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Id: lil-575690
Autor: Pérez Borrego, Amparo; Domínguez Rodríguez, Libia; Ilisástigui Ortueta, Zaida Teresa; Hernàndez Ramírez, Porfirio.
Título: Utilización de células madre en el tratamiento de defectos óseos periodontales / Stem-cells used in treatment of periodontal bone defects
Fonte: Rev. cuba. estomatol;46(4), oct.-dic. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La periodontitis agresiva puede llevar a la pérdida del diente, de la función y afectar la estética del paciente. Las técnicas para la regeneración del hueso perdido no siempre son exitosas y en ocasiones resultan muy costosas. Desde hace algunos años se trabaja en la regeneración de tejidos mediante la implantación de células madre. El periodonto podría considerarse un potencial para ello. Se presenta el estudio de una paciente femenina de 26 años de edad, con aparente estado de salud y antecedentes de periodontitis agresiva tratada hace 10 años, que acudió a nuestro Servicio por movilidad dentaria que ocasionaba molestias a la masticación. Al realizar el examen clínico observamos encía con inflamación crónica generalizada, movilidad dentaria grados II y III en incisivos y molares, bolsas periodontales de 4 a 8 mm generalizadas y lesiones de furcación en molares inferiores. En las radiografías se observó pérdidas óseas avanzadas y disminución de la densidad ósea generalizada. Después de dar su consentimiento y realizar preparación inicial, se realizó colgajo periodontal en la zona del 35 a 37 donde se colocó el concentrado de células madre, en los defectos óseos de molares superiores (16-17), y previo raspado y alisado radicular, el tratamiento consistió en perfusión de células madre, sin hacer colgajo. No se presentaron efectos adversos posoperatorios. A los siete días la encía tuvo una coloración normal, a los tres meses se observó radiogràficamente neoformación ósea y a los seis meses la encía se mantuvo sana, hubo disminución de la movilidad dentaria en los sectores tratados y en la radiografía evolutiva se evidenció formación y aumento de la densidad ósea(AU)

The aggressive periodontitis might to provoke the tooth loss, of its function and to affect the patient's aesthetics. The techniques used for the lost bone regeneration, not always are successful and in occasions are very expensive. For years it is working in tissues regeneration by stem-cells implantation. Periodontium could be a potential for this task. This is a study of a female patient aged 26 with an apparent health status and aggressive periodontitis backgrounds treated from 10 years ago, seen in our service due to dental mobility producing mastication nuisances. At clinical examination we noted systemic chronic inflammation of gums, grade II and III dental mobility in incisives and molars teeth, 4-8 mm systemic periodontal sacs and furcation lesions in inferior molars. At radiographs advanced bone losses and a decrease of systemic bone density are noted. After written consent and the initial preparation, we carried out a periodontal flap in the 35 and 37 teeth zone, where the stem-cells concentrate was placed, in bone defects of superior molars (16-17) and previous radicular scraping and isolation, treatment consisted in stem-cells perfusion without flap. There were not postoperative side effects. At 7 days there was a normal coloration, at three months on noted at radiograph a bone neoformation, and at six months gum remained healthy, with a decrease of dental mobility in segment treated and in the evolutionary radiograph it was evidenced the formation and increase of density(AU)
Descritores: Periodontite/patologia
Azitromicina/uso terapêutico
Transplante de Células-Tronco/métodos
-Antissépticos Bucais/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1284535
Autor: Oliveira, Carla de Souza.
Título: Cárie dentária em pacientes de transplante de células tronco hematopoiéticas, fígado e rim: aspectos clínicos, epidemiológicos e salivares / Dental caries in patients of hematopoietic stem cell, liver and kidney transplants: clinical, epidemiological and salivary aspects.
