cuasiexperimental que se realizó en la Clínica Provincial Docente Antonio Briones Montoto de Pinar del Río, en el periodo comprendido entre enero de 2012 hasta agosto de 2015. A los nueve pacientes del grupo de estudio, se le realizó la perfusión de células mononucleares siete días después de ser intervenidos quirúrgicamente (colgajo periodontal). La movilización a sangre periférica de células mononucleares autólogas se realizó con factor estimulante del crecimiento granulocítico Leukocim (FEC-G). Variables del estudio: dientes afectados, presencia de sangrado al sondeo, bolsas periodontales, movilidad dentaria, pérdida de inserción y evidencia radiográfica. Resultados: posterior a la terapia celular se constató que las encías presentaron características de normalidad a los 7 días de implantados, a los 12 meses se observó hueso de neoformación y aumento de la densidad ósea. Conclusiones: la terapia mostró ser un método factible, simple y seguro en la reparación de defectos óseos provocados por la enfermedad, evidenciando mejoría de los parámetros clínicos y radiográficos(AU)

Introduction: Periodontitis is an inflammatory process of bacterial origin that affects the tissues of the periodontium and causes the destruction of the tissues supporting the tooth. Cell therapy could be an effective therapeutic option to achieve bone regeneration. Objective: To evaluate the effectiveness of treatment with implanted autologous mononuclear cells in bone defects caused by periodontal disease. Methods: A quasiexperimental study was carried out in the Provincial Teaching Clinic Antonio Briones Montoto, Pinar del Río, in the period from January 2012 to August 2015. The nine patients in the study group underwent perfusion of mononuclear cells seven days after surgery (periodontal flap). The mobilization to peripheral blood of autologous mononuclear cells was made with granulocytic leukocyte growth stimulating factor (FEC-G). Study variables: affected teeth, presence of bleeding on probing, periodontal pockets, tooth mobility, loss of insertion and radiographic evidence. Results: After the cell therapy, it was found that the gums showed normality characteristics after 7 days of implantation, after 12 months neoformation bone and increase in bone density was observed. Conclusions: The therapy showed to be a feasible, simple and safe method in the repair of bone defects caused by the disease, evidencing improvement of the clinical and radiographic parameters(AU)
Descritores: Periodontite/tratamento farmacológico
Periodontite/terapia
Perda do Osso Alveolar/terapia
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos/métodos
-Leucócitos Mononucleares
Ensaios Clínicos Controlados não Aleatórios como Assunto
Proloterapia/métodos
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Bocchi, Edimar Alcides
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Id: biblio-831719
Autor: Bocchi, Edimar Alcides; Mendes, Thiago Marques; Issa, Victor Sarli.
Título: Novas abordagens terapêuticas na Doença de Chagas: terapia celular, anticorpos, aférese / New therapheutic approaches in Chagas Disease stem cell antibodies apheresis
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;26(4):261-265, out.-dez.2016.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Chagas é considerada, atualmente, pela Organização Mundial da Saúde uma das doenças tropicais negligenciadas, com estimativa de mais de 8 milhões de pessoas infectadas em todo o mundo. Recentemente tem havido crescente interesse na doença de Chagas, importante etiologia de miocardiopatia na América Latina, devido, em grande parte, ao aumento da incidência dessa doença em países desenvolvidos. A despeito do amplo emprego de drogas antiparasitárias na forma aguda da doença de Chagas, o tratamento etiológico da miocardiopatia chagásica crônica permanece incerto, sendo o benefício para o prognóstico dos pacientes ainda indeterminado. No presente artigo realizamos revisão sistemática a respeito do emprego de terapia celular, anticorpos, vacinas e plasmaferese em pacientes com doença de Chagas. Os dados levantados indicam que, a despeito de a terapia baseada em células-tronco mostrar potencial benéfico em modelos experimentais, em seres humanos, a evidência até o momento disponível não nos autoriza a utilizar tal modalidade na rotina assistencial. Vacinas baseadas em antígenos genéticos têm potencial a ser explorado, mas sem aplicabilidade momentânea em seres humanos. Novos estudos são necessários para elucidar o uso real dessas modalidades alternativas no contexto da miocardiopatia chagásica.

