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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1291263
Autor: Romanelli González, Gerardox; Olivera Bravo, Silvia Ethel; Beloso Cancela, Carolina; Veiga Lamaison, Lucía; García, Noelia; Giordano Cortazzo, Hugo E; Benech Gulla, Juan Claudio; Rauschert, Inés; Folle Ungo, Gustavo Alejandro; Mimbacas Guerra, Adriana Beatriz.
Título: Megacariopoyesis humana in vitro: determinación de la concentración óptima de trombopoyetina / In vitro human megacaryocytopoiesis: determination of thrombopoietin optimal concentration / Megacariópoiesis humana in vitro: determinação da concentração ótima da trombopoietina
Fonte: An. Facultad Med. (Univ. Repúb. Urug., En línea);6(2):25-34, dic. 2019. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: El estudio de la megacariopoyesis humana se ha visto obstaculizado por la relativa escasez de megacariocitos en la médula ósea (0,05-0,2 % de las células medulares), lo que ha llevado a la optimización de protocolos de expansión in vitro a partir de precursores de diversos orígenes (cordón umbilical, médula ósea y sangre periférica con o sin movilización previa). Los cultivos celulares a partir de precursores han permitido la producción y el estudio tanto de megacariocitos así como de proplaquetas y plaquetas Sin embargo, la producción in vitro óptima de megacariocitos que culminen todos los estadios de diferenciación es un reto aún no resuelto. En este trabajo reportamos los hallazgos concernientes a la determinación de las condiciones y concentraciones de trombopoyetina para lograr una óptima relación entre la cantidad de trombopoyetina empleada y el porcentaje y grado de diferenciación megacariocítica en muestras obtenidas de cinco donantes alogénicos aceptados para trasplante de médula ósea.

The study of human megakaryocytopoiesis has been hampered by the relative scarcity of megakaryocytes in bone marrow (0.05-0.2 % of medullary cells), which has led to the optimization of protocols of in vitro expansion of precursors from diverse sources (umbilical cord, bone marrow and peripheral blood with or without previous mobilization). Cell cultures from different precursors have allowed the production and study of megakaryocytes as well as proplatelets and platelets. However, the in vitro production of megakaryocytes that culminate all stages of differentiation is a challenge that has not yet been resolved. In this work we report the findings related to the determination of thrombopoietin treatment conditions and concentrations to achieve an optimal relationship between the amount of thrombopoietin and the percentage and degree of megakaryocytic differentiation in five allogeneic donors that were accepted for bone marrow transplantation.

O estudo da megacariopoiese humana tem sido dificultado pela relativa escassez de megacariócitos na medula óssea (0,05-0,2 % das células medulares), o que levou à otimização dos protocolos de expansão in vitro a partir de precursores de diversas origens (cordão umbilical, medula óssea e sangue periférico com ou sem mobilização prévia). Culturas de células a partir de precursores permitiram a produção e o estudo tanto de megacariócitos e de proplaquetas e plaquetas. No entanto, a produção ótima in vitro de megacariócitos que culminam em todas as fases de diferenciação é um desafio ainda não resolvido. Neste trabalho, relatamos as descobertas relativas à determinação das condições e concentrações de trombopoietina para obter uma relação ótima entre a quantidade de trombopoietina usada e a taxa e o grau de diferenciação megacariocítica em amostras obtidas de cinco doadores alogênicos aceitos para transplante de medula óssea.
Descritores: Trombopoetina/análise
Megacariócitos/citologia
Antígenos CD34/análise
-Células Cultivadas/citologia
Leucaférese
Protocolos
Glicoproteína IIb da Membrana de Plaquetas/análise
Integrina beta3/análise
Técnicas de Cultura/métodos
Limites: Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: lil-775397
Autor: Scapin, Valusia; Pereira, Dalnei Veiga; Pereira, Waldir Veiga; Oliveira, Liliane Zimmermann de; Diefenbach, Cristiane Fração; Virgínia, Maria Cóser; Silva, José Edson Paz.