Fonte: Belo Horizonte; s.n; 2020. 86 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Minas Gerais, Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Este estudo objetivou avaliar a experiência de cárie dentária e fatores associados, em indivíduos de transplante de células tronco hematopoiéticas, fígado e rim. Avaliou-se também o impacto da saúde bucal na qualidade de vida desses indivíduos e sua associação com a experiência de cárie e fluxo salivar. Um estudo transversal analítico controlado, com 40 indivíduos de transplante e 40 controles não indicados ao transplante, pareados por idade e sexo, atendidos na Faculdade de Odontologia da UFMG (Brasil) foi conduzido. Dados sociodemográficos e econômicos, medicações em uso e tempo de pós-transplante foram coletados. Avaliou-se a experiência de cárie pelos índices CPOS e COR (superfície). O impacto da saúde bucal na qualidade de vida foi mensurado pelo instrumento Oral Health Impact Profile (OHIP-14). Coletou-se saliva para obtenção do fluxo, pH, composição química e capacidade tampão. Avaliou-se a ingestão de açúcares livres pelo recordatório de 24 horas. A análise de regressão mostrou que o aumento de um indivíduo morador na casa do paciente aumenta as chances de ter alta experiência de cárie (OR = 1,35; IC95% 1,02-1,79). O aumento de um ponto do fluxo salivar diminuiu as chances de alta experiência de cárie dentária (OR = 0,14; IC95% 0,03-0,72). Quanto ao impacto da saúde bucal na qualidade de vida, os indivíduos em condição de transplante de fígado apresentaram valores significativamente maiores de medianas (4,0 [0-7,0]) comparados aos de transplante de rim (0,5 [0-5]) (p=0,043), para o domínio desconforto psicológico. As medianas do número de superfícies perdidas foram significativamente maiores nos indivíduos de transplante de fígado (45,0 [0-81,0]), comparados aos de rim (12,0 [0-65,0]) (p=0,045). Os indivíduos de transplante de rim (32,5 [1,0-58,0]) apresentaram número de superfícies restauradas significativamente maiores, comparados aos de fígado (13,0 [0-32,0]) (p=0,049). A faixa etária entre 56 e 61 anos (13,0 [7,0-25,0]) apresentou maiores valores do OHIP- 14, comparada à faixa de 25 a 40 anos (4,5 [0-29,0]) (p=0,013). Os valores de OHIP-14 apresentaram correlação positiva moderada significativa, com o número de superfícies dentárias perdidas (ρ=0,433; p=0,005). Não houve correlação entre o valor de OHIP-14 e o fluxo salivar. Concluiu-se que o aumento do fluxo salivar diminuiu as chances de o indivíduo apresentar uma alta experiência de cárie. O aumento do número de indivíduos moradores da casa aumentou as chances de ocorrência de alta experiência de cárie. Indivíduos de transplante de fígado apresentaram maior desconforto psicológico e um maior número de superfícies dentárias perdidas, comparados aos de transplante renal. A maior perda dentária foi correlacionada com um pior impacto da saúde bucal na qualidade de vida dos indivíduos de transplante. Indivíduos a partir de 56 anos de idade demonstraram um maior impacto na qualidade de vida relacionada à saúde bucal.

