Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1102124 LILACS-Express
Autor: El Achtar, Olivia.
Título: Experiencia En El Manejo De Los Pacientes Con Melanoma En El Instituto Oncológico Nacional De Panamá En Los Años 2012 Al 2017 / Ex perienc e In The Management Of Patients With Melanoma In The National Oncology Ins titute Of Panama In The Years 2012 To 2017
Fonte: Rev. méd. Panamá;39(2):66-73, 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: A nivel mundial hay un incremento de la incidencia de melanoma, Panamá no escapa a esta realidad. Para todas las etapas hay riesgo de recurrencia inclusive luego de una cirugía adecuada y elevadas probabilidades de fallecer a causa de metástasis. Este trabajo busca conocer la experiencia del ION en el tratamiento de estos pacientes, la cual no ha sido publicada a la fecha. Objetivos: Descri­ bir las características de los pacientes con melanoma y determinar la Supervivencia Global (OS) y la Su­ pervivencia Libre de Recurrencia (RFS). Metodología: Estudio retrospectivo de los pacientes con melanoma referidos al ION en los años 2012 a 2017 y el análisis de OS y RFS por el método de Kaplan­ Meier. Resultados: Un total de 247 pacientes de melanoma fueron atendidos en el ION en el periodo del estudio; 51.8% eran masculinos con mediana de edad de 65 años. El sitio más común fue acral (31%). En total 46% de nuestros pacientes están en etapas III­IV. Un 65% del total fueron operados, de éstos 80% con resección amplia, 27% con evaluaciones de ganglio centinela y 25% linfadenectomías. Encon­tramos 39% ulcerados y la histología más frecuente fue nodular con 31.6%. Hubo 31.4% de recurren­cias, de los cuales 63.8% era a distancia. La mOS: 55.8 meses en no metastásicos vs 13.1 meses en metastásicos (p<0.0001). La mRFS para los operados fue 53.6 meses y los factores pronósticos fueron ulceración (p=0.007) y realización de linfadenectomía (p=0.000). Conclusión: El diagnóstico de melano­ ma en la población panameña se hace en etapas avanzadas, lo que influye en su pronóstico. Su tasa de supervivencia está muy por debajo de otros países tanto desarrollados como en vías de desarrollo. Estos resultados deben tomarse con cuidado, ya que los factores clásicos descritos en múltiples estu­ dios, no parecen influenciar a nuestra población (edad, sexo, sitio anatómico, subtipo, mitosis). Siendo una enfermedad tan letal hace falta realizar estudios prospectivos a nivel nacional, así como fortalecer la red de prevención y atención primaria.

Introduction: Worldwide there is an increase in the incidence of melanoma, Panama does not escape this reality. For all stages there is a risk of recurrence even after adequate surgery and high chances of death due to metastasis. This work seeks to know the experience of ION in the treatment of these pa­ tients, which has not been published to date. Objectives: To describe the characteristics of patients with melanoma and determine the Global Survival (OS) and the Free Survival of Recurrence (RFS). Metho­ dology: Retrospective study of patients with melanoma referred to the ION in the years 2012 to 2017 and the analysis of OS and RFS by the Kaplan­Meier method. Results: A total of 247 melanoma patients we­ re treated at the ION during the study period; 51.8% were male with a median age of 65 years. The most common site was acral (31%). In total 46% of our patients are in stages III­IV. 65% of the total were ope­ rated, of these 80% with wide resection, 27% with sentinel lymph node evaluations and 25% lymphade­ nectomy. We found 39% ulcerated and the most frequent histology was nodular with 31.6%. There were 31.4% of recurrences, of which 63.8% were distant. The mOS: 55.8 months in non­metastatic vs 13.1 months in metastatic (p <0.0001). The mRFS for the operated patients was 53.6 months and the prog­ nostic factors were ulceration (p = 0.007) and lymphadenectomy (p = 0.000). Conclusion: The diagnosis of melanoma in the Panamanian population is made in advanced stages, which influences its prognosis. Its survival rate is well below other developed and developing countries. These results should be taken with care, since the classical factors described in multiple studies do not seem to influence our population (age, sex, anatomical site, subtype, mitosis). Being such a lethal disease, it is necessary to carry out prospective studies at the national level, as well as to strengthen the prevention and primary care network
Descritores: Melanoma/diagnóstico
Melanoma/mortalidade
Melanoma/epidemiologia
-Extremidade Inferior/fisiopatologia
Estimativa de Kaplan-Meier
Imunoterapia/estatística & dados numéricos
Excisão de Linfonodo
Estadiamento de Neoplasias/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: PA30.1 - BINASA - Biblioteca Nacional de Salud


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Id: biblio-1097405
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 5 de maio de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on May 5, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 5 maio 2020.