Título: Análise da mobilização e coleta de células-tronco hematopoiéticasdo sangue periférico (CTHSP) para transplante autólogo no HospitalUniversitário de Santa Maria, RS / Analysis of the mobilization and collection of peripheral blood stem cells (PBSC) for autologous transplantation in the University Hospital of Santa Maria, RS
Fonte: Rev. bras. anal. clin;47(3):74-80, 2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Avaliar os resultados da mobilização e coleta de células-tronco hematopoiéticas do sangue periférico (CTHSP) e identificar as características dos pacientes atendidos na instituição. Métodos: Foram revisados retrospectivamente os prontuários de 176 pacientes com diagnósticos de Mieloma Múltiplo (MM), Linfoma de Hodgkin (LH),Linfoma não Hodgkin (LNH), Leucemia Mieloide Aguda (LMA) e outras neoplasias no período dedezembro de 1996 e 2011. Resultados: A mediana de idade dos pacientes foi de 42 anos, sendo 76,6% adultos e 23,3% pediátricos. Os diagnósticos mais frequentes foram MM (30,7%), LH (26,7%) e LNH (19,9%). Os métodos e regimes de mobilização incluíram o uso de G-CSF associado ou não a diferentes quimioterápicos: ciclofosfamida; ifosfamida, carboplatina e etoposide (ICE) e quimioterápicos relacionados ao tratamento do paciente. Foram realizadas 203 mobilizações e 474 coletas com média de 2,33 coletas porpaciente. O regime de mobilização com melhor rendimento de células CD34+ foi G-CSF associado a quimioterápicos relacionados ao tratamento do paciente. A mediana de rendimento de células nucleadas totais obtida no estudo foi 7,01x108/kg e de célulasCD34+ foi 2,63x106/kg. Dezoito pacientes (10,2%) não atingiram o número desejado após mobilização e coleta, sendo que a maioria dos pacientes (89,8%) atingiu a contagemde células CD34+ esperada. Conclusão: Constatou-se que fatores como o diagnóstico, o tratamento prévio de quimioterapia e radioterapia, o regime de mobilização, a contagem de leucócitos no início da coleta, os dias de administração de G-CSF e os diaspós-quimioterapia de mobilização necessitam ser considerados para a coleta de CTHSP, sendo que antes dos procedimentos cada paciente deve ser avaliado em relação à sua doença e fase de evolução.
Descritores: Mobilização de Células-Tronco Hematopoéticas
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Leucaférese
Transplante Autólogo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-752536
Autor: Eid, Kátia Aparecida de Brito; Miranda, Eliana Cristina Martins; Aguiar, Simone dos Santos.
Título: Mobilization and collection of CD34+ cells for autologous transplantation of peripheral blood hematopoietic progenitor cells in children: analysis of two different granulocyte-colony stimulating factor doses
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;37(3):160-166, May-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The use of peripheral hematopoietic progenitor cells (HPCs) is the cell choice in autologous transplantation. The classic dose of granulocyte-colony stimulating factor (G- CSF) for mobilization is a single daily dose of 10 µg/kg of patient body weight. There is a theory that higher doses of granulocyte-colony stimulating factor applied twice daily could increase the number of CD34+ cells collected in fewer leukapheresis procedures. Objective: The aim of this study was to compare a fractionated dose of 15 µg G-CSF/kg of body weight and the conventional dose of granulocyte-colony stimulating factor in respect to the number of leukapheresis procedures required to achieve a minimum collection of 3 × 106 CD34+ cells/kg body weight. Methods: Patients were divided into two groups: Group 10 - patients who received a single daily dose of 10 µg G-CSF/kg body weight and Group 15 - patients who received a fractioned dose of 15 µg G-CSF/kg body weight daily. The leukapheresis procedure was carried out in an automated cell separator. The autologous transplantation was carried out when a minimum number of 3 × 106 CD34+ cells/kg body weight was achieved. Results: Group 10 comprised 39 patients and Group 15 comprised 26 patients. A total of 146 apheresis procedures were performed: 110 (75.3%) for Group 10 and 36 (24.7%) for Group 15. For Group 10, a median of three (range: 1-7) leukapheresis procedures and a mean of 8.89 × 106 CD34+ cells/kg body weight (±9.59) were collected whereas for Group 15 the corresponding values were one (range: 1-3) and 5.29 × 106 cells/kg body weight (±4.95). A statistically significant difference was found in relation to the number of apheresis procedures (p-value <0.0001). Conclusions: To collect a minimum target of 3 × 106 CD34+ cells/kg body weight, the administration of a fractionated dose of 15 µg G-CSF/kg body weight significantly decreased the number of leukapheresis procedures performed.