The aim of this study was evaluate the experience of tooth decay and associated factors in hematopoietic stem cell, liver and kidney transplant patients. The impact of oral health on the quality of life of these individuals and its association with the experience of caries and salivary flow were also evaluated. A controlled analytical cross-sectional study with 40 transplant individuals and 40 controls not indicated for transplantation, matched for age and sex, attended at the UFMG School of Dentistry (Brazil) was conducted. Sociodemographic and economic data, medications in use and post-transplant time were collected. The caries experience was evaluated using the CPOS and COR (surface) indexes. The impact of oral health on quality of life was measured using the Oral Health Impact Profile (OHIP-14). Saliva was collected to obtain flow, pH, chemical composition and buffering capacity. The intake of free sugars was evaluated by the 24-hour recall. The regression analysis showed that the increase of an individual living in the patient's home increases the chances of having a high caries experience (OR =1.35; 95% CI 1.02-1.79). The increase of one point in the salivary flow decreased the chances of high experience of dental caries (OR=0.14; 95% CI 0.03-0.72). As for the impact of oral health on quality of life, individuals in conditions of liver transplantation had significantly higher median values (4.0 [0-7.0]) compared to those of kidney transplantation (0.5 [0- 5]) (p = 0.043), for the psychological discomfort domain. The medians of the number of surfaces lost were significantly higher in the liver transplant subjects (45.0 [0-81.0]), compared to the kidney (12.0 [0-65.0]) (p = 0.045). The kidney transplant individuals (32.5 [1.0-58.0]) had significantly higher number of restored surfaces, compared to the liver (13.0 [0-32.0]) (p = 0.049). The age group between 56 and 61 years old (13.0 [7.0-25.0]) presented higher OHIP-14 values, compared to the age group from 25 to 40 years old (4.5 [0-29.0]) (p=0.013). The OHIP-14 values showed a significant moderate positive correlation, with the number of missing dental surfaces (ρ = 0.433; p = 0.005). There was no correlation between the OHIP-14 value and the salivary flow. It was concluded that the increase in salivary flow decreased the chances of the individual having a high experience of caries. The increase in the number of individuals living in the home increased the chances of high caries experience. Individuals with liver transplantation had greater psychological discomfort and a greater number of missing dental surfaces, compared to those of kidney transplantation. The greater tooth loss was correlated with a worse impact of oral health on the quality of life of transplant individuals. Individuals over 56 years of age demonstrated a greater impact on quality of life related to oral health.
Descritores: Qualidade de Vida
Saúde Bucal
Cárie Dentária
Transplante de Células-Tronco/efeitos adversos
Transplantados
-Salivação
Estudos Transversais
Responsável: BR365.1 - BIB - Biblioteca
BR365.1; D047, O48c, 2020


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Id: biblio-1249216
Autor: Rad, Seyyede Narjes Hashemi; Kashani, Maryam Haji Ghasem; Abrari, Kataneh.
Título: Pre-treatment by Rosemary Extract or Cell Transplantation Improves Memory Deficits of Parkinson's Disease: When Tradition Meets the Future
Fonte: Braz. arch. biol. technol;64:e21180392, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The therapeutic effect of adipose tissue-derived stem cells (ADSCs) or RE on hippocampal neurogenesis and memory in Parkinsonian rats were investigated. Male rats were lesioned by bilateral intra-nigral injections of 6-OHDA and divided into six groups: 1. Lesion 2 and 3: RE and water groups were lesioned rats pretreated with RE or water, from 2weeks before neurotoxin injection and treated once a day for 8weeks post lesion. 4&5: Cell and α-MEM (α-minimal essential médium) received intravenous injection of BrdU-labeled ADSCs or medium, respectively from 10days post lesion until 8weeks later. 6: Sham was injected by saline instead of neurotoxin. Memory was assessed using Morris water Maze (MWM), one week before and at 1, 4 and 8weeks post 6-OHDA lesion. After the last probe, the animals were sacrificed and brain tissue obtained. Paraffin sections were stained using cresyl violet, anti-BrdU (Bromodeoxyuridine / 5-bromo-2'-deoxyuridine), anti-GFAP (Glial fibrillary acidic protein) and anti-TH antibodies. There was a significant difference of time spent in the target quadrant between groups during probe trial at 4 and 8 weeks' post- lesion. Cell and RE groups spent a significantly longer period in the target quadrant and had lower latency as compared with lesion. Treated groups have a significantly higher neuronal density in hippocampus compared to water, α-MEM and lesion groups. BrdU positive cells were presented in lesioned sites. The GFAP (Glial fibrillary acidic protein) positive cells were reduced in treated and sham groups compared to the water, α-MEM and lesion groups. Oral administration of RE (Rosemary extract) or ADSCs injection could improve memory deficit in the Parkinsonian rat by neuroprotection.
