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Id: biblio-1131811
Autor: Qorbani, Amir; Gao, Guofeng; Dwyre, Denis M.
Título: Polyclonal CD5+/CD19+ B1a lymphocytes after allogeneic stem cell transplantation: a potential diagnostic pitfall
Fonte: Autops. Case Rep;10(2):e2020147, Apr.-June 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: In adults, B-lymphocytes comprise approximately 10% of circulating lymphocytes. The majority of peripheral B cells are B2 cells ("Mature" B-cells), which function as part of the humoral adaptive immune system. B1 cells ("Innate-like" B cells) are another sub-class of B lymphocytes, considered as innate immune cells with a characteristic phenotype (CD20+, CD27+, CD43+, CD70-, CD11b+, sIgM++, sIgD+) which can be divided into two subtypes; B1a (CD5+): spontaneously produce broadly reactive natural IgM, and B1b (CD5-): can generate T-cell independent, long-lasting IgM. There is very limited data available, indicating a correlation between allogeneic bone marrow transplantation and an increase in B1a cells. Here we present a case of a 17-year-old female with homozygous sickle cell disease (HbSS disease) who underwent hematopoietic stem cell transplant (HSCT). Approximately seven months post-transplant, she was found to have 16% immature mononuclear cells on complete blood count (CBC)-differential report. A follow-up peripheral blood flow cytometry showed that these cells were polyclonal CD5+/CD20+ B-cells, and comprised 66% of lymphocytes. Further workup and follow up failed to reveal any lymphoproliferative disorders. It is important not to misdiagnose these cells as an atypical CD5+ lymphoproliferative disorder. The presence of B1a cells has not been widely reported in non-neoplastic post-stem cell transplanted patients. This case also adds to and expands our knowledge regarding the presence of increased circulating B1a cells after stem cell transplant in a patient with no history of hematological malignancy.
Descritores: Transplante de Células-Tronco/efeitos adversos
-Contagem de Células Sanguíneas
Células-Tronco Hematopoéticas
Linfócitos B/citologia
Subpopulações de Linfócitos B/patologia
Citometria de Fluxo
Anemia Falciforme
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: lil-782805
Autor: Queiroz, Ana Gabriela; Barbosa, Martina Maria Oiticica; Santos, Myrna Serapião; Barreiro, Telma Pereira; Gomes, José Álvaro Pereira.
Título: Assessment of surgical outcomes of limbal transplantation using simple limbal epithelial transplantation technique in patients with total unilateral limbal deficiency / Avaliação dos resultados cirúrgicos do transplante de limbo utilizando a técnica SLET (simple limbal epithelial transplantation), em pacientes com deficiência límbica total unilateral
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(2):116-118, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT This study aimed to evaluate the effectiveness of the novel simple limbal epithelial transplantation (SLET) technique, which reduces the risk of iatrogenic limbal stem cell deficiency in the donor eye. Four patients with total unilateral limbal stem cell deficiency received a limbal graft, measuring 4 mm × 2 mm, from the contralateral healthy eye in a single surgical procedure. The graft was divided into 10-20 pieces and distributed on the corneal surface. At 6-month follow-up, a completely avascular corneal epithelial surface was obtained in two patients, and there was improvement in visual acuity in one patient. The limbal grafts did not adhere to the cornea in one patient. No serious complications related to the surgery were observed in this study.

RESUMO Este trabalho tem como objetivo avaliar a eficácia de uma nova técnica cirúrgica denominada SLET (simple limbal epithelial transplantation), um procedimento promissor que reduz os riscos de indução de deficiência límbica iatrogênica no olho doador. Quatro pacientes com deficiência límbica total unilateral, secundária a queimadura química, receberam um enxerto de células límbicas, medindo 4 mm x 2 mm, do olho contralateral sadio, em apenas um tempo cirúrgico. Este foi divido em 10 a 20 fragmentos e distribuído sobre a superfície da córnea. Após 6 meses de cirurgia, superfície corneana totalmente epitelizada e avascular foi obtida em dois pacientes. Houve melhora da acuidade visual em um paciente. Não houve aderência dos enxertos de limbo na córnea em um paciente. Nenhum paciente apresentou efeitos colaterais graves decorrentes do procedimento cirúrgico.
