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Pesquisa : E02.095.465.425 [Categoria DeCS]
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Moreira, Luis Fernando
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Id: lil-787901
Autor: Reis, Audrey Machado dos; Kabke, Geórgia Brum; Fruchtenicht, Ana Valéria Gonçalves; Barreiro, Taiane Dias; Moreira, Luis Fernando.
Título: Cost-effectiveness of perioperative immunonutrition in gastrointestinal oncologic surgery: a systematic review / Custo-benefício da imunonutrição perioperatória em cirurgia oncológica do trato gastrointestinal: uma revisão sistemática
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;29(2):121-125tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Costs, length of hospital staying and morbidity are frequently and significantly increased as a result of infections and other complications following surgical procedure for gastrointestinal tract cancer. Recently, improving host defence mechanisms have become a target of interest. Immunonutrition aims at improving immunity, most likely providing key nutrients to maintain T-lymphocyte and other host defence. Aim : To evaluate the immunonutrition in cancer patients who are operated by digestive diseases and assess the cost-effectiveness of this supplementation. Methods: This study consisted of a systematic review of the literature based on reference analyses retrieved from current databases such as PubMed, Lilacs and SciELO. The search strategy was defined by terms related to immunonutrition [immunonutrition, arginine, omega-3 and nucleotides] in combination with [costs, cost-effective and cost-effectiveness] as well as [gastrointestinal cancer surgery, oesophageal, gastric or pancreatic surgery] in English, Portuguese or Spanish language. For cost analyses, currencies used in the manuscripts were all converted to American dollars (US$) in order to uniform and facilitate comparison. Six prospective randomized studies were included in this review. Conclusion: The cost-effectiveness was positive in most of studies, demonstrating that this diet can significantly reduce hospital costs in the North hemisphere. However, similar studies needed to be carried to determine such results among us.

RESUMO Introdução: Custos, tempo de hospitalização e morbidade estão frequentemente aumentados na presença de infecções e outras complicações decorrentes de procedimentos cirúrgicos para o câncer gastrointestinal. Recentemente, a melhora de mecanismos de defesa do hospedeiro tem se tornado um alvo de interesse. Nutrição adequada está fortemente relacionada com competência imune e redução de infeções. Imunonutrição objetiva a melhora da imunidade, principalmente para manutenção de linfócitos-T e outras defesas. Objetivo : Avaliar a imunonutrição em pacientes oncológicos que são operados por doenças do aparelho digestivo e avaliar a relação custo-eficácia desta suplementação. Métodos: Revisão sistemática da literatura baseada nas bases de dados PubMed, Lilacs e SciELO. A busca foi realizada com combinação de descritores em inglês e português relacionados ao tema da revisão: [immunonutrition, arginine, omega-3, nucleotides] combinado com [costs, cost-effective, cost-effectiveness] e [gastrointestinal cancer surgery, oesophageal, gastric or pancreatic surgery]. Para análise de custos, moedas usadas nos artigos foram todas convertidas para dólar americano. Seis estudos randomizados prospectivos foram incluídos nesta revisão. Conclusão: O custo-benefício foi positivo na maioria dos estudos, sugerindo que este tipo de dieta reduz significativamente os custos hospitalares nos países do hemisfério norte. Contudo, estudos similares de custo-benefício devem ser realizados para definir o real custo-benefício em nosso meio.
Descritores: Análise Custo-Benefício
Assistência Perioperatória/economia
Dieta/economia
Neoplasias Gastrointestinais/cirurgia
Neoplasias Gastrointestinais/economia
Imunoterapia/economia
-Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório
Assistência Perioperatória/métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-879434
Autor: Silva, Carolina Maria Pinto Domingues Carvalho; Pinto, Giovanni Henrique; Santos, Marília Harumi Higuchi dos.