Descritores: ANTIGENOS CDABORTION, THERAPEUTIC
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos
Mobilização de Células-Tronco Hematopoéticas
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Leucaférese
Transplante de Células-Tronco de Sangue Periférico
Transplante Autólogo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto Jovem
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-675008
Autor: Nocetti, G; Pugliese, A. M; García Plichta, A; Cilurzo, P; Mortara, A; Marino, S; Sánchez, S; Kuperman, S; Remesar, M; Pozo, A. E. del.
Título: Premio Dr. Abraham Isaías Kohan - XIII Congreso Argentino de Medicina Transfusional. Proceso de colecta de células progenitoras hematopoyéticas de sangre periférica en pediatría / Dr. Abraham Isaías Kohan Award - XIII Argentine Congress of Transfusion Medicine. Stem cell collections and associated processes in a pediatric population
Fonte: Rev. argent. transfus;37(4):303-308, 2011. graf.
Idioma: es.
Resumo: Fundamento: El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, es una terapéutica utilizada para el tratamiento de pacientes con enfermedades hematológicas y oncológicas, entre otras. Las células progenitoras hematopoyéticas de sangre periférica se obtienen mediante leucaféresis, previa movilización del donante con factores de crecimiento hematopoyético. Objetivos: Comunicar la experiencia de colectas de células progenitoras hematopoyéticas y los procesos asociados, en una población pediátrica candidata a trasplante autólogo o alogeneico. Material y Método: Se evaluaron 53 pacientes y/o donantes para realizar colecta de CPH, entre los años 2008 y 2011. Se tomó consentimiento informado para realizar los procedimientos. Todos fueron evaluados clínicamente y mediante estudios de laboratorio. El momento de colecta se determinó por el número de las células CD34+ en sangre periférica (óptimo 10 a 20 CD34+/uL) en los pacientes y/o donantes, la decisión se tomó en equi­po: médico tratante y de hemoterapia. Resultados: Fueron evaluados 53 candidatos, se realizó colecta en 40: Grupo I autólogo 29 (72,5 %) y Grupo II alogeneico 11 (27,5%). Se realizaron 61 colectas, 50 en Grupo I (82%) y 11 en Grupo II (18%). La mediana de la dosis de movilización con G-CSF fue 12,80 ug/ Kg /día (Rango: 10-25) aplicada entre 4 y 6 días. El recuento de CD34+ en los productos obtenidos resultó en una mediana 6,50 CD34+ x10 6/Kg de receptor (Rango: 1,31-38,34). Conclusiones: Los procesos y procedimientos empleados para obtener células progenitoras hematopoyéticas para el trasplante nos permitieron cumplir los objetivos dentro del programa de garantía de la calidad y obtener resultados clínicos deseados comparables a los publicados en la literatura en este campo.

Background: The hematopoietic stem cell transplantation is a therapy used to treat patients with blood diseases and cancer, among others. Hematopoietic progenitor cells from peripheral blood are obtained by leukapheresis after donor mobilization with hematopoietic growth factors. Objectives: Communicating the experience of stem cell collections and associated processes in a pediatric population candidate for autologous or allogeneic transplantation. Methods: 53 patients and / or donors were evaluated for collection between 2008 and 2011. Informed consent was taken. AII were clinically evaluated and we also performed some laboratory testing. The timing of collection was determined by the number of CD34+ peripheral blood (10 - 20 CD34+ cells /uL) and the decision was made as a team integrated by the physician in charge and the Blood Bank physician.Results: Of the 53 candidates, collection was performed in 40. Group I: autologous 29 (72.5%) and Group II allogeneic 11 (27.5%). 61 collections were made, 50 in Group I (82%) and 11 in Group II (18%). The median dosage of G-CSF mobilization was 12.80 ug/kg/day (range: 10-25) was administered for a period of 4 to 6 days. The CD34+ count in the products resulted in a median of 6,50 x 10 6 CD34+ /kg recipient (range: 1.31 to 38.34). Conclusions: The processes employed in obtaining hematopoietic progenitor cells allowed us to meet goals under the Quality Assurance Program and achieve satisfactory clinical results comparable to those reported in the literature of the field.
Descritores: Leucaférese/métodos
Manejo de Espécimes
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/tendências
-Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/administração & dosagem
Pediatria
Transplante Autólogo
Transplante Homólogo
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-594929
Autor: Sakashita, Araci Massami; Kondo, Andrea Tiemi; Ribeiro, Andreza Alice Feitosa; Cipolletta, Andrea Neri Folchini; Colesanti, Monica Vilela; Hamerschlak, Nelson; Kutner, Jose Mauro.