Idioma: pt.
Resumo: Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a tomada de decisão do SUS, tendo como principal atribuição o incentivo ao desenvolvimento de pesquisas em saúde no Brasil, de modo a direcionar os investimentos realizados em pesquisa pelo Governo Federal às necessidades de saúde pública. Informar sobre as principais evidências científicas descritas na literatura internacional sobre tratamento farmacológico para a COVID-19. Além de resumir cada estudo identificado, o informe apresenta também uma avaliação da qualidade metodológica e a quantidade de artigos publicados, de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, entre outros). Foram encontrados 10 artigos e 20 protocolos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Cloroquina/uso terapêutico
Interferons/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Combinação de Medicamentos
Lopinavir/uso terapêutico
Inibidores de Janus Quinases/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Imunoterapia/instrumentação
Medicina Tradicional Chinesa/instrumentação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-107316
Autor: Giles, Alberto L.
Título: Inmunoterapia del Cáncer: transmisión experimental de una neoplasia de un hombre a un animal de distinta especie y ensayo de inmunoterapia pasiva de los tumores malignos / Cancer inmunotherapy
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;51(1):70-8, ene.-jun. 1990.
Idioma: es.
Resumo: Para que la transmisión espontánea o experimental de las enfermedades infecciosas se realice, es necesaria la confluencia de dos factores fundamentales: Un germen virulento y un sistema inmuno deficiente. Se inoculó sangre de canceroso debidamente comprobado, a un animal de distinta especie, obteniéndose a los pocos días la reproducción del tumor original. Sin embargo, en el curso de estos trabajos se observó que la casi totalidad de los animales inoculados permanecían indemnes. La explicación de este hecho estaría a que el sistema inmune de éstos no sólo había aniquilado a cada uno de los componentes de la sangre inoculada, sino que como contrapartida, habría elaborado para este fin, anticuerpos. Esta circunstancias, permitió considerar teóricamente la posibilidad de intentar la inmunoterapia pasiva. Para comprobarlo se suministró al paciente canceroso sangre del animal inmunizado con la propia sangre del paciente en cuestión. Los resultados consignan tiempos de sobrevida hasta por diecisiete años en pacientes que habían sido desahuciados. Naturalmente para que este ensayo acerca de la inmunoterapia pasiva específica del cáncer tenga vigencia debe ser rigurosamente comprobado. Si se confirma, constituiría una nueva alternativa para el tratamiento del cáncer
Descritores: Imunoterapia
Imunoterapia/classificação
Imunoterapia/normas
Transplante de Neoplasias
Neoplasias/etiologia
Neoplasias/terapia
Neoplasias Experimentais/imunologia
-Peru
Febre Amarela/imunologia
Febre Amarela/terapia
Imunização/métodos
Imunização/tendências
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-790744
Autor: Lozada-Requena, Ivan; Núñez, César; Aguilar, José Luis.