Título: Quimioterapia e cardiotoxicidade / Chemotherapy and cardiotoxicity
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;27(4):f:266-l:273, out.-dez. 2017. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A evolução do tratamento oncológico resultou no desenvolvimento de fármacos altamente eficazes. No entanto, os efeitos colaterais da terapia antitumoral ainda são frequentes e, muitas vezes, limitantes. Entre os efeitos adversos possíveis, a cardiotoxicidade representa um grupo importante de manifestações, com impacto negativo a curto e longo prazo na evolução desses pacientes. Esses eventos podem ocorrer na ausência de fatores de risco de doença cardiovascular e sua evolução ainda não está totalmente esclarecida. Curiosamente, podem ser desencadeadas tanto por terapias sistêmicas convencionais quanto por novas terapias relacionadas com alvos moleculares específicos. As definições de cardiotoxicidade ainda são diversas e não há um consenso universal. Em linhas gerais, pode ser entendida como qualquer alteração da homeostase do sistema cardiovascular induzida pelo tratamento do câncer. O dano cardíaco pode apresentar-se por vasta gama de condições clínicas, como por exemplo, alterações metabólicas, hipertensão arterial sistêmica, síndromes coronarianas agudas, tromboembolismo arterial e venoso, arritmias, entre outros. Muitos destes eventos têm prognóstico pior que muitas neoplasias. Assim, o conhecimento dos efeitos adversos cardíacos do tratamento antineoplásico é de suma importância, e a avaliação cardiovascular do paciente com câncer é fundamental. O intuito desta revisão é apresentar de forma prática as drogas oncológicas com maior potencial cardiotóxico e discutir de forma resumida seus principais efeitos cardiovasculares. Serão discutidas brevemente as definições, os mecanismos de agressão cardíaca e as manifestações clínicas principais, além da evolução e manejo inicial

The evolution of oncological treatment has resulted in the development of highly effective drugs. However, the side effects of antineoplastic therapy are still frequent, and often limiting. Among the possible adverse effects, cardiotoxicity represents an important group of manifestations, with negative impact on the clinical development of these patients in the short and long terms. These events can occur in the absence of risk factors for cardiovascular disease, and their clinical course is still not fully clarified. Interestingly, they can be triggered by both conventional systemic therapies and by new therapies with specific molecular targets. There are several definitions of cardiotoxicity, and there is no universal consensus. In general terms, it can be understood as any modification of cardiovascular system homeostasis induced by cancer treatment. Cardiac damage can present as a wide range of clinical conditions, such as metabolic changes, systemic arterial hypertension, acute coronary syndromes, arterial and venous thromboembolism, and arrhythmias, among others. Many of these events have a worse prognosis than many neoplasms. Thus, the knowledge of the adverse cardiac effects of antineoplastic treatment is of paramount importance, and the cardiovascular evaluation of the cancer patient is essential. The purpose of this review is to offer a practical presentation of oncological drugs with greater cardiotoxic potential, and to summarize its main cardiovascular effects. The definitions, mechanisms of cardiac aggression, and main clinical manifestations will be briefly discussed, as well as the clinical course and initial management
Descritores: Tratamento Farmacológico/métodos
Cardiotoxicidade/complicações
-Volume Sistólico
Doenças Cardiovasculares/terapia
Fatores de Risco
Paclitaxel/uso terapêutico
Disfunção Ventricular
Exposição à Radiação/efeitos adversos
Antraciclinas/uso terapêutico
Imunoterapia/métodos
Neoplasias/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1281364
Autor: Pati, Subhadip; Chowdhury, Anandi; Mukherjee, Sumon; Guin, Aharna; Mukherjee, Shravanti; Sa, Gaurisankar.