Título: Fatores que afetam a coleta de células-tronco hematopoiéticas do sangue periférico por leucaférese de grande volume: experiência de um único centro / Factors affecting autologous peripheral blood hematopoietic stem cell collections by large-volume leukapheresis: a single center experience
Fonte: Einstein (Säo Paulo);9(2), abr.-jun. 2011. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Objective: To evaluate factors affecting peripheral blood hematopoietic stem cell yield in patients undergoing large-volume leukapheresis for autologous peripheral blood stem cell collection. Methods: Data from 304 consecutive autologous peripheral blood stem cell donors mobilized with hematopoietic growth factor (usually G-CSF), associated or not with chemotherapy, at Hospital Israelita Albert Einstein between February 1999 and June 2010 were retrospectively analyzed. The objective was to obtain at least 2 x 106 CD34+ cells/kg of body weight. Pre-mobilization factors analyzed included patient?s age, gender and diagnosis. Post mobilization parameters evaluated were pre-apheresis peripheral white blood cell count, immature circulating cell count, mononuclear cell count, peripheral blood CD34+ cell count, platelet count, and hemoglobin level. The effect of pre and post-mobilization factors on hematopoietic stem cell collection yield was investigated using logistic regression analysis (univariate and multivariate approaches). Results: Premobilization factors correlating to poor CD34+ cell yield in univariate analysis were acute myeloid leukemia (p = 0.017) and other hematological diseases (p = 0.023). Significant post-mobilization factors included peripheral blood immature circulating cells (p = 0.001), granulocytes (p = 0.002), hemoglobin level (p = 0.016), and CD34+ cell concentration (p < 0.001) in the first harvesting day. However, according to multivariate analysis, peripheral blood CD34+ cell content (p < 0.001) was the only independentfactor that significantly correlated to poor hematopoietic stem cell yield. Conclusion: In this study, peripheral blood CD34+ cell concentration was the only factor significantly correlated to yield in patients submitted to for autologous collection.

Objetivo: Avaliar fatores que afetam o rendimento da coleta em pacientes submetidos à leucaférese de grande volume para obtenção de células-tronco hematopoiéticas do sangue periférico para autotransplante. Métodos: Análise retrospectiva de 304 doadores de células-tronco hematopoiéticas de sangue periférico para autotransplante submetidos à mobilização com fator de crescimento hematopoiético (geralmente G-CSF), associado ou não à quimioterapia, no Hospital Israelita Albert Einstein de Fevereiro de 1999 a Junho de 2010. O objetivo da coleta foi obter pelo menos 2x106 CD34+ células/kg peso. Os fatores pré-mobilização incluíam idade, sexo e diagnóstico do paciente. Os parâmetros pós-mobilização avaliados foram contagem de leucócitos, células imaturas, células mononucleares e células CD34+, plaquetas e nível de hemoglobina no sangue periférico. O efeito desses fatores no rendimento da coleta de CTH foi investigado por meio de regressão logística (análise univariada e multivariada). Resultados: A análise univariada revelou os seguintes fatores pré-mobilização estatisticamente significantes: diagnóstico de leucemia mieloide aguda (p = 0,017) e outras doenças hematológicas (p = 0,023), células imaturas circulantes (p = 0,001), granulócitos (p = 0,002), nível de hemoglobina (p = 0,016) e contagem de células CD34+ (p <0,001) no primeiro dia de coleta. Entretanto, só a contagem de células CD34+ no sangue periférico manteve-se associada de forma significante ao rendimento ruim da coleta de células-tronco hematopoiéticas na análise multivariada. Conclusão: Neste estudo, a contagem de células CD34+ no sangue periférico foi o único fator significantemente associado ao rendimento da coleta de células-tronco hematopoiéticas com leucaférese de grande volume para autotransplante.
Descritores: Coleta de Amostras Sanguíneas
Mobilização de Células-Tronco Hematopoéticas
Células-Tronco Hematopoéticas
Leucaférese
Transplante Autólogo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR500.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-401972
Autor: Meertens, Lesbia; Solano, Liseti.
Título: Indice de masa corporal: variable bioquímica e inmunológicas de adultos mayores institucionalizados que recibieron dieta con glutamato monosódico / Body mass index: biochemical and immunological parameters of institutionalized elderly that received a diet with monosodium glutamate
Fonte: An. venez. nutr;15(2):105-110, 2002. tab.
Idioma: es.