Descritores: Doença de Parkinson/fisiopatologia
Rosmarinus
Transplante de Células-Tronco
Transtornos da Memória/terapia
-Teste do Labirinto Aquático de Morris
Hipocampo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-990050
Autor: Al-Karim, Saleh; Ramadan, Wafaa S; Abdel-Hamid, Ghada A; Al-Qudsi, Fatma.
Título: Does neuroectodermal stem cells transplantation restore neural regeneration and locomotor functions in compressed spinal cord injury rat model? / ¿El trasplante de células madre neuroectodérmicas restaura la regeneración neural y las funciones locomotoras en el modelo de rata con lesión de la médula espinal comprimida?
Fonte: Int. j. morphol;37(1):349-357, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: King Abdulaziz City for Science and Technology.
Resumo: SUMMARY: The aim of this study was to determine the possible regenerative effect of neuroectodermal stem cells on the ultrastructural, and locomotor function resulting from compressed injury to the spinal cord in a rat model. Forty male rats were divided into control and sham groups (20 rats each). Compressed spinal cord injured (CSCI) were forty rats which subdivided equally into: untreated, treated by neuroectodermal stem cells (NESCs). After four weeks, all rats in different groups were scarified, samples were taken from central, cranial, and caudal to the site of spinal cord injury. Specimens were prepared for light and electron microscopic examination. The number of remyelinated axons in central, cranial and caudal regions to the injured spinal cord after transplantation of NESCs was counted. The open field test assessed the locomotor function. Results revealed that compressed spinal cord injury resulted in loss and degeneration of numerous nerve fibers, myelin splitting and degeneration of mitochondria. Four weeks after transplantation of NESCs regenerated axons were noticed in cranial and central sites, while degenerate axons were noticed caudal to the lesion. Number of remyelinated axons was significantly increased in both central and cranial to the site of spinal cord injury in comparison with caudal region which had the least number of remyelinated axons. Transplantation of NESCs improved significantly the locomotor functional activity In conclusion, neuroectodermal stem cells transplantation ameliorated the histopathological and ultrastructural changes, and improved the functional locomotor activity in CSCI rat.

RESUMEN: El objetivo de este estudio fue determinar el posible efecto regenerativo de las células madre neuroectodérmicas en la función ultraestructural y locomotora de una lesión comprimida en la médula espinal en un modelo de rata. Cuarenta ratas macho se dividieron en grupos control y sham (20 ratas en cada grupo). La médula espinal lesionada (CSCI) tenía cuarenta ratas que se subdividieron de igual forma en los siguientes grupos: no tratadas, tratadas con células madre neuroectodérmicas (NESCs). Al término de cuatro semanas, todas las ratas en los diferentes grupos fueron escarificadas, se tomaron muestras de las áreas central, craneal y caudal en relación al sitio de la lesión de la médula espinal. Las muestras fueron preparadas para examen microscópico de luz y electrónica. Se contó el número de axones remielinizados en las regiones central, craneal y caudal de la médula espinal lesionada después del trasplante de NESCs. La prueba de campo abierto evaluó la función locomotora. Los resultados revelaron que la lesión de la médula espinal comprimida provocó la pérdida y degeneración de numerosas fibras nerviosas, la división de la mielina y la degeneración de las mitocondrias. Cuatro semanas después del trasplante de NESCs, se notaron axones regenerados en los sitios craneales y centrales, mientras que los axones degenerados se notaron caudal a la lesión. El número de axones remielinizados aumentó significativamente tanto en el centro como en el cráneo hasta el sitio de la lesión de la médula espinal en comparación con la región caudal que tenía el menor número de axones remielinizados. El trasplante de NESCs mejoró significativamente la actividad funcional locomotora. En conclusión, el trasplante de células madre neuroectodérmicas mejoró los cambios histopatológicos y ultraestructurales, y mejoró la actividad locomotora funcional en la rata CSCI.