Título: Regulatory lymphocytes: the dice that resolve the tumor endgame
Fonte: Appl. cancer res;40:1-9, Oct. 19, 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: A large number of cancer patients relapse after chemotherapeutic treatment. The immune system is capable of identifying and destroying cancer cells, so recent studies have highlighted the growing importance of using combinatorial chemotherapy and immunotherapy. However, many patients have innate or acquired resistance to immunotherapies. Long-term follow-up in a pooled meta-analysis exhibited long-term survival in approximately 20% of patients treated with immune checkpoint inhibitors or the adoptive transfer of chimeric T cells. It has been reported that high levels of immunoregulatory cells in cancer patients contribute to immunotherapy resistance via immunosuppression. Among the most important regulatory cell subtypes are the CD4+ T-regulatory cells (Tregs), identified by their expression of the well-characterized, lineage-specific transcription factor FOXP3. In addition to CD4+ Tregs, other regulatory cells present in the tumor microenvironment, namely CD8+ Tregs and IL10-producing B-regulatory cells (Bregs) that also modulate the immune response in solid and lymphoid tumors. These cells together have detrimental effects on tumor immune surveillance and anti-tumor immunity. Therefore, targeting these regulatory lymphocytes will be crucial in improving treatment outcomes for immunotherapy.
Descritores: Linfócitos T Reguladores
Imunoterapia
Neoplasias
-Imunossupressão
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1283798
Autor: Acevedo-Vásquez, Ana Milena(edt); Farfán-Plata, Rosa(com); Ramírez-Giraldo, Ruth(com); Cardona-Villa, Ricardo(com).
Título: Factores involucrados en la adherencia a la inmunoterapia sublingual y subcutánea en pacientes del Servicio de Alergología de una institución de salud en Medellín-Colombia / Factors involved in adherence to sublingual and subcutaneous immunotherapy in patients from the Allergy Service at a health institution in Medellin-Colombia
Fonte: Med. lab;24(4):307-316, 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Las enfermedades alérgicas en el mundo han aumentado en el último siglo, requiriendo a su vez nuevos tratamientos que permitan mejorar la calidad de vida de los pacientes; como respuesta, la inmunoterapia ha surgido como una opción terapéutica. El objetivo de este estudio fue identificar aspectos de la adherencia a la inmunoterapia sublingual (ITSL) y subcutánea (ITSC), y los motivos de abandono. Materiales y métodos. Estudio descriptivo retrospectivo de pacientes con enfermedades alérgicas (rinitis, asma o dermatitis atópica) que iniciaron inmunoterapia, por vía subcutánea o sublingual, en el Servicio de Alergología de una institución de salud de la ciudad de Medellín, Colombia. Para el análisis estadístico se utilizaron distribuciones absolutas, relativas, medidas de resumen y la prueba Chi cuadrado de independencia. Resultados. Se incluyeron 144 pacientes (ITSC=84,7%; ITSL=15,3%). El 38,9% de los pacientes fueron considerados adherentes; no se hallaron diferencias significativas en la adherencia según la vía de administración (p=0,833). La razón más importante para la selección de la vía de la inmunoterapia en ambos grupos fue la recomendación médica. De los pacientes no adherentes, el 95,5% (n=84) abandonaron el tratamiento. Las características sociodemográficas de los dos grupos de inmunoterapia fueron relativamente similares, sin diferencias significativas. Se encontró una diferencia significativa entre el servicio prestado por la institución en salud y el abandono al tratamiento, siendo mayor para el grupo tratado con ITSL (38,5%; p=0,007). Conclusión. La principal causa de abandono de la terapia fue la no autorización del tratamiento por parte de las Entidades Promotoras de Salud (53,6%).

Introduction. Allergic diseases in the world have increased in the last century, requiring novel treatments to improve the quality of life of patients. As a result, immunotherapy has emerged as a therapeutic option. The aim of this study was to identify aspects of adherence to sublingual (SLIT) and subcutaneous (SCIT) immunotherapy and reasons for non-adherence. Materials and methods. We present a retrospective study of patients with allergic diseases (rhinitis, asthma or atopic dermatitis) who initiated SCIT or SLIT at the allergology clinic in a health institution in Medellin, Colombia. Absolute and relative distributions, descriptive statistics and Chi square test were used for statistical analysis. Results. A total of 144 patients were selected (SCIT=84.7%; SLIT=15.3%). From the total of patients, 38.9% were considered adherent; no significant differences were found in adherence according to the route of administration (p=0.833). The most important reason for selecting the type of immunotherapy was medical recommendation. Of the non-adherent patients, 95.5% (n=84) discontinued the treatment. Sociodemographic characteristics of the two immunotherapy groups were relatively similar, with no significant differences. A significant difference was found between the service provided by the health institution and discontinuation of treatment, being greater for the group treated with SLIT (38.5%; p=0.007). Conclusion. The main cause of discontinuation of immunotherapy was the lack of approval for funding by the Health Promoting Agencies (53.6%).