Descritores: Queimaduras Oculares/cirurgia
Limbo da Córnea/citologia
Epitélio Anterior/transplante
Doenças da Córnea/cirurgia
Transplante de Células-Tronco/métodos
-Período Pós-Operatório
Transplante Autólogo/métodos
Acuidade Visual
Resultado do Tratamento
Epitélio Anterior/citologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1001300
Autor: Gnanasegaran, Nareshwaran.
Título: Myriad applications of dental pulp stem cells / Inúmeras aplicações de células-tronco da polpa dentária
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(3):258-258, May-June 2019.
Idioma: en.
Descritores: Polpa Dentária
Âmnio
-Transplante de Células-Tronco
Células Epiteliais
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1088965
Autor: Cotrim, Carina Costa; Jorge, Rodrigo; Oliveira, Maria Carolina de; Pieroni, Fabiano; Messias, André M. Vieira; Siqueira, Rubens Camargo.
Título: Clinical studies using stem cells for treatment of retinal diseases: state of the art / Estudos clínicos com uso de células-tronco para tratamento de doenças da retina: estado da arte
Fonte: Arq. bras. oftalmol;83(2):160-167, Mar.-Apr. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Degenerative retinal diseases such as retinitis pigmentosa, Stargardt's macular dystrophy, and age-related macular degeneration are characterized by irreversible loss of vision due to direct or indirect photoreceptor damage. No effective treatments exist, but stem cell studies have shown promising results. Our aim with this review was to describe the types of stem cells that are under study, their effects, and the main clinical trials involving them.

RESUMO As doenças degenerativas da retina, como retinose pigmentar, distrofia macular de Stargardt e degeneração macular relaciona à idade, são caracterizadas por perda irre versível da visão devido a danos diretos ou indiretos aos fotorreceptores. Não existem tratamentos eficazes, porém os estudos com células-tronco mostraram resultados promissores. Nosso objetivo com esta revisão foi descrever os tipos de células-tronco em estudo, seus efeitos e os principais ensaios clínicos que as envolvem.
Descritores: Degeneração Retiniana/terapia
Células-Tronco Pluripotentes/transplante
Transplante de Células-Tronco/métodos
-Retina/citologia
Ensaios Clínicos como Assunto
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-909684
Autor: Scheu G, Maximiliano.
Título: Células madre en ortopedia: ¿en qué estamos? ¿hacia dónde vamos? / Stem cell therapy in orthopedics: where are we? where are we going?
Fonte: Rev. chil. ortop. traumatol;57(2):35-35, mayo-ago. 2016.
Idioma: es.
Descritores: Ortopedia
Transplante de Células-Tronco/tendências
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-405053
Autor: Silveira, Cristiana Dias da; Vieira, Sudivan; Souza, Flávia dos Santos Lugão de; Oliveira, Francimar Tinoco de; Mattos, Valéria Zadra de; Marins, Ana Lúcia Cascardo; Moura, Stelmar Mollas.
Título: Células-tronco: um novo caminho para a humanidade e um novo cuidado para os enfermeiros-um estudo de caso / Stemcell therapy for cardiolgy: a new path to humanity and a new care for nurses-a case report
Fonte: Online braz. j. nurs. (Online);4(1):2-8, abr. 2005. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Durante o atendimento realizado a pacientes portadores de Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), percebemos a complexidade de sua patologia. Atualmente com a utilização da terapia celular houve uma nova esperança para pacientes com este diagnóstico. Assim realizamos este estudo para aprimorarmos nossos conhecimentos, enquanto enfermeiros, à referida terapia e seus supostos benefícios.Trata-se do relato de caso de um paciente admitido em uma Unidade Coronariana(UCOR) com diagnóstico de Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) anterior extenso e sua inclusão no protocolo para manipulação de Células Tronco (CT) de medula óssea (MO). O enfermeiro tem papel fundamental no atendimento deste paciente, esclarecendo suas dúvidas, atendendo expectativas, além de manter participação ativa nos procedimentos intra-hospitalares. A coleta de dados traduziu-se em pesquisa em prontuário e observação da evolução clinica. Durante todo este processo priorizamos as ações do nosso cuidado tentando avaliar as necessidades apresentadas pelo paciente.