Descritores: Traumatismos da Medula Espinal/terapia
Transplante de Células-Tronco/métodos
Regeneração Nervosa/fisiologia
-Medula Espinal/ultraestrutura
Axônios
Atividade Motora
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-990029
Autor: Al-Karim, Saleh; Ramadan, Wafaa S; Abdel-Hamid, Ghada A; Al-Qudsi, Fatma.
Título: Histological and immunohistochemical effects of neuroectodermal cells transplantation after spinal cord injury in rats / Efectos histológicos e inmunohistoquímicos del trasplante de células neuroectodérmicas tras una lesión de la médula espinal en ratas
Fonte: Int. j. morphol;37(1):212-220, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: King Abdulaziz City for Science and Technology.
Resumo: SUMMARY: In spinal cord injury, radical treatment is still a persistent hope for patients and clinicians. Our study aimed to determine the different histological changes in central, cranial and caudal sites of compressed spinal cord as a result of neuroectodermal stem cells (NESCs) transplantation in rats. For extraction of NESCs, future brains were extracted from mice embryos (10-days old) and cultured. Eighty, male rats were divided randomly into control, sham (20 rats each); while 40 rats were subjected to compressed spinal cord injury (CSCI). Seven days after spinal cord injury, rats were subdivided into 2 groups (20 rats each); an untreated and treated with NESCs injected cranial and caudal to the site of the spinal cord injury. Rats were sacrificed 4 weeks after transplantations of NESCs and specimens from the spinal cord at the central, cranial and caudal to site of spinal cord injury were proceeded to be stained with haematoxylin & eosin, osmic acid and Immunohistochemistry of glial fibrillary acidic protein (GFAP). Sections of CSCI revealed areas of hemorrhages, necrosis and cavitation limited by reactive astrocytosis, with upregulation of GFAP expression. Evidence of remyelination and mitigation of histopathological features, reactive astrocytosis in CSCI sections were more pronounced in cranial than in caudal region. NESCs transplantation ameliorated the pathological changes, promoted remyelination.

RESUMEN: En la lesión de la médula espinal, el tratamiento radical aún sigue siendo el tratamiento preferente para los pacientes y los médicos. El objetivo de este estudio fue determinar los diferentes cambios histológicos en los sitios centrales, craneales y caudales de la médula espinal comprimida, como resultado del trasplante de células madre neuroectodérmicas (NESCs) en ratas. Para la extracción de NESCs, se extrajeron y cultivaron los cerebros de embriones de ratones de 10 días de edad. Se dividieron 80 ratas macho aleatoriamente en grupos control, simulado (20 ratas cada una); mientras que 40 ratas fueron sometidas a lesión de la médula espinal comprimida (CSCI). Siete días después de la lesión de la médula espinal, las ratas se subdividieron en 2 grupos (20 ratas cada uno); un grupo no tratado y un grupo tratado con NESCs inyectado craneal y caudal en el sitio de la lesión. Las ratas fueron sacrificadas 4 semanas después de los trasplantes de NESCs y las muestras de la médula espinal en el centro, craneal y caudal del sitio de lesión fueron teñidas con hematoxilina y eosina, ácido ósmico e inmunohistoquímica de la proteína ácida fibrilar glial (GFAP). Las secciones de CSCI revelaron áreas de hemorragias, necrosis y cavitación limitadas por astrocitosis reactiva, con una regulación positiva de la expresión de GFAP. Evidencia de remielinización y mitigación de características histopatológicas, astrocitosis reactiva en secciones de CSCI fue más pronunciada en la región craneal que en la caudal. El trasplante de NESC mejoró los cambios patológicos, promoviendo la remielinización.