Título: Inmunoterapia en melanoma: vacunas de células dendríticas / Melanoma immunotherapy: dendritic cell vaccines
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;32(3):555-564, jul.-sep. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La presente es una revisión narrativa que muestra la información accesible a la comunidad científica sobre melanoma e inmunoterapia. Las células dendríticas tienen la capacidad de participar en la inmunidad innata y adaptativa, pero no son ajenas a la evasión inmune de los tumores. Conocer su biología y rol ha llevado a generar in vitro varios prospectos de vacunas celulares autólogas contra diversos tipos de cáncer en humanos y modelos animales; sin embargo, en vista de la poca eficiencia que han mostrado, se deben implementar estrategias para potenciar su capacidad natural ya sea a través de la coexpresión de moléculas clave para activar o reactivar al sistema inmune, en combinación con biosimilares o drogas quimioterapeúticas y no se debe descartar la acción de productos naturales como alternativa inmunoestimulante o adyuvante. Todos los tipos de inmunoterapía deberían medir el impacto de las células supresoras de origen mieloide, las que pueden atacar al sistema inmune y ayudar a la progresión tumoral, respectivamente. Esto puede reducir la actividad de las vacunas celulares y/o sus combinaciones pudiendo ser la diferencia entre el éxito o no de la inmunoterapia. Aunque en melanoma existen biosimilares aprobados por la Food and Drug Administration (FDA) no todos tienen el éxito esperado por lo que es necesario evaluar otras estrategias que incluyan vacunas celulares cargadas con péptidos antigénicos tumorales expresados exclusivamente o antígenos provenientes de extractos tumorales y sus respectivos adyuvantes...

This is a narrative review that shows accessible information to the scientific community about melanoma and immunotherapy. Dendritic cells have the ability to participate in innate and adaptive immunity, but are not unfamiliar to the immune evasion of tumors. Knowing the biology and role has led to generate in vitro several prospects of autologous cell vaccines against diverse types of cancer in humans and animal models. However, given the low efficiency they have shown, we must implement strategies to enhance their natural capacity either through the coexpression of key molecules to activate or reactivate the immune system, in combination with biosimilars or chemotherapeutic drugs. The action of natural products as alternative or adjuvant immunostimulant should not be ruled out. All types of immunotherapy should measure the impact of myeloid suppressor cells, which can attack the immune system and help tumor progression, respectively. This can reduce the activity of cellular vaccines and/or their combinations, that could be the difference between success or not of the immunotherapy. Although for melanoma there exist biosimilars approved by the Food and Drug Administration (FDA), not all have the expected success. Therefore it is necessary to evaluate other strategies including cellular vaccines loaded with tumor antigenic peptides expressed exclusively or antigens from tumor extracts and their respective adjuvants...
Descritores: Células Dendríticas/imunologia
Imunoterapia
Melanoma
Unha-de-Gato/imunologia
Vacinas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


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Id: lil-503010
Autor: Calisto, J L; Tagle, M; Bedoya, P; Scavino, Y; Luna, E; Poletti, L; Targarona, J.
Título: Hepatitis Autoinmune con elevacion de CA 19-9 y Normalización con tratamiento inmunosupresor: Reporte de Caso y Revisión de La Literatura / Autoimmune hepatitis with elevation of CA 19-9 and Normalization with immunosuppressive treatment: Case Report and Review of Literature
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;28(2):167-170, abr.-jun. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Describimos el caso de una mujer de 82 anos que se presento con ictericia, dilatación de colédoco, alteración de la bioquímica hepática y niveles elevados de CA-19.9 (741 UI). Se descartaron neoplasias pancreáticas e intestinales. La biopsia hepática mostróinflamación crónica, cirrosis y hallazgos consistentes con hepatitis autoinmune. La paciente recibió tratamiento con corticoides y tanto la enfermedad como los niveles de CA -19-9 regresaron a niveles normales.

We describe the case of an 81 year old woman that presented with jaundice, bile ductdilation, hepatic liver tests abnormalities and elevated levels of CA-19-9 (741 UI). Intestinaland pancreatic neoplasia were ruled out. Hepatic biopsy revealed chronic inflammation,cirrhosis and findings consistent with autoimmune hepatitis. The patient was given a courseof corticoids and the disease as well as levels of CA-19-9 returned to normal levels.