Descritores: Administração Sublingual
Cooperação e Adesão ao Tratamento
Imunoterapia
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: biblio-963709
Autor: Gaviot, S.
Título: Seguridad en inmunoterapia: ¿qué hemos aprendido de estudios de vigilancia? / nmunotherapy safety: what have we learned from surveillance surveys?
Fonte: Arch. alerg. inmunol. clin;44(3):118-119, 2013.
Idioma: es.
Descritores: Dessensibilização Imunológica
Imunoterapia
-Alérgenos/imunologia
Segurança do Paciente
Vigilância Imunológica
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-964298
Autor: Barrera, N; Ferrero, P; Copioli, J C.
Título: Efectos de la inmunoterapia sobre la hiperreactividad bronquial de pacientes con rinitis alérgica / Effects of immunotheraphy on bronchial hiperreactivity of patients with allergic rhinitis
Fonte: Arch. alerg. inmunol. clin;43(1):15-20, 2012. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hiper-Reatividade Brônquica
Rinite Alérgica
Imunoterapia
-Asma
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-796874
Autor: Dias, Queila Cristina; Nunes, Iseu da Silva; Garcia, Patrick Vianna; Fávaro, Wagner José.
Título: Potential therapeutic strategies for non - muscle invasive bladder cancer based on association of intravesical immunotherapy with P-MAPA and systemic administration of cisplatin and doxorubicin
Fonte: Int. braz. j. urol;42(5):942-954, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq-Brazil; . FAPESP-Brazil.
Resumo: ABSTRACT The present study describes the histopathological and molecular effects of P-MAPA (Protein aggregate magnesium-ammonium phospholinoleate-palmitoleate anhydride) intravesical immunotherapy combined with systemic doxorubicin or cisplatin for treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) in an appropriate animal model. Our results showed an undifferentiated tumor, characterizing a tumor invading mucosa or submucosa of the bladder wall (pT1) and papillary carcinoma in situ (pTa) in the Cancer group. The histopathological changes were similar between the combined treatment with intravesical P-MAPA plus systemic Cisplatin and P-MAPA immunotherapy alone, showing decrease of urothelial neoplastic lesions progression and histopathological recovery in 80% of the animals. The animals treated systemically with cisplatin or doxorubicin singly, showed 100% of malignant lesions in the urinary bladder. Furthemore, the combined treatment with P-MAPA and Doxorubicin showed no decrease of urothelial neoplastic lesions progression and histopathological recovery. Furthermore, Akt, PI3K, NF-kB and VEGF protein levels were significantly lower in intravesical P-MAPA plus systemic cisplatin and in intravesical P-MAPA alone treatments than other groups. In contrast, PTEN protein levels were significantly higher in intravesical P-MAPA plus systemic cisplatin and in intravesical P-MAPA alone treatments. Thus, it could be concluded that combination of intravesical P-MAPA immunotherapy and systemic cisplatin in the NMIBC animal model was effective, well tolerated and showed no apparent signs of antagonism between the drugs. In addition, intravesical P-MAPA immunotherapy may be considered as a valuable option for treatment of BCG unresponsive patients that unmet the criteria for early cystectomy.
Descritores: Neoplasias da Bexiga Urinária/terapia
Carcinoma/terapia
Doxorrubicina/uso terapêutico
Cisplatino/uso terapêutico
Imunoterapia/métodos
Proteínas de Membrana/uso terapêutico
Antineoplásicos/uso terapêutico
-Ratos Endogâmicos F344
Neoplasias da Bexiga Urinária/patologia
Administração Intravesical
Vacina BCG
Carcinoma/patologia
Western Blotting
Reprodutibilidade dos Testes
NF-kappa B/análise
Resultado do Tratamento
Terapia Combinada
Progressão da Doença
Fosfatidilinositol 3-Quinases/análise
Modelos Animais
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/análise
PTEN Fosfo-Hidrolase/análise
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/análise
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-892856
Autor: Hwang, Eu Chang; Jung, Seung Il; Lee, Hyun-Ju; Lee, Je-Jung; Kwon, Dong Deuk.