During the process of care of patients who suffered acute myocardial infarction we observed how complex is this disease. Nowadays, stemcell therapy opens a new horizon and hope for these patients. We conducted this study to improve our knowledge as nurses in face of this new therapeutic model. This study is a case report of a patient who suffered an anterior acute myocardial infarction and was admitted in a coronary care unit and enrolled in stemcell transplantation study protocol. The nurse has a fundamental role in the process of care during the hospitalization period clarifying the patient's doubts and perspectives. The data was collected in patient's record.During the patient length of stay we emphasized our nursing care based on his individual value.
Descritores: Terapia Tecidual Histórica
Cuidados de Enfermagem
Células da Medula Óssea
Infarto do Miocárdio/métodos
Transplante de Células-Tronco/enfermagem
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: BR1342.1 - Biblioteca da Escola de Enfermagem BENF


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Id: biblio-900454
Autor: Medina, Diego; Martínez, Luisa F; Dávalos, Diana M; Manzi, Eliana; Rosales, María C.
Título: Trasplante autológo de células madre hematopoyéticas en pacientes con diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo en la Fundación Valle del Lili, Cali - Colombia / Autologous Haematopoietic Stem-cell Transplantation in Patients with High Risk Neuroblastoma in the Valle del Lili Foundation Hospital, Cali, Colombia
Fonte: Rev. colomb. cancerol;21(1):86-94, ene.-mar. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Objetivo: Describir la experiencia en el manejo de los pacientes con diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo manejados con trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas en la Fundación Valle de Lili. Pacientes y métodos: Estudio descriptivo, tipo serie de casos de pacientes con diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo que recibieron trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas entre 2001 y 2015. Los desenlaces de este estudio fueron: supervivencia global; supervivencia libre de evento; tiempo de injerto de plaquetas y neutrófilos, e incidencia acumulada de enfermedad veno oclusiva. Se realizó un análisis estadístico descriptivo para todas las variables consideradas en el análisis y para subgrupos seleccionados. El análisis de supervivencia se hizo con el método Kaplan-Meier. Resultados: Entre 2001 y 2015 quince pacientes con diagnóstico de neuroblastoma recibieron trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas. La supervivencia globala3y5anos fue del 55% y la supervivencia libre de evento fue del 47%, donde 14 pacientes injertaron neutrófi los entre el día8y19 postrasplante e injerto de plaquetas entre los 9 y 91 días y 2 pacientes desarrollaron enfermedad venooclusiva hepatica como toxicidad a los fármacos quimioterapéuticos de acondicionamiento. Al momento del último seguimiento 10 pacientes permanecen vivos, de los cuales 8 no presentan evidencia clínica y/o paraclínica de la enfermedad. De los 5 pacientes que fallecieron, 2 fue por toxicidad al trasplante en los primeros 100 díasy3por progresión de la enfermedad. Conclusión: El trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas es una alternativa facti ble como tratamiento en nuestro medio para pacientes con diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo, el cual ha contribuido a mejorar la supervivencia en este grupo de pacientes.