Descritores: Hepatite Autoimune/diagnóstico
Imunoterapia
-Epidemiologia Descritiva
Limites: Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-409584
Autor: Cervantes Gonzáles, Jorge Luis.
Título: Update on the pathogenesis and immunotherapy of esophageal squamous cell carcinoma
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;24(2):165-170, abr.-jun. 2004. ilus.
Idioma: en.
Resumo: El carcinoma de células escamosas de esófago (CCEE) es el subitpo histológico predominante de cáncer esofágico, y se caracteriza por su alta mortalidad y diferencias geográficas en cuanto a su incidencia. A pesar de que se ha dedicado mucha investigación en esta área, aún no se conoce la causa excata de esta neoplasia. Nuestro entendimiento de la patogénesis, epidemiología y comportamiento del CCEE continúa en desarrollo con los avances en el campo de la biología molecular. Algunos de estos avances incluyen la investigación en la etiopatogénesis (virus como el papilomavirus humano, y genes susceptibles a cáncer), genes relacionados a tumores (oncogenes, genes y supresores de tumores), así como nuevas formas de inmunoterapia neoadyuvante para el tratamiento de esta neoplasia.
Descritores: Oncogenes
Neoplasias Esofágicas
Imunoterapia
Carcinoma de Células Escamosas/epidemiologia
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-564836
Autor: Bauer, Hartwing W; Alloussi, Schanaz; Egger, Günther; Blümlein, Hans-Martin; Cozma, Gabriel; Schulman, Claude C.
Título: Estudio ciego multicéntrico a largo plazo del extracto de Escherichia coli (OM-89) en pacientes mujeres con infecciones recurrentes del tracto urinario / A long-term multicenter, double blind study of an Escherichia coli extract (OM-89) in female patients with recurrent urinary tract infections
Fonte: Diagnóstico (Perú);48(4):188-190, oct.-dic. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Investigar el efecto preventivo a largo plazo del inmunoterápico OM-89 en comparación con placebo en la infección del tracto urinario (ITU) recurrente en una gran cohorte de mujeres. Métodos: Fueron seleccionadas en este estudio doble ciego multicéntrico, mujeres adultas 3 con cuadro clínico de ITU aguda y análisis de orina (mayo que 10 bacterias/mL). Las pacientes recibieron el inmunoterápico OM-89 ó 1 cápsula al día durante 90 días, 3 meses sin tratamiento, luego los primeros 10 días de los meses 7, 8 y 9, realizándose seguimiento durante 12 meses. Los criterios de eficacia primarios fueron los índices de ITU durante los 12 meses, la distribución de las ITU y la proporción de pacientes con ITU. Resultados: Se trató a un total de 453 pacientes, 231 en el grupo activo y 222 en el grupo placebo. La tasa promedio de ITU luego del inicio del tratamiento fue significativamente menor en el grupo activo que en el grupo placebo (0,84 versus 1,28; p menor que 0,003), correspondiente a una reducción de 34 por ciento en las ITU en las pacientes tratadas con OM-89. En el grupo activo, 93 pacientes (40,3 por ciento) tuvieron 185 ITU luego del inicio del estudio, en comparación con 276 ITU en 122 pacientes (55,0 por ciento) en el grupo placebo (p = 0,001). El perfil de seguridad de OM-89 fue bueno. Conclusiones: OM-89 redujo significativamente la incidencia de ITU durante los 12 meses del periodo del estudio incluyendo 3 meses de tratamiento y tres cursos de refuerzo de 10 días. Estos resultados confirman que OM-89 es un componente valioso en el tratamiento de la ITU recurrente.
Descritores: Escherichia coli
Estudos Multicêntricos como Assunto
Infecções Urinárias
Imunoterapia
Método Duplo-Cego
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-721995
Autor: Arroyo, Carlix; Raez, Luis.