Título: Generation of potent cytotoxic T lymphocytes against in male patients with non-muscle invasive bladder cancer by dendritic cells loaded with dying T24 bladder cancer cells
Fonte: Int. braz. j. urol;43(4):615-627, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background In order to induce a potent cytotoxic T lymphocyte (CTL) response in dendritic cell (DC)-based immunotherapy for bladder cancer, various tumor antigens can be loaded onto DCs. Objective The aim of this study was to establish a method of immunotherapy for male patients with non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC), using bladder cancer-specific CTLs generated in vitro by DCs. Materials and Methods Monocyte-derived DCs from bladder cancer patients were induced to mature in a standard cytokine cocktail (IL-1β, TNF-α, IL-6, and PGE2: standard DCs, sDCs) or anα-type 1-polarized DC (αDC1) cocktail (IL-1β, TNF-α, IFN-α, IFN-γ, and polyinosinic:polycytidylic acid) and loaded with the UVB-irradiated bladder cancer cell line, T24. Antigen-loaded αDC1s were evaluated by morphological and functional assays, and the bladder cancer-specific CTL response was analyzed by cytotoxic assay. Results The αDC1s significantly increased the expression of several molecules pertaining to DC maturation, regardless of whether or not the αDC1s were loaded with tumor antigens, relative to sDCs. The αDC1s demonstrated increased production of interleukin-12 both during maturation and after subsequent stimulation with CD40L that was not significantly affected by loading with tumor antigens as compared to that of sDCs. Bladder cancer-specific CTLs targeting autologous bladder cancer cells were successfully induced by αDC1s loaded with dying T24 cells. Conclusion Autologous αDC1s loaded with an allogeneic bladder cancer cell line resulted in increased bladder cancer-specific CTL responses as compared to that with sDCs, and therefore, may provide a novel source of DC-based vaccines that canbe used in immunotherapy for male patients with NMIBC.
Descritores: Neoplasias da Bexiga Urinária/terapia
Células Dendríticas/imunologia
Linfócitos T Citotóxicos/imunologia
Citocinas/uso terapêutico
Imunoterapia/métodos
-Neoplasias da Bexiga Urinária/imunologia
Diferenciação Celular/imunologia
Resultado do Tratamento
Linhagem Celular Tumoral
Imunoterapia/efeitos adversos
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1098896
Autor: Soto A, Verónica; Cortez S, Daniela; González S, Macarena.
Título: Efectividad de inducción de tolerancia inmune en niños con hemofilia A y aloanticuerpos neutralizantes / Immunotolerance induction effectivity in hemophilia A children and neutralizing alloantibodies
Fonte: Rev. chil. pediatr;91(2):232-238, abr. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Introducción: El desarrollo de aloanticuerpos neutralizantes anti-factor VIII en hemofilia A es la complicación más seria relacionada al tratamiento. La inducción de tolerancia inmune (ITI) o inmunotolerancia es el único tratamiento que erradica inhibidores, permitiendo utilizar nuevamente factor VIII para el tratamiento o profilaxis de eventos hemorrágicos. Objetivo: reportar la experiencia en niños sometidos a inmunotolerancia en la red pública del país. Pacientes y Método: Análisis retrospectivo y descriptivo de 13 niños con Hemofilia A severa e inhibidores persistentes de alto título, que recibieron ITI y seguimiento completo. Se utilizó concentrado de FVIII plasmático en dosis de 70-180 UI/Kg/diarias, definiendo éxito como la negativización del inhibidor y recu peración de la vida media del FVIII. Resultados expresados en media (rango). Resultados: En 13 pacientes se identificó el inhibidor, a una edad de 17,6 meses (2-48), tras 35,2 días (9-112) de exposición a FVIII. Once pacientes (84,6%) recuperaron la vida media del FVIII, tras 49,6 meses (26-70) de tratamiento. En los pacientes que respondieron, el título del inhibidor se negativizó en 7,3 meses (1-20). Conclusiones: En niños con hemofilia A e inhibidores persistentes de alto título, la ITI tiene un elevado éxito. Dado que el tiempo de respuesta es variable, la inmunotolerancia debe ser personalizada.