Abstract Objective: Describe the experience in the management of patients diagnosed with high-risk neuroblastoma treated with autologous haematopoietic stem cell transplantation at the Valle de Lili Foundation Hospital. Patients and Methods: A series of cases of patients with a diagnosis of high-risk neuroblastoma who received an autologous haematopoietic stem cell transplantation between 2001 and 2015. The endpoints of this study were: overall survival, event-free survival, platelet and neutrophil graft time and the cumulative incidence of venous-occlusive disease. A descriptive statistical analysis was performed for all the variables considered in the analysis and for the selected subgroups. Survival analysis was performed using the Kaplan-Meier method. Results: A total of 15 patients diagnosed with high risk neuroblastoma received an autologous haematopoietic stem cell transplantation between 2001 and 2015. Overall survival at 3 and 5 years was 55%, and the event-free survival was 47%. 14/15 patients grafted Neutrophils grafted between day 8 and 19 post-transplant in 14/15 patients, with platelet graft between days 9 and 91 days. Hepatic venous-occlusive disease was observed in 2/15 patients as toxicity to conditioning chemotherapeutic drugs. At the time of the last follow-up, 10/15 patients remained alive, 8 of whom had no clinical and/or para-clinical evidence of the disease. Of the 5/15 patients that died, 2 were due to transplant toxicity in the first 100 days, and 3 due to disease progression. Conclusion: We conclude that autologous haematopoietic stem cell transplantation is a viable alternative as a treatment in our setting for patients with high-risk neuroblastoma, and has contributed to improve survival in this group of patients.
Descritores: Transplante Autólogo
Células-Tronco Hematopoéticas
Análise de Sobrevida
Microscopia Eletrônica de Transmissão e Varredura
-Análise Estatística
Transplante de Células
Transplante de Células-Tronco
Sobrevivência
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: biblio-959885
Autor: Medina, Diego; Gonzales, Lina; Davalos, Diana; Rosales, María; Estacio, Mayra; Manzi, Eliana.
Título: Trasplante de células madre hematopoyéticas en pacientes pediátricos con diagnóstico de neoplasias mieloides, experiencia en 15 años / Haematopoietic stem cell transplantation in paediatric patients with myeloid malignancies; 15 years of experience
Fonte: Rev. colomb. cancerol;22(2):69-75, abr.-jun. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Objetivo: Describir la experiencia en términos de supervivencia y complicaciones de los pacientes llevados a trasplante de células madre hematopoyéticos (TCMH) en los últimos 15 años. Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, tipo cohorte retrospectiva en el que se incluyeron pacientes menores de 18 años con diagnóstico de leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia mieloide crónica (LMC) y síndrome mielodisplásico (SMD) llevados a TCMH entre enero de 2001 y diciembre de 2015. Los desenlaces fueron supervivencia global, supervivencia libre de evento y las complicaciones relacionadas con el trasplante. Resultados: Durante el periodo de estudio se trasplantaron: 43 pacientes con diagnóstico de neoplasias mieloides; 31 con LMA (72%); 4 con LMC (9%) y 8 con SMD (19%). Se realizaron 11 trasplantes de donante idéntico, 11 haploidénticos, 11 autólogos y 10 de sangre de cordón umbilical. De los pacientes con LMA (31 casos), el 58% fueron sometidos a trasplante en primera remisión completa y el 39% en segunda o subsecuente remisión completa. La supervivencia global y libre de evento a 5 años fue 56% y 38% respectivamente. La mortalidad relacionada al trasplante en el día 100 fue del 15%, la incidencia acumulada de enfermedad injerto contra huésped 59%, la infección por citomegalovirus 39%, las infecciones bacterianas 54% y la cistitis hemorrágica 14%. Conclusión: La baja tasa de mortalidad y complicaciones relacionadas al trasplante sugiere que el trasplante de células madre hematopoyéticas es una alternativa factible como tratamiento para pacientes con neoplasias mieloides en nuestro medio.