Título: Avances en inmunoterapia para el tratamiento del cáncer de pulmón / Immunotherapy advances for lung cancer treatment
Fonte: Carcinos;3(2):38-41, dic. 2013.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer de células no pequeñas de pulmón es primera causa de mortalidad en el mundo. Lamentable mente la quimioterapia sistémica ha alcanzado una meseta en cuanto a su efectividad por ende nuevos enfoques son necesarios para el tratamiento. La Inmunoterapia activa específica (producción de vacunas) es un área de la oncología que rapidamente se está  expandiendo con resultados prometedores. La Sipuleucel-T para el tratamiento de cáncer prostático fue la primera vacuna para el cáncer aprobada por la FDA. En cuanto al campo de cáncer de pulmón, hay múltiples vacunas enfocadas en realizar una actividad específica anti-tumoral en el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Estas vacunas están siendo actualmente investigadas por ensayos clínicos. Vacunas completas como Belagenpumatucel-L y vacunas antígeno-específicas como L-BLP25, TG4010, vacunas EGF y MAGE-A3 están pasando por la tercera fase de ensayos clínicos luego de haber demostrado resultados alentadores en ensayos clínicos previos.

Non small cell lung cancer is the leading cause of death worldwide. Sistemic chemotherapy has reach a plateau in terms of its effectiveness, thus new treatment approaches are required. Active specific immunotherapy (vaccine production) is an area of oncology that is quickly expanding with promising results. The Sipuleucel -T for the treatment of prostate cancer was the first cancer vaccine approved by the FDA. Regarding the field of lung cancer there are multiple vaccines focused on creating an specific anti-tumor activity for non-small cell lung cancer. These vaccines are being currently investigated in clinical trials. Complete vaccines as Belagenpumatucel-L and antigen-specific vaccines and as L - BLP25, TG4010, EGF vaccines and MAGE-A3 are going through the third phase of clinical trials after having shown encouraging results in previous clinical trials .
Descritores: Imunoterapia
Neoplasias Pulmonares/terapia
Vacinas/uso terapêutico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-553355
Autor: Bettoni, Fabiana.
Título: Utilização dos dados de seqüências expressas na identificação e caracterização de novos antígenos tumorais Cancer/Testi / Utilization of the expressed sequences data to the identification and characterization of new Cancer/Testis antigens.
Fonte: São Paulo; s.n; 2007. 125 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os antígenos Cancer/Testis (CTs) são um subgrupo de antígenos tumorais com expressão restrita a testículo normal e diferentes tipos de tumores. Estes antígenos são capazes de induzir resposta imune humoral e celular em pacientes com câncer e, devido ao seu restrito padrão de expressão, são considerados candidatos ideais para o desenvolvimento de vacinas e imunização passiva. Neste trabalho, uma estratégia computacional baseada em dados de expressão provenientes de seqüências expressas (ESTs) foi utilizada para a identificação de novos antígenos CT. Seqüências expressas (mRNA e ESTs) foram alinhadas a seqüência genômica humana permitindo o agrupamento de seqüências expressas derivadas de um mesmo gene. ... Com base nesta análise, foram identificados cinco candidatos a antígenos CT freqüentemente em diferentes tipos de tumores. ... Anticorpos anti-CT101 [transcrito correspondente ao gene PASD1 (PAS domain containing protein 1)] foram encontrados em 41% das amostras de plasma de pacientes com câncer de útero e em 43,3% dos indivíduos sadios. A freqüência de anticorpos anti-CT802 [transcrito correspondente ao gene ASZ1 ou GASZ (Germ cell-specific ankyrin, SAM and basic leucine zipper domain containing protein 1)] observada nas amostras de plasma de pacientes com câncer de útero foi de 22,7% enquanto dentre os indivíduos sadios a freqüência foi de 6,7%. Já a freqüência de anticorpos anti-CT809, correspondente ao gene FAM46D (Family with sequence similarity 46, member D), foi de 7,7% nos pacientes com câncer de próstata e 6,7% nos indivíduos sadios. Além disso, utilizamos a técnica de RACE para caracterizar os candidatos CT704 e CT1001 que não apresentavam seqüência completa de mRNA disponível em banco de dados públicos. Em conjunto esses resultados demonstram que a estratégia in silico utilizada neste trabalho foi eficiente na identificação de 5 antígenos CTs sendo que para 3 destes foi possível detectar resposta imune humoral em pacientes com câncer.