Abstract: Introduction: The development of anti-factor VIII neutralizing antibodies in hemophilia A is the most severe com plication related to treatment. Immune tolerance induction (ITI) is the only known treatment for eradicating inhibitors. A successful ITI allows using factor VIII (FVIII) again for the treatment or prophylaxis of hemorrhagic events. Objective: To report the experience of pediatric patients who underwent ITI in the country's public health care network. Patients and Method: Retrospective and descriptive analysis of 13 pediatric patients with severe Hemophilia A and high-titer inhibitors persis tence who underwent ITI and complete follow-up. Plasma-derived FVIII concentrate was used at 70 180 IU/kg/day doses. The success of the treatment is defined by achieving a negative titer and a half life recovery of the FVIII. The results were expressed in median (range). Results: In 13 patients, the inhibitor was identified at an average age of 17.6 months, after 35.2 days of exposure to the FVIII. 11 patients (84.6%) recovered the half-life of FVIII after 49.6 months of treatment. In the patients who responded to treatment, the inhibitor titer was negative at 6 months on average. Conclusions: ITI is the treatment of choice for patients with hemophilia A and inhibitors persistence. ITI must be perso nalized since the time response is variable in each patient.
Descritores: Fator VIII/uso terapêutico
Hemofilia A/terapia
Tolerância Imunológica/imunologia
Imunoterapia/métodos
Isoanticorpos/imunologia
-Fator VIII/imunologia
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Hemofilia A/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1223914
Autor: Tavares, Dione Fernandes; Cardoso-Júnior, Laércio Moreira; Ribeiro, Victoria Chaves; Britto, Renata Lopes.
Título: O Estado da Arte da Imunoterapia no Tratamento do Câncer de Mama Triplo-Negativo: Principais Drogas, Associações, Mecanismos de Ação e Perspectivas Futuras / The State-of-the-Art of Immunotherapy in the Triple-Negative Breast Cancer Treatment: Main Drugs, Combinations, Mechanisms of Action and Future Perspectives / El Estado del Arte de la Inmunoterapia en el Tratamiento del Cáncer de Mama Triple Negativo: Principales Fármacos, Asociaciones, Mecanismos de Acción y Perspectivas de Futuro
Fonte: Rev. bras. cancerol;67(2):e-061014, 2021.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O câncer de mama é o mais comumente diagnosticado em mulheres e uma das principais causas de morte por câncer em mulheres em todo o mundo. Apesar, ou talvez por causa, de sua natureza agressiva e da falta de tratamentos direcionados atuais, pesquisas clínicas e laboratoriais significativas estão fornecendo opções de tratamento diferenciadas. Historicamente, a quimioterapia tem sido a única opção viável de tratamento sistêmico para doenças precoces e avançadas. No entanto, ensaios clínicos publicados recentemente mostraram que a imunoterapia tem um papel importante no paradigma de tratamento dessa condição devastadora. Objetivo: Demonstrar o estado da arte da imunoterapia no tratamento do câncer de mama triplo-negativo. Método: Revisão integrativa de literatura, entre janeiro/2020 a março/2020, a partir das bases de dados PubMed, SciELO, InternationalClinical Trials Registry Platform e LILACS, por meio dos descritores "Imunoterapia", "Neoplasias da mama" e "Neoplasias de mama triplo negativas" e seus respectivos correspondentes em inglês. Resultados: Foram encontrados 465 artigos; destes, 457 foram excluídos após aplicação dos critérios metodológicos. Assim, restaram oito artigos que atendiam aos critérios de inclusão, demonstrando os principais agentes terapêuticos utilizados, mecanismos de ação e combinações terapêuticas. Encontraram-se 25 ensaios clínicos em andamento na plataforma de registro de ensaios clínicos InternationalClinical Trials Registry Platform. Conclusão: Embora a imunoterapia seja algo recente, seus resultados com agentes inibidores da PARP, PD-1 e PD-L1 demonstraram resultados satisfatórios. Novos ensaios com subgrupos estratificados de acordo com biomarcadores tumorais específicos são necessários, a fim de avaliar se algum subgrupo tem maior benefício ao tratamento.