ABSTRACT The World Health Organization, with an estimate of over 8 million people infected worldwide, currently considers the Chagas disease as one of the neglected tropical diseases. Recently there has been increasing interest in Chagas disease, an important etiology of cardiomyopathy in Latin America, due in large part to the increased incidence in developed countries. Despite the widespread use of antiparasitic drugs in the acute infected form of Chagas disease, etiological treatment of chronic Chagas cardiomyopathy remains uncertain, and the benefit for the prognosis of patients still undetermined. In the present article, we present a systematic review on the use of cell therapy, antibodies, vaccines and plasmapheresis in patients with Chagas disease. The data collected indicate that, despite the stem cell-based therapy showing beneficial potential in experimental models, in humans, the evidence so far available does not allows us to use this modality as a routine treatment. Vaccines based on genetic antigens have potential to be explored, but without immediate applicability in humans. Further studies are needed to elucidate the actual use of these alternative methods in the context of Chagas cardiomyopathy.
Descritores: Vacinas
Cardiomiopatia Chagásica/patologia
Doença de Chagas/etiologia
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos/métodos
-Literatura de Revisão como Assunto
Doenças Transmissíveis/diagnóstico
Plasmaferese/métodos
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1055420
Autor: Department of Animal ScienceMichelotto, Pedro Vicente; Department of Animal ScienceBastos, Fernanda Zettel; Department of Animal ScienceBarussi, Fernanda Cristina Mendes; Laboratory for Experimental Cell CultureSenegaglia, Alexandra Cristina; Nishiyama, Anita.
Título: Mesenchymal Stromal Cells Modulate PAF-stimulated Equine Alveolar Macrophages
Fonte: Braz. arch. biol. technol;62:e19180362, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação Araucária.
Resumo: Abstract Platelet-activating factor (PAF) is a potent proinflammatory mediator that is produced in increased amounts in the lungs of asthmatic humans and horses. The present pilot study, shows that mesenchymal stromal cells can modulate alveolar macrophage function in asthma, interfering in the activity of PAF, being another potential pathway for mesenchymal stromal cells benefits in asthma.
Descritores: Asma/terapia
Fator de Ativação de Plaquetas/uso terapêutico
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos/métodos
Cavalos
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-729292
Autor: Gowdak, Luís Henrique Wolff.
Título: Perspectivas no tratamento da doença arterial coronária / Treatment perspectives for coronary artery disease
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;24(1):42-48, jan.-mar. 2014. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A despeito dos incontestáveis avanços no tratamento médico e em procedimentos de revascularização miocárdica (percutâneous e cirúrgicos), sintomas debilitantes relacionados à doença arterial coronária podem ocorrer devido à progressão da doença com envolvimento difuso arterial e oclusão de enxertos prévios ou reestenose pós-angioplastia, impossibilitando novos procedimentos de revascularização miocárdica. Característica desta condição (angina refratária) é o grande prejuízo dos afetados em termos de qualidade de vida, impedidos de realizar as atividades mais triviais do dia-a-dia (caminhar poucos metros no plano ou mesmo banha-se) sem que a dor anginosa ocorra; alguns pacientes são despertados frequentemente durante a noite por angina. Assim, para estes pacientes, o objetivo principal do tratamento é a melhoria na qualidade de vida, com maior tolerância ao esforço, e menor necessidade de hospitalizações e procedimentos diagnósticos ou terapêuticos. Neste contexto, elencaremos sucintamente as principais estratégias terapêuticas não farmacológica em desenvolvimento para o tratamento de pacientes com angina refratária, incluindo terapia gênica, terapia celular, revascularização transmiocárdica a laser, contrapulsação externa, estimulação de medula espinhal e revascularização miocárdica extracorpórea por ondas de choque.