Abstract Objective: To describe the experience, in terms of survival and complications, with patients that received a haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in the last 15 years. Materials and methods: A descriptive, retrospective, cohort study was conducted on patients less than 18 years-old with a diagnosis of acute myeloid leukaemia (AML), chronic myeloid leukaemia (CML), and myelodysplastic syndrome (MDS) and received HSCT between January 2001 and December 2015. The outcomes were, overall survival, event-free survival, and complications associated with the transplant. Results: During the study period, a total of 43 patients with myeloid neoplasms received a transplant, of which 31 (72%) had AML, 4 (9%) with CML, and 8 (19%) with MDS. A total of 11 identical donor transplants were performed, as well as 11 haploidentical, 11 autologous, and 10 with umbilical cord blood. Of the patients with AML (31 cases), 58% were subjected to a transplant in the first full remission, and 39% in the second or subsequent full remission. The overall and event-free survival at 5 years was 56% and 38%, respectively. The transplant-related mortality at day 100 was 15%, with an accumulated incidence of graft versus host disease of 59%, cytomegalovirus infection of 39%, with 54% bacterial infections, and 14% haemorrhagic cystitis. Conclusion: The low mortality and complications rate associated with the transplant suggests that haematopoietic stem cell transplantation is a viable alternative as a treatment for patients with myeloid neoplasms in our country.
Descritores: Síndromes Mielodisplásicas
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Transplante de Células-Tronco
-Leucemia Mieloide Aguda
Mortalidade
Sobrevivência
Métodos
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-530879
Autor: Chehuen Neto, José Antonio; Sirimarco, Mauro Toledo; Choi, Cleide Mira Kawata; Duque, André Geraldo da Silva; Faria, Breno Luís Pitangui do Prado.
Título: Doadores de medula óssea entre docentes de medicina e ciências exatas: há informação suficiente? / Bone marrow donors among medicine and exact sciences professors: is there enough information?
Fonte: HU rev;32(2):37-42, abr.-jun. 2006. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O transplante de medula óssea (TMO) é um procedimento capaz de tratar diversas patologias onco-hematogênicas, genéticas e alguns casos de tumores sólidos. Com o apoio de diferentes órgãos e Organizações Não Governamentais - ONGs, vêm sendo realizadas inúmeras campanhas de conscientização e cadastro de novos doadores. O objetivo deste trabalho foi avaliar o grau de informação sobre transplantes de órgãos, em especial a medula óssea, entre docentes de diferentes áreas de atuação da Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF). Método: estudo descritivo com aplicação de um questionário composto de nove perguntas. Participaram da pesquisa 60 docentes da Faculdade de Medicina (FM) e 60 do Instituto de Ciências Exatas (ICE). Resultados: entre docentes da FM, 23/60 (38,33%) desconhecem as atitudes que devem ser tomadas para se tornar um doador de MO, no ICE esse índice é de 44/60 (73,33%). Não estão cadastrados no Registro Nacional dos Doadores de Medula Óssea 58/60 (96,66%) dos entrevistados da FM e 55/57 (96,49%) do ICE. Dentre os motivos, destaca-se na FM a falta de oportunidade - 16/43 (37,2%), e no ICE, a falta de informação - 21/53 (39,62%). Conclusões: É alto o índice de desinformação entre os docentes da FM e do ICE da UFJF em relação à doação de órgãos, principalmente de medula óssea. Assim, medidas efetivas de informação sobre o tema além das atuais campanhas na mídia, e oferta de maior oportunidade para efetiva doação devem ser implementadas para aumentar o número de doadores.

Bone marrow graft (BMG) is a procedure to treat not only genetic and onco-hematological conditions, but also some solid tumors. New donors have been intensively recruited through campaigns organized by several organs and charities. This work aimed to assess the degree of information about organ transplantation, specially BMG, among lecturers from different s of expertise from the Federal University of Juiz de Fora (UFJF). Method: sixty lecturers from the School of Medicine (SM) and 60 lecturers from the Institute of Sciences (ICE) voluntarily and individually answered a nine-question questionnaire. Results: among SM lecturers and ICE ones 23/60 (38.33%) and 44/60 (73.33%) respectively, did not know the necessary procedures to become a donor and among. Do not belong to the National Registry of Bone Marrow Donors 58/60 (96.66%) of the SM lectures and 55/57 (96.49%) of the ICE ones. Lack of opportunity (37.20%) is some of the reasons in the SM, with lack of information (39.62%) as the main reasons cited in the ICE. Conclusion: organ donation,chiefly BMG, is an issue about which a sizeable number of lecturers lack information. Effective measures to popularize the issue, besides media campaigns, should be implemented to increase the number of donors.