Introduction: Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer in women and is one of the leading causes of death from cancer in women worldwide. Despite, or perhaps because of its aggressive nature and current lack of targeted treatments, significant basic research and clinical trials are being conducted to provide new treatment options. Historically, chemotherapy has been the only viable systemic treatment option for early and advanced diseases. However, recently published clinical trials have shown that immunotherapy plays an important role in the treatment paradigm of this devastating clinical condition. Objective: To demonstrate the state-of-the-art results of immunotherapy in the treatment of triple-negative breast cancer. Method:An integrative literature review was carried out between January/2020 and March/2020, in PubMed, SciELO, International Clinical Trials Registry Platform and LILACS databases, using the keywords "Immunotherapy", "Breast Cancer", and "Triple Negative Breast Cancer" and its respective correspondents in Portuguese. Results: 465 articles were found; of those, 457 were excluded after applying the methodological criteria. Thus, 8 articles that met the inclusion criteria, showing the main therapeutic agents used, mechanisms of action and therapeutic combinations, remained. 25 clinical trials were found in progress on the International Clinical Trials Registry Platform. Conclusion: Although immunotherapy is somewhat recent, its results with PARP, PD-1 and PD-L1 inhibitors have shown satisfactory results. New trials with subgroups stratified according to specific tumor biomarkers are needed in order to assess if some subgroups have greater benefit to treatment.

Introducción: El cáncer de mama es el más comúnmente diagnosticado en las mujeres y es una de las principales causas de muerte por cáncer en mujeres de todo el mundo. A pesar de, o quizás debido a su naturaleza agresiva y la falta de tratamientos dirigidos actuales, investigaciones clínicas y de laboratorio significativas están proporcionando opciones de tratamiento diferenciadas. Históricamente, la quimioterapia ha sido la única opción viable para el tratamiento sistémico de enfermedades tempranas y avanzadas. Sin embargo, los ensayos clínicos publicados recientemente han demostrado que la inmunoterapia desempeña un papel importante en el paradigma del tratamiento de esta condición devastadora. Objetivo: Demostrar el estado del arte de la inmunoterapia en el cáncer de mama triple negativo. Método: Revisión integradora entre enero/2020 y marzo/2020, utilizando las bases de datos PubMed, SciELO, InternationalClinical Trials Registry Platform y LILACS, empleando las palabras clave "Inmunoterapia", "Cáncer de mama" y "Cáncer de mama triple negativo" y los respectivos términos en inglés. Resultados: Se encontraron 465 artículos; de estos, 457 fueron excluidos después de aplicar los criterios metodológicos. Así, quedaron 8 artículos que cumplían los criterios, que mostraban los principales agentes terapéuticos utilizados, mecanismos de acción y combinaciones terapéuticas. Se encontraron 25 ensayos clínicos en progreso en la plataforma InternationalClinical Trials Registry Platform. Conclusión: Aunque la inmunoterapia es algo reciente, sus resultados con inhibidores de PARP, PD-1 y PD-L1 han mostrado resultados satisfactorios. Se necesitan nuevos ensayos con subgrupos estratificados según biomarcadores tumorales específicos para evaluar si algún subgrupo tiene un mayor beneficio.
Descritores: Neoplasias da Mama/terapia
Neoplasias de Mama Triplo Negativas
Imunoterapia
-Biomarcadores
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I



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