Despite great advances in both medical management and myocardial revascularization procedures (percutaneous and surgical), disabling symptoms due to coronary artery disease may occur due to progression of the beds, grafts failures after successful bypass surgery, and/or stent restenosis, preventing further revacularization attempts. Patients with refractory angina have a mared impairment in quality of life, unable to perform any daily avtivity such as slowl walking or even taking a bath without chest pain; many patients are awaken during their sleep due to chest disconfort. For theses patients, the main objective f treatment is to improve their quality of life, with better exercise tolerance, and decreased number of hospitalizations and/or diagnosis/therapeutic procedures. In this paper, we briefly discuss new non-pharmacological therapeutic strategies being developed for patients with adavanced CAD including gene therapy, cell therapy, transmyocardial laser revascularization, enhanced external conter-pulsation, spinal cord stimulation and extracorporeal shockwave myocardial revascularization.
Descritores: Angina Pectoris/terapia
Doença da Artéria Coronariana/terapia
Doenças Cardiovasculares/mortalidade
Revascularização Miocárdica/tendências
-Fatores de Risco
Neuroestimuladores Implantáveis
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos/tendências
Terapia Genética/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1249655
Autor: Campos, Marcelo Ferraz; Silva, Mariane de Barros Ribeiro da; Pinhal, Maria Aparecida Silva; Salati, Thiago; Rodrigues, Luciano Miller Reis; Melo, Carina Mucciolo.
Título: Cell therapy in the treatment of intervertebral disc degeneration / Terapia celular no tratamento da degeneração de disco intervertebral / Terapia celular en el tratamiento de la degeneración de disco intervertebral
Fonte: Coluna/Columna;20(2):101-104, Apr.-June 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Approximately 80% of the world population experiences some type of back pain at some point in their life, and in 10% of this population the pain causes chronic disability resulting in a high cost for the treatment of these patients, in addition to compromising their work and social interaction abilities. Current treatment strategies include the surgical procedure for degenerated intervertebral disc resection, the nerve root block and physiotherapy. However, such treatments only relieve symptoms and do not prevent the degeneration of intervertebral discs. Therefore, new therapeutic strategies have emerged and include manipulating cells to recover the degenerated disc. This article will discuss the possible cell therapy alternatives used in the disc regeneration process, featuring a descriptive study of translational medicine that involves clinical aspects of new treatment alternatives and knowledge of basic research areas, such as cellular and molecular biology. Level of evidence V; Expert Opinion.

RESUMO Aproximadamente 80% da população mundial sofre algum tipo de dor nas costas em alguma fase de vida, sendo que em 10% dessa população, as dores acarretam incapacidade crônica, deflagrando alto custo de tratamento desses pacientes, além de comprometer as habilidades de trabalho e convívio social desses indivíduos. As estratégias de tratamento atuais incluem o procedimento cirúrgico por ressecção do disco intervertebral degenerado, bloqueio de raízes nervosas e fisioterapia. Entretanto, tais tratamentos apenas aliviam os sintomas e não impedem que ocorra a degeneração de discos intervertebrais. Portanto, novas estratégias terapêuticas têm surgido e incluem a manipulação de células com o objetivo de recuperar o disco degenerado. No presente artigo, serão discutidas as diferentes possibilidades alternativas de terapias celulares no processo de regeneração discal, caracterizando um estudo descritivo da medicina translacional que envolve aspectos clínicos de novas alternativas de tratamento e o conhecimento de áreas básicas de pesquisa como biologia celular e molecular. Nível de evidência V; Opinião do Especialista.