Descritores: Traumatismos da Medula Espinal/cirurgia
Traumatismos da Medula Espinal/patologia
Transplante de Células-Tronco
-Imuno-Histoquímica
Ratos Wistar
Ectoderma
Remielinização
Proteína Glial Fibrilar Ácida
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-915444
Autor: Rocco, M; Juri, C.
Título: ¿Es efectivo el tratamiento con células madre en la enfermedad de Parkinson? / Is treatment with stem cells effective in Parkinson's disease?
Fonte: Medwave;18(5):e7241, 2018.
Idioma: en; es.
Resumo: Resumen INTRODUCCIÓN: Muchos pacientes con enfermedad de Parkinson tienen una respuesta limitada con el tratamiento farmacológico convencional. Se ha postulado el uso de células madre como una alternativa, aunque su efectividad sigue siendo un tema de controversia. MÉTODOS: Para responder esta pregunta utilizamos Epistemonikos, la mayor base de datos de revisiones sistemáticas en salud, la cual es mantenida mediante búsquedas en múltiples fuentes de información, incluyendo MEDLINE, EMBASE, Cochrane, entre otras. Extrajimos los datos desde las revisiones identificadas, reanalizamos los datos de los estudios primarios, realizamos un metanálisis y preparamos una tabla de resumen de los resultados utilizando el método GRADE. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Identificamos dos revisiones sistemáticas que en conjunto incluyeron 21 estudios primarios, de los cuales tres corresponden a ensayos aleatorizados. Concluimos que no está claro si las células madre podrían tener algún efecto sobre la sintomatología de la enfermedad de Parkinson porque la certeza de la evidencia disponible es muy baja.

Abstract INTRODUCTION: There are many patients with Parkinson's disease who have a limited response to conventional pharmacological treatment. The use of stem cells has been postulated as an alternative, although its effectiveness remains a matter of controversy. METHODS: To answer this question we used Epistemonikos, the largest database of systematic reviews in health, which is maintained by screening multiple information sources, including MEDLINE, EMBASE, Cochrane, among others. We extracted data from the systematic reviews, reanalyzed data of primary studies, conducted a meta-analysis and generated a summary of findings table using the GRADE approach. RESULTS AND CONCLUSIONS: We identified two systematic reviews including 21 studies overall, of which three were randomized trials. We concluded it is not clear whether stem cells have any effect on the symptoms of Parkinson's disease because the certainty of the available evidence is very low.
Descritores: Doença de Parkinson/terapia
Transplante de Células-Tronco/métodos
-Doença de Parkinson/fisiopatologia
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Bases de Dados Factuais
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Metanálise
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1042026
Autor: Soubihe Junior, Nathan Valle; Albuquerque, Agnes Afrodite S; Arcêncio, Livia; Thomazini, José Antonio; Schmidt, Andre; Evora, Paulo Roberto B.
Título: Development of a multifunctional needle for percutaneous heart biopsy and cell therapy. a technical note
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);31(6):465-467, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Validation of transendocardial injection as a method for delivering therapeutic agents to the diseased heart is increasing. Puncture heart biopsies should re-emerge as a possible alternative method to allow access to the myocardium and implantable biomaterial for cell therapy. Therefore, this work aims to present a percutaneous puncture device for biopsy and intramyocardial biomaterial injection, standardize the technique and attest to the safety of the method. The adaptation consists of creating myocardial microlesions that allow for better fixation of stem cells. The objective of this technical note covers only the development of the needle and the histological quality of the biopsies. It has not been used in humans yet.
Descritores: Biópsia por Agulha/métodos
Transplante de Células-Tronco/métodos
Miocárdio
Agulhas
-Biópsia por Agulha/instrumentação
Reprodutibilidade dos Testes
Transplante de Células-Tronco/instrumentação
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1042046
Autor: Kalil, Renato A K; Nardi, Nance B.
Título: Stem cells for cardiovascular diseases revisited in 2019
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);34(5):IV-V, Sept.-Oct. 2019.