Descritores: Transplante de Medula Óssea
Seleção do Doador
-Obtenção de Tecidos e Órgãos
Transplante de Células-Tronco
Disseminação de Informação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Entrevista
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-733513
Autor: Barbosa, Solange dos Santos Moragas; Peregrino, Antônio Augusto de Freitas; Tolentino, Ana Clara de Melo Souza; Machado, Daniel Aragão; Schutz, Vivian.
Título: Análise de custos do transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas: uma revisão integrativa / Análisis de costo del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas: una revisión integradora / Cost of hematopoietic stem cell's allogeneic transplantation: an integrative review
Fonte: Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online);6(4):1642-1654, out.-nov. 2014. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Objective: Identifying what has been produced on cost analysis of allogeneic transplantation of hematopoietic stem cell. Method: It consists of an integrative review, where was done a search of studies on cost analysis in allogeneic transplantation. Results: There were found 265 articles, which, after application of inclusion and exclusion criteria, 13 articles, with twelve in English and two in Portuguese were selected. Eleven of these articles have made partial cost analysis, a study done systematic review of cost-effectiveness; one made economic evaluation of cost-effectiveness and cost evaluation study made about coverage for curative catheter in transplantation. Conclusion: There is a gap in the area of economic evaluation studies and the nurse should occupy this space, not only as a care manager, but also of cost.

Objetivo: Identificar o que se tem sido produzido sobre análise de custos do transplante alogênico de células tronco hematopoiéticas. Método: Consta de uma revisão integrativa, em que se fez a busca de estudos sobre análise de custos em transplante alogênico. Resultados: Foram encontrados 265 artigos dos quais após aplicação dos fatores de inclusão e exclusão foram selecionados 13 artigos, sendo 12 de língua inglesa e dois de língua portuguesa. Onze desses artigos fizeram análise parcial de custos, um estudo fez revisão sistemática sobre custo-efetividade, um fez avaliação econômica de custo-efetividade e um estudo fez avaliação de custo sobre cobertura para curativo de cateter no transplante. Conclusão: Existe uma lacuna na área de estudos de avaliação econômica e o enfermeiro deveria ocupar este espaço como gerenciador não só do cuidado, mas também de custos.

Objetivo: Identificar lo que se ha producido en el análisis de costos de trasplante de las células madre hematopoyéticas alogénicas. Método: Se trata de una revisión integradora, donde hizo la búsqueda de los estudios sobre el análisis de costos en el trasplante alogénico. Resultados: Se encontraron 265 artículos que después de la aplicación de criterios de inclusión y exclusión 13 artículos, con doce en Inglés y dos en Portugués fueron seleccionados. Once de estos artículos han hecho análisis parcial de los costos, un estudio realizado una revisión sistemática de la rentabilidad, una evaluación económica hecha de costo-efectividad y el estudio de evaluación de costos sobre la cobertura de catéter curativa en el trasplante. Conclusión: Existe un vacío en el área de estudios de evaluación económica y la enfermera debe ocupar este espacio, no sólo como gestora de la atención, sino también de costo.
Descritores: Análise Custo-Benefício
Custos e Análise de Custo
Transplante Homólogo/economia
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/economia
Transplante de Células-Tronco/economia
Transplante de Medula Óssea/economia
-Brasil
Limites: Humanos
Responsável: BR1208.1 - BSEN - Biblioteca Setorial de Enfermagem e Nutrição



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