RESUMEN Aproximadamente 80% de la población mundial sufre algún tipo de dolor de espalda en alguna etapa de la vida, y en 10% de esa población, los dolores causan incapacidad crónica, deflagrando alto costo de tratamiento de esos pacientes, además de comprometer las habilidades laborales y convivencia social de esos individuos. Las estrategias de tratamiento actuales incluyen el procedimiento quirúrgico para la resección del disco intervertebral degenerado, bloqueo de las raíces nerviosas y fisioterapia. Entretanto, tales tratamientos solo alivian los síntomas y no impiden que ocurra la degeneración de discos intervertebrales. Por lo tanto, han surgido nuevas estrategias terapéuticas e incluyen la manipulación de células con el objetivo de recuperar el disco degenerado. En el presente artículo se discutirán las diferentes posibilidades alternativas de las terapias celulares en el proceso de regeneración discal, caracterizando un estudio descriptivo de la medicina traslacional que involucra aspectos clínicos de nuevas alternativas de tratamiento y conocimiento de áreas básicas de investigación como biología celular y molecular. Nivel de evidencia V; Opinión del especialista.
Descritores: Técnicas de Cultura de Células
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos
Disco Intervertebral
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1134467
Autor: Enciso-Benavides, Nathaly; Cisneros-Huamaní, Carlos; Rojas-Morán, Nancy; Nava-Carrión, Ernesto; Pando-Mayta, John; Domínguez, Fredy Fabián; Pérez, José Amiel; Enciso-Gutiérrez, Javier.
Título: Células madre adiposas humanas disminuyen el daño de la fibrosis hepática con baja persistencia de células trasplantadas en ratas / Human adipose stem cells decrease liver fibrosis damage with low persistence of transplanted cells in rats
Fonte: Int. j. morphol;38(5):1496-1507, oct. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología del Perú.
Resumo: RESUMEN: En la enfermedad hepática crónica el trasplante ortotópico es la única alternativa terapéutica actual pero es limitada por falta de donantes. Ensayos con células madre adultas en daño hepático agudo evidencian promisorios resultados. El objetivo de este trabajo fue evaluar en ratas con daño hepático crónico la efectividad de la infusión de células madre adiposas humanas (CMAd-h). Ratas con fibrosis hepática inducida por tioacetamida fueron agrupadas en: grupo I control que no recibió tioacetamida ni células madre, grupo II recibió tioacetamida y suero fisiológico i.v., grupo III recibió tioacetamida y células madre adiposas 1 x 106/kg i.v. vía vena de la cola. La regeneración hepática histológica se evaluó por el index METAVIR, mientras las Macrophagocytus stellatus, células estrelladas a- SMA+ y células colágeno I+ por inmunohistoquímica; el daño funcional se evaluó por los niveles sanguíneos de los analitos Aspartato Aminotransferasa (AST), Alanina Aminotransferasa (ALT), Fosfatasa Alcalina (ALP), úrea y nitrógeno ureico (BUN) y hemograma. Los resultados muestran atenuación del daño estructural hepático evidenciado por disminución de los nódulos, del grado de lesión histológica en el score Metavir, y disminución de Macrophagocytus stellatus, células a-SMA+ y células colágeno tipo I+; funcionalmente hay reducción moderada de AST, ALT, urea, BUN y disminución moderada de células blancas pero efecto favorable sobre el volumen corpuscular media y la hemoglobina corpuscular media. Ocho semanas después de la infusión hay escasa población de CMAd-h en el hígado. En conclusión la infusión intravenosa de CMAd-h en ratas disminuye el daño funcional y estructural de la fibrosis hepática con escasa persistencia de CMAd-h en el parénquima hepático. A nuestro conocimiento este es el primer trabajo que evalúa el efecto de las CMAd-h en el modelo daño hepático crónico murino y la persistencia de las células trasplantadas.

SUMMARY: In chronic liver disease, orthotopic transplantation is the only current therapeutic alternative but it is limited due to lack of donors. Trials with adult stem cells in acute liver damage show promising results. The aim of this work was to evaluate the effectiveness of human adipose stem cell (h-ASC) infusion in rats with chronic liver damage. Rats with thioacetamide- induced liver fibrosis were grouped into: group I control that did not receive thioacetamide and h-ASC, group II received thioacetamide and saline i.v., group III received thioacetamide and h-ASC 1 x 106/ kg i.v. via tail vein. Histological liver regeneration was evaluated by METAVIR index, while Macrophagocytus stellatus (Kupffer cells), stellate cells a-SMA+ and collagen I+ cells by immunohistochemistry; functional damage was evaluated by blood levels of the analytes Aspartate Aminotransferase (AST), Alanine Aminotransferase (ALT), Alkaline Phosphatase (ALP), Urea and Blood Urea Nitrogen (BUN) and hemogram. The results show attenuation of structural liver damage evidenced by decreased nodules, degree of histologic injury on Metavir score, and decreased Macrophagocytus stellatus, a-SMA+ cells and type I+ collagen cells; functionally there is moderate reduction of AST, ALT, urea, BUN and moderate decrease of white cells but favorable effect on mean corpuscular volume and mean corpuscular hemoglobin. Eight weeks after infusion there is a small population of h-ASC in the liver. In conclusion, intravenous infusion of h-ASC in rats reduces functional and structural damage of hepatic fibrosis with low persistence of h- ASC in the liver parenchyma. To our knowledge this is the first work that evaluates the effect of h-SC in the model of chronic murine liver damage and the persistence of transplanted cells.
Descritores: Transplante de Células-Tronco Mesenquimais/métodos
Cirrose Hepática Experimental/terapia
-Aspartato Aminotransferases/análise
Imuno-Histoquímica
Resultado do Tratamento
Alanina Transaminase/análise
Modelos Animais de Doenças
Fosfatase Alcalina/análise
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos/métodos
Cirrose Hepática Experimental/patologia
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1137297
Autor: Machado-Júnior, Paulo André Bispo; Blume, Gustavo Gavazzoni; Francisco, Julio César; Guarita-Souza, Luiz César.
Título: Cell-based therapies for myocardial regeneration in heart failure: 20 years of debate
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);35(4):VIII-XI, July-Aug. 2020. tab.
Idioma: en.
Descritores: Insuficiência Cardíaca/terapia
-Regeneração
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos
Coração
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME



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