Cancer/testis (CT) antigens are a subgroup of tumor antigens with a restricted expression in normal testis and in different types of tumors. These antigens are capable of eliciting humoral and cellular immune response in cancer patients and due to their restricted expression pattem they are considered promising candidates for the development of vaccines and passive immunotherapy. In this work, a computational approach based on expression data from expressed sequence tags (ESTs) was used to identify novel CT antigens. Expressed sequences (mRNA ans ESTs) were aligned against the human genome sequence, allowing the clustering of the sequences derived from a same gene. Considering the tissue origin of the expressed sequences corresponding to each gene it was possible to define an in silico expression pattem and to select novel CT antigen candidates. A total of 1255 candidate genes represented by spliced ESTs derived from testis and/or tumoral cDNA libraries were identified and 93 of them were selected for experimental validation of their expression pattem. The experimental validation of the expression pattem was carried out by RT-PCR in 21 normal tissues, 17 tumor cell lines and 160 samples deri ved from 9 different types of tumors. Based on this analysis we were able to identify five CT antigens candidates frequently expressed in different types of tumors. Candidate CT 1 O 1 was expressed in 41% o f tumor samples and the highest frequency of expression was observed in glioblastomas (70% ). Candidate CT704 was expressed in 65% of tumor samples with a high expression frequency among lung tumors (93%). Candidate CT802 was expressed in 20% of tumor samples with higher expression in uterus tumors (50%). Candidate CT809 was expressed in 24% of tumor samples and was predominantly expressed in lung tumors (50%). Candidate CT1001 was expressed in 18% of the tumor samples being more frequently expressed in gastric tumors (33.3%). Candidates CT101, CT802 and CT809 for which a full-length sequence were already available in public databases were selected to evaluate the presence o f hum oral immune response in cancer patients. The respective recombinant proteins were expressed in a bacterial system and were used in immunoblotting assays. Anti-CT101 antibodies [transcript corresponding to PASD1 gene (PAS domain containing protein 1)] were observed in 41% of plasma samples from patients with uterus tumor and in 43.3% of plasma from healthy individuais. The frequency of anti-CT802 antibodies [transcript corresponding to ASZ1 or GASZ gene (Germ cell-specific ankyrin, SAM and basic leucine zipper domain containing protein 1)] observed in plasma samples from patients with uterus tumor was 22.7% while among healthy individuais the frequency was 6.7%. Finally, the frequency of anti-CT809 antibodies, that corresponds to FAM46D gene (Family with sequence similarity 46, member D) was 7.7% among patients with lung tumors and 6.7% among healthy individuais. Moreover, we performed RACE experiments to characterize candidates CT704 and CT1001 that did not present a full-length mRNA sequence available in public databases. Taken together, these results showed that the in silico strategy used in this work was efficient in the identification of 5 CT antigens and for 3 of them it was possible to detect humoral immune response in cancer patients (AU)
Descritores: Antígenos de Neoplasias
Biologia Computacional
Etiquetas de Sequências Expressas
Imunoterapia
RNA Mensageiro
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: lil-553338
Autor: Parmigiani, Raphael Bessa.