Idioma: en.
Descritores: Células-Tronco
Doenças Cardiovasculares/terapia
Transplante de Células-Tronco/métodos
-Ensaios Clínicos como Assunto
Transplante de Células-Tronco/tendências
Transplante de Células-Tronco Mesenquimais/métodos
Transplante de Células-Tronco Mesenquimais/tendências
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-365252
Autor: Mackinnon, Stephen; Peggs, Karl.
Título: Donor lymphocyte infusion in bone marrow transplantation therapy
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;24(2):67-75, abr.-jun. 2002. tab.
Idioma: en.
Resumo: A quimioterapia seqüencial e transplante de células progenitoras, habitualmente são insuficientes para erradicar a neoplástica e uma associação do efeito enxerto contra o tumor imune mediado pode ser importante para o controle de muitas doenças uma evidencia deste efeito é proporcionado pela eficácia da infusão de lifócitos de doadores com a finalidade de gerar respostas anti-tumoral particularmente na leucemia mielóide crônica. A freqüência de respostas, durabilidade aparentaram ser pequenas no mieloma e na LM1/SMD e mínima na LLA. Existem de dos insuficientes nos linfomas indolentes. Vários aspectos necessitam ser esclarecidos incluindo a natureza presença das células efetoras e os antígenos alvos, e as melhores estratégias para separar o enxerto-versus-tumor da doença enxerto contra o hospedeiro, e o seu efeito na durabilidade das respostas e o seu papel como adjuvante no tratamento. Aspectos similares permeiam também os protocolos de transplante não mieloablativos em que os dados preliminares apontem como maior obstáculo à doença enxerto contra o hospedeiro.
Descritores: Linfócitos
-Terapêutica
Transplante de Medula Óssea
Transplante de Células
Transplante de Células-Tronco
Neoplasias
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-365253
Autor: Santini, G; Congiu, A. M; Nati, S; Marino, G; Nardi, V; Spriano, M; Vimercati, R; Rubagotti, A; Souza, C. A.
Título: Autologous stem cell transplantation for aggressive non-Hodgkin's lymphomas
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;24(2):77-84, abr.-jun. 2002.
Idioma: en.
Resumo: O transplante autólogo de célula progenitora ou medula óssea (ATMO) tem demonstrado capacidade de superar resistência tumoral através da elevação da intensidade de dose de drogas disponíveis e radioterapia. ATMO foi inicialmente utilizado em LNH após recidiva em primeira linha ou refratários. ATMO tem demonstrado maior utilidade em condições clínicas mais favoráveis como na remissão parcial (RP), primeira remissão completa (RC) e como primeira linha após quimioterapia. Quimioterapia de alta dose e ATMO se tornaram a terapêutica standard para pacientes elegíveis com LNH agressivo, recorrente e quimiosensível. Pacientes primariamente refratários e com recidiva resistente não são boas indicações e devem ser considerados como grupo elegível para estudos de fase II. Talvez, haja um papel do ATMO em pacientes parcialmente responsivos. Entretanto, novos e grandes estudos randomizados são necessários para esclarecer esta questão. Um desafio para o manuseio dos linfomas é a definição da terapia de alta dose seguida do ATMO como terapêutica inicial para os LNH agressivos, identificando pacientes que não possam ser curados com terapêutica convencional. Uma série de estudos retrospectivos ou controlados parece indicar os chamados pacientes de "alto-risco", definido pela IPI como potencial alvo destas terapêuticas intensificadas. Entretanto, de acordo com dados publicados, o problema permanece aberto para debates. Estudos grandes e randomizados são necessários e bem vindos e devem ser considerados prioridade neste campo da ciência médica.
Descritores: Transplante Autólogo
-Terapêutica
Medula Óssea
Linfoma não Hodgkin
Transplante de Células-Tronco
Tratamento Farmacológico
Linfoma
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM



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