Resumo: El envejecimiento modifica la sensibilidad del gusto y conduce a hipo o anorexia, con malnutrición subsecuente. Se ha sugerido el uso de sustancias como el glutamato monosódico (GMS) para mejorar el sabor de los alimentos, aumentar su consumo y mantener el estado nutricional. Se evaluaron 54 adultos mayores (77,3 ± 7,5 años) residenciados en un hogar geriátrico. Los ancianos se dividieron en dos grupos: grupo A (n= 26) recibió alimentos sazonados con GMS al 0,6 por ciento en dos preparaciones del almuerzo, de lunes a viernes por 3 meses. Grupo B (n= 28) recibió iguales alimentos y porciones sin GMS por 3 meses. Se determinó índice de masa corporal, albúmina por colorimetría, transferencia por nefelometría, zinc sérico por espectrofotometría de absorción atómica, contaje linfocitario, sub-poblaciones de linfocitos CD3, CD4 y CD8 por citometría de flujo, previo y al final del período experimental. No hubo diferencia significa en los promedios de las variables en el período considerado. En el grupo A, el 19,2 por ciento de ancianos presentaban déficit nutricional, porcentaje que disminuyó a 11,5 por ciento al final del período, el 65,3 por ciento estaban hipoalbuminémicos, disminuyendo a 34,6 por ciento al final. La prevalencia de alteraciones en las sub-poblaciones linfocitarias también disminuyó, en especial para CD3. En el grupo B los cambios fueron de menor valor. El mayor efecto del GMS se observó en las variables inmunológicas. Se sugieren nuevos estudios sobre el posible efecto del GMS en el estado nutricional de grupos poblacionales vulnerables a cuadros de malnutrición
Descritores: Albuminas
Ácido Glutâmico
Leucaférese
Linfócitos
Estado Nutricional
Transferrina
Zinco
-Ciências da Nutrição
Venezuela
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-390265
Autor: Diego de la Campa, Jesús; Ballester Santovenia, Adalberto; Carnot Uría, José; Alvarez, Alejandro; Quiala Reyes, Margarita; Morera Carrillo, Lourdes; Pérez Pérez, Mayra.
Título: Obtención y procesamiento de células progenitoras hematopoyéticas periféricas / Obtention and processing of peripheral hematopoietic progenitor cells
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;19(2/3), mayo-dic. 2003. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio descriptivo de la totalidad de las colectas de células progenitoras hematopoyéticas realizadas en el Banco de Sangre del Hospital "Hermanos Ameijeiras" desde abril del 2001 hasta abril del 2002, mediante leucoféresis. Se utilizó un equipo de flujo continuo (FRESENIUS ASTEC 204) y se empleó el programa mononucleares con el set P1Y. Se determinó peso, talla, hematócrito, hemoglobina, conteo de leucocitos y plaquetas de los donantes previo a la colecta. En el producto de la leucoféresis se analizó el conteo de leucocitos con diferencial, conteo de células CD34+/ CD45+ (mediante técnica de inmunofluorescencia en citómetro de flujo) y determinación de viabilidad celular con yoduro de propidio en este mismo equipo (Facscan, Becton Dickinson). Recibieron trasplante autólogo 5 pacientes y 2 trasplantes alogénicos. Los primeros con diagnósticos de: linfoma no hodgkiniano (3), enfermedad de Hodgkin (1), artritis reumatoidea (1); y los segundos afectados de leucemia mieloide crónica (1) y linfoma no hodgkiniano (1) ; todos ellos atendidos en el Servicio de Hematología de nuestro centro. La media del conteo de células CD34+ por cada leucoféresis para trasplante autólogo fue 2,4 x 106 Kg y en el alogénico 2,96 x 106 Kg . Los resultados evidencian que mediante el ajuste del volumen de los ciclos, la velocidad centrífuga, el volumen de rebosado y el volumen celular, se obtuvo un conteo de células precursoras hematopoyéticas en la colecta similar a lo reportado por otros autores, lo que garantiza que el producto transfundido cuente con la celularidad necesaria para repoblar la médula ósea, luego que el paciente sea tratado con altas dosis de terapia inmunosupresora y/o radiaciones
Descritores: ANTIGENOS CDABORTION, THERAPEUTIC
Transplante de Medula Óssea
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Leucaférese/métodos
Transplante Autólogo
Transplante Homólogo
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-361176
Autor: Quintana Cantillo, A; Sánchez Alvarez, K; Rodríguez Pérez, I; Castañeda Marquez, F; Cosme Díaz, K; Alvarez Delgado, Y; Martínez González, N.