Título: Caracterização de um novo antígeno tumoral: CTSP-1 / Characterization of a new tumor antigen: CTSP-1.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 140 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A necessidade de identificar novos antígenos tumorais que possam ser utilizados no tratamento e diagnóstico do câncer, tem levado ao desenvolvimento de técnicas cada vez mais eficientes na detecção dos mesmos. Antígenos de diferentes categorias foram identificados e caracterizados, sendo os antígenos cancer-testis (CT) e os antígenos de diferenciação (CD) os de maior importância clínica, dado seu restrito padrão de expressão. Utilizando uma estratégia de alinhamento de seqüências expressas no genoma humano, identificamos um novo transcrito localizado no cromossomo 21, denominado CTSP-1, que apresenta alta similaridade com o antígeno tumoral NY-BR-1... Além disso, avaliamos seu padrão de expressão em diferentes tecidos normais, linhagens celulares tumorais e amostras de tumores de pacientes... Através de immunoblotting foi possível a identificação de uma banda específica de 22kDa, correspondente ao peso esperado da proteína CTSP-1 em extrato total de testículo normal. Em seguida, através da imunohistoquímica, verificamos uma marcação preferencial nas espermatogônias e células de Leydig de testículo normal. Nos tecidos com amostras pareadas normal/tumor (mama e próstata), apenas as amostras tumorais foram fortemente marcadas. Posteriormente, a proteína CTSP-1 recombinante foi utilizada na investigação de anticorpos específicos em plasma de pacientes com câncer. Aproximadamente 150 amostras foram analisadas, das quais 20% apresentaram resposta imune humoral contra a proteína CTSP-1. Estes resultados revelam que o CTSP-1 é um novo antígeno tumoral da categoria dos CTs, com expressão restrita a tumor e testículo e com alta imunogenicidade em pacientes com câncer...(AU)

The need to identify new tumor antigens to be used in cancer treatment and diagnosis has lead to the development of efficient techniques for this purpose. Antigens from different categories have been identified and characterized and, among those, the cancer-testis (CT) and the cancer differentiation (CD) antigens are of the greatest clinicai interest dueto their restricted expression partem. Using alignments between expressed sequences and the Human Genome Sequence, we identified a new gene located on chromosome 21, named CTSP-1. This gene has a high similarity to the tumor antigen NY-BR-1, which encodes for a tissue specific transcription factor and is a potential target for cancer immunotherapy. In order to verify ifthe CTSP-1 gene is really a new tumor antigen, we performed its complete characterization. Using different techniques, we were able to obtain the complete sequence of the CTSP-1 gene and to identify different alternative polyadenilation and splicing forms. Moreover, we analyzed the CTSP-1 expression pattern in normal tissues, tumor cell lines and tumor samples. CTSP-1 showed a restricted expression pattern, being expressed only in testis among normal tissues, in different tumor celllines (9/22) and in different tumor types (7 4/178), which matches with the expression pattern of Cancer-Testis antigens. Afterwards, the recombinant CTSP-1 protein was expressed in a heterologous system and used for the generation of polyclonal antibody in mice. This antiboby was used in immunoblotting and immunohistochemistry experiments for the detection of CTSP-1 protein in normal testis and paired normal and tumor samples from breast and prostate. Using immunoblotting, a 22kDa specific band was identified in testis total protein extract, corresponding to the expected molecular weight of the CTSP-1 protein. Using immunohistochemistry, we verified the preferential staining of germ cells and Leydig cells in normal testis. Among tissues with paired normal/tumor samples, only tumor samples were strongly stained. The CTSP-1 recombinant protein was also used in the search for specific antibodies in plasma from cancer patients. Approximately 150 samples were analyzed, of which 20% showed a humoral immune response against the CTSP-1 protein. Taken together, these results confirm that the CTSP-1 gene is a new tumor antigen from the Cancer-Testis category, with restricted expression in testis and tumors and with high immunogenicity in cancer patients (AU)
Descritores: Antígenos
Bancos de Espécimes Biológicos
Immunoblotting
Imunoterapia
Poliadenilação
Processamento Alternativo
-Imuno-Histoquímica
Células Intersticiais do Testículo
Espermatogônias
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1



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