Título: Caracterización del factor de transferencia a partir de leucocitos no inducidos con virus Sendai / Characterization of the transfer factor obtained from Sendai virus non-induced leucocytes
Fonte: Rev. argent. transfus;28(3/4):133-142, jul.-dic. 2002. tab.
Idioma: es.
Resumo: El uso extensivo en la práctica clínica del factor de transferencia (FT) se ha visto limitado por aspectos relacionados con su caracterización bioquímica y la garantía de seguridad, pues este producto debre cumplir con las regulaciones que aseguran la inocuidad de los productos hemoderivados. El hecho de que su proceso de obtención dependa del procesamiento de donaciones de sangre con menos de 24 horas de almacenamiento limita su disponibilidad. Con el objetivo de incrementar la cantidad de unidades de FT disponibles para el tratamiento clínico, se realizó la caracterización de varios lotes de FT obtenidos de donaciones de hasta 48 horas; el producto fue pasteurizado, como garantía de la inactivación de posibles contaminantes virales. La evaluación de sus propiedades bioquímicas y de sus efectos biológicos permitió demostrar la identidad y potencia de este producto. Se demostró además su inocuidad mediante ensayos preclínicos de tolerancia local y toxicidad.
Descritores: Doadores de Sangue
Vírus Sendai
Fator de Transferência
-Remoção de Componentes Sanguíneos
Transfusão de Componentes Sanguíneos
Leucaférese/métodos
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-361175
Autor: Klein, Graciela E; Canepa, Carlos O; Chessio, María L; Figoni, María J; Gómez, Eduardo.
Título: Uso de factores estimulantes de colonias granulocíticas en donantes sanos para transfusión de granulocitos / Use of granulocyte growth factor in healthy donors of granulocytes
Fonte: Rev. argent. transfus;28(3/4):127-132, jul.-dic. 2002. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El uso de la transfusión de granulocitos en pacientes neutropénicos severos (< 500 x 10 9/l neutrófilos), que padecen infecciones bacterianas o micóticas concomitantes, es un tema que está siendo debatido en cuanto a efectividad, pero no en cuanto a factibilidad y seguridad para pacientes y donantes. Fueron evaluados 5 pacientes con neutropenia severa e infección concomitante, quienes recibieron transfusiones de granulocitos provenientes de 11 donantes. La obtención de granulocitos se realizó previa estimulación con una sola dosis de factor estimulante de colonias granulocíticas (FEC-G) (300 µg por vía subcutánea, 12 horas antes del procedimiento de recolección), usando separador de flujo continuo COBE Spectra. Fue utilizado HES ("hidroxi-etil-almidón") como agente sedimentante junto con citrato trisódico empleado como anticoagulante. El procedimiento de leucoaféresis consistió en el procesamiento de un volumen de 3,88 a 8,50 litros de sangre durante 85 a 150 minutos, no observándose efectos adversos. El promedio de obtención de granulocitos fue de 40,92 x 10 9/litro (rango, 15,69 a 57,55). La estimulación con FEC-G permitió aumentar significativamente la recolección de células polimorfonucleares, pero una evaluación futura permitirá sacar mayores conclusiones sobre la efectividad y seguridad para donantes de este procedimiento.
Descritores: Doadores de Sangue
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos
Granulócitos
Neutropenia
-Doença Aguda
Infusões Intravenosas
Leucaférese/métodos
Transfusão de Componentes Sanguíneos/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-337482
Autor: Wendel, Silvano.
Título: Infecciones bacterianas transmitidas por transfusión / Transfusion transmitted bacterial infections
Fonte: Rev. argent. transfus;28(1/2):21-38, ene.-jun. 2002. tab.
Idioma: es.
Descritores: Bactérias
Crescimento Bacteriano
Infecções Bacterianas
Remoção de Componentes Sanguíneos
Doadores de Sangue
Controle de Infecções
Leucaférese/métodos
Testes Sorológicos/métodos
Testes Sorológicos
Transfusão de Plaquetas/efeitos adversos
Transfusão de Sangue/efeitos adversos
Transfusão de Sangue/normas
-Bacteriemia
Poluição Ambiental
Bactérias Gram-Negativas
Bactérias Gram-Positivas
Doença de Lyme
Fagocitose
Fatores de Risco
Sepse
Sorodiagnóstico da Sífilis/normas
Sífilis/epidemiologia
Sífilis/transmissão
Infecções por Spirochaetales
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas



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